Progresivna vaskularna leukoencefalopatija možganov

Klasična levkoencefalopatija je kronična progresivna bolezen centralnega živčnega sistema, ki jo povzroča okužba s človeškim poliomavirusom tipa 2, ki vpliva predvsem na belo materijo možganov in jo spremlja demielinizacija - uničenje mielinske ovojnice živčnih vlaken. Pojavlja se pri ljudeh z imunskimi pomanjkljivostmi.

Huda levkoencefalopatija se kaže v duševnih, nevroloških motnjah in simptomih zastrupitve v ozadju razmnoževanja virusa. Klinika kaže tudi možganske in meningealne simptome.

Virus, ki je povzročil bolezen, je bil prvič odkrit leta 1971. Kot samostojna bolezen je bila leta 1958 izolirana progresivna levkoencefalopatija. Virus JC, poimenovan po prvem bolniku, Johnu Cunninghamu, je približno 80% svetovnega prebivalstva. Vendar pa se zaradi normalnega delovanja imunskega sistema okužba ne manifestira in poteka v latentnem stanju.

Sredi 20. stoletja je bila incidenca 1 primer na 1 milijon prebivalcev. Do konca 90. let se je incidenca zmanjšala na en primer na 200 tisoč prebivalcev. Po uvedbi nove metode zdravljenja za HAART (visoko aktivna protiretrovirusna terapija) se je progresivna levkoencefalopatija možganov pojavila pri eni od 1000 bolnikov, okuženih s HIV.

Poleg virusne levkoencefalopatije obstajajo tudi druge vrste lezij bele snovi z njihovo naravo in klinično sliko. Obravnavani so v odstavku "razvrstitev".

Razlogi

Osnova razvoja levkoencefalopatije je reaktivacija virusa zaradi poslabšanja imunskega sistema. Pri 80% bolnikov z diagnozo levkoencefalopatije so okuženi z AIDS-om ali so nosilci okužbe s HIV. 20% preostalih bolnikov trpi zaradi malignih tumorjev, Hodgkinovih in ne-Hodgkinovih limfomov.

JC virus je oportunistična okužba. To pomeni, da se pri zdravih ljudeh ne manifestira, ampak se začne razmnoževati pod pogojem zmanjšane imunosti. Virus se prenaša s kapljicami v zraku in s fekalno-oralno uporabo, kar kaže na njegovo razširjenost med svetovnim prebivalstvom.

Začetna okužba v zdravem organizmu ne povzroča simptomov in je nosilno stanje latentno. V telesu zdravega človeka, in sicer v ledvicah, kostnem mozgu in vranici, je virus v stanju vztrajnosti, kar pomeni, da se preprosto »ohrani« v zdravem telesu.

Ko se delo imunskega sistema poslabša, na primer, ko se oseba okuži z virusom HIV, pade splošna in specifična odpornost imunskih mehanizmov. Začne se ponovna aktivacija virusa. Aktivno razmnožuje in vstopa v krvni obtok, od koder se prenaša skozi krvno-možgansko pregrado v belo snov v možganih. Živi v oligodendrocitih in astrocitih, ki zaradi življenja uničujejo. Virus JC vstopi v celico z vezavo na celične receptorje - receptor za serotonin 5-hidroksitriptamin-2A. Po uničenju oligodendrocitov se začne aktivni demielinizacijski proces in razvija se multifokalna encefalopatija možganov.

Progresivna multifokalna levkoencefalopatija pod mikroskopom se kaže v uničenju oligodendrocitov. V celicah najdemo ostanke virusov in povečana jedra. Astrociti se povečajo. Na odseku v možganih so odkrili žarišča demielinizacije. Na teh območjih so majhne votline.

Razvrstitev

Bela snov se uniči ne le kot posledica virusne okužbe ali imunosupresije.

Discirkulacijska levkoencefalopatija

Encefalopatija v splošnem pomenu je postopno uničenje možganske snovi zaradi motenj cirkulacije, pogosto v ozadju vaskularne patologije: arterijska hipertenzija in ateroskleroza. Encefalopatijo spremljajo obsežne spremembe v snovi. Spekter lezije vključuje tudi belo snov v možganih. Najpogosteje je difuzna levkoencefalopatija. Zanj je značilno uničevanje bele snovi v večini delov možganov.

Leukoencefalopatijo možganov vaskularne geneze spremlja nastanek majhnih infarktov bele snovi. V procesu razvoja bolezni se pojavijo žarišča demielinizacije, umrejo oligodendrociti in astrociti. Na teh istih področjih se na mestu mikroinfarktacije pojavijo ciste in edemi okoli žil zaradi vnetja.

Mala fokalna levkoencefalopatija, verjetno vaskularne geneze, je nato spremljala glioza - zamenjava normalnega delovnega živčnega tkiva z analogom vezivnega tkiva. Glioza je žarišče majhnega ali ničelnega nefunkcionalnega tkiva.

Podvrsta discirculacijske encefalopatije je mikroangiopatska levkoencefalopatija. Belo tkivo se uniči zaradi poraza ali blokade majhnih žil: arteriole in kapilare.

Majhna žariščna in periventrikularna levkoencefalopatija

Sodobno ime patologije je periventrikularna leukomalacija. Bolezen spremlja nastanek žarišč mrtvega tkiva v beli snovi možganov. Pojavlja se pri otrocih in je eden od vzrokov cerebralne paralize. Leukoencefalopatija možganov pri otrocih je običajno najdena pri mrtvorojenih.

Leukomalacija ali mehčanje bele snovi se pojavi zaradi hipoksije in cerebralne ishemije. Ponavadi je povezana z nizkim krvnim tlakom pri otroku, odpovedjo dihanja takoj po rojstvu ali zapletom v obliki okužbe. Periventrikularna levkoencefalopatija možganov pri otroku se lahko razvije zaradi nedonošenosti ali slabih navad matere, zaradi katerih je otrok imel zastrupitev v obdobju intrauterinega razvoja.

Pri mrtvem otroku se lahko pojavi kombinirana varianta - multifokalna in periventrikularna levkoencefalopatija vaskularne geneze. To je kombinacija vaskularnih motenj, kot so prirojene srčne napake in motnje dihanja po rojstvu.

Toksična levkoencefalopatija

Razvija se kot posledica jemanja strupenih snovi, na primer vbrizgavanja drog ali zaradi zastrupitve s produkti razgradnje. Pojavi se lahko tudi zaradi bolezni jeter, v katere v možgane vstopajo produkti presnove strupenih snovi, ki uničujejo belo snov. Različnost - posteriorna reverzibilna levkoencefalopatija. To je sekundarna reakcija na moteno cirkulacijo, običajno na podlagi nenadne spremembe krvnega tlaka, ki ji sledi stagnacija krvi v možganih. Posledica je hiperperfuzija. Razviti možganski edem, lokaliziran v vratu.

Leukoencefalopatija z ogroženo belo snovjo

To je genetsko določena bolezen, ki jo povzroča mutacija genov skupine EIF. Običajno kodirajo sintezo beljakovin, toda po mutaciji se njihova funkcija izgubi in količina sintetiziranega proteina se zmanjša za 70%. Najdemo ga pri otrocih.

Klasifikacija obsega:

  • Majhna osrednja nespecifična levkoencefalopatija. V beli snovi se pojavijo majhni žarišč ali mikrofarktov.
  • Multifokalna levkoencefalopatija. Enako kot prejšnje, vendar žarišča dosegajo velike velikosti in jih je veliko.
  • Difuzna levkoencefalopatija. Zanj je značilna rahla lezija bele snovi v celotnem predelu možganov.

Simptomi

Klinična slika klasične progresivne multifokalne encefalopatije je sestavljena iz nevroloških, duševnih, infekcijskih in možganskih simptomov. Intoksikacijski sindrom spremljajo glavoboli, utrujenost, razdražljivost in vročina. Nevrološki simptomi levkoencefalopatije:

  1. draženje membran v možganih: fotofobija, glavobol, slabost in bruhanje, togost vratnih mišic in specifična pozicija brcnega psa;
  2. oslabitev ali popolno izginotje mišične moči na udih ene strani telesa;
  3. enostranska izguba vida ali zmanjšanje njene natančnosti;
  4. motnje zavesti in kome.

Nevropsihiatrične motnje vključujejo demenco. Pri pacientih se razprši pozornost, zmanjša se obseg kratkotrajnega spomina. Bolniki postanejo apatični, letargični, brezbrižni. Sčasoma so popolnoma izgubili zanimanje za zunanji svet. Pri 20% bolnikov so prisotni krči.

Klinično sliko lahko dopolnjuje vnetje možganskega tkiva in žariščni simptomi. Tako lahko na primer posamezne nespecifične žariščne levkoencefalopatije v čelnih režnjah spremljajo dezinhibicijo vedenja in težave pri nadzorovanju čustvenih reakcij. Sorodniki in sorodniki se pogosto pritožujejo nad pacientovimi nenavadnimi in impulzivnimi dejanji, ki nimajo ustrezne razlage.

Leukoencefalopatija z ogroženo belo snovjo je klinično razdeljena na naslednje faze:

Različico dojenčkov diagnosticiramo pred prvim letom življenja. Po rojstvu so objektivno zaznane nevrološke okvare in povezane pridobljene ali prirojene poškodbe notranjih organov.

Otroci se pojavijo v starosti od 2 do 6 let. Pojavi se zaradi zunanjih dejavnikov, pogosteje je to nevroinfekcija ali stres. Za klinično sliko je značilno hitro povečanje primanjkljaja nevroloških simptomov, zmanjšanje krvnega tlaka in zmanjšana zavest, tudi v komatnem stanju.

Pozno levkoencefalopatijo diagnosticiramo po 16 letih. To se kaže predvsem v nevroloških simptomih: moteno je delovanje malih možganov in piramidnega trakta. Epilepsija se kasneje razvije. Do starosti se oblikuje demenca. Psihiatrične motnje so opažene tudi pri bolnikih: depresija, inkluzivna psihoza, migrena in močno zmanjšanje libida. Pri ženskah pozno verzijo spremljajo hormonske motnje. Fiksna dismenoreja, neplodnost, zgodnja menopavza. Diagnozo ovirajo dejstvo, da nevrološke motnje, ne pa cerebralni in nevrološki simptomi, prihajajo v ospredje pri ženskah.

Znaki vaskularne leukoencefalopatije:

  1. Nevropsihološke motnje. To vključuje vedenjske motnje, kognitivne motnje, čustvene motnje.
  2. Motnje gibanja Težki premišljeni premiki so moteni, prav tako se lahko opazijo žariščni simptomi v obliki hemipareze ali hemiplegije.
  3. Vegetativne motnje: izguba apetita, hiperhidroza, driska ali zaprtje, težko dihanje, palpitacije, omotica.

Diagnostika

Osnova diagnoze klasične levkoencefalopatije je odkrivanje DNA virusa s polimerazno verižno reakcijo. Diagnoza vključuje tudi magnetno resonančno slikanje in študij cerebrospinalne tekočine. Vendar pa so spremembe cerebrospinalne cerebrospinalne tekočine nespecifične in pogosto odražajo tipične spremembe v vnetju.

MRI kaže žarišča z večjo intenzivnostjo, ki se nahajajo asimetrično v območju bele snovi frontalnega in zatilnega režnja. MR slika periventrikularne majhne fokalne levkoencefalopatije: na način T1, žarišča nizke intenzivnosti. Okužbe najdemo tudi v možganski skorji, steblu in malih možganih.

Metode zdravljenja

Ni zdravljenja za odpravo vzroka bolezni. Glavni cilj terapije je vplivati ​​na patološki proces s pomočjo glukokortikoidov in citotoksičnih sredstev. Zdravljenje dopolnjujejo tudi zdravila, ki spodbujajo imunski sistem. Druga linija zdravljenja je odpravljanje simptomov.

Napoved

Napoved je neugodna. Koliko živi: od trenutka diagnoze bolniki živijo v povprečju od 3 do 20 mesecev.

Preprečevanje

Osebe, ki so imele v družini nevrodegenerativne bolezni, so pokazale preventivno diagnostiko za prisotnost JC virusa. Vendar pa je zaradi visoke pojavnosti virusa težko določiti prognozo za razvoj bolezni. Leta 2013 je Uprava za prehrano in zdravila izdala vprašalnik za sum na zgodnje slabovidne motnje, občutljivost, čustva, govor in hod ter, če je rezultat testa pozitiven, pošlje osebo na pregled.

Značilnosti vaskularne leukoencefalopatije: simptomi, diagnoza, zdravljenje

Leukoencefalopatija vaskularnega izvora (vaskularna levkoencefalopatija) je redka bolezen, ki uničuje belo materijo človeških možganov v subkortikalnih strukturah.

Pogosto se bolezen pojavi pri starejših ljudeh, za katere je značilna vaskularna demenca (demenca v starosti). Pojavi se na ozadju arterijske hipertenzije.

To bolezen imenujemo tudi Binswangerjeva bolezen ali subkortikalna arteriosklerotična encefalopatija.

Vrste levkoencefalopatije

Med levkoencefalopatijami vaskularne geneze se razlikujejo naslednje vrste:

Leukoentsefalopatiya vaskularna geneza majhna žariščna - to je patologija delovanja žilnega sistema možganske poloble. Bolezen je kronična. Bolezen postopoma prizadene belo snov v človeških možganih.

Vzrok bolezni je sistematično zvišanje krvnega tlaka. Verjetnost obolevnosti se kaže pri ljudeh, starejših od 55 let, predvsem moških. Tudi trpijo ljudje z dedno predispozicijo. Vaskularna demenca (demenca) se postopoma razvija.

Multifokalna encefalopatija progresivne oblike je hitro razvijajoče se uničenje centralnega živčnega sistema, ki ga povzroča virusna okužba. Bela snov človeških možganov se uniči asimetrično.

Vzrok bolezni je imunska pomanjkljivost telesa. To je eden od najbolj progresivnih vrst bolezni, ki vodi do najhujših posledic (smrt).

  • Periventrikularna levkoencefalopatija je bolezen, ki prizadene subkortikalne strukture človeških možganov. Razvito zaradi pomanjkanja kisika in zmanjšanja krvnega obtoka v možganskem tkivu. Patologija je lokalizirana v možganskem deblu, v delih možganov, ki so odgovorni za človeško motorično funkcijo, mali možgani.
  • nazaj na kazalo ↑

    Simptomi in vzroki

    Simptomi levkoencefalopatije vaskularne geneze se razvijajo že več let. Bolniki sami pogosto zavračajo resničnost nastopa simptomov, zato se njegovi družinski člani obrnejo na zdravstveno ustanovo. Prepoznavanje bolezni je mogoče iz razlogov, navedenih v tabeli:

    Za prvi znak bolezni je značilna šibkost v enem okončini ali vse naenkrat.

    V mnogih primerih pride do zmanjšanja vida in nenehnega mučenja glavobola, ki ga poslabša kihanje ali kašljanje. Mnogi bolniki se pritožujejo zaradi slabosti, omotice. Huda bolezen se izraža s psihopatskimi motnjami (utrujenost, razdražljivost, apatija, fobije, sindrom depresije, nerazložljivo stanje strahu).

    Stopnja manifestacije in spremembe simptomov je odvisna od imunske pomanjkljivosti telesa. Pri bolnikih z odpornejšo odpornostjo so simptomi manj izraziti kot pri bolnikih s šibko imunostjo.

    Progresivna vaskularna leukoencefalopatija se razvije zaradi poraza JC virusa zaradi akutne imunske pomanjkljivosti telesa ali zaradi okužbe s poliomavirusom. Glavni dejavniki tveganja za nastanek bolezni so:

    • Okužba s HIV, aids;
    • levkemija (krvna bolezen maligne narave);
    • arterijska hipertenzija;
    • imunske pomanjkljivosti, razvite zaradi zdravljenja z imunosupresivi;
    • limfne novotvorbe maligne narave (limfogranulomatoza);
    • vse maligne novotvorbe;
    • poškodbe pljučne funkcije (tuberkuloza, plevritis, pljučnica);
    • sarkoidoza.

    Diagnoza in zdravljenje

    Za pravilno diagnosticiranje bolezni in določitev lokalizacije lezij je treba sprejeti naslednje ukrepe: t

    Mnogi od naših bralcev aktivno uporabljajo splošno znane metode, ki temeljijo na semenih in soku Amarant, ki ga je odkrila Elena Malysheva za zmanjšanje ravni holesterola v telesu. Svetujemo vam, da se seznanite s to tehniko.

    • posvetovanje z nevropatologom in specialistom za nalezljive bolezni;
    • naslednji korak je elektroencefalografija;
    • računalniška tomografija (CT);
    • magnetno resonančno slikanje (MRI);
    • diagnostična biopsija, ki se izvaja za identifikacijo virusne lezije;
    • laboratorijske teste.

    Magnetna resonanca (MRI) omogoča, da določimo vse žariščno uničenje bele snovi človeških možganov. Računalniška tomografija (CT) je slabo informativna, z njeno pomočjo so prikazane samo prizadete žarišča prenesenih srčnih napadov.

    Laboratorijski testi se izvajajo z metodo PCR (verižna reakcija polimeraze). Omogoča vam, da določite prisotnost virusne DNA v možganskem tkivu.

    Informacijska vsebina te metode je 95%. Zahvaljujoč tej metodi se je mogoče izogniti biopsiji. Biopsija je potrebna v primeru, ko potrebujete natančno opredelitev prisotnosti ireverzibilnih procesov in stopnje njihovega razvoja. Laboratorijski testi vključujejo lumbalno punkcijo. Ta metoda se redko uporablja, ker je značilna nizka vsebnost informacij, kaže nizko stopnjo povečanja beljakovin v cerebrospinalni tekočini.

    Medicinska taktika

    Terapevtski ukrepi se izvajajo le z namenom, da se omeji razvoj patologije, saj je od nje preprosto nemogoče okrevati. Kot je opisano zgoraj, je vzrok bolezni JC virus, ki uničuje človeške možganske strukture, zato je primarna naloga zdravljenja le zatiranje JC virusa.

    Kompleksnost dogodka je v premagovanju krvno-možganske ovire, ki ovira gibanje zdravilnih sestavin.

    Da bi premagali pot do ognjišča, mora biti zdravilo lipofilno (v maščobi topno) v strukturi. Vendar pa je večina protivirusnih sredstev topnih v vodi, to je kompleksnost zdravljenja z zdravili. Učinkovitih zdravil, ki lahko premagajo virus JC, do sedaj še niso razvili.

    Že vrsto let zdravniki preizkušajo zdravila z različnimi učinki in učinkovitostjo:

    Pred kratkim sem prebral članek o naravnem holedolskem sirupu za znižanje holesterola in normalizacijo srčno-žilnega sistema. S tem sirupom lahko hitro zmanjšate holesterol, obnovite krvne žile, odpravite aterosklerozo, izboljšate delovanje srčno-žilnega sistema ter očistite kri in limfo doma.

    Nisem bil navajen zaupati nobeni informaciji, vendar sem se odločil preveriti in naročiti en paket. Spremembe sem opazil teden dni kasneje: srce mi je prenehalo motiti, začel sem se počutiti bolje, pojavila sta se moč in energija. Analize so pokazale zmanjšanje holesterola na NORM. Poskusite in vi, in če je kdo zainteresiran, potem povezavo na članek spodaj.

    • Aciklovir
    • Deksametazon
    • Interferon
    • Peptid-T.
    • Topotekan.
    • Tsidofovir.
    • Cytarabine.

    Tsidofovir izboljša možgansko aktivnost, injicira se intravensko. Stabiliziranje bolnikovega zdravja je sposobno za zdravilo Tsitarabin. Če je vzrok bolezni okužba s HIV, se v tem primeru daje protiretrovirusno zdravljenje (Mirtazipim, ziprasidon).

    Prognoza za to bolezen je razočaranje: v odsotnosti medicinske terapije bolniki s tako diagnozo ne živijo več kot šest mesecev po pojavu prvih znakov. Zdravljenje s protiretrovirusnimi zdravili poveča življenje bolnika na leto in pol. Če ima levkoencefalopatija izrazito progresivno obliko, se bolnikova smrt začne šele mesec dni po začetku bolezni.

    Kako in kako dolgo živijo ljudje z diagnozo levkoencefalopatije?

    Leukoencefalopatija je bolezen, za katero je značilen poraz bele snovi v subkortikalnih strukturah možganov.

    Od samega začetka je bila ta patologija opisana kot vaskularna demenca.

    Ta bolezen najpogosteje prizadene starejše.

    Med različnimi vrstami bolezni je mogoče ugotoviti:

    1. Mala fokalna levkoencefalopatija vaskularne geneze. Ker je sam po sebi kronični patološki proces možganskih žil, vodi v postopno uničevanje bele snovi možganskih hemisfer. Razlog za razvoj te patologije je vztrajno zvišanje krvnega tlaka in hipertenzije. Skupina tveganja za pojavnost vključuje moške, starejše od 55 let, in osebe z dednimi predispozicijami. Sčasoma lahko takšna patologija privede do razvoja senilne demence.
    2. Progresivna multifokalna encefalopatija. Pod to patologijo se šteje virusna poškodba osrednjega živčnega sistema, zaradi česar se bela snov vztrajno odpravlja. Povod za razvoj bolezni lahko povzroči imunsko pomanjkljivost telesa. Ta oblika levkoencefalopatije je ena najbolj agresivnih in lahko usodna.
    3. Periventrikularna oblika. Gre za poškodbo subkortikalnih struktur v možganih, v ozadju kronične kisikove izgube in ishemije. Najprimernejše mesto lokalizacije patološkega procesa v vaskularni demenci je možgansko deblo, mali možgani in hemisferične regije, ki so odgovorne za motorično funkcijo. Patološki plaki se nahajajo v subkortikalnih vlaknih in včasih v globokih slojih sive snovi.

    Vzroki

    Najpogosteje je lahko vzrok za razvoj levkoencefalopatije stanje akutne imunske pomanjkljivosti ali v ozadju okužbe s humanim poliomavirusom.

    Dejavniki tveganja za to bolezen so: t

    • Okužba s HIV in AIDS;
    • maligne bolezni krvi (levkemija);
    • hipertenzija;
    • stanja imunske pomanjkljivosti z imunosupresivnim zdravljenjem (po presaditvi);
    • maligne neoplazme limfnega sistema (limfogranulomatoza);
    • tuberkuloza;
    • maligne neoplazme organov in tkiv celotnega organizma;
    • sarkoidoza.

    Glavni simptomi

    Glavni simptomi bolezni bodo ustrezali klinični sliki poškodb določenih možganskih struktur.

    Med najbolj značilnimi simptomi te patologije so:

    • pomanjkanje koordinacije premikov;
    • oslabitev motorične funkcije (hemipareza);
    • kršitev govorne funkcije (afazija);
    • pojav težav pri izgovarjanju besed (disartrija);
    • zmanjšana ostrina vida;
    • zmanjšana občutljivost;
    • zmanjšanje intelektualnih sposobnosti ljudi s povečanjem demence (demence);
    • zameglitev zavesti;
    • osebnostne spremembe v obliki razlik med čustvi;
    • kršitev dejanja požiranja;
    • postopno povečevanje splošne šibkosti;
    • epileptični napadi niso izključeni;
    • glavobol stalne narave.

    Eden prvih znakov bolezni je pojav slabosti v enem ali vseh udih hkrati.

    Diagnostika

    Za natančnost diagnoze in določitev natančne lokalizacije patološkega procesa je treba izvesti naslednje vrste diagnostičnih ukrepov:

    • nasvet od nevropatologa in tudi infektiologa;
    • elektroencefalografija;
    • računalniška tomografija možganov;
    • magnetno resonančno slikanje možganov;
    • za odkrivanje virusnega faktorja se izvede diagnostična biopsija možganov.

    Magnetna resonanca vam omogoča uspešno identifikacijo več žarišč bolezni v beli snovi možganov.

    Vendar pa je računalniška tomografija nekoliko slabša od MRI v smislu informativnosti in lahko prikaže le žarišča bolezni v obliki žarišč infarkta.

    V zgodnjih fazah bolezni so lahko le ene lezije ali ena lezija.

    Laboratorijski testi

    Po laboratorijskih diagnostičnih metodah vključujejo metodo PCR, ki omogoča odkrivanje virusne DNA v možganskih celicah.

    Ta metoda se je izkazala le z najboljše strani, saj je njena vsebina skoraj 95%.

    S pomočjo PCR diagnostike se lahko izognemo neposrednemu posegu v možgansko tkivo v obliki biopsije.

    Biopsija je lahko učinkovita, če je potrebna natančna potrditev prisotnosti ireverzibilnih procesov in določitev stopnje njihovega napredovanja.

    Druga metoda je lumbalna punkcija, ki se zaradi nizke vsebnosti informacij redko uporablja do danes.

    Edini kazalec je lahko rahlo povečanje ravni beljakovin v cerebrospinalni tekočini bolnika.

    Zdravljenje multiple skleroze z ljudskimi zdravili - učinkoviti nasveti in recepti za zdravljenje hude bolezni doma.

    Vzdrževalno zdravljenje

    Iz te patologije je nemogoče popolnoma okrevati, zato bodo vsi terapevtski ukrepi usmerjeni v zadrževanje patološkega procesa in normalizacijo funkcij subkortikalnih struktur možganov.

    Glede na to, da je vaskularna demenca v večini primerov posledica virusne poškodbe možganskih struktur, je treba zdravljenje najprej usmeriti v zatiranje žarišča virusa.

    Težava na tej stopnji je lahko premagati krvno-možgansko pregrado, skozi katero ne morejo prodreti potrebne zdravilne učinkovine.

    Da bi drog prehajala skozi to pregrado, mora biti lipofilna v svoji strukturi (maščobna topnost).

    Danes je žal večina protivirusnih zdravil topnih v vodi, kar povzroča težave pri njihovi uporabi.

    V preteklih letih so zdravstveni delavci testirali različne droge, ki imajo različne stopnje učinkovitosti.

    Seznam teh zdravil vključuje:

    • aciklovir;
    • peptid-T;
    • deksametazon;
    • heparin;
    • interferoni;
    • cidofovir;
    • topotekan.

    Zdravilo cidofovir, ki ga dajemo intravensko, lahko izboljša delovanje možganov.

    Zdravilo citarabin se je dobro izkazalo. S svojo pomočjo je mogoče stabilizirati bolnikovo stanje in izboljšati njegovo splošno dobro počutje.

    Če se je bolezen pojavila v ozadju okužbe z virusom HIV, je treba dati protiretrovirusno zdravljenje (ziprasidon, mirtazipim, olanzapim).

    Napoved razočaranja

    Na žalost je iz levkoencefalopatije nemogoče okrevati, v odsotnosti omenjenega zdravljenja pa bolniki živijo največ šest mesecev od trenutka, ko se pojavijo prvi znaki okvare CNS.

    Antiretrovirusno zdravljenje lahko podaljša življenjsko dobo z ene na leto in pol po pojavu prvih znakov poškodb možganskih struktur.

    Bili so primeri akutnega poteka bolezni. S tem se je smrt pojavila v roku enega meseca po začetku bolezni.
    V 100% primerov je potek patološkega procesa usoden.

    Namesto izhoda

    Glede na to, da levkoencefalopatija nastopi v ozadju popolne imunske pomanjkljivosti, morajo biti vsi ukrepi za njeno preprečevanje usmerjeni v ohranjanje obrambe telesa in preprečevanje okužbe s HIV.

    Ti ukrepi vključujejo: t

    • selektivnost pri izbiri spolnega partnerja.
    • zavrnitev uporabe prepovedanih drog in zlasti njihove oblike injiciranja.
    • uporaba kontracepcije med spolnim odnosom.

    Resnost patološkega procesa je odvisna od stanja obrambe telesa. Bolj ko je splošna imunost zmanjšana, bolj je akutna bolezen.

    In končno lahko rečemo, da trenutno medicinski strokovnjaki aktivno delajo na ustvarjanju učinkovitih metod za zdravljenje različnih oblik patologije.

    Ampak kot kaže praksa, je najboljše zdravilo za to bolezen njegovo preprečevanje. Leukoencefalopatija možganov se nanaša na bolezni, ki so podobne zanemarjenemu mehanizmu, da bi se ustavile, kar ni mogoče.

    Kaj je možganska levkoencefalopatija: vrste, diagnoza in zdravljenje

    Leukoencefalopatija možganov - ta patologija, pri kateri pride do poraza bele snovi, ki povzroča demenco. Obstaja več nozoloških oblik, ki jih povzročajo različni vzroki. Skupno jim je prisotnost levkoencefalopatije.

    Izzvati bolezen lahko:

    • virusi;
    • žilne patologije;
    • pomanjkanje kisika v možganih.

    Druga imena bolezni: encefalopatija, bolezen Binswanger. Prvič je patologijo konec 19. stoletja opisal nemški psihiater Otto Binswanger, ki ga je imenoval v njegovo čast. Iz tega članka boste izvedeli, kaj je to, kakšni so vzroki bolezni, kako se manifestira, diagnosticira in zdravi.

    Razvrstitev

    Obstaja več vrst levkoencefalopatije.

    Majhna žariščna točka

    To je levkoencefalopatija vaskularne geneze, ki je kronična patologija, ki se razvija v ozadju visokega pritiska. Druga imena: progresivna vaskularna leukoencefalopatija, subkortikalna aterosklerotična encefalopatija.

    Enaka klinična manifestacija z majhno fokalno levkoencefalopatijo ima discirkulacijsko encefalopatijo - počasi napredujočo razpršeno žilno lezo možganov. Prej je bila ta bolezen vključena v ICD-10, zdaj je v njej odsotna.

    Pri moških, starejših od 55 let, se najpogosteje pojavijo majhne fokalne levkoencefalopatije, ki imajo gensko predispozicijo za razvoj te bolezni.

    Skupina tveganja vključuje bolnike, ki trpijo zaradi bolezni, kot so: t

    • ateroskleroza (plasti holesterola blokirajo lumen krvnih žil, kar povzroči kršitev oskrbe možganov s krvjo);
    • diabetes mellitus (pri tej patologiji se krv zgosti, njen tok upočasni);
    • prirojene in pridobljene bolezni hrbtenice, pri katerih pride do poslabšanja dotoka krvi v možgane;
    • debelost;
    • alkoholizem;
    • nikotinska odvisnost.

    Tudi razvoj patologije vodi do napak v prehrani in hipodinamičnem načinu življenja.

    Progresivna multifokalna levkoencefalopatija

    To je najbolj nevarna oblika bolezni, ki pogosto postane vzrok smrti. Patologija ima virusno naravo.

    Njegov patogen je človeški poliomavirus 2. Ta virus se opazi pri 80% človeške populacije, vendar se bolezen razvije pri bolnikih s primarno in sekundarno imunsko pomanjkljivostjo. Imajo viruse, ki vstopajo v telo, še bolj oslabijo imunski sistem.

    Progresivna multifokalna levkoencefalopatija je diagnosticirana pri 5% HIV-pozitivnih bolnikov in pri polovici bolnikov z aidsom. Prej je bila pogostejša progresivna multifokalna levkoencefalopatija, vendar se je zaradi HAART razširjenost te oblike zmanjšala. Klinična slika patologije je polimorfna.

    Bolezen se kaže v simptomih, kot so: t

    • periferna pareza in paraliza;
    • enostranska hemianopsija;
    • sindrom omamljanja zavesti;
    • pomanjkljivost osebnosti;
    • FMN škoda;
    • ekstrapiramidni sindromi.

    Motnje centralnega živčnega sistema se lahko od majhne disfunkcije do hude demence bistveno razlikujejo. Lahko pride do motenj govora, popolne izgube vida. Pogosto se pri bolnikih pojavijo hude motnje mišično-skeletnega sistema, ki postanejo vzrok za izgubo učinkovitosti in invalidnosti.

    Kategorija tveganja vključuje naslednje kategorije državljanov: t

    • HIV in AIDS;
    • zdravljenje z monoklonskimi protitelesi (predpisujejo jih za avtoimunske bolezni, onkološke bolezni);
    • transplantacijo notranjih organov in prejemanje imunosupresivov, da se prepreči njihova zavrnitev;
    • trpijo zaradi malignega granuloma.

    Periventrikularna (žariščna) oblika

    Razvija se kot posledica kronične kisikove izgube in oskrbe možganov s krvjo. Ishemična območja se nahajajo ne le v beli, temveč tudi v sivi snovi.

    Značilno je, da so patološki žarišča lokalizirana v možganih, možganskem steblu in frontalnem korteksu možganske poloble. Vse te možganske strukture so odgovorne za gibanje, zato z razvojem te oblike patologije opazimo motnje gibanja.

    Ta oblika levkoencefalopatije se razvije pri otrocih s patološkimi obolenji, ki jih spremlja hipoksija med porodom in v nekaj dneh po rojstvu. Tudi ta patologija se imenuje »periventrikularna leukomalacija«, praviloma pa izzove cerebralno paralizo.

    Leukoencefalopatija z ogroženo belo snovjo

    Diagnosticiramo pri otrocih. Prvi simptomi patologije so opaženi pri bolnikih, starih od 2 do 6 let. Pojavi se zaradi mutacije genov.

    Bolniki so navedli:

    • motnja gibanja, povezana z lezijo malih možganov;
    • pareza rok in nog;
    • motnje spomina, duševna zaostalost in druge kognitivne motnje;
    • atrofija vidnega živca;
    • epileptični napadi.

    Otroci, mlajši od enega leta, imajo težave s hranjenjem, bruhanjem, zvišano telesno temperaturo, duševno zaostalostjo, pretirano razdražljivostjo, povečanim mišičnim tonusom v rokah in nogah, konvulzije, apnejo med spanjem in komo.

    Klinična slika

    Znaki levkoencefalopatije se običajno postopoma povečujejo. Ob začetku bolezni je bolnik lahko raztresen, neroden, ravnodušen do tega, kar se dogaja. Postane plačno, težko izgovori težke besede, njegova duševna zmogljivost se zmanjša.

    Sčasoma se težave s spanjem združijo, mišični tonus se poveča, bolnik postane razdražljiv, ima nenamerno gibanje oči in hrupa v ušesih.

    Če ne začnete zdraviti levkoencefalopatije na tej stopnji, vendar napreduje: obstajajo psihonevroze, hude demence in konvulzije.

    Glavni simptomi bolezni so naslednja odstopanja:

    • motnje gibanja, ki se kažejo kot slaba koordinacija gibov, šibkost v rokah in nogah;
    • lahko pride do enostranske paralize rok ali nog;
    • motnje govora in vida (skotom, hemianopija);
    • odrevenelost različnih delov telesa;
    • motnje požiranja;
    • urinska inkontinenca;
    • epileptični napad;
    • oslabitev intelekta in rahla demenca;
    • slabost;
    • glavoboli.

    Vsi znaki poškodb živčnega sistema napredujejo zelo hitro. Bolnik ima lahko napačno bulbarno paralizo, pa tudi Parkinsonov sindrom, ki se kaže v kršenju hoje, pisanja in tresenja telesa.

    Skoraj vsak bolnik ima oslabljen spomin in inteligenco, nestabilnost pri spreminjanju položaja telesa ali hojo.

    Običajno ljudje ne razumejo, da so bolni, zato jih sorodniki pogosto pripeljejo k zdravniku.

    Diagnostika

    Za diagnosticiranje levkoencefalopatije bo zdravnik predpisal celovit pregled. Potrebovali boste:

    • pregled pri nevrologu;
    • popolna krvna slika;
    • krvni testi za zdravila, psihotropne droge in alkohol;
    • magnetna resonanca in računalniška tomografija, ki omogočata identifikacijo patoloških žarišč v možganih;
    • elektroencefalografija možganov, ki bo pokazala zmanjšanje njene aktivnosti;
    • Doppler ultrazvok, ki vam omogoča, da ugotovite kršitev krvnega obtoka skozi žile;
    • PCR, ki omogoča odkrivanje patogena DNA v možganih;
    • biopsija možganov;
    • spinalna punkcija, ki kaže povečano koncentracijo beljakovin v cerebrospinalni tekočini.

    Če zdravnik sumi, da je virusna okužba osnova levkoencefalopatije, predpiše bolniku elektronsko mikroskopijo, ki bo omogočila odkrivanje delcev patogenov v možganskem tkivu.

    S pomočjo imunocitokemične analize je mogoče odkriti antigene mikroorganizma. Pri tej možganski spinalni tekočini opazimo limfocitno pleocitozo.

    Prav tako pomaga pri postavljanju diagnoze testov za psihološko stanje, spomin, usklajevanje gibanja.

    Diferencialna diagnoza se izvaja z boleznimi, kot so:

    • toksoplazmoza;
    • kriptokokoza;
    • Demenca HIV;
    • levkodistrofija;
    • limfom osrednjega živčnega sistema;
    • subakutni sklerozni panencefalitis;
    • multipla skleroza.

    Terapija

    Leukoencefalopatija je neozdravljiva bolezen. Ampak se prepričajte, da se obrnite na bolnišnico za izbiro zdravljenja odvisnosti. Cilj terapije je upočasniti napredovanje bolezni in aktivirati možganske funkcije.

    Zdravljenje levkoencefalopatije je kompleksno, simptomatsko in etiotropno. V vsakem primeru je izbrana posebej.

    Zdravnik lahko predpiše naslednja zdravila:

    • zdravila, ki izboljšujejo možgansko cirkulacijo (Vinpocetine, Actovegin, Trental);
    • neurometabolične stimulanse (Fezam, Pantokalcin, Lutsetam, Cerebrolysin);
    • angioprotektorji (Stugeron, Curantil, Zilt);
    • multivitamini, ki vsebujejo vitamine B, retinol in tokoferol;
    • adaptogeni, kot so aloe vera, steklast;
    • glukokortikosteroidi, ki pomagajo ustaviti vnetni proces (prednizon, deksametazon);
    • antidepresivi (fluoksetin);
    • antikoagulanti za zmanjšanje tveganja tromboze (heparin, varfarin);
    • z virusno naravo bolezni so predpisani Zovirax, Cycloferon, Viferon.
    • fizioterapija;
    • refleksologija;
    • akupunktura;
    • dihalne vaje;
    • homeopatija;
    • zeliščna zdravila;
    • masaža območja vratu;
    • ročna terapija.

    Težava pri zdravljenju je v tem, da številna protivirusna in protivnetna zdravila ne prodrejo v BBB, zato ne vplivajo na patološke žarišča.

    Prognoza levkoencefalopatije

    Trenutno je patologija neozdravljiva in je vedno smrtna. Koliko ljudi živi z levkoencefalopatijo je odvisno od tega, ali se je protivirusno zdravljenje začelo pravočasno.

    Kadar se zdravljenje sploh ne izvaja, pričakovana življenjska doba bolnika ne presega šest mesecev od trenutka, ko je odkrita kršitev možganskih struktur.

    Pri izvajanju protivirusne terapije se življenjska doba podaljša na 1-1,5 leta.

    Bilo je primerov akutne patologije, ki se je končala s smrtjo bolnika mesec dni po njenem začetku.

    Preprečevanje

    Specifičnega preprečevanja levkoencefalopatije ni.

    Da bi zmanjšali tveganje za razvoj patologije, morate upoštevati naslednja pravila:

    • okrepi vašo imuniteto z utrjevanjem in jemanjem vitaminsko-mineralnih kompleksov;
    • normalizirajte svojo težo;
    • voditi aktivni življenjski slog;
    • redno obiskujete na prostem;
    • prenehati uporabljati droge in alkohol;
    • prenehati kaditi;
    • izogibajte se priložnostnemu seksu;
    • v primeru intimne intimnosti uporabite kondom;
    • jejte uravnoteženo prehrano, v prehrani bi morali prevladati sadje in zelenjava;
    • naučiti se obvladovati stres;
    • dovolj časa za počitek;
    • izogibajte se pretiranim fizičnim naporom;
    • pri odkrivanju sladkorne bolezni, ateroskleroze, arterijske hipertenzije, jemanje zdravil, ki jih predpiše zdravnik za nadomestitev bolezni.

    Vsi ti ukrepi bodo zmanjšali tveganje za razvoj levkoencefalopatije. Če se bolezen še vedno pojavi, morate čim prej poiskati zdravniško pomoč in začeti zdravljenje, ki bo pripomoglo k podaljšanju življenjske dobe.

    Osrednja levkoencefalopatija vaskularne geneze

    Leukoencefalopatija možganov je patološki proces, pri katerem trpi bela snov in se demenca postopoma razvija. Različni dejavniki lahko povzročijo to težavo. Najpogosteje se pojavlja razvoj levkoencefalopatije v možganih starejših.

    Vzroki

    Leukoencefalopatija možganov se v večini primerov razvije v ozadju vztrajne arterijske hipertenzije. Bolezen prizadene starejše ljudi, ki so že imeli diagnozo ateroskleroze in angiopatije. To pomeni, da so posode poškodovane.

    Druge bolezni vodijo tudi v razvoj patologije. Poškodbe bele snovi so rezultat:

    • sindrom pridobljene imunske pomanjkljivosti;
    • onkološke patologije obtočnega sistema;
    • Hodgkinova bolezen;
    • pljučna tuberkuloza;
    • sarkoidoza;
    • maligni procesi v drugih organih;
    • podaljšano uporabo imunosupresivov.

    V procesu razvoja patološkega procesa se pojavi sprememba strukture bele snovi: pridobi mehko in želatinasto obliko, na površini pa se oblikujejo votline. Na sivo snov ne vpliva bolezen. Njegovo stanje ostaja nespremenjeno.

    Sorte bolezni

    Obstaja več vrst levkoencefalopatije:

    1. Progresivna vaskularna leukoencefalopatija ali majhna žariščna.

    Progresivna vaskularna encefalopatija se pojavi zaradi povečanega pritiska v arterijah. Ta patologija se imenuje tudi "majhna fokalna levkoencefalopatija vaskularnega izvora".

    Običajno se ta težava zazna pri ljudeh, starejših od 55 let. Znatno poveča možnosti za razvoj dedne predispozicije in dejavnikov v obliki:

    • diabetes;
    • vaskularna ateroskleroza;
    • pitje alkohola;
    • kajenje;
    • prekomerno telesno težo.

    Negativna prehrana in nizka telesna aktivnost negativno vplivata tudi na žile.

    2. Periventrikularna oblika.

    Periventrikularna levkoencefalopatija se razvije kot posledica nezadostne dobave kisika v možgansko tkivo dolgo časa. Hkrati se patološke žariščne lezije nahajajo v beli in sivi snovi.

    Mali možgani, možgansko steblo, prednji del skorje so običajno prizadeti zaradi patologije. Ta območja so odgovorna za nadzor motoričnih funkcij, zato se, ko so poškodovane, razvijejo motnje gibanja.

    Običajno se patološki proces diagnosticira pri otrocih, ki so med porodom prizadeti s hipoksijo. Pogosto vodi v razvoj cerebralne paralize.

    3. Progresivna multifokalna encefalopatija.

    Multifokalna encefalopatija velja za najnevarnejšo vrsto bolezni. V večini primerov bolnik umre. Patologija povzroča virusno bolezen. Povzročitelj te vrste levkoencefalopatije je človeški poliomavirus. Je v telesu večine prebivalstva planeta, ne razkriva se. Njegov razvoj se začne, ko ima oseba sekundarno ali primarno imunsko pomanjkljivost. Imunski sistem tako postane nezaščiten proti virusu.

    Progresivna levkoencefalopatija je običajno odkrita pri ljudeh z diagnozo HIV ali AIDS. Patologija se razlikuje od poliformne klinične slike. Bolniki imajo:

    • paraliza in pareza;
    • delna slepota;
    • osupljiva zavest;
    • osebnostne napake;
    • poškodbe lobanjskih živcev.

    V tej obliki lahko opazimo različne stopnje motenj živčnega sistema: od rahlega neugodja do izrazite demence. Postopoma bolnik popolnoma izgubi delovno sposobnost in postane invalid zaradi disfunkcij mišično-skeletnega sistema.

    4. Levkoencefalopatija s progresivno belo snovjo.

    Takšno diagnozo običajno postavimo otrokom, mlajšim od 6 let, kot posledica genskih mutacij. Bolniki trpijo:

    • pomanjkanje koordinacije gibov, ker je prizadet mali možgani;
    • pareza udov;
    • kognitivne motnje;
    • atrofični procesi v vidnem živcu;
    • epileptični napadi.

    Če se je patologija pojavila v dojenčku, potem bo to pretirano vznemirljivo, trpi zaradi krčev, bruhanja, visoke telesne temperature, zaostanek v duševnem razvoju.

    Simptomi bolezni

    Znaki levkoencefalopatije se razvijajo postopoma. Prvič, bolnik ima odsotnost, nelagodje, brezbrižnost, solzljivost, težave pri izgovarjanju besed in zmanjšanje duševne sposobnosti.

    Po pojavu prvih znakov se patološki proces nadaljuje. Pojavljajo se povečani mišični tonus, motnje spanja, razdražljivost, tinitus in nistagmus.

    V odsotnosti potrebnega zdravljenja v tej fazi bo bolnik trpel za psihoneurozo, epileptične napade in izrazito demenco.

    Za takšne simptome je treba stopiti v stik s strokovnjakom:

    1. Slabost mišic in zmanjšana občutljivost.
    2. Motnje govora in vida.
    3. Utrujenost različnih delov telesa.
    4. Kršitev refleksa požiranja.
    5. Inkontinenca.
    6. Napadi epilepsije.
    7. Glavobol in slabost.
    8. Kršitev intelektualnih sposobnosti in rahla demenca.

    Vsi ti pojavi kažejo na to, da je prizadet osrednji živčni sistem, in motnje napredujejo zelo hitro. V tem stanju je osebi težko razumeti, da je bolan, zato morajo biti sorodniki pozorni na to.

    Diagnostika

    Za potrditev prisotnosti kršitev je potrebno opraviti vrsto diagnostičnih študij. Najprej mora oseba obiskati nevrologa. Po odkritju znakov levkoencefalopatije bo bolniku predpisan:

    • popolna krvna slika;
    • študijo o prisotnosti drog, alkohola, psihotropnih zdravil v krvi;
    • magnetna resonanca in računalniška tomografija. Ti postopki omogočajo oceno stanja možganov in določitev prisotnosti patoloških žarišč;
    • elektroencefalografija za potrditev zmanjšanja možganske aktivnosti;
    • Dopplerjev ultrazvok, ki bo določil prekrvavitev možganov;
    • verižna reakcija polimeraze za odkrivanje patogene DNA;
    • biopsija možganov;
    • za določanje ravni beljakovin.

    Možno je potrditi, da bolnik z elektronsko mikroskopijo trpi zaradi levkoencefalopatije virusnega izvora. Določa patogen v možganskem tkivu.

    Ocena stanja možganov poteka s posebnimi psihološkimi testi.

    Nemogoče je narediti brez diferencialne diagnoze s toksoplazmozo, multiplo sklerozo, limfomom, HIV-demenco.

    Zdravljenje

    Popolnoma znebiti te bolezni je nemogoče. S pomočjo številnih terapevtskih tehnik le zmanjša stopnjo razvoja patološkega procesa. Terapijo izberemo posebej za vsakega pacienta z uporabo kompleksa terapevtskih simptomatskih in etiotropskih tehnik.

    Zmanjšanje manifestacij patološkega procesa je doseženo:

    1. Sredstva za izboljšanje krvnega obtoka v možganih v obliki Vinpocetina, Actovegina, Trentale.
    2. Neurometabolični stimulansi: Fezam, Pantokalcin, Lucetam, Cerebrolysin.
    3. Angioprotektorji (Stugeron, Kurentinl, Zilt).
    4. Multivitaminski kompleksi, ki vsebujejo vitamine B, retinol, tokoferol.
    5. Adaptogeni. V obliki ekstrakta aloe, steklastega telesa.
    6. Glukokortikosteroidi. Prispevajo k lajšanju vnetnega procesa v možganih. Prednizolon in deksametazon imata podobne lastnosti.
    7. Antidepresivi.
    8. Antikoagulanti za zmanjšanje tveganja za nastanek krvnih strdkov.
    9. Protivirusna zdravila, če je bolezen virusne geneze.

    Poleg zdravljenja z zdravili lahko priporočamo, da opravite tečaj:

    • fizioterapija;
    • refleksologija;
    • akupunkturna terapija;
    • uporaba homeopatskih in fitoterapevtskih sredstev;
    • ročna terapija.

    Da bi olajšali stanje, morate izvajati dihalno gimnastiko in masirati območje vratu.

    Zdravljenje bolezni je precej težko, saj večina protivirusnih in protivnetnih zdravil ne more prodreti skozi pregrado med krvjo in tkivom, ki ščiti centralni živčni sistem. Zato ne prispevajo k odpravi patoloških žarišč.

    Prognoza levkoencefalopatije

    Koliko ljudi živi z levkoencefalopatijo je odvisno od stopnje, na kateri so začeli podpirati terapijo in stopnje možganske poškodbe. Iz katere koli od teh oblik bolezni je nemogoče izterjati. Patološki proces vedno vodi do smrti pacienta. Če ne izvajate protivirusnega zdravljenja, bo bolnik živel največ šest mesecev od trenutka, ko so odkrili kršitve v belem možganskem tkivu.

    S pomočjo upoštevanja priporočil zdravnika in uporabe predpisanih zdravil lahko nekoliko podaljšamo življenjsko dobo. Če bolnik redno pije vsa zdravila, bo živel nekaj več kot eno leto od trenutka, ko je bil diagnosticiran.

    Obstajajo primeri, ko so ljudje umrli v enem mesecu po nastanku patologije. To se lahko zgodi med akutnim potekom.

    Zapleti

    Slabljenje funkcij subkortikalnih struktur in drugih delov možganov v primeru levkoencefalopatije postopoma vodi do resnih zapletov:

    • motena je motorna funkcija;
    • občutljivost se zmanjša;
    • lahko pride do popolne izgube vida ali izgube sluha;
    • paralizira različne dele telesa;
    • razvijejo se okužbe in septične zaplete;
    • pojavlja se trajna demenca.

    Prej ali slej bo bolezen pripeljala do smrti pacienta.

    Ali je preprečevanje možno?

    Posebne preventivne metode, ki bi preprečile razvoj levkoencefalopatije, št. S takšnimi priporočili je mogoče le rahlo zmanjšati tveganje za razvoj patološkega procesa v beli snovi možganov:

    1. Potrebno je okrepiti živčni sistem z utrjevanjem in uporabo vitaminskih kompleksov.
    2. Če obstaja težava z debelostjo, jo je treba nujno obravnavati.
    3. Zaželeno je voditi aktivni življenjski slog.
    4. Koristno je redno hoditi na svežem zraku.
    5. Pomembno je, da se izognete uporabi drog in alkohola, kajenju.
    6. Sledite kulturi spolnega življenja. S tem se boste izognili okužbi s HIV.
    7. Za vsak spolni stik uporabite zaščitno opremo.
    8. Upoštevajte načela pravilne prehrane. Prehrana mora biti nasičena z vsemi potrebnimi vitamini in minerali.
    9. Okrepite živčni sistem, povečajte odpornost na stres.
    10. Izogibajte se preobremenjenosti, spite vsaj osem ur na dan.
    11. Normalizira telesno aktivnost. Izogibajte se povečanim obremenitvam in fizični neaktivnosti.
    12. Če začnete razvijati kakršnekoli žilne bolezni in patologije, povezane z presnovnimi motnjami, je treba opraviti kompenzacijsko zdravljenje.

    S temi ukrepi lahko zmanjšate verjetnost levkoencefalopatije. Toda, če se je patološki proces še začel razvijati, je treba na prvih manifestacijah poiskati pomoč strokovnjakov. Zahvaljujoč podpornemu zdravljenju lahko nekoliko izboljšate kakovost življenja in njegovo trajanje.

    Ti Je Všeč O Epilepsiji