Zdravljenje možganskega tumorja pri diagnozi oligodendrogliom

Oligodendroglioma možganov je vrsta onkološke tvorbe v centralnem živčnem sistemu. Neoplazma je razvrščena kot rakasti tip, ki je prve stopnje slabe kakovosti in je zaznamovan s počasnim razvojem z majhno nevarnostjo za človeško življenje. Za postavitev diagnoze opravite slikanje z magnetno resonanco, biopsijo. Zdravljenje oligodendrogliom - možganskih tumorjev - temelji na kirurški odpravi problema in uporabi radioterapije.

Značilnost bolezni

Oligoastrocitom je nevroglitski tumor, ki se razvije iz oligodendrocitov. Neoplazma ima jasne meje s svetlo rožnato barvo.

Tumor prizadene osebo katere koli starostne skupine, moški od 20 do 40 let pa pogosteje trpijo. Bolezen ni pogosta. Preštejejo se le 3% bolnikov z novotvorbami v možganih. Pri ženskah je to redek pojav, pri otrocih pa ga opazimo v posameznih primerih.

Nastanek nastane iz nestandardnih celičnih struktur oligodendrocitov. Od tega nastanejo normalne zaščitne membrane živčnih celic. Takšne rasti so heterogene, saj lahko imajo ciste, ki položijo apnenčaste sestavine.

Ko tumor raste, raste v možgansko skorjo. Lahko doseže velike velikosti in ima velik razvoj. Morda nastajanje cist znotraj tumorja. Notranji razvoj cist traja dolgo časa. Težko je zdraviti takšen tumor z zdravilom, zato je potrebna operacija odstranitve. V primeru poznega zdravljenja se oblikujejo glioblastomi.

Lokalizacija oligodendrogliomov je posledica čelnega ali časovnega režnja. Vendar pa je teoretično mogoče razviti na katerem koli področju možganov. Redke formacije tvorbe so vidne v možganih, možganskem deblu, optičnem živcu. Počasi narašča, postopoma preraste v sivo snov z možnimi dosežki.

Vrste novotvorb

Obstajajo naslednje vrste oligodendrogliomov:

• Klasična 1. vrsta malignosti - se najpogosteje oblikuje, sestoji iz celic, ki se malo spremenijo in ne tvorijo metastaz;
• pogojno benigni 2. tip;
• Anaplastična neoplazma 3. vrste slabe kakovosti velja za najnevarnejšo vrsto raka, katere celice se skoraj ne razlikujejo, hitro rastejo in so posledično smrtonosne. Ta stopnja ima celice, ki so zelo mutirane, bistveno drugačne od zdravih;
• mešani tip s 3. tipom - neoplazma sčasoma se lahko preoblikuje v glioblastom, ki je najbolj smrtonosna tvorba možganov. Sestoji iz različnih celic, vključuje pa tudi oligodendrocite. Metastazirajo okoli centralnega živčnega sistema.

Obstajata dva razreda bolezni:

1. Nizka stopnja rasti s počasnim in bližnjim razvojem, jasno določena oblika. Ti vključujejo tumorje iz 1. in 2. stopnje razvoja.
2. Anaplastična tvorba, ki je slabe kakovosti, ima hitro in agresivno rast prizadetih tkiv z neskončno jasno obliko. To je 3. in 4. stopnja.

V primerjavi z visoko diferencirano tvorbo je anaplastični oligodendrogliom redka.

Radikalno odstranjevanje tumorskega tkiva 3. stopnje je težko. Pogosto je odpravo skoraj nemogoče doseči. Hkrati pa se ta neoplazma, za razliko od drugih gliomov, zelo dobro odziva na kemoterapevtsko zdravljenje.

Dejavniki in znaki bolezni

Zakaj se oligodendrogliome razvijajo, še vedno ni zaznano. Vendar je bilo ugotovljeno, da se patologija najpogosteje kaže pri bolnikih, ki se soočajo z mutacijo genov v 1. in 19. kromosomu ali pa v drugem.

Ni izključeno, da obstaja velika nevarnost te onkološke bolezni v primeru zastrupitve ali kroničnega vpliva polivinilklorida, ki negativno vpliva na glijo, ki so dodatne celice živčnega sistema.

Ne glede na izpostavljenost kemikalijam lahko obsevanje povzroči nastanek določene neoplazme.

Glavni dejavniki tveganja za patologijo:

1. Starostna kategorija - po statističnih podatkih se tveganje za nastanek tumorja z leti povečuje.
2. Spol - pri moških se pojavijo bolezni možganskega tkiva.
3. Genetika - najpogosteje se pojavijo mutacije celic pri bolnikih s sočasnimi genskimi boleznimi.
4. Pretekli postopki zdravljenja sevanja.

Razvoj oligodendrogliomov je dokaj preprost, kot v primeru drugih možganskih neoplazem. Počasi narašča in stisne notranje organe s poškodbo živčnega tkiva. Pomanjkanje prehrane, odtekanje tekočine se upočasni, kar povzroči razvoj hidrocefalusa.

Pri takšnih poškodbah, glede na kraj nastanka in velikost formacije, se pojavijo številni simptomi, ki se kažejo v obliki podstandardnih nevralgičnih sprememb.

S počasnim razvojem tumorja se simptomi bolezni ne pojavijo dolgo časa.

Začetni znak bolezni so krči. Poleg tega se v možganih pojavijo naslednji simptomi novotvorbe:

• bruhanje;
• živčnost, občutljivost, spremembe na čustveni ravni so precenjene;
• hud glavobol;
• epileptični napadi;
• ravnotežje se izgubi;
• spremenil pogled;
• povečavo glave.

Na podlagi nastanka tumorja so simptomi bolj izraziti na naslednjih področjih:

• frontalno področje - moteno je vedenje, pojavlja se šibkost, ena stran telesa postane otrpljena;
• časovni del - moti se diskoordinacija, spomin in govorna funkcija.

Metode za diagnosticiranje patologije

V primeru odkritja prvih motenj na nevrološki ravni, ki vodijo v razvoj tumorjev, se mora bolnik posvetovati z nevrologom. Ob pregledu bo bolnik opravil nevrološki pregled, ki vključuje naslednje teste:

1. Zaslišanje
2. Mišice obraza.
3. Očesni refleksi.
4. Stanje
5. Vonj.
6. Gibanje glave
7. Preverjanje spomina, abstraktno razmišljanje.

V primeru suma na patologijo je predpisana temeljita diagnoza:

1. Laboratorijski test krvi - preučite delovanje jeter in ledvic.
2. Računalniška tomografija - zaradi rentgenskega pregleda poškodovanega območja se ustvari tridimenzionalna slika možganskega tkiva. Da bi izboljšali kakovost slike, se bolniku ponudi uporaba kontrastnega sredstva. Čas izpita je pol ure, neboleč je.
3. Magnetna resonanca - pred manipulacijo pacienta v barvilo, ki se injicira v veno. Zaradi tega se ustvari podrobna slika poškodovanega dela možganov.
4. Avdiografija - določa stopnjo sprememb v možganski aktivnosti in delu centralnega živčnega sistema.
5. Biopsija - kirurško odstranite majhen košček tvorbe za izvedbo histološke analize. Ta postopek je individualen.

Kako zdraviti tumor

Katera metoda za zdravljenje oligodendrogliomov je odvisna od narave rasti neoplazme, njene lokacije, velikosti lezije. Shemo zdravljenja pogosto oblikuje skupina strokovnjakov. To so nevrokirurgi, onkologi in nevropatologi.

Terapija tvorb živčnega sistema je vedno zapletena, saj večina zdravil ne more priti skozi krvno-možgansko pregrado, kirurški način reševanja problema pa ogroža komplikacije. Po operaciji brazgotine v možganih ostajajo brazgotine in lezije, ki posledično negativno vplivajo na njene funkcije.

Najboljša rešitev je popolnoma odpraviti izobraževanje. Če ima glijalni možganski tumor 1. in 2. stopnjo razvoja, ga lahko odstranimo, ker se oblikuje le v enem delu možganov, ima majhne volumne in se ne dotika pomembnih organov živčnega sistema.

V primeru hudega pojava, ko tumor doseže 3. in 4. razred slabe kakovosti, ga pogosto ni mogoče popolnoma odstraniti, da ne poškodujemo ničesar. Razlog - rast oligodendrogliomov v mnogih plasteh možganov. S pomočjo mikrokirurgije se v največji možni meri izloči velik del tumorja, preostanek mesta pa s kemoterapijo in lasersko terapijo.

Zahvaljujoč sodobnim metodam mikrokirurgije z uporabo magnetnoresonančnega slikanja je mogoče izvajati mikroskopsko pravilne posege za ločevanje malignega tkiva od zdravih. Taki tumorji imajo najvišjo občutljivost za kemikalije v primerjavi s konvencionalnim rakom.

Zdravljenje s kemoterapijo vključuje kombinacijo zdravil. To so Procarbazine, Lomustine z Vincristinom ali samo Temozolomid. Da bi premagali krvno-možgansko pregrado, se zdravilo vbrizga v telo tvorbe ali v cerebrospinalno tekočino, ki namesto krvi očisti vsa področja centralnega živčnega sistema.

Najresnejša oblika zdravljenja raka je radioterapija. Uporablja se, če ne pomaga nobena metoda. V primeru prve stopnje tumorja se le redko uporablja, v mešani in anaplastični fazi pa je idealna. Proces izpostavljenosti celic z ioniziranim obsevanjem je namenjen zmanjšanju pritiska slabovidnih tkiv na možganske strukture. Postopek se izvaja na tri načine:

1. Oddaljeno
2. Notranji način sevalno ionizirajočih komponent se vnaša v telo izobraževanja.
3. Mikroskopska metoda - močno sevanje s pomočjo posebnih naprav zažge formacije majhnosti.

Celovita obravnava vključuje prevzemanje sredstev:

1. Antineoplastična zdravila - hidrazin sulfat, "Proxyfein".
2. Antimetaboliti - Metotreksat, hidroksikarbamid.
3. Alkilirna zdravila - "Lomustin", "Dakarbazin", "Potemustin".
4. Antineoplastična protibakterijska zdravila - daunorubicin.

Parenteralna uporaba steroidnih hormonov vodi v zmanjšanje velikosti žarišča, kar vodi do izboljšanja bolnikovega počutja.

Po odstranitvi tumorja bo potrebna pomoč fizioterapevta. Izdelal bo individualno rehabilitacijsko shemo, ki vključuje psihološko in motorično prilagoditev.

Spremljanje bolnikov z oligodendrogliomami

Vsi bolniki, ki se soočajo s to boleznijo, se pogosto sprašujejo, koliko živijo z oligodendrogliomom?

Čas brez ponovitve bolezni s pravočasno pomočjo in kakovostnim zdravljenjem je 5 let. Kot je za preživetje, v 30% primerov po zdravljenju, je lahko do 10 let.

Ko diagnosticiramo oligodendrogliome v razvojni fazi in kmalu izvedemo kirurško zdravljenje, bo bolnik živel dlje.

Ker dejavniki za razvoj bolezni do danes niso bili natančno zaznani, se pa kaže kot posledica genetskih sprememb, je skoraj nemogoče preprečiti pojav.

Brain oligodendroglioma: o posebnostih diagnoze in zdravljenja

Oligodendroglioma možganov je tumor. Nastanejo iz maščobnih celic živčne membrane. Neoplazma ima počasno rast in se vnaša v možgansko tkivo. Spada v kategorijo malignih tumorjev in zahteva kompetentno zdravljenje.

Vrste tumorjev

Oligodendroglioma možganov je razdeljena na več različic, med katerimi so:

• Tipičen oligodendroglio. Tumor ima drugo stopnjo malignosti. Raste počasi in je zaznamovana z ugodnimi napovedmi.

• Anaplastični oligodendrogliomi. Ima tumor tretje stopnje malignosti. Anaplastični oligodendrogliom ima hitro rast. S to patologijo simptomi hitro napredujejo.

• Oligoastrocitomi mešanega tipa. Zanj je značilna malignost 3. stopnje. S poznim zdravljenjem patologije se razvije glioblastom. To je najbolj maligni in agresivno tekoči tumor, v katerem so opazili smrt.

Vzroki in simptomi patologije

Razlogi, zaradi katerih tumor vpliva na možgane, niso popolnoma ugotovljeni. Bolniki z boleznijo so mutacije genov. Bolezen se v večini primerov pojavi pri starejših bolnikih. Pojav raka možganov je pri moških pogostejši.

Bolezen se pojavi po radioterapiji. Pojavi se z genetsko predispozicijo. Če ima bližnji sorodnik bolezen, je ogrožen.

Pri bolnikih z oligoastrociti se razvijejo izraziti simptomi. Bolniki se pritožujejo zaradi slabosti in bruhanja. Anaplastični oligodendrogliom spremlja omotica, ki se pojavi brez vzroka. Bolniki postanejo preveč razdražljivi. Pogosto spreminjajo razpoloženje. Bolezen spremljajo osebne spremembe.

Pri hudi stopnji bolezni imajo bolniki zmanjšano duševno stanje. Ko je patologija diagnosticirala pojav epileptičnih napadov. Patologijo spremljajo krči mišic. V okončinah oslabljeno mišično tkivo. Bolniki lahko diagnosticirajo popolno izgubo motoričnih funkcij.

Oseba ne more samostojno nadzorovati svojih gibanj. Pri bolnikih s patologijo je spomin oslabljen. V primeru bolezni se bolniki pritožujejo zaradi povečanih napadov na glavobol. V hudi obliki bolezni se ugotovi paraliza z nasprotne strani neoplazme.

Tumor spremljajo izraziti simptomi, zaradi česar je priporočljivo obiskati zdravnika, ki bo po ustrezni diagnozi predpisal učinkovito zdravljenje.

Diagnostični ukrepi

Če sumite na bolezen, bolniku priporočamo, da obiščejo nevrologa. Po pregledu bolnika in odvijanju anamneze lahko zdravnik da predhodno diagnozo. Zdravnik preveri mišice obraza, sluh, ravnotežje, reflekse oči, gibanje glave, vonj. Preizkus abstraktnega mišljenja in spomina.

Bolniku je priporočljivo opraviti instrumentalni pregled:

• Elektroencefalogram. Posebna oprema je določena z električno možgansko aktivnostjo. Metoda se uporablja za določanje funkcionalnosti nevronskega sistema.
• Računalniška tomografija. To je rentgenska metoda pregleda, med katero se posnamejo slike. Imajo večplastno podobo prizadetih delov možganov.
• Avdiografija. Metoda zagotavlja sposobnost določanja stopnje okvare sluha, ki se pojavi, ko tumor raste v možganih.
• Magnetna resonanca. Spada v kategorijo informativnih metod in se uporablja za vizualizacijo možganskih struktur.

Diagnoza bolezni mora biti celovita, kar bo določilo vrsto tumorja in predpisalo učinkovito zdravljenje.

Zdravljenje bolezni

Anaplastične ali druge bolezni imajo težave pri zdravljenju. Med operacijo imajo bolniki različne zaplete. Uporaba zdravljenja z zdravili je nepotrebna, saj je prodiranje večine zdravil skozi krvno-možgansko pregrado nemogoče.

Strokovnjaki svetujejo, da se tumor popolnoma odstrani. Pri tumorjih 1 ali 2 stopinj so popolnoma odstranjeni, ker so lokalizirani v enem delu možganov.

V poznejših fazah bolezni je nemogoče popolnoma odstraniti tumor, zato se bolnikom priporoča kemoterapija. Oseba mora opraviti celoten potek zdravljenja, ki bo zagotovil zaviranje razvoja tumorja. Z agresivno naravo tumorja opazimo hitro rast in prodor v možgansko tkivo.

Odstranitev tumorja se izvede kirurško. Za to se uporabljajo sodobni stereotaktični sistemi. Z uporabo magnetnoresonančnega slikanja se izvede natančno določanje lokalizacije tumorskega procesa. Kirurgija za odstranitev tumorja je učinkovita in varna.

Po operaciji je bolniku predpisana kemoterapija. Zahteva uporabo zdravil proti raku - Lomustin in Vincristin, Procarbazine. Med tumorskim procesom izvedite monoterapijo z zdravilom Temozolomid. Zdravljenje zahteva uporabo sistemske kemoterapije in uvedbo raka, citostatičnih zdravil v tumorska tkiva in cerebrospinalno tekočino.

Radiacijsko terapijo uporabljamo za zaustavitev rasti neoplazme. Med zdravljenjem se uporablja ionizirajoče sevanje. Med zdravljenjem se bolnik obseva interno ali na daljavo.

Pri uporabi brahiterapije se mikrohranila za sevanje vstavijo v tumorska tkiva, kar vodi do zagotavljanja maksimalnega ionizirajočega sevanja. Terapija neoplazem, ki imajo majhne dimenzije, se izvaja z radioterapevtskimi tehnikami, ki uporabljajo naprave Cyber ​​ali Gamma Knife.

V času operacije strokovnjaki naredijo vse, da ohranijo vitalne intrakranialne živce.

Napoved

Bolezen ima slabo prognozo. Po odkritju tumorja in izvedbi racionalnega zdravljenja je največja življenjska doba 5 let. Na njegovo trajanje vplivajo starost in fizikalne lastnosti bolnikovega organa.

Če neoplazma postane gliobrastomija, bo napoved osebe neugodna. Življenjsko dobo 5 let z tumorjem opazimo pri 14 odstotkih mladih bolnikov.

V odsotnosti tumorja v možganskem tkivu življenje bolnika traja do 10 let. Če je bolniku diagnosticiran anaplastični tumor, bo njegovo življenje trajalo od 2 do 5 let.

Simptomi in diagnoza oligodendrogliomov možganov

Oligodendroglioma možganov je redki tumor, ki prizadene vitalne strukture. Med vsemi tumorji ima ta vrsta le 3%. Osnova oligodendrogliomov so maščobne membrane živčnih celic. Prognoza je odvisna od pravočasnosti in učinkovitosti zdravljenja.

Kaj je oligodendroglioma

Nastajanje oligodendrogliomov nastane zaradi oligodendrocitov. Oligodendrociti so celice, iz katerih pri normalnih pogojih nastanejo membrane, ki ščitijo živčne celice.

Takšne formacije odlikuje heterogena struktura s cističnimi vključki, napolnjenimi z apnenimi komponentami. Tumorji rastejo in napredujejo precej počasi. Obstajajo primeri, ko je neoplazma v človeških možganih nekaj let in šele ko je dosegla impresivno velikost, se je začela manifestirati.

Patološki proces se lahko razvije v katerem koli delu možganov, najpogosteje pa prizadene časovne in čelne režnje. Problem se običajno pojavlja pri moških, starih od 20 do 40 let. Možen je tudi poraz žensk in otrok, vendar so takšne situacije redke.

Vzroki

Točnih dejavnikov razvoja patologije ni bilo mogoče ugotoviti. Običajno se bolezen pojavi pri ljudeh, katerih gen je mutiran v prvem ali devetnajstem kromosomu ali oboje.

Tveganje za razvoj patološkega procesa se poveča s stalno izpostavljenostjo polivinilkloridu. Ta snov je škodljiva za glijalne celice, ki so pomožne za živčni sistem.

Polivinilklorid je material, ki se uporablja pri gradnji ali za ustvarjanje neživilskih izdelkov, s katerimi imajo ljudje malo stika.

Poleg vpliva kemikalij se možnosti za razvoj izobraževanja povečajo z obsevanjem in visokim elektromagnetnim sevanjem.

Pojavi se razvoj oligodendrogliomov, kot tudi drugih tumorjev:

Postopno povečanje velikosti tumorja povzroči povečanje pritiska na notranje dele možganov, poškodbe živčnega tkiva, ki jih obdaja, pomanjkanje hrane, motnje iztoka cerebrospinalne tekočine in nastanek hidrocefalusa.

Glede na to, v katerem delu možganov se nahaja tumor, se bo razvila določena klinična slika z nevrološkimi motnjami in nepravilnostmi v delovanju notranjih organov.

Vrste in resnost

Običajno se bolnikom diagnosticira:

1. Visoko diferenciran oligodendrogliom. Za izobraževanje je značilna počasna rast in razvoj, ki nima jasnih meja in oblike.
2. Anaplastični oligodendrogliomi. Ta možnost je veliko manj pogosta kot prva. Sestavljen je iz celic, ki so doživele močno mutacijo. Znatno se razlikujejo od zdravih.

Tudi tumorji so razvrščeni glede na stopnjo malignosti. Prvi ne obstaja. Opazovan razvoj izobraževanja z drugo in tretjo stopnjo malignosti, kot tudi mešane možnosti.

Na tretji - bolezni, postopoma pride do transformacije v glioblastom.

Značilni simptomi

Razvoj klasičnih oligodendrogliomov poteka počasi. Zato se prve manifestacije ne smejo zaznati več let od začetka nastanka patološkega procesa, dokler tumor ne doseže impresivnih razsežnosti. Anaplastična ali mešana oligodendroglioma se razvija hitreje in vodi do hude klinične slike.

V prisotnosti izobraževanja v čelnem režnju možganov, ki so odgovorni za duševno delo, logiko, razmišljanje, sposobnost učenja in spomina, se te funkcije zmanjšajo. Pri ljudeh so duševne sposobnosti znatno zmanjšane.

Ko se lokalizira v temporalnih režah, pride do kršitve govora, spomina, vida in sluha, ravnotežja in koordinacije gibov. Vidne funkcije se z zmanjšanjem vidnega živca znatno zmanjšajo.

Progresivna neoplazma ne le stisne okoliško tkivo in povzroči povečanje intrakranialnega tlaka. Ker je pretok cerebrospinalne tekočine moten, cerebrospinalna tekočina stisne možgane in se razvije hidrocefalus. V tem stanju oseba trpi zaradi glavobolov, slabosti in bruhanja, celotnega kompleksa nevroloških motenj, vključno s cerebralno paralizo.

Ko se pojavijo oligodendrogliomi, so simptomi enaki kot pri drugih tumorjih:

1. Oseba je nenehno v bolečinah in omotica.
2. Slabost skrbi, vendar po bruhanju ni lažje.
3. Zvočne, govorne in vizualne funkcije so oslabljene.
4. Obstajajo epileptični napadi.
5. Pojavijo se težave pri usklajevanju gibanja, nemogoče je ohraniti ravnotežje.
6. Motorna aktivnost je popolnoma motena, v mišicah je slabost.
7. Zmožnost za zapomnitev se je bistveno zmanjšala.
8. Spreminjanje osebnosti in zavesti.
9. Razpoloženje se dramatično spremeni brez očitnega razloga.
10. Lahko paralizira eno stran telesa. Ponavadi je to nasprotna stran tumorja. To je posledica presečišča signalov iz možganov v piramidnih poteh materničnega vratu.
11. Bolnik trpi zaradi hude nevrološke bolečine.

Vse te klinične manifestacije kršijo kakovost človeškega življenja in povzročajo invalidnost.

Diagnostične metode

Možganska oligodendroglioma ima drugačno prognozo. Vse je odvisno od tega, kako zgodaj je bila postavljena diagnoza in je bila dana ustrezna terapija. Diagnostični postopek je sestavljen iz:

1. Primarni pregled. V njem razkrivajo stanje živčnih refleksov, zadnjo površino zrkla, zavest.
2. Laboratorijski testi krvi. Te študije lahko odkrijejo prisotnost patoloških procesov v telesu, da se preverijo funkcionalne sposobnosti ledvičnega jeter.
3. Računalniška tomografija. Ta metoda skeniranja temelji na rentgenskem sevanju. Poškodovano območje se skenira in prejme njegovo tridimenzionalno sliko. Za boljšo kakovost slike lahko uporabite kontrastno sredstvo. Trajanje postopka je približno pol ure. Je absolutno neboleča in zelo informativna.
4. Magnetna resonanca. Tehnika temelji na delovanju magnetnih polj. To študijo lahko izvedemo tudi z uporabo kontrasta. Podaja najbolj podrobne informacije o stanju možganov.
5. Biopsija. Med postopkom odstranimo majhen del patoloških tkiv, ki jih pošljemo na histološko analizo. Potrebno je določiti malignost tumorja.

Metodo zdravljenja izberemo po podrobni študiji rezultatov raziskave.

Zdravljenje

Zdraviti bolezen je zelo težko. To je posledica dejstva, da kirurški posegi na možganih pogosto vodijo v številne zaplete in večina zdravil nima sposobnosti, da bi prodrla v krvno-možgansko pregrado.

Najboljša možnost za izboljšanje možnosti za preživetje je popolna odstranitev formacije. V prvi in ​​drugi fazi razvoja lahko tumor odstranimo, ker se nahaja le v enem delu možganov. V prihodnosti se patološki proces razširi na bližnja tkiva, zato je popolna odstranitev nemogoča. V takih primerih se je zatekel k kemoterapiji in radioterapiji.

Težave s kirurškim zdravljenjem se lahko razvijejo tudi, če pride do nediferenciranega oligodendroglioma.

Zdravljenje patologije običajno vključuje:

1. Stereotaktična operacija. Formacije se pri tem odstranijo s stereotaktičnimi sistemi in MRI. Slednje vam omogoča, da ugotovite, kje je tumor, in prodrejo z njim v mikrokirurške instrumente brez škode. Zato je ta možnost najbolj učinkovita in varna.
2. Kemoterapija Taki tumorji so zelo dovzetni za zdravila proti raku. Uporabite ne le sistemsko kemoterapijo, ampak tudi injicirajte zdravila ločeno v cerebrospinalno tekočino in tumorsko tkivo.
3. Radioterapija. Ionizirajoče sevanje se uporablja za odstranitev tumorja. Obsevana na daljavo ali interno. Sevalni elementi lahko zdrsnejo neposredno v tumor, kar omogoča doseganje najboljšega učinka. Majhne formacije se odstranijo z gama nožem ali kiber nožem.

Med temi postopki je zelo pomembno ohraniti vitalne intrakranialne živce in možganske funkcije.

Anaplastični oligodendrogliomi v možganski življenjski dobi so zapleteni zaradi nastajanja infiltracije. Tumor se razširi na obe polobli, ima večkraten značaj, zato ti oligodendrogliomi ne morejo delovati.

Življenje po

Po operaciji bolnik potrebuje fizioterapevtsko oskrbo. Poleg tega morate izvajati motorično in psihološko rehabilitacijo.

Občasno se bolniku predpiše krvni test za tumorske markerje, da se prepreči razvoj ponovitve.

Pri patologijah pri mladih ženskah, ki nameravajo nadaljevati nosečnost, je nemogoče imeti otroka, saj bo to pospešilo rast in razvoj izobraževanja.

Za zaščito telesa pred mutacijo genov morate uporabiti več antioksidantov, preprečiti stik s strupenimi snovmi in se odreči dimljeni in mastni hrani. Kajenje je strogo kontraindicirano, ker se zaradi te navade zmanjša sposobnost celičnih membran, da se uprejo karcinogenom.

Popolno okrevanje možganov od oligodendrogliomov je možno le, če se odstrani v začetni fazi razvoja. Če je tumor prešel v glioblastom, je stopnja preživetja tudi pri mladih bolnikih nizka.

Kako dolgo traja pacient, je odvisno od starosti in fizičnih značilnosti organizma. Z leti se možnosti zmanjšujejo. Z omejenimi novotvorbami, ki se ne raztezajo na sosednje strukture, lahko bolnik živi približno deset let ali dlje.

Oligodendrogliome možganov

Kaj storiti, če imate to diagnozo?

Kaj je oligodendroglioma?

Oligodendroglioma - tumor, ki se lahko nahaja v različnih delih možganov.

Oligo - prevedena grščina. (oligos) majhna, nepomembna, dendro - grška (dendron) proces razvejanosti živčne celice, gli - od besede glia - vezna snov, ohm - tvorba malignega izvora. Torej se tumor razvije iz celic, ki obdajajo proces živčne celice.

Fotografija: tonirana posnetek oligodendrogliomov.

Neoplazma raste počasi, raste v možgansko tkivo, ko korenine drevesa rastejo v zemljo. Ta tumor spada v maligno stopnjo III po podatkih Svetovne zdravstvene organizacije. Predstavlja hudo onkološko patologijo.

Pogosteje se pojavlja pri moških različnih starostnih skupin od 20 do 40 let, otroci pa lahko zbolijo. Od začetka bolezni, vse do postavitve diagnoze, leta minevajo, včasih se njene manifestacije pripisujejo utrujenosti.

Na sliki: MRI skeniranje

Dejavniki tveganja za tumor

kemičnih spojin. Brain oligodendroglioma razvija pri ljudeh, ki delajo s formalinom, arzenom, živim srebrom, gume, v proizvodnji plastike.

dedni genetski sindromi.

1. Li-Fromenyjev sindrom;
2. nevrofibromatoza I tipa II;

drog. Hormonski kontraceptivi povečajo pogostnost nastanka primarnih gliomov centralnega živčnega sistema;

ionizirajoče sevanje. Pri bolnikih, ki so prejemali obsevanje glave med zdravljenjem z nevroleukemijo, je prišlo do 7-kratnega povečanja razvoja raka pri kateri koli lokalizaciji in 22-kratnega povečanja tvorbe gliomov;

prehrana Seveda so v konzervah in prekajenih izdelkih prisotne nevarkcinogene N-nitrozo spojine.

Možganski oligodendrogliom: zdravljenje in prognoza

Oligodegenem (ki se včasih imenuje tudi oligoastrocitom) je nevrogeni tumor, ki se razvije iz oligodendrocitov.

Ta tumor lahko prizadene bolnika v vseh starostih, vendar se v večini primerov pojavi pri moških v starosti. Ta bolezen ne pripada skupnemu, saj predstavlja le 3% vseh možganskih neoplazem.

Med napredovanjem tumor raste v možgansko skorjo. Nova rast lahko doseže velike velikosti, ima ekspanzivno rast. Ugotovimo lahko tudi tvorbo ciste znotraj tumorja. Če zdravljenje ni zagotovljeno pravočasno, se razvijejo glioblastomi.

Značilnosti in lokalizacija nastanka tumorja

Tumorna nevroglija se pojavi v kateri koli starosti, predvsem pri moški polovici populacije. Pojavi se pri 3% moških. Ima počasno naravo razvoja, se nahaja v beli snovi možganske poloble.

Če patologije ne zdravite, lahko doseže pomembne velikosti. Diagnosticira se vzdolž sten prekatov, lahko prodre v njihovo votlino in kalijo v možganski skorji. Zelo redko se lokalizira neposredno v možgani, vidnem živcu in možganskem deblu.

Tumor je bledo rožnate barve in ima jasen obris. V notranjosti se lahko tvorijo ciste. Razvija se dolgo časa. Nemogoče je ozdraviti ta tumor z zdravilom, potreben je kirurški poseg.

Pred bolnikom se opravi temeljit pregled. Oligodendroglioma se razlikuje po prisotnosti petrifikacije, večina bolnikov še vedno živi s tumorjem pet let po diagnozi in pred začetkom zdravljenja.

Vrste tumorjev

• visoko diferencirana - novotvorba, za katero je značilna počasna rast, določena oblika;
• anaplastična - neoplazma, za katero je značilna hitra rast, mehke oblike, se nanaša na redke tumorje.

Oligodendrogliome se pojavijo tudi v več stopnjah malignosti, pri čemer se slednja postopno razvije v glioblastom in se lokalizira v čelnih in parietalnih delcih možganov.

Vzroki in simptomi

Razlogi za nastanek te vrste tumorja še niso bili ugotovljeni. Vendar pa je bilo sčasoma ugotovljeno, da imajo bolniki s to diagnozo neke vrste genetsko mutacijo v prvem kromosomu, kromosomu 19 ali dveh kromosomih naenkrat. Ta tumor ni nalezljiv.

Dejavniki tveganja za maligne neoplazme v možganih vključujejo:

1. Starostna kategorija. Verjetnost razvoja tumorja se s starostjo poveča.
2. Spol. Onkologija možganov v večini primerov prizadene moško populacijo.
3. Genetska predispozicija. Med poskusi je bilo ugotovljeno, da se pojavijo mutacije celic pri bolnikih, ki imajo sočasno patologijo gena.
4. Predhodno izvedene radioterapije.

Če bolnik počasi razvije tumor, potem dolgo časa simptomi bolezni ne bodo prisotni.

Začetni simptom novotvorbe so konvulzije, nato pa se simptomi neoplazme v možganih pojavijo zaradi povečanega pritiska intrakranialne tekočine:

• slabost in draženje;
• razdražljivost, živčna razdražljivost in druge čustvene motnje;
• intenzivni glavobol;
• kršitev vidne funkcije;
• velikost glave;
• pojav konvulzivnega sindroma.

Glede na lokalizacijo nastanka so simptomi bolj izraziti:

1. Prednji del. Bolnik ima kršitev vedenja, nerazumno šibkost, otrplost samo polovice telesa.
2. Temporalni lobe. Pri bolniku opazimo diskoordinacijo, moteno spomin in govorno funkcijo.

Diagnoza in pregled bolnika

Če je bolnik pokazal prve znake bolezni, je priporočljivo temeljito pregledati. Za pojasnitev diagnoze strokovnjaki uporabljajo naslednje diagnostične metode:

1. Magnetna resonanca. Pomaga vizualizirati možganske strukture. To je precej varen in informativen način pregleda.
2. Računalniška tomografija. Pomaga pri pridobivanju večplastnih slik prizadetih predelov možganov.
3. Elektroencefalografija. Pomaga pri preučevanju električne aktivnosti možganov in funkcionalnosti centralnega živčnega sistema.
4. Avdiografija. Pomaga razjasniti stopnjo okvare sluha.
5. Krvni testi. Pomagajte pri preučevanju funkcionalnosti jeter in ledvic.

Opravi se tudi vzporedni nevrološki pregled, v katerem:

• testiranje refleksov oči, sluha;
• testiranje refleksov s kladivom;
• testiranje ravnotežja in koordinacije;
• test vonja;
• testiranje mišic obraza;
• preverjanje refleksa jezika in gag;
• pregled mobilnosti glave;
• definicija duševnega stanja, preverjanje abstraktnega mišljenja in spomina.

Kompleksne kirurške in konzervativne tehnike

Kot smo že omenili, je bolnik na operaciji. Nujno je potrebno odstraniti tumor in poskušati čim bolj ohraniti prostornino zdravega možganskega tkiva. Nato se izvaja kompleksna terapija, ki omogoča ohranjanje bolnikovega normalnega stanja in doseganje dolgoročne remisije.

Kirurški poseg se izvaja s sodobnimi sistemi. Rezultati MRI pomagajo določiti lokacijo tumorja z visoko natančnostjo, rezultati CT skeniranja pa omogočajo, da se doseže izobraževanje. Posledica tega je, da operacija postane varna in učinkovita.

Pacientu lahko dajo tudi radioterapijo, ki lahko zavira rast izobraževanja. Med postopkom se uporablja ionizirano sevanje, ki nima nobenega negativnega učinka na telo, vendar pomaga doseči pozitiven rezultat.

Oligodendroglioma se nanaša na tiste vrste tumorjev, ki jih lahko zdravimo tudi z določeno vrsto kemoterapije. Omogoča povečanje učinkovitosti zdravljenja. Priporočljiva je za uporabo v primerih ponovitve oligodendrogliomov z znaki anaplazije. Sodobne metode kemoterapije imajo visoko učinkovitost in nizko stopnjo negativnih posledic.

Zdravljenje mora biti celovito. Bolnik lahko predpiše zdravila, ki pomagajo ne le v procesu zdravljenja, temveč tudi kot preventivni ukrep:

• protitumorska sredstva: hidrosin sulfat ali Proxyfein;
• antimetaboliti: hidroksikarbamidi, metotreksat;
• alkilirajoča sredstva: Dakarbazin, Carmustine, Lomustine, Potemustin;
• protitumorski antibiotiki: daunorubicin.

Po odstranitvi tumorja je potrebno spremljati fizioterapevt. Pomaga pri oblikovanju individualnega načrta za oživitev, ki je psihološka in motorična prilagoditev. Poleg tega mora bolnik opraviti letni preventivni pregled, ki pomaga odkriti ponovitev bolezni.

Napovedovanje in preživetje bolnika

Obdobje brez ponovitve tega tumorja, če je bilo zagotovljeno pravočasno in kakovostno zdravljenje, je pet let. Kot je za preživetje, po zdravljenju, je lahko približno deset let v 30% primerov.

Če so bili oligodendrogliomi diagnosticirani na začetni stopnji in je bila kirurška intervencija izvedena takoj, je napoved zelo ugodna.

Ker vzroki za patologijo še niso natančno opredeljeni in je znano, da se pojavijo kot posledica genetskih motenj, je skoraj nemogoče preprečiti njen nastanek.

Oligodendroglioma

Gliomi se imenujejo možganski tumorji. Oligodendroglioma je neoplazma, ki nastane iz maščobnih celic ovojnice živčnih celic. Glavni simptomi bolezni so glavoboli, krči, spremembe v vedenjskih reakcijah, odrevenelost udov in koordinacijska motnja.

Diagnoza zahteva magnetno resonančno slikanje in biopsijo. Zdravljenje temelji na kirurški metodi in radioterapiji.

Vodilne klinike v tujini

Razlogi za izobraževanje

Kot pri večini možganskih tumorjev, vzrok mutacije ni znan. Oligodendrogliome možganov vključujejo naslednje skupne dejavnike tveganja:

1. Starost Po statističnih podatkih se verjetnost nastanka tumorja s starostjo povečuje.
2. Spol. Onkološke bolezni možganskega tkiva večinoma prizadenejo moške.
3. Genetska predispozicija. Eksperimentalno je bilo dokazano, da se v večini primerov pojavijo celične mutacije pri ljudeh s sočasno patologijo gena.
4. Prejšnje seje radioterapije.

Klasifikacija oligodendrogliomskih neoplazem

Ta bolezen se običajno razdeli na dva razreda:

1. Tumor nizke stopnje, za katerega je značilna počasna in omejena rast.
2. Anaplastični oligodendrogliom, ki velja za maligno neoplazmo s hitro in agresivno rastjo tumorskih tkiv.

Klinična slika

Bolniki s počasi rastočo vrsto možganske patologije dolgo časa nimajo simptomov. Pojav epileptičnih napadov je običajno začetni znak bolezni. Nato se lahko bolniki pritožujejo zaradi glavobolov in čustvenih motenj.

V precejšnjem številu primerov so patološke spremembe lokalizirane v takšnih delih možganov:

1. Sprednji del Takšni bolniki z rakom imajo vedenjske motnje, splošno slabost in otrplost v eni polovici telesa.
2. Temporalni lobe. Bolniki označujejo diskoordinacijo, motnje spomina in govora.

Nekatere simptome povzroča zvišan intrakranialni tlak, ki se klinično kaže v bolečini, slabosti in postopnem zmanjševanju ostrine vida.

Vodilni strokovnjaki klinik v tujini

Profesor Moshe Inbar

Dr. Justus Deister

Profesor Jacob Schechter

Michael Friedrich

Glavne metode sodobne diagnostike

Oligodendroglioma, katere napoved je odvisna od natančnosti in pravočasnosti diagnoze, vključuje naslednje pregledne korake:

Strokovnjak ugotovi stanje živčnih refleksov, zadnjo površino zrkla in zavest.

• Laboratorijski test krvi:

Namen te študije je preučiti funkcionalne sposobnosti jeter in ledvic.

Rendgensko skeniranje poškodovanega območja ustvarja tridimenzionalno sliko možganskega tkiva. Da bi izboljšali kakovost slike, lahko pacienta zaprosi za posebno kontrastno sredstvo. Ta pregled traja približno 30 minut in je popolnoma neboleč.

Ta tehnika temelji na učinku magnetizma. Pred postopkom se bolniku intravensko injicira barvilo, ki vam omogoča izdelavo podrobne podobe prizadetega dela možganov.

Za histološko analizo je potrebno kirurško odstraniti majhno območje tumorja. Primernost takega postopka se določi posamezno za vsak klinični primer.

Kako zdraviti oligodendrogliome?

Izbira zdravljenja proti raku je odvisna od narave rasti tumorja, njegove lokalizacije in velikosti onkološke koncentracije. Načrt zdravljenja večinoma oblikuje skupina zdravnikov, ki vključuje nevrokirurgijo, onkologijo in nevropatologe.

Radikalna intervencija je najbolj sprejemljiva metoda zdravljenja. Operacija je odstraniti mutirana tkiva, kolikor je mogoče, ne da bi poškodovali zdrave možganske strukture. Na žalost niso vse neoplazme kirurško odstranjene zaradi nedostopnosti.

Visokoenergetski žarki imajo škodljiv učinek na rakaste celice. Ta tehnika se uporablja kot samostojno zdravljenje neoperabilnih oblik možganske onkologije in kot postoperativno zdravljenje možganov.

Sistemska uporaba citotoksičnih zdravil, ki uničujejo atipične celice, je prikazana kot dodatek k glavni terapiji za rekurentni gliom.

Parenteralno dajanje steroidnih hormonov spodbuja zmanjšanje velikosti patološkega žarišča in zato se bolniki na splošno bolje počutijo.

Kaj naj storim po odstranitvi?

Po zdravljenju večina bolnikov z rakom potrebuje pomoč fizioterapevta, ki sestavi individualni rehabilitacijski načrt. Okrevanje pacienta je sestavljeno iz psihološke in motorične prilagoditve.

Postoperativno opazovanje bolnikov poteka na letnih preventivnih pregledih, katerih namen je pravočasna diagnoza ponovitve.

Napoved

Prognoza bolezni je relativno ugodna, odvisno od hitrosti rasti in lokacije tumorja. Najbolj pozitivni rezultati zdravljenja so opaženi v drugem razredu lezij glioma.

Koliko bolnikov živi s tako diagnozo?

Povprečno preživetje bolnikov, če se opravi celovito in celovito zdravljenje, je približno 5 let. Oligodendroglioma, ki je bila hitro odstranjena, vam omogoča, da računate na visoke stopnje pričakovane življenjske dobe. Tako je desetletno preživetje takih ljudi ocenjeno na 30-40%. Za mnoge bolnike je zgodnje odkrivanje diagnoze raka ključnega pomena za popolno okrevanje. Če želite to narediti, zdravniki priporočajo periodično izračun ravni tumorskih markerjev v krvi.

Zdravljenje oligodendrogliomov s sistemom Cyber-Knife. Odstranjevanje oligodendrogliomov z radiokirurgijo brez operacije

Vsebina strani:

Oligodendroglioma (oligodendroglioma) je redka oblika možganskega tumorja. Kljub temu lahko uspešno opravi radiokirurško zdravljenje s Cyber ​​Knifejem (CyberKnife) z lastno natančnostjo in brezkrvnostjo.

Človeške možgane sestavljajo številne podporne celice, imenovane celice glije. Vsi tumorji teh celic se imenujejo gliomi. Oligodendroglioma je tumor, ki izhaja iz vrste glialnih celic, imenovanih oligodendrociti. To so specializirane možganske celice, ki proizvajajo maščobne živčne celice (mielin).

Opis oligodendrogliomov

Oligodendrogliome se lahko pojavijo v različnih delih možganov, običajno pa jih najdemo v prednjih ali časovnih režah možganov. Prednji režnji so odgovorni za kognitivne kognitivne procese (znanje, mišljenje, učenje in presojanje). Časovni režnji so odgovorni za koordinacijo, govor, sluh, spomin in zavedanje časa.

Obstajata dve vrsti oligodendrogliom: visoko diferenciran tumor, ki raste razmeroma počasi in v določeni obliki, in anaplastični oligodendrogliom, ki raste veliko hitreje in nima jasno opredeljene oblike. Anaplastični oligodendrogliomi so precej redki v primerjavi z dobro diferenciranimi.

Oblika čistih oligodendrogliom je mešani gliom ali oligoastrocitom. Ti mešani gliomi so mešanica oligodendrogliom in astrocitomov. Astrocitom je tumor, ki izvira iz astrocitov - posebnih možganskih celic, ki uravnavajo kemično okolje možganov in pomagajo oblikovati krvno-možgansko pregrado.

Oligodendrogliome in mešani gliomi predstavljajo približno 4-5% vseh primarnih možganskih tumorjev in 10% vseh gliomov. Primarni je tumor, ki začne rasti v možganih, v nasprotju s sekundarnimi (ali metastatskimi) tumorji, ki izvirajo iz drugega organa in razširjajo metastaze v možgane.

Vzroki in simptomi oligodendrogliomov

Vzroki za oligodendrogliome niso znani, vendar ima večina ljudi s temi tipi tumorjev nekakšno genetsko mutacijo v kromosomu 1, kromosomu 19 ali v obeh kromosomih 1 in 19. Znanstvene raziskave se nadaljujejo v poskusu določitve genetskih in drugih dejavnikov, ki povzročajo ta tumor. Oligodendroglioma ni nalezljiva.

Simptomi oligodendrogliomov so posledica povečanega tlaka tekočine v lobanji (intrakranialna hipertenzija). Ti simptomi vključujejo:

• slabost;
• bruhanje;
• razdražljivost;
• glavobol;
• motnje vida;
• podaljšanje glave;
• napadov.

Oligodendrogliom lahko spremlja tudi slabost ali paraliza na strani telesa na nasprotni strani možganov, kjer se nahaja tumor. Ko je tumor lokaliziran v frontalnem režnju, lahko pride do postopnih sprememb v razpoloženju in osebnosti. Ko se nahaja v časovnem režnju, se lahko pri bolniku pojavijo težave z govorom, sluhom, koordinacijo in spominom.

Diagnoza oligodendrogliomov

Diagnoza oligodendrogliomov se začne v zdravniški ordinaciji z osnovnim nevrološkim pregledom. Ta raziskava vključuje:

• testiranje refleksov oči, gibov oči in reakcij učencev;
• testiranje sluha z vilicami ali uro;
• Preizkusi refleksa gumijastega kladiva;
• testi za uravnoteženost in koordinacijo;
• preskus brisov s paličico;
• preverjanje vonja z različnimi vonji;
• testiranje mišic obraza (na primer, morate se nasmeh, namrstiti itd.);
• preverjanje gibanja jezika in refleksa gag;
• preverjanje gibanja glave;
• test duševnega stanja (na primer, zdravnik se sprašuje, katero leto je, kdo je predsednik itd.);
• test abstraktnega razmišljanja (na primer, zdravnik zahteva pojasnilo, kaj pomeni izraz »blagoslov v preobleki«);
• preverjanje pomnilnika (na primer, prosi za seznam dvojnikov, prosi za podrobnosti o tem, kaj je bolnik jedel za večerjo sinoči itd.).

Če zdravnik sumi možganski tumor, se lahko nadaljujejo nadaljnji diagnostični postopki. Ta pregled opravi nevrološki specialist. Diagnostika za slikanje tumorjev vključuje računalniško tomografijo (CT) in magnetno resonančno slikanje (MRI), ki sta standardna za onkološke preglede. Drugi testi lahko vključujejo testiranje cerebrospinalne tekočine in elektroencefalogram (EEG), ki meri električno aktivnost možganov.

Zdravljenje oligodendrogliomov in odstranitev tumorja

Zdravljenje katerega koli primarnega možganskega tumorja, vključno z oligodendrogliomami, se razlikuje od zdravljenja tumorja v drugih delih telesa. Operacija možganov zahteva veliko večjo natančnost kot večina drugih operacij. Poleg tega veliko zdravil ne more prečkati krvno-možganske pregrade. Tako so metode zdravljenja, ki se uporabljajo za zdravljenje oligodendrogliomov, in neželeni učinki teh zdravil zelo zapleteni.

Klinične faze oligodendrogliomov

Oligodendrogliome in druge primarne možganske tumorje diagnosticiramo z resnostjo od I do IV. Tumorji stopnje I imajo celice, ki so benigne. Stopnja II tumorja vsebuje celice, ki se zdijo nekoliko nenormalne, t.j. ni povsem benigna. Stopnja III tumor je sestavljen iz celic, ki so maligne in očitno nenormalne. Stopnja IV je najresnejši tip možganskega tumorja, katerega nenormalne celice se hitro širijo. Dobro definirani oligodendrogliomi so praviloma tumorji na stopnji I ali II. Anaplastični oligodendrogliomi so že v fazi III ali IV.

Zdravljenje oligodendrogliomov

V nekaterih primerih je oligodendroglioma neuporabna ali ga med operacijo ni mogoče v celoti odstraniti. Dostop do takšnega tumorja, popolna natančnost in zdravljenje brez stranskih učinkov je mogoče zagotoviti samo s sistemom Cyber-Knife. Ta natančnost je dosežena s pomočjo sledilnih sistemov in računalniške navigacije Cyberknife, ki neposredno poškodujejo škodljive snope v tumor, ne da bi vplivali na zdravo tkivo.

Bolniki z neoperabilnimi oligodendrogliomi se lahko zdravijo tudi v obliki radioterapije.

Oligodendrogliome so med tistimi možganskimi tumorji, ki jih lahko uspešno zdravimo z določeno vrsto kemoterapije. Kemoterapija se običajno uporablja le v primerih ponavljajočih se anaplastičnih oligodendrogliomov.

Prav tako je standardno zdravljenje za vse vrste oligodendrogliomov nevrokirurška operacija za popolno odstranitev tumorja. Ta operacija se izvede z uporabo sistema vodenja za podobo tumorja, ki omogoča nevrokirurgu, da določi najbolj učinkovite načine za lokacijo tumorja. Približno polovica bolnikov z oligodendrogliomom se po popolni odstranitvi neoplazme pojavi v intrakranialnem pritisku. Druga polovica zahteva vgradnjo obvoda za odvajanje odvečne cerebrospinalne tekočine.

Napoved za oligodendrogliome

Pri bolnikih z dobro opredeljenimi oligodendrogliomami je povprečna stopnja preživetja večja od 10 let. Pri bolnikih z anaplastičnimi oligodendrogliomami je povprečno preživetje od dveh do petih let.

Preprečevanje oligodendrogliomov

Ker vzroki oligodendrogliomov niso znani, tudi metode njegovega preprečevanja niso znane.