Diagnoza in zdravljenje cerebelarnih tumorjev

1. Bistvo patologije 2. Razvrstitev 3. Etiologija 4. Simptomi 5. Cerebralne anomalije 6. Fokalne znake 7. Daljinske manifestacije 8. Značilnosti bolezni pri otrocih 9. Diagnoza 10. Zdravljenje tumorja 11. Prognoza in zapleti

Trenutno se je povečalo število onkoloških bolezni, ki prizadenejo različne organe. Osrednji živčni sistem in zlasti možgani nista izjema. Cerebelarni tumor se pojavi v katerikoli starosti, ima živo klinično sliko, zlahka diagnosticiramo s sodobnimi metodami pregleda bolnika.

Bistvo patologije

Mali možgani so bistveni del možganov. Nahaja se v posteriorni lobanji, sestavljena je iz dveh polobli in črva med njima. Ta del centralnega živčnega sistema zagotavlja koordinacijo gibov, ravnotežno funkcijo in fiziološki mišični tonus. Vsaka hemisfera je odgovorna za tonus in doslednost mišičnih kontrakcij svoje polovice telesa.

Cerebelarni tumor se lahko oblikuje iz celic samega malega celice in nato zajame okoliško možgansko tkivo ali je metastatske narave in se razširi na cerebelarne strukture iz drugih delov možganov ali oddaljenih organov. To bolezen lahko zdravimo le s kirurškim posegom. Predpogoj za popolno okrevanje je pravočasna napotitev k specialistu.

Razvrstitev

Razvrstitev cerebelarnih neoplazem temelji na naravi rasti in kakovosti ekspandiranega tkiva. Zato benigna narava tumorja pomeni počasno rast in odsotnost izrazite klinike. Za tumorje te vrste velja.

Za maligne tumorje malih možganov je značilna hitra rast in nastanek metastaz v različne organe. Rak zahteva nujno operacijo. Medulloblastomi in sarkomi, ki vplivajo na mali možgani, so maligni.

Etiologija

Vzroki za cerebelarni možganski tumor so različni, najpogosteje pa se tumor oblikuje v prisotnosti naslednjih patoloških dejavnikov:

• genetska predispozicija za razvoj novotvorb osrednjega živčnega sistema;
• imunske pomanjkljivosti različnih etiologij;
• izpostavljenost ionizirajočemu sevanju;
• odložene nevrološke okužbe in poškodbe možganov;
• nenormalnosti strukture možganov.

Tudi dejavniki tveganja so dejavniki tveganja: starost (otrok ali senil), moški spol, poklicna nevarnost (delo s kemikalijami in težkimi kovinami). Negativni vpliv slabega okolja, kronični stres.

Primarni proces se vedno začne s celicami majhnega mozga, sekundarni - vir tumorja leži zunaj njegovih struktur.

Simptomi

Simptomi možganskih tumorjev imajo naslednje sestavine: možganske manifestacije, žariščne in oddaljene znake.

Cerebralne nepravilnosti

Za možganske tumorje so značilni naslednji možganski klinični simptomi:

1. Sindrom bolečine Bolnik se najprej pritožuje nad glavobolom. Lahko je stalna in ima različne stopnje intenzivnosti. Značilna je lokalizacija bolečine v zatilju, vendar se bolniki pogosto pritožujejo zaradi sindroma razpršene bolečine, ki se zjutraj povečuje z utrujenostjo, vremenskimi spremembami, stresom ali drugimi izzivalnimi dejavniki. V takih primerih je kranialyalgia spremlja slabost in pogosto bruhanje, ki ne prinaša olajšave.
2. Omotičnost. Okrepi pri obračanju glave. Pritožbe dnevnih glavobolov, ki jih spremlja vrtoglavica, slabost in slabost, morajo biti osnova za poznejše poglobljene preiskave bolnika.

Žariščni znaki

Nevrolog lahko ob pregledu razkrije žariščne patološke nenormalnosti: prisilno pozicijo glave (lahko se odkloni naprej ali rahlo nagne nazaj), slabša koordinacija gibov in ravnotežja.

Sindrom lezije malih možganov vključuje prisotnost ataksije, statično ataksijo je mogoče zaznati z uporabo Rombergovega položaja. Bolnik ne more stati z rokami, ki so raztegnjene naprej, z zaprtimi očmi. Obstaja znatno nihanje, po možnosti padanje naprej, nazaj ali v smeri prizadete cerebelarne hemisfere.

Dinamična ataksija je pri hoji izrazita osupljivost, negotov sprehod s širokim območjem podpore.

Tudi bolnik ima težave pri koordinacijskih testih: s prstom ne more natančno dotakniti konice nosu, zdravnikovega prsta, pete do kolena. Volumetrična tvorba desne hemisfere malih možganov vodi v negotovost, mimopopadaniyu pri opravljanju nalog z desno roko ali stopalo, tresenje iste okončine med premiki. Kakovost nalog ni odvisna od tega, ali jih bolnik opravlja z odprtimi ali zaprtimi očmi.

Tumor cerebelarne vermis vodi do motnje hoje, saj oseba komaj vzdržuje ravnotežje, izgubi občutek podpore. Težave z rokovanjem. Druga odstopanja pritegnejo pozornost: oslabelost mišic, občutno zmanjšan tonus mišic in oživljanje refleksov simetrično na obeh straneh. Še en znak poškodbe osrednjih delov malih možganov je pojav nistagmusa (nehoten premik zrk v vodoravni smeri).

Manifestacije asinergije ali pomanjkanja koherentnosti pri zapletenih gibih (padanje nazaj, medtem ko se skušate upogibati, ko stojiš, ne morejo ležati in dvigovati telesa, da bi sedel). Označena hipotenzija, bolj izrazita na prizadeti strani. V naprednejših primerih je možno prekomerno upogibanje v kolenskih in kolenskih sklepih.

Z tumorjem v desni hemisferi malih možganov se tetive refleksi znatno pospešijo, nastanejo iz razširjenih območij v desni polovici telesa in se zmanjša mišična moč.

Manifestacije na daljavo

Rak povzroča oddaljene simptome. Do njih prihaja edem okoliških možganskih tkiv, ki je posledica progresivne rasti tumorja, hkrati pa so možne paraliza, izguba sluha, okulomotorne in senzorične motnje.

Bolezen prizadene duševno sfero osebe: zavira, apatična, postopoma izgubi vedenjske navade v vsakdanjem življenju. Pogosto trpi govor. To so posledice povečanega intrakranialnega tlaka, sindroma kronične bolečine, zastrupitve in nadaljnje rasti tumorja, kar vodi do poslabšanja višjih kortikalnih funkcij.

Značilnosti bolezni pri otrocih

Tumorji malih možganov pri otrocih imajo pogosto maligni potek, ki zelo hitro napreduje. Mednarodni register obravnava medulloblastom in sarkom, da sta najpogostejša cerebelarna tumorja v otroštvu. Hitro dajo izven cerebralne metastaze.

Otroci se hitro razvijejo hidrocefalus, otekanje možganov z razvojem življenjsko nevarnega stanja. Pogosti zaplet je razvoj sindroma napadov.

Posebnost taktike zdravljenja pri pediatriji je redka uporaba kemoterapije.

Diagnostika

Za pravilno diagnozo se je potrebno posvetovati z zdravnikom splošne medicine, nato pa se posvetovati z nevrologom. Nevrolog bo skrbno poslušal bolnikove pritožbe, zgodovino njihovega videza in dinamiko razvoja.

Nevrološki pregled bo razkril kompleks cerebelarnih simptomov, vključno z naslednjimi motnjami:

• mišična hipotonija;
• visoki tetivni refleksi;
• težave pri usklajevanju vzorcev;
• motenj v duševnem razvoju.

Pomembno je, da pregledate okulista, ki določa stagnacijo v fundusu in otekanje glave vidnega živca. Glavna vloga pri diagnosticiranju instrumentalnih metod slikanja. S pomočjo magnetnoresonančnega slikanja ne vidimo le neoplazme cerebelarnih struktur, temveč lahko tudi predlagamo njeno naravo.

Torej imajo adenom in drugi benigni tumorji jasne obrise, za katere je značilna počasna rast. Pri malignih novotvorbah so zamegljene meje, ugotovljeno je otekanje okoliških tkiv, hitro se povečajo. S pomočjo MRI določimo tudi velikost tumorja, njegovo lokacijo in prognozo bolnikovega stanja med nadaljnjo rastjo.

Po tomografiji se pogosto izvaja ciljana stereotaktična intervencija, da se del spremenjenega možganskega tkiva vzame za histološko preiskavo.

Tumorsko zdravljenje

Starši imajo pravico odločati o operaciji, vendar morajo razumeti, da je edina učinkovita metoda oskrbe pacientov operacija. Najboljša možnost je radikalna odstranitev tumorja. Volumetrična tvorba majhne velikosti, površinsko locirana, ki ne vpliva na vitalne matične strukture, se zlahka odstrani brez zapletov in ponovitev.

Včasih operacije ni mogoče izvesti v celoti, še posebej, če se je patologija razširila na stebla, okcipitalno kost ali vratna vretenca. V tem primeru, da bi ustavili rakasti cerebelarni proces, je poleg odstranitve največjega možnega dela tumorja potrebno izvajati kemoterapijske postopke in potek radioterapije.

V primeru hudega hidrocefalusa se izvaja ranžiranje ali drenaža možganskih prekatov, da se obnovi cirkulacija cerebrospinalne tekočine.

Prognoza in zapleti

Posledice bolezni so odvisne od stopnje malignosti procesa in pravočasnosti opravljene operacije. Ne smemo pozabiti, da ima zadnja lobanjska jama majhen volumen, zato lahko ne glede na stopnjo malignoma tumor povzroči življenjsko nevarne posledice.

Preprečevanje ponovitve bolezni je redno obiskati onkologa 5 let po posegu.

Z rastjo tumorja lahko stisnemo možgansko deblo, ki je polno razvoja dihalnih motenj, srčne dejavnosti, zavesti, smrtno nevarnega bolnika. Če je istočasno moten odliv cerebrospinalne tekočine, potem se intrakranialni tlak postopoma poveča, razvija se klinika hidrocefalusa. Hidrocefalične krize z izrazitim vzorcem intrakranialne hipertenzije so možne.

Mali tumor možganov doseže do 80% tumorjev posteriorne lobanje. Njegov maligni značaj je pogosteje opredeljen pri majhnih otrocih. Pravočasna diagnoza, ki ji sledi celovito zdravljenje, poveča možnosti za popolno okrevanje.

Cerebelarni tumor: simptomi, diagnoza in zdravljenje

Cerebelarni tumor je oblika možganske neoplazme. Cerebelarni tumor je lahko benigen in maligen, najbolj raznolik v histološki strukturi. Tudi če je tumor benigne narave, lahko zaradi posebne lege neposredno ogrozi življenje pacienta zaradi možnosti okvare možganskih struktur z zmanjšanim dihanjem in krvnim obtokom. Cerebelarni tumor se kaže kot možganski, oddaljeni in žariščni (cerebelarni) simptom. Za diagnosticiranje te patologije je obvezna računalniška tomografija (CT) ali magnetna resonanca (MRI) možganov. Zdravljenje cerebelarnih tumorjev je v glavnem operativno. Iz tega članka se lahko seznanite z glavnimi simptomi, metodami diagnosticiranja in zdravljenja tumorjev v možganih.

Klasifikacija in terminologija

Med vsemi možganskimi novotvorbami predstavljajo cerebelarni tumorji približno 30%.

Kot vsi tumorji živčnega sistema so lahko primarni tumorji možganske celice (če je njihov vir živčne celice ali sluznica možganov) in sekundarni (če so metastaze tumorja druge lokalizacije).

Na histološki strukturi tumorja možganov je zelo raznolika (znanih je več kot 100 vrst). Vendar pa so najpogostejši možganski gliomi (medulloblastome in astrocitomi) in metastaze raka.

Več kot 70% vseh tumorjev posteriorne lobanje glave je možganskih gliomov. Pri majhnih otrocih so histološko tumorji pogosteje medulloblastomi, pri ljudeh srednjih let, astrocitomi in angioretikulomi. V zreli in stari starosti je dlan del metastaz raka in glioblastomov.

Cerebralni tumorji imajo lahko relativno dobro počasno rast, ki se nahaja ločeno od normalnega možganskega tkiva (kot v kapsuli) in z njimi infiltrirajo okoliška tkiva, kar je samo po sebi manj ugodno.

Simptomi cerebelarnega tumorja

Vse znake rastočega cerebelarnega tumorja lahko razdelimo v tri skupine:

• cerebralna (razvije se zaradi povečanega intrakranialnega tlaka);
• oddaljeni (pojavijo se na daljavo, to je ne neposredno ob tumorju);
• osrednji (dejansko cerebelarni).

V skoraj vseh primerih se te tri skupine simptomov pojavljajo sočasno, samo resnost določenih znakov se spreminja. To je v veliki meri odvisno od smeri rasti tumorja in kompresije posameznih sosednjih struktur.

Posebna lokacija cerebeluma v kranialni votlini povzroča nekatere značilnosti kliničnega poteka njenih tumorjev. Klinična situacija je možna, ko so možganski in celo oddaljeni simptomi prvi znaki tumorja. To je posledica dejstva, da se mali možak nahaja nad IV prekata in možganskega debla. Zato so včasih prvi simptomi cerebelarne neoplazme znaki poškodb možganskega debla in kršitev iztoka cerebrospinalne tekočine iz IV ventrikla in ne samega malega mozga. Poškodba tkiva male možgane se kompenzira za nekaj časa, zato se ne manifestira z ničemer.

Simptomi možganskega cerebralnega tumorja

• glavobol Lahko se čuti v okcipitalni regiji in celo v vratu. Lahko je periodična ali konstantna z obdobji ojačanja. Če se intrakranialni tlak dvigne, postane glavobol difuzen, spremlja ga občutek slabosti in bruhanja;
• slabost in bruhanje, ki niso povezani s uživanjem hrane. Ti simptomi so povezani z draženjem določenih centrov v možganskem deblu. Zjutraj se pojavljajo pogosteje. Tudi ti simptomi so lahko posledica povečanega intrakranialnega tlaka;
• omotica;
• stagnirajoči diski optičnih živcev. To spremembo lahko opazimo le z oftalmološkim pregledom. V primeru cerebelarnih tumorjev (v primerjavi z možganskimi tumorji druge lokalizacije) se stagnirajoči diski optičnih živcev pojavljajo razmeroma zgodaj, še prej kot možganski simptomi. Najverjetneje je to posledica precej hitre kompresije pomembnih poti venskega odtoka v tumorjih cerebelarja.

Simptomi oddaljenosti cerebelarnega tumorja

V primeru cerebelarnega tumorja so ti simptomi predstavljeni z lezijo lobanjskih živcev (ali bolje, njihovo kompresijo). Kranialni živci večinoma izvirajo iz debeline možganskega tkiva v možganskem deblu. Rastoči tumor malih možganov ima stiskanje živčnih korenin, kar povzroča pojav različnih simptomov. To so lahko:

• bolečine in občutljivostne motnje na eni polovici obraza, težave pri žvečenju (zaradi kompresije trigeminalnega živca);
• strabizem (lezija ugrabitvenega živca);
• asimetrija obraza (poškodba obraznega živca);
• okvara sluha ali občutek zvonjenja v ušesih (VIII par lobanjskih živcev);
• oslabljena mobilnost jezika in povezana s tem zamegljenim govorom;
• občutljivosti na okus.

Opozoriti je treba, da je poraz živcev skupine bulbar manj pogost kot pari V-VIII.

Poleg simptomov iz kranialnih živcev so oddaljeni znaki cerebelarnega tumorja tudi pojav slabosti ali spremembe občutljivosti v eni polovici telesa, epileptični napadi in povečanje mišičnega tona spastičnega tipa.

Žariščni simptomi (sam cerebelar)

Te manifestacije tumorskega procesa so povezane z neposredno poškodbo možganskega tkiva.

Mali možgani so sestavljeni iz več delov: osrednjega dela črva in hemisfer, ki se nahajajo na njegovi strani (levo in desno). Glede na to, kateri del cerebeluma stisne tumor, se pojavijo različni simptomi.

Če je prizadet črv, se pojavijo naslednji simptomi: stoji in hodi. Oseba se pri hoji pomakne in celo v stalnem položaju se spotakne iz modre barve in pade. Hod je podoben gibanju pijanca, na pregibih pa "poganja" stran. Da bi ostal na svojem mestu, mora širiti noge, uravnotežiti roke. Ko tumor raste, se nestabilnost kaže tudi v sedečem položaju.

Če tumor raste v coni ene izmed cerebelarnih polobli, potem se motijo ​​gladkost, natančnost in sorazmernost gibov na strani tumorja (to je levo ali desno). Če oseba zgubi predmet, ne more dokončati dejanj, povezanih s hitrim krčenjem antagonističnih mišic (fleksorji in ekstenzorji). Na strani lezije se zmanjša mišični tonus. Rokopis se spreminja: črke postanejo velike in neenakomerne, kot da bi bile podobne cik-cak (to je povezano tudi s kršitvijo pravilnega krčenja mišic roke). Možne motnje govora: postanejo intermitentne, spazmodične, kot da bi pojejo, razdeljene na zloge. Tremor se pojavi v udih na strani tumorja, ki se intenzivira proti koncu izvajanega gibanja.

Ker tumor raste, se postopoma zmešajo simptomi črva in hemisfer, postopek postane dvostranski.

Poleg zgoraj navedenih simptomov lahko bolnik odkrije tudi nistagmus. To so sunkoviti nihajni nihajni gibi očesnih jabolk, še posebej, če gledamo v stran.

Bližina cerebelarnega tumorja na IV prekat povzroči kršitev cirkulacije cerebrospinalne tekočine. Notranji hidrocefalus se razvije z glavoboli, napadi bruhanja in slabosti. Prekrivanje IV lukenj ventrikla lahko spremlja Brunsov sindrom. To se lahko zgodi z ostro spremembo položaja glave (zlasti pri upogibanju naprej), zato se tumor premakne in blokira odprtine za cirkulacijo CSF. Sindrom se kaže v ostrem glavobolu, nepopustljivem bruhanju, hudi omotici, začasni izgubi vida, ošibnosti. Hkrati pa so motnje v delovanju srca in dihal, ki so življenjsko nevarne.

Še en nevaren pogoj, ki se lahko pojavi pri cerebelarnem tumorju, je kršitev možganskega tkiva. Dejstvo je, da rastoči tumor zaseda del prostora znotraj lobanje in ta prostor je stalen. Preostali del možganskega tkiva preprosto nima kam iti in se "premika" v smeri bližnjih odprtin lobanje (zlasti velik okcipitalni foramen). Kršitev je možna tudi v izrezku možganskega kamna (slednji nastane s trdno maso). Kršitev možganskega tkiva je za človeka zelo nevarna, ker v tem trenutku tvega, da bo izgubil svoje življenje.

Diagnostika

Za diagnosticiranje cerebelarnega tumorja pomembno vlogo igra temeljit nevrološki pregled, posvetovanje z oftalmologom z obveznim pregledom fundusa oči. Najbolj informativen za diagnosticiranje sevalnih metod je. Računalniška tomografija (ali boljša magnetna resonanca z intravenoznim kontrastnim izboljšanjem) omogoča ne le zaznavanje tumorja, temveč tudi razlikovanje te bolezni od številnih drugih s simptomi cerebelarne lezije, ki so prisotni pri bolniku. S pomočjo MRI lahko vidite strukturne značilnosti tumorja, njegovo lokacijo glede na žilno mrežo in številne druge znake, ki bodo pomagali zdravniku med operacijo odstraniti tumor.

Zdravljenje

Glavna terapija za cerebelarne tumorje je operacija. Zaželen je radikal, to je popolna odstranitev tumorskega tkiva, vendar ni vedno tehnično izvedljiva. Če tumor vdre v okoliško tkivo, IV ventrikul, ga je seveda nemogoče popolnoma odstraniti. V tem primeru poskusite odstraniti čim več tumorskega tkiva. V vsakem primeru nevrokirurg počne vse, da bi ponovno vzpostavil moteno cirkulacijo CSF. V ta namen lahko odstranimo del okcipitalne kosti in del prvega vratnega vretenca (to pomaga odpraviti stiskanje možganskega debla).

Pri malignih tumorjih možganske celice (ki se ugotavlja histološko) po kirurškem zdravljenju se bolnikom pokaže radioterapija, katere cilj je uničiti morebitne preostale tumorske celice. Možna je tudi kemoterapija. Vrsta in obseg zdravljenja je določena s histološkim tipom cerebelarnega tumorja.

Razumeti je treba, da če tumor ne more biti popolnoma odstranjen, potem bo čez nekaj časa znova narasel in bo znova povzročil klinične simptome.

Poleg tega se pri zdravljenju cerebelarnih tumorjev za simptomatsko zdravljenje uporabljajo medicinski pripravki. Lahko je antiemetičen, diuretik, zdravila proti bolečinam, hormoni itd. Seveda nikakor ne vplivajo na sam tumor, ampak prispevajo k izboljšanju bolnika.

Tako je možganski tumor tip možganskega tumorskega procesa. Glede na anatomsko lokacijo malih možganov v kranialni votlini imajo njeni tumorji značilne simptome, ki niso vedno povezani s poškodbami tkiva majhnega mozga. Ko tumor raste, se vedno pojavijo novi in ​​novi simptomi. Odločilna diagnostična metoda za cerebelarne tumorje je magnetno resonančno slikanje z intravenozno izboljšavo z uporabo kontrasta. Možno je znebiti se možganskega tumorja le z operacijo. Na žalost kirurški poseg ne vodi vedno do okrevanja bolnikov s to boleznijo.

Učinek možganskega možganskega tumorja

Mali tumor možganov je ena izmed vrst novotvorb, ki so benigne in maligne. Ne glede na histološko strukturo je to nevarnost za življenje.

Ti tumorji so prisotni pri približno 30% ljudi z različnimi možganskimi tumorji. Zaradi histologije je bilo identificiranih več kot 100 vrst, v 70% primerov pa je tumor glioma (primarni tumor rožnatega, sivkasto belega ali temno rdečega vozlišča).

Vzgoja se pojavi v vseh starostih, nekatere vrste pa so značilne za določeno vrsto ljudi.

Medulloblastom se na primer pojavlja pri otrocih in astrocitomi, hemangioblastomi pri moških in ženskah srednjih let. Bolj pogosto se bolezen pojavlja pri moških kavkaške rase. Maligni tumor ima kodo po ICD-10 C71.6

Edini dokazani vzrok razvoja je sevanje. Ocenjuje se, da se okoli 10% formacij oblikuje zaradi genetike ali zaradi izpostavljenosti onkogenom.

Genetska motnja se pojavlja pod vplivom:

• strupene snovi
• izpostavljenosti soncu
• dednost.

Uporaba umetnih sestavin in elektromagnetnih polj v hrani postaja gonilna sila. Tveganje pojava se poveča in tisti, ki imajo zmanjšano imunost (bolniki s HIV).

Mehanizmi, ki igrajo pomembno vlogo pri nastajanju tumorja, delujejo v več smereh hkrati. Poškodbe tkiva nastanejo zaradi pritiska rastnih tkiv. Postopoma se poveča velikost neoplazme in prekine celice možganskega stebla. Pojavlja se razvoj cerebralnih simptomov, povezanih s povečanim pritiskom.

Tumor je razdeljen na maligne in benigne.

Prva vrsta vključuje hemangioblastome, astocitome. Včasih se celice spremenijo v cisto, ki jo predstavlja majhno vozlišče. Transformacija v maligno bolezen se pojavi v redkih primerih.

Maligni tumorji - brez zdravljenja, zagotovljena smrt in nezmožnost polnega življenja.

Taki tumorji kažejo nagnjenost k hitri rasti, zlahka prodrejo v tkiva bližnjih oddelkov.

Najbolj nevarno - faza 4, pravijo, da je "neuporabna". Včasih se celice premaknejo na druga območja, vendar obstajajo situacije, ko metastaze ne prodrejo v zdrava tkiva, ampak se začnejo osredotočati na eno področje.

Ločite tumor malih možganov in v skladu z genezo. Primarna vrsta izvira iz njihovih cerebelarnih celic in je posledica metaplazije. Sekundarni tumor pomeni metastatski izvor. Če je prva vrsta benigna in maligna, je druga izključno maligna.

Znaki so razdeljeni v tri skupine:

Vsi se razvijejo hkrati, vendar se lahko resnost razlikuje. To je odvisno od smeri kalitve, stiskanje struktur, ki se nahajajo v bližini. Včasih so možganski ali oddaljeni simptomi prvi znaki. To je mogoče zaradi posebnega položaja majhnega mozga med 4. prekatom in možganskim deblom.

Splošni možganski simptomi vključujejo:

1. Glavoboli, ki se čutijo v predelu vratu ali vratu. Če se intrakranialni tlak poveča, se pojavi difuzna bolečina.
2. Slabost in bruhanje. Niso povezani s prehranjevanjem. Slabost se pogosto pojavi zjutraj in je povezana z draženjem določenih centrov.
3. Pri pregledu oftalmologa se odkrijejo kongestivni živčni diski. Ta simptom se pojavi pred vsemi drugimi znaki. Verjetno stiskanje ven.
4. Omotičnost.

Daljni simptomi se pojavijo zaradi poškodbe živcev, ki pridejo iz možganskega tkiva v trupu. Za njih je značilno:

• motnje občutljivosti
• križane oči
• motnje, ki jih povzročajo težave z obraznim živcem,
• prizadetost sluha, gibljivost jezika,

Za cerebelarne (žariščne) znake, za katere je značilen videz znakov, odvisno od prizadetega območja. Če je črv poškodovan, je težko hoditi in stati v enaki meri. Hod se začne spominjati na hojo pijan. Bolj ko postane izobrazba, bolj izrazit je simptom v sedečem položaju.

Če tumor raste v območju možganske poloble, pride do kršitve gladkosti, natančnosti gibov na strani telesa, kjer je rak. Oseba ne more vzeti predmetov, ne more se oviti in odtrgati rok. Rokopis in govor sta deformirana. Slednji postane intermitenten, lahko ga razdelimo na zloge. Nistagmus se razvije (nihanje gibanja očesa).

Če je možgansko tkivo stisnjeno, se drugi del začne premikati v smeri velikega okcipitalnega foramena. Ko se to zgodi, se tveganje za izgubo lastnega življenja večkrat poveča.

V procesu diagnoze je potrebno posvetovanje z različnimi strokovnjaki (terapevt, onkolog, okulist, nevrolog).

Zahtevano:

• določanje refleksne aktivnosti tetive,
• test občutljivosti
• računalniška tomografija
• MRI

Tomografija ne razkriva le izobrazbe, temveč omogoča tudi določanje velikosti in lokalizacije. Omogočajo preučevanje strukture možganov v plasteh.

Glede na rezultate raziskave se rešuje vprašanje nadaljnje hospitalizacije in pregledov. Pri diagnozi je pomembno razlikovati tumor od cist, anevrizem, intracerebralnih hematomov, ishemične kapi.

Prevzem zgodovine vključuje pridobivanje informacij o pritožbah, identifikacijo dednega faktorja in sevanja. Nevrolog išče znake nevroloških motenj. Včasih se izvaja angiografija. S to metodo je mogoče oceniti velikost in stopnjo dotoka krvi v tumor, ko se kontrastna snov injicira v veno.

Glavna metoda vpliva je prepoznana kot kirurška. Nevrokirurg rešuje vprašanje njegove uporabe in količine sprejetih ukrepov, vendar pogosto radikalna raztopina transformiranih celic postane optimalna rešitev.

Vendar pa taka operacija ni vedno mogoča zaradi kalicije tumorja v anatomskih strukturah. Nato je glavni cilj odstraniti največji možni volumen in obnoviti normalno cirkulacijo alkohola.

Obetavna metoda je radioterapija. Ne poškoduje celovitosti tkiva, žarek pa prizadene prizadeto območje.

Kemoterapija je zdravljenje citotoksičnih zdravil, ki blokirajo tumorske celice. Da bi pospešili proces zdravljenja, pomaga:

• radiokirurgija
• imunoterapija,
• gensko terapijo.

Skoraj vse znane metode vodijo do supresije aktivnosti in normalnih celic. To vodi do razvoja stranskih učinkov.

Rezultati zdravljenja so odvisni od vrste bolezni. Če je tumor benigen, je napoved ugodna. Če se strukture, ki so odgovorne za dihanje in delovanje srca, stisnejo ali ubijejo, se bo tveganje smrti povečalo.

Če tumor ni bil popolnoma odstranjen, potem bo po nekaj letih potrebna druga operacija. Pri malignih tumorjih je preživetje bolnikov po zdravljenju od 1 do 5 let.

Video pripoveduje zgodbe dveh bolnikov z možganskim tumorjem:

Cerebelarni tumor je oblika možganske neoplazme. Cerebelarni tumor je lahko benigen in maligen, najbolj raznolik v histološki strukturi. Tudi če je tumor benigne narave, lahko zaradi posebne lege neposredno ogrozi življenje pacienta zaradi možnosti okvare možganskih struktur z zmanjšanim dihanjem in krvnim obtokom. Cerebelarni tumor se kaže kot možganski, oddaljeni in žariščni (cerebelarni) simptom. Za diagnosticiranje te patologije je obvezna računalniška tomografija (CT) ali magnetna resonanca (MRI) možganov. Zdravljenje cerebelarnih tumorjev je v glavnem operativno. Iz tega članka se lahko seznanite z glavnimi simptomi, metodami diagnosticiranja in zdravljenja tumorjev v možganih.

Med vsemi možganskimi novotvorbami predstavljajo cerebelarni tumorji približno 30%.

Kot vsi tumorji živčnega sistema so lahko primarni tumorji možganske celice (če je njihov vir živčne celice ali sluznica možganov) in sekundarni (če so metastaze tumorja druge lokalizacije).

Na histološki strukturi tumorja možganov je zelo raznolika (znanih je več kot 100 vrst). Vendar pa so najpogostejši možganski gliomi (medulloblastome in astrocitomi) in metastaze raka.

Več kot 70% vseh tumorjev posteriorne lobanje glave je možganskih gliomov. Pri majhnih otrocih so histološko tumorji pogosteje medulloblastomi, pri ljudeh srednjih let, astrocitomi in angioretikulomi. V zreli in stari starosti je dlan del metastaz raka in glioblastomov.

Cerebralni tumorji imajo lahko relativno dobro počasno rast, ki se nahaja ločeno od normalnega možganskega tkiva (kot v kapsuli) in z njimi infiltrirajo okoliška tkiva, kar je samo po sebi manj ugodno.

Vse znake rastočega cerebelarnega tumorja lahko razdelimo v tri skupine:

• cerebralna (razvije se zaradi povečanega intrakranialnega tlaka);
• oddaljeni (pojavijo se na daljavo, to je ne neposredno ob tumorju);
• osrednji (dejansko cerebelarni).

V skoraj vseh primerih se te tri skupine simptomov pojavljajo sočasno, samo resnost določenih znakov se spreminja. To je v veliki meri odvisno od smeri rasti tumorja in kompresije posameznih sosednjih struktur.

Posebna lokacija cerebeluma v kranialni votlini povzroča nekatere značilnosti kliničnega poteka njenih tumorjev. Klinična situacija je možna, ko so možganski in celo oddaljeni simptomi prvi znaki tumorja. To je posledica dejstva, da se mali možak nahaja nad IV prekata in možganskega debla. Zato so včasih prvi simptomi cerebelarne neoplazme znaki poškodb možganskega debla in kršitev iztoka cerebrospinalne tekočine iz IV ventrikla in ne samega malega mozga. Poškodba tkiva male možgane se kompenzira za nekaj časa, zato se ne manifestira z ničemer.

• glavobol Lahko se čuti v okcipitalni regiji in celo v vratu. Lahko je periodična ali konstantna z obdobji ojačanja. Če se intrakranialni tlak dvigne, postane glavobol difuzen, spremlja ga občutek slabosti in bruhanja;
• slabost in bruhanje, ki niso povezani s uživanjem hrane. Ti simptomi so povezani z draženjem določenih centrov v možganskem deblu. Zjutraj se pojavljajo pogosteje. Tudi ti simptomi so lahko posledica povečanega intrakranialnega tlaka;
• omotica;
• stagnirajoči diski optičnih živcev. To spremembo lahko opazimo le z oftalmološkim pregledom. V primeru cerebelarnih tumorjev (v primerjavi z možganskimi tumorji druge lokalizacije) se stagnirajoči diski optičnih živcev pojavljajo razmeroma zgodaj, še prej kot možganski simptomi. Najverjetneje je to posledica precej hitre kompresije pomembnih poti venskega odtoka v tumorjih cerebelarja.

V primeru cerebelarnega tumorja so ti simptomi predstavljeni z lezijo lobanjskih živcev (ali bolje, njihovo kompresijo). Kranialni živci večinoma izvirajo iz debeline možganskega tkiva v možganskem deblu. Rastoči tumor malih možganov ima stiskanje živčnih korenin, kar povzroča pojav različnih simptomov. To so lahko:

• bolečine in občutljivostne motnje na eni polovici obraza, težave pri žvečenju (zaradi kompresije trigeminalnega živca);
• strabizem (lezija ugrabitvenega živca);
• asimetrija obraza (poškodba obraznega živca);
• okvara sluha ali občutek zvonjenja v ušesih (VIII par lobanjskih živcev);
• oslabljena mobilnost jezika in povezana s tem zamegljenim govorom;
• občutljivosti na okus.

Opozoriti je treba, da je poraz živcev skupine bulbar manj pogost kot pari V-VIII.

Poleg simptomov iz kranialnih živcev so oddaljeni znaki cerebelarnega tumorja tudi pojav slabosti ali spremembe občutljivosti v eni polovici telesa, epileptični napadi in povečanje mišičnega tona spastičnega tipa.

Te manifestacije tumorskega procesa so povezane z neposredno poškodbo možganskega tkiva.

Mali možgani so sestavljeni iz več delov: osrednjega dela črva in hemisfer, ki se nahajajo na njegovi strani (levo in desno). Glede na to, kateri del cerebeluma stisne tumor, se pojavijo različni simptomi.

Če je prizadet črv, se pojavijo naslednji simptomi: stoji in hodi. Oseba se pri hoji pomakne in celo v stalnem položaju se spotakne iz modre barve in pade. Hod je podoben gibanju pijanca, na pregibih pa "poganja" stran. Da bi ostal na svojem mestu, mora širiti noge, uravnotežiti roke. Ko tumor raste, se nestabilnost kaže tudi v sedečem položaju.

Če tumor raste v coni ene izmed cerebelarnih polobli, potem se motijo ​​gladkost, natančnost in sorazmernost gibov na strani tumorja (to je levo ali desno). Če oseba zgubi predmet, ne more dokončati dejanj, povezanih s hitrim krčenjem antagonističnih mišic (fleksorji in ekstenzorji). Na strani lezije se zmanjša mišični tonus. Rokopis se spreminja: črke postanejo velike in neenakomerne, kot da bi bile podobne cik-cak (to je povezano tudi s kršitvijo pravilnega krčenja mišic roke). Možne motnje govora: postanejo intermitentne, spazmodične, kot da bi pojejo, razdeljene na zloge. Tremor se pojavi v udih na strani tumorja, ki se intenzivira proti koncu izvajanega gibanja.

Ker tumor raste, se postopoma zmešajo simptomi črva in hemisfer, postopek postane dvostranski.

Poleg zgoraj navedenih simptomov lahko bolnik odkrije tudi nistagmus. To so sunkoviti nihajni nihajni gibi očesnih jabolk, še posebej, če gledamo v stran.

Bližina cerebelarnega tumorja na IV prekat povzroči kršitev cirkulacije cerebrospinalne tekočine. Notranji hidrocefalus se razvije z glavoboli, napadi bruhanja in slabosti. Prekrivanje IV lukenj ventrikla lahko spremlja Brunsov sindrom. To se lahko zgodi z ostro spremembo položaja glave (zlasti pri upogibanju naprej), zato se tumor premakne in blokira odprtine za cirkulacijo CSF. Sindrom se kaže v ostrem glavobolu, nepopustljivem bruhanju, hudi omotici, začasni izgubi vida, ošibnosti. Hkrati pa so motnje v delovanju srca in dihal, ki so življenjsko nevarne.

Še en nevaren pogoj, ki se lahko pojavi pri cerebelarnem tumorju, je kršitev možganskega tkiva. Dejstvo je, da rastoči tumor zaseda del prostora znotraj lobanje in ta prostor je stalen. Preostali del možganskega tkiva preprosto nima kam iti in se "premika" v smeri bližnjih odprtin lobanje (zlasti velik okcipitalni foramen). Kršitev je možna tudi v izrezku možganskega kamna (slednji nastane s trdno maso). Kršitev možganskega tkiva je za človeka zelo nevarna, ker v tem trenutku tvega, da bo izgubil svoje življenje.

Za diagnosticiranje cerebelarnega tumorja pomembno vlogo igra temeljit nevrološki pregled, posvetovanje z oftalmologom z obveznim pregledom fundusa oči. Najbolj informativen za diagnosticiranje sevalnih metod je. Računalniška tomografija (ali boljša magnetna resonanca z intravenoznim kontrastnim izboljšanjem) omogoča ne le zaznavanje tumorja, temveč tudi razlikovanje te bolezni od številnih drugih s simptomi cerebelarne lezije, ki so prisotni pri bolniku. S pomočjo MRI lahko vidite strukturne značilnosti tumorja, njegovo lokacijo glede na žilno mrežo in številne druge znake, ki bodo pomagali zdravniku med operacijo odstraniti tumor.

Glavna terapija za cerebelarne tumorje je operacija. Zaželen je radikal, to je popolna odstranitev tumorskega tkiva, vendar ni vedno tehnično izvedljiva. Če tumor vdre v okoliško tkivo, IV ventrikul, ga je seveda nemogoče popolnoma odstraniti. V tem primeru poskusite odstraniti čim več tumorskega tkiva. V vsakem primeru nevrokirurg počne vse, da bi ponovno vzpostavil moteno cirkulacijo CSF. V ta namen lahko odstranimo del okcipitalne kosti in del prvega vratnega vretenca (to pomaga odpraviti stiskanje možganskega debla).

Pri malignih tumorjih možganske celice (ki se ugotavlja histološko) po kirurškem zdravljenju se bolnikom pokaže radioterapija, katere cilj je uničiti morebitne preostale tumorske celice. Možna je tudi kemoterapija. Vrsta in obseg zdravljenja je določena s histološkim tipom cerebelarnega tumorja.

Razumeti je treba, da če tumor ne more biti popolnoma odstranjen, potem bo čez nekaj časa znova narasel in bo znova povzročil klinične simptome.

Poleg tega se pri zdravljenju cerebelarnih tumorjev za simptomatsko zdravljenje uporabljajo medicinski pripravki. Lahko je antiemetičen, diuretik, zdravila proti bolečinam, hormoni itd. Seveda nikakor ne vplivajo na sam tumor, ampak prispevajo k izboljšanju bolnika.

Tako je možganski tumor tip možganskega tumorskega procesa. Glede na anatomsko lokacijo malih možganov v kranialni votlini imajo njeni tumorji značilne simptome, ki niso vedno povezani s poškodbami tkiva majhnega mozga. Ko tumor raste, se vedno pojavijo novi in ​​novi simptomi. Odločilna diagnostična metoda za cerebelarne tumorje je magnetno resonančno slikanje z intravenozno izboljšavo z uporabo kontrasta. Možno je znebiti se možganskega tumorja le z operacijo. Na žalost kirurški poseg ne vodi vedno do okrevanja bolnikov s to boleznijo.

Cerebelarni tumor je neoplazma v človeški lobanji, kar povzroča življenjsko nevarne zaplete. Ko raste, se možgansko steblo stisne in odtekanje cerebrospinalne tekočine upočasni. Hidrocefalus (vodenica) se razvije, izločanje, ki ga povzročijo prekati, se ne absorbira v kri, ampak se zadrži v glavi bolnika. Posledično se pojavi še en zaplet - povečanje intrakranialnega tlaka.

Cerebelarni tumorji so razdeljeni:

• Benign. Značilna počasna rast. Med njimi so: astrocistomija, angioretikulom.
• Maligni. Hitro naraščajoča velikost, ki tvori metastaze, je nujna kirurška intervencija. Meduloblastom je izoliran (ponavadi so otroci bolni) in sarkom (nastaja pri otrocih in starejših).

Najpogostejši simptomi bolezni:

1. Paroksizmalni glavobol, najpogosteje v zadnji strani glave, vendar se zgodi v drugih delih lobanje. Tudi bolečina je lahko trajna ali ima obdobja poslabšanja in remisije. Pri hudih bolečih napadih pride do slabosti in bruhanja.
2. Huda omotica, brez okvare sluha.
3. Prisilna lokacija glave (nagnjena naprej ali nazaj, odvisno od lokacije tumorja).
4. Zaspanost in letargija, kot posledica kršitve odtoka cerebrospinalne tekočine in povečanja intrakranialnega tlaka.

Če se pojavi tumor v cerebelarnem črvu, pride do motnje hoje, težko je ohraniti ravnotežje in nastati šibkost mišic. Obstaja nenamerno nihanje oči v vodoravni smeri.

Če je tumor lokaliziran v zgornjem delu cerebelarnega črva, pride do sprememb v koordinaciji gibov in hoje. Pojavi se tresenje rok, moteno je sluh in ravnotežje, izražena je omotica. Ko se proces razširi na srednji možgani, se delo očesnih mišic moti, zaradi krča se učenci počasi odzivajo na svetlobo. Tumor v spodnjem delu malih možganov vodi v oslabljeno koordinacijo in govor.

Dejavniki, ki sprožijo razvoj možganskih tumorjev:

• Dedna predispozicija Znanstveno je dokazano, da se gen za rak podeduje.
• Delo s kemikalijami oslabi telo in poveča tveganje za nastanek tumorskih procesov.
• Zmanjšan imunski odziv telesa, na primer zaradi kemoterapije, izpostavljenosti virusom.
• Izpostavljenost sevanju.
• Pripadajo tlom (predstavniki močnega dela človeštva so pogosteje izpostavljeni tej bolezni).
• Starost so tumorji, ki prizadenejo predvsem otroke (medulloblastom). Tudi ta tip tumorja je bolj značilen za mlade in stare.
• Državljanstvo (Evropejci so bolj dovzetni za procese možganskega tumorja).
• Prirojene patologije možganov.

Kako diagnosticirati bolezen

Med pregledom bolnika, zdravnik opravlja koordinacijske teste (paltsenosovaya, indeks, pete-kolena in drugi). To vam omogoča, da odkrijete dinamično ataksijo, je značilno za tumorske procese v malih možganih.

Bolna oseba ne more izvajati kompleksnih gibov skupaj (asynergia), s hitrim nazaj ovinkom, postane nemogoče ohraniti ravnotežje zaradi pomanjkanja upogljivosti v sklepih noge in stopala, pride do padca. Z ležečega položaja ne morete sedeti, ne da bi sami pomagali z rokami, namesto da bi dvignili telo, oseba dvigne eno ali obe nogi (odvisno od širjenja tumorja).

Če se boste dotaknili prsta zdravnikovega prsta, bo bolnik na prizadeti strani pogrešal, ni pomembno, ali so oči med testom odprte ali zaprte, rezultat je eden. V položaju Romberg je v vseh smereh enakomerno razporejen, z volumetrično procesom pacient pade nazaj ali naprej. Opazili so inertnost rok in nog. Pri pasivnem dviganju in spuščanju roke so zibanje dlje kot pri zdravih.

V našem času diagnoza ni težka. Prvič, računalniško tomografijo (CT) ali magnetno resonančno slikanje (MRI) izvajamo, da določimo vrsto tumorja, njegovo velikost in lokacijo ter ocenimo njeno stanje. Nato naredijo stereo taksijsko biopsijo za histološko preiskavo.

Pri starejših je pravočasna diagnoza nekoliko težka zaradi starostnega zmanjšanja volumna možganov. V tem primeru je prvi znak neoplazme sprememba duševnega stanja.

Brez kirurškega posega za to vrsto tumorja je potrebno. Priporočljivo je, da se tvorba popolnoma odstrani, da se prepreči ponovna rast in ponovno shrani bolnika. Obstaja takšen značaj neoplazme, pri kateri je možna le delna odstranitev. V teh primerih je glavna naloga nevrokirurga sprostitev vpetega možganskega debla. Včasih je potrebno delno odstraniti okcipitalno kost in prvi vratni vretenc.

Če je maligni proces histološko potrjen, se predpiše sevanje ali kemoterapija. To je potrebno za uničenje preostalih tumorskih celic v telesu.

Z površinsko nameščenimi benignimi tumorji, ki ne prodrejo v druga možganska tkiva, je kirurško zdravljenje zelo učinkovito. Po rehabilitacijskem tečaju poteka popolno okrevanje. Bolnik se vrne k normalnemu življenjskemu slogu. Glavna stvar je pravočasna diagnoza in ustrezno zdravljenje v specializirani kliniki.

Cerebelarni tumor je onkološka bolezen možganov, ki se kaže v moteni koordinaciji motorja, omotici in drugih možganskih znakih. Lahko je benigna in maligna, od česar je odvisna tudi napoved zdravljenja.

Manjša vrtoglavica, ki se manifestira vsak dan, slabši duševni procesi, koordinacija gibov - to so prve manifestacije tumorja možganov. Benigni tipi tumorja - astrocitom, angioretikulom, medulloblastom, ki se pojavlja predvsem pri otrocih in sarkomu, prizadene tako otroke kot starejše pri malignih tumorjih. Pri sarkomu je zgodnje metastaziranje še posebej nevarno.

Mali tumor možganov je dveh vrst:

1. Razvijte iz možganskih celic ali celic samega majhnega mozga.
2. Razvijajo se iz celic zunaj možganov, prizadenejo pa tudi korenine in živci.

Cerebelarni tumor se pojavi v ozadju genetske predispozicije, z negativnim vplivom rakastih genov. Tudi možganski tumor se razvija pod vplivom škodljivih okoljskih dejavnikov, kot so rakotvorne snovi, onesnaženost zraka, učinki sevanja, ionizirajoče sevanje, kemična sredstva.

Patogeneza neoplazme

Izguba koordinacije gibanja - simptom tumorja v možganih

Poškodbe možganov se pojavijo v nasprotju s splošnim stanjem, odvisno od tega, kateri oddelki negativno vplivajo na maligne procese. Mali tumor možganov najprej krši koordinacijske sposobnosti organizma, pacient ne more hoditi gladko in se s prstom dotakniti konice nosu. Tudi cerebelarni tumor vpliva na prehod cerebrospinalne tekočine, medtem ko je oskrba možganov z vodo stisnjena, izhod tekočine iz 4. prekata možganov je zaprt. Pri otrocih je moten splošni razvoj, pojavljajo se spremembe značaja. Cerebelarni tumor spremljajo boleče občutke, katerih lokalizacija je odvisna od stopnje poškodbe možganskih struktur.

Simptomatologija

Tumorji malih možganov privedejo do znatnega povečanja tega dela možganov, pojavijo se trije simptomi.

Predstavljeni kompleksi simptomov cerebelarnega tumorja so tesno povezani in pogosto potekajo vzporedno. Glavobol spremljajo slabost, bruhanje, omotica, zmedenost. Primarne možganske tumorje lahko spremljajo metastaze, ki določajo tudi simptome bolezni pri otrocih in odraslih.

Cerebralni simptomi se kažejo v zgodnji fazi malignega procesa, posebej pa je smiselno takšno manifestacijo obravnavati kot kongestivno bradavico. Motnja se postopno razvija, moti se venska krvavitev, moti se cirkulacija možganske tekočine, kar povzroči zastoj mrežnice.

Glavobol je nespecifični možganski simptom, ki je lahko prisoten že v zgodnji fazi razvoja benignega ali malignega tumorja. Bolečina je lokalizirana predvsem v regiji zatilnice, pri otrocih pa je obsežna poškodba in bolečina prizadene celotno področje možganov. Glavobol pri otrocih je pogosto povezan s pojavom »stagnirnega labirinta«, pojavijo se simptomi labirinta. Ta manifestacija ima resne posledice in otežuje diagnozo.

Simptome labirinta spremlja omotica, saj se tkivo stisne, prizadene vid, moti dihanje, najhujša posledica je asfiksija med spanjem, ki jo povzroči kompresija dihalnega centra v možganih.

Simptomi na daljavo so posebej izraziti pri otrocih, razvijejo centralno in periferno paralizo, očitne napade in druge simptome poškodbe možganov.

Kadar je možganski tumor na polobli, opazimo predvsem simptome enostranske lezije, bolezen je počasna, vpliv nekaterih neugodnih dejavnikov pa lahko povzroči poslabšanje, ki povzroči popolno poškodbo možganov.

Pri blokadi edemov v cerebrospinalni tekočini se simptomi povečajo pri bolnikih, še posebej pri otrocih, zato je prisiljena drža, v kateri prevzamejo položaj kolena.

Pomanjkanje usklajevanja bo prisotno, ko bo tumorski nidus lokaliziran s poškodbo cerebelarnega črva. Istočasno opazimo tresenje zgornjih okončin, povečan intrakranialni tlak, izgubo sluha, izgubo ravnovesja. Tudi manifestirajo nespecifične možganske simptome, bruhanje, glavobol, postopno zvišanje krvnega tlaka. Fokalni simptomi se pojavijo v pozni fazi razvoja malignega procesa, očitne mišične oslabelosti, nihanja očesnih očes, enostranske poškodbe očesa.

Za določitev narave in obsega cerebelarnega tumorja bo omogočena celovita študija kosti in mehke strukture možganov, ki vključuje:

• Rentgenska slika lobanje je najpreprostejša študija bolezni možganov, znano je, da se strukture kosti spreminjajo pod vplivom tumorskega procesa, kar vam omogoča, da vidite raven lezije in natančno lokalizacijo;
• CT in MRI - vam omogoča, da določite natančno lokalizacijo tumorskega procesa, stopnjo poškodbe tkivnih struktur, progresivno rast in doslednost tumorja;
• nevro-oftalmološki pregled - se opravi, ko ga pregleda nevrolog, to preverja ostrino vida, vidno polje, oftalmolog pa lahko opazuje spremembe v fundusu, sodobna metoda pa bo omogočila sledenje poškodb refleksov in drugih patoloških sprememb, ki jih povzroča poškodba možganov;
• angiografija - ta metoda pregleda preveri dotok krvi v možgane;
• oncomarker - glavna raziskava za določanje raka.

Zdravljenje je predvsem kirurško - odstranijo se tumorski procesi malega mozga. To je dokaj zapleten kirurški poseg, ki ga lahko izvaja le kvalificirani nevrokirurg z dolgoletnimi izkušnjami.

Izvajajo se tudi radioterapija in kemoterapevtsko zdravljenje, sledi določitev ravni nenormalnih celic v telesu. Radioaktivna terapija je indicirana v primeru neznatnega malignega procesa brez obsežne poškodbe možganov.

Kemoterapevtsko zdravljenje je indicirano v napredovalem primeru, ko se metastazirajo. Izjema so otroci, saj so njihovi organizmi najbolj prizadeti z zdravili proti raku.