Glijalni tumor

Glijalni tumor je patološka neoplazma znotraj možganov. Gliomi se oblikujejo iz nevreepitelnih možganskih celic in povzročajo poškodbe okoliških tkiv. Obstajajo benigne in maligne, za katere je značilna agresivnost in visoka stopnja odpornosti na tradicionalne metode zdravljenja.

Simptomi glioma

Klinični znaki tumorja glivnih možganov so odvisni od njegove vrste, velikosti in lokacije. Najbolj značilne manifestacije glioma so:

• intenzivni glavoboli, slabost, bruhanje in omotica;
• motnje govora in motnje vidne funkcije;
• neusklajenost, paraliza in pareza;
• vedenjske motnje;
• motnje spomina in počasno razmišljanje.
• povečan pritisk;
• hidrocefalus.

Diagnostični pregledi

Če obstaja sum na glijalni tumor, se opravi celovit pregled možganov:

• CT in MRI s kontrastom;
• nevrološki pregledi;
• preverjanje polj in ostrino vida, pregled fundusa;
• angiografija cerebralnih žil;
• študija tekočin.

Metode zdravljenja

Zdravljenje glialnih tumorjev je celosten pristop, ki vključuje kirurgijo, sevanje in kemoterapijo, radiokirurgijo. Glavna metoda za maligne gliome je operacija s kraniotomijo. Operacija se izvaja z uporabo mikrohirurških tehnik, ki vam omogočajo, da odstranite pomemben volumen tumorja brez poškodb okoliških tkiv in da izvedete natančno histološko analizo.

V večini primerov poteka sevalno in kemoterapijsko zdravljenje. Radioterapijo uporabljamo pred in po operaciji. Kadar se glioma nahaja na težko dostopnih mestih, se obsevanje uporablja kot ločena metoda. Kemoterapija je pomožna metoda, ki se predpiše po operaciji ali po obsevanju na radiokirurški enoti.

Radiokirurško zdravljenje gama noža

Kot primarno zdravljenje se radioterapija uporablja za zdravljenje benignih in malignih gliomov v začetnih fazah razvoja. V drugih izvedbah se po odprti operaciji in kemoterapiji, kot tudi s ponavljajočo se naravo bolezni, uporablja inovativno zdravljenje.

Radiokirurška enota je robotski kompleks, opremljen z računalniškim navigacijskim sistemom in usmerjanjem ionizirajočega žarka velike moči. Metoda omogoča zdravljenje tumorjev, ki se nahajajo na območjih, ki so težko dostopna za kirurški skalpel, medtem ko je tumor lokaliziran v neposredni bližini kritičnih predelov možganov. Terapija je obsevanje tumorja pod različnimi koti z minimalnimi posledicami za okoliška tkiva. V tem primeru zdravljenje ne zahteva uporabe anestezije, sevanje se izvaja ambulantno brez predhodne priprave bolnika.

Glijalni možganski tumor: prognoza

Benigni gliomi ne poškodujejo okoliških tkiv. Njihova nevarnost je v stiskanju vitalnih delov možganov, kar vodi do nevroloških motenj. Nenadzorovano naraščanje glioma velikih velikosti povzroča nevarnost za življenje.

Maligni gliomi v poznih fazah razvoja imajo neugodno prognozo. Taki tumorji so podvrženi hitri rasti in metastazam. Neoplazme prve stopnje razvoja imajo ugodno prognozo in stopnjo preživetja.

Glioma možganov: pričakovana življenjska doba, simptomi, vzroki in zdravljenje

Možganski gliom je bolezen, ki vključuje skupino tumorskih bolezni, lokaliziranih v meningih. Patološki razvoj gliomov postane patološko zaraščene pomožne celice živčnega sistema.

Gliomi predstavljajo več kot polovico vseh možganskih neoplazem, bolezen prizadene ne le odrasle, ampak tudi otroke. Pričakovana življenjska doba bolnikov je odvisna od stopnje neoplazme.

Kaj je to?

Glioma je primarni možganski tumor s specifičnimi simptomi, ki omogočajo sum na pojav neoplazme. Za natančno diagnozo bolezni je običajno uporabljati splošno sprejeto klasifikacijo bolezni po vsem svetu. Tumorjem je bila dodeljena koda ICD 10, ki opisuje vzroke, simptome in obstoječe stopnje malignosti.

Vzroki tumorja

Znanstveniki so ugotovili, da se tumorji pojavijo zaradi hitrega razmnoževanja nezrelih glialnih celic. Tako se zdijo benigni in rakasti gliomi.

Tumorji se oblikujejo v sivi ali beli snovi okrog osrednjega kanala, v zadnjem delu hipofize, v celicah majhnega mozga ali v mrežnici. Glioma se počasi razvija od volumna majhnega zrna do zaobljenega telesa s premerom 10 cm, v redkih primerih pa se razprostira. Natančni vzroki za rast kancerogenega glioma niso identificirani, vendar znanstveniki verjamejo, da ležijo na genetski ravni, ko je struktura gena TP53 motena.

Težko je zdraviti to bolezen ravno zaradi njenega malo znanja. Ta tumor ima jasne obrise in prizadene eno področje možganov. Metastaze se skoraj nikoli ne razvijejo.

Razvrstitev

Gliomi vključujejo različne tumorje, odvisno od tega, katere celice so izpostavljene patološkemu učinku. Torej lahko nastanejo iz ependyme, astrocitov in drugih celic. Najpogostejši so naslednji tipi:

1. Ependymoma - traja približno osem odstotkov vseh možganskih neoplazem, večinoma prizadene prekat;
2. Difuzni astrocitom - bolezen se pojavi v vsakem drugem primeru. Tak tumor se običajno nahaja v beli snovi možganov. Najpogostejši gliom možganskega stebla;
3. Mešani tumorji - vključujejo spremenjene celice zgoraj navedenih vrst, lahko se pojavijo kjer koli v možganih;
4. Oligodendroglioma - patologija se v povprečju pojavi pri vsakem desetem bolniku od sto bolnikov. Lokaliziran vzdolž prekatov, lahko vznikne v možgansko skorjo;
5. Nevromi - tumor izvira iz mielinskih ovojnic, je benigne narave, vendar lahko povzroči maligno tkivo. Takšen je glioma optičnega živca ali kremasti gliom;
6. Vaskularni tumorji - redka možganska patologija s klijanjem tumorja v krvnih žilah;
7. Nevrološko-glijalni tumorji so najredkejši tip bolezni, ki sodelujejo v patološkem procesu, tako nevroni kot tudi glijalnem tkivu.

Simptomi glioma

Simptomi naraščajočega glioma so neposredno odvisni od tega, kateri del možganov ima ta tumor. Neoplazma stisne tkiva in membrane, kar vodi do nastanka možganskih simptomov:

1. Najmočnejši glavoboli, ki jih ne ustavi uporaba analgetikov in spazmolitikov.
2. Pojav teže v očesu.
3. Slabost zaradi bolečine v glavi. Bolniki se prav tako pritožujejo zaradi občasnega bruhanja, ki se pojavi tudi na vrhuncu napada.
4. Krči.

Če gliom stisne cerebrospinalno tekočino in prekate možganov, se razvije hidrocefalus in poveča intrakranialni tlak. Poleg cerebralnih simptomov gliom vpliva tudi na nastanek žariščnih pojavov bolezni:

1. Omotičnost.
2. Tresenje v normalnem gibanju.
3. Zamegljen vid
4. Zmanjšana sluh ali zvoki v ušesih.
5. Motnja funkcije govora.
6. Zmanjšana občutljivost.
7. Zmanjšana mišična moč, ki povzroča parezo in paralizo.

Pri bolnikih s cerebralnim gliomom se odkrijejo tudi duševne spremembe, ki se kažejo v motnjah vseh vrst spomina in mišljenja, pri nekaterih vedenjskih motnjah.

Stopnje razvoja

Glede na mednarodno klasifikacijo bolezni se stopnje razvoja tumorja ocenjujejo glede na stopnjo nevarnosti za bolnikovo življenjsko aktivnost. Sprejeto je, da se bolezen razdeli na štiri skupine ali faze razvoja:

1. 1. stopnja - benigno izobraževanje z nagnjenjem k počasnemu razvoju. Ima najbolj ugoden potek bolezni. S pravočasnimi ukrepi je možno podaljšati življenje bolnika na 8-10 let. Ta stopnja ustreza prirojeni benigni gliomi.
2. 2 stopnja - tumor se začne počasi, vendar s konstantnim povečanjem velikosti. Prvi znaki ponovnega rojstva v maligni formaciji. Znaki poslabšanja se kažejo v stalnem naraščanju nevroloških in drugih simptomov.
3. 3. stopnja - anaplastični gliom. V tretji fazi ima bolezen simptome, značilne za maligno neoplazmo. Prognoza življenja ne presega 2-5 let. Metastaza na druga področja telesa je odsotna, včasih pa je opaziti širjenje raka v različnih delih polobel.
4. Prognoza za difuzni gliom možganskega stebla je zelo neugodna. Bolnik redko živi več kot 2 leti.
5. 4. stopnja - nastanek malignega značaja s težnjo k hitri rasti tumorja. Napoved je neugodna. Življenje bolnika je do 1 leta. V tej fazi je diagnosticirana neoperabilna maligna glioma.

Difuzni gliom pri mladih bolnikih zdravimo z radiološko metodo. Po kratkotrajnem izboljšanju se bolezen vrne v hujšo obliko.

Diagnostika

Gliomi z majhnim razmerjem so zelo redko diagnosticirani v začetnih fazah, ker morda nimajo kliničnih simptomov. V večini primerov se odkrijejo pri računalniški ali magnetni resonanci po travmatski poškodbi možganov ali pri pregledu žilnih bolezni. V takšnih primerih nevropatologi predpisujejo študije možganov. V primeru izgube vida ali sluha se bolniki obrnejo na ozke strokovnjake, ki se morajo zavedati zahrbtnih patologij v možganih.

Za ustrezno oceno glioma možganov pacienta usmerimo na magnetnoresonančno slikanje. Prav ta vrsta diagnoze omogoča natančno določanje lokacije tumorja, njegovega volumna in prizadetega območja v tridimenzionalni sliki.

Odvisno od bolnikovega simptoma se lahko usmerijo v ehoencefalografijo, multi-vox ali magnetno resonančno spektroskopijo ali pozitronsko emisijsko tomografijo. Za najbolj natančno diagnozo je predpisana biopsija - mikroskopski pregled dela biološkega materiala.

Zdravljenje možganskega glioma

Edina metoda, ki pomaga pri doseganju pomembnih izboljšav pri bolnikovem počutju, je nevrokirurgija možganov. Operacija je zapletena zaradi dejstva, da kakršne koli napake kirurga povzročijo hude kršitve funkcij človeškega telesa, paralizo in smrt.

Odstranitev glioma v možganih se izvaja z več metodami:

Glioma ima genetski vzrok za izobraževanje. Zato se lahko po operaciji tumor ponovno oblikuje. Uporaba zdravil genskega inženiringa lahko zmanjša velikost maligne tvorbe in olajša operacijo.

Ta novejša zdravila vplivajo na rakave celice in ubijajo. Velikost tumorja se ne spremeni, bolnik lahko živi dlje brez bolečin. Pripravki genskega inženiringa vam omogočajo, da se izognete ponovnemu obratovanju.

Življenjska doba

Gliomi, ne glede na njihovo lokacijo, spadajo v skupino neozdravljivih patologij. Preživi le četrtina pacientov, in predvsem tisti, ki so se prijavili v zgodnji fazi, so jim namenjeni, lokalizacija njihovih gliomov pa omogoča uspešno operacijo.

Z visoko stopnjo malignosti živijo ljudje od enega leta do dveh let. Toda tudi z učinkovitim zdravljenjem v 80% primerov pride do ponovitve patologije.

Gliom možganov

Gliom možganov je najpogostejši možganski tumor, ki izvira iz različnih glialnih celic. Klinični znaki glioma so odvisni od njegove lokacije in lahko vključujejo glavobol, slabost, vestibularno ataksijo, motnje vida, parezo in paralizo, disartrijo, senzorične motnje, konvulzivne napade itd. Diagnozo možganskega glioma se ugotavlja na podlagi možganskega MRI in morfoloških raziskav tumorskih tkiv. Echo EG, EEG, cerebralna vaskularna angiografija, EEG, oftalmoskopija, pregled cerebrospinalne tekočine, PET in scintigrafija so drugotnega pomena. Skupno zdravljenje gliomov v možganih je kirurška odstranitev, radioterapija, stereotaktična radiokirurgija in kemoterapija.

Gliom možganov

Možganski gliom se pojavi pri 60% možganskih tumorjev. Ime "glioma" je posledica dejstva, da se tumor razvije iz glijskega tkiva, ki obdaja možganske nevrone in zagotavlja njihovo normalno delovanje. Možganski gliom je v bistvu primarni možganski hemisferični tumor. Ima videz rožnatega, sivkasto belega, manj pogosto temno rdečega vozlišča z mehkimi obrisi. Gliom možganov je lahko lokaliziran v ventrikularni steni možganov ali v območju kiazme (glioma chiasma). V bolj redkih primerih se gliom nahaja v živčnih deblih (na primer glioma optičnega živca). Klija možganskega glioma v meningih ali v kosteh lobanje opazimo le v izjemnih primerih.

Gliom možganov ima pogosto okroglo ali vretenasto obliko, velikost pa sega od 2-3 mm v premeru do velikosti velikega jabolka. V večini primerov je za gliom možganov značilna počasna rast in odsotnost metastaz. Hkrati pa je značilna tako izrazita infiltracijska rast, da ni vedno mogoče najti meje tumorja in zdravih tkiv tudi z mikroskopom. Praviloma gliom možganov spremlja degeneracija živčnega tkiva, ki ga obdaja, kar pogosto vodi v neskladje med resnostjo nevrološkega deficita in velikostjo tumorja.

Klasifikacija gliomov možganov

Med celicami glija so 3 glavne vrste: astrociti, oligodendroglioci in ependimociti. Glede na vrsto celice, iz katere izvira glioma v možganih, se razlikujejo nevrologija, astrocitom, oligodendroglioma in ependimom. Astrocitomi predstavljajo približno polovico vseh gliomov v možganih. Oligodendrogliome predstavljajo približno 8-10% gliomov, ependymomas možganov - 5-8%. Razlikujejo se tudi mešani možganski gliomi (npr. Oligoastrocitomi), tumorji žilnega pleksusa in nevreepitelni tumorji z nejasnim poreklom (astroblastomom).

V skladu s klasifikacijo Svetovne zdravstvene organizacije se razlikujejo 4 stopnje malignosti gliomov možganov. Stopnja I je benigna, počasi naraščajoča glioma (juvenilni astrocitom, pleomorfni ksantoastrocitom, astrocitoma velikanske celice). Glioma II se šteje za mejno. Zanj je značilna počasna rast in ima samo 1 znak malignosti, predvsem celične atipije. Vendar pa se lahko ta gliom pretvori v gliom razreda III in IV. Pri maligni stopnji III. Glioma možganov ima dva od treh znakov: številke mitoze, jedrsko atipijo ali mikroproliferacijo endotelija. Za malignost glioma IV je značilna regija nekroze (glioblastoma multiforme).

Gliomi so glede na lokacijo uvrščeni v supratentorijski in subtentorijski, torej tisti, ki se nahajajo nad in pod obrisom malih možganov.

Simptomi glioma v možganih

Gliom možganov ima lahko podobno kot druge mase različne klinične manifestacije, odvisno od njihove lokacije. Najpogosteje imajo bolniki cerebralne simptome: glavobole, ki so konvencionalno izločeni, spremljajo pa jih občutek teže v očesu, slabost in bruhanje, včasih pa tudi krče. Te manifestacije so najbolj izrazite, če gliom možganov raste v prekate in cerebrospinalno tekočino. Vendar pa moti cirkulacijo cerebrospinalne tekočine in njenega odtoka, kar vodi do razvoja hidrocefalusa s povečanjem intrakranialnega tlaka.

Med osrednjimi simptomi glioma možganov so lahko motnje vida, vestibularna ataksija (sistemska omotica, negotovost pri hoji), motnje govora, zmanjšanje mišične moči z razvojem pareze in paralize, zmanjšanje globoke in površinske občutljivosti, duševne motnje (vedenjske motnje, duševne motnje in duševne motnje različne vrste pomnilnika).

Diagnoza glioma v možganih

Diagnostični postopek se začne z anketo bolnika o njegovih pritožbah in zaporedju njihovega pojava. Nevrološki pregled z gliomom možganov vam omogoča, da ugotovite obstoječe motnje občutljivosti in koordinacijske motnje, ocenite mišično moč in tonus, preverite stanje refleksov itd. Posebna pozornost je namenjena analizi bolnikovega mentističnega in mentalnega stanja.

Instrumentalne metode raziskovanja, kot so elektroneurografija in elektromiografija, pomagajo nevrologu pri ocenjevanju stanja živčno-mišične naprave. Echoencephalography se lahko uporablja za odkrivanje hidrocefalusa in premestitev medialnih možganskih struktur. Če gliom v možganih spremljajo motnje vida, potem je potrebno posvetovanje z oftalmologom in celovit oftalmološki pregled, vključno z viziometrijo, perimetrijo, oftalmoskopijo in konvergenčno študijo. V prisotnosti konvulzivnega sindroma se izvaja EEG.

Najbolj sprejemljiv način za diagnosticiranje možganskega glioma danes je MRI skeniranje možganov. Če ni mogoče, se lahko uporabi MSCT ali CT možganov, kontrastna angiografija možganskih žil, scintigrafija. PET možgani zagotavljajo informacije o presnovnih procesih, s katerimi lahko ocenimo hitrost rasti in agresivnost tumorja. Poleg tega je za diagnostične namene možna lumbalna punkcija. Pri gliomu možganov je analiza pridobljene cerebrospinalne tekočine pokazala prisotnost atipičnih (tumorskih) celic.

Zgoraj navedene neinvazivne raziskovalne metode omogočajo diagnosticiranje tumorja, vendar je natančna diagnoza možganskega glioma z določitvijo njegove vrste in stopnje malignosti možna le po rezultatih mikroskopskega pregleda tkiva tumorskega mesta, pridobljenega med operacijo ali stereotaktično biopsijo.

Zdravljenje možganskega glioma

Popolna odstranitev glioma v možganih je za nevrokirga skoraj nemogoča naloga in je možna le, če je benigna (I stopnja malignosti po klasifikaciji WHO). To je posledica lastnosti glioma v možganih, da znatno infiltrirajo in kalijo okolno tkivo. Razvoj in uporaba novih tehnologij med nevrokirurškimi operacijami (mikrokirurgija, intraoperativna kartografija možganov, slikanje MRI) je nekoliko izboljšala stanje. Vendar pa je do sedaj kirurško zdravljenje glioma v večini primerov predvsem operacija resekcije tumorja.

Kontraindikacije za izvajanje kirurške metode zdravljenja so nestabilno zdravstveno stanje pacienta, prisotnost drugih malignih tumorjev, širjenje glioma v obeh hemisferah ali njegova neuporabna lokalizacija.

Gliom v možganih se nanaša na radio in kemosenzitivne tumorje. Zato se kemoterapija in radioterapija aktivno uporabljata tako v primeru neoperabilnosti glioma kot v obliki pred- in pooperativne terapije. Preoperativna radioterapija in kemoterapija se lahko izvede šele po potrditvi diagnoze z rezultati biopsije. Skupaj s tradicionalnimi metodami radioterapije je možna uporaba stereotaktične radiokirurgije, ki omogoča vplivanje na tumor z minimalnim obsevanjem okoliških tkiv. Opozoriti je treba, da sevanje in kemoterapija ne moreta služiti kot nadomestek za kirurško zdravljenje, saj je v osrednjem delu glioma možganov pogosto prisotno območje, na katerega sevanje in kemoterapija slabo vplivata.

Napoved glioma možganov

Gliomi možganov imajo pretežno slabo prognozo. Nepopolna odstranitev tumorja vodi k njeni hitri ponovitvi in ​​podaljša življenje bolnika. Če ima gliom v možganih visoko stopnjo malignosti, potem v polovici primerov bolniki umrejo v 1 letu in le četrtina jih živi dlje kot 2 leti. Ugodnejša prognoza je gliom možganov prve stopnje malignosti. V primerih, ko je možno popolno odstranitev z minimalnim pooperativnim nevrološkim pomanjkanjem, več kot 80% operiranih bolnikov živi dlje kot 5 let.

Glijalni možganski tumor: kaj je, prognoza, zdravljenje

Izobraževanje, ki je benigno ali maligno, se imenuje možganski tumor. Zdi se, če so celice v možganih, razdeljene na nekontroliran način.

Zaradi začetka bolezni oseba čuti stalen glavobol, vrtoglavico in bruhanje. Med glavnimi simptomi je zmanjšanje občutljivosti, slaba zapomnitev predmetov, moten je motorni sistem in koordinacija, pojavljajo se težave s sluhom, govorom in vidom. Sčasoma bolnika preganjajo slušne in vizualne halucinacije. Pogosto to stanje povzroča epileptične napade.

Kako so razvrščeni glijalni tumorji

Bolezen je razdeljena na 9 kategorij:

1. Astrocitni tumor je razdeljen na navadne astrocitome, pilocitne in anaplastične, med njimi so glioblastom in pleomorfni ksantohastrocitom.
2. Prav tako šteje oligodendroglial tumor.
3. Naslednji bo ependymal.
4. Potem bolezen žilnega pleksusa.
5. Opažen je tudi mešani gliom.
6. Neuroepitelijski dysambrioplastični tumor.
7. Nevronske in mešane nevronske-glialne bolezni.
8. Vnetje parenhima s epifizo.
9. Embrionalna neoplazma.

Prognoza tumorja

Okoliška tkiva se ne poškodujejo, če so gliomi benigni. Štejejo se za nevarne, ker stisnejo vitalna področja v možganih. Zaradi tega se pojavi nevrološka motnja. Če gliom nenehno raste in pridobi veliko velikost, obstaja nevarnost za človeško življenje.

Neugodno prognozo opravljajo maligni gliomi, ki imajo pozno stopnjo razvoja. Ti tumorji kažejo hitro rast in metastaze. Prva faza je potrjena z ugodno prognozo in ima dobro stopnjo preživetja, najpogosteje za 100%.

Zdravljenje bolezni

Vrste tumorjev, kot je glija, je treba zdraviti s kompleksno metodo. Iz vsega je mogoče izbrati najpomembnejše - to je kirurška operacija. Zahvaljujoč tej metodi se neoplazma znatno zmanjša, nato pa se lahko uporabi natančna histološka diagnoza.

Skoraj vsi bolniki s to boleznijo so izpostavljeni sevanju in kemoterapiji. Protonska terapija velja za najbolj zaželeno od vseh. Edinstvena je v tem, da ima porazdelitev odmerka, ki omogoča uporabo določene količine v največji obliki za neoplazmo, kar ima za posledico porazdelitev minimalnega odmerka na normalno tkivo, ki se nahaja v patološkem fokusu.

Kaj je to - tumor nevrogle?

Pojav bolezni se pojavi zaradi več dejavnikov tveganja, ki vključujejo učinke virusne bolezni, izpostavljenosti sevalnim snovem, pa tudi kemičnih spojin, ki so nastale zaradi neugodnih pogojev pridelave. Počasno rast opazimo pri benignih novotvorbah, ki negativno vplivajo na okolna tkiva, zato so pod pritiskom.

Vrednost glioma

Najpogostejše možganske neoplazme so gliomi. Pojavijo se zaradi pomanjkljivih nevrogliocitov. Razvijajo genetske nepravilnosti, ki vodijo v nadaljnjo okvaro delovanja in rasti. Običajno se takšne celice imenujejo nezrele. Ko se naselijo na enem mestu, se pojavi tumor.

Gliomi v višini 60% so del preostalih tumorjev centralnega živčnega sistema. Ta bolezen se imenuje nenadzorovana in nepojasnjena rast, ki je spremenila razvoj in normalno delovanje možganskih celic.

Pregled, ki je potreben za pojasnitev pojava glioma

• Uporaba računalniške tomografije.
• Bolezen bo pomagala prepoznati magnetno resonančno slikanje.
• Uporaba MRI z notranjim kontrastom.
• Študija se izvaja z uporabo tekočine.
• Uporaba elektroencefalografije.
• Dobre rezultate dobimo s scintigrafijo.
• Diagnozo lahko opravimo po temeljitem pregledu možganov.
• Za identifikacijo gliomov pridejo specialisti do nevroloških raziskav, ki so sestavljene iz oftalmološkega očesnega testa, kot tudi analize fundusa in vseh vidnih polj.
• Uporaba angiografije.

Zanimiv video o zdravljenju takih tumorjev pri otrocih:

Blejski gliom - kaj je to

Glioma je primarni tumor, ki se razvije iz glialnih celic živčnega sistema. Nastane v možganih ali hrbtenjači (glioma stopala ali roke ne more biti).

Glijalna vrstica v možganih je struktura živčnega sistema, zaradi česar v celoti deluje. Toda v primeru nepravilnega delovanja lahko celice glij tvorijo tumorje.

Obstajajo naslednje vrste gliomov: astrocitomi, ependimomi, oligodendrogliome, glioblastomi. Lokalizirane so v različnih delih možganov. Značilna infiltracijska rast, ki ne omogoča vzpostavitve jasnih meja med obolelimi in zdravimi tkivi.

Tumor je lahko:

• benigna - počasi raste oz. počasi uničuje možgansko tkivo;
• maligni - hitro in agresivno se razvijajo.

Intracerebralna tvorba izgleda kot vozlišče z mehkimi mejami, rožnato ali sivkasto, zaobljene oblike s premerom 2 mm. Pri nekaterih ljudeh tumor doseže velikost velikega jabolka.

Bolezen je diagnosticirana pri ljudeh različnih starosti, vendar so otroci in mladi bolj nagnjeni k njej. Popolnoma ozdravljeni gliom torej ne more napovedati. Infiltrativna rast pogosto ne odstrani popolnoma tumorja. Kot rezultat - kmalu relapsov.

Oglejte si fotografije tega, kar je, glioma in kako izgleda.

Razvrstitev bolezni

Glijalni možganski tumor je lahko naslednjih vrst:

1. Astrocitni gliom je najpogostejša vrsta (več kot 50%), lokalizirana v beli snovi. Astrocitomi se delijo na fibrilarne, anaplastične, pilocitne, subependimalne velikanske celice, glioblastome, tumor quadrimonium tumorja, pleomorfne ksantoastrocitome.
2. Ependymoma - nahaja se v ventrikularnem sistemu možganov, diagnosticirana v 5-8% primerov.
3. Oligodendroglioma - vrsta glioma, ki se razvije iz oligodendrocitov, se pojavi v 8-10% primerov.
4. Mešani tumorji - združujejo anaplastični oligoastrocitom in oligoastrocitom.
5. Formacije žilnega pleksusa so zelo redke, le 1-2% primerov.
6. Nevronski tumorji so izjemno redki (0,5%).
7. Neuromas (8-9%).
8. Gliomatoza možganov.
9. Nevroepitelna tvorba nejasne geneze.

Glede na lokalizacijo je bolezen razdeljena v dve skupini:

1. Supratentorial - gliom leve poloble ali desno, kjer ni odtoka venske krvi in ​​cerebrospinalne tekočine. Zaradi tega se najprej pojavijo žariščni simptomi, ki se še povečajo s povečanjem izobrazbe.
2. Subtentorial - nahaja se v zadnjem delu lobanjske lobanje, parietalno-okcipitalni coni. Tumor hitro iztisne poti iztoka CSF, tako da se simptomi pojavijo zgodaj.

Difuzni gliom možganskega debla in mostu

Izobraževanje je lokalizirano na stičišču možganov in hrbtenjače. V tem oddelku so koncentrirani živčni centri, ki nadzorujejo dihanje, gibanje, srčni utrip in druge vitalne funkcije.

Poraz tega področja povzroča motnje vestibularnega aparata, slušne in govorne motnje, težave pri prehranjevanju skozi usta, zaspanost, hude glavobole in številne druge simptome.
Glioma v možganskem deblu se večinoma diagnosticira pri otrocih od 3 do 10 let. Simptomi se lahko povečujejo počasi ali hitro - tedne in celo dni.

Ob hitri rasti izobraževanja je stopnja preživetja slaba. Pri odraslih je difuzni gliom mostu redka.

Glioma optičnih živcev

Razvija njihove glijalne celice, ki obdajajo optični živec. Najpogosteje napreduje postopoma, v zgodnjih fazah ni znakov bolezni. Povzroča slabovidnost, eksoftalmos (atrofija živcev in izboklina zrkla).

Izobraževanje je lahko lokalizirano v katerem koli delu vidnega živca. Če se nahaja v orbiti, se oftalmologi vzamejo na zdravljenje. Če se lokalizacija pojavi v mestu, kjer živček preide v okostje lobanje (optični tuberkulozo), se zdravljenje izvaja z nevrokirurgi.

Pojavlja se predvsem pri otrocih. Zanj je značilen benigni potek, vendar pa so bolniki, ko so odkriti v stanju zanemarjanja, pogosto slepi.

Glioma nizke stopnje

To je tumor, ki ga najdemo v stopnjah 1 ali 2. Značilna počasna rast. To traja več let od začetka do nastanka prvih znakov.

Izobraževanje se najpogosteje nahaja v možganskih hemisferah, prizadene cerebelum. Pojavlja se predvsem pri otrocih in mladostnikih do 20 let.

Glioma korpusnega kalosuma

Najpogosteje na valjčku korpusnega kalusija vpliva glioblastom - najbolj maligni tumor, ki ga sestavljajo izgorele glijske celice (astrociti). Lahko se množijo.
Gliom levega frontalnega režnja s kalitvijo v corpus callosum lahko prizadene tako otroka kot odraslega. Večinoma diagnosticirana pri moških 40-60 let.

Raven malignosti je določena na podlagi diferenciacije celic. Če ima tumor možganskega korpusa nizko diferenciacijo, to kaže na visoko stopnjo njegove malignosti.

Chiasma tumor

Nahaja se v delu možganov, kjer je vidno presečišče. Povzroča kratkovidnost, izgubo nekaterih vidnih polj, nevroendokrine motnje in znake okluzivnega hidrocefalusa.

Pretežno glioma chiasma je astrocitom. Pojavlja se pri otrocih ali osebah, starejših od 20 let. V 33% primerov se razvije pri bolnikih z nevrofibromatozo Reklinhausen.

Vzroki

Vzroki za patologijo so različni. Razdelimo jih lahko v štiri kategorije:

• virusi in onkogeni. Virusni genom se integrira v zdrave celice in lahko vsebuje onkornaviruse. Med njimi so herpes, hepatitis, Epstein-Barr itd. Po porazu zdravih celic z virusom se spremenijo v maligne. Začnejo se množiti, tvorijo tumor;
• fizikalnih in kemičnih dejavnikov. Ti vključujejo delovanje rakotvornih snovi, ki prodrejo v genom celic, kar povzroča neravnovesje hormonov, predvsem estrogenov;
• tkivne in celične spremembe na ravni zarodka, pa tudi patološke motnje, ki se pojavijo kot posledica izpostavljenosti nekaterim izzivalnim dejavnikom;
• mutacije, ki povzroča transformacijo genoma in povzroči nastanek rakavih celic.

Simptomi in znaki

Manifestacije gliomov, kot tudi druge možganske strukture, so odvisne od tega, kje se nahajajo, kakor tudi od velikosti. Vsi simptomi so razdeljeni na žariščne in cerebralne. Pogosti simptomi:

• trdovraten in vztrajni glavobol, ki ga spremlja slabost in bruhanje, ne povzroča olajšanja;
• krči;
• motnje govora;
• pareza in paraliza nog in rok ter tudi kateri koli del telesa ali obraza;
• šibkost mišic;
• oslabljen spomin in razmišljanje.

Kadar so lokalizirane v območju temporalnega režnja, so pogoste motnje v obtoku cerebrospinalne tekočine, kar se kaže v intrakranialni hipertenziji in hidrocefalusu.
Tumorji medialnega in bazalnega področja čelnega režnja se kažejo v agresiji, depresiji, živčnem vznemirjenju, nezmožnosti kritičnega ocenjevanja lastnega vedenja in zmanjšanju inteligence.

Možne nevarnosti za zdravje ljudi

Najbolj nevarne so novotvorbe hrbtenjače in možganov, ki so zaradi svojih značilnosti in lokacije številne oblike zdravljenja kontraindicirane.

Ne glede na lokacijo, gliomi spadajo v skupino neozdravljivih patologij. Med vsemi bolniki preživi le ena četrtina. Najprej so to bolniki, pri katerih je bila bolezen odkrita v zgodnji fazi, lokalizacija tumorja pa omogoča operacijo.

Če je bolezen odkrita v poznejših fazah in ima visoko stopnjo malignosti, bolnik umre v 1-2 letih.

Diagnosticiranje

Pregled bolnika pomaga določiti stopnjo, območje, vrsto tumorja in na podlagi tega predpisati ustrezno zdravljenje.

Za določanje bolezni se poleg zbiranja anamneze in proučevanja klinične slike patologije uporabljajo tudi naslednje instrumentalne diagnostike:

• MRI (magnetna resonanca) je ena izmed najbolj informativnih vrst raziskav. Razkriva lokalizacijo in natančno velikost celo v zgodnjih fazah, saj zdravnikom zagotavlja sliko MRI v treh dimenzijah. Metoda ni kontraindicirana med nosečnostjo, za razliko od drugih vrst diagnostike;
• CT (računalniška tomografija) - uporablja se za označevanje narave izobraževanja. Izvaja se z uporabo kontrastnega sredstva, saj lahko tumor nabira markerje v njihovih tkivih;
• spektroskopija - pomaga določiti potrebo po reoperaciji. Metoda je na voljo v večini medicinskih centrov v Rusiji, Izraelu, Nemčiji;
• PET (pozitronska emisijska tomografija) - daje natančne informacije o stopnji malignosti procesa.

Vse te metode so pomožne, zlati standard pri zanesljivi diagnozi pa je biopsija - mikroskopsko preiskavo tumorskega tkiva, ki se izvaja bodisi med operacijo bodisi med stereotaktično biopsijo.

Faze razvoja gliomov

Taktike in napovedi zdravljenja so v veliki meri odvisne od stopnje, na kateri je bolezen odkrita. Po klasifikaciji WHO je glioma razdeljena na štiri stopnje malignosti:

1. 1. faza Pričakovana življenjska doba je najbolj ugodna, saj je benigna glioma, ki počasi napreduje. Ali je rak ali ne? Še ne, ker je v tej fazi tečaj benigen.
2. 2. faza Tumor se počasi, a stalno povečuje, obstajajo primarni znaki maligne transformacije. Nevrološki in drugi simptomi se povečujejo, kar se kaže v poslabšanju bolnikovega stanja.
3. 3. stopnja - anaplastični gliom. Bolezen ima simptome malignega tumorja, napoved je slaba - 2-5 let. V druge dele telesa ni metastaz, včasih pa se tumor širi na različne dele polobel.
4. Faza 4 - obseg agresivnega izobraževanja s težnjo k hitri rasti, odkrili žarišča nekroze v tkivih in sekundarne oblike raka. Tumor je neoperabilen. Pričakovano trajanje življenja pri otrocih in odraslih je redko več kot eno leto.

Zdravljenje možganskega glioma

Tradicionalno zdravimo tumor glijalnih serij: kirurgijo, kemoterapijo in radioterapijo.
Popolna odstranitev glioma možganov je možna le z 1 stopnjo - benignim procesom in potem ne vedno. Težava za kirurga je v zmožnosti formacije, da raste v okoliško tkivo.
Razvoj in uvedba novejših nevrokirurških metod, kot so mikrokirurgija, intraoperativni kartografi itd., Je nekoliko izboljšala situacijo, danes pa je večino gliomov mogoče le delno odstraniti.

Osnove terapije so predstavljene v tabeli:

Kontraindikacije za operacijo so: t

• slabo zdravje pacientov;
• prisotnost drugih oblik raka;
• kompleksna lokalizacija izobraževanja ali njegova porazdelitev v obeh hemisferah.

Kemoterapija in radioterapija se uporabljata kot pred- in pooperativno zdravljenje ter v primeru neoperabilnih gliomov.

V povezavi s tradicionalno taktiko se stereotaktična radiokirurgija pogosto uporablja v sodobnih klinikah, ki vam omogočajo, da prizadete prizadeto območje, kar minimalno vpliva na bližnje tkivo. V najhujših primerih je predpisana obsevalna terapija.
Vendar pa niti najnovejše metode, niti sevanje in kemoterapija ne morejo nadomestiti operacije, saj na notranjo stran glioma slabo vplivajo sevanje in kemoterapija.

Ljudska pravna sredstva

Ne morejo premagati tumorja, vendar prinašajo začasno olajšanje in so priložnost za podaljšanje življenja. Uporabljajo jih lahko otrok in odrasla oseba. Vendar morate razumeti, da netradicionalne metode niso nadomestek za poklicno zdravstveno oskrbo.

• decoctions in tinkture zelišč - Hemlock, šentjanževka, različne protitumorske pristojbine. Zelišča imajo dober učinek na krvni obtok, normalizirajo presnovne procese in aktivirajo nekatere možganske funkcije;
• Zelena kava - naravni radikali, ki jih vsebujejo, odstranjujejo radikale in uničujejo rakaste celice. Kava pomaga zmanjšati benigne tumorje, je dobra profilaktična;
• biološko aktivni dodatki (prehranska dopolnila) - čeprav njihova uporabnost ni dokazana, mnogi trdijo, da obstaja. Znanstveniki se strinjajo, da je izboljšanje posledica placebo učinka.

Operacija tumorja

Edina metoda, s katero lahko dosežete trajno izboljšanje. Operacijo s gliomom mora opraviti izkušen kirurg, saj lahko najmanjša napaka povzroči disfunkcijo telesa, paralizo in celo smrt.

Danes se uporabljajo naslednji kirurški postopki:

• Endoskopija je minimalno invazivna operacija, ko se video kamera in kirurški instrumenti vstavijo v kranialno votlino skozi ozko odprtino. Celoten postopek je prikazan na zaslonu monitorja. Danes se metoda uporablja v več kot 50% primerov;
• radiokirurgija - metoda je učinkovita v začetnih fazah raka ali kot profilaktična metoda po endoskopiji.

Posledice operacije so odvisne od stopnje poškodbe možganskega tkiva in od prostornine oddaljenega tumorja. V večini primerov se možganski gliom po nekaj mesecih ali letih ponovno oblikuje.
Zdravniki imajo veliko upanja v makro pripravke genskega inženiringa, ki omogočajo, da se doseže znatno izboljšanje pri bolniku in morda postane alternativa tradicionalnim terapijam.

Pravilna prehrana

V primeru glioma in drugih vrst raka je treba iz prehrane izključiti jedi, ki prispevajo k povečanju rakotvornosti krvi in ​​zmanjšajo pretok krvi. Postavljen na tabu o dimljeni in mastni hrani.
Glavna osnova za terapevtsko prehrano so zelenjava, sadje, morski sadeži.
Prav tako je pomembno, da opustimo slabe navade:

• prenajedanje;
• kajenje;
• zlorabe alkohola.

Življenjska doba s tumorjem

Če ima tumor visoko stopnjo malignosti, večina bolnikov umre v enem letu. Druga četrtina živi približno 2 leti. Prognoza življenja pri otrocih je nekoliko boljša, saj je mlado telo sposobno učinkoviteje reševati bolezen.

Lahko govorimo o ugodnem izidu, ko se tumor odkrije v fazi 1. V tem primeru je možna popolna odstranitev in minimalni pooperacijski zapleti.

Koliko bolnikov živi s popolno odstranitvijo izobraževanja? Več kot 80% operiranih bolnikov - več kot 5 let.

Prognoza in preprečevanje

Tveganje za razvoj gliomov so ljudje, katerih telo je dolgo časa izpostavljeno strupenim snovem, na primer fenol, polivinilklorid. Tudi ogroženi so ljudje:

• preživele osebe s hudo poškodbo glave;
• prenašali virusne bolezni;
• druge vrste raka;
• pri katerih so bili najdeni gliom (dedna predispozicija).

Po statističnih podatkih so ogroženi tudi moški, starejši od 40 let.
Da bi preprečili razvoj bolezni, morate skrbeti za svoje zdravje:

• opazujte pravilno prehranjevanje, ne preobremenjujte se, saj debelost (lipomatoza) povečuje verjetnost za razvoj možganskih tumorjev in lipomas formacij iz maščobnega tkiva;
• držijo se spanja in počitka;
• opraviti redne preglede.

Ni skrivnost, da v Nemčiji ljudje živijo dlje. To je pomembno tudi zato, ker so občutljivi na zdravje in se stalno diagnosticirajo. Zaradi rednih preiskav se v začetnih fazah odkrijejo maligne patologije, ko so napovedi ugodne.

Ocene

Natalya Vetrova:

Pred dvema letoma je moj oče našel peritonealni mezoteliom in poleg tega - možganski gangliogliom. Izkazalo se je, da zdravniki delujejo, da naj sedijo in čakajo, ko umrejo.

Dolgo sem iskal, kam nam lahko pomagajo. Je našel. Odpeljali so nas v nemško kliniko, opravili 2 operaciji in takoj odstranili 2 tumorja. Hvala zdravnikom, brez besed.

Dolgo je minilo po operaciji. Opravili smo sevanje, zdaj gremo skozi kemoterapijo. Napovedi so bile razočarane, vendar živimo. In veselite se! Očka se počuti dobro.

Olga Sazonova:

Mami so diagnosticirali ICD razred 10, maligni gliom 3 stopinje. Operacijo smo izvedli in bila je uspešna. Mama ni obupala, še naprej vodila aktivni življenjski slog.

Gone radioterapija, kemoterapija. Toda glioblastom je takšna okužba, težko jo je znebiti. Šest mesecev kasneje je bila operacija ponovno izvedena.

Zdaj se desna noga komaj premika in krtačo nenehno visi. Delamo gimnastiko, razvijamo prste, v kratkem času se je mobilnost izboljšala.

Glavna stvar - ne obupajte. Čeprav nam ni uspelo okrevati, iščemo ljudi, ki nam lahko pomagajo. Pri mami skušam obdržati in ne jokati.

Vse o gliomu možganov

Možganski gliom je začetna neoplazma, najpogostejša od vseh vrst. Ta tumor je razvrščen kot heterogeni z nevrocerebralnim izvorom. Po mnenju sodobnih znanstvenikov se glioma pojavlja iz počasi delljivih in razširjenih celic, v katerih poteka proces maligne transformacije.

Divizija tumorjev možganov

Svetovna zdravstvena organizacija, ki je del ZN, je odobrila klasifikacijo glialnih novotvorb, ki so razdeljene na 4 stopnje z morfološkimi znaki malignosti - prisotnost atomske atipije (nenormalni razvoj celic), številke mitoze, endotelijske mikroproliferacije (razmnoževanje celic, ki ločujejo vir iz okoliškega tkiva) in regijo nekroza (nekroza tkiva).

• Ne-rakaste neoplazme (ne-maligni) so med I stopinjami. V prvo skupino spadajo pleomorfni ksantoastrocitom, juvenilni, velikocelični in pilocitni astrocitom, ki se razvijajo iz počasi razdeljenih celic astrocitov. Pilocitni astrocitom se v redkih primerih razširi na sosednja tkiva in doseže velike velikosti. Odstranjen kirurško.
• K II čl. tumorji z nizko stopnjo malignosti so pomembni, t.j. z enim samim znakom rakaste transformacije predvsem s celično atipijo. Ta skupina vključuje difuzni astrocitom, ki se nahaja v možganskem območju čela in templjev. Ta vrsta nagnjenih ljudi, starih od 25 do 40 let. Difuzni astrocitom na področju histologije je razdeljen na fibrilarno, protoplazmatsko in hemistocitno - najbolj agresivno sorto, ki napreduje do tretje stopnje.
• Razred III vključuje anaplastični astrocitom, ki ima 2 znaka 3: jedrska atipija, mikroproliferacija endotelija in številke mitoze. Proces tkivne nekroze se odpravi.
• K IV čl. vključuje večplastni gioblastom, v procesu razvoja katerega sodelujejo vse štiri lastnosti, vključno z območjem nekroze.

Gliomi možganov so nadalje razdeljeni na 2 podvrst, odvisno od lokacije nastanka tumorja:

• subtentorial, ki se nahaja v eni od hemisfer, z velikim tumorjem, se intrakranialni tlak pojavlja kot glavni simptom bolezni;
• supratentorial, ki se nahaja v zadnji lobanji lobanje, kjer se pojavijo cerebrospinalni in venski iztoki, ki jih komplicira neoplazma in povzročajo simptom hipertenzije.

Gliomi so samotni tipi tumorjev, ki se nahajajo v območju bele in sive snovi možganov ali hrbtenjače, pojavijo se pri 6 od 10 bolnikov z novotvorbami. Pogosto so patološki izrasti najdeni v bližini osrednjega kanala in stene prekata. Občasno se oblikujejo gliomi perifernega dela vizualnega analizatorja. V posameznih primerih se oblikujejo v živcih zunaj možganov ali hrbtenjače.

Gliomatoza je redka oblika difuzne glialne neoplazme, ki prodre široko v strukturo in prizadene obe možganski režnji. Natančne statistike kot odstotek nastanka gliomov v človeškem telesu danes ne obstajajo, vendar je znano, da se je število rakavih patologij znatno povečalo.

Opis glialnih tumorjev

Velikost glioma možganov sega od 2 do 100 mm v premeru, ima zaokroženo obliko, v redkih primerih - fusiform. Glijalna neoplazma se razvija precej počasi in lahko raste v enem letu, dveh ali več letih brez sproščanja metastaz. V izjemnih okoliščinah je možen obraten in neobičajen razvoj. Gliomi v oddelku imajo podobnost vozla z mehkimi konturami od sivo-bele do rožnate barve, v redkih primerih temno rdeče. Pogosto, tudi pod mikroskopsko napravo, je težko ločiti tumor od zdravih tkiv, zlasti v primeru posebej hitre delitve glialnih celic, ki tvorijo rast tumorja. V posameznih primerih glijski tumor preide skozi membrane možganov, sivo in belo snov ter preide v skeletni sistem. Te izjeme vključujejo gliomatozo.

Med diagnozo lahko vidite podlago za gliom, ki ga sestavljajo različne nevrogliomske celice s plazemskimi procesi z zmesjo vlaknastega glija. Glijalni tumorji na notranji strukturi so razdeljeni na 3 vrste:

• gosto sestavljajo majhno število celic z majhnimi jedri, manjša vsebnost protoplazme in večje število vlaknenih glij;
• mehke celice imajo veliko celic z velikimi jedri, večinoma nepravilne oblike in nizko vsebnostjo vlaken, zelo podobno sarkomu, zato se imenujejo glioplastični sarkom;
• Giantne celice so sestavljene iz zelo velikih gliozičnih celic, v nekaterih primerih vsebujejo krupičatost in madeže.

Glioma z želatinastim edemom se imenuje miksoglioma. Njegove celice se nahajajo v obliki koloobraznogo ograje ali verižastih vrstic, ki združujejo posode in procese meningov. Glede na lokacijo, velikost in klinične simptome lahko glijalne celice in živčni procesi sami sebe degenerirajo ali ostanejo v samem neoplazmi.

Simptomi glialnih tumorjev

Možganski gliomi imajo lahko različne znake, odvisno od lokacije, volumna, strukture in hitrosti patologije:

• glavobol;
• slabost;
• refleks gag;
• krči;
• epileptični sindrom;
• motnje vida;
• zmanjšan dotik;
• težavnost govora;
• izguba spomina;
• pomanjkanje razmišljanja;
• kršitev motorične koordinacije;
• enostranska paraliza.

Glioma stopnje I se najpogosteje diagnosticira v zadnji fazi, ko doseže velikost in stisne pomembne dele možganov in krvnih žil, kar je nezdružljivo s človeško dejavnostjo. V zgodnjih fazah glioma benignega procesa praktično ne povzroča simptomatologije. Prej ko je postavljena diagnoza, večja je pacientova možnost za dolgo življenje.

Diagnoza glialnih tumorjev

Gliomi z majhnim razmerjem so zelo redko diagnosticirani v začetnih fazah, ker morda nimajo kliničnih simptomov. V večini primerov se odkrijejo pri računalniški ali magnetni resonanci po travmatski poškodbi možganov ali pri pregledu žilnih bolezni. V takšnih primerih nevropatologi predpisujejo študije možganov. V primeru izgube vida ali sluha se bolniki obrnejo na ozke strokovnjake, ki se morajo zavedati zahrbtnih patologij v možganih.

Za ustrezno oceno glioma možganov pacienta usmerimo na magnetnoresonančno slikanje. Prav ta vrsta diagnoze omogoča natančno določanje lokacije tumorja, njegovega volumna in prizadetega območja v tridimenzionalni sliki.

Odvisno od bolnikovega simptoma se lahko usmerijo v ehoencefalografijo, multi-vox ali magnetno resonančno spektroskopijo ali pozitronsko emisijsko tomografijo. Za najbolj natančno diagnozo je predpisana biopsija - mikroskopski pregled dela biološkega materiala.

Metode zdravljenja tumorjev glije

S pomočjo sodobne medicine lahko možganski gliom zdravimo na tri načine:

• kirurgija;
• kemoterapija;
• radioterapijo.

Kirurški poseg se šteje za najučinkovitejšo metodo v primeru, da je tumor operabilen, tj. Na dostopnem mestu in se ne dotika vitalnih mehanizmov telesa. Popolna odstranitev benigne procesne neoplazme se lahko izvede v zgodnjih fazah razvoja in na lahko dostopnih mestih. V kasnejših fazah ali pri patogeni raka odstranimo največji del glioma, preostale maligne celice pa odstranimo z nadaljnjimi terapijami.

Sodobna nevrokirurgija je dosegla višjo raven in s tem povečala stopnjo preživetja bolnikov z onkološkimi strukturami v možganskem območju zaradi novih tehnologij:

• mikroskopi;
• tehnika disekcije pod mikroskopom;
• interoperativni ultrazvok in kartiranje;
• skeniranje magnetne resonance v realnem času.

Posledično so se povečali primeri ugodnega izida za odstranitev klicnih malignih tumorjev, čeprav je sam proces še vedno zelo zapleten. Po odstranitvi anaplastičnih astrocitomov in glioblastomov v prednjem delu možganov so se tendence preživetja bolnikov povečale. Zaradi kirurškega odstranjevanja rakastih neoplazem se simptomi bistveno zmanjšajo, učinkovitost sevanja in kemoterapije pa se poveča. V nasprotnem primeru tumor ostane odporen na nadaljnje zdravljenje.

Sekcijska kemoterapija je sekundarno zdravljenje. Takšni postopki so namenjeni zaustavitvi ali upočasnitvi napredovanja rakavih celic. Na žalost obe metodi ne moreta odpraviti tumorja. Sekundarne metode se uporabljajo brez predhodnega delovanja, če:

• pacient ima nestabilno stanje;
• bolniku so diagnosticirali več vrst malignih procesov;
• rak se je razširil na obe polobli;
• glialna neoplazma se nahaja na težko dostopnem mestu;
• zavrnitev bolnika zaradi operacije.

Kemična terapija ima visok odstotek učinkovitosti, vendar so neželeni učinki, kot so omotica, slabost, slabost, izpadanje las in drugi, preveliki. Radiacijska terapija je učinkovitejša kot pacifikacija tumorja, tudi z globokim in obsežnim območjem poškodb. Ta tehnika s pomočjo računalnika lahko usmerja tok žarkov z različnih strani le na obseg raka in uravnava intenziteto obsevanja.

Negativne reakcije po radioterapiji

Tako kot po kemoterapiji so zaradi sevalne terapije zelo zapleteni zapleti:

• glavoboli;
• šibkost;
• omotica;
• pomanjkanje apetita;
• slabost in bruhanje;
• izpadanje las;
• rdečina kože;
• celična smrt v območju obsevanja;
• izguba spomina.

Po opravljenem zdravljenju se lahko pojavijo negativni učinki, ki se pojavijo po 1-2 mesecih in trajajo več let.

Napovedovanje življenja

Možganski gliom je huda in praktično neozdravljiva bolezen. Kombinirano zdravljenje lahko začasno podaljša življenjsko dobo osebe s 1 na 5 let, pri tem pa nenehno spremlja in vzdržuje telo. Nevrohirurji pozitivno napovejo le, ko pokažejo mladost in diagnosticirajo benigni gliomski proces v prvi fazi. S takimi znaki približno 80% bolnikov preživi naslednjih 5 let. V primeru maligne patologije po zdravljenju bolniku ni zagotovljena življenjska doba, daljša od dveh let. To je posledica dejstva, da se pri 75–80% bolnikov po ustreznem zdravljenju ponovno vzpostavi patologija s postopnim razvojem. Spremljajte svoje zdravje in občasno stopite v stik z medicinskimi ustanovami, da boste lahko opravili popoln pregled, da bi preprečili negativne rezultate.