Epilepsija - vzroki, simptomi in zdravljenje pri odraslih

Kaj je: epilepsija je duševna živčna motnja, za katero so značilni ponavljajoči se napadi, ki jo spremljajo različni paraklinični in klinični simptomi.

Hkrati je lahko v obdobju med napadi bolnik povsem normalen in se ne razlikuje od drugih. Pomembno je omeniti, da en napad še ni epilepsija. Osebi se diagnosticira le, če sta vsaj dva napada.

Bolezen je znana iz starodavne literature, omenjajo jo egiptovski duhovniki (približno 5000 let pred našim štetjem), Hipokrat, zdravniki tibetanske medicine itd., V CIS pa se epilepsija imenuje "epilepsija" ali preprosto "epilepsija".

Prvi znaki epilepsije se lahko pojavijo v starosti od 5 do 14 let in imajo vedno večji značaj. Na začetku razvoja lahko oseba ima blage napade z intervalom do 1 leta ali več, vendar se sčasoma pogostost napadov poveča in v večini primerov doseže večkrat na mesec, njihova narava in resnost pa se s časom spreminjata.

Razlogi

Kaj je to? Vzroki za epileptično aktivnost v možganih žal še niso dovolj jasni, vendar so verjetno povezani s strukturo membrane možganske celice, kot tudi s kemičnimi značilnostmi teh celic.

Epilepsija je razvrščena, ker se pojavi pri idiopatski (če je dedna predispozicija in strukturne spremembe v možganih), simptomatsko (če se odkrije strukturna okvara možganov, na primer ciste, tumorji, krvavitve, malformacije) in kriptogene (če ni mogoče ugotoviti vzroka bolezni) ).

Po podatkih SZO po vsem svetu približno 50 milijonov ljudi trpi za epilepsijo - to je ena najpogostejših nevroloških bolezni na svetovni ravni.

Simptomi epilepsije

Pri epilepsiji se vsi simptomi pojavljajo spontano, manj pogosto pa jih povzroča svetlo utripajoča svetloba, glasen zvok ali zvišana telesna temperatura (povišanje telesne temperature nad 38 ° C, ki jo spremljajo mrzlica, glavobol in splošna šibkost).

1. Pojavi generaliziranega konvulzivnega epileptičnega napada so v splošnem tonično-klonični konvulzije, čeprav so lahko prisotni le tonični ali samo klonični krči. Bolnik med napadom zboli in pogosto trpi pomembne poškodbe, pogosto ugrizne jezik ali zgreši urin. Konvulzija se v bistvu konča z epileptično komo, pojavlja pa se tudi epileptična vznemirjenost, ki jo spremlja somraka.
2. Delni napadi se pojavijo, kadar se v določenem območju možganske skorje pojavlja prekomerno električno vzbujenost. Manifestacije delnega napada so odvisne od lokacije takšnega žarišča - lahko so motorične, občutljive, avtonomne in duševne. 80% vseh epileptičnih napadov pri odraslih in 60% napadov pri otrocih je delno.
3. Tonično-klonični napadi. Gre za generalizirane konvulzivne napade, ki v patološkem procesu vključujejo možgansko skorjo. Napad se začne s tem, da bolnik zamrzne na mestu. Poleg tega se dihalne mišice zmanjšajo, čeljusti se stisnejo (jezik lahko ugrizne). Dihanje je lahko cianoza in hipervolemija. Bolnik izgubi sposobnost nadzora nad uriniranjem. Trajanje tonične faze je približno 15-30 sekund, po katerem se pojavi klonska faza, pri kateri se pojavi ritmična kontrakcija vseh mišic telesa.
4. Absanzi - nenadni izpadi zavesti za zelo kratek čas. Med tipičnim abscesom oseba nenadoma, popolnoma brez očitnega razloga zase ali za druge, preneha reagirati na zunanje dražilne snovi in ​​popolnoma zamrzne. Ne govori, ne premika oči, udov in trupa. Takšen napad traja največ nekaj sekund, potem pa tudi nenadoma nadaljuje s svojimi dejanji, kot da se nič ni zgodilo. Napad pacienta ostaja povsem neopažen.

Pri blagi obliki bolezni se epileptični napadi pojavljajo redko in imajo enak značaj, v hudi obliki so vsak dan, pojavljajo se zaporedoma 4-10-krat (epileptični status) in imajo drugačen značaj. Tudi bolniki so opazili spremembe osebnosti: laskanje in mehkobo se izmenjujeta z zlobo in malenkostjo. Mnogi imajo duševno zaostalost.

Prva pomoč

Običajno se epileptični napad začne s tem, da ima oseba krče, nato pa preneha nadzorovati svoja dejanja, v nekaterih primerih izgubi zavest. Ko je tam, morate takoj poklicati rešilca, odstraniti vse piercing, rezanje, težkih predmetov od bolnika, poskusite, da ga položi na hrbet, z glavo vrže nazaj.

Če je bruhanje prisotno, ga je treba posaditi, rahlo podpreti glavo. To bo preprečilo vdihavanje bruhanja v dihalne poti. Po izboljšanju stanja lahko bolnik pije malo vode.

Intericidne manifestacije epilepsije

Vsakdo pozna takšne manifestacije epilepsije kot epileptične napade. Toda, kot se je izkazalo, povečana električna aktivnost in konvulzivna pripravljenost možganov ne pušča bolnikov niti v obdobju med napadi, ko se zdi, da ni nobenih znakov bolezni. Epilepsija je nevarna pri razvoju epileptične encefalopatije - v tem stanju se razpoloženje poslabša, pojavi se tesnoba, zmanjša se raven pozornosti, spomina in kognitivnih funkcij.

Ta problem je zlasti pomemben pri otrocih, odkar lahko povzroči zaostajanje v razvoju in moti oblikovanje spretnosti v govoru, branju, pisanju, štetju itd. Poleg tega lahko nepravilna električna aktivnost med napadi prispeva k razvoju tako resnih bolezni, kot so avtizem, migrena, motnja pomanjkanja pozornosti in hiperaktivnost.

Življenje z epilepsijo

V nasprotju s splošnim prepričanjem, da se bo oseba z epilepsijo morala omejiti na več načinov, da so pred njim zaprte številne ceste, življenje z epilepsijo ni tako strogo. Pacient sam, njegova družina in drugi se morajo zavedati, da v večini primerov sploh ne potrebujejo registracije za invalidnost.

Ključ do polnega življenja brez omejitev je redno neprekinjeno sprejemanje zdravil, ki ga izbere zdravnik. Zaščiteni možgani niso tako dovzetni za provokativne učinke. Zato lahko pacient vodi aktivni življenjski slog, delo (vključno z računalnikom), fitnes, gledanje televizije, letenje na letalih in še veliko več.

Obstajajo pa številne dejavnosti, ki so v bistvu »rdeča krta« za možgane pri bolniku z epilepsijo. Takšne ukrepe je treba omejiti: t

• vožnja avtomobila;
• delo z avtomatiziranimi mehanizmi;
• plavanje v odprti vodi, kopanje v bazenu brez nadzora;
• samo-preklic ali preskakovanje tablet.

Obstajajo tudi dejavniki, ki lahko povzročijo epileptični napad, tudi pri zdravi osebi, in tudi oni morajo biti previdni:

• pomanjkanje spanja, delo v nočnih izmenah, dnevno delovanje.
• kronično uporabo ali zlorabo alkohola in drog

Epilepsija pri otrocih

Težko je ugotoviti dejansko število bolnikov z epilepsijo, saj mnogi bolniki ne vedo za njihovo bolezen ali jo skrivajo. V Združenih državah Amerike, glede na nedavne študije, vsaj 4 milijone ljudi trpi za epilepsijo, njegova razširjenost pa doseže 15-20 primerov na 1000 ljudi.

Epilepsija pri otrocih se pogosto pojavi, ko se temperatura dvigne - približno 50 od 1000 otrok. V drugih državah so te številke verjetno približno enake, saj pojavnost ni odvisna od spola, rase, socialno-ekonomskega statusa ali kraja bivanja. Bolezen redko vodi v smrt ali hudo kršenje fizičnega stanja ali duševnih sposobnosti bolnika.

Epilepsija je razvrščena glede na izvor in vrsto napadov. Po poreklu obstajata dve glavni vrsti:

• idiopatska epilepsija, pri kateri vzroka ni mogoče identificirati;
• simptomatsko epilepsijo, povezano s specifično organsko poškodbo možganov.

Pri približno 50–75% primerov se pojavi idiopatska epilepsija.

Epilepsija pri odraslih

Epileptični napadi, ki se pojavijo po dvajsetih letih, imajo praviloma simptomatsko obliko. Vzroki za epilepsijo so lahko naslednji dejavniki:

• poškodbe glave;
• tumorji;
• anevrizma;
• kap;
• absces možganov;
• meningitis, encefalitis ali vnetne granulome.

Simptomi epilepsije pri odraslih se kažejo v različnih oblikah napadov. Kadar se epileptični fokus nahaja v dobro opredeljenih delih možganov (frontalna, parietalna, časovna, okcipitalna epilepsija), se ta vrsta napada imenuje fokalna ali delna. Patološke spremembe v bioelektrični aktivnosti celotnih možganov povzročajo generalizirane epilepsične epizode.

Diagnostika

Na podlagi opisa napadov ljudi, ki so jih opazovali. Poleg anketiranja staršev zdravnik skrbno pregleda otroka in predpiše dodatne preglede:

1. MRI (magnetna resonanca) možganov: omogoča izključitev drugih vzrokov epilepsije;
2. EEG (elektroencefalografija): posebni senzorji, nameščeni na glavo, omogočajo beleženje epileptične aktivnosti v različnih delih možganov.

Zdravijo jo z epilepsijo

Vsakdo, ki trpi zaradi epilepsije, ga muči to vprašanje. Trenutna raven doseganja pozitivnih rezultatov pri zdravljenju in preprečevanju bolezni kaže na to, da obstaja resnična priložnost za reševanje bolnikov pred epilepsijo.

Napoved

V večini primerov, po enem samem napadu, je napoved ugodna. Približno 70% bolnikov med zdravljenjem pride do remisije, kar pomeni, da epileptičnih napadov ni več 5 let. V 20-30% napadih se nadaljuje, v takih primerih je pogosto potrebno istočasno imenovanje več antikonvulzivov.

Zdravljenje epilepsije

Cilj zdravljenja je ustaviti epileptične napade z minimalnimi stranskimi učinki in usmeriti bolnika, da bo njegovo življenje čim bolj polno in produktivno.

Pred predpisovanjem antiepileptičnih zdravil mora zdravnik opraviti podroben pregled bolnika - klinično in elektroencefalografsko, dopolnjen z analizo EKG, delovanja ledvic in jeter, krvi, urina, CT ali MRI.

Bolnik in njegova družina naj dobita navodila o jemanju zdravila in sta obveščena o dejansko dosegljivih rezultatih zdravljenja ter o možnih neželenih učinkih.

Načela zdravljenja epilepsije:

1. Skladnost z vrsto napadov in epilepsijo (vsako zdravilo ima določeno selektivnost za eno vrsto napadov in epilepsijo);
2. Če je mogoče, uporabite monoterapijo (uporaba enega antiepileptičnega zdravila).

Antiepileptična zdravila se izberejo glede na obliko epilepsije in naravo napadov. Zdravilo se običajno predpisuje v majhnem začetnem odmerku s postopnim povečevanjem do optimalnega kliničnega učinka. Z neučinkovitostjo zdravila se postopno ukine in imenuje naslednja. Ne pozabite, da v nobenem primeru ne smete sami spreminjati odmerka zdravila ali prekiniti zdravljenja. Nenadna sprememba odmerka lahko povzroči poslabšanje in povečanje epileptičnih napadov.

Zdravljenje z drogami je povezano s prehrano, ki določa način dela in počitka. Bolniki z epilepsijo priporočajo prehrano z omejeno količino kave, vročih začimb, alkohola, slane in začinjene hrane.

Epilepsija - kaj je to. Vzroki in simptomi.

Epilepsija - kaj je to? Patologija možganov, ki jo kažejo kratkotrajni, nenadni napadi, ki jih ne povzročajo vidni zunanji dejavniki. Prekomerno (nenormalno) praznjenje možganskih nevronov povzroči epileptični napad, zaradi česar se spontani pojav tranzistorjev razvije v določeno klinično sliko - motorično, duševno, vegetativno, občutljivo delovanje, izgubo in spremembo zavesti itd.

Epilepsija se nanaša na precej pogoste nevrološke patologije. Po podatkih Svetovne zdravstvene organizacije se vsak 100. prebivalec planeta sooča z epileptičnimi napadi. Napadi, ki jih povzroča možganski tumor, travmatska poškodba možganov in drugi jasno opazovani vzroki, ne kažejo vedno bolnikove epilepsije.

Vzroki epilepsije

Do danes natančni vzroki epilepsije niso bili ugotovljeni. Znanstveniki kažejo, da je dednost glavni dejavnik tveganja za patologijo (do 40% vseh primerov se razvije pri bolnikih, katerih sorodniki so imeli to bolezen).

Vzroki za epilepsijo vključujejo tudi vrsto poškodb možganov, zlasti:

• poškodbe (TBI);
• kap;
• virusne in parazitske infekcijske bolezni možganov, na primer meningitis;
• abscesi in neoplazme v možganih;
• multipla skleroza;
• pomanjkanje kisika in možganskega obtoka;
• zloraba antidepresivov in sedativov sintetičnega izvora;
• antibakterijska zdravila;
• uporaba narkotičnih spojin;
• dedne patologije, povezane s presnovnimi motnjami.

Epilepsija - kaj je to? Simptomi

Praviloma pred epilepsijo nastopijo motnje spanja, omotica, tinitus, odrevenelost jezika in ustnic, grudica v grlu, izguba apetita, splošna šibkost, letargija pacienta ter pretirana razdražljivost in migrena. Pred epileptičnim napadom vsi epileptiki razvijejo avro, ki traja nekaj sekund, po tem pa so možne izgube zavesti in naslednje klinične manifestacije:

• jok zaradi spazma glotisa;
• tonične konvulzije in značilno padanje glave, napetost telesa in okončin (faza traja do 20 sekund);
• intermitentno dihanje z otekanjem krvnih žil v vratu;
• bledica kože;
• stiskanje čeljusti pod vplivom konvulzij;
• klonske konvulzije, ki sledijo tonični fazi, z grčevitimi gibi mišic telesa, okončin in vratu;
• retrakcija jezika, hrapavo in hrupno dihanje, sproščanje pene iz ust, včasih s krvjo zaradi grizenja lica ali jezika (ta faza traja do 3 minute);
• poslabšanje napadov in popolna sprostitev bolnikovega telesa.

Zdravljenje epilepsije

Po popolnem pregledu bolnika in pregledu rezultatov MRI in EEG zdravnik predpiše ustrezno zdravljenje, katerega cilj je ustaviti epileptične napade in izboljšati kakovost življenja. V 70% primerov pravočasno zdravljenje odpravlja tveganje novih napadov. V bolnišnični bolnišnici so bili dostavljeni v naslednjih primerih: prvi napad epilepsije (prej ni bilo opaziti nobenih nenormalnosti), epileptični status (konvulzivni epileptični napadi, ki so se ponovili eden za drugim brez presledkov), potreba po kirurškem posegu.

Monoterapija je eno od osnovnih načel predpisovanja zdravil proti epilepsiji.

Antiepileptične odmerne oblike (okskarbazepin, tipiramat, levetiracetam, karbamazepin, valprojska kislina) se jemljejo le pod nadzorom zdravnika zaradi možnih neželenih učinkov. Potrebno je stalno spremljanje koncentracije aktivnih spojin v krvi. Odmerek je predpisan v vsakem posameznem primeru. Izbira zdravila in odmerjanje je odvisna od starosti, spola bolnika, komorbiditet in oblik epilepsije.

Pomoč pri napadu na epilepsijo:

• postavite osebo na ravno površino, pod glavo položite mehki valj (premik v drugo mesto je nezaželen);
• krči in gibi bolnika ne morejo biti omejeni;
• zobje ni mogoče pritrditi;
• Da bi preprečili padanje jezika in prodiranje sline v dihalne poti, je bolnikova glava položena na svojo stran;
• v primeru bruhanja ne le glava, ampak tudi celotno telo osebe se nežno obrne na svojo stran;
• prenehanje napada lahko spremlja oslabljen spomin, šibkost, zmedenost zavesti, zato mora oseba okrevati v pol ure;
• Po končanem napadu je treba pacienta odpeljati domov in mu dovoliti, da nekaj ur spi.

Zapleti epilepsije in preprečevanje

Napad, ki traja več kot 30 minut, se imenuje epileptični status. Najpogosteje se stanje razvije v ozadju nenadne prekinitve jemanja antiepleptikov. Posledica tega stanja so lahko srčni zastoj, motnje v delovanju dihal, zaužitje bruhanja, dihal, možganski edem, koma in celo smrt.

Sekundarna epilepsija preprečuje izvajanje naslednjih priporočil:

• opustitev kajenja in pitje alkohola;
• izključitev iz prehrane izdelkov, ki vsebujejo kofein (črni čaj, energija, kava);
• zmanjšanje porabe težkih obrokov;
• zdravo spanje;
• izogibajte se hipotermiji ali pregrevanju telesa;
• zaščita pred poškodbami glave, pretresi;
• obogatitev prehrane s svežim sadjem in mlečnimi izdelki;
• redne dolge sprehode;
• izmenjava dela in počitka.

Narodni recepti za epilepsijo

Uporaba alternativne medicine je le pomožno zdravljenje in mora biti usklajena s strokovnjakom, ki opazuje bolnika.

Aromaterapija. Pri bolnikih z epilepsijo je priporočljivo vsakodnevno aromatizirati prostor z eteričnim oljem mira (5-7 kapljic na 15 kvadratnih metrov). Pomaga tudi razporeditev kosov smirne smole.

Bath Zdravilne kopeli. Pripravite decoction od dišeče sveže seno iz gozdnih zelišč (dva ali tri pesti trave premagati nad nizko toploto v 3 litre vode, filter in vlijemo v kopel napolnjena s toplo vodo, postopek traja četrt ure, frekvenca - vsakih nekaj dni).

De Jutranja rosa. Nasičite z rose, ki pade na rastline ob zori, listu ali odeji, spremenite v krpo in sedite, dokler ni popolnoma suha.

Gan origano. 10 gramov suhe trave origana kuhamo v termosu s 300 ml vrele vode, pustimo stati približno 2 uri in filtriramo. Sprejem filtrirane infuzije - ½ skodelice trikrat na dan pred obroki v obliki toplote. Zdravljenje je dolgo - do 3 leta.

Nder Sivka. Odkoja sivke ima pomirjujoč učinek, normalizira spanje in izboljša stanje živčnega sistema. Čajna žlička suhe trave kuhamo v kozarcu vrele vode in kuhamo v vodni savni približno 5 minut. Pijačo, ohlajeno pri sobni temperaturi, filtriramo in vzamemo v kozarcu po večerji ali pred spanjem. Potek zdravljenja je 2 tedna.

Her Zberite zelišča. Koren elekampana, cvetovi hmelja, lesni les, melisa in meta so združeni v enakih deležih. Zberite zmeljemo v malto ali mlin za kavo in uporabite za pripravo infuzije: zaparit žlico rastlin v termos v kozarec vrele vode, infundirati za 2 uri, filtrirane. Pijte 2 skodelici na dan (posamezni odmerek je treba izbrati na podlagi občutkov). Potek zdravljenja je 2 meseca.

Se Od napada. Nekateri ljudski zdravilci priporočajo, da pacientovo levo roko položite na tla med napadom in stopnico (rahlo) na mali prst.

Sk Bajkalska kapa. Od epilepsije dobro pomaga tinktura korenin. Recept je priljubljen v Sibiriji in na Daljnem vzhodu. Surovine vztrajajo pri medicinskem alkoholu v razmerju 1:10 10 dni. Sprejem 20 kapljic, razredčenih v pol kozarca pitne vode, pol ure pred glavnim obrokom (trikrat na dan).

Seveda, oseba, ki trpi zaradi epilepsije, ne more voziti avtomobila, oditi na poslovna potovanja, stati za nočne izmene, plavati v odprtih rezervoarjih brez spremljevalcev, delati z avtomatiziranimi mehanizmi. Večina bolnikov, ki dobijo ustrezno zdravljenje in upoštevajo vsa priporočila in predpise, vodijo normalno življenje brez napadov. Blagoslovi vas!

Kaj povzroča epilepsijo?

Veliko ljudi muči vprašanje, zakaj se epilepsija pojavlja pri odraslih in otrocih? Toda preden se lotimo glavnih razlogov, je treba razumeti, kakšno bolezen je, kakšne simptome ima in kako jo zdraviti. Epilepsija je nevropsihiatrična motnja, ki je označena kot skrita. Za to bolezen je značilen pojav napadov, ki se pojavijo nenadoma in redko. Epileptične napade povzroča pojav večkratnih žarišč spontanega vzburjenja v različnih delih možganov. Z vidika medicine so za njih značilna kršitev motoričnih avtonomnih, občutljivih in duševnih funkcij telesa.

Kako pogosto so napadi epilepsije pri ljudeh? Pogostost manifestacije te bolezni se giblje od osem do enajst odstotkov med celotno populacijo na svetu, ne glede na podnebne razmere. Skoraj vsaka dvanajsta oseba doživlja različne mikro znake. Mnogi ljudje, ki trpijo zaradi te bolezni, verjamejo, da je neozdravljiva, vendar ni. Sodobna medicina se je naučila obvladovati bolezen. Zdaj obstaja veliko antiepileptičnih zdravil, ki učinkovito pomagajo pri zatiranju napadov in jih bistveno zmanjšajo.

Možnosti za pojav bolezni

Pogosto pacienti razmišljajo o tem, kaj povzroča epilepsijo, ker je to zelo nevarna bolezen, ki zahteva takojšnje zdravljenje. Obstajajo tri glavne skupine dejavnikov, ki lahko prispevajo k njenemu razvoju:
1. Idiopatika - bolezen se prenaša z dednimi sredstvi, tudi po desetih generacijah. Organske poškodbe niso, vendar obstaja specifična reakcija nevronov. Ta oblika je nepravilna, pogosto se pojavijo napadi brez vzroka;
2. Simptomatski - vedno obstaja razlog za razvoj žarišč patološke vzburjenosti. Pojav epilepsije se lahko pojavi po poškodbah, cistah, tumorjih, zastrupitvi. Ta oblika je najbolj nepredvidljiva, napad se lahko pojavi z najmanjšim dražljajem.
3. Kriptogeni - v tem primeru je nemogoče reči, od koder se pojavi epilepsija, ker vzroka ni mogoče ugotoviti. Napadi se lahko pojavijo zaradi manjšega draženja, kot je močna zamere.

Navedene skupine lahko pojasnijo pojav simptomov pri bolnikih različnih starosti. Da bi zaščitili sebe, morate vedeti, koga ta bolezen najbolj prizadene.

Ko pride do bolezni

Pri novorojenčkih s povišano telesno temperaturo se pogosto pojavijo epileptični napadi. Vendar to ne pomeni, da bo v prihodnosti oseba trpela zaradi bolezni. Mnogi ne vedo, kaj povzroča epilepsijo in kdo jo ima. Pogosto se pri tej bolezni pojavijo mladostniki. Po statističnih podatkih je jasno, da je skoraj 70% bolnikov bolnikov, ki še niso dopolnili dvajset let. Ljudje v tej starosti imajo lahko simptome epilepsije zaradi različnih poškodb ali kapi. Tudi ogrožena je populacija, starejša od šestdeset let.

Glavne značilnosti

Simptomi so praviloma individualni. To je odvisno od prizadetih predelov možganov. Simptomi so neposredno povezani s funkcijami, ki jih opravljajo ti oddelki. V primeru bolezni se lahko pojavijo naslednje motnje:
• motnje gibanja;
• govor je pokvarjen;
• upad ali povečanje mišičnega tonusa;
• disfunkcija različnih miselnih procesov.

Glavna skupina simptomov je odvisna od vrste epilepsije v posameznem primeru. Obstaja več vrst bolezni.

Jacksonovi napadi

V tem primeru je patološko draženje lokalizirano na določenem območju možganov, ne da bi vplivalo na sosednja območja. Zato se simptomi pojavljajo na nekaterih mišičnih skupinah. Značilno je, da te bolezni ne trajajo dolgo, je oseba v polni zavesti, hkrati pa izgubi stik z zunanjim svetom. Pacient ne sprejema pomoči od zunaj, saj se ne zaveda motnje v delovanju. Napad traja nekaj minut, nato se stanje vrne v normalno stanje.

Napad spremlja krčevito trzanje ali otrplost rok, nog, nog. Zato je vprašanje, kaj povzroča epilepsijo, več odgovorov. Sčasoma se lahko otrplost razširi po vsem telesu, povzroči konvulzivno prileganje ali pa se imenuje tudi generalizirana. Veliki napad je sestavljen iz faz, ki se med seboj zamenjajo:
1. Predhodniki - pred epileptičnim napadom bolnika pokriva tesnobo, nato pa se živčno razburjenje postopoma poveča.
2. Tonične konvulzije - za njih je značilno močno krčenje mišic, zaradi česar bolnik izgubi ravnotežje. Oseba ima težave z dihanjem, obraz postane modra. Ta faza traja približno minuto.
3. Klonične konvulzije - ko se vse telesne mišice začnejo krčevito strniti. Bolnik postane modra, prekomerno slinjenje iz ust, podobno kot pena. Da bi razumeli, kako pogosto napadajo epilepsijo, je priporočljivo, da ga pregleda specialist.
4. Zamašek - začne močna inhibicija, pacientove mišice se popolnoma sprostijo, pride do nenamernega izločanja urina, blata. Takšen napad lahko traja pol ure.

Po odcepitvi od epileptičnega napada bo oseba trpela tri dni s šibkostjo, morda zaradi glavobolov, motenj gibanja.

Majhni napadi

Majhni napadi se pojavijo bolj šibko. Pogosto so simptomi izraženi z zmanjšanjem mišic obraza, močnim padcem tona ali obratno zaradi napetosti. Potem pacient bodisi izgubi ravnotežje, pade ostro, ali zamrzne v eni pozi, medtem ko se njegove oči zvijajo. Zavest je v celoti ohranjena. Po napadu se ne spomni, kaj se je zgodilo. Najpogosteje se ti simptomi pojavljajo pri otrocih predšolske starosti, razlogi, zaradi katerih lahko epilepsijo povzročijo prirojeni ali pridobljeni dejavniki.

Status epilepticus

To je vrsta napadov, ki se ponavljajo ena za drugo. Med njimi je bolnik ločen od zavesti, zmanjšan tonus mišične mase in popolna odsotnost refleksa. Učenci v tem času so zoženi ali povečani, obstajajo primeri, ko so različnih velikosti, impulz je močno otipljiv. Takšno stanje zahteva nujno medicinsko pomoč, saj lahko pride do otekanja možganov zaradi povečane hipoksije. Pomanjkanje medicinskih posegov lahko vodi v smrt. Vsi napadi se začnejo in končajo spontano.

Vzroki bolezni

Nedvoumen odgovor na vprašanje, zakaj epilepsija ne obstaja, saj nastane zaradi različnih razlogov. Ta bolezen ni dedna bolezen, toda v tistih družinah, kjer je nekdo iz družine trpel zaradi njih, se verjetnost bolezni znatno poveča. Po statističnih podatkih ima več kot štirideset odstotkov bolnikov sorodnike, ki trpijo za epilepsijo. Obstaja več vrst napadov, ki jih spremlja različna resnost in posledice. Napad, med katerim je kriv samo en del možganov, se imenuje delni. Če trpi celotni možgani, je to splošni napad. Obstajajo mešani napadi, praviloma se začnejo z enim delom, postopoma pokrivajo drugega.

V skoraj 70% primerov vzrok epilepsije ni znan. Toda naslednji vzroki bolezni so dovolj pogosti: možganska kap, poškodba lobanje, možganski tumor ali absces, pomanjkanje kisika, meningitis, virusne in parazitske bolezni, dedni dejavniki. Vse je odvisno od starosti, ko se epileptični napadi manifestirajo, če so se pojavili pred dvajsetim letom, morda je razlog za poškodbe možganov med porodom.

Metode zdravljenja

Ne glede na to, da je ta bolezen nevarna in resna, s pravočasno diagnozo in s pomočjo kompetentnega zdravljenja v polovici primerov je epilepsija ozdravljiva. Prav tako se je sodobna medicina naučila doseči remisijo pri osemdesetih odstotkih bolnikov. Če so zdravniki ugotovili, zakaj se epilepsija pojavlja v določenem primeru, in predpisali pravilno zdravljenje, potem dve tretjini bolnikov bodisi imata epileptične napade ali se popolnoma ustavita, ali pa umirata več let. Podobno bolezen zdravimo glede na njeno obliko, glavne simptome in starost bolnika. Obstajata dve glavni vrsti zdravstvene oskrbe:
• kirurški;
• konzervativna.

Vendar pa je druga najpogosteje uporabljena, saj je uporaba antiepileptičnih zdravil učinkovita, pomaga pri stalnem pozitivnem napredku. Zdravljenje z drogami je razdeljeno na več faz:
1. Diferencialna diagnoza - potrebno je ugotoviti, kakšna je epilepsija in kako izbrati pravo zdravilo;
2. ugotavljanje vzrokov - z najpogostejšo obliko bolezni, ki je simptomatska, je potrebno skrbno pregledati bolnikove možgane zaradi prisotnosti napak;
3. Relief epileptičnega stanja - prva pomoč, imenovanje antikonvulzivov.

Pacient mora jasno upoštevati vsa pravila, in sicer jemanje zdravil ob točno določenem času, da bi se izognili dejavnikom tveganja, ki prispevajo k pojavu epileptičnih napadov.

Zdravniki se zatekajo k kirurški metodi zdravljenja, ko opazimo simptomatsko epilepsijo, kar je glavni razlog, ki je posledica različnih možganskih bolezni. Takšna bolezen je ozdravljiva, če se takoj posvetujte z zdravnikom, če odkrijete simptome. Konec koncev je zelo pomembno, kaj povzroča epilepsijo, ker je predpisano zdravljenje, ki ga vodijo razlogi.

Kaj povzroča epilepsijo: vzroki, simptomi in znaki

Najpogostejša nevrološka bolezen, ki prizadene vsako 100. osebo na zemlji, ne glede na raso, kraj bivanja, podnebne razmere. Da bi razumeli, kaj povzroča epilepsijo, morate razumeti tekoče procese, ki povzročajo značilne napade.

Kot je znano, v možganski skorji in v globokih strukturah možganov v normalnem stanju se električni izpusti nevronov pojavljajo na določeni frekvenci. Pri patologiji se kopičijo, po katerem se pojavi preboj, ki povzroča krče, ki jih spremlja delna ali popolna izguba zavesti.

Sodobna medicina, ki je ugotovila, kaj povzroča epilepsijo pri človeku, je našla učinkovite metode zdravljenja, ki so namenjene odpravi epileptičnih napadov in zmanjšanju njihovega števila, pogostosti in intenzivnosti.

Pozitivni rezultati v terapiji, odvisno od vrste in resnosti.

Pogosto je bolezen dedna, nato pa se lahko pojavijo pri otrocih, starih od 5 do 12 let ali v adolescenci (od 12 do 18 let). Ta oblika se imenuje primarna ali idiopatska, za katero je značilen benigni potek in ga je mogoče zlahka zdraviti.

Vzroki imajo simptomatična ali sekundarna oblika. Lahko se razvije kot posledica TBI, po možganski kapi, ko možgane stisnejo tumor, oteklina ali hematom. Vendar to ni edini vzrok za epilepsijo. Povzroča jo pretekle nalezljive bolezni, zastrupitev, vključno z narkotičnimi in alkoholnimi, porodnimi poškodbami, stradanjem s kisikom in drugimi dejavniki.

Ta oblika je za zdravljenje slabša, vsi trpijo zaradi tega - odrasli in mladenič, novorojenček, najstnik. Pogosti primeri se pojavljajo pri otroku predšolske starosti.

Epilepsija pri dojenčkih se najpogosteje lahko pojavi po hudi nosečnosti in težkem delu, od intrauterinih okužb, stradanja s kisikom, uvedbi medicinskih klešč.

Obstajajo objektivni in subjektivni razlogi za epilepsijo. Če je pojav bolezni povezan s strukturnimi spremembami v možganih, sočasnimi boleznimi, potem ni človeškega dejavnika. Če pa nenehno pijete alkohol v velikih količinah, preživite čas na pitju, uporabljate droge, potem se lahko bolezen začne.

Pogosto se ta oblika razvije, če pijani pijanci, ki nimajo sredstev za nakup kakovostnih pijač, uporabljajo nadomestke in denature, ki vsebujejo fuzijska olja in strupene nečistoče. Takšna oseba trpi mamurnost in si prizadeva za lajšanje simptomov odtegnitve, ki vodi v dolgotrajno popivanje, zaradi česar se bo bolezen razvila. Zato morate pri prvih znakih odvisnosti od alkohola pomagati svojim ljubljenim, da se znebijo svoje odvisnosti.

Za uspešno zdravljenje sekundarne ali simptomatske oblike bolezni ni dovolj, da jemljemo antiepileptična zdravila. Zdravljenje je namenjeno odpravljanju vzrokov, zato je treba ugotoviti, kaj je epilepsija.

Vrste epileptičnih napadov

Epipripsija poteka drugače, njihova klasifikacija se izvaja na podlagi:

• Lokalizacijski oddelek v središču dejavnosti je ena od hemisfer ali globokih plasti možganov.
• Variabilnost toka epiphristopa je z ali brez pomanjkanja zavesti.
• Glavni vzroki za razvoj bolezni.

Poleg tega, razlikujejo epiprikadki na stopnjo njihove resnosti in narave pretoka.

Torej obstajajo generalizirani ali veliki epipripi, ki jih spremlja popolno pomanjkanje zavesti. Hkrati pa oseba ne nadzira svojih dejanj. Električna aktivnost se pojavi z vpletenostjo vseh delov možganov.

Obstajajo tonično-klonični napadi, ki jih spremljajo krči in absint. Za slednje je značilno človeško bledenje, pomanjkanje motorične aktivnosti, odzivi na zvok.

V drugo skupino epifiškic spadajo delni, ko lokalizacija žarišča vzbujanja prizadene le določen del možganske skorje. Glede na mesto koncentracije dejavnosti se spreminja potek epipripse in njen značaj.

Majhen epi-napad se izklopi, ne da bi izklopil zavest, vendar oseba ni sposobna nadzorovati nekaterih delov svojega telesa.

V primeru zapletenosti bolnik delno prekine zavest. Izgubi sposobnost orientacije, zmede v stanovanju, ne razume pomena tega, kar se dogaja. Stik z njim ni mogoč.

V obeh primerih se lahko pojavijo nenadzorovana gibanja v določenih delih telesa in celo posnemanje usmerjenih ukrepov. Na primer, človek hodi, proizvaja monotono ponavljajoče se gibe, nasmehe, poje, govori, žveči.

Za vse vrste epipripsov je značilen nenaden pojav, hiter pretok, ki traja največ 3 minute. Po tem prihaja utrujenost, zmedenost, včasih amnezija, v kateri se človek ne more spomniti, kaj se je zgodilo.

Interiktalne manifestacije

Za bolezen je značilna prisotnost epipripsov, medtem ko se tudi v vmesnem obdobju opazi povečana aktivnost električnih procesov, kar vodi do razvoja epileptične encefalopatije.

Bolezen se manifestira s poslabšanjem spomina in možnostjo koncentracije, pojavlja se tesnoba, zmanjšuje razpoloženje, zmanjšujejo se kognitivne funkcije. Otroci imajo zaostanek v razvoju. Imajo težave pri štetju, branju, pisanju, govor postane primitiven in ne ustreza starosti. Rezultat izpustov v intersticijskem obdobju je avtizem, migrena, hiperaktivnost, motnja pomanjkanja pozornosti.

Razlogi

Človeški živčni sistem je zasnovan tako, da se signali med nevroni prenašajo preko električnega impulza, mesto njihove generacije je možganska skorja. Včasih se dvigne, vendar pri zdravih ljudeh deluje zaščitni sistem, ki nevtralizira nastajanje impulzov z blokiranjem struktur.

V prirojeni obliki se možgani ne morejo spopasti z električno hiperaktivnostjo, zato se pojavi konvulzivna pripravljenost, ki je sposobna vključiti obe polobli v vsakem trenutku in sprožiti generaliziran napad.

Ko se v eni polobli razvija električna aktivnost, se bolezen manifestira kot delni epitrak. Hkrati pa obrambne strukture že nekaj časa nasprotujejo, zastoji pa se prelomijo. Prav v takih trenutkih lahko pride do debutov.

Osredotočenost dejavnosti se običajno oblikuje na podlagi takih patologij, kot so:

• Pojav nerazvitih možganskih struktur, ki se, za razliko od idiopatske oblike, začnejo razvijati v prenatalnem obdobju. Ta proces lahko med nosečnostjo spremljate z MRI.
• Neoplazme - tumorji, ciste.
• Hematomi po kapi ali TBI.
• Abscesi, ki so posledica infekcijskih lezij.
• Patološki procesi se lahko začnejo zaradi odvisnosti od drog in alkohola.
• Ob takih zdravilih, kot so antidepresivi, bronhodilatatorji, antibiotiki, antipsihotiki pogosto povzročajo patologije možganskih struktur.
• Razlog je lahko kršitev presnovnih procesov zaradi dednih dejavnikov.
• Multipla skleroza.

Ko govorimo o epilepsiji, ne moremo odložiti ugodnih pogojev za nastanek bolezni.

Dejavniki razvoja

Prirojene genetske patologije že več let morda niso očitne. Če pa obstaja eden izmed zgoraj navedenih razlogov, ki postane plodna podlaga za razvoj bolezni, se lahko pojavi prvi epifrister, drugi pa sledijo.

Pri mladih je to posledica zlorabe drog in alkoholnih pijač ter nastalega TBI. Starejši ljudje pogosteje doživljajo kap in prisotnost tumorjev.

Zapleti

Pojav epileptičnega statusa je eden najnevarnejših zapletov. Za to bolezen je značilna dolgotrajna epipriacija, ki traja do 30 minut ali niz kratkotrajnih napadov, v intervalih, med katerimi oseba nima časa, da bi se spet zavedel.

Stanje je nevarno, ker lahko pride do srčnega zastoja, dihanja, zaradi česar pride do smrti. Usoden izid je možen, ko se zaduši bruhanje. Zaradi otekanja možganov, oseba pade v komo.

Epilepsija in nosečnost

Veliko ljudi se ne zanima samo za to, kaj naredi ljudi z epilepsijo, ampak tudi, kako vpliva na spolno življenje bolnikov. Ali se lahko pojavi nosečnost in kako se bo nadaljevala, ali bo nerojeni otrok nasledil bolezen od matere ali očeta - ti in drugi dvomi skrbi ne le dekleta, ampak tudi mlade.

Kljub dejstvu, da je genetska predispozicija eden od dejavnikov razvoja bolezni, ni dokazano, da bodo tudi otroci, rojeni iz epileptikov, trpeli zaradi tega. Bolezen se manifestira skozi generacijo. Pogosteje podeduje z očetove strani, manj pogosto na materinski.

Če je dekle registrirano pri epileptologu od trenutka pubertete in prejme zdravljenje z zdravili, mora vprašanje načrtovanja nosečnosti obravnavati zelo resno. V nasprotnem primeru lahko obstajajo različne okoliščine, kot je nevarnost spontanega splava, prirojene nepravilnosti ploda, ki jih je treba upoštevati.

Zdravnik mora analizirati jemanje zdravil, možno je, da jih je treba preklicati še 5-6 mesecev pred začetkom nosečnosti, če ženska zadnjih pet let ni imela epileptičnih napadov.

Najpogosteje je v obdobju brejosti najprimernejša monoterapija. Hkrati se izbere zdravilo, katerega najmanjši odmerek je sposoben preprečiti epileptične napade.

Vsaka ženska se mora zavedati, da se latentna oblika bolezni najprej pojavi med nosečnostjo in se pojavi v povezavi s hormonsko spremembo telesa.

Prenašanje otroka oteži stanje pacientov in povzroči epileptični status, ki bo vzrok za razvoj hipertenzije, hipoksije in patoloških sprememb možganov in ledvic pri plodu.

Treba je upoštevati vsa tveganja in opozoriti nosečnico o njih. Statistični podatki pravijo, da se fetalna, neonatalna smrt in razvoj prirojenih nepravilnosti pojavita v 5-10 primerih.

Kar se tiče problemov spolne narave, jih opazimo pri tretjini vseh, ki trpijo zaradi te bolezni. Na spolno aktivnost vplivajo dva glavna dejavnika - psihosocialni in fiziološki.

V prvo skupino spada pomanjkanje samozavesti osebe, ki povzroča težave v družbenem odnosu, pa tudi zavrnitev enega od partnerjev bolečega stanja drugega.

Mnogi čutijo manjvrednost in negotovost, kar jim preprečuje, da bi vzpostavili polnopravne odnose s spolnimi partnerji. Strah pred sprožitvijo napada z afiniteto ima tudi negativen učinek, zlasti v primerih, ko se epifiškice pojavijo med povečanim fizičnim naporom in kot posledica hipeventilacije.

Fiziološke težave, povezane s jemanjem zdravil, ki zmanjšujejo količino spolnih hormonov. Prav tako antiepileptična zdravila vplivajo na tista področja, ki so odgovorna za libido. Težave nastanejo zaradi sprememb v hormonskih ravneh, ki jih povzročajo napadi. Statistični podatki kažejo, da je zmanjšanje spolne aktivnosti opaženo pri 10% epileptikov. Bolj pogosto za tiste, ki jemljejo droge barbuturatov.

Pri obravnavi vprašanja, zakaj se pojavijo spolne motnje, je treba upoštevati dejavnike, kot so vzgoja, verske prepovedi in negativne spolne izkušnje v zgodnjem otroštvu. Vendar so pomembne težave pri vzpostavljanju odnosov s partnerjem.

Simptomi

Za pravočasno prepoznavanje bolezni je treba imeti jasno predstavo o tem, kako poteka. Značilen simptom je epipadika, ki jo je treba razlikovati od podobnih manifestacij histerije. Treba je razumeti, da so napadi različni glede na vrsto, glede na mednarodno klasifikacijo, jih je okoli 30. Od teh sta dve veliki skupini, od katerih ima vsaka veliko podvrst.

Generalizirani so tako tonično-klonični, ki se pojavijo na naslednji način.

Oseba izgubi zavest, njegovi udi trzajo, telo se pretrese v konvulzijah, dihanje se ustavi. Vendar pa ne pride do zadušitve. To stanje traja od 1 do 5 minut. Potem pride patološke sanje. Po prebujanju se oseba počuti utrujena, šibka, včasih doživlja glavobole.

Če je pred napadom nastopila aura ali fokalni epifristop, potem gre za sekundarno generalizirano vrsto.

Posebni pogoji so lahko predhodnik napada, v katerem oseba doživlja tesnobo, anksioznost, evforijo, globoko depresijo, čuti čuden okus, sliši zvoke, izkrivljeno je vidno zaznavanje, omotica, se zdi, da se je to, kar se dogaja, že ponovilo. Ta aura je prva faza napada.

Sledi izguba zavesti, v kateri oseba pade. Konvulzije se začnejo, pena se pojavi iz ust, če je jezik, ustnice ali lica ugriznil, lahko vidite sledi krvi v njem. Krči prenehajo, telo se sprošča in spanje se začne.

Če ste bili priča takšnemu epifristopu, morate pacientu zagotoviti vso možno pomoč. To je podpora v jeseni, zagotavljanje varnosti. Nato lahko konvulzivne konvulzije pritrdite na glavo z rokami, nato pa pacienta obrnete v stran, da se izognete pogoltnitvi korena jezika. Ob izhodu iz tega stanja mora bolnik imeti možnost spanja.

Reševalno vozilo se mora sprožiti, če se je napad pojavil prvič ali mu je sledilo drugo, njegovo trajanje je preseglo 3 minute, zavest pa se ne vrne več kot 10 minut.

Pri otrocih lahko opazujete drugo vrsto epifristapepa, ki se imenuje absans. To se manifestira kot začasno bledenje pacienta, ki ga je mogoče celo spregledati in ga razumeti kot stanje mišljenja. V takem trenutku se oseba ne odzove na klice, oči se zamrznejo in pogledajo proč, vsi gibi se ustavijo. Pride odsotnost brez novinarjev in traja nekaj sekund. Po vrnitvi zavesti se obnovi motorična aktivnost. Takšne epizode lahko doživijo veliko število, do sto krat na dan.

Pri mladostnikih v puberteti obstaja druga vrsta epifristapa. Zanj je značilno trzanje okončin, pogosteje rok, medtem ko je zavest ohranjena. To stanje se ponavadi pojavi po uri ali dveh po prebujanju.

Delni epifišarji preidejo brez izgube zavesti. Izražajo se v konvulzivnem trzanju, neprijetnih občutkih v želodcu, drugih nerazumljivih pojavih. Stanje je bolj kot aura. V primeru kompleksnega napada so vsi simptomi bolj izraziti, obstaja motnja zavesti.

Sorte

Bolezen se pojavi na različne načine in je odvisna od mesta nastanka žarišča razdražljivosti nevronov, vzrokov aktivnosti. Po teh značilnostih se lahko razvrstijo naslednje sorte:

Pediatrična - ima značilne manifestacije, kadar so krči ritmični, ponoči pa se lahko pojavijo nenamerno uriniranje in iztrebljanje, se lahko roke in noge nenamerno tresejo, se skrčijo ali raztegnejo ustnice. Novorojenčki imajo izgubo apetita, glavobole, letargijo, razdražljivost.

Časovno - nadaljuje z avro, oseba ugotavlja, takšne manifestacije, kot slabost, neprijetne občutke v trebuhu, pulz ni niti. Doživljanje evforije, nezavestnega strahu. Obstaja dezorientacija, osebnostne motnje, patologije v spolni sferi.

Odsotnost odziva je označena z odsotnostjo odziva na kakršnekoli dražljaje, bledenje, zamrznjen pogled, usmerjen stran.

Rolandic poteka z neprijetno mravljinčenje in odrevenelost v območju žrela in grla, lica, ni občutljivosti jezika in ustnic, kar otežuje govor. Obstaja značilen tremor in tapkanje zob, krči ponoči.

Mioklonični, če se epileptični napadi pojavijo čez noč.

Alkohol je včasih posledica stalne zlorabe alkohola.

Nenadzorovano spremljajo zablode, halucinacije z zastrašujočo ploskvijo, ki povzroča agresijo, duševne motnje, somrak zavesti.

Kriptogena je posebna kategorija, v kateri ni mogoče ugotoviti vzroka za razvoj bolezni. Vendar pa ga ni mogoče pripisati primarnemu.

Glavni etiološki dejavniki

V 70% primerov je mogoče ugotoviti, kaj povzroča epilepsijo pri bolniku. Glavni razlogi so:

• poškodbe glave;
• udarci;
• prisotnost raka;
• meningitis in druge okužbe;
• virusne bolezni;
• abscesi.

Enako pomembne so patologije genetske narave.

Epileptična psihoza

Nevroni so zaradi epifišur uničeni, kar vodi do različnih oblik duševnih motenj. Bolniki imajo naslednje spremembe osebnosti:

• Znak osebe postane preveč sebičen, pretirano pedanten in točen. Razvija aktivno življenjsko pozicijo. Pacient postane maščevalen in maščevalen, kaže nezdravo navezanost na ljubljene, pogosto pade v otroštvo.
• Pri duševni dejavnosti se pojavijo spremembe, kot so tesnost in počasnost, viskoznost. Oseba preneha ločevati glavno od sekundarne in usmerja pozornost na podrobnosti, izgublja bistvo. Obstaja težnja po podrobnostih, izvajanje podobnih dejanj, izgovarjanje enakih besed in izrazov.
• Bolniki kažejo čustvene motnje. Postanejo impulzivni, zaznavajo se občutki, preveč mehkoba, vljudnost, laskanje in ranljivost.
• Spomin in sposobnost učenja se poslabšujeta, kar vodi do epileptične demence.
• Temperament se spreminja, pojavlja se izrazit instinkt samo-ohranjanja, pojavlja se manija preganjanja, veličastnosti in drugih. Razpoloženje postane tiho.

Diagnoza epilepsije

Da bi ugotovili prisotnost bolezni in določili njeno obliko, je potrebno opraviti celo vrsto študij.

• Zdravnik zbere podrobno zgodovino, med katero se osredotoča na identifikacijo genetske predispozicije. Opozarja na starostne značilnosti, določa pogostost in obliko epifišk.
• Nevrološki pregled se opravi, da se ugotovi prisotnost migrene.
• Instrumental - imenovan z MRI, CT, pozitronska emisijska tomografija.

Glavna metoda pregleda za diagnozo je EEG. Evidentira elektroaktivnost, ki se izraža v videzu na grafu "maksimalnih valov" ali asimetričnih počasnih valov. Z močno epileptično pripravljenostjo so opaženi generalizirani »vrhovi valov« z visoko amplitudo in frekvenco več kot 3 Hz.

Vendar pa je treba razumeti, da se lahko na grafu EEG takšne spremembe zabeležijo tudi v odsotnosti bolezni, tj. Pri zdravih ljudeh, zato sta za postavitev diagnoze pomembna vsaj dva napada.

Hkrati pa bolniki morda nimajo omenjenih tipov „vrhovnih valov“ na EEG, zato se pogosto uporabljajo dejavniki, ki izzovejo aktivnost. Opravite pregled, postavite različne vzorce, na primer, pomanjkanje spanja, hiperventilacija. Opravljeno je bilo tudi več ur video nadzora.

• Laboratorijske študije - splošni krvni test vam omogoča, da ugotovite kršitev presnovnih procesov v krvnem obtoku.
• Oftalmološki pregled omogoča presojo stanja krvnih žil in prisotnosti edema.

Preden predpišete zdravljenje, je treba ugotoviti, od katere osebe je prišlo do epilepsije. V ta namen se izvede diferencialna diagnoza, ki omogoča identifikacijo temeljnih vzrokov bolezni.

Zdravljenje

Sodobne metode zdravljenja so namenjene zaustavitvi napadov, zmanjšanju pogostosti njihovih manifestacij, povečanju obdobja remisije na leto ali več, kar zmanjšuje neželene učinke jemanja zdravil. Pomembno je zagotoviti pacienta in ljudi iz njegovega okolja, pa tudi lajšati epileptične napade.

Zdravljenje z drogami je imenovanje antikonvulzivov, ki so izbrani posamezno v določenih odmerkih. Ta skupina zdravil se uporablja za zmanjšanje pogostosti epipripsov, omogoča zmanjšanje trajanja epileptičnih napadov in včasih popolnoma odpravi pojav napadov.

Predpišejo se nevrotropna zdravila, ki stimulirajo ali zavirajo impulze vzbujanja živcev.

Psihotropni cilj je odpraviti psihološki status pacienta.

Uporabljajo se tudi farmakološka sredstva racetamske skupine.

Včasih se izvaja nefarmakološko zdravljenje, ki obsega operacijo, predpisovanje ketogene diete in izvajanje fizioterapevtskih ukrepov po metodi Voit.

Zdravljenje se lahko izvaja ambulantno pod nadzorom nevrologa in tudi v bolnišnici.

Napoved

Sodobne metode zdravljenja z zdravili lahko bistveno ublažijo stanje bolnikov s to boleznijo. Napoved je odvisna od vrste epipripsije. Veliki napadi se lahko v celoti odpravijo v 50% primerov in zmanjšajo pogostnost njihovega pojavljanja pri 35% bolnikov.

Pri epiristopih lahko petit-malno zdravljenje zmanjša število napadov pri 35% bolnikov in jih popolnoma odpravi le pri 40%.

Na splošno so obeti pozitivni. Ustrezno izbrana metoda zdravljenja za 80% bolnikov odpira priložnost za življenje brez napadov eno leto ali celo več. Dolge odpustitve omogočajo prilagajanje na socialno okolje, delo, družine in otroke.

Vendar še vedno obstajajo nekatere omejitve. Epileptike je treba zaščititi pred vsemi dejavniki, ki povzročajo epileptične napade, vključno z nekaterimi dejavnostmi. Na primer, vožnja avtomobila in drugih vozil, ki delajo s kompleksnimi stroji in kemikalijami, delajo na višini - vse to še vedno ni dostopno bolnikom.

Smrtni primeri nastopijo predvsem zaradi poškodbe ob napadu, zadušitve s slino ali bruhanjem. Manj pogosto pride do smrti zaradi zadušitve in zastoja srca pri dolgotrajnih ali serijskih napadih.

Pomembno je ustvariti ugodno psihološko ozračje, da bi izključili stresne situacije, ki lahko sprožijo epi-napad.

Posledice

Do nedavnega so menili, da je po epilepsiji neizogibna sprememba osebnosti in razvoj psihoze. Takšna nevarnost obstaja, vendar je veliko odvisno od tega, kako je najbližje človeško okolje povezano z njeno državo. Kot tudi dojemanje njegove bolezni pri bolniku. Osebnim spremembam se je mogoče izogniti, če zdravljenje začnete pravočasno, ustvarite ugodno okolje in pomagate pri socialni prilagoditvi.

Epileptiki se običajno težko spoprimejo z določenimi omejitvami pri izbiri poklicne dejavnosti. Vendar pa ni majhna vloga, ki jo ima odnos do njih od drugih. Na primer, izgradnja družine in seks s partnerjem sta pogosto težavna. Pri otrocih in mladostnikih se pojavljajo težave pri komuniciranju z vrstniki.

Študije so pokazale, da spremembe osebnosti ne izvirajo iz bolezni, ampak od odnosa tako ljudi okoli sebe kot samega epileptika. Stigma bolnikom z epilepsijo vleče vlak iz antičnih časov, ko je bila bolezen povezana z misticizmom. Danes lahko izobraževalne dejavnosti zmanjšajo negativno mnenje o družbi in pomagajo bolnikom, da se lažje prilagajajo družbi, kar zmanjšuje tveganje za razvoj osebnostnih motenj.