Fibrilarni astrocitom: vzroki, zdravljenje in napoved za okrevanje

Fibrilarni astrocitom je najpogosteje diagnosticiran možganski tumor. Ta neoplazma je benigna, vendar se pod vplivom različnih neugodnih dejavnikov lahko maligno degenerira.

V onkologiji je delitev možganskih tumorjev na maligne in benigne pogojno, saj lahko kakršnekoli neoplazme povzročijo hude motnje v centralnem živčnem sistemu in celo smrt. Pogosto je razvoj fibrilarnega astrocitoma opazen pri mladih od 20 do 30 let.

Kaj je fibrilarni astrocitom?

Fibrilarni astrocitom možganov se razvije zaradi degeneracije zvezdnih celic možganov - glije. Glialna vlakna so prisotna v vseh oddelkih in običajno opravljajo številne pomembne funkcije. Sodelujejo pri presnovi tkiv, izločanju odpadnih produktov nevronov, prenosu živčnih impulzov itd.

V primeru poškodbe možganskega tkiva in smrti dela funkcionalnih nevronov opazimo povečanje števila zvezdnih celic. To je kompenzacijski mehanizem, ki omogoča obnovitev prenosa električnih impulzov med preostalimi nevroni in ponovno vzpostavitev izgubljenih funkcij.

Če pacientovo telo ne uspe, se celice glive začnejo naključno deliti. Ko fibrilarni astrocitomski tkivi rastejo v zdravih predelih. Zato s kirurškim posegom neoplazme ni mogoče popolnoma odpraviti. Tudi po takšnem zdravljenju je verjetnost ponovnega rasti tumorskega tkiva visoka.

Pri mnogih ljudeh fibrilarni tip astrocitoma, ki doseže majhne velikosti, preneha rasti in ne vpliva na delovanje centralnega živčnega sistema. Z neugodnim potekom se ta novotvorba agresivno širi, kar prispeva k pojavu hudih nevroloških motenj.

Poleg tega je možna transformacija fibrilarnega astrocitoma v anaplastičnem. V prihodnosti, ko bolezen napreduje, lahko ta novotvorba postane osnova za pojav glioblastoma multiforme, ki ima izredno neugodno prognozo.

Točni vzroki za nastanek fibrilarnih astrocitomov niso bili ugotovljeni. Nekateri raziskovalci ugotavljajo, da je zato, ker je pri moških pogosteje diagnosticiran tumor, možni vzrok problema so hormonske motnje in nizka raven testosterona. Poleg tega obstaja osnova za teorijo, da se taki možganski tumorji oblikujejo na ozadju škodljivih učinkov na človeško telo težkih kemičnih spojin in ionizirajočega sevanja.

Predložena je bila tudi genska teorija o pojavu podobnega problema. Tako so ljudje, ki imajo bližnje sorodnike, ki trpijo za tem patološkim stanjem, v posebni skupini tveganja za razvoj takšnih možganskih tumorjev.

Stopnja malignega procesa

Astrocitomi, ki nastanejo iz celic glije, so razdeljeni na 4 stopinje, odvisno od tveganja maligne degeneracije, vključno z:

  • pilocitično;
  • fibrilarna difuzna;
  • anaplastičen;
  • glioblastom.

Pilocitični astrocitomi imajo benigni potek. Raste počasi in ne povzroča metastaz. Najpogosteje se ti tumorji oblikujejo v cerebelumu ali možganskem deblu.

Fibrilarna vrsta patologije ima ugodno prognozo. Takšne novotvorbe rastejo počasi in ne metastazirajo. Taki tumorji se dobro odzivajo na zdravljenje.

Za Anaplastično obliko astrocitoma je značilna maligna rast. Pogosto se razvije pri ljudeh od 30 do 50 let. Pogosteje moški trpijo zaradi te patologije. Zaradi kalivosti vseh zdravih plasti možganov je to neoplazmo težko zdraviti.

Prognoza za to obliko patologije je izjemno neugodna, saj lahko ta neoplazma hitro degenerira v tumor s 4 stopnjami malignosti.

Najnevarnejši je glioblastom. Taka neoplazma ima zelo agresiven potek in pogosto povzroči smrtni izid v enem letu po odkritju patologije. Ta tumor je sposoben metastazirati in hitro raste v vseh plasteh možganov, kar vodi do kršitve njihove funkcije. Najpogosteje se ta oblika astrocitoma pojavlja pri moških od 40 do 70 let.

Simptomi fibrilarnega astrocitoma možganov

Klinične manifestacije astrocitomov so v veliki meri odvisne od velikosti tumorja in njegove lokacije. Dolgo časa lahko odsotni simptomi nastanka tumorjev v možganih. To otežuje postopek zgodnjega odkrivanja tega patološkega stanja.

Ker raste in napreduje, lahko difuzni astrocitom povzroči naslednje simptome:

  • pogoste glavobole;
  • nihanje razpoloženja;
  • zvišanje krvnega tlaka;
  • bruhanje;
  • slabost;
  • motnje vida;
  • napadi omotice;
  • splošna šibkost;
  • nespečnost;
  • motnje govora.

Pri nekaterih bolnikih se na ozadju tumorja v temporalnem režnju možganov opazi poslabšanje spomina in poslabšanje koordinacije gibov. Če je prizadeta regija prizadeta, lahko takšne tumorske tvorbe povzročijo pojav slušnih, otipnih in vizualnih halucinacij.

Med napredovanjem bolezni se lahko pri bolnikih pojavijo krči in hudi epileptični napadi. Pri neugodnem poteku bolezni lahko pride do kršitve občutljivosti udov.

Pogosto se zmanjša apetit bolnika. Hitro hujšanje. Zmanjšana zmogljivost. Anemija in klinične manifestacije, povezane s to motnjo, se lahko napredujejo.

Diagnostika

Ko se pojavijo znaki razvoja takšnega možganskega tumorja, potrebuje bolnik posvetovanje z nevrologom in nevrokirurgom. Strokovnjak najprej izvede oceno simptomov, splošni pregled bolnika in nevrološke teste.

Za potrditev diagnoze se dodeli, da izvede takšne študije kot:

Te diagnostične metode omogočajo zaznavanje prisotnosti kršitve možganske cirkulacije, velikosti in lokacije nastanka ter možnih žariščnih tkivnih nekroz. Za pojasnitev histološke sestave tumorja je določena biopsija. To je invazivna diagnostična metoda, ki vključuje zbiranje neoplastičnega tkiva.

Ali je mogoče zdraviti astrocitoma?

Fibrilarni tip astrocitoma s pravočasnim odkrivanjem patologije se dobro odziva na terapijo.

Če patologija napreduje počasi, lahko zdravnik priporoči čakalno mesto. V tem primeru je treba bolnika redno pregledovati, da se oceni stopnja napredovanja bolezni. V tem primeru mora bolnik vzdrževati zdrav življenjski slog, uporabljati ljudstvo in zdravila ter pravilno jesti.

Pri neugodni lokaciji tumorja ali njeni hitri rasti ni potrebno. S celostnim pristopom k zdravljenju tega tipa tumorja glij lahko dosežemo njegovo popolno ozdravitev.

Kirurško zdravljenje tumorjev

Če se tumorske celice difuzno razširijo, jih ni mogoče popolnoma odstraniti. Klasična operacija neoplazme z gosto strukturo je bolj primerna. Pred intervencijo se bolniku da posebno zdravilo, ki bo tumorske celice naredilo bolj izrazito.

Med operacijo mora nevrokirurg z mikroskopom čim bolj odstraniti tumorske celice, ne da bi poškodoval zdravo možgansko tkivo. Po kirurški odstranitvi tumorja potrebuje bolnik dolgoročno rehabilitacijo.

Radiokirurgija

Pri difuznih novotvorbah se najpogosteje uporablja radiokirurgija. S pomočjo posebnega aparata izvajamo ionizirajoče sevanje tumorskih tkiv. Hkrati se ohranja zdravo tkivo. Takšna operacija se izvaja pod nadzorom tomografije.

Pogosto izločanje tumorja poteka v več fazah. Po takšnem posegu se nevrološki zapleti redko opazijo.

Kemoterapija

Uporaba kemoterapije je upravičena pri odkrivanju novotvorb v zgodnji fazi. Hkrati se tumorji ne odzivajo vedno na takšno zdravljenje. Samo v 30% primerov je mogoče doseči remisijo. Če pozitiven učinek ne opazimo, bo bolnik v prihodnosti potreboval kirurško odstranitev tumorja.

Radioterapija

Radioterapijo uporabljamo za astrocitome, katerih velikost ne presega 2 cm, med zdravljenjem pa je predpisanih od 5 do 30 tovrstnih izpostavljenosti. V nekaterih primerih je možno doseči popolno regresijo tumorja s podobno metodo. Prednost radioterapije je odsotnost potrebe po odprtju lobanje.

Folk zdravljenje recepti

Nobena ljudska sredstva ne morejo odpraviti novotvorb v možganih. Te metode se lahko uporabljajo izključno kot dodatek k kirurški terapiji.

V prisotnosti pogostih nihanj razpoloženja in depresije se lahko uporabljajo zelišča, ki imajo pomirjujoč učinek. No pomaga decoction kamilice in mete. Za pripravo takih zeliščnih čajev je treba vzeti ½ žličke. vsakega obrata. Nastala sestava se vlije vrelo vodo in vztrajajo vsaj 10 minut. V končnem izdelku morate dodati 1 žličko. med Piti je treba v majhnih požirkih.

Pogosto s tem patološkim stanjem zeliščarji priporočajo decoction iz gabra. Za pripravo tega orodja potrebujete 2 žlici. l cvetovi vlijemo 500 ml vrele vode. Nastalo zmes pustimo stati 30 minut v vodni kopeli. Orodje naj se ohladi in napne. Da ga vzamete, morate ½ skodelice 3 mesece.

Poleg tega lahko koristi prinašajo in decoction iz kostanjevega cvetja. Za pripravo tega orodja morate pour 2 žlici. zdrobljenega cvetja 200 ml vrele vode. Sestavino zavremo in jo pustimo zavreči 8 ur. Končni proizvod je treba filtrirati in ga skozi dan odvzeti žrelu.

Vsakršno folk zdravilo lahko uporabite le po posvetu z zdravnikom. Samozdravljenje lahko povzroči poslabšanje.

Pravila prehrane v astrocitomu

Za lajšanje stanja pri bolnikih, ki trpijo za astrocitomom, morate slediti nežni prehrani. V prehrani je treba uvesti visoko kalorična živila z visoko vsebnostjo hranil.

Ko je ta tumor zaželen za uporabo:

  • pusto meso in ribe;
  • zelenjava in maslo;
  • mleko in mlečni izdelki;
  • matice;
  • zelenjava;
  • sadje;
  • kaša.

Najbolje je kuhati za par ali kuhati. To bo olajšalo delo na želodcu in izboljšalo splošno stanje.

Priporočene klinike

Obstaja veliko zdravstvenih ustanov, kjer se astrocitomi učinkovito zdravijo. Še posebej dobro uveljavljena:

  • Moskovska mestna onkološka bolnišnica št. 62.
  • MRRC. A.F. Tsyba

Napoved

Fibrilarna sorta astrocitoma ima ugodno prognozo, saj počasen je. Prognoza se poslabša zaradi difuzne proliferacije tumorskega tkiva in njegove degeneracije v maligni astrocitom.

Življenjska doba

Če se bolezen ne nadaljuje v agresivni obliki ali se je zdravljenje tumorja začelo v zgodnji fazi njegovega razvoja, v večini primerov to patološko stanje ne vpliva na pričakovano življenjsko dobo bolnika.

Če tumor hitro napreduje, lahko povzroči nastanek maligne neoplazme v možganih. S tako neugodnim potekom je velika verjetnost prezgodnje smrti pacienta zaradi vse večje motnje v delovanju možganskih struktur.

Fibrilarni astrocitom možganov

Fibrilarni astrocitom možganov je najpogostejši tumor pri mladih. Spada v nizko stopnjo malignosti in ima dobre napovedi. Njegova nevarnost je, da se lahko kadar koli ponovno rodi v anaplastični obliki, ki bistveno skrajša življenje bolnika.

Kaj je fibrilarni astrocitom

Vlakneni astrocitom možganov: zdravljenje

Astrociti so možganske celice, ki opravljajo številne pomembne funkcije, kot so prenos impulzov preko nevronov, zaščita in regulacija pretoka krvi. Od njih izvirajo tumorji, ki se imenujejo astrocitomi. Astrociti se nahajajo v različnih delih možganov, zato se lahko bolezen pojavi v kateremkoli od njih. Patološke formacije v možganih vodijo do stiskanja in premikanja njenih struktur, motenj v komunikaciji med nevroni in tkivnim edemom. To povzroča pojav različnih nevroloških simptomov.

Fibrilarni astrocitom (FA) predstavlja 10% vseh tovrstnih novotvorb. Ima relativno dober znak in precej dobre napovedi. Fibrilarni astrocitom se razvije predvsem v možganskih hemisferah. Med bolniki so ljudje različnih starosti, vrhunec je 20-40 let. Vzroki fibrilarnih astrocitomov niso natančno znani. Ugotovimo lahko le nekatere dejavnike, ki lahko vplivajo na razvoj te bolezni. To so: genetske bolezni in patologije, stik z radioaktivnimi in kemičnimi rakotvornimi snovmi (na primer pri delu), primeri onkologije v družini, kajenje in pitje alkohola, poškodbe glave.

Značilnosti teh tumorjev:

  • razpršen rastni vzorec. Astrocitoma nima jasnih meja, vznikne medullo in ga razpusti. Tako se lahko tumor infiltrira skozi možgane;
  • sestoji iz fibrilarnih tumorskih astrocitov;
  • gostota je podobna gostoti možganskega tkiva;
  • jedrsko atipijo lahko sledimo v celicah;
  • pogosto obstajajo območja cističnega preporoda z nizko gostoto.

Fibrilarni astrocitomi so ponavadi maligni. Običajno se po 4-5 letih po postavitvi diagnoze preoblikujejo v anaplasični astrocitom, ki je 3. stopnje malignoma. Nato bomo podrobneje razpravljali o stopnji malignosti.

Stopnja malignega procesa

Tumorji možganov so razdeljeni na 4 stopnje malignosti, odvisno od histoloških značilnosti. To ločevanje je predvsem potrebno za določanje taktike zdravljenja in napovedovanje preživetja.

Stopnja 1 je astrocitoma nizke stopnje. Vključuje pilocitne in subependymal astrocitome. Odlikuje jih visoka stopnja diferenciacije celic, dolgo obdobje rasti in najboljše napovedi.

Klasifikacija možganskega raka se nanaša na fibrilarni astrocitom do 2. stopnje malignoma, saj ima znake jedrske atipije in redko miotične aktivnosti. Fibrilarni astrocitom se lahko pojavi brez predhodnega tumorskega procesa in je lahko posledica transformacije pilocitnega ali subependimalnega tipa. Prognoza za drugo stopnjo je nekoliko slabša kot pri prvi, saj se zelo pogosto pretvori v anaplastični astrocitom.

Tumor 3. stopnje je bolj agresiven, anaplastične celice astrocitoma so precej drugačne od zdravih, z znaki mitoze. Ker izvirajo iz fibrilarnih astrocitomov, imajo pogosto razpršena območja. Hitro rastejo in se širijo, njihovo zdravljenje je težavno, napoved pa je razočarljiva. Anaplastični astrocitomi najdemo 2-3 krat pogosteje kot fibrilar, kar je posledica odsotnosti izrazitih simptomov in nepazljivosti za zdravje. Razlog za to je lahko tudi dolgo obdobje diagnoze, za katero ima tumor dovolj časa za transformacijo.

Zato je pomembno poznati simptome fibrilarnega astrocitoma in ga pravočasno diagnosticirati, da nastali glioblastom ne ustvari 4. stopnje, ki je neuporabna. Ljudje z giloblastom živijo povprečno 6-12 mesecev.

Simptomi fibrilarnega astrocitoma možganov

Za astrocitom možganov je značilen pozen nastop intrakranialnega pritiska, zato so simptomi lahko dolgotrajni, izolirani. Na primer, oseba trpi zaradi glavobolov (pogosteje zjutraj) ali epileptičnih napadov. Bolečina se lahko kaže na različne načine, lokalizirana ali difuzna, kar je značilno za fibrilarne astrocitome. Na začetku njegova stopnja ni velika, toda ko bolezen napreduje in pritisk narašča, postane močan, razpočen.

Najpogostejši simptom fibrilarnih astrocitomov so napadi različnih vrst. Njihov videz je lahko cerebralni simptom in žarišče. Jackson napadi pogosto pojavljajo, ki sčasoma postanejo posplošeni. Neredko, pred začetkom napada, ima oseba različne halucinacije: vizualne, navdušujoče, slušne.

Tudi simptom možganskega tumorja je brez vzroka bruhanja. Včasih se pojavi med hudimi glavoboli. Njegov vzrok je draženje bruhanja v možganih. Pogosto je bolnik omotičen, grmi v ušesih, počuti se slabo, izgubi ravnotežje, lahko izgubi zavest.

Polovica ljudi z astrocitomi v možganih ima različne duševne motnje. To se kaže v pogostem spreminjanju razpoloženja, izgubi zanimanja za življenje, apatiji, letargiji, letargiji, razdražljivosti in agresiji. Moral bi varovati upad inteligence, pozornosti in spomina. Razvoj tumorja lahko vodi do dejstva, da se oseba preneha odzivati ​​na druge.

Prisotnost intrakranialne hipertenzije se kaže kot stagnacija fundusa. Po pregledu lahko identificirajo oftalmologa.

Sčasoma, ko se tumor širi in vodi v povečanje intrakranialnega tlaka in nevrološkega deficita, se pojavijo žariščni simptomi (to se običajno zgodi po več letih, saj ti tumorji počasi rastejo).

Glede na lokalizacijo lezije se pojavijo takšne manifestacije fibrilarnega astrocitoma:

  • kršitev motoričnih funkcij (sprememba hoje, neprostovoljno gibanje rok, pomanjkanje jasne smeri gibanja, kršitev statike in koordinacije itd.);
  • slabitev mišičnega tonusa v okončinah, pa tudi mišice obraza, ki se kaže v hipomimi in krivem nasmehu, mišični parezi;
  • površinske in globoke kršitve občutljivosti (na mraz in toploto, na bolečino, na vsak dotik);
  • izguba različnih refleksov ali pojav patološkega;
  • govorne napake (pacientu je težko izgovarjati besede, lahko zamenjuje imena predmetov, jih nadomesti z drugimi besedami, v hudih primerih - njegov govor je popolnoma nemogoče razumeti);
  • težave s sluhom do popolne izgube;
  • zmanjšanje ali izguba vonja;
  • zamegljen vid, izguba vidnih polj, nistagmus, mežikanje;
  • kršitev srčnega in dihalnega ritma;
  • roka.

Ta seznam ni popoln, saj obstaja veliko nevroloških simptomov. Ta raznolikost je povezana z velikim številom funkcij, ki jih opravljajo možgani. S sumom na nevrologijo se morate obrniti na nevrologa, ki vam bo pomagal vzpostaviti diagnozo.

Informativni videoposnetek:

Fibrilarni astrocitom možganov: diagnoza

Po opravljenem nizu testov bo nevrolog lahko ugotovil nevrološke motnje, ki kažejo na poškodbo možganov. Da bi pojasnili diagnozo, je treba opraviti preglede, ki omogočajo pridobitev slike lobanje in možganov. Prva in najenostavnejša metoda, ki se uporablja za to, je radiografija. Slike določajo stanje kosti lobanje. Na ta način lahko odpravimo poškodbe glave in kostne bolezni, opazimo znake intrakranialne hipertenzije in ugotovimo, ali ima človek rak možganov. Minus kraniografije je pomanjkanje informacij. Ampak je cenovno dostopna in ni draga.

Naprednejše metode diagnosticiranja fibrilarnih astrocitomov možganov, ki zagotavljajo informacije o stanju možganov in vam omogočajo, da določite lokacijo, velikost in naravo tumorja - to je računalniška, magnetna resonanca in pozitronska emisijska tomografija. Kakšna je njihova značilnost?

  • Računalniška tomografija

Bistvo metode: tomograf se nahaja na ravni bolnikove glave, ki v tem času leži na mizi. Deluje po principu rentgenskega slikanja, vendar med CT-jem ni 1, vendar je veliko slik posnetih iz različnih zornih kotov. V tem času mora bolnik mirno ležati. Pridobljeni podatki se obdelujejo z računalnikom, zaradi česar se sproščajo plasti po plasti celotnih možganov. Za natančnejše rezultate se uporablja kontrastno zdravljenje: posebna snov na osnovi joda se vbrizga v krvni obtok, ki poudarja potrebne dele organa na rentgenskem slikanju.

Prednosti:

  1. CT zagotavlja informacije ne samo o stanju kosti, ampak tudi o mehkih tkivih možganov;
  2. njegova natančnost je precej višja od natančnosti enostavnega rentgenskega žarka;
  3. relativno ni drago.

Slabosti:

  1. z uporabo CT skeniranja je nemogoče odkriti majhne tumorje in metastaze;
  2. sevanje, ki se uporablja med postopkom, je škodljivo za telo;
  3. snov, uporabljena za kontrast, pri nekaterih povzroča alergijske reakcije.
  • Slikanje z magnetno resonanco

MRI temelji na pojavu jedrske magnetne resonance: močan magnet deluje na določen organ in zaradi resonance vsaka od struktur (tkiva, kosti, žile itd.) Pošilja signale različnih frekvenc. Ti signali zajemajo optični bralnik in jih pretvarjajo v sliko. Na MRI dobimo tridimenzionalno sliko vsake možganske regije. Med postopkom se oseba postavi v magnet, postopek traja približno pol ure in ves čas je treba mirno ležati. MRI se lahko uporablja tudi za MRI.

Prednosti:

  1. MRI je zelo občutljiv, zato omogoča odkrivanje tudi najmanjših tumorjev. To je še posebej pomembno z razpršeno naravo rasti, ki je neločljivo povezana z fibrilarnimi astrociomi. MRI pomaga določiti meje takšnega tumorja, da ni vedno mogoče ujeti CT skenerjev;
  2. njegova natančnost je višja kot pri CT;
  3. je varno, ker se rentgensko sevanje med uporabo MRI ne uporablja;
  4. Snov, ki se uporablja za kontrast, je veliko manj verjetna, da povzroča alergijske reakcije.

Slabosti:

  1. MRI ni mogoče izvajati na ljudeh s kovinskimi vsadki, sponkami, kronami, zvočnimi in srčnimi napravami;
  2. MRI je kontraindiciran za klaustrofobne ljudi;
  3. Ta metoda je dražja in ni dostopna vsem.
  • Pozitronska emisijska tomografija

Bistvo metode: bolniku se intravensko injicira radiofarmacevtik (običajno označen z glukozo). Po pol ure, se to zdravilo absorbira v možganih in skenira z tomografom. Glede na rezultate skeniranja bomo dobili tridimenzionalni model možganov, na katerem so vidna območja nizke aktivnosti, kar kaže na patološke motnje.

Prednosti:

  1. PET omogoča pridobivanje podatkov o funkcionalni aktivnosti možganov in drugih organov, da se takoj oceni delo celotnega organizma;
  2. Lahko odkrijete celice, v katerih se nenormalni procesi šele začenjajo, in izberete najboljši načrt zdravljenja, da bi se izognili ponovitvi bolezni;
  3. lahko nadomesti vse druge metode.

Slabosti:

  1. PET še ni postal razširjen, kar pomeni, da ni široko dostopen;
  2. uporablja škodljivo sevanje;
  3. Postopek je drag.

Po prejemu potrditve prisotnosti astrocioma z uporabo slikovnih metod je treba pojasniti njegov histološki tip, saj je za vsako od njih potrebna drugačna obravnava. V ta namen se izvede stereotaktična biopsija, tj. Zbere se tkivo neoplazme, ki se nato pregleda pod mikroskopom. Biopsija je pravzaprav majhna operacija: v kosti lobanje se izvrtajo luknje, ki so potrebne za vstavitev tanke, posebne igle, s katero se oskubi košček neoplazme.

Čeprav je v nekaterih primerih diagnoza postavljena na podlagi MRI (na primer, ko se tumor nahaja v vitalnih centrih), ni vedno natančen. Končni odgovor je le biopsija.

Fibrilarni astrocitom možganov: zdravljenje

Šele ko se potrdi diagnoza fibrilarnega astrocitoma, se lahko predpiše ustrezno zdravljenje. Priporočena je naslednja shema:

Na začetku se izvede kirurška odstranitev tumorja, kar bo zmanjšalo intrakranialni pritisk in nevrološki deficit. Za operacijo obstajajo različne možnosti: popolna ali subtotalna resekcija, stereotaktična biopsija. Izvede se ekscizija neoplazme po kraniotomiji (odpiranje lobanje lobanje, nato pa cepljenje).

Najboljša možnost je popolna odstranitev tumorja, ker povečuje pričakovano življenjsko dobo bolnika in zmanjšuje verjetnost ponovitve. Na žalost je pri difuznih astrocitom takšna operacija redko na voljo zaradi njihove infiltracije v možgansko tkivo. Nato izvedite delno odstranitev ali biopsijo. Odločitev za izvedbo operacije temelji tudi na stanju pacienta in njegove starosti, lokalizaciji astrocitoma in njegovi razpoložljivosti.

Napačni napovedovalci so:

  • starost nad 40 let;
  • intrakranialna hipertenzija;
  • lokacijo tumorja v vitalnih centrih;
  • nizka žoga na lestvici Kranovsky.

Če ima bolnik samo enega od teh dejavnikov, lahko zdravnik svetuje, da zdravljenja ne izvaja, ampak da nadaljuje opazovanje ali opravi biopsijo.

Po operaciji, po indikacijah, poteka potek radioterapije. Radioterapija za fibrilarni astrocitom je ciljno obsevanje tumorja s tokom sevanja, zaradi česar njene celice umirajo. Izpolniti morate tečaj, ki je sestavljen iz 25-30 frakcij. Skupna doza sevanja za fibrilarni astrocitom je 50-54 Gy. Obsevanje se izvaja enkrat na dan, 5 dni na teden.

Kemoterapija fibrilarnega astrocitoma je neobvezna, saj je ta vrsta raka slabo izpostavljena kemoterapiji. Pri gliomasih nizke kakovosti so predpisani Cisplatin, Bevacizumab, Carboplatin, Temodal.
Pri bolnikih, ki ne operirajo, se kot zdravljenje izbere zdravljenje s kemoterapijo.

Med alternativnimi zdravili so:

  1. Radiokirurgija To je način vplivanja na tumor (ali njegove ostanke po operaciji) z žarkom sevanja. Kadar lahko radiokirurgija uporabi celotni fokalni odmerek za 1 čas.
  2. Cryozamorozka. Tumor je prizadet s tekočim dušikom in povzroči, da tkivo zamrzne in umre. To metodo lahko uporabimo tudi intraoperativno.
  3. Ultrazvočna aspiracija. Odstranitev tumorja poteka z uporabo ultrazvočnih vibracij določene frekvence. Pošljejo jih na želeno točko s posebnim aspiratorjem. Po postopku odstranimo mrtvo tkivo.
  4. Lasersko odstranjevanje. V tem primeru se uporablja laser, ki »opekline« tumor in hkrati razkuži in ustavi krvavitev.

Nevrokirurg in onkolog sta individualno določila najprimernejši načrt zdravljenja.

Po zdravljenju fibrilarnega astrocitoma je bolnik podvržen rehabilitaciji, ki lahko traja od nekaj mesecev do več let, odvisno od tega, kako močne so nevrološke anomalije. V tem obdobju se obnavljajo motorične, govorne, duševne in druge motnje. Mnogi uspejo vrniti se v običajno življenje, nekateri - do konca življenja ne morejo brez pomoči.

Pri bolnikih, ki so se zdravili, je pomembno, da se nenehno preučujejo, saj se lahko rak možganov zopet vrne in se zopet znebi.

Fibrilarni astrocitom možganov: prognoza

Na splošno prognoza za fibrilarni astrocitom ni slaba. Pri 60% bolnikov je po celovitem zdravljenju pričakovana življenjska doba daljša od 5 let, v 35% - več kot 10 let. Ti indikatorji se zmanjšajo, če je tumor velik, ga ni mogoče odstraniti in se nahaja v vitalnih delih. Tudi prognoza je odvisna od stanja pacienta v času začetka zdravljenja, kar je ocenjeno po Kranovskyjevi lestvici.

Nevarnost fibrilnega astrocitoma je, da je nagnjena k maligni transformaciji. Ko se to zgodi, se stopnja preživetja zmanjša za 2-3 krat.

Difuzni (fibrilarni, protoplazmatski) astrocitom

Difuzni astrocitom možganov imenujemo glijalni tumor, ki izvira iz specifičnih celic, imenovanih astrociti. Te celice opravljajo zelo pomembno funkcijo - so povezava med krvnimi žilami možganov in nevronov. Tako kot mostovi se astrociti nahajajo med elementi krvnega obtoka in živčnega. Najpogosteje imajo bolniki mešani fibrilarni protoplazmatski astrocitom.

Difuzni tumor se lahko razširi na celotno hemisfero možganov.

Značilnosti astrocitoma

Bolezen ima številne karakteristike, ki povzročajo težave pri diagnozi. Te funkcije vključujejo:

  • pojav možganskega tumorja je možen pri bolnikih katere koli starosti in spola;
  • neoplazma je težko opaziti z uporabo običajnih raziskovalnih metod, saj določa njeno gostoto kot identično možganskim tkivom;
  • tudi po CT ali MRI skeniranju možganov bo potrebna biopsija za pojasnitev diagnoze;
  • Zdravljenje z astrocitomom je zapleteno zaradi nastanka cist znotraj samega tumorja.

Vzroki tumorja

Natančno ugotovite vzroke za nastanek malignih novotvorb možganov še ni mogoče, vendar so doslej zdravniki ugotovili dejavnike tveganja, ki povzročajo nastanek takšnih bolezni. Te vključujejo:

  • slaba dednost, prisotnost sorodnikov s podobnimi boleznimi;
  • učinek strupenih snovi na telo (delo s kemikalijami itd.);
  • prodiranje v telo virusov z visoko stopnjo onkogenih lastnosti.

Čeprav ti dejavniki ne dajejo absolutnega zagotovila za nastanek tumorja, morajo bolniki s takšnim tveganjem skrbno spremljati svoje zdravje in opraviti redne diagnostične preiskave.

Naši bralci pišejo

Pozdravljeni! Moje ime je
Olga, želim izraziti svojo hvaležnost vam in vaši strani.

Končno sem lahko premagal glavobol in hipertenzijo. Vodim aktivni življenjski slog, živim in uživam v vsakem trenutku!

Ko sem dopolnil 30 let, sem prvič začutil takšne neprijetne simptome, kot so glavobol, vrtoglavica, občasne »kontrakcije« srca, včasih ni bilo dovolj zraka. Vse to sem odpisal na sedečem načinu življenja, nepravilnem urniku, slabi prehrani in kajenju.

Vse se je spremenilo, ko mi je moja hči na internetu poslala en članek. Ne vem, koliko se ji zahvaljujem za to. Ta članek me je dobesedno potegnil iz mrtvih. V zadnjih 2 letih se je začelo premikati več, spomladi in poleti sem vsak dan šla v državo, dobila sem dobro službo.

Kdo želi živeti dolgo in živahno življenje brez glavobola, kapi, srčnih napadov in pritiskov, vzemite 5 minut in preberite ta članek.

Simptomi patologije

Manifestacije razpršenih astrocitomov so odvisne od različnih dejavnikov, zlasti od tega, kje se nahaja tumor, in od področij, kjer je zdravo tkivo trpelo zaradi tumorja.

Najpogostejši znaki difuznega tumorja so:

  • šibkost, omotica, bolečine v glavi;
  • slabost;
  • pomanjkanje koordinacije premikov;
  • ostro spremembo krvnega tlaka;
  • zamegljen vid, govor;
  • halucinacije;
  • pareza udov;
  • nenadne spremembe v razpoloženju;
  • epileptični napadi.

Prognoza pri zdravljenju bolezni

Pri ocenjevanju napovedi za zdravljenje difuznega možganskega tumorja je treba upoštevati naslednje značilnosti:

  • stopnja malignosti procesa;
  • starost bolnika;
  • lokacijo tumorja;
  • operabilnost.

V primeru astrocitoma možganov zdravniki ne dajejo pozitivne prognoze in ne obljubljajo popolnega okrevanja. Tudi fibrilarni astrocitom razreda g2, ki velja za ne-malignega, statistično podaljšuje življenje pacientov v povprečju za pet let. Bolniki z anaplastičnim astrocitomom živijo približno eno leto.

Glavni problem pri zdravljenju astrocitoma - nezmožnost razlikovanja bolnih tkiv od zdravih.

Zaradi tega tudi po uspešni operaciji in hitri obnovi vseh funkcij pri bolnikih pride do ponovitev. Ponavljajoči tumorski procesi so nevarni, ker bolniki razvijejo metastaze v druge organe in tkiva.

Diagnoza bolezni

Diagnoza temelji na seriji študij. Bolnikom s sumom na astrocitom so predpisane naslednje dejavnosti: t

  • nevrološki pregled;
  • magnetno resonančno slikanje možganov;
  • angiogram;
  • računalniška tomografija;
  • biopsija možganskega tumorja.

Šele po celoviti oceni rezultatov vseh diagnostičnih ukrepov se lahko postavi diagnoza in začne zdravljenje.

Zdravljenje bolezni

Patološka terapija temelji na uporabi radioterapije, kemoterapije in radiokirurgije.

Radiokirurgija

Radiokirurgija je najučinkovitejša metoda obravnave difuznega tumorja. Oprema vam omogoča delo na patologiji, tudi na najbolj nedostopnih mestih.

S pomočjo žarkov ionizirajočega sevanja se tumorske celice uničijo, zdrava tkiva, ki obdajajo astrocitom, pa se ohranijo do maksimuma. Takšne motnje nastanejo s pomočjo računalniškega programa, ki analizira podatke iz tomografije in določa nivo sevanja, globino prodiranja žarka itd. Velik plus takšne operacije je ohranjanje celovitosti lasišča in odsotnost potrebe po odprtju lobanje. Celoten postopek zdravljenja je razdeljen na več sej za pol ure. Ponavadi potrebuje pacient od tri do pet dni, da se znebi patologije.

Radioterapija

Sevanje vpliva na astrocitom manj kot dva centimetra v premeru. Odvisno od volumna tumorja in njegove stopnje je predpisano od pet do trideset pet sej terapije. Radioterapija ima odličen učinek na astrocitome razreda g2, zato je v nekaterih primerih možno brez kirurškega posega.

Zdaj v medicini se uporabljajo kolimatorji za latice - naprave z linearnimi pospeševalniki, ki omogočajo koncentriranje žarka le na področju patoloških tkiv in ohranjanje zdravja.

Radioterapija tudi ne zahteva odpiranja lobanje, je neboleč za bolnika.

V nekaterih primerih bolniki prejmejo kombinirano zdravljenje - predpisane so tri radiokirurške seje in enako število radioterapij. Ta metoda je učinkovita pri zdravljenju tretje stopnje bolezni.

Kemoterapija

Kemoterapija pri zdravljenju astrocitoma povzroča veliko manj škode kot radioterapija ali radiokirurška metoda. V večini primerov se ta tehnika uporablja pri otrocih, pri katerih je tumor še vedno v zgodnji fazi.

Kemoterapija ne prinese vedno pozitivnih rezultatov pri zdravljenju, še posebej, če je astrocitom izrastel v možgansko tkivo. V tem primeru uporabite radikalne metode.

Boj proti astrocitomu se mora začeti čim prej, ko se diagnosticirajo prvi simptomi bolezni. V tem primeru obstaja možnost, da se življenje bolnika čim dlje podaljša z najmanj travmatskimi metodami.

Protoplazmatski in anaplastični astrocitom

Možganske novotvorbe so razdeljene na različne vrste, odvisno od celic, iz katerih se tvorijo. Najpogostejša oblika tumorja centralnega živčnega sistema je astrocitom, ki se razvije v 40-45% primerov. Po drugi strani pa je razdeljena na vrste v skladu z stopnjami malignosti. Piloidni in protoplazmatski astrocitomi pripadajo neoplazmam z nizko stopnjo malignosti, visoki so anaplastični astrocitomi in glioblastom.

Vzroki možganske astrocitom

Pojav astrocitoma možganov je povezan z degeneracijo tumorjev zvezdnih celic (astrocitov). Kaj točno se začne ta proces, nihče ne ve, vendar v prisotnosti nekaterih dejavnikov, tveganje za njegov razvoj se poveča večkrat:

  • Dedna predispozicija
  • Izpostavljenost sevanju.
  • Slabe navade.
  • Starost
  • Nevarnosti pri delu.
  • Kemične rakotvorne snovi.
  • Onkološki virusi in drugi.

Astrociti so celice centralnega živčnega sistema, ki so odgovorne za uravnavanje sestave medcelične tekočine in zaščito nevronov in živčnih vlaken pred poškodbami in poškodbami. Poleg tega absorbirajo kemikalije, ki nastanejo v presežku zaradi dela nevronov.

Značilnosti protoplazmatskega astrocitoma

Protoplazmatski astrocitom je neoplazma možganov 2. stopnje malignoma, za katero je značilna počasna rast in ugodnejši potek. Najpogosteje se razvija v starosti 20-40 let. Protoplazmatski astrocitomi se lahko nahajajo v različnih delih možganov, vendar so pogosteje prizadete sive snovi ali kortikalne strukture. Protoplazmatski astrocitom ima benigni tok.

Protoplazmatski astrocitomi nastajajo iz astrocitov posebne strukture, imajo neizražene atipične znake, tvorijo vozel, ki redko raste v okoliška tkiva, mikrokist je pogosto v patoloških žariščih. Kadar je dosežena velika velikost, lahko protoplazmatski astrocitom povzroči nastanek votlih ali cističnih tvorb zaradi nezadostne prekrvavitve mesta tumorja.

Značilnosti anaplastičnega astrocitoma

Anaplastični astrocitom je med vsemi astrocitomi v možganih 20-30%. V večini primerov prizadene moške, stare 40-50 let. Lahko se nahaja v vseh delih možganov, vendar se večinoma razvije v možganskih hemisferah. Anaplastični astrocitom pripada glialnemu tumorju 3. stopnje malignosti, ima hitro in agresivno rast.

Patološki fokus nima jasnih meja, je difuzno infiltriran v rasti, zato hitro vpliva na okoliška tkiva. Anaplastični astrocitom tvorijo astrociti s hudo atipijo in visoko stopnjo proliferacije. Anaplastični astrocitom se lahko razvije predvsem ali zaradi malignosti drugih vrst gliomov. Napoved anaplastičnega astrocitoma je neugodna, saj hitro napreduje in se pogosto zazna v poznejših fazah razvoja.

Simptomi astrocitoma možganov

Ni opaznih znakov protoplazmatskega in anaplastičnega astrocitoma, vse neoplazme centralnega živčnega sistema vodijo do pojavljanja pogostih nevroloških motenj, lokalnih fokalnih simptomov, sekundarnih simptomov.

Protoplazmatski astrocitom počasi narašča, tako da se nevrološki deficit že dolgo razvija. Napoved anaplastičnega astrocitoma ni tako dobra, saj je za tumor značilna hitra rast in infiltracija zdravih delov, zato se nevrološke motnje hitro razvijajo.

Glavne pritožbe bolnikov z astrocitomom možganov:

  • Slabost
  • Glavoboli.
  • Slabost
  • Sprememba tlaka.
  • Aritmije.
  • Zamegljen vid
  • Koordinacijske motnje.
  • Duševne in fizične motnje.
  • Nihanje razpoloženja.
  • Halucinacije
  • Motnje spomina in govora in drugi.

Zelo pogosto glijalni tumorji povzročajo pojav nerazumnih epileptičnih napadov. Seveda so žariščni znaki, ki pomagajo določiti lokalizacijo patološkega žarišča, povezani s pogostimi motnjami. Astrocytomas z nizko stopnjo malignosti za dolgo časa manifestirajo fokalne simptome, poleg tega zaradi počasne rasti telesa lahko nadomestilo za kršitve. Napoved anaplastičnega astrocitoma je neugodna, saj zaradi aktivne rasti hitro povzroči nastanek intrakranialne hipertenzije, možganskega edema, motene možganske cirkulacije, dislokacije in penetracije.

Diagnoza in zdravljenje astrocitoma v možganih

Če se pojavijo neželene nevrološke motnje, se morate takoj posvetovati z zdravnikom. Specialist, ki sumi prisotnost astrocitoma možganov, najprej izvede popoln nevrološki pregled in posebne teste. Nato predpiše dodatne raziskovalne metode, ki pomagajo določiti lokacijo, obliko in vrsto patologije: CT, MRI, biopsija, angiografija, oftalmometrija in drugi.

Glavna metoda zdravljenja astrocitomov v možganih je radikalna operacija. Žal pa to ni vedno izvedljivo. Kirurški postopki so zelo učinkoviti pri astrocitomih nizke malignosti (piloid, protoplazma in drugi). Napovedi anaplastičnega astrocitoma ali natančneje rezultati kirurškega posega so dvoumni. Navsezadnje je za tumor značilna infiltracijska rast, zato nima jasnih meja. Zato zdravnik ne more dokončati popolne odstranitve patoloških tkiv. Operacija pri anaplastičnem astrocitomu je predpisana za zmanjšanje mase tumorja, ublažitev bolnikovega stanja, zmanjšanje intrakranialnega pritiska. Kemoterapija in radioterapija se uporabljata kot terapija za anaplastični astrocitom.

Napovedi astrocitoma v možganih

Astrocitomi stopnje 1 in 2 imajo ugodno prognozo. Napoved anaplastičnega astrocitoma in glioblastoma je razočaranje. Rezultati terapije in napovedi za anaplastični astrocitom so neposredno odvisni od pravočasnosti diagnoze, starosti bolnika, komorbidnosti in splošnega stanja ter izvajanja racionalne terapije.

V povprečju bolniki z anaplastičnim astrocitomom živijo 3 leta, njegova degeneracija v glioblastom pa ni izključena v 2 letih po postavitvi diagnoze. Napovedi anaplastičnega astrocitoma se izboljšajo pod pogojem: mladega pacienta, odstranitve centra s pomočjo radiokirurgije, zadovoljivega predoperativnega stanja pacienta.

Vrste, označevalci, značilnosti simptomov in zdravljenje astrocitoma

Fibrilarni astrocitom je problem, ki lahko prizadene vsakogar. Razvija se v možganskih strukturah iz majhnih celic, ki imajo zvezdne oblike, astrocite. Mnogi bolniki so zaskrbljeni zaradi prognoze in nadaljnjega razvoja. Koliko bolnikov živi s tem problemom? Kakšni so razlogi in priporočila za ta problem?

Splošne informacije o astrocitomu

Celice, iz katerih se tvori tumor, pripadajo tipu opore. Imenujejo se "glijalno". Astrocitom je podtip precej širokega spektra tumorskih formacij, ki se imenujejo "gliomi".

Razvoj tumorjev ni odvisen od starosti. Vendar pa je težko diagnosticirati. Na primer, njegova gostota je skoraj enaka snovi v možganih, zaradi istega razloga številne študije ne morejo osvetliti trenutnega stanja pacienta.

Zato se računalniška diagnostika ali MRI najpogosteje uporablja za odkrivanje in lokaliziranje problema, za nadaljnjo diagnozo pa se opravi biopsija. Tumorske tvorbe ni mogoče povsem določiti, zato jo lahko odstranimo le med kirurškim posegom.

Problem je lahko v tem, da je tvorba ciste povezana z zmerno rastjo.

Benigni tumor se lahko razvije v maligni in hkrati bo težko določiti.

  1. Pilocitni astrocitom je tumor prve stopnje, ki velja za benignega. Opažamo počasno rast, ki ima izrazite meje. Piloidni astrocitom se najpogosteje diagnosticira pri otrocih. Kraj lokalizacije - mali možgani, hrbtenjača. Zdravniki so se naučili, kako se spopasti s to težavo in jo lahko odpravijo brez veliko škode za telo.
  2. Fibrilarni protoplazmatski astrocitom je tumor 2. stopnje, ki ga lahko pripišemo tudi benignim tumorjem. Opazujemo rast, vendar je počasna, popolna odstranitev otežena, ker ni jasnih in izrazitih meja. Podoben problem se pojavi pri bolnikih, starih od 20 do 30 let.
  3. Anaplastični astrocitom možganov - tumor, ki pripada 3. vrsti malignosti. Obstaja hitra rast, ki se v redkih primerih izkaže za potrebno posredovanje. Najpogosteje se problem pojavlja pri moških srednjih let.

Pilocitni astrocitom je veliko pogostejši. Kar zadeva fibrilarni astrocitom, je »voditelj«. Predstavljena tumorska tvorba sodi med ugodne variante, saj je diagnosticirana le 2. stopnja malignosti.

Med študijo lahko določite histološko strukturo, ki temelji na astrocitih fibrilarnega tipa, zato je bolezen dobila ime.

Med mikroskopskim pregledom je razvidno, da prizadete celice nimajo nobenih razlik od zdravih, niso opaženi znaki celične atipije in nenormalni mitozi. Vključeni so v en sam konglomerat, ki je relativno homogena struktura brez vidnih nekrotičnih sprememb z nemogočim kasnejšim kalivanjem vaskularnih struktur.

Izjema, ki bi jo bilo priporočljivo izolirati, so tumorski vozlički, ki lahko dosežejo veliko velikost. Zaradi tega procesa in neskladnosti mase z ustreznostjo procesa oskrbe s krvjo se tumor začne nekrotizirati.

Nadalje se pri takem astrocitom začne nastanek sekundarnih cist, ki so napolnjene s tekočino. Glavna klinična manifestacija takšne neoplazme je stopnja lokalizacije. V večini primerov se aktivna rast začne v belem medulli, ki se nato kaže v obliki napadov.

Zato je lahko primarni fibrilarni astrocitom povezan z epilepsijo pri posameznikih, ki prej niso imeli podobnih težav. V procesu rasti se začnejo dodajati sekundarni simptomi: paraliza, hud glavobol, motnje v delovanju možganskih struktur, motnje motnje koordinacije itd.

Dejavniki, ki določajo napoved

Na to vprašanje je težko odgovoriti nedvoumno. Težko je določiti prihodnje stanje pacienta, pri katerem je bil tumor ugotovljen. Oznake in dejavniki se lahko razlikujejo. Med glavne je mogoče opredeliti:

  • velikost neoplazme;
  • lokalizacija procesov;
  • klinična slika bolnika;
  • pravočasnosti pri izvajanju zdravljenja.

Sam tumor je določen s tomografijo. Po neposredni odstranitvi in ​​kasnejših kliničnih raziskavah je mogoče vzpostaviti pravilno diagnozo. Preostale metode lahko dajo le površno idejo problema.

Osnovno zdravljenje je kirurški poseg, saj imajo markerji astrocitoma jasne meje. Sevanje in kemoterapija lahko data precej dobre rezultate. Za popolno ozdravitev bolezni je potrebno odstraniti vsa prizadeta območja in minimalizirati nevralgične spremembe.

Pravilno postavljena diagnoza - zastava hitrega okrevanja.

A.P. Romodanov, N.M. Mosiychuk. Nevrokirurgija. - Kijev: Srednja šola, 1990. - 16. - 105 str.

Protoplazmatski astrocitom možganov

Kljub dokaj podobni histološki strukturi možganov je za tumorsko lezijo značilna precej velika raznolikost. Med novotvorbami nevroglije so astrocitomi najpogostejši. Njihov morfološki substrat so posebne celice astrocitov, ki zagotavljajo ustrezno delovanje in vitalno aktivnost nevronov. Eden najpogostejših tumorjev teh celic je protoplazmatski astrocitom.

Splošne značilnosti tumorja

Za neoplazme možganov te jame so takšne značilnosti:

  1. Pogost pojav v otroštvu in mladosti;
  2. Pretežno površinska lokacija v sivi snovi možganov in njenih kortikalnih strukturah;
  3. Relativno benigni potek. Tumor sodi v drugi razred malignosti na mednarodni ravni;
  4. Počasna rast;
  5. Tip vozlišča. Klijanje okolnih zdravih predelov možganov praktično ni;
  6. Pogosto nastanejo votle strukture in cistične tvorbe možganov, kar je razloženo s slabo prekrvavitvijo protoplazmatskih astrocitomov.

Klinične manifestacije

Ni specifičnih simptomov raka možganov, ki bi opisali ta tip tumorja. Simptomatologijo sestavljajo možganske in lokalne manifestacije. Vse je odvisno od lokacije tumorja v možganih in njegove velikosti.

Najpogostejši simptomi so motorične motnje, kot so centralna paraliza, otrplost okončin, epileptični napadi, glavoboli, motnje govora in koordinacije gibov, motnje v spominu in sposobnost logičnega razmišljanja. Vedno je treba opozoriti na začetno občasno pojavljanje navedenih simptomov, ki se lahko pojavijo ob začetku bolezni in se nekaj časa sami pojavijo.

Diagnoza in značilnosti histološke strukture

Z računalniško tomografijo lahko odkrijemo tumor. MRI se uspešno uporablja tudi pri diagnozi. Toda te metode lahko samo odgovorijo na vprašanje, ali sploh obstaja tumor. Končna diagnoza protoplazmatskega astrocitoma možganov je določena šele po njegovi odstranitvi in ​​pregledu pod mikroskopom.

Ima značilen videz: med nevroni sive snovi so velike celice najdene z množico prepletenih procesov vrste naključnega spleta. Prazna območja in zračne votline se na njihovi podlagi lahko določijo glede na vrsto cist. Diferencialno diagnostično merilo je pomanjkanje reakcije s kislim hialin-fibrilarnim proteinom.

Zdravljenje in prognoza

Površinske protoplazmatske astrocitome v večini primerov enostavno odstranimo med operacijo. V ekstremnih situacijah lahko kirurško zdravljenje dopolnimo z obsevanjem in kemoterapijo. V zvezi s tem je ugodna napoved za življenje in okrevanje s pravočasnim zdravljenjem za pomoč.

Ti Je Všeč O Epilepsiji