Epilepsija - vzroki, simptomi in zdravljenje pri odraslih

Kaj je: epilepsija je duševna živčna motnja, za katero so značilni ponavljajoči se napadi, ki jo spremljajo različni paraklinični in klinični simptomi.

Hkrati je lahko v obdobju med napadi bolnik povsem normalen in se ne razlikuje od drugih. Pomembno je omeniti, da en napad še ni epilepsija. Osebi se diagnosticira le, če sta vsaj dva napada.

Bolezen je znana iz starodavne literature, omenjajo jo egiptovski duhovniki (približno 5000 let pred našim štetjem), Hipokrat, zdravniki tibetanske medicine itd., V CIS pa se epilepsija imenuje "epilepsija" ali preprosto "epilepsija".

Prvi znaki epilepsije se lahko pojavijo v starosti od 5 do 14 let in imajo vedno večji značaj. Na začetku razvoja lahko oseba ima blage napade z intervalom do 1 leta ali več, vendar se sčasoma pogostost napadov poveča in v večini primerov doseže večkrat na mesec, njihova narava in resnost pa se s časom spreminjata.

Razlogi

Kaj je to? Vzroki za epileptično aktivnost v možganih žal še niso dovolj jasni, vendar so verjetno povezani s strukturo membrane možganske celice, kot tudi s kemičnimi značilnostmi teh celic.

Epilepsija je razvrščena, ker se pojavi pri idiopatski (če je dedna predispozicija in strukturne spremembe v možganih), simptomatsko (če se odkrije strukturna okvara možganov, na primer ciste, tumorji, krvavitve, malformacije) in kriptogene (če ni mogoče ugotoviti vzroka bolezni) ).

Po podatkih SZO po vsem svetu približno 50 milijonov ljudi trpi za epilepsijo - to je ena najpogostejših nevroloških bolezni na svetovni ravni.

Simptomi epilepsije

Pri epilepsiji se vsi simptomi pojavljajo spontano, manj pogosto pa jih povzroča svetlo utripajoča svetloba, glasen zvok ali zvišana telesna temperatura (povišanje telesne temperature nad 38 ° C, ki jo spremljajo mrzlica, glavobol in splošna šibkost).

1. Pojavi generaliziranega konvulzivnega epileptičnega napada so v splošnem tonično-klonični konvulzije, čeprav so lahko prisotni le tonični ali samo klonični krči. Bolnik med napadom zboli in pogosto trpi pomembne poškodbe, pogosto ugrizne jezik ali zgreši urin. Konvulzija se v bistvu konča z epileptično komo, pojavlja pa se tudi epileptična vznemirjenost, ki jo spremlja somraka.
2. Delni napadi se pojavijo, kadar se v določenem območju možganske skorje pojavlja prekomerno električno vzbujenost. Manifestacije delnega napada so odvisne od lokacije takšnega žarišča - lahko so motorične, občutljive, avtonomne in duševne. 80% vseh epileptičnih napadov pri odraslih in 60% napadov pri otrocih je delno.
3. Tonično-klonični napadi. Gre za generalizirane konvulzivne napade, ki v patološkem procesu vključujejo možgansko skorjo. Napad se začne s tem, da bolnik zamrzne na mestu. Poleg tega se dihalne mišice zmanjšajo, čeljusti se stisnejo (jezik lahko ugrizne). Dihanje je lahko cianoza in hipervolemija. Bolnik izgubi sposobnost nadzora nad uriniranjem. Trajanje tonične faze je približno 15-30 sekund, po katerem se pojavi klonska faza, pri kateri se pojavi ritmična kontrakcija vseh mišic telesa.
4. Absanzi - nenadni izpadi zavesti za zelo kratek čas. Med tipičnim abscesom oseba nenadoma, popolnoma brez očitnega razloga zase ali za druge, preneha reagirati na zunanje dražilne snovi in ​​popolnoma zamrzne. Ne govori, ne premika oči, udov in trupa. Takšen napad traja največ nekaj sekund, potem pa tudi nenadoma nadaljuje s svojimi dejanji, kot da se nič ni zgodilo. Napad pacienta ostaja povsem neopažen.

Pri blagi obliki bolezni se epileptični napadi pojavljajo redko in imajo enak značaj, v hudi obliki so vsak dan, pojavljajo se zaporedoma 4-10-krat (epileptični status) in imajo drugačen značaj. Tudi bolniki so opazili spremembe osebnosti: laskanje in mehkobo se izmenjujeta z zlobo in malenkostjo. Mnogi imajo duševno zaostalost.

Prva pomoč

Običajno se epileptični napad začne s tem, da ima oseba krče, nato pa preneha nadzorovati svoja dejanja, v nekaterih primerih izgubi zavest. Ko je tam, morate takoj poklicati rešilca, odstraniti vse piercing, rezanje, težkih predmetov od bolnika, poskusite, da ga položi na hrbet, z glavo vrže nazaj.

Če je bruhanje prisotno, ga je treba posaditi, rahlo podpreti glavo. To bo preprečilo vdihavanje bruhanja v dihalne poti. Po izboljšanju stanja lahko bolnik pije malo vode.

Intericidne manifestacije epilepsije

Vsakdo pozna takšne manifestacije epilepsije kot epileptične napade. Toda, kot se je izkazalo, povečana električna aktivnost in konvulzivna pripravljenost možganov ne pušča bolnikov niti v obdobju med napadi, ko se zdi, da ni nobenih znakov bolezni. Epilepsija je nevarna pri razvoju epileptične encefalopatije - v tem stanju se razpoloženje poslabša, pojavi se tesnoba, zmanjša se raven pozornosti, spomina in kognitivnih funkcij.

Ta problem je zlasti pomemben pri otrocih, odkar lahko povzroči zaostajanje v razvoju in moti oblikovanje spretnosti v govoru, branju, pisanju, štetju itd. Poleg tega lahko nepravilna električna aktivnost med napadi prispeva k razvoju tako resnih bolezni, kot so avtizem, migrena, motnja pomanjkanja pozornosti in hiperaktivnost.

Življenje z epilepsijo

V nasprotju s splošnim prepričanjem, da se bo oseba z epilepsijo morala omejiti na več načinov, da so pred njim zaprte številne ceste, življenje z epilepsijo ni tako strogo. Pacient sam, njegova družina in drugi se morajo zavedati, da v večini primerov sploh ne potrebujejo registracije za invalidnost.

Ključ do polnega življenja brez omejitev je redno neprekinjeno sprejemanje zdravil, ki ga izbere zdravnik. Zaščiteni možgani niso tako dovzetni za provokativne učinke. Zato lahko pacient vodi aktivni življenjski slog, delo (vključno z računalnikom), fitnes, gledanje televizije, letenje na letalih in še veliko več.

Obstajajo pa številne dejavnosti, ki so v bistvu »rdeča krta« za možgane pri bolniku z epilepsijo. Takšne ukrepe je treba omejiti: t

• vožnja avtomobila;
• delo z avtomatiziranimi mehanizmi;
• plavanje v odprti vodi, kopanje v bazenu brez nadzora;
• samo-preklic ali preskakovanje tablet.

Obstajajo tudi dejavniki, ki lahko povzročijo epileptični napad, tudi pri zdravi osebi, in tudi oni morajo biti previdni:

• pomanjkanje spanja, delo v nočnih izmenah, dnevno delovanje.
• kronično uporabo ali zlorabo alkohola in drog

Epilepsija pri otrocih

Težko je ugotoviti dejansko število bolnikov z epilepsijo, saj mnogi bolniki ne vedo za njihovo bolezen ali jo skrivajo. V Združenih državah Amerike, glede na nedavne študije, vsaj 4 milijone ljudi trpi za epilepsijo, njegova razširjenost pa doseže 15-20 primerov na 1000 ljudi.

Epilepsija pri otrocih se pogosto pojavi, ko se temperatura dvigne - približno 50 od 1000 otrok. V drugih državah so te številke verjetno približno enake, saj pojavnost ni odvisna od spola, rase, socialno-ekonomskega statusa ali kraja bivanja. Bolezen redko vodi v smrt ali hudo kršenje fizičnega stanja ali duševnih sposobnosti bolnika.

Epilepsija je razvrščena glede na izvor in vrsto napadov. Po poreklu obstajata dve glavni vrsti:

• idiopatska epilepsija, pri kateri vzroka ni mogoče identificirati;
• simptomatsko epilepsijo, povezano s specifično organsko poškodbo možganov.

Pri približno 50–75% primerov se pojavi idiopatska epilepsija.

Epilepsija pri odraslih

Epileptični napadi, ki se pojavijo po dvajsetih letih, imajo praviloma simptomatsko obliko. Vzroki za epilepsijo so lahko naslednji dejavniki:

• poškodbe glave;
• tumorji;
• anevrizma;
• kap;
• absces možganov;
• meningitis, encefalitis ali vnetne granulome.

Simptomi epilepsije pri odraslih se kažejo v različnih oblikah napadov. Kadar se epileptični fokus nahaja v dobro opredeljenih delih možganov (frontalna, parietalna, časovna, okcipitalna epilepsija), se ta vrsta napada imenuje fokalna ali delna. Patološke spremembe v bioelektrični aktivnosti celotnih možganov povzročajo generalizirane epilepsične epizode.

Diagnostika

Na podlagi opisa napadov ljudi, ki so jih opazovali. Poleg anketiranja staršev zdravnik skrbno pregleda otroka in predpiše dodatne preglede:

1. MRI (magnetna resonanca) možganov: omogoča izključitev drugih vzrokov epilepsije;
2. EEG (elektroencefalografija): posebni senzorji, nameščeni na glavo, omogočajo beleženje epileptične aktivnosti v različnih delih možganov.

Zdravijo jo z epilepsijo

Vsakdo, ki trpi zaradi epilepsije, ga muči to vprašanje. Trenutna raven doseganja pozitivnih rezultatov pri zdravljenju in preprečevanju bolezni kaže na to, da obstaja resnična priložnost za reševanje bolnikov pred epilepsijo.

Napoved

V večini primerov, po enem samem napadu, je napoved ugodna. Približno 70% bolnikov med zdravljenjem pride do remisije, kar pomeni, da epileptičnih napadov ni več 5 let. V 20-30% napadih se nadaljuje, v takih primerih je pogosto potrebno istočasno imenovanje več antikonvulzivov.

Zdravljenje epilepsije

Cilj zdravljenja je ustaviti epileptične napade z minimalnimi stranskimi učinki in usmeriti bolnika, da bo njegovo življenje čim bolj polno in produktivno.

Pred predpisovanjem antiepileptičnih zdravil mora zdravnik opraviti podroben pregled bolnika - klinično in elektroencefalografsko, dopolnjen z analizo EKG, delovanja ledvic in jeter, krvi, urina, CT ali MRI.

Bolnik in njegova družina naj dobita navodila o jemanju zdravila in sta obveščena o dejansko dosegljivih rezultatih zdravljenja ter o možnih neželenih učinkih.

Načela zdravljenja epilepsije:

1. Skladnost z vrsto napadov in epilepsijo (vsako zdravilo ima določeno selektivnost za eno vrsto napadov in epilepsijo);
2. Če je mogoče, uporabite monoterapijo (uporaba enega antiepileptičnega zdravila).

Antiepileptična zdravila se izberejo glede na obliko epilepsije in naravo napadov. Zdravilo se običajno predpisuje v majhnem začetnem odmerku s postopnim povečevanjem do optimalnega kliničnega učinka. Z neučinkovitostjo zdravila se postopno ukine in imenuje naslednja. Ne pozabite, da v nobenem primeru ne smete sami spreminjati odmerka zdravila ali prekiniti zdravljenja. Nenadna sprememba odmerka lahko povzroči poslabšanje in povečanje epileptičnih napadov.

Zdravljenje z drogami je povezano s prehrano, ki določa način dela in počitka. Bolniki z epilepsijo priporočajo prehrano z omejeno količino kave, vročih začimb, alkohola, slane in začinjene hrane.

Epilepsija brez napadov

Epilepsija je kronična bolezen, pri kateri pride do kršitve regulacije in prenosa električnih impulzov v možganskih celicah. Za večino tipov epilepsije je značilen pojav krčevitih napadov, nekatere jih je težko opaziti. Vendar pa obstajajo primeri, ko se epilepsija razvije brez napadov, v tem primeru morajo nevrologi rešiti težko nalogo in prepoznati kršitev.

Epilepsija negativno vpliva na vsakodnevno življenje osebe. Kakovostno zdravljenje te bolezni omogoča ljudem, da ne čutijo tesnobe pri komuniciranju z ljudmi, pri delu ali v svojem najljubšem poslu. Klinika za nevrologijo bolnišnice Yusupov zaposluje izkušene strokovnjake, ki so specializirani za zdravljenje te bolezni. Profesionalnost nevrologov in sodobna oprema nam omogočata, da prepoznamo epilepsijo brez napadov in razvijamo programe zdravljenja.

Simptomi epilepsije brez napadov

Priložnosti sodobne medicine nam omogočajo, da zlahka diagnosticiramo različne patologije. Za izbiro učinkovitih zdravil in drugih metod je pomembno določiti sindrom epilepsije. Če pa bolezen poteka brez napadov, je težko prepoznati bolnika in se posvetovati s strokovnjakom.

Epilepsija brez napadov se lahko kaže pri otrocih in odraslih v obliki:

• motnje vida, vonj;
• pojav strahu, negativnih misli, panike;
• odrevenelost ali mravljinčenje v okončinah;
• ponavljajoči se gibi ali avtomatizmi;
• pomanjkanje odziva na zunanje dražljaje za kratek čas;
• pomnjenja spomina;
• slabost, žeja, glavobol.

Ko se ti simptomi pojavijo, je pomembno, da obiščete strokovnjaka in ga pregledate, da ugotovite vzroke za kršitev. Epilepsija brez epileptičnih napadov se lahko dolgo zamenja z drugo boleznijo. Izkušen nevrolog je sposoben prepoznati to patologijo, kar najbolj izkoristi diagnostične možnosti medicine.

Epilepsija: prognoza in potek bolezni

Prej v medicini so menili, da epileptični napadi neizogibno vodijo v zmanjšanje inteligence. Vendar pa je bil s prihodom sodobnih metod diagnostike in učinkovitih antiepileptičnih zdravil ta pogled revidiran. Zdravniki-nevrologi so ugotovili, da se v redkih primerih opazi zmanjšanje kognitivnih funkcij.

Če je bolniku diagnosticirana epilepsija, je prognoza odvisna od ustreznosti in pravočasnosti terapevtskih ukrepov. V večini primerov je napoved za epilepsijo ugodna, npr. Pri 80% bolnikov po terapiji se pojavi stabilna remisija, ki traja 5 let. Za doseganje remisije v 20% primerov je potrebna kombinacija več antiepileptičnih zdravil.

Pri bolnikih z epilepsijo, nevrologi skupaj z nevrokirurgi, psihologi, strokovnjaki za prehrano in drugimi strokovnjaki bolnišnica Yusupov razvije obsežen program. Sodobne metode zdravljenja omogočajo vsakemu bolniku, da se vrne v polno življenje.

Zdravljenje epilepsije v Moskvi

Zdravljenje epilepsije v bolnišnici Yusupov je na visoki ravni. Izkušeni nevrologi se uspešno spopadajo z različnimi oblikami bolezni. Celovita diagnoza, pri kateri se epilepsija odkrije brez napadov, vam omogoča, da ugotovite naravo in obseg lezije, razvijete program zdravljenja, ki temelji na rezultatih pregleda.

Glavne prednosti prijave na nevrološko ambulanto bolnišnice Yusupov so:

• obisk strokovnjaka in opravljanje izpita ob primernem času, brez čakalnih vrst;
• široko paleto storitev, ki jih ponujajo izkušeni strokovnjaki;
• celostni pristop pri zdravljenju bolezni;
• priložnost, da se posvetujete s svojim zdravnikom in pridobite informacije o načrtu zdravljenja, stroških storitev;
• Storitev na evropski ravni in prijazen odnos do pacientov;
• 24-urno delo klinike in možnost hospitalizacije 24 ur na dan.

Bolniki vseh resnosti so sprejeti v kliniko nevrologije bolnišnice Yusupov. Sodobne metode zdravljenja, ki temeljijo na dokazih, omogočajo doseganje maksimalnih rezultatov. Posebna pozornost klinike je v interakciji s sorodniki epileptikov, med katerimi prejmejo psihološko podporo in se usposobijo za tehnike prve pomoči.

Bolnikom z nevrološkimi kliniki nudimo visoko kakovostne storitve, ki jih združujejo s tradicijo spoštljivega odnosa. Za udobje bolnikov velja predhodno imenovanje po telefonu bolnišnice Yusupov.

Epilepsija: simptomi in zdravljenje

Epilepsija - glavni simptomi:

• Glavobol
• Krči
• Bolezni krvnega obtoka
• Razdražljivost
• Slabitev spomina
• Epileptični napadi
• Slabo

Takšna bolezen, kot je epilepsija, je kronična, značilna pa je manifestacija spontanih, redkih, kratkotrajnih epizod epileptičnih napadov. Opozoriti je treba, da je epilepsija, katere simptomi so zelo izraziti, ena najpogostejših nevroloških bolezni - na primer vsak 100. človek na našem planetu doživlja ponavljajoče se epileptične napade.

Epilepsija: glavne značilnosti bolezni

Pri obravnavi primerov epilepsije je mogoče ugotoviti, da ima sama narava prirojene bolezni. Zato se prvi napadi pojavijo pri otrocih in mladostnikih, 5-10 oziroma 12-18 let. V tem primeru ni določena nobena poškodba možganske snovi - spremeni se le električna aktivnost, značilna za živčne celice. Zmanjša se tudi prag vznemirljivosti v možganih. V tem primeru je epilepsija opredeljena kot primarna (ali idiopatska), njen potek je benigen, prav tako pa je primeren za učinkovito zdravljenje. Pomembno je tudi, da se pri primarni epilepsiji, ki se razvije po navedenem scenariju, bolnik s starostjo popolnoma izogne ​​uporabi tablet, kot nujno.

Kot druga oblika epilepsije je epilepsija sekundarna (ali simptomatska). Njen razvoj se pojavi po poškodbi možganov in zlasti njegove strukture ali v primeru presnovnih motenj v njem. V slednjem primeru pojav sekundarne epilepsije spremlja kompleksna vrsta patoloških dejavnikov (nerazvitost možganskih struktur, travmatične poškodbe možganov, kapi, odvisnost v takšni ali drugačni obliki, tumorji, okužbe itd.). Razvoj te oblike epilepsije se lahko pojavi ne glede na starost, zdravljenje bolezni je v tem primeru veliko težje. Medtem pa je možen tudi popoln zdravljenje, vendar le, če je osnovna bolezen, ki je povzročila epilepsijo, popolnoma odpravljena.

Z drugimi besedami, epilepsija je razdeljena v dve skupini glede na pojavljanje - to je pridobljena epilepsija, katere simptomi so odvisni od temeljnih vzrokov (navedene travme in bolezni) in dedne epilepsije, ki se pojavi zaradi prenosa genetskih informacij otrokom staršev.

Vrste napadov epilepsije

Pojav epilepsije se pojavi, kot smo opazili, v obliki napadov, medtem ko imajo svojo klasifikacijo:

• Glede na vzrok pojava (primarna epilepsija in sekundarna epilepsija);
• Glede na lokacijo začetnega ostrenja, za katero je značilna prekomerna električna aktivnost (globoki deli možganov, leva ali desna hemisfera);
• Na osnovi različice, ki tvori razvoj dogodkov v procesu napada (z izgubo zavesti ali brez nje).

Z poenostavljeno klasifikacijo epilepsičnih napadov so napadi generalizirani parcialni napadi.

Za generalizirane napade so značilni epileptični napadi, pri katerih je prišlo do popolne izgube zavesti, kot tudi nadzor nad izvedenimi ukrepi. Razlog za to je pretirana aktivacijska značilnost globokih delov možganov, ki kasneje povzroči vpletenost celotnih možganov. Rezultat tega stanja sploh ni obvezen, izražen v padcu, ker je mišični tonus moten le v redkih primerih.

V zvezi s to vrsto napadov, kot so parcialni napadi, je mogoče ugotoviti, da so značilni za 80% celotnega števila odraslih in 60% otrok. Delna epilepsija, katere simptomi se pojavijo med nastankom lezije s prekomerno električno vzdražljivostjo na določenem območju možganske skorje, je neposredno odvisna od lokacije te lezije. Iz tega razloga so lahko manifestacije epilepsije motorične, duševne, avtonomne ali občutljive (otipljive).

Opozoriti je treba, da imajo parcialna epilepsija, kot lokalizirana in žariščna epilepsija, katerih simptomi so ločena skupina bolezni, presnovno ali morfološko škodo določenemu delu možganov v njihovi lastni razvojni osnovi. Lahko jih povzročajo različni dejavniki (poškodbe možganov, okužbe in vnetne lezije, vaskularna displazija, akutni tip motenj možganske cirkulacije itd.).

Ko je oseba v zavesti, vendar z izgubo nadzora nad določenim delom telesa ali ko se pojavijo občutki prej nenavadnih, je to preprosto prileganje. Če pride do kršitve zavesti (z delno izgubo), kot tudi zaradi pomanjkljivega razumevanja, kje točno je in kaj se mu dogaja v tem trenutku, če z njim ni mogoče stopiti v stik, je to napad. Kot pri preprostem napadu se v tem primeru gibi nekontrolirane narave izvajajo v enem ali drugem delu telesa, pogosto pa pride do posnemanja posebej usmerjenih gibov. Tako se lahko oseba nasmehne, hodi, poje, govori, "udari žogico", "potopi" ali nadaljuje akcijo, ki jo je začel pred napadom.

Vsak tip epileptičnega napada je kratkotrajen in traja do tri minute. Skoraj vsak napad spremlja zaspanost in zmedenost po zaključku. Če je med napadom prišlo do popolne izgube zavesti ali je prišlo do kršitev, se oseba ne spomni ničesar o njem.

Glavni simptomi epilepsije

Kot smo že omenili, je za epilepsijo značilno, da se pojavijo ekstenzivni konvulzivni epileptični napadi. Praviloma se začne nenadoma in brez kakršnekoli logične povezave z zunanjimi dejavniki.

V nekaterih primerih je mogoče določiti čas nastopa takega napada. V enem ali dveh dneh epilepsija, katere zgodnji simptomi se izražajo v splošnem slabem počutju, kaže tudi na motnje v apetitu in spanju, glavobole in pretirano razdražljivost kot njihove hitre predhodnike. V mnogih primerih pojav epileptičnega napada spremlja pojav aure - za istega pacienta je njen značaj na zaslonu definiran kot stereotip. Aura traja nekaj sekund, ki ji sledi izguba zavesti, po možnosti padec, ki jo pogosto spremlja nenavaden krik, ki ga povzroča krč, ki se pojavi v glavobolu med krčenjem mišic prsnega koša in trebušne prepone.

Istočasno pride do toničnih konvulzij, pri katerih se iztekajo tako trup in okončine, ki so v stanju napetosti in se glava vrne nazaj. Dihanje je zakasnjeno, medtem ko se žile na vratu nabreknejo. Obraz dobi bledico smrti, čeljusti so pod vplivom krčev stisnjene. Trajanje tonične faze epileptičnega napada je približno 20 sekund, po tem pa se že pojavijo klonične konvulzije, ki se kažejo v grčevitih krčih mišic trupa, okončin in vratu. V tej fazi napada, ki traja do 3 minute, dihanje pogosto postane hripavost in hrup, kar se pojasni s kopičenjem sline in z lepljenjem jezika. Obstaja tudi sproščanje pene iz ust, pogosto s krvjo, ki se pojavi zaradi grizenja lica ali jezika.

Postopoma se pogostnost epileptičnih napadov zmanjšuje, njihov konec vodi do kompleksne sprostitve mišic. Za to obdobje je značilno odsotnost odziva na dražljaje, ne glede na intenzivnost njihovega vpliva. Učenci so v razširjenem stanju, na učinke svetlobe ni reakcije. Refleksi globokega in zaščitnega tipa niso povzročeni, vendar se pogosto pojavlja uriniranje nehotene narave. Glede na epilepsijo je nemogoče, da ne omenjamo prostranosti v njenih sortah, in vsaka od njih je značilna po svojih lastnostih.

Novorojenčki Epilepsija: Simptomi

V tem primeru je epilepsija novorojenčkov, katerih simptomi se pojavljajo v ozadju povišane temperature, definirana kot intermitentna epilepsija. Razlog za to je splošna narava epileptičnih napadov, pri katerih konvulzije prehajajo iz enega kraka v drugega in iz ene polovice telesa v drugo.

Običajno nastajanje pene za odrasle, kot tudi grizenje jezika, je navadno odsotno. Prav tako je zelo redka epilepsija in njeni simptomi pri dojenčkih so opredeljeni kot dejanski pojavi, značilni za starejše otroke in odrasle, in se kaže v obliki neprostovoljnega uriniranja. Ni spanja po napadu. Tudi potem, ko se zavest vrne, je mogoče razkriti značilno slabost na levi ali desni strani telesa, njeno trajanje pa je lahko do nekaj dni.

Opažanja kažejo, da imajo dojenčki epilepsijo s simptomi, ki kažejo na napad, ki je splošna razdražljivost, glavobol in motnje apetita.

Časovna epilepsija: simptomi

Temporalna epilepsija nastane zaradi vpliva določenega števila razlogov, vendar obstajajo primarni dejavniki, ki prispevajo k njeni tvorbi. To vključuje poškodbe rojstev, kot tudi poškodbe možganov, ki se pojavijo od zgodnjega otroštva zaradi poškodb, vključno z vnetnimi procesi in drugimi vrstami pojava.

Časovna epilepsija, katere simptomi se izražajo v polimorfnih paroksizmih s posebno avro pred tem, ima trajanje manifestacij več minut. Najpogosteje so značilne naslednje značilnosti:

• Bolečine v trebuhu (slabost, bolečine v trebuhu, povečana peristaltika);
• Simptomi srca (srčni utrip, bolečine v srcu, aritmija);
• Zasoplost;
• Pojav nehotenih pojavov v obliki potenja, požiranja, žvečenja itd.
• Pojav sprememb v zavesti (izguba komunikacijskih misli, zmedenost, evforija, umiritev, panika, strahovi);
• Opravljanje dejanj, ki jih narekuje začasna sprememba zavesti, pomanjkanje motivacije v dejanjih (slačenje, pobiranje stvari, poskušanje pobega itd.);
• Pogoste in hude osebne spremembe, izražene v paroksizmalnih motnjah razpoloženja;
• Pomemben tip avtonomnih motenj, ki se pojavljajo v intervalih med napadi (sprememba tlaka, motnje termoregulacije, različne vrste alergijskih reakcij, motnje presnovno-endokrinega tipa, motnje spolne funkcije, motnje metabolizma vodne soli in maščob itd.).

Najpogosteje ima bolezen kronični potek z značilno nagnjenostjo k postopnemu napredovanju.

Epilepsija pri otrocih: simptomi

Takšen problem, kot je epilepsija pri otrocih, katerih simptomi so vam že znani v splošni obliki, ima svoje značilnosti. Torej je pri otrocih veliko pogostejša kot pri odraslih, njeni vzroki pa se lahko razlikujejo od podobnih primerov odrasle epilepsije, in končno, noben napad se pri otrocih ne pripisuje takšni diagnozi, kot je epilepsija.

Glavni (tipični) simptomi in znaki epilepsijskih napadov pri otrocih so izraženi takole:

• Konvulzije, izražene v ritmičnih kontrakcijah, značilnih za mišice telesa;
• Začasno zadrževanje dihanja, nehoteno uriniranje, pa tudi izguba blata;
• Izguba zavesti;
• Izredno močna mišična napetost telesa (ravnanje nog, upogibanje rok). Motnja gibanja katerega koli dela telesa, izražena v trzanju nog ali rok, gubanje ali vlečenje ustnic, spuščanje očesa nazaj, pri čemer se ena stran glave obrne.

Poleg tipičnih oblik se lahko epilepsija pri otrocih, kot je pravzaprav epilepsija pri mladostnikih in njenih simptomih, izrazi v drugačnih oblikah, katerih značilnosti niso takoj prepoznane. Na primer, odsotnost epilepsije.

Odsotnost epilepsije: simptomi

Izraz »odsotnost iz francoščine« pomeni »odsotnost«. V tem primeru, ko pride do padca in konvulzij, se otrok preprosto ustavi in ​​preneha reagirati na dogodke, ki se dogajajo. Za odsotnost epilepsije so značilni naslednji simptomi:

• Nenadna bledenje, prekinitev dejavnosti;
• Odsoten ali fiksiran pogled zgoščen na eni točki;
• Nezmožnost pritegniti pozornost otroka;
• Nadaljevanje dejanja, ki ga je otrok začel po napadu, z izjemo trajanja napada s spomina.

Pogosto je ta diagnoza stara 6-7 let, dekleta pa zbolijo več kot dvakrat pogosteje kot fantje. V 2/3 primerov so zabeleženi otroci s sorodniki. Povprečno odsotnost epilepsije in simptomi trajajo do 6,5 let, nato postanejo redkejši in izginjajo ali pa se sčasoma oblikujejo v drugo obliko bolezni.

Rolandična epilepsija: simptomi

Ta vrsta epilepsije je ena najpogostejših oblik, ki so pomembne za otroke. Zanj je značilna manifestacija predvsem pri starosti od 3 do 13 let, medtem ko je njen vrh manifestacije star okoli 7-8 let. Prvič bolezni za 80% celotnega števila bolnikov pride v 5-10 letih, za razliko od prejšnjega pa je odsotnost epilepsije drugačna, saj je približno 66% bolnikov s tem fantom.

Rolandična epilepsija, katere simptomi so značilni, se kaže v naslednjih pogojih:

• Pojav somatosensorne aure (1/5 skupnega števila primerov). Zanj je značilna parestezija (nenavaden občutek otrplosti kože) mišic grla in žrela, lica, ko je enostransko lokalizirana, in tudi otrplost dlesni, lica in včasih jezika;
• Pojav kloničnih enostranskih, tonično-kloničnih napadov. V tem primeru so vpletene tudi mišice obraza, v nekaterih primerih se lahko krči razširijo na nogo ali roko. Vključenost jezika, ustnic in žrela povzroči, da otrok opiše občutke v obliki »premikanja proti čeljusti«, »klepetanja zob«, »tresenja jezika«.
• Težave v govoru. Izražajo se v izključitvi možnosti izgovarjanja besed in zvokov, prenehanje govora pa se lahko pojavi na samem začetku napada ali pa se manifestira v času njegovega razvoja;
• Obilno slinjenje (hipersalivacija).

Značilnost te vrste epilepsije je tudi v tem, da se večinoma pojavlja ponoči. Zato je opredeljena tudi kot nočna epilepsija, simptomi katere pri 80% celotnega števila bolnikov pade v prvi polovici noči in le 20% v stanju budnosti in spanja. Nočni epileptični napadi imajo določene značilnosti, ki se na primer nanašajo na njihovo relativno kratko trajanje, pa tudi na nagnjenost k kasnejši generalizaciji (širjenje procesa skozi organ ali organizem iz fokusne točke, ki ima omejen obseg).

Mioklonična epilepsija: simptomi

Ta vrsta epilepsije, kot je mioklonična epilepsija, katere simptome je značilna kombinacija trzanja z izrazitimi epileptičnimi napadi, je znana tudi kot mioklonusna epilepsija. Ta vrsta bolezni obeh spolov je presenetljiva, medtem ko morfološke celične študije celic hrbtenjače in možganov ter jeter, srca in drugih organov v tem primeru razkrivajo odlaganje ogljikovih hidratov.

Bolezen se prične v starosti od 10 do 19 let, za katero so značilni simptomi v obliki epileptičnih napadov. Kasneje se pojavijo tudi mioklonije (mišične kontrakcije neprostovoljne narave v popolnem ali delnem volumnu, z ali brez klica na motorni učinek), ki določa ime bolezni. Mentalne spremembe so pogoste. Kar se tiče pogostnosti napadov, je drugačna - lahko se pojavi vsak dan in večkrat na mesec ali manj (z ustreznim zdravljenjem). Možna je tudi zavest in napadi.

Posttravmatska epilepsija: simptomi

V tem primeru je posttraumatska epilepsija, katere simptomi so značilni, kot v drugih primerih, konvulzije, neposredno povezana s poškodbo možganov, ki jo povzroči poškodba glave.

Razvoj te vrste epilepsije je pomemben za 10% tistih ljudi, ki so doživeli hude poškodbe glave, z izjemo penetracijskih ran v možgane. Verjetnost pojava epilepsije se poveča s penetracijsko poškodbo možganov do 40%. Izraz značilnih simptomov je možen tudi po več letih od trenutka poškodbe in so neposredno odvisni od mesta s patološko aktivnostjo.

Alkoholna epilepsija: simptomi

Alkoholna epilepsija je zaplet, ki je značilen za alkoholizem. Bolezen se kaže v konvulzivnih napadih, ki se pojavijo nenadoma. Začetek napada je zaznamovan z izgubo zavesti, po katerem se obraz dobi močna bledica in postopna cianoza. Pogosto se pri napadu z usti pojavi pena, pride do bruhanja. Prenehanje napadov spremlja postopno vračanje zavesti, po katerem pacient pogosto zaspi do nekaj ur.

Alkoholna epilepsija se kaže v naslednjih simptomih:

• Izguba zavesti, omedlevica;
• Krči;
• Huda bolečina, "pekoča";
• Izravnava mišic, občutek stiskanja, zategovanje kože.

Pojav epileptičnih napadov se lahko pojavi v prvih nekaj dneh po prenehanju uživanja alkohola. Pogosto napade spremljajo halucinacije, značilne za alkoholizem. Vzrok epilepsije je dolgotrajna zastrupitev z alkoholom, zlasti pri uporabi nadomestkov. Dodatno potiskanje je lahko travmatska poškodba možganov, nalezljiva vrsta bolezni in ateroskleroza.

Nekonvulzivna epilepsija: simptomi

Nekonvulzivna oblika epileptičnih napadov pri epilepsiji je precej pogosta oblika njegovega razvoja. Nekonvulzivna epilepsija, katere simptomi se lahko izrazijo, na primer, v zavesti somraka, se kaže nenadoma. Njegovo trajanje je od nekaj minut do nekaj dni z istim nenadnim izginotjem.

V tem primeru gre za zoženje zavesti, v katerem bolni razumijo samo tisti del pojavov (predmetov), ​​ki so čustveno pomembni, od različnih manifestacij, značilnih za zunanji svet. Iz istega razloga so pogoste tudi halucinacije in različne zablode. Pri halucinacijah je lik izjemno strašljiv, ko obarva svojo vizualno obliko v temačnih tonih. Ta pogoj lahko povzroči napad na druge s poškodbami, pogosto pa je stanje usodno. Za to vrsto epilepsije so značilne duševne motnje, pri čemer se čustva izražajo v skrajni stopnji izražanja (bes, groza, manj pogosto - ekstaza in ekstaza). Po napadih pozabijo bolniki s tem, kar se dogaja z njimi, preostali spomini na dogodke se lahko pojavijo veliko manj pogosto.

Epilepsija: prva pomoč

Za epilepsijo, katere prvi simptomi lahko prestrašijo nepripravljeno osebo, je potrebna določena zaščita bolnika pred morebitnimi poškodbami med napadom. Zaradi tega prva pomoč med epilepsijo zagotavlja pacientu mehko in ravno površino pod njo, za katero so pod telesom dane mehke stvari ali oblačila. Pomembno je osvoboditi telo pacienta iz predmetov zategovanja (najprej gre za prsni koš, vrat in pas). Glava mora biti obrnjena vstran, kar daje najbolj udoben položaj za izdihavanje bruhanja in sline.

Noge in roke je treba držati nekoliko do konca epileptičnih napadov, ne da bi preprečili epileptične napade. Za zaščito jezika pred ugrizi, kot tudi zob pred morebitnimi zlomi, dajte v usta nekaj mehkega (prtiček, robček). Z zaprtimi čeljustmi se ne smejo odpirati. Med napadom ni mogoče dati vode. Ko zaspite po napadu, se bolnika ne sme prebuditi.

Epilepsija: zdravljenje

Pri zdravljenju epilepsije obstajata dve glavni določbi. Prva je individualizirana izbira učinkovitega zdravila z njihovimi odmerki, druga pa dolgoročno zdravljenje bolnikov z zahtevano administracijo in spremembo odmerkov. Na splošno je zdravljenje osredotočeno na ustvarjanje ustreznih pogojev, ki zagotavljajo okrevanje in normalizacijo človekovega stanja na psiho-emocionalni ravni z odpravljanjem motenj v delovanju nekaterih notranjih organov, tj.

Za diagnosticiranje bolezni se je treba obrniti na nevrologa, ki bo z ustreznim opazovanjem bolnika izbral ustrezno raztopino. Kar se tiče pogostih duševnih motenj duševne narave, v tem primeru zdravljenje izvaja psihiater.

Če menite, da imate epilepsijo in simptome, značilne za to bolezen, vam lahko pomagajo zdravniki: nevrolog, psihiater.

Predlagamo tudi uporabo naše spletne storitve za diagnostiko bolezni, ki izbere možne bolezni na podlagi vnesenih simptomov.

Neurosifilis je bolezen venerične narave, ki moti delovanje nekaterih notranjih organov in se, če se ne zdravi takoj, lahko v kratkem času razširi na živčni sistem. Pogosto se pojavi na kateri koli stopnji sifilisa. Napredovanje nevrosifilizma se kaže v simptomih, kot so napadi vrtoglavice, mišične oslabelosti, pojav napadov, paralize okončin in demence.

Tetanus je ena najnevarnejših bolezni infekcijske narave izpostavljenosti, za katero je značilno sproščanje toksina, kot tudi pomembna hitrost kliničnega poteka. Tetanus, katerega simptomi se pojavljajo tudi pri poškodbah živčnega sistema v povezavi s splošnimi konvulzijami in tonično napetostjo, ki se pojavi v skeletnih mišicah, je izjemno resna bolezen - dovolj je, da izoliramo statistične podatke o umrljivosti, ki doseže približno 30-50%.

Meningoencefalitis je patološki proces, ki vpliva na možgane in njegove membrane. Najpogosteje je bolezen zaplet encefalitisa in meningitisa. Če se čas ne ukvarja z zdravljenjem, ima ta zaplet lahko neugodno prognozo s smrtnim izidom. Simptomi bolezni so različni za vsako osebo, saj je vse odvisno od stopnje poškodbe osrednjega živčnega sistema.

Periarteritis nodosa je bolezen, ki prizadene žile majhnega in srednjega kalibra. V uradni medicini se bolezen imenuje nekrotizirajoči vaskulitis. Obstaja ime periarteritisa, Kussmaul-Meierjeve bolezni, panarteritisa. Ko se patologija razvije, se oblikujejo anevrizme, ponavljajoče se poškodbe ne samo tkiv, temveč tudi notranjih organov.

Hipomagneziemija je patološko stanje, za katero je značilno zmanjšanje ravni magnezija v telesu pod vplivom različnih etioloških dejavnikov. To pa vodi do napredovanja hudih bolezni, vključno z nevrološkimi in kardiovaskularnimi.

Z vadbo in zmernostjo lahko večina ljudi dela brez zdravil.

Epilepsija brez konvulzij

Absanse epilepsija je oblika nevrološke motnje, za katero so značilni ne konvulzijski napadi s izgubo zavesti za tretjino minute.

Absanse epilepsijo se kaže v simptomih, ki na prvi pogled niso vidni. Otroci se začenjajo »obesiti«, takšno obešanje ni nič več kot ne-konvulzivno prileganje. Otrok, ki trpi zaradi epilepsije abscesa, pade v kratkotrajno utrujenost, kot če bi bil izklopljen, gleda v eno točko. Napadi se pojavljajo predvsem podnevi.

Takšna obešanja v medicinskem jeziku se imenujejo odsotnosti. Pojav bolezni se pojavi v starosti od treh do osem let, pri čemer dekleta pogosteje trpijo kot fantje. Pri študiji EEG pri ljudeh se ugotovi epileptični fokus, ki ustvarja impulze, ki vodijo do vzbujanja možganov in motenj v njegovi aktivnosti.

Zakaj lahko majhen bolnik dobi epilepsijo abscesa, razmislite o glavnih razlogih.
Vzroki za odsotnost epilepsije:

- Prisotnost tumorja v možganih;
- uničenje snovi v možganih med porodom;
- poškodbe glave;
- dedno breme;
- vnetne bolezni možganskih membran;
- Hiperventilacija pljuč;
- prekomerni vnos strupene hrane v telesu otroka;

Težava je v tem, da starši "odpisujejo" ne konvulzijske napade, ker je otrok utrujen, zaradi nepripravljenosti, da se osredotoči na eno stvar, nepazljivost. Zato se odsotnosti štejejo za "normalne" in bolezen se počasi razvija in napreduje. Zato zdravljenje ni izvedeno in otrok se še naprej občasno prekine. V odsotnosti pravilnega zdravljenja se upira epilepsija abscesa (okrepi, poravna).

Simptomi odsotnosti epilepsije pri otrocih

Napadi odsotne epilepsije niso enaki kot pri generaliziranih oblikah konvulzivnih napadov, kot se običajno domneva. Otrok zamrzne približno 10-15 sekund, nato odide in nadaljuje svojo dejavnost.

S strani je podobno pretirani pozornosti, utrujenosti otroka. To je pogosto mogoče opaziti pri odraslih, ko na delovni dan oseba pogleda na eno točko. Po blagem nekonvulzivnem napadu bolnik ne opazi slabosti in zaspanosti, če pa je oblika epilepsije obremenjena, se dodajo drugi simptomi.

Z obremenjeno obliko otrok vrne glavo in zvija oči, to pomeni, da se doda tonična sestavina bolezni. Poleg tonične komponente se lahko pojavi atonska komponenta napadov. Zanj je značilna izguba predmetov iz rok in poklicev glave in telesa.

Pogosto se avtomatska gibanja dodajajo v obliki stalnega ponavljanja istih besed, stavkov, božanja, delov telesa, lizanja ustnic. Te klinične manifestacije napadov natančno kažejo na odsotnost epilepsije in redko, kadar se ti napadi pojavijo drugače.

Vendar pa obstajajo tudi atipični potek napadov, praviloma so dolgotrajni, zavest je izgubljena počasi in ne popolnoma, in po napadu oseba zaspi. V tem primeru nevrologi govorijo o neugodnem poteku patologije.

Absanse epilepsijo je mogoče zaznati z visoko pogostnostjo paroksizmov. Njihov videz se prevrne več kot sto krat na dan. Kaj to pomeni, če visi po hiperventilaciji in fotosenzitivnosti?

To pomeni, da z ostro svetlo sončno svetlobo v očeh otroka razvije napad. Absanse epilepsija se lahko razvije v generalizirane klonično-tonične napade z izgubo zavesti, z lepljenjem jezika.

Absanse epilepsija se pojavi ugodno, vendar skupaj z njimi imajo otroci s to diagnozo ADHD (motnjo pomanjkanja pozornosti in hiperaktivnostno motnjo). Bolezen ne vpliva na otrokov intelekt, ne vpliva nanj.

Diagnostika odsotnosti epilepsije

Kako prepoznati odsotnost epilepsije pri otroku v zgodnjih fazah. Če želite to narediti, sledite posvetovanju s pediaterjem, da „razložite“ vse o otrokovem vedenju.

Če starši opazijo nepazljivost, letargijo, ne pozabite povedati pediatru, potem lahko zdravnik bolje razume in sumi epilepsijo in se obrne na nevrologa.

Povejte podrobnosti o rojstvu, ali so bile ob rojstvu poškodbe, ali so bile možganske bolezni.

Vsi ti podatki vam bodo pomagali hitro razumeti, kaj je z otrokom. Morda bo otrok razvil napad prav v zdravniški ordinaciji. Poleg tega lahko nevrolog ponudi več pojasnilnih testov in nato natančno diagnozo.

Bolnika je treba pregledati, opraviti je treba vrsto študij:
- EEG
CT
- MRI

Študija EEG je potrebna, ker potrjuje prisotnost epileptičnega žarišča v možganih. CT in MRI se izvajajo za izključitev drugih bolezni, ki lahko povzročijo epileptične napade. Po slikanju MRI in CT, so izključeni možganski tumorji, možganska tuberkuloza, encefalitis in ciste.

Zdravljenje odsotne epilepsije pri otrocih

Nevroznanstveniki, epileptologi in pediatri zdravijo absanse epilepsijo.
Da bi preprečili epileptične napade, je otroku predpisano zdravilo. Zdravila spadajo v skupino sukcimidov za zdravljenje manjših oblik epilepsije.

Sukcinimidi vplivajo na možgansko skorjo in zavirajo njeno delovanje ter povečajo prag napada. Da bi zmanjšali pogostost epileptičnih napadov, skrbite za otroka pred nenadno spremembo lokacije, od nenadne sončne svetlobe v očeh.

Epilepsija brez napadov. Kaj je epilepsija

Epilepsija je ena najpogostejših bolezni živčnega sistema, ki je zaradi svojih značilnosti resen medicinski in socialni problem. Približno 40 milijonov ljudi trpi za epilepsijo, od katerih jih 65% lahko živi skoraj brez napadov, pod pogojem, da opravijo ustrezen zdravniški pregled in se ustrezno zdravijo. Pri otrocih je incidenca epilepsije 0,751%.

Epilepsija je bolezen možganov, za katero so značilni napadi motoričnih, senzoričnih, avtonomnih ali duševnih funkcij. Hkrati je lahko v obdobju med napadi bolnik povsem normalen in se ne razlikuje od drugih. Pomembno je omeniti, da en napad še ni epilepsija. Samo diagnostika epilepsije je le ponavljajoči se napadi. Pri epilepsiji morajo biti epileptični napadi tudi spontani, torej ne izzvani z ničemer; pojavljajo se vedno nepričakovano. Napadi, ki nastanejo pri temperaturi (febrilni krči), strah, pri zajetju krvi, praviloma nimajo nobene povezave z epilepsijo.

Vzroki epilepsije so odvisni od starosti. Pri majhnih otrocih je najpogostejši vzročni dejavnik pridobljene epilepsije pomanjkanje kisika med nosečnostjo (hipoksija), kot tudi prirojene deformacije možganov, intrauterine okužbe (toksoplazmoza, citomegalija, rdečka, herpes itd.); manj poškodb pri rojstvu. Obstajajo tudi oblike epilepsije z dedno nagnjenostjo (npr. Juvenilna mioklonična epilepsija). Pri teh oblikah je tveganje za bolnega otroka, če je eden od staršev bolan z epilepsijo, nizek in ne presega 8%. Progresivne dedne oblike epilepsije so izjemno redke, predvsem v družinah, ki so povezane s krvjo. V teh družinah je lahko tveganje za bolnega otroka zelo visoko in doseže 50%.

Tako je »simptomatska« epilepsija (ko se lahko ugotovi strukturna okvara možganov, na primer cista, tumor, krvavitev, razvojne napake), idiopatska epilepsija (kadar ni genetske predispozicije in strukturne spremembe v možganih) in kriptogena epilepsija (ko je vzrok za ne morejo identificirati).

Obstajajo žariščni (delni, žariščni, lokalni) napadi, povezani s pojavom električnega razelektritve v določenem omejenem delu možganske skorje in generaliziranih napadih, pri katerih sta obe polobli možganov hkrati vključeni v razelektritev. Pri žariščnih napadih se lahko v nekaterih delih telesa pojavijo krči ali posebni občutki (npr. Otrplost); najpogosteje v obrazu ali okončinah, zlasti v rokah. Tudi fokalni napadi se lahko manifestirajo s kratkimi epizodami vizualnih, slušnih, vonjavnih ali okusnih halucinacij; kratkoročni občutek bolečine ali neugodja v trebuhu; pritok misli z nezmožnostjo koncentracije; občutek "že viden" ali "nikoli viden"; napadi nemotiviranega strahu. Zavest med temi napadi se običajno ohrani (enostavni delni napadi) in bolnik podrobno opiše svoja čustva. Zavest je mogoče izklopiti brez padca in krčev (kompleksni parcialni napadi). V tem primeru bolnik samodejno izvede prekinjeno dejanje. Na tej točki lahko pride do avtomatizma: požiranje, žvečenje, božanje telesa, drgnjenje dlani in drugih daje vtis, da je oseba preprosto absorbirana v svojo dejavnost. Trajanje delnih napadov je običajno največ 30 sekund. Po kompleksnih parcialnih napadih so možne prehodna zmedenost, zaspanost.

Generalizirani napadi so konvulzivni in ne-konvulzivni (odsotnosti).

Generalizirani konvulzivni tonično-klonični napadi so najresnejši, šokantni, zastrašujoči starši in drugi, vrsta napadov, vendar daleč od najhujših. Včasih nekaj ur ali celo dni pred napadom bolniki doživijo nekatere pojave, ki se imenujejo predhodniki: splošno nelagodje, anksioznost, agresivnost, razdražljivost, nespečnost, znojenje, občutek vročine ali mraza itd. občutki, nestanovitnost okolja itd.), nato pa se onesvestijo in padajo v krče, tak napad pa se imenuje sekundarna generalizacija. Nekateri pacienti imajo v času avre časa, da se zaščitijo, zahtevajo pomoč od drugih ali ko dosežejo posteljo. Ko na začetku generalizirane konvulzivne napade bolnik ne čuti aure; Ti napadi so še posebej nevarni zaradi njihove nenadnosti. Najljubši čas njihovega pojava je obdobje, ki je kmalu po tem, ko so se bolniki zbudili. Na začetku napada (tonična faza) se pojavi napetost mišic in pogosto je opazen prodorni krik. V tej fazi je možen ugriz jezika. Pojavi se kratkotrajna prekinitev dihanja z naknadnim pojavom cianoze (cianoza kože). Nadalje se razvije klonska faza napada: pojavijo se ritmične mišične trzavice, ki običajno vključujejo vse okončine. Ob koncu klonske faze se pogosto opazi urinska inkontinenca. Spazmi se po nekaj minutah (25 minutah) spontano ustavijo. Nato nastopi obdobje po napadu, za katerega so značilni zaspanost, zmedenost, glavobol in začetek spanja.

Nekonvulzivni generalizirani napadi se imenujejo odsotnosti. Pojavljajo se skoraj izključno v otroštvu in zgodnji mladosti. Otrok se nenadoma zmrzne (izklopi zavest) in strmi v eno točko; videz je odsoten. Lahko se pojavi pokritje oči, tremor veke, rahlo padanje glave. Napadi trajajo le nekaj sekund (520 sekund) in pogosto ostanejo neopaženi. Ti napadi so zelo občutljivi na hiperventilacijo, ki jo povzroči globoko prisilno dihanje 23 minut.

Razlikujemo tudi mioklonične napade: nenamerno krčenje mišic celotnega telesa ali njegovih delov, kot so roke ali glava, medtem ko lahko bolnik v roke vrže predmete. Ti napadi se pogosto pojavijo zjutraj, zlasti če bolnik ni spal. Zavest z njimi je shranjena. Za atonične napade je značilna nenadna popolna izguba mišičnega tonusa, zaradi česar bolnik močno pade. Konvulzivna zmanjšanja so odsotna. Pri otrocih prvega leta življenja obstaja posebna vrsta hudih napadov otroških krčev. Ti napadi se pojavljajo v seriji v obliki glav, zložljivega telesa, upogibanja rok in nog. Otroci s tovrstnimi napadi običajno zaostajajo pri motoričnem in duševnem razvoju.

Skupno obstaja okoli 40 različnih oblik epilepsije in različnih vrst napadov. Zdravnik mora opraviti potreben pregled in v vsakem primeru natančno diagnosticirati obliko epilepsije in naravo napadov. Poleg tega za vsako obliko obstaja določeno antiepileptično zdravilo in lasten režim zdravljenja.