Epilepsija - vzroki, simptomi in zdravljenje pri odraslih

Kaj je: epilepsija je duševna živčna motnja, za katero so značilni ponavljajoči se napadi, ki jo spremljajo različni paraklinični in klinični simptomi.

Hkrati je lahko v obdobju med napadi bolnik povsem normalen in se ne razlikuje od drugih. Pomembno je omeniti, da en napad še ni epilepsija. Osebi se diagnosticira le, če sta vsaj dva napada.

Bolezen je znana iz starodavne literature, omenjajo jo egiptovski duhovniki (približno 5000 let pred našim štetjem), Hipokrat, zdravniki tibetanske medicine itd., V CIS pa se epilepsija imenuje "epilepsija" ali preprosto "epilepsija".

Prvi znaki epilepsije se lahko pojavijo v starosti od 5 do 14 let in imajo vedno večji značaj. Na začetku razvoja lahko oseba ima blage napade z intervalom do 1 leta ali več, vendar se sčasoma pogostost napadov poveča in v večini primerov doseže večkrat na mesec, njihova narava in resnost pa se s časom spreminjata.

Razlogi

Kaj je to? Vzroki za epileptično aktivnost v možganih žal še niso dovolj jasni, vendar so verjetno povezani s strukturo membrane možganske celice, kot tudi s kemičnimi značilnostmi teh celic.

Epilepsija je razvrščena, ker se pojavi pri idiopatski (če je dedna predispozicija in strukturne spremembe v možganih), simptomatsko (če se odkrije strukturna okvara možganov, na primer ciste, tumorji, krvavitve, malformacije) in kriptogene (če ni mogoče ugotoviti vzroka bolezni) ).

Po podatkih SZO po vsem svetu približno 50 milijonov ljudi trpi za epilepsijo - to je ena najpogostejših nevroloških bolezni na svetovni ravni.

Simptomi epilepsije

Pri epilepsiji se vsi simptomi pojavljajo spontano, manj pogosto pa jih povzroča svetlo utripajoča svetloba, glasen zvok ali zvišana telesna temperatura (povišanje telesne temperature nad 38 ° C, ki jo spremljajo mrzlica, glavobol in splošna šibkost).

1. Pojavi generaliziranega konvulzivnega epileptičnega napada so v splošnem tonično-klonični konvulzije, čeprav so lahko prisotni le tonični ali samo klonični krči. Bolnik med napadom zboli in pogosto trpi pomembne poškodbe, pogosto ugrizne jezik ali zgreši urin. Konvulzija se v bistvu konča z epileptično komo, pojavlja pa se tudi epileptična vznemirjenost, ki jo spremlja somraka.
2. Delni napadi se pojavijo, kadar se v določenem območju možganske skorje pojavlja prekomerno električno vzbujenost. Manifestacije delnega napada so odvisne od lokacije takšnega žarišča - lahko so motorične, občutljive, avtonomne in duševne. 80% vseh epileptičnih napadov pri odraslih in 60% napadov pri otrocih je delno.
3. Tonično-klonični napadi. Gre za generalizirane konvulzivne napade, ki v patološkem procesu vključujejo možgansko skorjo. Napad se začne s tem, da bolnik zamrzne na mestu. Poleg tega se dihalne mišice zmanjšajo, čeljusti se stisnejo (jezik lahko ugrizne). Dihanje je lahko cianoza in hipervolemija. Bolnik izgubi sposobnost nadzora nad uriniranjem. Trajanje tonične faze je približno 15-30 sekund, po katerem se pojavi klonska faza, pri kateri se pojavi ritmična kontrakcija vseh mišic telesa.
4. Absanzi - nenadni izpadi zavesti za zelo kratek čas. Med tipičnim abscesom oseba nenadoma, popolnoma brez očitnega razloga zase ali za druge, preneha reagirati na zunanje dražilne snovi in ​​popolnoma zamrzne. Ne govori, ne premika oči, udov in trupa. Takšen napad traja največ nekaj sekund, potem pa tudi nenadoma nadaljuje s svojimi dejanji, kot da se nič ni zgodilo. Napad pacienta ostaja povsem neopažen.

Pri blagi obliki bolezni se epileptični napadi pojavljajo redko in imajo enak značaj, v hudi obliki so vsak dan, pojavljajo se zaporedoma 4-10-krat (epileptični status) in imajo drugačen značaj. Tudi bolniki so opazili spremembe osebnosti: laskanje in mehkobo se izmenjujeta z zlobo in malenkostjo. Mnogi imajo duševno zaostalost.

Prva pomoč

Običajno se epileptični napad začne s tem, da ima oseba krče, nato pa preneha nadzorovati svoja dejanja, v nekaterih primerih izgubi zavest. Ko je tam, morate takoj poklicati rešilca, odstraniti vse piercing, rezanje, težkih predmetov od bolnika, poskusite, da ga položi na hrbet, z glavo vrže nazaj.

Če je bruhanje prisotno, ga je treba posaditi, rahlo podpreti glavo. To bo preprečilo vdihavanje bruhanja v dihalne poti. Po izboljšanju stanja lahko bolnik pije malo vode.

Intericidne manifestacije epilepsije

Vsakdo pozna takšne manifestacije epilepsije kot epileptične napade. Toda, kot se je izkazalo, povečana električna aktivnost in konvulzivna pripravljenost možganov ne pušča bolnikov niti v obdobju med napadi, ko se zdi, da ni nobenih znakov bolezni. Epilepsija je nevarna pri razvoju epileptične encefalopatije - v tem stanju se razpoloženje poslabša, pojavi se tesnoba, zmanjša se raven pozornosti, spomina in kognitivnih funkcij.

Ta problem je zlasti pomemben pri otrocih, odkar lahko povzroči zaostajanje v razvoju in moti oblikovanje spretnosti v govoru, branju, pisanju, štetju itd. Poleg tega lahko nepravilna električna aktivnost med napadi prispeva k razvoju tako resnih bolezni, kot so avtizem, migrena, motnja pomanjkanja pozornosti in hiperaktivnost.

Življenje z epilepsijo

V nasprotju s splošnim prepričanjem, da se bo oseba z epilepsijo morala omejiti na več načinov, da so pred njim zaprte številne ceste, življenje z epilepsijo ni tako strogo. Pacient sam, njegova družina in drugi se morajo zavedati, da v večini primerov sploh ne potrebujejo registracije za invalidnost.

Ključ do polnega življenja brez omejitev je redno neprekinjeno sprejemanje zdravil, ki ga izbere zdravnik. Zaščiteni možgani niso tako dovzetni za provokativne učinke. Zato lahko pacient vodi aktivni življenjski slog, delo (vključno z računalnikom), fitnes, gledanje televizije, letenje na letalih in še veliko več.

Obstajajo pa številne dejavnosti, ki so v bistvu »rdeča krta« za možgane pri bolniku z epilepsijo. Takšne ukrepe je treba omejiti: t

• vožnja avtomobila;
• delo z avtomatiziranimi mehanizmi;
• plavanje v odprti vodi, kopanje v bazenu brez nadzora;
• samo-preklic ali preskakovanje tablet.

Obstajajo tudi dejavniki, ki lahko povzročijo epileptični napad, tudi pri zdravi osebi, in tudi oni morajo biti previdni:

• pomanjkanje spanja, delo v nočnih izmenah, dnevno delovanje.
• kronično uporabo ali zlorabo alkohola in drog

Epilepsija pri otrocih

Težko je ugotoviti dejansko število bolnikov z epilepsijo, saj mnogi bolniki ne vedo za njihovo bolezen ali jo skrivajo. V Združenih državah Amerike, glede na nedavne študije, vsaj 4 milijone ljudi trpi za epilepsijo, njegova razširjenost pa doseže 15-20 primerov na 1000 ljudi.

Epilepsija pri otrocih se pogosto pojavi, ko se temperatura dvigne - približno 50 od 1000 otrok. V drugih državah so te številke verjetno približno enake, saj pojavnost ni odvisna od spola, rase, socialno-ekonomskega statusa ali kraja bivanja. Bolezen redko vodi v smrt ali hudo kršenje fizičnega stanja ali duševnih sposobnosti bolnika.

Epilepsija je razvrščena glede na izvor in vrsto napadov. Po poreklu obstajata dve glavni vrsti:

• idiopatska epilepsija, pri kateri vzroka ni mogoče identificirati;
• simptomatsko epilepsijo, povezano s specifično organsko poškodbo možganov.

Pri približno 50–75% primerov se pojavi idiopatska epilepsija.

Epilepsija pri odraslih

Epileptični napadi, ki se pojavijo po dvajsetih letih, imajo praviloma simptomatsko obliko. Vzroki za epilepsijo so lahko naslednji dejavniki:

• poškodbe glave;
• tumorji;
• anevrizma;
• kap;
• absces možganov;
• meningitis, encefalitis ali vnetne granulome.

Simptomi epilepsije pri odraslih se kažejo v različnih oblikah napadov. Kadar se epileptični fokus nahaja v dobro opredeljenih delih možganov (frontalna, parietalna, časovna, okcipitalna epilepsija), se ta vrsta napada imenuje fokalna ali delna. Patološke spremembe v bioelektrični aktivnosti celotnih možganov povzročajo generalizirane epilepsične epizode.

Diagnostika

Na podlagi opisa napadov ljudi, ki so jih opazovali. Poleg anketiranja staršev zdravnik skrbno pregleda otroka in predpiše dodatne preglede:

1. MRI (magnetna resonanca) možganov: omogoča izključitev drugih vzrokov epilepsije;
2. EEG (elektroencefalografija): posebni senzorji, nameščeni na glavo, omogočajo beleženje epileptične aktivnosti v različnih delih možganov.

Zdravijo jo z epilepsijo

Vsakdo, ki trpi zaradi epilepsije, ga muči to vprašanje. Trenutna raven doseganja pozitivnih rezultatov pri zdravljenju in preprečevanju bolezni kaže na to, da obstaja resnična priložnost za reševanje bolnikov pred epilepsijo.

Napoved

V večini primerov, po enem samem napadu, je napoved ugodna. Približno 70% bolnikov med zdravljenjem pride do remisije, kar pomeni, da epileptičnih napadov ni več 5 let. V 20-30% napadih se nadaljuje, v takih primerih je pogosto potrebno istočasno imenovanje več antikonvulzivov.

Zdravljenje epilepsije

Cilj zdravljenja je ustaviti epileptične napade z minimalnimi stranskimi učinki in usmeriti bolnika, da bo njegovo življenje čim bolj polno in produktivno.

Pred predpisovanjem antiepileptičnih zdravil mora zdravnik opraviti podroben pregled bolnika - klinično in elektroencefalografsko, dopolnjen z analizo EKG, delovanja ledvic in jeter, krvi, urina, CT ali MRI.

Bolnik in njegova družina naj dobita navodila o jemanju zdravila in sta obveščena o dejansko dosegljivih rezultatih zdravljenja ter o možnih neželenih učinkih.

Načela zdravljenja epilepsije:

1. Skladnost z vrsto napadov in epilepsijo (vsako zdravilo ima določeno selektivnost za eno vrsto napadov in epilepsijo);
2. Če je mogoče, uporabite monoterapijo (uporaba enega antiepileptičnega zdravila).

Antiepileptična zdravila se izberejo glede na obliko epilepsije in naravo napadov. Zdravilo se običajno predpisuje v majhnem začetnem odmerku s postopnim povečevanjem do optimalnega kliničnega učinka. Z neučinkovitostjo zdravila se postopno ukine in imenuje naslednja. Ne pozabite, da v nobenem primeru ne smete sami spreminjati odmerka zdravila ali prekiniti zdravljenja. Nenadna sprememba odmerka lahko povzroči poslabšanje in povečanje epileptičnih napadov.

Zdravljenje z drogami je povezano s prehrano, ki določa način dela in počitka. Bolniki z epilepsijo priporočajo prehrano z omejeno količino kave, vročih začimb, alkohola, slane in začinjene hrane.

Simptomi epilepsije

Simptomi epilepsije so kombinacija nevroloških dejavnikov, kot tudi znaki somatske in druge narave, ki kažejo na pojav patološkega procesa na področju nevronov človeških možganov. Za epilepsijo je značilna kronična prekomerna električna aktivnost možganskih nevronov, ki se izraža s periodičnimi napadi. V sodobnem svetu epilepsija trpi okoli 50 milijonov ljudi (1% svetovnega prebivalstva). Mnogi ljudje verjamejo, da mora oseba med epilepsijo pasti na tla, se zatikati in pena mora priti iz njegovih ust. To je skupna napačna predstava, ki jo nalaga televizija in ne resničnost. Epilepsija ima veliko različnih manifestacij, ki jih morate poznati, da bi lahko pomagali osebi v času napada.

Napad predhodnikov

Aura (iz grščine - "dihanje") je predhodnica napada epilepsije, pred katero je prišlo do izgube zavesti, vendar ne za nobeno obliko bolezni. Aura se lahko manifestira z različnimi simptomi - pacient se lahko začne naglo in pogosto krči mišice okončin, obrazi, lahko začne ponavljati iste geste in gibe - teči, mahati z rokami. Različne parestezije lahko delujejo tudi kot aura. Bolnik lahko čuti otrplost v različnih delih telesa, začel se je vdirati v plazilne gosje izbokline, nekateri deli kože lahko izgorejo. Obstajajo tudi slušne, vizualne, okusne ali vohalne parestezije. Duševni prekurzorji se lahko manifestirajo v obliki halucinacij, blodenj, ki jih včasih imenujemo prezgodnja norost, ostre spremembe v razpoloženju do jeze, depresije ali, nasprotno, blaženosti.

Pri posameznem pacientu je aura vedno konstantna, se kaže na enak način. To je kratkoročno stanje, katerega trajanje je nekaj sekund (redko več), medtem ko je bolnik vedno pri zavesti. Med stimulacijo epileptičnega žarišča v možganih obstaja avra. To je aura, ki lahko kaže na dislokacijo bolezenskega procesa v simptomatskem tipu epilepsije in epileptičnem fokusu v genuinskem tipu bolezni.

Kakšni so krči pri epilepsiji

Napadi pri spremembi v delih možganov

Lokalni, delni ali žariščni napadi so posledica patoloških procesov v enem od delov človeških možganov. Delni napadi so lahko dveh vrst - preprosti in kompleksni.

Enostavni parcialni napadi

Pri preprostih parcialnih napadih bolniki ne izgubijo zavesti, vendar pa bodo sedanji simptomi vedno odvisni od tega, kateri del možganov je prizadet in kaj natančno nadzoruje v telesu.

Enostavni napadi trajajo približno 2 minuti. Njihovi simptomi so ponavadi izraženi v:

• nenadna, brezosebna sprememba v čustvih;
• pojav trzanja v različnih delih telesa - okončin, na primer;
• čustva deja vu;
• težave pri razumevanju govora ali izgovorjave besed;
• senzorične, vizualne, slušne halucinacije (utripajoče luči pred očmi, mravljinčenje v udih itd.);
• neprijetni občutki - slabost, gnezdice, sprememba srčnega utripa.

Zapleteni delni zasegi

Pri kompleksnih parcialnih napadih, po analogiji s preprostimi napadi, so simptomi odvisni od prizadetega možganskega območja. Zapleteni epileptični napadi prizadenejo večji del možganov kot preprosti, kar povzroči spremembo zavesti in včasih izgubo. Trajanje kompleksnega napada je 1-2 minuti.

Med znaki kompleksnih parcialnih napadov zdravniki ugotavljajo:

• pacientov pogled je votel
• prisotnost avre ali nenavadnih občutkov, ki se pojavijo tik pred napadom;
• bolniški kriki, ponavljanje besed, jok, smeh brez razloga;
• nesmiselno, pogosto ponavljajoče se vedenje, avtomatizem v dejanjih (hoja v krogu, žvečenje, brez vezanosti na hrano itd.).

Po napadu postane bolnik dezorientiran. Ne spomni se napada in ne razume, kaj se je zgodilo in kdaj. Kompleksni delni napad se lahko začne s preprostim napadom, nato pa se razvije in včasih preide v generalizirane napade.

Napadi pri spreminjanju v vseh delih možganov

Generalizirani epileptični napadi so napad, ki se pojavi, ko se bolnikove patološke spremembe pojavijo v vseh delih možganov. Vsi generalizirani napadi so razdeljeni na 6 tipov - tonični, klonični, tonično-klonični, atonični, mioklonični in absans.

Tonični napadi

Tonični napadi dobijo svoje ime zaradi posebnih učinkov na mišični tonus osebe. Takšni krči povzročajo napetost v mišicah. Najpogosteje gre za mišice hrbta, okončine. Tonične konvulzije ponavadi ne povzročajo omedlevice. Takšni napadi se pojavijo v procesu spanja, ki traja največ 20 sekund. Vendar, če pacient stoji med svojim začetkom, bo najverjetneje padel.

Klonični napadi

Klonični napadi so precej redki v primerjavi z drugimi vrstami generaliziranih napadov in so značilni za hitro izmenično sproščanje in krčenje mišic. Ta proces sproži ritmično gibanje bolnika. Najpogosteje se pojavi v rokah, vratu, obrazu. Prekinitev takšnega gibanja z držanjem drkastega dela telesa ne bo delovala.

Tonično-klonične konvulzije

Tonično-klonične konvulzije so v medicini znane pod imenom grand mal - "velika bolezen". To je najbolj tipičen tip epileptičnih napadov. Njihovo trajanje je običajno 1-3 minute. Če tonično-klonični napad traja dlje kot 5 minut, mora biti to signal za nujni medicinski klic.

Tonično-klonični napadi imajo več faz. V prvi, tonični fazi, bolnik izgubi zavest in pade na tla. Temu sledi konvulzivna faza ali klonična, saj bo napad spremljal trzanje, podobno ritmu kloničnih napadov. V primeru tonično-kloničnih napadov se lahko pojavi vrsta ukrepov ali dogodkov:

• pacient lahko začne zvečati slinjenje ali penjenje iz ust;
• pacient lahko nenamerno ugrizne jezik, kar povzroči krvavitev iz mesta ugriza;
• oseba, ki med konvulzijami ne obvladuje sebe, se lahko poškoduje ali udari v predmete v okolici;
• bolniki lahko izgubijo nadzor nad izločilnimi funkcijami mehurja in črevesja;
• pacient lahko ima modrino kože.

Po koncu tonikokloničnih konvulzij je bolnik oslabljen in se ne spomni, kaj se mu je zgodilo.

Atonični napadi

Atonični ali astatski napadi, vključno s kratkotrajnim odvzemom zavesti bolnika, so dobili svoje ime zaradi izgube mišičnega tonusa in moči. Atonični napadi trajajo največ 15 sekund.

Ko se pri bolnikih v sedečem položaju pojavijo astmatični napadi, se lahko pojavi tako padajoča, kot samo kimna glava. Ko je napetost telesa v primeru padca vredna govoriti o tonik fit. Ob koncu atoničnega napada se bolnik ne spomni, kaj se je zgodilo. Bolnikom, ki so nagnjeni k atoničnim napadom, lahko svetujemo, da nosijo čelado, saj lahko taki napadi povzročijo poškodbe glave.

Mioklonični napadi

Mioklonične napade so najpogosteje značilne za hitro trzanje v nekaterih delih telesa, kot so majhni skoki v telesu. Mioklonični napadi se nanašajo predvsem na roke, noge, zgornji del trupa. Tudi tisti ljudje, ki ne trpijo epilepsije, lahko doživijo mioklonične konvulzije, ko zaspijo ali se zbudijo v obliki trzanja ali sunkov. Navedeni so tudi mioklonični krči. Pri epileptičnih napadih mioklonični napadi prizadenejo obe strani telesa. Napadi trajajo nekaj sekund, ne povzročajo izgube zavesti.

Prisotnost miokloničnih napadov lahko kaže na več epileptičnih sindromov, na primer na juvenilno ali progresivno mioklonično epilepsijo, Lennox-Gastautov sindrom.

Odsotnosti

Absani ali petit mal se pogosteje pojavljajo v otroštvu in so kratkotrajna izguba zavesti. Bolnik se lahko ustavi, pogleda v praznino in ne zazna okolice. Pri kompleksnih odsotnostih ima otrok nekaj mišičnih gibov, na primer hitro žvečenje oči, gibanje rok ali čeljusti, kot je žvečenje. Abscesi trajajo do 20 sekund z mišičnimi krči in do 10 sekund brez njih.

V kratkem času se lahko odsotnosti pojavijo večkrat, celo 1 dan. Lahko se sumi, če se otrok včasih lahko izklopi in se ne odzove na zdravljenje drugih ljudi.

Simptomi epilepsije pri otrocih

Epilepsija v otroštvu ima svoje simptome v primerjavi z odraslo epilepsijo. Pri novorojenčku se pogosto kaže kot preprosta telesna dejavnost, zaradi česar je težko diagnosticirati bolezen v tej starosti. Še posebej, če upoštevamo, da vsi epileptiki ne trpijo konvulzivnih napadov, zlasti otrok, zaradi česar je težko sumiti patološki proces že dolgo časa.

Da bi natančno razumeli, kateri simptomi lahko kažejo na otrokovo epilepsijo, je pomembno pozorno spremljati otrokovo stanje in vedenje. Torej, nočne more otrok, ki jih spremljajo pogoste solze, kriki, lahko kažejo na bolezen. Otroci z epilepsijo lahko hodijo v spanju in se ne odzivajo na pogovor z njimi. Pri otrocih s to patologijo se lahko pojavijo pogosti in ostri glavoboli s slabostjo, bruhanjem. Otrok se lahko sooči tudi s kratkotrajnimi motnjami govora, ki se izražajo v tem, da otrok brez izgube zavesti in telesne dejavnosti v določenem trenutku preprosto ne more izreči niti besede.

Vse zgoraj navedene simptome je zelo težko zaznati. Še težje je ugotoviti njen odnos z epilepsijo, saj se vse to lahko pojavi pri otrocih brez pomembnih patologij. Vendar pa je s prepogosto manifestacije teh simptomov, je treba pokazati otroka nevrologa. On bo postavil diagnozo na osnovi elektroencefalografije možganov in računalniškega ali magnetno resonančnega slikanja.

Kakšni so napadi nočne epilepsije

Epileptični napadi med spanjem se pojavijo pri 30% bolnikov s to vrsto patologije. V tem primeru najverjetnejši napadi na predvečer, med spanjem ali pred takojšnjim prebujenjem.

Spanje ima hitro in počasno fazo, v kateri imajo možgani svoje posebno delovanje.

V počasni fazi spanja elektroencefalogram kaže povečanje razdražljivosti živčnih celic, indeks aktivnosti za epilepsijo in verjetnost napada. V hitri fazi spanja je motena sinhronizacija bioelektrične aktivnosti, kar vodi v zatiranje širjenja električnih pretokov v sosednja področja možganov. To na splošno zmanjšuje verjetnost napada.

Pri skrajšanju hitre faze se prag za napadnost zmanjša. Pomanjkanje spanja, nasprotno, povečuje verjetnost pogostih zasegov. Če oseba ne zadosti dovolj, postane zaspan. To stanje je zelo podobno počasni karotidni fazi, ki povzroča patološko električno aktivnost možganov.

Tudi napadi izzovejo druge težave s spanjem, npr. Celo ena neprespana noč je lahko vzrok za manifestacijo epilepsije za nekoga. Najpogosteje, če obstaja predispozicija za bolezen, je manifestacija odvisna od določenega obdobja, med katerim je bolnik doživel očitno pomanjkanje normalnega spanca. Tudi pri nekaterih bolnikih se lahko pojavnost epileptičnih napadov poveča zaradi motenj v spanju, preveč nenadnih prebujenjah, zaradi jemanja sedativov ali prenajedanja.

Simptomatiko nočno epilepsijo lahko spreminjamo ne glede na starost bolnika. Najpogosteje so epileptični napadi, toniki, klonični napadi, hipermotorna dejanja, ponavljajoči se gibi značilni za nočne napade. V primeru frontalne avtosomne ​​epilepsije ponoči z napadi, lahko bolnik hodi v sanjah, govori brez zbujanja in doživlja strah.

Vsi zgoraj navedeni simptomi se lahko pojavijo v različnih kombinacijah pri različnih bolnikih, zato lahko pride do zmede pri postavljanju diagnoze. Motnje spanja so značilne manifestacije različnih patologij centralnega živčnega sistema in ne le epilepsije.

Alkoholna epilepsija

Pri 2-5% kroničnih alkoholikov se pojavi alkoholna epilepsija. Za to patologijo so značilne hude osebnostne motnje. Pojavlja se pri odraslih bolnikih, ki že več kot 5 let trpijo za alkoholizmom.

Simptomi alkoholne oblike bolezni so zelo različni. Na začetku ima bolnik znake bližajočega se napada. To se zgodi nekaj ur ali celo dni, preden se začne. Prekurzorji v tem primeru lahko trajajo različno časovno obdobje, odvisno od individualnih značilnosti organizma. Če pa predhodne sestavine zaznavate pravočasno, se lahko zaseg prepreči.

Torej, ko se predhodniki alkoholnega epileptičnega napada praviloma pojavijo:

• nespečnost, zmanjšan apetit;
• glavobol, slabost;
• šibkost, šibkost, hrepenenje;
• bolečine v različnih delih telesa.

Takšni prekurzorji niso avra, ki je začetek epileptičnega napada.

Aure ni mogoče ustaviti, niti ne more slediti napadu. Toda prekurzorji, zaznani pravočasno, lahko začnete zaceliti in s tem preprečiti nastanek napadov.

Nekonvulzivne manifestacije

Približno polovica epileptičnih napadov se začne s simptomi brez konvulzij. Po njih se lahko dodajo vse vrste motoričnih motenj, generaliziranih ali lokalnih napadov, motenj zavesti.

Med glavnimi nekonvulzivnimi manifestacijami epilepsije izstopajo:

• vse vrste vegeto-visceralnih pojavov, neuspeh srčnega utripa, belching, epizodna vročica, slabost;
• nočne more z motnjami spanja, pogovorom v sanjah, kriki, enurezo, somnambulizmom;
• povečana občutljivost, poslabšanje razpoloženja, utrujenost in šibkost, ranljivost in razdražljivost;
• nenadna prebujenja s strahom, potenjem in palpitacijami;
• izguba sposobnosti koncentracije, zmanjšana zmogljivost;
• halucinacije, delirij, izguba zavesti, bledica kože, občutek deja vu;
• motorično in govorno zaviranje (včasih - samo v sanjah), napadi utrujenosti, motnje v gibanju zrkla;
• omotica, glavobol, izguba spomina, amnezija, letargija, tinitus.

Trajanje in pogostnost napadov

Večina ljudi meni, da je epileptični napad videti takole - pacientov krik, izguba zavesti in padec osebe, krčenje mišic s konvulzijami, tresenje, poznejši umirjen in umirjen spanec. Vendar pa niso vedno konvulzije lahko vplivajo na celotno telo osebe, kot tudi ne vedno bolnik izgubi zavest med napadom.

Hudi napadi so lahko dokaz generaliziranega konvulzijskega epileptičnega stanja s tonično-kloničnimi napadi, ki trajajo več kot 10 minut, in zaporedjem dveh ali več napadov, med katerimi se bolnik ne zaveda.

Da bi povečali stopnjo odkrivanja epileptičnega statusa, se je čas trajanja več kot 30 minut, za katerega se je prej štelo, da je zanj normalno, skrajšalo na 10 minut, da bi se izognili zamanam zapravljenega časa. Pri nezdravljenem generaliziranem statusu, ki traja eno uro ali več, obstaja veliko tveganje za nepopravljivo poškodbo bolnikovih možganov in celo smrt. S tem se poveča srčni utrip, telesna temperatura. Generalizirani status epilepticus se lahko razvije iz več razlogov hkrati, vključno s poškodbami glave, hitrim odvzemom antikonvulzivnih zdravil in tako naprej.

Vendar pa se velika večina epileptičnih napadov odpravi v 1-2 minutah. Po zaključku generaliziranega napada lahko bolnik razvije postictalno stanje z globokim spanjem, zmedenostjo, glavobolom ali bolečinami v mišicah, ki trajajo od nekaj minut do nekaj ur. Včasih gre za Toddovo paralizo, ki je nevrološki primanjkljaj prehodne narave, izražen s šibkostjo v okončini, ki je nasproti lokacije električnega patološkega delovanja.

Pri večini pacientov v obdobjih med napadi ni mogoče najti nevroloških motenj tudi pod pogojem, da uporaba antikonvulzivov aktivno zavira delovanje osrednjega živčnega sistema. Vsako zmanjšanje duševnih funkcij je povezano predvsem z nevrološko patologijo, ki je sprva povzročila pojav napadov, ne pa tudi napadov. Zelo redko obstajajo primeri nenehnih epileptičnih napadov, kot je primer epileptičnega stanja.

Obnašanje bolnikov z epilepsijo

Epilepsija ne vpliva le na zdravje bolnika, ampak tudi na njegove vedenjske lastnosti, značaj in navade. Duševne motnje v epileptičnih boleznih se pojavljajo ne le zaradi napadov, temveč tudi na podlagi družbenih dejavnikov, ki jih povzroča javno mnenje, opozarjanje pred komunikacijo s takimi ljudmi vseh zdravih.

Najpogosteje epileptiki spremenijo značaj na vseh področjih življenja. Najverjetnejši pojav počasnosti, viskoznega razmišljanja, teže, razdražljivosti, napadi manifestacije sebičnosti, rančljivosti, temeljitosti, hipohondriranosti vedenja, prepire, pedantnosti in urejenosti. Pojav je značilen tudi za epilepsijo. Človek postane zadržan v gestah, počasen, kratek, njegov izraz obraza postane osiromašen, obrazne poteze postanejo nekoliko izrazite, pojavlja se simptom Chizh (jekleni bleščeč oči).

Pri maligni epilepsiji se demenca postopoma razvija, izražena v pasivnosti, letargiji, brezbrižnosti in ponižnosti z lastno diagnozo. Oseba začne trpeti leksikon, spomin, na koncu pa pacient čuti popolno brezbrižnost do vsega okoli, poleg lastnih interesov, kar se izraža s povečanim egocentrizmom.

Učinki bolezni epilepsije pri odraslih in otrocih

Nagnjenost osebe k spontanim redkim konvulzivnim manifestacijam pripisujemo nevrološki anomaliji v možganski aktivnosti. Vzroki motenih motoričnih, duševnih, avtonomnih in senzoričnih funkcij so lahko prirojeni in pridobljeni dejavniki, učinki epilepsije pri odraslih in otrocih pa so odvisni od statusa in stanja epileptika, ki negativno vpliva na zdravje v vseh starostnih obdobjih.

Vzroki epilepsije

Poškodbe osrednjega živčnega sistema, katerih glavni simptom pri odraslih in otrocih so krči, lahko povzročijo:

• Prirojene patologije možganov, povezane z nastankom intrauterinih napak zaradi slabih navad, pomanjkanja vitaminov, bolezni nosečnice, perinatalnih zapletov pri novorojenčku, povezanih z rojstvom, poporodne travme, hipoksije, cerebralne paralize
• Dedni genetski dejavniki: prisotnost nagnjenosti k obsežni aktivnosti ali posebno stanje in specifičnost živčnih vlaken, ki so odgovorna za procese zaviranja, vzbujanja;
• Zunanji viri: motnje možganskih struktur zaradi meningitisa, TBI s podaljšano izgubo zavesti, encefalitis, vpliv strupenih snovi in ​​zastrupitev z alkoholom. Onkologija, cistične novotvorbe, motnje cirkulacije, lakota s kisikom, sistemske nalezljive ali somatske bolezni: eritematozni lupus in druge vrste;
• Hude, vztrajne psihološke, depresivne, spremembe v presnovnih procesih;
• Jemanje prepovedanih drog, barbituratov, močnih zdravil;
• Spontani viri - dejavniki, ki so povzročili krče, niso nameščeni.

Razlogi za diagnosticiranje epileptične bolezni so lahko številne nenormalne okvare, povezane z okvarjenim delovanjem možganov, ki jih spremlja sindrom paroksizmalnih stanj, ki jih povzročajo spremembe v vegetativnem živčnem sistemu, vendar ne smrtno.

Pri šestdesetih odstotkih pravega vira razvoja napadov in ni nameščen.

Najpogostejše vrste epilepsije, vključno z nejasno etiologijo, so:

• Simptomatska - vrsta motnje, za katero so značilne pridobljene motnje, manifestacija celotne klinične slike bolezni, kjer se pojavlja predvsem siva snov gensko spremenjene snovi;
• Rolandic - dedni znaki, povezani s prekomerno aktivnostjo v temporalnih in osrednjih regijah centralnega živčnega sistema;
• Idiopatske - motnje v delovanju možganskih vlaken, povezanih z genetsko predispozicijo;
• Kriptogene - žariščne ali splošne podvrste epipadije, nedoločenega vzroka.

Kako se pojavi epilepsija?

Vsaka vrsta epizod epidemije, katere znaki nastajajo v različnih delih možganov zaradi prevelike električne vzburljivosti, se izraža glede na lokacijo. Narava klinične slike je odvisna od lokacije nevroloških sprememb, lezije povzročajo frustracije:

• Motorno-konvulzivna gibanja rok, stopal, obraza. Skupaj s kričanjem zvočnih kombinacij. Značilna lastnost je postopno širjenje napada iz enega dela telesa v drugega;
• Za duševno napadanje je značilno močno poslabšanje: spomin, razpoloženje, vedenje. Obstajajo halucinatorne vizije, strah, panika;
• Vegetativno - visceralni premik v trebuhu, prekomerno slinjenje. Visok krvni tlak na ozadju hiperemije v obliki močne bledice kože obraza. Obstaja želja po pitju;
• Občutljivo-otipljiv - narašča bolečina in mravljinčenje v različnih delih telesa. V kombinaciji z omotico, neugodjem sluha, izgubo zavesti.

Z pojavom epileptičnega stanja zdravilo upošteva kategorije simptomatske slike:

• Absanse - jasnost razumevanja okolja se izgubi za dvajset sekund. GM zmanjšuje procese delovanja na prizadetem območju. Pacient ima bledi govor, trzanje vek, hitro bitje srca, ostri gestualni gibi. Po napadu se oseba vrne v normalno življenje;
• Miklonicheskaya - močni krči mišičnega tkiva, drkanje, sunkovito gibanje po telesu kažejo na napad. Glava se vrne nazaj, izgubi se stabilnost na nogah.

Mehanizem manifestacije je, da pride do spremembe v epileptičnem stanju spontano in da je narava spremembe stanja obsežna.

Nekaj ​​časa pred začetkom napada se pri bolnikih pojavijo nihanje razpoloženja, glavoboli, motnje spanja, poslabšanje vedenja, izguba apetita in slabo počutje.

Prišlo je do izgube zavesti, v mnogih primerih pade oseba, zaradi kriza mišic v grlu in v prsih.

Simptomi v fazah napada:

Prvo obdobje traja od deset sekund do dvajset. V telesu so konvulzivna gibanja toničnega tipa, udov. Prtljažnik je izvlečen. Značilno:

• Odpuščajoča glava;
• Povečana salivacija;
• Držanje dihanja;
• Otekanje vratnih žil in arterij;
• Stiskalne čeljusti;
• Pallor;

Drugo obdobje traja približno tri minute. Epileptik ima:

• Konvulzije klonskega tipa v obliki potiskanja, tresenja v telesu;
• Dihanje postane hrapavo, hrupno;
• Jezik potone navzdol;
• Pena se sprosti iz ustne votline, včasih z nečistočami krvi zaradi poškodbe notranje površine ličnic ali jezika.

Zadnja faza je konec konvulzivnih manifestacij. Telo spontano sprošča. Hkrati se oseba ne odziva na zunanje intenzivno draženje. Refleksna aktivnost je močno zmanjšana. Učenci so razširjeni. Verjetnost spontanega uriniranja je dovolj velika.

Obstaja tudi razlika v simptomatski sliki manifestacije epilepsije glede na starost bolnika:

• Novorojenček - vrsta časovne občasne bolezni. Pri dojenčku se povišana telesna temperatura, razdražljivost, solzavost povečajo, začnejo napadi, ki se postopoma širijo iz enega dela telesa v drugega. Izloča se penasta slina, motnje spanja, apetit so odsotni;
• Otrok: zaznamuje ga odsotnost konvulzivnih gibov. Otrok se preneha odzivati ​​na zunanji svet. Obstaja bledenje, motnja pozornosti, koncentracija vida. Z ustreznim zdravljenjem simptomi izginejo ali se zgradijo in se spremenijo v drugo vrsto;
• Šola - pogosta pri fantih. Značilna je otrplost kože, dlesni, ustne votline in grla. Enostranski konvulzivni gibi, ki jih spremlja ugrabitev spodnje čeljusti na stran, tresenje zob, tresenje jezika, slinjenje. Težko govoriti Pogosteje pride do napada v času nočnega počitka;
• Najstniški: spremljajo konvulzivne kontrakcije mišic, napetost debla, okončine na ozadju izgube zavesti. Opažamo inkontinenco fekalnih mas, urina. Obračanje in nagibanje glave v določeno smer;
• Mladost - se kaže v obliki izrazitih epileptičnih napadov mišične kontrakcije. Spremlja ga zatiranje zavesti. Prizadene so strukture hrbtenjače in možganov, trpijo jetra, srce in dihala
• Odrasli, starejši - klinična slika je pogosta.

Razvrstitev glede na vrsto patoloških značilnosti epilepsije, katere posledice se pojavijo v času:

• Časovni - se kaže v zgodnji starosti. Obstaja določena vzročna povezava: porodna travma, okužba infekcijske, vnetne narave GM. V spremstvu bolečine v trebuhu, srca, slabosti, povečane peristaltike, povečanega znojenja. Dih je težko. Duševne motnje: evforija, strah, ekstremna nihanja razpoloženja. Začasno zamračenje duševne jasnosti. Skokov v tlaku, temperaturi, slabi presnovi. Tečaj se nagiba k napredku;
• Posttravmatske - konvulzije, ki jih povzročajo hude poškodbe možganske strukture;
• Alkohol - je posledica alkoholizma. Če oseba pije dolgo in nepredvidljivo, potem trpijo možganske strukture, ki izzovejo napade s konvulzijami, cianozo kože, izločanjem pene in bruhanjem. Značilno je, da po začetku napada alkoholik pade v dolg spanec.

V pijanem epileptični simptomi se ne pojavijo, pojavijo se po prenehanju uživanja alkohola ob nastopu zastrupitve.

Značilnost: izguba zavesti, konvulzije, huda pekoča bolečina. Občutki krčenja mišic vključujejo stiskanje, napenjanje in informacije.

• Non-konvulzivne - odsotnost konvulzij z značilnimi duševnimi motnjami, ki potekajo s pomanjkanjem svetovnega zaznavanja, halucinacije, bliski besa, groze.

Epilepsija, posledice bolezni in napad so neposredno odvisni od zdravljenja in prve pomoči v primeru napada.

Posledice

Posledice epilepsije vedno obstajajo: enkratni večkratni epileptični napadi povzročijo manjše poškodbe živčnih vlaken, generalizirane, pogoste napade uničijo tkivo, lahko povzročijo oteklino in povzročijo smrt.

Možganske funkcije trpijo, nevroni umirajo, ljudje trpijo za napadi, psiho-čustvene motnje različnih stopenj. Seveda so zapleti, ki vodijo do kršitve polnega življenja, odvisni od:

• Stopnja možganskih struktur;
• Vrsta in status bolezni, za katero je značilno zaporedje več epileptičnih napadov, pri katerih se bolnik ne zaveda;
• Trajanje krize v času in prisotnost spremljajočih simptomov: pomanjkanje dihanja, moteno delovanje vseh notranjih organov;
• Starost;
• Ustreznost ukrepov zdravljenja in rehabilitacije.

Posledice epilepsije pri otrocih so povezane s potekom in zdravljenjem. Prvič, zapleti bolezni vključujejo poškodbe med izgubo zavesti, ki povzročajo motnje integritete kosti, kožo, videz hematomov, modrice različne stopnje.

Obstaja nestabilen razvoj v duševnih, telesnih sposobnostih. Neugoden potek poraza možganskih struktur povzroča kombinacijo z encefalopatijo: izguba pozornosti, spomina in zmanjša se intelektualna sposobnost.

Psiho-emocionalno stanje je večsmerno, opazno se spreminja razpoloženje, razpoloženje, agresija, apatija, pomanjkanje samonadzora nad dejanji in vedenjem.

Zaradi povečanega slinjenja in nagnjenosti k izlivu bruhanja, ko pride do napada, lahko pride v dihalne organe, zlasti v pljuča. Posledično se razvije vnetje tkiva in aspiracijska pljučnica.

Otroci z epilepsijo se v skupini ne prilagajajo dobro.

V najslabšem primeru lahko pride do smrti bolezni.

Pri starejših in odraslih generacijah veljajo enaki učinki za:

• Povečane poškodbe: proizvodnja, transport. Nevarno mahanje s krizo v katerem koli zapletenem mehanskem delu, med vožnjo avtomobila, saj lahko pojava epizode povzroči škodo, ki ni združljiva z življenjem;
• Preskakovanje notranje površine lica, zelo pogosto jezika;
• Ob slabi prehrani, v starosti, konvulzivni občutki povzročijo zlom strukture kosti, ki ga povzroči stiskanje mišic;
• Duševne motnje, nihanje razpoloženja, depresivna stanja, dvom o samospoštovanju;
• Omejitve telesne dejavnosti, opravljanje ekstremnih športov, ko se prijavljate na delovno mesto;
• Povečana negativna reakcija na svetlobo in hrup;
• Socialna prilagoditev je težja. Moški stalno spreminjajo delovna mesta, oba spola vodita omejeno in ne aktivno življenje.

Pri načrtovanju nosečnosti mora ženska paziti na zdravstveno stanje. Priporočeno:

• Izvedite vse teste;
• Posvetovanje z genetiko: testiranje možnega pojava bolezni pri bodočem otroku. Če je patologija pri mladem očetu, potem ocena temelji na človeški krvi;
• Jemanje vseh zdravil za ustavitev možnosti napada;
• Registracija v predporodni kliniki v zgodnjih fazah nosečnosti, jemanje vitaminov in zdravil za popolno nosečnost.

Da bi se izognili resnim posledicam epilepsije, zmanjšali tveganje zapletov različne patogeneze, terapijo sestavljajo:

• Diagnoza, identifikacija vzročne narave, ki je privedla do razvoja napadov;
• Očiten zaključek: na podlagi testov in preiskav določimo stopnjo, vrsto, naravo poškodbe možganskih struktur ali definiramo stanje kot epileptični sindrom;
• Prehrana je urejena: hrana mora biti racionalna, uravnotežena, vsebovati potrebno raven ogljikovih hidratov, beljakovin, lipidnih sestavin;
• Uporaba zdravil na recept, upoštevanje odmerka in urnik sprejema;
• Rehabilitacijski ukrepi: fizioterapija, psihološko usposabljanje, uporaba hormonskih zdravil;
• Kirurški poseg, če je vzrok konvulzivnega stanja ciste, novotvorbe v možganih.

Da bi se izognili posledicam, zdravljenje traja dolgo časa. Pri opazovanju trajne remisije se priporoča postopno zmanjšanje odmerkov zdravil, njihovo nadaljnje odpoved ali sprejem v življenju.

Prognoza z ustrezno terapijo je precej pozitivna, če ne pride do organskih poškodb možganskih struktur. Prav tako je ugodnost odvisna od pogostosti in vrste napadov, od želje osebe, da premaga bolezen, in od strahovanja do odnosa do zdravja in zdravljenja.

Pri sedemdesetih odstotkih epileptikov se duševno zdravje ohranja, le v dvajsetih - spomin in intelekt sta zmanjšana, deset - ima resnost duševnih napak.

Avtor članka: Zdravnik nevrolog najvišje kategorije Shenyuk Tatyana Mikhailovna.

Kakšne so posledice epilepsije in kako se jim izogniti?

Epilepsija je kronična bolezen.

Vsak stoti človek na Zemlji, po statističnih podatkih, trpi zaradi svojih napadov.

Bolezen lahko povzroči hude posledice, zato je ne smete pustiti brez zdravljenja.

S tem se boste izognili zapletom, ki so v nekaterih primerih usodni.

Vzroki in simptomi napadov

Za epilepsijo je značilno, da se pojavijo kratkotrajni napadi, ki jih spremlja trzanje mišic in izguba zavesti. Je dedna in pridobljena.

Obsežni krčevit napad se začne nenadoma, včasih se predhodniki napada pojavijo nekaj dni pred njegovim razvojem:

Glavni razlog za pojav bolezni je nastanek žarišč v možganih, ki ustvarjajo paroksizmalne izpuste v strukturah živčnih celic.

Poleg tega lahko razvoj patologije prispeva k:

• hud možganski pretres možganov;
• nevroinfekcija;
• intrauterine okužbe;
• porodna travma;
• malformacije možganov;
• kromosomske bolezni;
• onkologija;
• presnovne motnje.

Zapleti pri otrocih in odraslih

Kakšne so posledice epilepsije? Epilepsija je lahko benigna ali maligna. V prvem primeru bolniku ne preprečuje normalnega življenja in dela.

V maligni obliki bolezni je možen razvoj hudih bolezni. Takšni bolniki ne morejo brez zdravil.

V takem primeru je nemogoče popolnoma odstraniti epilepsijo, vendar je to mogoče popraviti. Če se upoštevajo priporočila strokovnjaka, lahko bolnik živi polno življenje brez strahu pred fizičnim naporom in stresom.

V nekaterih državah lahko epileptiki zaradi pomanjkanja napadov dolgo časa vozijo avto.

Kakšne nevarnosti čakajo bolniki med napadom, so opisane spodaj.

Poškodbe po napadih

Kaj je nevarna epilepsija? Z izgubo zavesti epileptiki pogosto padajo.

To lahko privede do odrgnin, zlomov, poškodb glave, večplastnih poškodb obraza in telesa.

Poškodbe so tako resne, da gre bolnik v bolnišnico, tako da morajo ljudje, ki so mu med napadom blizu, nujno dati prvo pomoč, da preprečijo padce in spremljajoče zlome in modrice.

Nesreče

Nesreča med napadom se lahko zgodi, če je bolnik:

• na obali rezervoarja;
• vožnja;
• v bližini plinske peči, pečice;
• v popolni kopeli ali bazenu.

Poleg tega je v nevarnosti, če uporablja rezanje, orodje za žaganje, šivalni stroj itd.

Epileptikov ne smemo pustiti brez nadzora, ko pripravljajo hrano, pranje, delo.

Med epileptičnim napadom je slina obilna in lahko pride do bruhanja. To je polno aspiracije, saj tekočina pogosto vstopa v dihalne poti. Še en zapleten zaplet je post-aspiracijska pljučnica.

Motnje v duševnem razvoju

Pri otrocih, ki trpijo zaradi juvenilne epilepsije, odsotnosti, se uspešnost slabša.

Med kratkimi napadi ne zaznavajo besed učitelja, njihov spomin se zmanjšuje, postanejo nepazljivi.

Epileptiki imajo pogosto duševno zaostalost, pri nekaterih bolnikih pa je raven inteligence visoka.

Stopnja demence, ki se razvija s starostjo, je neposredno odvisna od pogostosti pojavljanja konvulzivnih generaliziranih napadov.

Vedenjska izkrivljanja

Pri epileptični encefalopatiji so opazili vedenjske motnje. Bolniki postanejo trmasti, otroci otroške starosti - neobvladljivi.

Ker se epileptični napadi pogosto razvijejo pred sodelavci ali sošolci, se epileptiki umaknejo vase, izogibajo se ljudem.

Mnogi bolniki sčasoma izgubijo zanimanje za življenje, čeprav so bili sprva družabni ljudje.

Imajo dvojnost vedenja - blestenja nevljudnosti in servilnosti, ranljivosti in arogancije, trmastosti, nestrpnosti in povečane sugestivnosti.

Duševne spremembe

Kratkoročni napadi ne povzročijo resnih sprememb v psihi, vendar so dolgotrajni in pogosti napadi nevarni za možganske celice.

V njih povzročajo nepopravljive spremembe. Možna epileptična psihoza. Bolniki postanejo razdražljivi, občutljivi in ​​agresivni.

Da bi pomirili pacienta, mu ni treba upreti, da bi poskusil nekaj dokazati. Če se strinjate z njim, se hitro okreva, stabilizira se njegovo duševno ravnovesje.

Psihološke težave

Bolezen počasi spreminja osebnost epilepsije. Ima psihološke težave.

Z njim je težko komunicirati z bližnjimi, ker ga mučijo.

Med pogovorom bolnik podrobno opiše podrobnosti. Njegovo razmišljanje postane viskozno, večkrat lahko ponovi isto besedno zvezo.

Kombinatorne sposobnosti bolnika so močno zmanjšane. Ne more ločiti glavnega od mladoletnika. Njegov govor vsebuje veliko okrašenih in domišljijskih stavkov. Težko mu je izraziti svoje misli.

Pri ljudeh z resnično in simptomatsko epilepsijo se lahko razvije epileptična koma. V tem času so opazili presnovne, hemodinamske, likvidnostne motnje v možganskem tkivu.

Praviloma začne koma nenadoma. Med napadi se pacient ne osvešča. Temperatura se dvigne na 39 ° C, opazen je padec krvnega tlaka.

Za komo je značilna motnja srčne in dihalne aktivnosti, bruhanje, ki ima barvo kave.

Mišična hipotonija se postopoma povečuje, trajanje in resnost napadov pa se zmanjšata.

Pacientovo dihanje je plitvo. Sčasoma krči izginejo, pride do acidoze, mišične atonije in nabrekanja možganov. To vodi do zastoja dihanja in smrti.

Status epilepticus

Če epileptični napad traja več kot pol ure ali pa takoj sledi še en napad, se razvije epileptični status. Pogosto je posledica ostre zavrnitve zdravil, ki jih je predpisal zdravnik.

Zaradi aspiracije bruhanja ali srčnega zastoja v dihalnih poteh lahko takšen napad povzroči smrt bolnika.

Da bi se izognili tako groznemu zapletu, je treba izpolniti vse predpise zdravnika.

• klasifikacija - oblike in stopnje, glavni simptomi in znaki;
• metode diagnosticiranja bolezni;
• skupine invalidov in njihovo oblikovanje;
• način življenja pacienta;
• je možno zanositi in roditi, če je pri ženskah bolezen;
• epileptični sindrom in njegova povezava z epilepsijo.

Prognoza in preventivni ukrepi

Sprejem posebnih zdravil v polovici primerov lahko bolnika popolnoma razbremeni napadov, v 35% primerov zmanjša pogostost njihovega pojava.

Ko ima zdravljenje dober učinek, nekateri bolniki sčasoma popolnoma prekličejo zdravilo. V odsotnosti organskih poškodb možganov je napoved ugodnejša.

• izogibati se nevarnim situacijam, ki bi lahko vodile do kranialne travme;
• pravočasno zdravljenje nalezljivih bolezni;
• opustijo alkohol in kajenje;
• jesti prav;
• premakniti več.

Ženske morajo med nosečnostjo strogo upoštevati vsa navodila zdravnika, tako da njihovi otroci po rojstvu nimajo napadov.

Rojstvo naj poteka samo v bolnišnici.

Otroci potrebujejo preprečevanje okužb in travmatskih poškodb možganov, odrasli potrebujejo somatske bolezni in žilne krize.

Seveda so lahko učinki epileptičnih napadov zelo nevarni. Včasih lahko privedejo do smrti pacienta.

Če strogo upoštevate vsa priporočila strokovnjakov, se lahko izognete poškodbam in razvoju duševnih, vedenjskih motenj. Ustrezno opravljeno zdravljenje omogoča epileptiki, da vodijo aktivno in polno življenje.