Tumorji možganov

Tumorji možganov - intrakranialne neoplazme, vključno z tumorskimi lezijami možganskega tkiva in živci, membrane, krvnimi žilami, endokrinimi strukturami možganov. Pojavijo se žariščni simptomi, odvisno od teme lezije, in možganskih simptomov. Diagnostični algoritem vključuje pregled nevrologa in oftalmologa, Echo EG, EEG, CT in MRI možganov, MR-angiografijo itd. Najbolj optimalno je kirurško zdravljenje, po indikacijah, dopolnjeno s kemoterapijo in radioterapijo. Če je to nemogoče, se izvede paliativno zdravljenje.

Tumorji možganov

Tumorji možganov predstavljajo do 6% vseh novotvorb v človeškem telesu. Pogostost njihovega pojava je od 10 do 15 primerov na 100 tisoč ljudi. Tradicionalno, cerebralni tumorji vključujejo vse intrakranialne tumorje - tumorje možganskega tkiva in membran, nastanek kranialnih živcev, žilne tumorje, neoplazme limfatskega tkiva in žleznih struktur (hipofiza in epifiza). V zvezi s tem se možganski tumorji delijo na intracerebralne in ekstracerebralne. Slednje vključujejo neoplazme možganskih membran in njihove žilne pleksuse.

Tumorji možganov se lahko razvijejo v kateri koli starosti in so celo prirojeni. Vendar pa je pri otrocih pojavnost manjša, ne več kot 2,4 primerov na 100 tisoč otrok. Cerebralne neoplazme so lahko primarne, sprva izvirajo iz možganskega tkiva in sekundarne, metastatske, ki jih povzroča širjenje tumorskih celic zaradi hematogene ali limfogene diseminacije. Sekundarne tumorske lezije se pojavijo 5-10-krat pogosteje kot primarni tumorji. Med slednjimi je delež malignih tumorjev vsaj 60%.

Posebnost cerebralnih struktur je njihova lega v omejenem intrakranialnem prostoru. Iz tega razloga vsaka volumetrična tvorba intrakranialne lokalizacije v različni meri vodi do kompresije možganskega tkiva in povečanega intrakranialnega tlaka. Tako imajo tudi benigni možganski tumorji, ko dosežejo določeno velikost, maligni potek in so lahko usodni. Glede na to je problem zgodnjega odkrivanja in ustreznega časovnega okvira kirurškega zdravljenja možganskih tumorjev še posebej pomemben za strokovnjake s področja nevrologije in nevrokirurgije.

Vzroki možganskega tumorja

Pojav možganskih neoplazem in tumorskih procesov druge lokalizacije je povezan z učinki sevanja, različnih strupenih snovi in ​​znatnim onesnaževanjem okolja. Otroci imajo visoko incidenco prirojenih (zarodkovnih) tumorjev, eden od razlogov, zaradi katerih je lahko prizadet razvoj možganskih tkiv v prenatalnem obdobju. Traumatska poškodba možganov lahko povzroči faktor in aktivira latentni tumorski proces.

V nekaterih primerih se možganski tumorji razvijejo v ozadju radioterapije pri bolnikih z drugimi boleznimi. Tveganje za cerebralni tumor se poveča, ko se izvaja imunosupresivno zdravljenje, kot tudi pri drugih skupinah imunokompromitiranih posameznikov (na primer pri okužbi s HIV in nevroidiopsijo). Predispozicije za pojav cerebralnih novotvorb so opažene pri nekaterih dednih boleznih: Hippel-Lindau bolezni, tubularni sklerozi, fakomatozi, nevrofibromatozi.

Razvrstitev

Med primarnimi gangliocitoma), embrionalni in slabo diferencirani tumorji (medulloblastom, spongioblastom, glioblastom). Izolirane so tudi novotvorbe hipofize (adenom), tumorji kranialnih živcev (nevrofibroma, nevrimom), tvorba možganskih membran (meningioma, ksantomatoza, melanotični tumorji), možganski limfomi, žilni tumorji (angioreticulom, hemangiolobektlom, angioretiklom, hemangioloblobektum). Intracerebralni cerebralni tumorji glede na lokalizacijo so razvrščeni v sub- in supratentorične, hemisferične, tumorje mediane strukture in tumorje možganske baze.

Metastatski možganski tumorji so diagnosticirani v 10-30% primerov raka različnih organov. Do 60% sekundarnih cerebralnih tumorjev je večkratnih. Najpogostejši vir metastaz pri moških so pljučni rak, rak debelega črevesa in danke, rak ledvic in pri ženskah rak dojk, pljučni rak, kolorektalni rak in melanom. Pri intracerebralnih tumorjih možganske poloble se pojavijo približno 85% metastaz. V posteriorni lobanjski jami so navadno lokalizirani metastaze raka maternice, raka prostate in malignih tumorjev v prebavilih.

Simptomi možganskega tumorja

Prejšnja manifestacija cerebralnega tumorskega procesa je fokalni simptom. Lahko ima naslednje razvojne mehanizme: kemične in fizikalne učinke na možganska tkiva v okolici, poškodbe krvnih žil možganske žile s krvavitvijo, vaskularno okluzijo metastatskega embolusa, krvavitev v metastaze, kompresijo posode z ishemijo, stiskanje korenin ali debel lobanjev. In najprej se pojavijo simptomi lokalnega draženja določenega možganskega področja, nato pa se izgubi njegova funkcija (nevrološki deficit).

Ko tumor raste, se kompresija, edemi in ishemija najprej razširijo na sosednja tkiva, ki mejijo na prizadeto območje, nato pa na bolj oddaljene strukture, kar povzroča pojav simptomov »v soseščini« oziroma »v daljavi«. Kasneje se razvijejo možganski simptomi, ki jih povzroča intrakranialna hipertenzija in možganski edem. S precejšnjim obsegom možganskega tumorja je možen masovni učinek (premestitev glavnih možganskih struktur) z razvojem dislokacijskega sindroma - prodiranje malih možganov in podolgovate medulle v okcipitalni foramen.

• Glavobol lokalne narave je lahko zgodnji simptom tumorja. Pojavi se kot posledica stimulacije receptorjev, lokaliziranih v kranialnih živcih, venskih sinusih, stenah posode z ovojnico. Difuzna cefalgija je zabeležena v 90% primerov subtentornih novotvorb in v 77% primerov supratentornih tumorskih procesov. Ima značaj globoke, precej intenzivne in razpokane bolečine, pogosto paroksizmalne.
• Bruhanje je običajno cerebralni simptom. Njegova glavna značilnost je pomanjkanje komunikacije z vnosom hrane. Če je tumor možganske celice ali IV ventrikula povezan z neposrednim učinkom na emetično središče in je lahko primarna osrednja manifestacija.
• Sistemska omotica se lahko pojavi v obliki občutka padca, rotacije lastnega telesa ali okoliških predmetov. Med manifestacijo kliničnih manifestacij se omotica obravnava kot osrednji simptom, ki kaže na tumor vestibulokohlearnega živca, mostu, možganske celice ali IV ventrikla.
• Motnje gibanja (piramidne motnje) se pojavijo kot primarni tumorski simptomi pri 62% bolnikov. V drugih primerih se pojavijo pozneje v povezavi z rastjo in širjenjem tumorja. Najzgodnejše manifestacije piramidne insuficience vključujejo povečanje anisorefleksije tetivnih refleksov iz okončin. Potem pride do šibkosti mišic (pareza), ki jo spremlja spastičnost zaradi hipertonije mišic.
• Senzorične motnje večinoma spremljajo piramidno insuficienco. Približno četrtina bolnikov je klinično manifestirana, v drugih primerih pa se odkrije le z nevrološkim pregledom. Kot primarni osrednji simptom se lahko šteje, da je motnja mišičnega in skupnega občutka.
• Konvulzivni sindrom je bolj značilen za supratentorijske tumorje. Pri 37% bolnikov s cerebralnimi tumorji epifiškice delujejo kot očiten klinični simptom. Pojavnost odsotnosti ali generaliziranih tonično-kloničnih epifišk je bolj značilna za tumorje mediane lokalizacije; paroksizmi epilepsije tipa Jackson - za tumorje, ki se nahajajo v bližini možganske skorje. Narava epiphrispu aure pogosto pomaga določiti temo lezije. Ob rasti tumorja se generalizirana epipripsija preoblikuje v delne. Z napredovanjem intrakranialne hipertenzije se praviloma opazi zmanjšanje epiaktivnosti.
• Duševne motnje v obdobju manifestacije se pojavijo v 15-20% primerov možganskih tumorjev, predvsem kadar se nahajajo v čelnem režnju. Pomanjkanje pobude, brezbrižnosti in apatije so značilni za tumorje prednjega čelnega dna. Euforični, samozadovoljni, brezplačni užitki kažejo na poraz na podlagi prednjega režnja. V takšnih primerih napredovanje tumorskega procesa spremlja povečanje agresivnosti, gnusnosti in negativnosti. Vidne halucinacije so značilne za tumorje, ki se nahajajo na stičišču temporalnega in čelnega režnja. Duševne motnje v obliki progresivnega poslabšanja spomina, oslabljenega mišljenja in pozornosti delujejo kot možganski simptomi, saj so posledica naraščajoče intrakranialne hipertenzije, tumorske zastrupitve, poškodbe asociativnega trakta.
• Kongestivni optični diski se v poznejših fazah pogosteje diagnosticirajo pri polovici bolnikov, pri otrocih pa so lahko prvi simptom tumorja. Zaradi povečanega intrakranialnega tlaka se lahko pred očmi pojavi prehodna zamegljenost vida ali "muhe". Z napredovanjem tumorja se povečuje prizadetost vida, ki je povezana z atrofijo optičnih živcev.
• Spremembe v vidnih poljih se pojavijo, kadar so prizadeti chiasm in vizualni trakti. V prvem primeru opazimo heteronymous hemianopsia (izguba nasprotnih polovic vidnih polj), v drugem primeru homonim (izguba v vidnih poljih obeh levih ali desnih polovic).
• Drugi simptomi so lahko izguba sluha, senzomotorna afazija, cerebelarna ataksija, okulomotorne motnje, vohalne, slušne in navidezne halucinacije ter avtonomna disfunkcija. Ko se možganski tumor nahaja v hipotalamusu ali hipofizi, se pojavijo hormonske motnje.

Diagnostika

Začetni pregled bolnika vključuje oceno nevrološkega statusa, pregled pri oftalmologu, eho encefalografijo in EEG. Pri preučevanju nevrološkega statusa nevrolog posebno pozornost posveča žariščnim simptomom, kar omogoča vzpostavitev aktualne diagnoze. Oftalmološki pregledi vključujejo testiranje ostrine vida, oftalmoskopijo in odkrivanje vidnega polja (po možnosti z uporabo računalniške perimetrije). Echo-EG lahko registrira ekspanzijo stranskih prekatov, kar kaže na intrakranialno hipertenzijo, in premestitev srednjega M-eha (z velikimi supratentorijskimi tumorji s premikom možganskih tkiv). EEG kaže prisotnost epiaktivnosti nekaterih delov možganov. Glede na pričevanje je mogoče imenovati posvetovanje neoneurolog.

Sum za tvorbo možganske mase je dokončna indikacija za računalniško ali magnetno resonančno slikanje. CT možganov omogoča vizualizacijo nastanka tumorja, razlikovanje od lokalnega edema možganskih tkiv, določanje njegove velikosti, razkrivanje cističnega dela tumorja (če obstaja), kalcifikacije, cono nekroze, krvavitev v metastazo ali obolenje tumorja tumorja, prisotnost masnega učinka. MRI možganov dopolnjuje CT, omogoča natančnejšo določitev širjenja tumorskega procesa, oceno vpletenosti mejnih tkiv. MRI je bolj učinkovit pri diagnosticiranju novotvorb, ki se ne kopičijo (npr. Nekateri gliomi v možganih), vendar je slabši od CT, če je potrebno vizualizirati kostno-destruktivne spremembe in kalcifikacije, da bi razlikovali tumor od perifokalnega edema.

Poleg standardnega MRI pri diagnozi možganskega tumorja se lahko uporabi tudi MRI možganskih žil (študija vaskularizacije tumorja), funkcionalna MRI (kartiranje govornih in motoričnih con), MR-spektroskopija (analiza presnovnih nenormalnosti), MR-termografija (spremljanje termičnega uničenja tumorja). PET možganov omogoča določanje stopnje malignosti možganskega tumorja, identifikacijo ponovitve tumorja, kartiranje glavnih funkcionalnih območij. SPECT z uporabo radiofarmacevtskih sredstev tropskih do možganskih tumorjev omogoča diagnozo multifokalnih lezij, oceno malignosti in stopnjo vaskularizacije neoplazme.

V nekaterih primerih je bila uporabljena stereotaktična biopsija možganskega tumorja. Pri kirurškem zdravljenju tumorskega tkiva se vzorčenje za histološko preiskavo izvede intraoperativno. Histologija omogoča natančno preverjanje tumorja in ugotavljanje stopnje diferenciacije celic, s tem pa tudi stopnje malignosti.

Zdravljenje tumorjev možganov

Konzervativno zdravljenje možganskega tumorja se izvaja z namenom, da se zmanjša pritisk na možganska tkiva, zmanjšajo obstoječi simptomi, izboljša bolnikova kakovost življenja. Lahko vključuje zdravila proti bolečinam (ketoprofen, morfin), antiemetična zdravila (metoklopramid), pomirjevala in psihotropna zdravila. Za zmanjšanje otekanja možganov so predpisani glukokortikosteroidi. Razumeti je treba, da konzervativno zdravljenje ne odpravlja vzrokov bolezni in ima lahko le začasni učinek olajšave.

Najbolj učinkovit je kirurška odstranitev možganskega tumorja. Tehnika delovanja in dostopa določata lokacija, velikost, vrsta in razširjenost tumorja. Uporaba kirurške mikroskopije vam omogoča bolj radikalno odstranitev tumorja in zmanjšanje poškodb zdravega tkiva. Za tumorje majhne velikosti je možna stereotaktična radiokirurgija. Uporaba opreme CyberKnife in Gamma-Knife je dovoljena v cerebralnih formacijah s premerom do 3 cm, pri hudi hidrocefalusu pa se lahko izvede ranžiranje (zunanja ventrikularna drenaža, ventrikuloperitonealni ranžiranje).

Sevanje in kemoterapija lahko dopolnita kirurgijo ali pa sta paliativno zdravljenje. V pooperativnem obdobju je predpisana terapija z obsevanjem, če histologija tumorskih tkiv odkrije znake atipije. Kemoterapijo izvajajo citostatiki, izbrani glede na histološki tip tumorja in individualno občutljivost.

Prognoza in preprečevanje

Prognostično ugodni so benigni možganski tumorji majhnosti in dostopni za kirurško odstranitev lokalizacije. Vendar pa so mnogi med njimi nagnjeni k ponovni pojavitvi, kar lahko zahteva ponovno operacijo, vsaka operacija na možganih pa je povezana s poškodbami njenih tkiv, kar povzroči trajni nevrološki deficit. Tumorji maligne narave, nedostopna lokalizacija, velika velikost in metastatska narava imajo slabo prognozo, saj jih ni mogoče radikalno odstraniti. Prognoza je odvisna tudi od starosti bolnika in splošnega stanja telesa. Starost in prisotnost sorodnih bolezni (srčno popuščanje, kronična ledvična bolezen, sladkorna bolezen itd.) Otežujejo izvajanje kirurškega zdravljenja in poslabšujejo njegove rezultate.

Primarna preventiva cerebralnih tumorjev je izključitev onkogenih učinkov zunanjega okolja, zgodnjega odkrivanja in radikalnega zdravljenja malignih tumorjev drugih organov, da se prepreči njihova metastaza. Preprečevanje relapsa vključuje izključitev insolacije, poškodbe glave in uporabo biogenih stimulativnih zdravil.

Vrste možganskih tumorjev, njihovi simptomi in prognoza

Intenzivna delitev možganskih celic vodi do nastanka intrakranialne tvorbe - tumorja, ki je lahko benignega in malignega izvora.

Vrste malignih možganskih tumorjev so zelo nevarne, ker obstaja tveganje pospešenega razvoja in metastaz.

Zdravniki razlikujejo nekatere vrste možganskih tumorjev, katerih simptomi so odvisni od njihove lokacije, velikosti in vrste.

Glioma možganskega debla

Primarna možganska neoplazija je glioma. Šteje se za najpogostejšo vrsto neoplazme, ki vpliva na ta organ. Gliomi so zelo razlicne oblike, velikosti in strukture.

Izgleda kot glioma

Zlasti glioma možganskega debla, ki se pojavi na stičišču možganov s hrbtenjačo, ima difuzno obliko. Neprekinjeno delovanje mnogih organov je odvisno od stanja tega anatomskega oddelka.

Pogosto imajo otroci od 3. do 10. leta starosti patologijo različnih stopenj malignosti. Takšna neoplazma ima lastnost, da hitro raste. Ob znatnem širjenju glioma bo zdravljenje precej težko.

Bolezen se kaže s simptomi v obliki:

• zaspanost;
• motnje vestibularnega aparata;
• šibkost mišic obraza;
• težave z vidom, sluhom in govorom;
• slabost in refleks gag brez razloga;
• hude bolečine v glavi.

Značilno je, da se simptomi pojavijo postopoma, vendar se včasih hitro oblikujejo.

Astrocitični tumorji epifize

Na področju epifize (pinealne žleze) se včasih odkrijejo ti astrocitomi - tumorji, ki se pojavljajo v možganskih celicah (astrociti).

Te nenormalne rasti se štejejo za smrtno nevarne in počasi rastejo ter hitro rastejo.

Aktivnost astrocitov je namenjena:

• vzdrževanje, razmejitev in zaščita nevronov;
• uravnavanje celic živčnega sistema med spanjem;
• nadzoruje pretok krvi in ​​sestavo vsebine medceličnega prostora.

Naloga epifize je proizvodnja melatonina, zaradi česar normalno potekajo procesi, povezani s spremembo svetlobe in temnega dneva.

Astrocitomi imajo 4 stopnje malignosti in jih lahko spremljajo:

• konstanten ali paroksizmalni glavobol;
• brezosebna navzea in bruhanje;
• omotica;
• duševne motnje;
• stoječi diski optičnega živca;
• krči;
• utrujenost;
• depresivno razpoloženje.

Piloidni astrocitom (1. stopnja)

Po nastopu tumorja je zabeležena njena počasna rast.

V redkih primerih piloidne (pilocitne) astrocitome okužijo okolna tkiva.

Oblika neoplazije je v glavnem nodularna. Običajno mesto lokalizacije je možgansko deblo, mali možgani in vizualne poti.

Difuzni astrocitom (2. stopnja)

Takšne novotvorbe, čeprav počasi rastejo, vendar lahko zajamejo tkiva, ki so v bližini. Kljub dejstvu, da so difuzni astrocitomi vključeni v vrste benignih možganskih tumorjev, so relativno benigni, včasih se spremenijo v maligne.

Anaplastični astrocitom (3. stopnja)

Je tumor maligne narave, ki hitro raste in okuži celice v bližini.

Patologijo večinoma diagnosticirajo moški in ženske, stari 40-50 let.

Difuzne astrocitome pogosto pretvorimo v to vrsto.

Zaradi infiltrativne rasti (prodiranje v tkiva in odsotnost specifičnih meja), astrocita pogosto ni mogoče odstraniti.

Glioblastom (4. stopnja)

Okrepljena rast in porazdelitev sta glavni značilnosti tega malignega astrocitoma, ki je za pacienta najbolj neugoden. Tumor lahko prizadene celotne možgane in včasih zaradi hitre delitve celic doseže hrbtenjačo in hrbtenico.

Glioblastom iz možganskega stebla

Včasih se glioblastom spreminja po velikosti skozi čas pregleda, ki je predpisan pred operacijo.

Oligodendroglialni tumorji

Oligodendrociti so odgovorni za podporo in hranjenje živčnih celic.

V teh celicah lahko opazimo pojavitev naslednjih vrst novotvorb:

1. oligodendrogliome (2. stopnja). Tumorji imajo počasno rast. Njihove celice se praktično ne razlikujejo od normalnih. Bolezen se pogosto pojavi pri ljudeh po 40. letu starosti;
2. anaplastični oligodendrogliomi (3. stopnja). Za razliko od prejšnje vrste patologije se taka bolezen pospešeno razvija in rakaste celice se lahko prepoznajo.

Mešani gliomi

Govorimo o tumorjih, ki so sestavljeni iz različnih celic. Če gliom vsebuje celice z najvišjo stopnjo malignosti, bo izid bolezni najbolj neugoden.

Treba je razlikovati:

1. oligoastrocitom (vsebuje celice, ki spominjajo na astrocite in oligodendrocite);
2. anaplastični oligoastrocitom (visoka stopnja malignosti).

Ependimalni tumorji

Bolezen prizadene celice možganskih prekatov (votline, ki vsebujejo cerebrospinalno tekočino) in hrbteničnega kanala.

Vrste ependimalnih tumorjev so:

1. Ependymomas s prvo in drugo stopnjo. Za njih je značilen počasen razvoj. Neoplazme se lahko popolnoma odstranijo z operacijo;
2. Anaplastična ependimoma 3 stopinje. V skladu s tem je značilna hitra rast.

Medulloblastom (4. stopnja)

Spodnji del možganov je pogosto prizadet zaradi malignega tumorja 4. stopnje. Ta tip možganskega tumorja pri otrocih je običajno diagnosticiran.

Medulloblastomske metastaze se lahko širijo po kanalih, skozi katere kroži cerebrospinalna tekočina, kar povzroči, da bolnik razvije hidrocefalus.

Pri otrocih z medulloblastom so opazili:

• glavoboli in dvojni vid;
• emetični nagon;
• razdražljivost in težave s spanjem;
• neravnovesje.

Parenhimski tumorji epifize

Pinociti ali parenhimske celice so glavne sestavine epifize, tj. Iz teh celic nastanejo tumorji, ki se nekoliko razlikujejo od astrocitnih neoplazem tega območja.

Mesto, kjer se pojavijo astrocitomi, so tkiva, ki podpirajo epifizo.

Patološke formacije parenhima vključujejo:

1. pineocitom (2. stopnja), ki se počasi oblikuje;
2. pineoblastom (4. stopnja). Izredno nevarno izobraževanje, ki je v zelo redkih primerih diagnosticirano, predvsem pri otrocih.

Meningealni tumorji

Neoplazme se razvijejo iz celic, ki sestavljajo možganske ovojnice. Večina meningealnih tumorjev je benigna zaradi počasne rasti in minimalnega tveganja nadaljnjega širjenja.

Meningioma lahko doseže premer 5 cm.

Obstajajo hitro rastoči meningiomi. Drugo ime je atipično in anaplastično. Te vrste tumorjev so zelo redke in pogosto vplivajo na možgane moških.

Tumorji za zarodne celice

To so tumorji, ki nastanejo iz primarnih zarodnih celic. Tumorji zarodnih celic se lahko tvorijo povsod in so lahko benigni ali maligni.

Herminogene tumorje predstavljajo:

• germinomi;
• embrionalni karcinomi;
• horiokarcinomi;
• teratomi.

Ni posebnih znakov, ki bi kazali na prisotnost tvorbe zarodnih celic, bolniki trpijo zaradi:

• bolečina v spodnjem delu trebuha;
• splošno slabo počutje;
• disuritske manifestacije;
• zaspanost;
• utrujenost;
• motnje cikla (pri ženskah).

Sorodni videoposnetki

Klinična onkologinja Zoya Shklyar pripoveduje o razliki med benignimi in malignimi tumorji:

Ime tumorja možganov

Obstaja približno 130 različnih možganskih tumorjev. Njihovo zdravljenje je odvisno od vrste in vrste celic (kako se te celice razlikujejo od normalnih). Ime, ki so ga prejeli od vrste možganskih celic, iz katerih se razvijajo. Na primer, gliom se razvije iz celic glije. Ali pa se imenujejo glede na področje možganov, kjer rastejo, kot je adenom hipofize.

Benigni tumor ali rak možganov?

Pod malignim tumorjem praviloma pomeni naslednje:

• tumor relativno hitro raste;
• če jo odstranite, se bo verjetno vrnila;
• lahko se razširi na druge dele možganov ali hrbtenjače;
• ne more se ozdraviti s kirurškim posegom, potrebna je radioterapija ali kemoterapija.

Vendar se radioterapija včasih uporablja za zdravljenje benignega tumorja. Tudi počasna rast tumorja lahko povzroči resen simptom in je življenjsko nevarna, vse je odvisno od tega, v katerem območju je tumor.

Zato je zelo pomembno, da vam zdravnik pove o možnih simptomih možganskega tumorja.

Nekateri benigni tumorji se lahko razvijejo v maligne. In sposobnost zdravljenja je odvisna od vrste ali stopnje celic.

Nižja stopnja, to pomeni, da je več celic normalnih, lažje jih je mogoče zdraviti.

Vrste možganskih tumorjev

Za zdravljenje tumorja mora zdravnik poznati tip celic in tip tumorja. Tudi položaj tumorja v možganih je pomemben.

Gliomas

Obstajajo tri glavne vrste gliomov:

• astrocitoma;
• oligodendroglioma;
• ependimoma.

Včasih lahko tumor pomešamo.

Glioma možganskega debla je še posebej težko zdraviti, ne glede na vrsto celice. Možgansko deblo je zapleten in občutljiv del možganov in težko je doseči popolno odstranitev oteklega.

Astrocitomi

Astrocitom je najpogostejši tip glioma pri odraslih in otrocih. Ta možganski tumor se razvije iz celic astrocitov. Te celice podpirajo živčne celice, nevrone.

Astrocitomi so lahko počasi rastoči (nizko kakovostni) ali hitro rastoči (visokokakovostni).

Pri skeniranju ali operaciji je meja med tumorjem in normalnim tkivom jasna.

Koordinacijski astrocitomi so najpogosteje diagnosticirani pri otrocih in jih ne najdemo pri odraslih.

Difuzni astrocitomi nimajo jasne meje med tumorjem in normalnim tkivom.

Anaplastični astrocitom (tumor tretjega razreda) in glioblastom (tumor četrtega razreda) sta najpogostejša oblika možganskega tumorja pri odraslih. So maligni gliomi možganov, to je rak.

Oligodendrogliome

Sostovyvayut 3% vseh možganskih tumorjev. Razvijte iz oligodendrocitnih celic. Te celice proizvajajo maščobne snovi, ki pokrivajo živce - mielin. To pomaga živčnim impulzom, da se premikajo hitreje.

Nyelodendrogliome so najpogosteje najdene v temporalnih ali frontalnih režnjah možganov. Najpogosteje diagnosticirajo pri odraslih, najdemo pa jih tudi pri majhnih otrocih.

Ependymomas

Približno 2% možganskih tumorjev je ependimoma. Razvijajo se iz ependimalnih celic. Funkcija teh celic je popravilo poškodovanega živca katerega koli tkiva.

Najpogosteje se pri otrocih in mladostnikih diagnosticirajo ependimomi in jih lahko najdemo v katerem koli delu možganov ali hrbtenjače.

Videz celic pod mikroskopom ne ustreza vedno njihovemu vedenju. Tako celična sorta ne kaže vedno, kako se bo tumor obnašal.

Meningiomas

Od 1 do 4% odraslih možganskih tumorjev so meingiomi. Pogosteje so pri starejših in ženskah.

Ti tumorji se pojavijo v tkivih sluznice možganov. Najpogosteje najdemo v možganih ali cerebelumu.

Dobra novica je, da so meningiome na splošno benigne. Nekateri so atipični (drugi ali tretji razred).

Večina meningiomov prvega razreda se lahko kirurško odstrani in ni potrebno dodatno zdravljenje.

Atipični meningiom raste hitreje in ima večjo verjetnost za vrnitev, zato bo morda potrebna radioterapija in kirurški poseg.

Hemangioblastom

Samo 2% vseh možganskih tumorjev je hemangioblastom. Rastejo zelo počasi in se ne širijo. Lahko pa rastejo v možganskem deblu in jih je zato težko zdraviti.

Včasih so ti tumorji del redkega sindroma Hippla Lindaua.

Vestibularne švanome (akustične nevrome)

Akustične nevrome, znane tudi kot vestibularne švanome, se pojavijo v živčnih celicah na zgornji strani živca, ki teče od ušes do možganov in je odgovorna za sluh in ravnotežje.

Skoraj vedno se počasi povečujejo in se ne širijo. Diagnosticiran pozno.

Najpogosteje najdemo pri starejših.

Craniopharyngiomas

Kraniofaringiomi so zelo redki benigni tumorji. Navadno rastejo v možganih, tik nad hipofizo. Najpogosteje se pojavljajo pri otrocih, mladostnikih in mlajših odraslih.

Ti tumorji se nahajajo v bližini pomembnih možganskih struktur in lahko povzročijo težave zaradi rasti. Povzroča hormonske spremembe ali težave z vidom.

Otroci s kraniofaringiomom imajo lahko prekomerno telesno težo in težave z rastjo.

Limfomi

Včasih se lahko limfom začne v možganih ali hrbtenjači. To se imenuje primarni cerebralni limfom ali limfom centralnega živčnega sistema. Približno 5% tumorjev je primarni limfom.

Tumorji za zarodne celice

Tumorji za zarodne celice predstavljajo približno 2% vseh možganskih tumorjev. Vir tumorjev so zarodne celice jajčnikov pri ženskah in moda pri moških. Imenujejo se tudi embrionalni tumorji, ko se tumor razvije v reproduktivnem sistemu.

Tumorji zarodnih celic se lahko razvijejo tako znotraj genitalne lezije kot tudi v drugih delih telesa, vendar se ne razlikujejo po strukturi.

Najpogosteje se pojavi zunaj možganov - v prsih ali v želodcu, lahko pa se pojavi tudi v možganih. Tam se najpogosteje najdejo na območju epifize ali hipofize.

Približno polovica jih je pri ljudeh od 10 do 20 let.

Tumorji zarodnih celic včasih proizvajajo kemikalije, ki se pojavijo v krvi. Zato ga lahko diagnosticiramo s krvno preiskavo.

Lahko blokirajo kroženje tekočine okoli možganov in zato povzročajo simptome v zgodnji fazi.

Tumori hipofize

Približno 8% tumorjev je v hipofizi. Najpogosteje jih najdemo pri starejših. Hipofizna žleza se nahaja v spodnjem delu možganov in nadzoruje številne funkcije telesa, ki sproščajo hormone v krvi. Hormoni hipofize nadzorujejo količino drugih hormonov, ki jih žleze sproščajo v kri.

Tumori hipofize so skoraj vedno benigni in počasi rastejo.

Pineocytoma ali pupole v epifizi

Pinealna žleza se nahaja za zgornjim delom možganskega stebla. Proizvaja hormon melatonin. Tumor je redka - v 1-2% primerov.

Najpogostejši so tumorji zarodkov. Pogosto povzročajo glavobol, ki blokira kroženje tekočine v možganih. Lahko vplivajo tudi na gibanje oči.

Neuroektodermalni tumorji

Ti tumorji se razvijejo iz celic, ki ostanejo iz razvoja telesa v maternici. Praviloma so te celice neškodljive. Ampak včasih lahko postanejo maligni.

Medulloblastom je najpogostejši podtip tega tumorja. Raste v malem mozgu in je drugi najpogostejši možganski tumor pri otrocih. Tudi pri mladih odraslih.

Ti tumorji hitro rastejo in se razširijo v druge dele možganov prek cerebrospinalne tekočine.

Hemangiopericitom

Pojavi se v manj kot 1% primerov možganov in tumorjev hrbtenjače. Začnejo iz kapilarnih celic. So vrsta sarkoma in se ponavadi pojavljajo v sluznici možganov. Hitro rastejo in se razširijo na druge dele možganov ali hrbtenjače. Včasih - in onkraj možganov.

Tumorji hrbtenjače

Približno 20% tumorjev centralnega živčnega sistema je v hrbtenjači.

Med njimi so meningiome in nevrofibromi najpogostejši tip pri odraslih. Razvijajo se nad prerazporeditvijo hrbtenjače.

Astrocytomas in ependymomas rastejo v hrbtenjači. So najpogostejši tipi možganskih tumorjev pri otrocih. Redkejši tip se imenuje chordoma.

Nedoločeni možganski tumorji

Ni vedno mogoče ugotoviti, kateri tip možganskega tumorja ima bolnik. To je lahko zato, ker se tumor nahaja v najbolj občutljivem delu možganov, ki ga je težko doseči. Zato se imenujejo nedefinirani tip.

Diagnoza in zdravljenje možganskih tumorjev v Izraelu

Če vas zanima diagnoza ali zdravljenje možganskega tumorja v Izraelu (benignih in rakastih), nam pišite in mi vas bomo kontaktirali ob primernem času. Ekipa klinike Medinez je vedno pripravljena pomagati.

Naše prednostne naloge so:

Naši stiki:

Pokličite nas:

Zdravljenje v prilagojene medicine izraelski bolnišničnih Medines tega: diagnostika, onkologije, endokrinologijo in diabetes, nevrologijo in epilepsijo, nefrologije, urologija, oftalmologiji, ORL, gastroenterologijo, onkoloških, kirurgije, pediatrične kirurgije, ortopedija, kardiologija, po operaciji srca, družina medicine, pediatrije. Zdravljenje bolezni, kot virusni hepatitis, diabetes, rak, neplodnost, kardiovaskularne bolezni, vnetne bolezni sklepov, vesicoureteral refluksne bolezni, epilepsije, alkohol in maščobne jetrne bolezni, koronarne angiografije in vstavitvijo žilne opornice, operaciji obvoda koronarne arterije, aritmija, obnovo in zamenjavo srčne zaklopke, prirojeno srčno boleznijo, poliartritis, sistemski vaskulitis, sistemski eritematozni lupus, revmatoidni artritis, ankilozirajoči spondilitis, alergije, atopičnega dermatitisa, skupno nadomestna itd težave s hrbtenico, rak, kemoterapija, sevanje. Zdravniška posvetovanja so možna preko Skype-a. Cene zdravljenja v Izraelu lahko najdete tako, da izpolnite obrazec za stik s strokovnjakom. Zdravljenje v Izraelu z Medines - varno in brez posrednikov.

Vrste možganskih tumorjev

Vrste možganskih tumorjev so razvrščene glede na vrsto celic, stopnjo malignosti in območje tumorja. Ker so tumorji zelo raznoliki, še ni razvita enotna klasifikacija. Razlog za to je kompleksnost diagnoze in različna mnenja strokovnjakov v zvezi s specifičnimi neoplazijami. Med benignimi tumorji je meningioma najpogosteje diagnosticirana. Nastane iz žil pia mater in predstavlja 20% neoplazem, ki se razvijejo v lobanji.

Meningioma je vozlišče, ki se nahaja na bazalni ali konveksitalni površini možganov. Če pravočasno odkrijete bolezen in uporabite ustrezno metodo zdravljenja, bo napoved bolezni ugodna. Če pa se v možganskem steblu pojavi lokalizacija, bodo posledice negativne. To je posledica dejstva, da lahko majhnost meningiomov stisne živčno tkivo in posledično povzroči resne motnje. Astrocitom je vrsta benignega tumorja. To je rastoči tumor, ki se nahaja v vseh delih možganov. Bolezen je pogosta pri mladih.

Vrste možganskih tumorjev

Med malignimi novotvorbami se razlikujejo glioblastomi in medulloblastome. Glioblastom se nanaša na najpogostejše vrste. Praviloma prizadene ljudi, stare od 40 do 60 let. Tumor nima določenih meja s tkivi, zato lahko razvije sekundarne spremembe. Med njimi je nastanek cist, nekroze in krvavitve. Metastaze najdemo le v možganih, vendar se žarišče hitro razvija. To lahko povzroči smrt v treh mesecih. Medulloblastom se nanaša na maligne možganske tumorje, ker nastane iz nezrelih celic medulloblastov. Glavni razlog za nastanek te patologije so disgenetski procesi. Z drugimi besedami, premestitev zarodkov v predporodnem obdobju. Hkrati se nezrele embrionalne celice ohranijo v možganskem tkivu. Zato se medulloblastom pri otrocih pogosto diagnosticira. Poudarek je večinoma lokaliziran v črvu majhnega mozga.

Poleg zgoraj navedenega je izolirana tudi visoko neoplazija. Odlikuje jih nizka občutljivost na sevanje, kemoterapija in celo kirurška odstranitev. V zvezi s tem je napoved za odkrivanje te bolezni vedno slaba.

Kaj se imenuje rak možganov na medicinskem področju?

To področje znanosti opisuje to bolezen kot maligno tvorbo, ki se pojavlja v različnih lupinah in možganskih tvorbah. Med vsemi odkritimi tumorji je ta rak približno 1,5%.

Do danes še niso odkrili nobenih natančnih vzrokov za nastanek raka možganov. Vendar je bilo ugotovljenih več dejavnikov, ki lahko postanejo sprožilni mehanizem za to onkologijo.

Med njimi so: t

• Genetske bolezni;
• Zdravljenje z radioterapijo;
• Učinek virusov;
• Negativni vpliv mobilnih telefonov;
• Prisotnost tumorjev v drugih delih telesa;
• Škodljivi delovni pogoji;
• Poškodba glave;
• Kajenje

Simptomi

Razvoj mnogih tumorjev je asimptomatsko, zato se odkrijejo le kot rezultat obdukcije. Določite žariščne in možganske znake raka. Imajo podobne simptome, ki se lahko pojavijo zaradi pritiska malignega tumorja na možgane.

Med glavnimi simptomi tega raka so:

• Trajni glavobol, ki se poslabša med kihanjem, nagnjenjem ali kašljanjem;
• Omotica;
• Bruhanje in slabost;
• Stalna šibkost;
• Zvišan intrakranialni tlak;
• Okvarjen vid in sluh;
• Oslabitev govora;
• Brezbrižnost;
• Oviran premik;
• Zmedenost;
• Halucinacije

Simptomi, kot so navzea in bruhanje, niso popolnoma povezani z uživanjem hrane. Nenehno spremljajo bolečine v glavi. Emetična reakcija ni povezana s zastrupitvijo s hrano. Na ozadju ostrega glavobola lahko oseba postane letargična in zaspana. Bolnik je popolnoma izgubljen v prostoru in ne razume, kje je in kdo ga obdaja. Če je tumor v motorni skorji, se lahko razvije pareza ali popolna imobilizacija. Paraliza se pojavi le pri polovici telesa.

Če je lokaliziran v templjih, lahko oseba doživlja slušne halucinacije. Če se tvorba nahaja v zadnji strani glave, so halucinacije vizualne narave. Pacient izgubi sposobnost razumevanja pisnega besedila. Obstaja velika razlika v reakciji učencev na svetlobo. Možna asimetrija posameznih delov obraza in njegovih delov. Pacient čuti pomanjkanje usklajenosti, saj je v položaju, ko se ustavlja, in pri hoji. Oseba lahko postane agresivna in izgubi nadzor nad svojimi čustvi. Občutljivost bolečine določenih delov telesa je popolnoma ali delno kršena. Z nastankom hormonskih motenj v hipofizi.

Stopnje razvoja tumorja

Obstajajo naslednje faze bolezni.

1. Neoplazma se nahaja na površini, zato njene komponente podpirajo preživetje in se ne širijo. Odkrivanje bolezni v tej fazi je skoraj nemogoče.
2. Napredovanje mutacije. Neoplazma prodre v sosednje strukture in prizadene limfne žile. Obstaja omotica in glavobol. Lahko se pojavijo motnje vida in bruhanje. Metastaze preidejo v jetra, pljuča in povzročijo njihov poraz. Morda manifestacija epileptičnih napadov.

Diagnostika

Nevrolog lahko naroči pregled, če sumite na rak. Zdravnik najprej preveri reflekse in vestibularne funkcije. Šele po tem pacienta napoti na sosednje strokovnjake. Izvajajo elektroencefalografijo, ki omogoča ugotavljanje osredotočenosti in stopnje aktivnosti izobraževanja. Zdravnik bo tudi diagnosticiral in razkril natančno lokalizacijo. V ta namen izvedite MRI, računalniško tomografijo in magnetno resonančno angiografijo. Slednja metoda zagotavlja učinkovito študijo žil, ki hranijo tumor. Za to se v krvni obtok vbrizga kontrastno sredstvo. Biopsija se uporablja za pripravo načrta zdravljenja in prognozo za prihodnost.

Izvaja se po izgradnji tridimenzionalnega modela samega izobraževanja. Izvajajo se druge metode, ki omogočajo natančno določitev stopnje bolezni. V ta namen se izvaja instrumentalna diagnostika organov, v katerih se nahaja tumor. Glavno zdravljenje za možganski rak je operacija. Njegovo izvajanje je možno le ob prisotnosti mej med tumorji. Če se je nastanek razširil na možganske ovojnice, potem je operacija nemogoča. Vendar, če povzroča pritisk na pomembna področja možganov, se izvede nujno operacija. V tem primeru niso odstranjene vse neoplazme, ampak le deli. Odstranitev poteka s skalpelom, laserjem ali ultrazvokom. Za zmanjšanje števila okuženih celic se izvaja sevalna terapija. Prav tako je predpisan za nepopolno odstranitev tumorja ali v prisotnosti metastaz.

Predpiše se po 3 tednih od datuma operacije. Radioterapijo lahko kombiniramo s kemoterapijo. Njena naloga je ustaviti delovanje tumorskih celic. Če odstranitev po zgoraj navedenih metodah ni mogoča, se stanje osebe izboljša s pomočjo radioterapije. Če je prišlo do sekundarnega pojava bolezni, naredite oddaljeno izpostavljenost glave. V tem primeru pade pacientove lase. Toda po nekaj tednih so zrasli nazaj.
Ko se uporablja ciljno zdravljenje zdravil, ki omogočajo blokiranje rasti krvnih žil. Če se tumor nahaja globoko v pomembnih predelih možganov, je indicirana kriokirurgija.

Vrste možganskih tumorjev pri odraslih

Praviloma je opisana razširjenost raka z različnimi stopnjami. Toda možganski tumorji se ne odzivajo na ta sistem, saj se širijo skozi možgane in hrbtenjačo. Praktično se ne razširijo na druge dele telesa. Da bi natančno določili metodo zdravljenja, so vrste možganskih tumorjev pri odraslih razvrščene glede na tip celice.

Ta snov prispeva k nadzoru procesov, ki so povezani s spremembo dneva in noči. Piloidni astrocitom je okuženo območje, ki se oblikuje v astrocitih. Rastejo počasi in se ne širijo na druga tkiva. Takšne patologije se dobro odzivajo na zdravljenje. Difuzni astrocitom raste počasi, vendar se lahko razširi tudi na druga tkiva.

Anaplastični astrocitom je maligni tumor, ki hitro raste in se dotika bližnjih tkiv. Glioboblastomi so maligni astrocitomi. Imajo nagnjenost k intenzivni rasti in širjenju. Oligodendroglial se pojavlja v možganskih predelih, ki negujejo in podpirajo živčne celice. Imena vseh vrst izvirajo iz lokacije in vrste celic, ki sestavljajo neoplazmo.

Obstajajo naslednje vrste možganskih tumorjev: t

• Primarni, ki se razvijejo iz živčnega tkiva;
• Sekundarne, ki so metastaze.

Posebej pomembna je prva oblika, saj se nanaša na bolezni centralnega živčnega sistema. Neoplazme so lahko benigne ali maligne. Benigni tumorji se ne razlikujejo od normalnih celic in zato ne prodrejo v druga tkiva. Lahko pa stisnejo tkivo in motijo ​​možgansko aktivnost. Maligne novotvorbe se hitro razvijajo in rastejo v bližnja območja.

Benigni možganski tumor

• Meningioma. Med primarnimi možganskimi tumorji se diagnosticira pri približno 20%. Ta bolezen izvira iz pia mater. Meningioma je podobna gladkemu in gostemu vozlu, ki je povezan s pia mater. Velikost te oblike je lahko od nekaj milimetrov do 16 centimetrov. Razvojna napoved bo v celoti odvisna od njene lokacije in velikosti. Po operaciji se takšne formacije ne ponovijo.
• Schwannoma. Nastala iz ovoja perifernih živcev. Gre za bela vozlišča, ki so zaprta v nekakšno kapsulo. Lahko povzroči izgubo sluha, trigeminalno nevralgijo.
• Adenoma hipofize. Kljub temu, da izobraževanje raste dokaj počasi, povzroča zelo hude simptome.
• Astrocitoma. Tumor se nagiba k počasnemu razvoju, lahko pa doseže zelo velike velikosti. Pogosto v svoji strukturi lahko najdemo različne ciste. Lahko gre v maligno tvorbo.
• Oligodendroglioma. Gre za novo rast sivo-rožnate barve. V njem se razvijejo cistične formacije. Pojavi se predvsem pri moških zrele starosti.
• Ependymoma. V notranjosti te neoplazme se lahko nahajajo necrozne in cistične tvorbe.

Razvrstitev neoplazije možganskega tkiva v maligne in benigne precej pogojno. Ker lahko vse vrste raka možganov povzročijo resne motnje, ki vodijo do smrti pacienta.

Vprašanje o tem, kaj se imenuje rak možganov, skrbi veliko ljudi. S tem izrazom je mišljena onkološka bolezen, ki temelji na intenzivni delitvi celic. Pri otrocih je bolezen posledica motenj v strukturi genov, ki so odgovorni za pravilno tvorbo živčnega sistema. Znanstveniki so ugotovili, da se celice, ki se delijo, lahko spremenijo. Ker se pri otrocih takšni procesi pojavljajo pogosteje kot pri odraslih, je lahko tumor celo pri novorojenčkih.

Imena možganskih tumorjev

Obstaja veliko tumorjev možganov in hrbtenjače. Imena prihajajo iz kraja izvora, od vrste celic, ki sestavljajo neoplazmo. Tudi v nekaterih primerih je jasno razvidna stopnja malignosti ali sposobnost rasti. Nekatere vrste najdemo predvsem pri otrocih in mladostnikih.

Gliomas. Največja skupina so gliomi, ki nastanejo iz glialnih celic, ki zagotavljajo delovanje nevronov. Glijalne celice in s tem glijalni tumorji so razdeljeni v več podvrst. Najpogostejši so astrocitomi, ki predstavljajo skoraj polovico vseh primarnih tumorjev na CNS. Meningioma. Razvija se iz celic, ki tvorijo membrano možganov. Približno 20% vseh primarnih neoplazij možganov in 25% tumorjev hrbtenjače. Neuroma slušnega živca. Benigni tumor, ki se oblikuje v bližini očesnega živca. Drugo ime je Schwannoma. Hordoma. Pojavlja se iz embrionalnih skeletnih celic, le redko. Limfom CNS. Nastala v celicah limfnega sistema, ki se nahaja v centralnem živčnem sistemu. Maligni in zelo težko zdraviti tumor. Tumori hipofize. Pretežno benigne neoplazme hipofize - žleza, ki nadzoruje aktivnost drugih hormonov. Pogosto imenovan adenom hipofize. Metastaze v možganih. Več kot polovica možganskih tumorjev je sekundarna, t.j. metastazirajo z drugimi organi.

Naslednje vrste so pogostejše pri otrocih in mladostnikih:

pineoma, ependimoma, rabdomiosarkom, primitivni nevroektodermalni možganski tumorji, medulloblastom, gliom optičnega živca, gliom možganskega debla, pilocitični astrocitom, kraniofaringiom.

Pediatrični tumorji predstavljajo približno 10% celotnega. Več kot 80% primerov se pojavi pri starosti 16 let. Zdravljenje bolezni pri otrocih zahteva drugačen pristop. Nekatere metode, zlasti radioterapijo, je treba uporabljati z manj intenzivnostjo. Kljub temu, da je petletna prognoza preživetja presegla 70%, imajo tisti, ki so preživeli, pogosto posledice kompleksnega zdravljenja.

Možganske neoplazme poškodujejo glavne funkcije, kar vodi do motoričnih okvar, nevropsihiatričnih motenj in drugih dolgoročnih učinkov. Pomembna usmeritev je rehabilitacija za otroke z možganskimi tumorji, prilagajanje in izboljšanje kakovosti življenja.

Je bil material koristen?

MedTravel Zdravljenje v tujini »Nevrokirurgija» Brain - Vrste tumorjev

Obstajajo različne klasifikacije možganskih tumorjev. Eden od njih je delitev možganskih tumorjev na primarno in sekundarno.

Primarni tumorji

Primarni tumorji izvirajo iz samega možganskega tkiva ali tkiv, ki mejijo na njega, kot so možganske ovojnice, kranialni živci, hipofiza ali epifiza. Vzrok primarnih tumorjev je pojav DNK nenormalnosti v možganskih celicah. Vzrok teh nepravilnosti so mutacije.

Primarni možganski tumorji so manj pogosti v primerjavi s sekundarnimi tumorji. Ti tumorji se pojavijo v možganih z metastaziranjem iz drugih malignih tumorjev.

Benigni možganski tumorji.

Benigni tumorji predstavljajo približno polovico vseh primarnih možganskih tumorjev. Njihove sestavne celice izgledajo relativno normalno, rastejo počasi, ne širijo se (ne metastazirajo) na druge organe in ne prodrejo v tkiva možganov. Vendar pa so lahko benigni tumorji zelo nevarni in smrtno nevarni. To se zgodi v primerih, ko se tumor nahaja v vitalnih delih možganov, kjer pritiska na čutno živčno tkivo ali ko se intrakranialni tlak poveča. Kljub dejstvu, da nekateri benigni tumorji pomenijo tveganje za življenje, vključno z možnostjo invalidnosti in smrti, jih je večina uspešno ozdravila, na primer s kirurgijo.

Primarni možganski tumor je tvorba, ki je posledica rasti ali nekontrolirane delitve celic v možganih.

Maligni možganski tumorji.

Primarni maligni tumor se pojavlja v samih možganih. Čeprav primarni možganski tumorji pogosto razširjajo rakave celice na druge dele centralnega živčnega sistema (tj. Na možgane ali hrbtenjačo), le redko prodrejo v druge organe.

Ime in razvrstitev možganskih tumorjev temelji na enem od naslednjih načel:

Vrsta celic, iz katerih se tumor razvije

Območje možganov, kjer se pojavlja tumor

Kompleksnost te klasifikacije je povezana z biološko raznovrstnostjo možganskih tumorjev.

Obstaja veliko različnih vrst primarnih možganskih tumorjev.

Ime tumorja izvira iz imena tkiva, v katerem se je razvilo:

Akustična neuroma (Schwannoma)

Astrocitom, znan tudi kot gliom, ki vključuje anaplastični astrocitom in glioblastom

Sekundarni (metastatski) maligni možganski tumorji

Sekundarni tumorji (tako imenovani metastatski) izhajajo iz metastaz mnogih malignih tumorjev drugih organov. V nekaterih primerih je tak metastatski tumor v možganih zaznan v ozadju obstoječega tumorja v drugem organu. V drugih primerih je lahko takšen tumor prvi znak prisotnosti raka v katerem koli organu. Metastaze v možganih so zelo pogoste pri bolnikih z rakom in so eden od pogostih vzrokov smrti pri teh bolnikih.

Sekundarni možganski tumorji so ugotovljeni skoraj trikrat pogosteje kot primarni tumorji. Praviloma, ko se to zgodi več tumorjev. Manj pogosti so posamezni metastatski možganski tumorji. Najpogosteje pride do širjenja raka v možgane z nastankom sekundarnega tumorja iz pljuč, dojk, ledvic ali melanomov (rak kože).

Vsi metastatski možganski tumorji so maligni.

Skupine tveganja za metastatske možganske tumorje

Metastaze v možgane so značilne za vse maligne tumorje, vendar pa se nekateri tumorji pogosteje metastazirajo v druge. Najpogosteje metastaze v možganih spremljajo tumorji mlečne žleze, pljuč, ledvic in debelega črevesa ter melanom.

Upoštevajte, na primer, da skoraj polovica vseh metastatskih možganskih tumorjev izhaja iz pljučnega raka. Pri približno 30% vzrokov možganov so metastaze rak dojke.

Večinoma maligni tumorji metastazirajo v možgane pri bolnikih, starih od 50 do 70 let. Incidenca možganskih metastaz pri moških in ženskah je enaka, čeprav je lahko pojavnost nekaterih tumorjev pri moških in ženskah še vedno različna. Na primer, pri moških je najpogostejši vzrok metastatskih možganskih tumorjev pljučni rak, pri ženskah pa rak dojk.

(495) 50-253-50 - brezplačno svetovanje o klinikah in strokovnjakih

NAROČITE ZAHTEVO ZA OBDELAVO

Bolezen ParkinsonaBolezn Parkinsonova - simptomi diagnostikaBolezn parkinsonove bolezni - terapevtski lechenieBolezn parkinsonove - levodopaBolezn parkinsonove - drugo preparatyBolezn parkinsonove - kirurški lechenieVodyanka mozgaVodyanka možganov - simptomi diagnostikaVodyanka možganov - lechenieKraniosinostozInsultInsult - ishemicheskiyIshemichesky kap - diagnostikaIshemichesky kapi - lechenieInsult - gemorragicheskiySindrom repa equina - diagnostika, lechenieEpilepsiyaEpilepsiya - diagnostikaEpilepsiya - zdravljenje Fotoemisijska nevropatiiMezhpozvonochnaya gryzhaMezhpozvonochnaya kila - prichinyMezhpozvonochnaya hernia - simptomi diagnostikaMezhpozvonochnaya kila - konzervativno lechenieMezhpozvonochnaya kila - kirurški lechenieNevralgiya - zatylochnayaNevralgiya - trigeminalna nervaNevralgiya trigeminalnega živca - lechenieSpastichnostSpina BifidaSpinnoy možgani - opuholiPerifericheskie živci - opuholiSpinnoy možgani - travmaSpinnoy možgani - vrste in stopnje travmSpinnoy možgani - diagnoza travmySpinnoy možganih - zdravljenje travme Brain Brain - travma Glave možgani - tumorji Možgani - vzroki za nastanek tumorjev Možgani - simptomi tumorjev Možgani - pojavnost tumorjev Brain - tumorji napovedovanje Brain - diagnostika tumorjev Brain - Kemoterapija tumorjev Brain brain - Ciljna terapija tumorjev Brain Brain - Nove metode za zdravljenje tumorjev eyGolovnoy možgani - zapleti zdravljenja opuholeyNeyrohirurgichesky Center - IzrailKraniotomiyaNeyroendoskopiyaNeyronavigatsiyaStereotaksicheskaya radiohirurgiyaHimioterapiyaDetskaya neyrohirurgiyaLechenie gidrotsefaliiKraniosinostoz - lechenieOperatsii operaciji na možganih - najkasneje tehnologiiNeyrohirurgichesky Center - GermaniyaOpuholi mozgaHirurgiya žilne poškodbe možganov mozgaHirurgiya pozvonochnikaHirurgiya lobanje in pozvonochnikaStereotaksicheskaya hirurgiyaKlinicheskaya neyrofiziologiyaIntraoperatsionny spremljanje Nevralgija roynichnogo nervaGidrotsefaliya - lechenieEvgeniya Plushenko delujejo v izraelskih bolnišnicah

Danes je rak možganov ena najbolj neraziskanih in nevarnih bolezni.

Kljub najnovejšim raziskovalnim metodam je patologijo težko diagnosticirati zaradi velikega števila njenih sort.

To je pogosto glavni dejavnik pri visoki smrtnosti pri raku možganov.

Za razlikovanje med vrstami te bolezni se uporablja več različnih klasifikacij. Glavni je tisti, pri katerem se rak obravnava v smislu vzroka nastanka. Glede na to merilo se razlikujejo dve vrsti možganskih tumorjev:

Primarni. To so tumorji, ki se tvorijo v možganskem tkivu glave ali anatomskih elementov v okolici: živčnih vlaken, žlez, hipofize in dura mater. Za to vrsto je značilna rast v hrbtenjači. Praviloma se na oddaljenih organih primarni rak ne širi.

Sekundarno. So posledica metastaz pri maligni leziji drugih organov. Tovrstni tumor je večkrat pogostejši kot primarni.

V nekaterih primerih je maligna poškodba možganov zaznana hitreje kot glavni tumor. Za sekundarno, za katero je značilna večfokalna tvorba tumorjev v možganih. Enotni tumorji so ugotovljeni v 7% primerov.

Obstaja še ena klasifikacija, ki vključuje delitev možganskega raka na več tipov, odvisno od mehanizma razvoja in lokalizacije tumorja.

Ta vrsta primarnega tumorja se razvije iz nevrogljih - možganskih matičnih celic, na območju, kjer se povezuje s hrbtenjačo. Ta tumor pripada hitro rastočemu in se aktivno širi skozi hrbtenjačo. Glavni simptomi bolezni so:

stalni glavobol, lokaliziran v vratu; redno slabost, spreminjanje v bruhanje, ki ne prinaša olajšave; krči in šibkost mišičnega sistema; začasna paraliza okončin; poslabšanje vidne funkcije; pomanjkanje usklajevanja; povečan intrakranialni tlak.

Praviloma je gliom stebla dobro diagnosticiran brez biopsije možganskega tkiva. Kadar se v začetnih fazah odkrije patologija, je lahko napoved ugodna. Toda s širjenjem rakavih celic v hrbtenjači - razočaranje.

Tumor epifize se oblikuje v območju epifize ali neposredno v njem. Za to vrsto raka je značilna različna stopnja malignosti. Patologijo spremljajo posebni simptomi:

stalna zaspanost; motnje spomina; napadi, kot je epilepsija; spreminjanje velikosti lobanje; za otroke je značilna prezgodnja puberteta.

Bolezen je ena najbolj ozdravljivih. Smrtnost s pravočasnim zdravljenjem je le 10% primerov. Hkrati pa obstaja veliko tveganje za posledice patologije: delna ali popolna izguba vida, cerebelarna ataksija.

Pilotski astrocitom je patologija z nizko stopnjo malignosti. Tovrstni tumor ima nizko stopnjo rasti in majhnost. Po obliki so podobni majhnim ozkim malim vozlom.

Neoplazma se oblikuje znotraj kapsule vezivnega tkiva, ki preprečuje, da bi se pojavila na zdravem sosednjem delu možganov. Zaradi omejitev velikosti ta vrsta raka redko povzroča nevrološke spremembe. Glavne značilnosti v tem primeru so:

glavobolska narava; hidrocefalus; kršitev koordinacijskih funkcij; periodična pareza.

Praviloma diagnoza in zdravljenje patologije v zgodnjih fazah ne povzroča težav, saj ima tumor v površini možganov površino. Izjema je redka vrsta invazivnega rastnega pilotidnega astrocitoma, ki ga odlikuje aktivna metastaza.

Astrocytoma difuzni tip je diagnosticiran v 15% primerov vseh vrst možganskega raka. Najpogosteje se pojavi v življenjski dobi od 30 do 40 let. Glavna lokacija tumorja je supratentorijska, globoko v možganskih hemisferah.

Razvoj bolezni je mogoče določiti z naslednjimi značilnostmi:

redno povečanje intrakranialnega tlaka, ki ga posebni pripravki ne ustavijo; episindrom; nevrološki žariščni primanjkljaj.

Difuzni astrocitom je razdeljen na več vrst:

fibrilar. Nastala iz fibrilarnih astrocitov. Ne povzroča nekroze in mitoze tkiva; protoplazmatično. Ena redkih variant, ki so nastale iz majhnih celic astrocitov in imajo nizko gostoto v prizadetih tkivih; hemystocyte. To je tumor z velikim številom hemostatitisa.

Zdravljenje bolezni vodi v zmanjšanje intenzivnosti simptomov in v večini primerov podaljša življenje za 8–10 let.

Ta vrsta astrocitoma diagnosticiramo v 30% primerov, pri čemer je večina primerov moških, starih 40 let in več. V osnovi se ponovno rodi iz difuznega astrocita in je tumor s infiltracijsko vrsto rasti.

Po svojih simptomih bolezen povsem ponovi razpršeni videz. Edina značilnost je hitro napredovanje nevroloških motenj in nepoškodovan visok intrakranialni pritisk. Zdravljenje te bolezni ne daje vedno pozitivnega rezultata. Na splošno le polovica bolnikov uspe živeti približno 7 let. Obdobje preostalega življenja ne presega treh let po zdravljenju.

Glioblastom velja za najbolj maligno varianto možganskega raka, ki je odkrit v 50% primerov. Vpliva na globoke dele možganov in se odlikuje po aktivnem infiltracijskem razpršenem značaju.

Patologija se naglo širi po vsem možganih, zato se kažejo izraziti nevrološki simptomi in progresivna intrakranialna hipertenzija.

Patologijo predstavlja več tipov tumorjev:

velikanska celica. Sestoji iz velikega števila atipičnih celic tipa multi-core; gliosarkom. Vključuje več vrst rakavih celic in lahko razlikuje medenhimske in glijalne.

Prognoza za kombinirano zdravljenje je zelo neugodna. Na splošno lahko pacienti podaljšajo življenje le za 1 leto.

Tovrstni tumor nastane iz oligodendrocitov - celic, ki so odgovorne za sposobnost preživetja živčnih vlaken. Do danes je ta patologija najredkejša na svetu in je bila diagnosticirana le pri 10 osebah.

Nima jasne lokalizacije, se širi po možganih in vodi do nekroze prizadetega tkiva. Najprej je prizadeta gibljivost osrednjega živčnega sistema in hrbtenice.

Za popolno ozdravitev te patologije ni bila ugotovljena niti ena metoda zaradi omejenih kliničnih podatkov o redki bolezni. Glavne metode, ki se uporabljajo v terapiji, so podaljševanje življenja in zmanjševanje negativnih simptomov.

Glioma mešanega tipa nastane iz več vrst rakavih celic in lahko prizadene vsak del možganov. Glede na to se rak manifestira z naslednjimi simptomi:

kronična migrena; slabost; krči; duševne nepravilnosti; oslabljeno koordinacijo in vizualno zaznavanje.

Tudi s pravilnim in pravočasnim zdravljenjem, z mešanim gliomom, bolniki le redko uspejo prečkati petletni prag preživetja. Tumor, ki vpliva na možgane, postopoma vodi do popolne disfunkcije centralnega živčnega sistema.

Ependimalni tumor vpliva na možganske komore. Najpogosteje je predstavljena v obliki majhnega gostega vozlišča, ki ima lahko ciste, votline in nekrotična žarišča. Razlikuje se v rasti aktivne infiltracije in hitrem prehodu v fazo metastaziranja.

Patologija se kaže v naslednjih simptomih:

pogosto bruhanje; vztrajne glavobole, ki jih ne zadržujejo zdravila proti bolečinam; motnje vida in sluha; psiho-nevrološke motnje.

Zdravljenje, ki se je začelo v zgodnjih fazah nastanka tumorja, ima dobro prognozo. Živi več kot 5 let lahko 60% bolnikov.

Medulloblastom je lokaliziran v malih možganih, postopoma se širi na druge dele možganov. Zanj so značilni simptomi naraščajoče intrakranialne hipertenzije, cerebelarna ataksija in rakasta zastrupitev. Poleg tega se že v zgodnjih fazah opazi izrazita okvara koordinacije in psihomotorna agitacija. Obstaja več vrst medulloblastoma:

melanotično. Sestavljen je iz nevreepitelijskih celic in melanina. lipomatozno. Nastala iz maščobnih celic in je značilna pasivna rast.

Najpogosteje se patologija odkrije že v poznih fazah, ko je jasno razvidna hidrocefalija nepovratne narave.

Ta tumor nastane iz parenhimskih in pinocitnih celic. Glede na histološko sliko sta dva tipa tega tumorja:

pineocitom. Razlikuje se po počasni rasti in omejeni lokalizaciji; pineoblastoma. Ima visoko stopnjo malignosti in metastaz.

Simptomatologija se pojavi le pri volumski rasti tumorja, ki začne stiskati krvne žile in dele možganov. Praviloma so skupni znaki značilni za vse vrste možganskega raka glave.

V ovojnici možganov in tkiv, ki obdajajo hrbtenjačo, nastane meningealni tumor. Za njih je značilno aktivno razvijanje in se hitro razširijo v hrbtenjačo, kot tudi na druge organe. Za bolezen so značilni številni simptomi:

hud glavobol akutne narave, lokaliziran v območju čela ali zatilnice; nepričakovano bruhanje, ki se kaže v ostrem toku; povečanje tlaka; zmanjšana elastičnost določene mišične skupine.

Bolezen ni vedno diagnosticirana pravočasno, zato pogosto povzroči popolno paralizo okončin ali smrt.