CORTIC Cerebralna atrofija 1-2 stopinj

Na sliki slika možganske atrofije sploh ne vonja.

Atrofija je zmanjšanje, redčenje katerega koli organa ali tkiva. Vzemimo atrofijo na primer nosu. Tu je atrofija nosu - zmanjšan nos. Nos je majhen od rojstva, nos se lahko po srečanju z boksarjem zmanjša, lahko se spusti v okviru terciarnega sifilisa. Vendar nobeden od vzrokov atrofije nosu ni zdravljen z infuzijo nasotropnih zdravil, nasoprotektorjev ali nosometaboličnih sredstev. Osupljivo naslednje: za kompleksno urejeno skorjo so močni nevroprotektorji, utrjeni neurometaboliki in nootropiki. In za navaden nos, nič takega ni bilo izumljeno!

Ni možno ozdraviti možganske atrofije, možganske atrofije ni. Atrofija možganov, kot je atrofija nosu, ima vedno kontekst.

Na kratko, napišite študijo na disk. Na tem portalu so strokovnjaki, ki lahko odgovorno interpretirajo lubje! In glede hipertenzije sem vam že povedal. Moja ponudba je veljavna!

S spoštovanjem, Alexander Y.

Mobilni telefon: +38 (066) 194-83-81
+38 (096) 909-87-96
+38 (093) 364-12-75

Viber, WhatsApp in telegram: +380661948381
SKYPE: internist55
IMAIL: [email protected]

Ni bil oglas, ampak podpis mojega posvetovanja. Ne dajem oglaševanja in ga ne potrebujem. Na sprejem ne kličem nikogar. Dovolj dela imam! Ampak, če imate kakršnakoli vprašanja - pokličite ali Skype!

Ne oklevajte. Pomagal bom, kot lahko!

Osebno posvetovanje je možno za državljane Harkova in tiste, ki lahko pridejo v Harkov.

Zapis o posvetovanju po telefonu v Sankt Peterburgu:

Kortikalna možganska atrofija 1-5 stopinj: simptomi in zdravljenje

Kortikalna atrofija je destruktivni proces, ki se pojavi v možganski skorji. Najpogosteje pride do kršitve v precej starosti, lahko pa je povezana tudi s spremembami v patološki naravi, ki se pojavlja v telesu.

Odstopanja, ki so značilna za to bolezen, so v večini primerov razporejena v čelne režnjeve možganov, ki so odgovorni za procese razmišljanja, in zaradi njih se spremlja vedenje in načrtovanje.

V nekaterih primerih lahko proces vpliva na druga področja možganov, vendar je veliko manj pogost. Kaže, da lahko zelo obsežen proces povzroči odkrito demenco. Manifestacije fokalne narave patoloških učinkov na sposobnost možganov nimajo.

Proces atrofije je najbolj nevaren za starejše ljudi (več kot 50 let), saj se v tem času pojavi počasen napredek. Delež žensk, ki so izpostavljene temu problemu, je veliko večji kot pri moških. Navsezadnje kortikalna atrofija povzroči senilno demenco.

Primeri kortikalne atrofije najdemo tudi pri novorojenčkih, vendar je to odstopanje povezano s hudo dednostjo.

Vzroki, ki povzročajo kršitev

Pri razvoju atrofije možganov in zaradi senilne demence obstaja kompleks vzrokov, ki povzročajo atrofične možganske procese. Na nastanek bolezni vplivajo naslednji dejavniki:

• pride do poslabšanja saturacije kisika v krvi;
• sposobnost telesa za regeneracijo se poslabša;
• zaradi ateroskleroze pride do kršenja prekrvavitve možganskega tkiva;
• aktivirajo se procesi genetske predispozicije za patologije atrofične narave;
• zmanjšanje duševne obremenitve in miselnih procesov.

Kar je značilno, tudi če ima oseba nagnjenost k možganski atrofiji (genetski), je v procesu življenja študiral tuje jezike, se zanimala za znanost, umetnost, brala različno literaturo, se razvijala intelektualno in uporabila delo intelekta v praksi, to je maksimalno izkoriščen potencial možganov, je manj dovzeten za razvoj demence.

Razvoj kortikalne možganske atrofije je v bistvu prirojena hipoplazija možganov, saj se njena normalna tvorba ne pojavi. Kljub temu se proces imenuje tudi atrofični.

Tudi v odrasli dobi se lahko destruktivni proces razvije iz več razlogov:

• atrofija se lahko pojavi zaradi strupenih zastrupitev (alkoholizem), s pogosto uporabo alkoholnih pijač nevronov izumre in zaradi nenehne zastrupitve ne pride do njihovega okrevanja, kar vodi do te težave;
• konstanten nizek tlak;
• uporaba vazokonstriktornih zdravil;
• pomanjkanje duševne obremenitve;
• poškodbe, ki povzročajo vpenjanje krvnih žil in otekanje možganov;
• ciste in tumorji vodijo v vpenjanje krvnih žil, neoplazme, ki so obtičale v rasti, so še posebej nevarne, vplivajo na razvoj atrofije, naraščajoče novotvorbe nimajo tako negativnega učinka;
• v redkih primerih je vzrok lahko nevrokirurški poseg.

Simptomi vsake faze destruktivnega procesa

Kortikalna možganska atrofija je podvržena petim stopnjam razvoja, vsaka s svojimi simptomi in manifestacijami:

1. Za začetno fazo je značilna popolna odsotnost manifestacij, vendar se njen razvoj hitro in hitro premakne v naslednjo stopnjo.
2. V drugi fazi se komunikacija z drugimi hitro poslabšuje. Oseba ne more ustrezno zaznati kritike, postane razdražljiva, konflikti z njegovim sodelovanjem pa so običajen pojav, ki se redno ponavlja. Pogosto se nit pogovora izgubi.
3. Tretja faza - pacient v več fazah izgubi nadzor nad svojim vedenjem, ki postane nezaslišano. Pogosto se pojavljajo manifestacije malodušnosti ali pojav nerazumnih izbruhov jeze.
4. Četrta stopnja: zavedanje o bistvu dogodkov je popolnoma izgubljeno. Bolnik se ne more ustrezno odzvati na zahteve drugih.
5. Peta faza - bolnik sploh ne vzame dogodkov in zato mu ne povzroča nobenih čustev.

Glede na to, kdo, točno kakšen delež možganov je prizadela atrofija, se v začetnih fazah pojavijo nekatere motnje v govoru, nerazumna evforija ali brezbrižnost, letargija, spolna hiperaktivnost, pojavijo se nekatere vrste manije.

Diagnostična merila in raziskovalne metode

Kortikalna možganska atrofija ima številne simptome, ki morajo biti razlog za odhod k zdravniku in diagnosticiranje degenerativnega procesa.

• zmanjšana sposobnost analiziranja in razmišljanja;
• kršitev motoričnih sposobnosti rok;
• prizadetost spomina, vključno z nezmožnostjo zapomniti najmanj informacij
• sprememba govornih funkcij: ton, tempo itd.

Z razpadom različnih delov možganov se pojavijo različni simptomi:

• ko je možgane poškodovan, so moteni mišični tonus in koordinacija gibov;
• patologija diencefalona vodi do težav s presnovo, problemi s termoregulacijo, homeostazo;
• težave z možgani vodijo do izgube vseh refleksov;
• atrofija podolgovate medule je vzrok za moteno dihanje, prebavo, kardiovaskularno funkcijo in zaščitne reflekse; reakcija na dražljaje od zunaj izgine zaradi smrti sredice možganske skorje.

Ob obisku zdravnika je treba navesti simptome, na podlagi katerih se določijo nadaljnje študije:

• Rentgenski pregled (omogoča odkrivanje tumorjev, žarišč s strukturnimi spremembami);
• kognitivni testi (določeni glede na resnost bolezni);
• Dopplerna sonografija žil vrat in možganov (za vizualizacijo žilnih lumnov);
• MRI (daje najbolj natančno diagnozo).

Kako pomagati bolniku

Kortikalna možganska atrofija ne more biti popolnoma ozdravljena. Glavna naloga - imenovanje celovitega zdravljenja, katerega cilj je upočasnitev razvoja simptomov. Atrofije, ki se kažejo v mladosti, so primerne za učinkovito prilagajanje, če izključimo etiološki dejavnik.

Za zdravljenje kortikalne atrofije se bolnikom predpišejo takšne skupine zdravil:

1. Za izboljšanje mikrocirkulacije krvi. Najbolj priljubljena droga je Trental. Zdravilo z vazodilatacijskim delovanjem, ki poveča lumen kapilar, izboljša izmenjavo plinov skozi stene krvnih žil in mikrocirkulacijo krvi.
2. Nootropi Zdravila v tej skupini izboljšujejo pretok krvi in ​​presnove možganov. Pripravki z visoko učinkovitostjo: Piracetam, Ceraxon, Cerepro, Cerebrolysin. Zdravila v tej skupini blagodejno vplivajo na bolnikove sposobnosti razmišljanja.
3. Antioksidanti. Priprave te skupine spodbujajo procese regeneracije, povečujejo intenzivnost presnove, upočasnjujejo atrofijo in zmanjšujejo učinek prostih radikalov s kisikom.
4. Za lajšanje sočasnih simptomov, kot so glavobol, so predpisana nesteroidna protivnetna zdravila.

Pomemben dejavnik pri zdravljenju kortikalne atrofije je spremljanje bolnikovega nevro-psihološkega stanja. Družinske člane je treba to diagnozo ustrezno obravnavati, kakor tudi odnos do pacienta:

• pacient mora dnevno hoditi po svežem zraku;
• zmerna telesna aktivnost;
• pacientu je treba zaupati vse možne samopostrežne postopke;
• v nevrasteničnem stanju je dovoljena uporaba lahkih pomirjev.

Bolezen zelo hitro napreduje in rezultat tega procesa je degradacija posameznika. Nenavadna konotacija pridobi način komunikacije, govora in vedenja. Besedišče je bistveno zmanjšano, kar vodi v uporabo enozložnih besednih zvez v govoru.

Prognoza za bolnike z možgansko kortikalno atrofijo je vedno neugodna: proces je počasen ali hiter, vedno vodi v degradacijo in končno v smrt.

Učinkovitih metod za preprečevanje destruktivnega procesa v tem trenutku ne obstaja. Edina stvar, ki lahko upočasni postopek, je:

• pravočasno zdravljenje vseh obstoječih bolezni;
• aktivni življenjski slog;
• delo v spominu;
• razvoj inteligence od mladih;
• pozitiven odnos.

Vzroki, simptomi in smernice za zdravljenje kortikalne atrofije

Kortikalna atrofija je proces uničenja tkiv možganske skorje, povezanih s starostnimi spremembami v strukturi živčnega tkiva ali s splošnimi patološkimi procesi, ki se pojavljajo v bolnikovem telesu. Najpogosteje so prizadeti prednji delci možganov, vendar je možno, da so v proces vključeni tudi drugi strukturni elementi.

Bolezen napreduje počasi več let. Ko se to zgodi, postopno povečanje simptomov, ki pogosto vodi v razvoj demence. Postopek se pogosto razvije pri starejših, starejših od 50 let, pri ljudeh. Vendar so lahko atrofični dogodki tudi prirojeni, kar je posledica genetske predispozicije.

Najbolj znani primeri bolezni, kot je bipolusna kortikalna atrofija (ki prizadene obe možganski polobli), so Alzheimerjeva bolezen, senilna demenca. V tem primeru samo izrazite oblike atrofije vodijo do popolne demence. Majhna žarišča uničenja v večini primerov ne vplivajo na duševne sposobnosti osebe.

To je pomembno! Treba je omeniti, da se atrofija šteje le za uničenje živčnega tkiva možganov po normalnem nastajanju. Začetna nerazvitost centralnega živčnega sistema ni kortikalna atrofija.

Vzroki kortikalne atrofije

Vzroki za razvoj starih atrofičnih procesov v možganih so zapleteni. Torej na nastanek senilne demence vplivajo naslednji dejavniki:

1. Kršitve oskrbe možganskega tkiva s krvjo zaradi pomembnega zmanjšanja pretoka žil (ateroskleroza)
2. Poslabšanje krvnega zasičenja s kisikom, ki prispeva k kroničnim ishemičnim dogodkom v živčnem tkivu
3. Aktivacija genetskih dejavnikov, dovzetnih za atrofične dogodke
4. Poslabšanje regenerativnih sposobnosti telesa
5. Znatno zmanjšanje duševne obremenitve

To je pomembno! Poleg navedenega so možnosti za atrofijo možganov v starosti do neke mere odvisne od stopnje duševnega razvoja bolnika v mladosti. Dokazano je, da so ljudje z visoko stopnjo inteligence, tekoče v tujih jezikih, ki aktivno delujejo intelektualno, manj dovzetni za razvoj senilne demence.

Prirojena kortikalna možganska atrofija je pravzaprav hipoplazija organov, saj to ne vodi do njene prvotne normalne tvorbe, glede na katero se razvije atrofija. Vendar pa se v večini primerov ta proces imenuje tudi atrofični.

V nekaterih primerih se lahko v odrasli dobi razvijejo atrofični pojavi. Zato so dejavniki nastanka bolezni v tem primeru:

1. Poškodbe, zlasti tiste, ki vključujejo razvoj možganskega edema. To se pogosto dogaja pri vpenjavi krvnih žil, ishemiji možganskega tkiva in njihovi atrofiji.
2. Toksični učinki (kronični alkoholizem). Ena od značilnosti vpliva alkoholnih metabolitov na telo je uničenje nevronov. Obnovitev prizadetega živčnega tkiva v pogojih nenehne zastrupitve se ne pojavi, kar je vzrok za razvoj atrofije.
3. Tumorji in ciste, ki prav tako vodijo v vpenjanje krvnih žil. Praviloma so pri nastanku atrofije pomembne novotvorbe z zakrnjeno rastjo, ki imajo zmerno negativen vpliv. Rastoči tumorji preprosto nimajo časa za razvoj atrofije.
4. V redkih primerih je lahko vzrok za nastanek nevrokirurške kirurgije.

Simptomi in diagnoza možganske atrofije

Kompleks kliničnih znakov, ki izhajajo iz kortikalne atrofije, je neposredno odvisen od stopnje poškodbe možganske skorje ali njenih globokih struktur, pa tudi od obsega patološkega procesa. Tako se zmerno huda kortikalna atrofija, ki je v večini primerov vzrok za prvo napotitev zdravnika k bolniku, kaže v naslednji obliki.

Začetna stopnja bolezni je asimptomatska. Prisotnost kakršnihkoli nevroloških simptomov v tem času je praviloma posledica prisotnosti druge organske ali funkcionalne patologije živčnega sistema. V prihodnosti bolniki opazijo pojav epizodičnih glavobolov, omotice.

V prihodnosti je značilno poslabšanje mentalnih sposobnosti pacienta, njegove analitične sposobnosti. Stopnja kritičnega mišljenja, vrednotenje njihovih dejanj se zmanjšuje. Možno je spremeniti značilnosti govora, rokopisa, navad.

Z napredovanjem bolezni se poslabšajo gibalne sposobnosti prstov in koordinacija gibov. Obstajajo motnje spomina. Bolnik izgubi veščine uporabe celo vsakodnevnih predmetov, kot so zobna ščetka, TV daljinski upravljalnik. Bolniki pogosto izgubijo sposobnost samostojnega odločanja, začnejo kopirati nekoga.

Do končne faze bolezni je bolnik socialno neprilagojen, neustrezen, kar je indikacija za hospitalizacijo v psihiatrični ali nevrološki kliniki. Hkrati se pri bolnikih običajno ne pojavijo nevrološki simptomi.

Prisotnost atrofije, pa tudi njena vrsta in razširjenost, se ugotavlja s pomočjo plasti po rentgenski študiji možganov - računalniško ali magnetno resonančno slikanje. Indikacije za ta pregled so vidni klinični znaki zgoraj opisane bolezni.

Zdravljenje atrofične patologije možganov in prognoze bolezni

To je pomembno! Starostna atrofija možganske skorje ni ozdravljiva. V tem primeru se izvaja podporna terapija za upočasnitev razvoja simptomov bolezni. Atrofije, pridobljene v mladosti na začetni stopnji, se lahko popravijo, če je etiološki dejavnik izločen.

Zdravljenje atrofične patologije možganov je uporaba naslednjih skupin zdravil:

• Zdravila, ki izboljšajo presnovo možganov in krvni obtok v njem (nootropna zdravila). Najvidnejši predstavniki te farmakološke skupine so: Piracetam, Cepro, Ceraxon, Cerebrolysin. Njihov namen vodi k bistvenemu izboljšanju duševnih sposobnosti pacienta.
• Antioksidanti (Mexidol). Imajo stimulativni učinek na regeneracijske procese, upočasnjujejo atrofijo, prispevajo k povečanju intenzivnosti metabolizma, preprečujejo proste kisikove radikale.
• Zdravila, ki izboljšujejo krvni obtok. Najpogosteje predpisan trental (pentoksifilin). Orodje ima vazodilatacijski učinek, poveča lumen kapilar, izboljša mikrocirkulacijo krvi in ​​izmenjave plina skozi žilno steno.

Nekateri znaki kortikalne atrofije zahtevajo simptomatsko zdravljenje. Bolnikom z glavoboli svetujemo, da jemljejo nesteroidna protivnetna zdravila.

Poleg uporabe zdravil je potrebno spremljati bolnikovo nevro-psihološko stanje. Priporočamo zmerno telesno aktivnost, dnevne sprehode na svežem zraku in samopostrežne postopke. V primeru nevrasteničnega stanja bolnika je indicirana uporaba lahkih pomirjev.

Vzroki in metode zdravljenja kortikalne atrofije možganov

Kortikalna atrofija možganov je destruktivna, nepopravljiva sprememba, ki jo ljudje od 50 do 55 let najverjetneje trpijo. Patološke motnje se praviloma manifestirajo v čelnih režnjih možganov, ki so odgovorni za proces mišljenja, človeškega vedenja in nadzora. Bolezen je počasna s postopnim povečevanjem glavnih simptomov, kar sčasoma vodi do nastanka in razvoja senilne demence.

Vzroki bolezni

Glavni dejavnik, ki povzroča možgansko atrofijo v 95% primerov, je genska predispozicija. S starostjo se zmanjša volumen in masa možganov. Večina te patologije se kaže pri starejših ženskah. Za poslabšanje razmer lahko povzročijo zunanje dejavnike. Mutacije v kromosomih, infekcijski procesi med prenašanjem otroka lahko pri novorojenčku privedejo do prirojene možganske atrofije. Glavni vzroki bolezni so:

1. Dedna predispozicija.
2. Bolezni matere, ki se prenašajo na plod skozi posteljico, travma med porodom, hipoksija.
3. Slaba dotok krvi v možgane zaradi krvnih sprememb v žilah in zmanjšanje njihove nosilne zmogljivosti.
4. Neustrezen duševni stres, ki povzroča atrofijo možganov.
5. Učinek alkohola, zdravil in zdravil, ki negativno vpliva na skorjo in subkortikalne tvorbe možganov. Izpostavljenost sevanju.
6. Kronična anemija, ki vodi do nezadostne nasičenosti možganskih celic s kisikom, kar v končni fazi vodi do pojava ishemije in atrofije.
7. Poškodbe, vključno s tistimi, ki so posledica nevrokirurškega posega, vodijo do stiskanja krvnih žil, ki vplivajo na možgansko tkivo, kar lahko povzroči razvoj atrofije. Počasen razvoj novotvorb, ki prav tako stisnejo žile.
8. Akutne in kronične nalezljive bolezni možganov.

Dejavniki, ki prispevajo k razvoju patologije, so: pretirano kajenje, kronična hipotenzija, uporaba vazokonstriktorskih zdravil, kronični alkoholizem.

Pomembno je omeniti, da je kortikalna atrofija možganov sprememba v živčnem tkivu možganov po normalnem nastajanju. Primarnega nerazvitosti centralnega živčnega sistema med fetalnim razvojem ni mogoče šteti za atrofijo.

Razvoj patologije v možganski skorji pri ljudeh v starosti je pogosto odvisen od stopnje njihove duševne obremenitve v mladosti. Ljudje, ki veliko mislijo, se ukvarjajo z intelektualnim delom, manj pa tvegajo za razvoj demence.

Klinične manifestacije in diagnoza bolezni

Simptomi kortikalne atrofije možganov so neposredno odvisni od stopnje, območja poškodbe in razširjenosti patologije. Cortical cerebral atrophy ima pet stopenj razvoja destruktivnega procesa z lastnimi značilnostmi. Pomembno je tudi, da se natančno upošteva, kje se pojavijo škodljive spremembe - v skorji ali v subkortikalnih conah. Od nje so odvisni prvi znaki glavnih simptomov bolezni. Glede na starost, zunanje dejavnike se lahko hitreje razvijejo patološke spremembe. Bolezen ima naslednje razvojne stopnje:

1. Cortical cerebralna atrofija 1 stopnje, praviloma poteka brez simptomov. Občasno glavobol, šibkost, omotica. Ta stopnja bolezni se zelo hitro razvija in preide na naslednjo.
2. Za drugo fazo patologije je značilno dejstvo, da oseba postane razdražljiva, ne more mirno sprejeti kritike, konfliktov z okoljem, medtem ko zlahka izgubi nit komunikacije. Spomin se poslabša, rokopis se lahko spremeni, stare navade pozabijo in pridobijo nove. V drugi fazi razvoja atrofije lahko opazite kršitev koordinacije gibov, spremembe v hoji. Bolnik lahko začne kopirati druge ljudi, saj je njegova neodvisnost v razmišljanju in gibanju izgubljena. Druga faza mora opozoriti bližnje in drage in jih premakniti, da poiščejo pomoč pri specialistu.
3. Izguba nadzora nad vedenjem, nenadni izbruhi jeze, malodušnost so značilne značilnosti tretje faze destruktivnega procesa. Izgubljene so osnovne spretnosti za samopomoč.
4. V zadnjih fazah bolezni oseba, ki se ne odziva na svet okoli sebe, izgubi zavest o tem, kaj se dogaja, ne pokaže nobenih čustev.

Oseba v zadnji fazi patologije je pogosto nevarna za družbo, v povezavi s katero se lahko takšne osebe izolirajo v psihiatrični ali nevrološki kliniki. Najbolj znana patologija možganske skorje je bipolarna hemokortikalna atrofija (uničujoče spremembe se pojavijo v obeh hemisferah naenkrat). Ta bolezen je bolj znana kot Alzheimerjeva bolezen. Še ena vrsta atrofične bolezni možganskega tkiva je Pickova bolezen, pri kateri pride do tanjšanja možganske skorje. Njegovi glavni simptomi so: nezmožnost koncentracije, povečana motnost, požrešnost, hiperseksualnost. Patologija se razvija počasi, a zagotovo napreduje. Za razliko od Alzheimerjeve bolezni, je Pickova bolezen, ugotovljena na začetku njegovega razvoja, zdravljiva.

Patološke spremembe v možganski skorji, njena stopnja poškodbe se lahko diagnosticirajo s pomočjo dodatnih študij, pa tudi z računalniško ali magnetno resonančno terapijo, katere indikacije so glavni simptomi možne bolezni. Izvajajo se tudi Doppler sonografija vratnih in možganskih žil, kognitivni testi (za določitev stopnje patologije). Za identifikacijo tumorjev, žarišč s strukturnimi spremembami, bolnik opravi rentgenski pregled. Najbolj natančen način za diagnozo danes je terapija z magnetno resonanco, ki omogoča, da se ne prepozna le patološke spremembe v možganskem tkivu v zgodnjih fazah bolezni, temveč da se jih spremlja tudi v dinamiki.

Metode zdravljenja atrofične patologije možganov

Kortikalne atrofije možganov ni mogoče popolnoma ozdraviti. Najpomembnejše je, da ustavimo napredovanje patologije, ki je v mladosti lahko uspešnejša kot pri starejših. Terapija atrofije, odvisno od situacije, se lahko izvaja s pomočjo takšnih zdravil:

• Nootropi se uporabljajo za izboljšanje prehranjevanja možganskih celic. Poleg tega ta zdravila prispevajo k normalizaciji razmišljanja;
• Delovanje antioksidantov je namenjeno izboljšanju presnove, upočasnjevanju atrofije in preprečevanju prostih radikalov kisika;
• zdravila za izboljšanje mikrocirkulacije krvi.

Poleg tega, če oseba trpi za glavoboli, mu je predpisana uporaba analgetikov ali protivnetnih nesteroidnih zdravil. Pri povečani razdražljivosti, draženju, nespečnosti je indicirana sedacija. Zelo pomembno je podpirati sorodnike bolnika, njihovo pomoč in razumevanje. Ni zaželeno, da bi pacient spremenil običajen način življenja, temveč je potrebno za osebo ustvariti najbolj mirno in znano vzdušje. Zelo pomembni sprehodi na svežem zraku, možni fizični napori. Nezaželen je dnevni spanec za osebo z atrofično patologijo možganov. Če zdravnik odobri, lahko bolniku predpiše potek terapevtske masaže za izboljšanje bolnikovega pretoka krvi. Če je potrebno, lahko zdravnik predpiše zdravilna sredstva, antidepresive, pomirjevalce. V primerih, ko sorodniki ne morejo samostojno obvladati bolnika, se v primeru njihovega agresivnega obnašanja zagotovijo specializirani domovi in ​​internati za bolnike z okvarjenim delovanjem možganov.

Prognoza za ljudi s kortikalno atrofijo možganov še zdaleč ni rožnata. Bolezen, tako ali drugače, napreduje počasi ali hitro, kar vodi do nepopravljivih sprememb v možganski skorji, degradacije osebnosti, ki na koncu vodi v smrt. Glavni dejavniki, ki lahko ustavijo razvoj bolnikove patologije, so:

• pozitivni psiho-emocionalni odnos, popolna odsotnost stresnih situacij;
• dnevno miselno obremenitev, delo na spominu;
• uživanje zdrave hrane;
• popolna zavrnitev škodljivih navad, kot so kajenje, alkohol, jemanje drog;
• nadzor krvnega tlaka;
• dnevne sprehode, zmerna vadba.

Vloga prehrane pri zdravljenju bolezni

Zelo pomembna za spodbujanje normalnega delovanja možganov je, da nasičenje njenih celic z vsemi potrebnimi vitamini in minerali pomeni pravilno prehrano. Oseba z diagnozo kortikalne atrofije možganov mora v svojo prehrano nujno uvesti omega kisline, nenasičene maščobe in vitamine, topne v maščobah. Treba je odstraniti vse maščobe, ocvrte, prekajene, moke. Dober učinek na prehrano možganov, ki jedo orehe, sadje in zelenjavo. V vaše prehranske obroke vnesite mastne ribe. Pravilna prehrana, zdrav življenjski slog bo lahko ustavil smrt živčnih celic, omogočil bo pacientu, da izvaja svoje običajne dejavnosti.

Zdravljenje patologije s pomočjo tradicionalne medicine

Za atrofijo možganov so značilni nepovratni procesi v telesu, ki niso ozdravljivi. Vendar pa s pomočjo ljudskih metod, lahko ustavite hitrost razvoja patoloških procesov, izboljšanje bolnika dobro počutje. Zeliščni čaji in tinkture se zelo uspešno uporabljajo pri zdravljenju možganske atrofije. Tu so najboljše možnosti za takšne pristojbine:

1. Vzemite v enakih razmerjih origano, preslica, motherwort in koprive. Nalijte vrelo vodo v termos in vztrajajte noč. Vzemite 3-krat na dan;
2. Tinktura mladih rži in zvezd, kuhana na pari z vrelo vodo, lahko popijete po jedi v poljubni količini. Pomaga veliko čaja po poškodbi.
3. Tinktura Viburnum, divje vrtnice in barberry, paro z vrelo vodo in infundirajo za 8 ur, vzemite namesto čaja v neomejenih količinah, lahko z medom.

Za vsako osebo so zelo pomembni preventivni pregledi, spoštovanje zdravja, natančno izvajanje priporočil strokovnjakov in zdravnika. To bo pomagalo ohraniti dobro zdravje in živeti veliko več let sreče in polnega življenja.

Umiranje možganske skorje

Atrofija možganov ali cerebralna atrofija (lat. "Atrophia" - stradanje), - okvara možganskega tkiva in zmanjšanje njegove velikosti v življenju. Trofična motnja vpliva na živčne celice in procese živčnega sistema. Kot napredovanje poškodovanih možganskih funkcij.

Atrofija možganske skorje se opazi predvsem pri starejših, kar je povezano z okvarjenim krvnim obtokom v možganih. Bolezen se konča z globokim porazom duševnih funkcij: spomin se poslabša, razmišljanje se upočasni, stabilnost pozornosti se izgubi, motivacija in izgineta.

Razlogi

Naslednji vzroki lahko izzovejo umiranje možganske skorje:

1. Genetska predispozicija za bolezen.
2. Poškodbe: kontuzija in pretres možganov.
3. Antisocialni način življenja v mladini: alkoholizem, zasvojenost z drogami so pojavi, ki jim sledi socialna degradacija.
4. Nevroinfekcije: HIV, mielitis, otroška paraliza, leptospiroza, meningitis, encefalitis, nevrotuberkuloza, sifilis možganov; gnojnih bolezni, ki jih spremlja nastanek razjed v možganskem tkivu.
5. Žilne bolezni: ateroskleroza zaradi dolgega obdobja kajenja.
6. Bolezni srčnega sistema: koronarna bolezen srca, srčno popuščanje.
7. Zastrupitev telesa z barbiturati, ogljikovim monoksidom.
8. Patološka dekortikacija (onemogočanje funkcij in kasnejša kortikalna atrofija) zaradi kome.
9. Trajen intrakranialni tlak (najpogosteje povzroča atrofijo pri novorojenčkih).
10. Tumorji. Veliki tumorji lahko stisnejo krvne žile, ki oskrbujejo GM sekcije.

To so neposredni vzroki, ki lahko motijo ​​prehrano živčnih celic možganov. Obstajajo tudi posredni dejavniki, ki, čeprav ne povzročajo atrofije, izzovejo razvoj glavnih vzrokov:

• kajenje;
• visok krvni tlak;
• pomanjkanje intelektualne obremenitve kognitivnih sposobnosti možganov.

Vrste in simptomi atrofije

Vrste patologije določajo lokacija in stopnja smrti možganskih celic.

Atrofične spremembe v malih možganih

Območje uničenja celic se nahaja v možganski cevi - središče koordinacije. Bolezen spremlja sprememba mišičnega tonusa, nezmožnost, da drži glavo naravnost in pomanjkanje koordinacije v položaju telesa.

Osebe s cerebelarno atrofijo izgubijo sposobnost, da skrbijo za sebe: gibi so pogosto neobvladljivi in ​​pri opravljanju dejanj drgetajo udi.

Zlomi govor: upočasni se in postane skenirano. Poleg specifičnih simptomov, uničenje skorje povzroča glavobol, vrtoglavico, zaspanost in apatijo.

Kot se atrofija tlaka dvigne znotraj lobanje. Kranialni živci, ki lahko imobilizirajo očesne mišice, so pogosto paralizirani. Izginjajo tudi bazalni refleksi.

Atrofija možganske skorje

Patologija se kaže v degradaciji posameznika. Bolna oseba izgubi sposobnost obvladovanja svojega vedenja, kritika njegovega stanja pa se zmanjša. Kognitivne sposobnosti se zmanjšajo: razmišljanje, spomin, pozornost - kršijo se kvantitativne lastnosti teh duševnih procesov (hitrost, hitrost, koncentracija, volumen). Po Ribotovem zakonu se spomin nazaduje: prvi nedavni dogodki so pozabljeni, nato pa dogodki pred nekaj leti, po katerih so pozabljeni spomini na desetletje stare in zgodnje mladosti.

Atrofija skorje povzroči razvoj infantilizma. Pacientova psiha se degradira na prejšnjo stopnjo razvoja: »odraslost« izgine, odločitve je težko sprejeti, otroške lastnosti se pojavijo v figuri osebnosti. Zanimanje za socialna vprašanja se izgubi, zabava je vključena v krog hobijev. Čustva se poslabšajo: razvijajo se egocentrizem, razpoloženje, nemir. Ljudje z atrofijo ne želijo upoštevati interesov in mnenj svoje družine, ekipe ali prijateljev.

Povečanje intelektualne nezadostnosti. Z dinamiko atrofije se zmanjšuje sposobnost abstraktno-logičnega razmišljanja. Težave pri razumevanju strokovne terminologije, zmožnosti reševanja standardnih in vsakodnevnih nalog ovirajo.

Motnje trofizma povezujejo področje višjih spretnosti. Bolniki pozabljajo, kako vezati vezalke in kuhati hrano. Glasbeniki pozabljajo akorde, umetnike - kako ravnati s krtačo, pisatelji - v kakšnem vrstnem redu naj bodo besede stavka.

Ko se patologija poglablja, bolniki izgubijo sposobnost izvajanja osnovnih dejanj: očistite zobe, držite žlico, se obrnite, ko prečkate cesto.

Rezultat bolezni je socialna degradacija, globok infantilizem in demenca. Takšni ljudje so hospitalizirani v psihiatrični bolnišnici in nato poslani v internate.

Kortikalna subatrofija

Subtrofija skorje se razume kot delna podhranjenost medule, pri kateri so kognitivne sposobnosti živčnega sistema le delno izgubljene. Lahko rečemo, da gre za atrofijo vseh možganov najmanjše stopnje.

Difuzna atrofija

Patologija se začne s porazom snovi malega mozga: motena je koordinacija in natančnost gibov. Ko napreduje, se pojavijo organske spremembe. To vključuje kršitev možganske cirkulacije. Simptomi pogosto nimajo specifičnosti, predvsem poslabšanja kognitivne sfere psihe.

Cistične atrofične spremembe

Bolezen se pojavi predvsem po kraniocerebralnih poškodbah in krvavitvah v snovi v možganih. Znaki atrofije na vizualnih metodah raziskovanja: lubje je gladko, njegovo področje zmanjšano. Bolezen ima relativno ugodno prognozo s stalnim opazovanjem nevrologa. V prvih fazah atrofičnih sprememb možgani aktivirajo kompenzacijske sposobnosti, zato se višje funkcije ne spremenijo.

Generalizirana možganska atrofija

To je sistemska progresivna atrofija vseh delov človeških možganov. Ta oblika patologije vključuje atrofijo skorje in majhnega mozga. Možgani se s časom zmanjšujejo. Ker je napredovanje izgubljeno večino intelektualnih sposobnosti.

Resnost atrofije je odvisna od stopnje:

Možganske podhranjenosti 1 stopinja.

Zanj so značilne minimalne manifestacije bolezni. Ljudje postanejo pozabljivi, mislijo počasneje, njihova pozornost je odsotna, besednjak se zmanjšuje. Predlogi so težki. Pri izbiri besed so težave.

Prva stopnja je najpogosteje asimptomatska. Prvi znaki so utrujenost, pomanjkanje spanja, stres. Hipohondrični bolniki sami začnejo iskati bolezni, ki lahko povzročijo nenormalno stanje.

Ko greste k zdravniku, lahko upočasnite dinamiko bolezni, preprečite rast klinične slike in delno obnovite frustrirane funkcije.

Za klinično sliko je značilno povečanje intelektualnih napak. Poglabljanje sposobnosti za zapomnitev novih informacij, težje obvladovanje novih spretnosti. Znaki 2 stopinj: zmanjšanje vztrajnosti pozornost, poslabšanje obsega kratkoročnega spomina, nezmožnost sprejemanja odločitev neodvisno.

Duševne bolezni, ki jih spremlja atrofija možganov

Podhranjenost živčnega tkiva povzroča nevrodegenerativne bolezni:

1. Alzheimerjeva bolezen. Patologijo diagnosticiramo po 65 letih. Začne se z zmanjšanjem količine RAM-a. Ljudje se ne spomnijo včerajšnjih dogodkov ali hrane za zajtrk. Ko napredek napreduje, se govor poslabšuje, dolgoročni spomin se slabša. Ljudje izgubijo zmožnost skrbeti zase in pozabiti na teren: starejši ljudje se preprosto izgubijo v že znanih okoljih.
2. Pickova bolezen je diagnosticirana v 50-60 letih. Zanj so značilne lezije prednjega in časovnega režnja. Bolniki s to diagnozo ne živijo več kot 10 let od trenutka njegove izjave. Bolezen spremlja popolna demenca. Razpade, zaporedje mišljenja je moteno. Grobo moten spomin in pozornost.

Posebnost bolnikov je anosognozija: bolniki nimajo kritične ocene bolezni in se zdijo zdravi. Njihovo obnašanje je pasivno in predvidljivo. V govoru pogosto uporabljajo nespodobne psovke. Pickova bolezen je podobna Alzheimerjevi bolezni, vendar je prva hitrejša in bolj maligna.

Diagnoza in zdravljenje

Bolezen se celovito diagnosticira: objektivni pregled, pogovor z zdravnikom, instrumentalni pregled in psihodiagnostika.

• Objektivni pregled vključuje preučevanje elementarne živčne dejavnosti: aktivnost tetivnih refleksov, koordinacijo oči in gibanje okončine, izvajanje preprostih ukrepov (vezalke za vezanje).
• Med pogovorom zdravnik ugotovi bolnikov besednjak, njegovo kritiko njegove bolezni. Ocenjujemo splošno stanje: prisotnost zavesti, zadovoljstvo z zdravjem na splošno.
• Naloga instrumentalnih metod je vizualizacija atrofičnih motenj v možganih z uporabo MRI, CT ali angiografije. Nastale številke preučujejo organske spremembe v končnih možganih.
• S pomočjo psihodijagnostike medicinski psiholog preučuje stopnjo izgube intelektualnih funkcij. Zdravnik ugotovi, da je sposoben zapomniti, zaporedje razmišljanja, vztrajnost pozornosti, IQ bolnika in njegovo čustveno stanje.

Zdravljenje GM atrofije je simptomatsko. Za odpravo čustvenih motenj predpisanih stabilizatorjev razpoloženja - zdravil, ki stabilizirajo razpoloženje. Izgubljene intelektualne funkcije niso obnovljene, zato je potrebna bolna nega: higiena, hranjenje, udobje in udobje.

Zdravljenje z zdravili deluje le kot pomožna metoda. Najboljše, kar lahko dajo sorodniki, je skrb za bolne. Bolnik mora zagotoviti maksimalno udobje življenja, olajšati svoje gospodinjske dolžnosti, podpirati, spodbujati in pohvaliti. Da bi preprečili napredovanje patologije, se morate ukvarjati s svetlobno telesno aktivnostjo, hoditi na svežem zraku, brati in po možnosti reševati preproste uganke in uganke, kot so sudoku ali križanke.

Preprečevanje

Treba se je izogniti vznemirljivim dejavnikom: voditi zdrav način življenja, piti alkohol v minimalnih odmerkih in ne več kot enkrat na teden. Moraš narediti dieto, kjer bo večina mikrohranil in vitaminov. Najboljši način za preprečevanje atrofije in demence je intelektualno delo in ustvarjalnost. V študiji iz leta 2013 na Medicinskem centru za znanost v Indiji je bilo ugotovljeno, da učenje novih jezikov ali preprosto poznavanje dveh jezikov zamuja dinamiko bolezni.

Zdravljenje in pričakovana življenjska doba za atrofijo možganov

Umiranje možganskih celic je naraven proces, ki se začne pri starosti 50 - 60 let. Obstaja veliko primerov, ko je prisiljena degradirana narava, ki je posledica bolezni.

Simptomi, ki spremljajo možgansko atrofijo, so najprej izraženi kot motnje intelektualno-mnističnih funkcij (spomin, intelekt, pozornost). V večini primerov patologija pade na čelne režnjeve - skorjo ali podkorteks.

Vrste možganske atrofije

Atrofija možganske skorje je motnja, zaradi katere se celice in nevronske povezave postopoma začnejo umirati.

V prvi vrsti je patologija povezana s spremembami, ki se pojavijo, ko zorejo. Razvoj bolezni poteka v petdesetih do šestdesetih letih. Zaradi neugodnega izida lahko patološka preobrazba povzroči resne disfunkcije možganov, kar ima za posledico demenco in Alzheimerjevo bolezen.

Pri difuznih atrofičnih spremembah trpi prednji del možganov. Zaradi začetnih pojavov sprememb v obnašanju obstajajo težave pri spremljanju izvajanja navadnih primerov.

Obstaja več vrst te patologije:

• Kortikalna atrofija. To je proces, v katerem tkivo možganske skorje umre. To je v večji meri posledica sprememb v strukturi živčnega tkiva ali motenj v telesu splošne narave. Večina poškodb nastane na čelnem delu, vendar lahko proces vpliva na druga območja.
• Multisistemska atrofija možganov. Neo-degenerativne bolezni se pojavljajo postopoma. Hkrati se poškodujejo bazalni gangliji, mali možgani, možgansko deblo, zadnji del možganov, ki se izraža z ataksijo, avtonomnim odpovedjo in piramidnim sindromom.
• Nazaj kortikalno. Odloženi plaki in nevrofibralni pleksusi prispevajo k celični smrti v okcipitalnem delu možganov.

Posebno pozornost je treba posvetiti patologiji prvega tipa.

V tem članku preberite o vzrokih in zdravljenju možganskega infarkta.

Kaj je kortikalna atrofija

Kortikalna atrofija je destruktivni proces, ki se pojavi v možganski skorji. Ta pojav se v večji meri opazi v starosti, lahko pa je povezan tudi s patološkimi spremembami, ki se pojavljajo v telesu.

Lokalizacija odstopanj pade na čelne režnjeve, ki so odgovorni za miselni proces in nadzor obnašanja in načrtovanja.

V mnogih primerih so lahko prizadeti tudi drugi deli možganov, vendar se to le redko zgodi.

Velika nevarnost atrofije možganov je pri starejših ljudeh, saj v tem obdobju bolezen začne počasi napredovati. Ženske so pogosteje izpostavljene bolezni kot moški. Posledica tega je senilna demenca.

Kortikalna atrofija se lahko pojavi samo pri novorojenem otroku, vendar so takšne nepravilnosti povezane s hudo dednostjo.

Koliko ljudi živi s to boleznijo je težko reči. Vse je odvisno od njene klinične slike in obsega njenega poteka.

Glavni razlogi

Med dejavniki, ki so prispevali k temu, da možgani začnejo atrofirati, se razlikujejo:

• Okvarjene regenerativne sposobnosti telesa.
• Zmanjšana duševna obremenitev.
• Kršitve prekrvavitve tkiv v možganih zaradi dejstva, da je sposobnost žil zmanjšana.
• Kri se v manjši meri začne nasičevati s kisikom, kar povzroča kronične ishemične učinke živčnih tkiv.
• Aktivirajo se genetski dejavniki.

Kortikalna možganska atrofija prirojenega značaja je organska hipoplazija, saj ne opazuje svoje normalne začetne tvorbe, kar se tiče razvoja atrofije. Toda takšen proces se pogosto imenuje atrofičen.

Obstajajo primeri, ko se ta patologija opazi v odrasli dobi. Razlogi za to so:

• poškodbe, zlasti tiste, ki jih spremlja možganski edem;
• dolgotrajna uporaba alkohola;
• prisotnost cist (npr. arahnoidnih) ali tumorskih tvorb v možganih, ki prav tako vodijo do stiskanja krvnih žil;
• stalno nevrokirurško operacijo;
• nizek pritisk, ki stalno spremlja;
• jemanje vazokonstriktornih zdravil;
• hidrocefalus;
• anemija;
• infekcijske patologije možganov akutnih in kroničnih oblik.

Obseg bolezni

Kortikalna atrofija možganov ima pet stopenj razvoja, ki se med seboj razlikujejo po resnosti klinične slike:

• kortikalna možganska atrofija 1 stopinje. Značilna razlika je v tem, da so simptomi odsotni, vendar se kljub temu bolezen hitro razvija in preide na naslednji korak;
• 2 stopinj - v komunikaciji z drugimi ljudmi se hitro poslabša; opazimo razdražljivost, izgubimo sposobnost ustreznega odziva na kritiko, nastopijo pogoste konflikti;
• tretji - izgubljen je nadzor nad vedenjem, ki povzroča ogorčenje drugih, malodušnost pogosto zamenjujejo nerazumni izbruhi jeze;
• četrtič, votlina je izgubila razumevanje, kaj se dogaja okoli;
• peti, vsa čustva so popolnoma odsotna.

Od poraza točno tega, kje se pojavijo možganski režnji, so na prvi stopnji možne govorne motnje, brezbrižnost, letargija in spolna hiperaktivnost.

Oseba z zadnjo stopnjo bolezni pogosto predstavlja grožnjo družbi, kar je razlog za njegovo namestitev v psihiatrično bolnišnico.

Diagnostične metode

Pri diagnosticiranju pacientove bolezni morajo opisati vse simptome, ki se pojavijo med patologijo. Na podlagi tega so izbrane nadaljnje metode raziskovanja:

• X-ray - zahvaljujoč mu obstaja priložnost, da vidijo nove oblike formacij;
• kognitivni test - uporaba te metode določa resnost bolezni;
• MRI (magnetna resonanca) - daje najbolj natančno sliko patologije;
• Dopplerna sonografija vratnih in možganskih žil.

Predpisana terapija

Treba je omeniti, da je zdravljenje v celoti s tako boleznijo, kot je atrofija možganov, nemogoče. Glavna naloga je uporaba kompleksne terapije, ki bo v prvi vrsti namenjena zmanjševanju aktivnosti razvoja patoloških procesov.

V prisotnosti atrofije v zgodnji starosti je mogoče izvesti njeno prilagoditev, če je ta etiološki dejavnik izključen.

Terapija vključuje predvsem jemanje zdravil v naslednjih skupinah:

• Pomaga izboljšati mikrocirkulacijo krvi. Najbolj priljubljena je Trental. Ima vazodilatacijski učinek, poveča lucin kapilar, izboljša izmenjavo plinov skozi stene krvnih žil.
• Nootropi Zdravila v tej skupini so namenjena izboljšanju krvnega obtoka in presnove možganov. Piracetam, cerebrolizin, Cerepro se pogosto uporabljajo. Poleg tega pozitivno vplivajo na mentalne sposobnosti bolnika.
• Nesteroidni protivnetni. Večina od njih prispeva k odstranitvi povezanih simptomov, kot so na primer glavoboli.
• Antioksidanti. Pomagajo stimulirati regeneracijske procese, izboljšajo delovanje presnovnih procesov, upočasnijo atrofijo in zmanjšajo učinek prostih radikalov s kisikom.

Pri zdravljenju je enako pomembno spremljati bolnikovo stanje nevropsihicne usmerjenosti. Družinski člani morajo ustrezno sprejeti diagnozo in zdraviti bolnika z razumevanjem:

• vsak dan je potrebno nekaj časa preživeti na prostem s pacientom, za kratke sprehode;
• v življenju mora biti zmerna telesna aktivnost;
• pacient sam lahko izvaja samopomoč;
• če opazimo nevrastenično stanje, uporaba svetlobnih pripravkov sedativne skupine ni izključena.

Napoved življenja

Napredovanje bolezni poteka zelo hitro, rezultat pa je degradacija posameznika.

V govoru, komunikaciji, obnašanju opazili opazne spremembe v negativni smeri. Besedišče postane najbolj skromno, kar vodi do oblikovanja preprostih enozložnih besednih zvez.

Prognoza za atrofijo možganov je vedno negativna. Koliko jih bo lahko živelo s takšno patologijo, je vedno neznano.

Omeniti je treba, da ne glede na to, kako hitro ali počasi pride do poškodbe možganske skorje, to na koncu vodi do degradacije in smrti.

Preventivni ukrepi

Kot taka trenutno ni učinkovitih preventivnih ukrepov za destruktivni proces. Edina stvar, ki jo lahko storite, je, da upoštevate nekaj priporočil, ki vam omogočajo, da nekoliko upočasnite proces poškodbe možganskih celic:

• Za vse nastajajoče bolezni je treba pravočasno obravnavati.
• Vodite aktiven in pravilen način življenja.
• Nenehno trenirajte svoj spomin.
• Razvijte inteligenco v mladosti.
• Vedno ostani pozitiven.

Strokovnjaki so dokazali, da se ljudje, ki so že dolga leta vključeni v duševno dejavnost, manj verjetno soočajo s to boleznijo.

Ne glede na to, ali je bila bolezen prenesena ali če obstaja genetska predispozicija, morajo vsi pacienti upoštevati preventivne ukrepe, ki lahko vodijo do pozitivnih rezultatov.

Vedno se spomnite dveh osnovnih pravil:

• proces zdravljenja bo v veliki meri odvisen od tega, kako pravočasna je bila zahteva za zdravstveno oskrbo;
• Strogo je prepovedano samozdravljenje, zlasti ko je možganska atrofija in subatrofija celične skorje.

Samo izkušeni zdravnik lahko postavi pravilno diagnozo in predpiše potrebno zdravljenje. Hkrati se opravi popoln pregled ne le možganov, temveč celotnega organizma kot celote.

Kortikalna možganska atrofija možganov 1, 2, 3 stopinje: kaj je to? Vzroki, simptomi, zdravljenje

Razlogi

Zmanjšanje volumna možganov s starostjo je naravno za človeško telo, vendar obstajajo dejavniki, ki lahko povečajo hitrost tega procesa:

• poškodbe glave;
• poškodbe koronarnih arterij in žil, ki so povzročile njihovo zoženje ali disfunkcijo;
• kap;
• diabetes mellitus;
• hiperlipidemija (znanstveno ime za zvišanje holesterola);
• dolgotrajna uporaba kortikosteroidov v velikih odmerkih;
• podhranjenost, nezadostni odmerek ali presežek vitaminov in drugih organskih spojin;
• AIDS na stopnji kaheksije;
• encefalitis, nevrosifilis in druge nalezljive bolezni;
• avtoimunski procesi;
• leukoencefalopatija (poškodba mielinske ovojnice nevronov, običajno pokriva možgansko deblo, mali možgani in belo snov);
• multipla skleroza;
• epilepsija;
• shizofrenija;
• bipolarna motnja;
• neuspešno nevrokirurško operacijo.

Dnevna uporaba alkohola ali periodičnih v velikih količinah lahko sproži razvoj zmernih distrofičnih procesov v celicah skorje in možganske snovi brez očitnih simptomov. Tudi majhni odmerki alkohola lahko povzročijo kognitivne pomanjkljivosti.

Pri dolgotrajni uporabi alkohola v velikih količinah pri 2/3 ljudi pride do celične smrti, kar vodi do zmanjšanja možganske snovi. Visoke koncentracije alkohola povzročajo motnje mikrocirkulacije, zavračanje celic in upočasnjujejo regeneracijo možganske skorje.

Znaki

Glavne manifestacije možganske možganske atrofije vplivajo na pomembna področja življenja: pismenost, sposobnost štetja, sposobnost ustvarjanja smiselnega gibanja ali opravljanje dela, ki zahteva kvalifikacijo. Bolezen se kaže v poslabšanju spomina, govora, čustvenega in vizualnega zaznavanja okoliških predmetov, izgube veščin in sposobnosti.

Bolniki imajo težave z naslednjimi vidiki:

• rokopis;
• črkovanje besed s slovnico, slab nadzor nad simetrijo črk na strani;
• zapomniti značilnosti (barve in oblike) novih predmetov za ljudi;
• štetje operacij s številkami v mislih, na primer pri preračunavanju denarja ali majhnih meritvah;
• nerodna gibanja;
• nepravilna uporaba znanih predmetov: delovna orodja, očala, jedilni pribor zaradi težav s prostorsko orientacijo in zaznavne motnje;
• težave z oblačenjem, ki lahko zahtevajo pomoč najbližjih.

Motnje, ki so pogosto zaznane v različnih fazah možganske atrofije, močno vplivajo na življenje.

Pisni testi za aikyu pri ljudeh s kortikalno možgansko atrofijo možganov so pogosto več deset točk nižji od ustnih.

Centralna možganska atrofija možganov se ne kaže vedno na enak način. Distrofični procesi se lahko začnejo na desni ali levi polobli, pospešeno ali počasi se razvijajo na določenih območjih. Seznam simptomov, stopnja njihovega vpliva na vsakdanje življenje in poklicna dejavnost je odvisna od lokacije in resnosti patološkega procesa.

Nespecifična kortikalna atrofija je diagnosticirana le na MRI skeniranju in se morda dolgo ne pojavi s simptomi, značilnimi za poškodbo možganov. Pri vzdrževalni terapiji obstaja možnost upočasnitve ali ustavitve patološkega procesa.

Obseg bolezni

Stopnja kortikalne atrofije je določena na podlagi anket in kognitivnih testov, končna diagnoza pa temelji na rezultatih MRI. Da bi sledili spremembam, zdravniki predpišejo študijo nevroznanja slik v dinamiki. Ocenjujejo se kvantitativni kazalci rezultatov (posledic) destruktivnih procesov v vseh delih možganov.

Za določitev stopnje atrofičnih sprememb se izvede iskanje za razširjene brazde in povečane komore, stopnja sprememb pa se oceni tudi v primerjavi z normo.

Atrofija 1 stopinje

Pri bolnikih z začetno kortikalno atrofijo se pogosto ohranijo anterogradne spominske funkcije (jasni spomini na dogodke, ki so se pojavili po pojavu distrofije možganskih celic), jezikovne in govorne sposobnosti. Prednji režnji, ki so odgovorni za prostovoljno gibanje, načrt za ukrepanje in sposobnost obvladovanja spretnosti so relativno redko prizadeti.

Ko se pri nekaterih bolnikih atrofira 1 stopnja možganov, se v mislih pojavijo nove izkušnje, ki iščejo razloge za paniko, ki se prej niso mislili. Včasih pacienti, nasprotno, začnejo bolj pozitivno ali navdušeno zaznati nekatere vidike življenja, dejavnosti ali dogodkov.

Bolniki s kortikalno cerebralno atrofijo poročajo o senzoričnih pojavih (otipljivi občutki, glasovi, halucinacije, blodnje in drugi pojavi, ki se pojavljajo samo pri bolniku in se ne nanašajo na resničnost) in na nenadne, nepojasnjene bolečine.

Na MRI so ugotovili širjenje brazd možganske skorje, zmerno povečanje prekatov.

Stanje bolnikov s kortikalno atrofijo možganov prve stopnje (možne možnosti):

1. Simptomi niso izraženi. Patološke spremembe so vidne le na MRI, s poudarkom na njih nevrolog postavi diagnozo, psihiater pa potrdi prisotnost bolezni.
2. Zmerno zmanjšanje kognitivnih sposobnosti, izguba zaupanja pri opravljanju sorazmerno enostavnih nalog, ki zahtevajo pozornost, blago zmanjšanje spomina, nepravilna občutljivost (na primer: občutek mraza pri srednji temperaturi). Te kršitve lahko spremljajo tesnoba in tesnoba.

Manifestacije kortikalne možganske atrofije vključujejo 1-2 stopinji težave s stikom s sorodniki, prijatelji in sodelavci na delovnem mestu, ki jih opazijo ljudje okoli sebe in bolnika. Kršitve dojemanja predmetov so skupne nerodnost (nekateri bolniki morda ne opazijo očitnih stvari ali se osredotočijo na del predmeta, ne vidijo celotne slike).

Atrofija 2 stopinj

Diagnoza atrofije v drugi fazi kaže na hitro napredovanje bolezni. Obstaja afazija, ki se kaže predvsem v netočni izgovorjavi zvokov, zaradi česar je zvok ali pomen besed izkrivljen.

Razvijanje anomije lahko poslabša socialne odnose, saj so določene spremembe v bolnikovem običajnem značaju. Nekateri pacienti nenadoma za prijatelje in sorodnike začnejo ignorirati nekatere vidike družbenih norm. Pogosto se obsojajo apatija, samomorilne misli, želja po prenehanju predhodno najljubše dejavnosti (dela), oseba pa mora biti diagnosticirana, da bi predpisala simptomatsko zdravljenje in rehabilitacijo.

Pri nevremenskih posnetkih so se pokazale močne ekspanzije brazd in izguba velike količine možganov, zmerno izrazito povečanje možganskih prekatov.

Včasih je ljudem z zmerno atrofijo težko najti predmet v svoji torbi ali omari, posekati hrano ali popraviti stvari. Težave z usklajevanjem vplivajo na gibanje po stopnicah, iskanju prave poti in povzročajo težave pri branju, pisanju, štetju in določanju časa od mehanske ure s puščicami.

Kortikalna možganska atrofija 2. stopnje lahko poslabša interakcijo v družbi, pogosto pa bolniki potrebujejo pomoč bližnjih. Mnogi bolniki se spopadajo sami, vendar imajo težave v vsakdanjem življenju. Pogosto ljudje opazijo pojav novih težav pri branju etiket, štetju denarja in zaznavanju časa, tudi pri uporabi digitalne ure.

Nekatere funkcije lahko začasno padejo, na primer, pacientu je težko brati, vendar z zanimanjem gleda televizijske oddaje ali gledališke predstave. Včasih se zmožnost premikanja skozi znano in neznano okolje izgubi zaradi nenadne odsotnosti z izgubo spomina o lokaciji predmetov.

Atrofija 3 stopinje

Duševne sposobnosti se lahko hitro poslabšajo in dosežejo zmerno demenco. Pri kortikalnih atrofijah se le redko pojavlja močan kognitivni primanjkljaj, vendar je pri Alzheimerjevi bolezni neizogiben.

Zmanjšanje kognitivnih sposobnosti in izguba veščin samopomoča sta včasih zapletena zaradi pomanjkanja zanimanja za življenje, želje in sposobnosti za interakcijo s sorodniki ali osebjem, da bi poenostavili proces oskrbe, vzpostavili popolno komunikacijo.

Pri številnih bolnikih je možganska atrofija 3. stopnje zapletena zaradi možganskega infarkta, discirkulacijske encefalopatije in povečanja motenj govorne funkcije.

Ni vedno lahko komunicirati z bolnikom v poznejši fazi atrofije možganov. Težave se pojavljajo pri prepoznavanju obraza in prehrani (težave pri prehranjevanju nastanejo zaradi delne neustreznosti ali izgube apetita). Bolniki ne smejo ostati izven postelje dolgo časa, saj se pojavijo kršitve nadzora položaja telesnih delov. Občutljivi so na ekstremne temperature, zlasti na mraz, lahko se pritožujejo zaradi glavobolov.

Namesto običajnih obrisov možganskih brazd, slike MRI kažejo fine linije, izrazito močne ventrikularne dilatacije, po možnosti z dilatacijo enega ali več od njih.

Pri skrbi za bolne sorodnike mnogi opažajo hude psihološke težave, povezane s spremembami osebnih lastnosti in zmedenostjo orientacije do te mere, da se lahko pacient izgubi v svojem domu. Pogosto mora negovalec pomagati osebi, da jede, oblači in izvaja higienske postopke. Težave pri izvajanju domačih nalog nastanejo ne samo zaradi kršitev motoričnih funkcij, temveč tudi zaradi motenj dojemanja okoliških predmetov.

V zaključni fazi se hitro poslabšanje koordinacije in orientacije v vesolju meji na popolno imobilizacijo. Težko, včasih ni ukrepov, ki zahtevajo delo vestibularnega aparata. Pri nekaterih bolnikih, na primer z demenco z Lewyjevimi telesi, se stopnja aktivnosti in motoričnih sposobnosti spremeni v različnih obdobjih dneva.

Vrste atrofije

Kortikalna atrofija možganov ima več oblik, od katerih so odvisni simptomi, potek in pričakovana življenjska doba bolezni. Vrste atrofije oddajajo, osredotočene na lokalizacijo in prostranost destruktivnega procesa.

Zadnje skorje

Atrofija zadnjega dela možganske skorje je povezana z Alzheimerjevo boleznijo, vendar velja za samostojno bolezen, kar kaže tudi na razvoj demence. Simptomi so značilni za kortikalno atrofijo, vendar je pomembna značilnost - bolniki najprej opazijo težave z vidom. Zaradi močnega poslabšanja sposobnosti jasnega razlikovanja med vizualnimi podobami se mnogi pacienti obračajo k okulistom, vendar to nima nobenega smisla. Obstajajo očitni medicinski primeri, ko so osebe z atrofijo možganov operirali zaradi glavkoma.

Če želite razlikovati med primarnimi znaki posteriorne kortikalne atrofije, poskusite oceniti, ali vidite subjekta slabo ali problem z zaznavanjem slike, ki se prenaša iz mrežnice v možgane.

Osebe s posteriorno kortikalno atrofijo v 1. stopnji imajo naslednje težave:

1. Nepravilna ocena lokacije objektov med pregledom površine. Včasih ljudje z atrofijo parietalno-zatilničnih rež ne morejo poklicati telefonske številke, hitrost tipkanja pa se zmanjša na tipkovnici.
2. Napačna identifikacija predmetov na slikah, na primer pri ogledu kataloga izdelkov.
3. Ni vedno pravilna ocena razdalje, zlasti med potovanjem do višjega ali spodnjega predmeta.
4. Med branjem bolnik nehote preskoči več vrstic ali večkrat ponovno prebere en stavek.
5. Napačna določitev približne hitrosti gibanja.
6. Osebi se zdi, da se predmeti premikajo, ko so nepremični.
7. Morda se zdi, da pisma zamenjajo mesta ali se premikajo med branjem besedil z določeno pisavo (veliki naslovi ali, nasprotno, ročno napisani zapisi).
8. Nepravilna barvna definicija, ki lahko preseneča ali moti, še posebej, če gledate znane objekte.
9. Težave s prepoznavanjem ljudi po obrazu. Na začetku je pacientom težko identificirati znane filmske junake, potem pa tudi znance in sorodnike.
10. Dvojno videnje ali trzanje vek.
11. Povečana utrujenost ali nelagodje oči pri močni svetlobi.

Če se pri osebi z Alzheimerjevo boleznijo začne posteriorna kortikalna atrofija, prvi simptom ni vedno poslabšanje vidnega zaznavanja. Včasih se vidni znaki atrofije začnejo s težavami s črkovanjem in apraksijo. Z razvojem patologije obstaja trajni kognitivni primanjkljaj, vendar se poslabšanje spomina in čustvene sfere pojavi po 6-10 letih od nastopa bolezni. Včasih se bolezen razvije pri mladih.

Generalizirana atrofija

Za generalizirano možgansko atrofijo je značilno zmanjšanje celotnega volumna možganov. S porazom več delov možganskih struktur (lubje, bela in siva snov) bolniki hitro izgubijo večino svojih duševnih sposobnosti in motoričnih funkcij. Ta vrsta možganske atrofije je pogosto diagnosticirana s povišanim tlakom. Ljudje gredo v bolnišnico s pritožbami zaradi glavobolov, pomanjkanja koordinacije, motnje spomina. Za lajšanje stanja in preprečevanje hitre regresije bolezenskih simptomov na stopnji 1-2 je treba dnevno meriti krvni tlak, uporabljati nootropne in nevroprotektivne droge.

Difuzna bipolusna atrofija

V začetnih fazah se lahko poškodujejo le zgornje plasti možganske skorje. Če so globoke plasti nedotaknjene (ne vpliva), se postavi diagnoza zmerne atrofije možganov. Pogosto se spremembe začnejo z enim samim oddelkom (lokalna atrofija), vendar se sčasoma širijo in postajajo globalne.

Če difuzna atrofija obeh možganskih hemisfer povzroči nevrodegenerativno bolezen, ki jo spremljajo demenca (Alzheimerjeva bolezen, Pick, Parkinsonova bolezen, Huntingtonova horeja in druge), lahko nevroznanjene slike ne kažejo znakov vaskularnih motenj ali vnetja možganskega tkiva. Difuzna atrofija je redka in atipična bolezen. Prevalenca v populaciji je manj kot 10 primerov na 10.000 ljudi.

Za difuzno kortikalno atrofijo je značilna zunanja nadomestna hidrocefalus, dilatacija (premestitev) prekatov možganov, ekspanzija subarahnoidnega prostora. Bolniki imajo delno izgubo ali poslabšanje funkcije, na primer nerazumljiv govor, visok mišični tonus ali atonijo. Pri otrocih se ustavi ali zakasni intelektualni in fizični razvoj.

Atrofija prednjih možganov

Degenerativne spremembe v čelnih režnjah lahko povzročijo nenadno spremembo osebnosti osebe. Možna izguba zavesti o svoji družbeni vlogi, nastanku čustvene dezinhibicije, impulzivnosti in razdražljivosti. Alternativne variante bolezni: depresija, panične motnje, apatija.

Atrofija čelnih rež povzroča zmanjšanje tekočega govora, sposobnost zaznavanja in analize dohodnih informacij, kršitve sodb, vendar ni hitrega kognitivnega upada.

Diagnostika

Da bi ugotovili atrofične spremembe v možganski skorji ali možganskih snoveh, bo zdravnik preučil zgodovino bolezni, opravil anketo, fizično in nevrološko preiskavo. Zdravnik lahko ponudi nevropsihološke in kognitivne teste za oceno duševnega stanja in kognitivnih sposobnosti. Pogosto izvajamo teste za depresijo in druge psihiatrične anomalije.

Za potrditev diagnoze kortikalne atrofije so imenovani instrumentalni pregledi:

1. MRI vam omogoča, da ocenite celovitost utorov in količino možganskega tkiva. Glavna metoda za slikanje nevroloških možganov pri sumu na atrofijo možganov.
2. Funkcionalna MRI (fMRI) kaže pomanjkanje aktivnosti v prizadetih predelih možganske skorje in tudi pomaga odkriti nenormalno (nenormalno) aktivnost.
3. Difuzijsko-tenzorski MRI prikazuje kopičenje beta-amiloida in zmanjšanje frakcijske anizotropije (diagnostični kriterij za strukturo bele in sive snovi v možganih, ki omogoča določanje števila in celovitosti poti).
4. MRI angiografija možganskih žil pomaga pri odkrivanju tromboze, zmanjšanega pretoka krvi in ​​drugih žilnih motenj.
5. CT pregled učinkovito ugotavlja vzroke za slabo prekrvavitev.
6. Pri PET in SPECT so odkrili hipoperfuzijo (nezadostna prekrvavitev, zmanjšanje cerebralne oskrbe s krvjo) in hipometabolizem v zgornjih ali globljih segmentih prizadetih možganskih regij.
7. PET / CT z uvedbo fluorodeoksiglukoze (FDG) se izvaja s težko diagnosticiranimi sindromi, na primer, če se bolnik pritožuje zaradi okvare vida, vzroka za odstopanja pa ni mogoče najti v strukturi očesnega sistema. V tem primeru pozitronska emisijska tomografija z uvedbo radioizotopnih spojin razkriva zmanjšano presnovo v prednjih očesnih poljih. Zmanjšana presnovna aktivnost nastane zaradi motenj v komunikaciji z okcipitalno-parietalnimi regijami možganov. Hipometabolizem injicirane radioaktivne tekočine se odkrije s pomočjo skenerja, lokalizacijo patoloških žarišč pa opazimo na tomografu.

Poleg tega lahko zdravnik izda napotnico za krvni test za odkrivanje pomanjkanja vitamina in motenj v ščitnici, saj te bolezni povzročajo simptome, podobne atrofiji možganov. Če se pojavijo težave z vidnim zaznavanjem in orientacijo, se opravi oftalmološki pregled, da bi ugotovili, ali so posledica motenj v očesnem sistemu ali so posledica degenerativnih procesov v možganih.

Zdravljenje

Pri zdravljenju atrofije možganske skorje se uporabljajo metode za odpravo vzrokov bolezni. Za možgansko kap so predpisani trombolitiki., raztapljanje krvnih strdkov za obnovitev cerebralne oskrbe s krvjo. Kirurške operacije se izvajajo za odstranitev krvnih strdkov in zdravljenje poškodovanih žil.

Pripravki za zniževanje krvnega tlaka, vključno z nekaterimi kontracepcijskimi sredstvi (OC), omogočajo učinkovito preprečevanje kapi. Da bi zmanjšali učinke hudih travmatskih poškodb možganov, se uspešno izvajajo tudi operacije, da bi se izognili dodatni poškodbi možganskih celic.

Multipla skleroza, eden najpogostejših faktorjev možganske atrofije, se zdravi z modulirnimi zdravili: okrelizumab, Fingolimod, Glatiramer acetat. To so nova zdravila, ki preprečujejo avtoimunske procese in tako preprečujejo uničenje možganskih celic.

Protivirusna zdravila pomagajo preprečevati ali zaustaviti atrofijo AIDS-a, encefalitisa in drugih nalezljivih bolezni možganov. Steroidi, zdravila na osnovi monoklonskih protiteles učinkovito zdravijo avtoimunski encefalitis. Za sifilis ni povzročil kortikalne atrofije možganov, je pomembno, da uporabimo antibiotike.

Ni specifičnega zdravljenja za nevrogenerativne bolezni (Alzheimerjeva bolezen, Parkinsonova bolezen), nevroprotektorji in druga zdravila pa se uporabljajo za lajšanje manifestacij bolezni in zmanjšanje stopnje napredovanja.

Pri bolnikih z atrofijo možganov v možganih lahko potrebujejo zdravnike različnih profilov in drugih strokovnjakov:

• nevrolog;
• psihiater;
• okrožni terapevt;
• medicinska sestra, ki jo je mogoče poklicati doma;
• fizioterapevt;
• mojster za profesionalno nego prstov na rokah in nogah;
• nutricionist;
• (če se pojavijo težave s sluhom).

Metode za zdravljenje kortikalne atrofije možganov:

1. Zdravila Imenovan za lajšanje sekundarnih motenj, ki jih povzroča atrofija možganov, kot so depresija in anksioznost.
2. Kognitivno-vedenjska terapija in fizioterapija. Pomagajte ohraniti ali obnoviti izgubljene sposobnosti.

V poznejših fazah (ponavadi z atrofijo 3. in 4. stopnje) ljudje ne morejo vedno v celoti živeti v družbi, zadovoljiti osnovnih potreb. Sorodniki po posvetovanju z nevrologom morajo razviti načrt za oskrbo bolne osebe. Če obstaja materialna priložnost, lahko naročite številne storitve, ki vam omogočajo, da pacientu zagotovite udobje in osvobodite nekaj svojega osebnega časa od družinskih članov, ki skrbijo zanj.

Možnosti za storitve, ki lahko zelo poenostavijo skrb za osebo:

1. Izboljšanje ali prilagoditev pohištva potrebam bolnika z atrofijo možganov. Delovni terapevt bo določil, ali je potrebna vgradnja varnostnih elementov, kot je sedež za kopel, dodatna ograja ali ročaji.
2. Redna dostava uravnotežene in pravilno pripravljene hrane posebej za osebo z diagnozo kortikalne možganske atrofije. Uravnoteženo zdravo hrano lahko naročite na straneh ali poiščete posamezne jedi / izdelke v spletnih trgovinah.
3. Negovalno osebje (medicinska sestra ali medicinska sestra). Lahko naročite ne samo zdravstveno nego, ampak tudi pomoč pri čiščenju, nakupovanju, kuhanju. Osebje je najeto ne samo za cel dan / noč, temveč tudi kratkoročno, odvisno od obsega dela in narave navodil.
4. Specializirani centri (penzioni) za zdravljenje in rehabilitacijo zagotavljajo popolno oskrbo pacienta, osebje pa razmišlja skozi zgoraj navedene točke. Bolniki lahko preživijo celotno življenje v takšnih ustanovah, vendar v številnih penzionih obstaja možnost, da bolnega sorodnika zapustijo za vsak čas z dnevnim plačilom.

V posamezni situaciji se lahko zahtevajo drugi ukrepi.

Zaradi delnega ali popolnega ohranjanja spomina, sposobnosti komuniciranja in osebnega vpogleda v generalizirano cerebralno atrofijo bolnikov od 1. do 2. stopnje so prikazane individualne in skupinske seje psihološke terapije, sodelovanje v skupinah za vzajemno podporo. Srečanja z ljudmi, ki imajo tudi hude nepravilnosti, povezane z uničenjem možganskih celic, organizirajo dobrodelne ustanove ali bolniki sami. Sodelovanje v takih projektih pomaga preprečevanje socialne izolacije, delite izkušnje ali prosite druge za nasvet, da ublažite težave z diagnozo, vsakodnevno življenje bolnikov in njihovih sorodnikov.

Ljudje, ki imajo zaradi atrofičnih procesov v možganih težave z zaznavanjem okolice, uspešno uporabljajo pripomočke in storitve za osebe z motnjami v duševnem razvoju:

• govorna ura;
• programe, ki omogočajo nastavljanje ukazov z glasom;
• mobilni telefoni s poenostavljenim vmesnikom in vizualnimi namigi;
• zvočne knjige in avdio orodja.

Pri izraženih oftalmoloških, kognitivnih in motoričnih težavah po opravljenem posvetovanju z nevrologom, psihiatrom, oftalmologom in potrebnimi diagnostičnimi preiskavami lahko bolnik z diagnozo atrofije možganov prejme invalidsko skupino.

Nasvet za bolnika s kortikalnimi atrofijami možganov! Prednost dajte dejavnostim, ki so pomembne za vas in vaše ljubljene. Včasih morate spremeniti interese v skladu z intelektualnimi sposobnostmi, ki se postopoma zbledijo. Osredotočite se na svoje prednosti. Nadaljujte z delom, ki ne prinaša težav in daje pozitivna čustva. To je koristno, da vodi normalno življenje, medtem ko jemanje pomoči od vaših najdražjih, ko jo potrebujete.

Terapevtske metode za ublažitev manifestacij blage kortikalne atrofije:

1. Redna vadba. Kardio trening, preprosto tek ali celo hoja pomagajo zmanjšati simptome in odložiti atrofični proces v možganih.
2. Preprečevanje / odpravljanje pomanjkanja vitaminov. Uporabljajte živila, ki vsebujejo folno kislino in vitamin B12.
3. Omega-3. Pomanjkanje ali odsotnost te vrste polinenasičenih maščobnih kislin je ločen dejavnik tveganja za kognitivne težave, ki lahko povzročijo demenco. Omega-3 se nahaja v ribah, lanenih in bučnih semenih in orehih.
4. Ne dovolite pomanjkanja tekočine. Uporabite vsaj 1,5 litra vode na dan. Dehidracija sprosti stresni hormon, ki lahko povzroči akutno poškodbo celic možganske skorje.
5. Več zelenjave in sadja. Ljudje z atrofijo so najbolj koristni plodovi, ki so bogati z antioksidanti: robidnice, borovnice, brusnice, češnje, jagode, maline, slive, pomaranče, rdeče paprike, pesa, brokoli in špinača. Jejte vsaj 5 vrst živil, ki ne potrebujejo kuhanja vsak dan. Zelo koristna so cela zrna, jajca, škrobna zelenjava. Zeleni čaj je idealen za pitje.

Napoved

Nesporazum in nepoznavanje potreb in omejitev ljudi s kortikalno cerebralno atrofijo vodi do nepravilne oskrbe, standardna priporočila za bolnike pa se pogosto ne uporabljajo. V poznejših fazah bolniki trpijo zaradi izgube spomina in poslabšanja sposobnosti pravilnega ocenjevanja okoliških predmetov, prepoznavanja implicitnih, v praksi pa se tudi diagnosticirajo znane besede ali dejanja.

Vsi ne upoštevajo teh značilnosti doma. V dnevnih rehabilitacijskih centrih, pri komuniciranju z bolniki in med poukom se uporabljajo skupni sestanki, jasne vizualne podobe, podane so objektivne značilnosti, zaradi katerih se pacienti počutijo kot polnopravni člani skupnosti.

Napoved kakovosti življenja je nezadovoljiva.

Koliko ljudi živi z atrofijo možganov?

Povprečna življenjska doba ljudi po diagnozi cerebralne atrofije je 8-12 let. Bolniki z Alzheimerjevo boleznijo, demenco z Lewyjevimi telesi, druge nevrodegenerativne bolezni, ki jih povzroča difuzna atrofija skorje, živijo 5-10 let od trenutka, ko se pojavijo prvi simptomi. Bolezni, povezane z vaskularno dejavnostjo, kot je multipla skleroza, lahko trajajo 20 let ali več. Pričakovana življenjska doba teh bolnikov je blizu povprečja, ob upoštevanju učinkovitega zdravljenja.

Stalno napredujoča generalizirana možganska atrofija je smrtna patologija, saj se razširi na številne dele možganov. Z razvojem bolezni v starosti lahko bolniki dosežejo povprečno pričakovano življenjsko dobo. Bolniki z atrofijo možganov, ki so se začeli že v zgodnji starosti, običajno umirajo zaradi naravnega napredovanja bolezni v starosti.

Do smrti pride zaradi okužb, kot je pljučnica. Nekateri trpijo zaradi samomora. V večini primerov je vzrok smrti specifična degenerativna bolezen (Alzheimerjeva bolezen, Pickova bolezen, Huntingtonova koreja in drugi). Zaradi stalne nevrodegeneracije pride do disfunkcije organov.