Subkortikalne funkcije

Subkortikalne funkcije v mehanizmih oblikovanja vedenjskih reakcij ljudi in živali, funkcije subkortikalnih formacij se vedno kažejo v tesnem medsebojnem delovanju s možgansko skorjo. Subkortikalne tvorbe vključujejo strukture, ki ležijo med korteksom in medulo: talamus (glej možgane), hipotalamus (glej), bazalne žleze (glej), kompleks formacij, ki so združene v limbičnem sistemu možganov, in retikularno formacijo (glej a) možgansko steblo in talamus. Slednji ima vodilno vlogo pri oblikovanju naraščajočih aktivirajočih vzbujalnih tokov, ki generalizirajo skorjo možganske poloble. Vsako aferentno razburjenje, ki se je pojavilo med stimulacijo receptorjev na periferiji, na ravni možganskega stebla, se pretvori v dva toka vzbujanja. En tok na določenih poteh doseže območje projekcije skorje, ki je specifično za dano stimulacijo; drugi, iz določene poti skozi kolaterale, vstopi v retikularno formacijo in iz nje v obliki močnega vzbujanja navzgor usmeri v skorjo velikih polobel in ga aktivira (sl.). Brez možnih povezav z retikularno formacijo možganska skorja pride do neaktivnega stanja, ki je značilno za stanje spanja.

Shema vzpenjalnega aktivirajočega vpliva retikularne tvorbe (po Megunu): 1 in 2 - specifična (lemišična) pot; 3 - kolaterali, ki segajo od določene poti do reticularne tvorbe možganskega debla; 4 - naraščajoči aktivacijski sistem mrežaste tvorbe; 5 - splošni vpliv retikularne tvorbe na možgansko skorjo.

Retikularna tvorba ima tesne funkcionalne in anatomske povezave s hipotalamusom, talamusom, medulla oblongata, limbičnim sistemom, cerebelumom, zato so v njeni pristojnosti vse najpogostejše funkcije telesa (regulacija stalnosti notranjega okolja, dihanje, hrana in bolečine). Retikularna tvorba je področje široke interakcije vzbujevalnih tokov različne narave, saj se obe aferentni vzbudiji iz perifernih receptorjev (zvok, svetloba, taktilni, temperatura itd.) In ekscitacije, ki prihajajo iz drugih možganskih regij, konvergirajo v njene nevrone.

Aferentni vzbujevalni tokovi iz perifernih receptorjev na poti do možganske skorje imajo v talamusu številna sinaptična stikala. Iz stranske skupine jeder talamusa (specifičnih jeder) so vzburjanja usmerjena na dva načina: do subkortikalnih ganglij in do specifičnih projekcijskih con možganske skorje. Medialna skupina jeder talamusa (nespecifična jedra) služi kot preklopna točka za naraščajoče aktivacijske vplive, ki so usmerjeni iz rektularne tvorbe stebla v možgansko skorjo. Tesni funkcionalni odnosi med specifičnimi in nespecifičnimi jedri talamusa zagotavljajo primarno analizo in sintezo vseh aferentnih vzbujanj, ki vstopajo v možgane. Pri živalih, ki so na nizki stopnji filogenetskega razvoja, imajo talamus in limbične formacije vlogo višjega središča za integracijo vedenja, ki zagotavljajo vse potrebne živalske refleksne ukrepe, namenjene ohranjanju njegovega življenja. V višjih živalih in ljudeh je višje središče integracije lubje velikih polobli.

S funkcionalnega vidika subkortikalne formacije vključujejo kompleks možganskih struktur, ki ima vodilno vlogo pri oblikovanju glavnih prirojenih refleksov ljudi in živali: hrane, spola in obrambe. Ta kompleks se imenuje limbični sistem in vključuje cingularni gyrus, hipokampus, hruškasto gyrus, vohalno tuberkulozo, mandljev kompleks in območje septuma. Hipokampus je osrednja med formacijami limbičnega sistema. Anatomsko nameščen hipokampalni krog (hipokampus → lok → mamilarna telesa → sprednja jedra talamusa → cingularni gyrus → cingulum → hipokampus), ki ima skupaj s hipotalamusom vodilno vlogo pri oblikovanju čustev. Regulativni učinki limbičnega sistema so široko porazdeljeni na vegetativne funkcije (ohranjanje stalnosti notranjega telesa, uravnavanje krvnega tlaka, dihanje, žilni tonus, gibljivost prebavil, spolne funkcije).

Možganska skorja ima stalen padajoči (zaviralni in olajševalni) učinek na subkortikalne strukture. Obstajajo različne oblike cikličnega medsebojnega delovanja med korteksom in podkorteksom, ki se izražajo v kroženju vzburjenosti med njima. Najbolj izrazita zaprta ciklična povezava obstaja med talamusom in somatosenzorično regijo možganske skorje, ki sta funkcionalno integralna. Kortikalno-subkortikalno cirkulacijo ekscitacij določajo ne le talamokortikalne povezave, temveč tudi obsežnejši sistem subkortikalnih tvorb. Na tem temelji vsa pogojena refleksna aktivnost organizma. Specifičnost cikličnih interakcij korteksa in subkortikalnih formacij v procesu nastajanja vedenjske reakcije telesa določajo njegova biološka stanja (lakota, bolečina, strah, približno raziskovalna reakcija).

Subkortikalne funkcije. Možganska skorja je mesto višje analize in sinteze vseh aferentnih vzbujanj, regije nastajanja vseh kompleksnih adaptivnih dejanj živega organizma. Vendar pa je polnopravna analitično-sintetična aktivnost možganske skorje možna le pod pogojem, da iz subkortikalnih struktur prihajajo močni generalizirani tokovi ekscitacij, ki so bogati z energijo in so sposobni zagotoviti sistemski značaj kortikalnih žarišč ekscitacij. S tega vidika je treba upoštevati funkcije subkortikalnih formacij, ki so po mnenju IP Pavlova »vir energije za korteks«.

V anatomskem smislu se nevronske strukture, ki se nahajajo med možgansko skorjo (glej) in medulla oblongata (glej), nanašajo na subkortikalne strukture in s funkcionalnega vidika na subkortikalne strukture, ki v tesni interakciji s možgansko skorjo tvorijo celostne reakcije organizma. Takšni so talamus (glej), hipotalamus (glej), bazalna vozlišča (glej), tako imenovani limbični sistem možganov. S funkcionalnega vidika se rektularna tvorba imenuje tudi subkortikalne tvorbe (glej) možganskega stebla in talamusa, ki ima vodilno vlogo pri nastajanju naraščajočih aktivacijskih tokov v skorjo velikih polobli. Naraščajoče aktivacijske učinke retikularne tvorbe so odkrili Moruzzi, N. W. Magoun in Moruzzi. Draženje reticularne tvorbe z električnim tokom so avtorji opazili prehod počasne električne aktivnosti možganske skorje v visoko frekvenčno nizko amplitudno aktivnost. Enake spremembe v električni aktivnosti možganske skorje ("reakcija prebujanja", "desinkronizacijska reakcija") so bile opažene med prehodom iz stanja spanja živali v budno stanje. Na podlagi tega smo predpostavili vzbujevalni učinek retikularne tvorbe (sl. 1).

Sl. 1. "Desinhronizacijska reakcija" kortikalne bioelektrične aktivnosti med stimulacijo ishiadičnega živca pri mački (označena s puščicami): CM - senzorimotorna regija možganske skorje; TZ - parietalno-okcipitalno področje možganske skorje (l - levo, n - desno).

Trenutno je znano, da se lahko reakcija desinhronizacije kortikalne električne aktivnosti (aktivacija možganske skorje) pojavi z vsakim aferentnim učinkom. To je posledica dejstva, da se na nivoju možganskega črevesa aferentna vzbujanje, ki se pojavi, ko se stimulirajo kateri koli receptorji, pretvori v dva toka vzbujanja. En tok je usmerjen po klasični Lemniški poti in doseže kortikalno projekcijsko območje, ki je specifično za dano stimulacijo; drugi preide iz Lemnisovega sistema vzdolž kolaterale v retikularno formacijo in iz nje v obliki močnih navzgor usmerjenih tokov gre v možgansko skorjo in jo aktivira na generaliziran način (sl. 2).

Sl. 2. Shema vzpenjajočega aktivacijskega učinka retikularne tvorbe (po Megunu): 1-3 - specifična (lemniskična) pot; 4 - kolaterali, ki segajo od določene poti do reticularne tvorbe možganskega stebla; 5 - naraščajoči aktivirni sistem mrežaste tvorbe; (c) splošni učinek retikularne tvorbe na možgansko skorjo.

Ta splošni naraščajoči aktivirajoči učinek retikularne tvorbe je nepogrešljiv pogoj za vzdrževanje budnega stanja možganov. Brez vira vzbujanja, ki je retikularna tvorba, možganska skorja pride v neaktivno stanje, ki jo spremlja počasna, visoka amplituda električna aktivnost, značilna za stanje mirovanja. Takšno sliko je mogoče opaziti med deformacijo, tj. Pri živalih z odrezanim možganskim steblom (glej spodaj). Pod temi pogoji niti aferentne draženja niti neposredno draženje reticularne tvorbe ne povzročajo difuzne, posplošene desinhronizacijske reakcije. Tako je dokazana prisotnost vsaj dveh glavnih kanalov vnosa aferentnih učinkov v možganski skorji v možganih: po klasični Lemiskusovi poti in vzdolž kolaterala skozi reticularno tvorbo možganskega stebla.

Ker pri vsakem aferentnem draženju, generalizirani aktivaciji možganske skorje, ki jo merimo z elektroencefalografskim indeksom (glej Elektroencefalografija), vedno spremlja desinhronizacijska reakcija, so številni raziskovalci ugotovili, da so vsi naraščajoči aktivacijski učinki retikularne tvorbe na možgansko skorjo nespecifični. Glavni argumenti v prid takšnemu zaključku so bili: a) odsotnost senzorične modalitete, tj. Izenačenost sprememb v bioelektrični aktivnosti pod vplivom različnih senzoričnih dražljajev; b) konstantno naravo aktivacije in generaliziranega širjenja ekscitacije po celotni korteksu, spet ocenjeno z elektroencefalografskim indeksom (desinkronizacijska reakcija). Na tej podlagi so bili vsi tipi posplošene desinhronizacije kortikalne električne aktivnosti priznani kot pogosti, ki se ne razlikujejo v nobenih fizioloških lastnostih. Vendar pa so pri nastajanju celovitih adaptivnih reakcij telesa naraščajoči aktivacijski učinki retikularne tvorbe na možgansko skorjo specifični, ki ustrezajo danemu biološkemu delovanju živali - prehranski, spolni, obrambni (P.K. Anokhin). To pomeni, da različne regije retikularne tvorbe, ki aktivirajo možgansko skorjo (A. I. Shumilina, V.G. Agafonov, V. Gavlichek), sodelujejo pri oblikovanju različnih bioloških reakcij organizma.

Skupaj z naraščajočimi učinki na možgansko skorjo ima lahko tudi retikularna tvorba padajoči učinek na refleksno aktivnost hrbtenjače (glej). V retikularni formaciji obstajajo področja, ki imajo zaviralne in olajševalne učinke na motorično aktivnost hrbtenjače. Ti učinki so po svoji naravi razpršeni in vplivajo na vse mišične skupine. Prenašajo se po spustnih spinalnih poteh, ki so drugačne za zaviranje in olajšanje vplivov. Glede mehanizma retikulospinalnih vplivov obstajata dve stališči: 1) retikularna tvorba ima zaviralne in olajševalne učinke neposredno na motorne nevrone hrbtenjače; 2) se ti učinki na motoneurone prenašajo preko Renshaw celic. Upadajoči učinki retikularne tvorbe so še posebej izraziti pri prevarani živali. Decerebracija se izvaja s presekom možganov vzdolž sprednje meje štirikotnika. Istočasno se s tako povečanim tonusom vseh ekstenzorskih mišic razvije tako imenovana rigidnost. Domneva se, da se ta pojav razvija kot posledica prekinitve poti, ki vodijo od preleženih možganskih struktur do inhibitornega dela retikularne tvorbe, kar povzroča zmanjšanje tona tega odseka. Posledično začnejo prevladovati olajševalni učinki retikularne tvorbe, kar vodi do povečanja mišičnega tonusa.

Pomembna značilnost retikularne tvorbe je visoka občutljivost na različne kemikalije, ki krožijo v krvi (CO2, adrenalin in drugi.). To zagotavlja vključitev retikularne tvorbe v regulacijo nekaterih vegetativnih funkcij. Retikularna tvorba je tudi mesto selektivnega delovanja številnih farmakoloških in medicinskih pripravkov, ki se uporabljajo pri zdravljenju določenih bolezni centralnega živčnega sistema. Visoka občutljivost retikularne tvorbe na barbiturate in številne nevroplegične učinkovine je omogočila novo idejo o mehanizmu narkotičnega spanja. Deluje v zaviralnem načinu na nevrone reticularne tvorbe in tako odvzema možgansko skorjo vir aktivirajočih vplivov in povzroči razvoj stanja spanja. Hipotermični učinek aminazina in podobnih zdravil je pojasnjen z vplivom teh snovi na retikularno tvorbo.

Retikularna tvorba ima tesne funkcionalne in anatomske povezave s hipotalamusom, talamusom, medullo in drugimi deli možganov, zato so vse najpogostejše funkcije telesa (termoregulacija, reakcije hrane in bolečine, uravnavanje konstantnosti notranjega telesa) v eni ali drugi funkcionalni odvisnosti od njega. Serija študij, ki so jo spremljale registracije električne aktivnosti posameznih nevronov reticularne tvorbe s pomočjo mikroelektrodnih tehnik, je pokazala, da je to območje mesto interakcije aferentnih tokov različne narave. V istem nevronu retikularne tvorbe se lahko zbližajo ekscitacije, ki se ne pojavijo samo pri stimulaciji različnih perifernih receptorjev (zvok, svetloba, taktilni, temperatura itd.), Temveč tudi iz skorje velikih polobel, malih možganov in drugih subkortikalnih struktur. Na podlagi tega mehanizma konvergence v retikularni formaciji pride do prerazporeditve aferentnih vzbujanj, po katerih se pošljejo v obliki naraščajočih aktivacijskih tokov na nevrone možganske skorje.

Ti ti vzbujevalni tokovi imajo pred nastankom skorje številna sinaptična stikala v talamusu, ki služi kot vmesna vez med spodnjimi formacijami možganskega debla in možganske skorje. Impulzi iz perifernih koncev vseh zunanjih in notranjih analizatorjev (glej) so preusmerjeni na stransko skupino talikamskih jeder (specifičnih jeder) in od tod pošiljajo na dva načina: v subkortikalne ganglije in na specifična projekcijska področja možganske skorje. Medialna skupina jeder talamusa (nespecifična jedra) služi kot preklopna točka za naraščajoče aktivacijske vplive, ki so usmerjeni iz rektularne tvorbe stebla v možgansko skorjo.

Specifična in nespecifična jedra talamusa so v tesnem funkcionalnem odnosu, ki zagotavlja primarno analizo in sintezo vseh aferentnih vzbujanj, ki vstopajo v možgane. V talamusu obstaja jasna lokalizacija reprezentacije različnih aferentnih živcev, ki prihajajo iz različnih receptorjev. Ti aferentni živci se končajo v določenih specifičnih jedrih talamusa, iz vsakega jedra pa se vlakna usmerijo v možgansko skorjo v specifične projekcijske cone reprezentacije določene aferentne funkcije (vizualna, slušna, taktilna itd.). Talamus je še posebej tesno povezan s somatosenzorično regijo možganske skorje. To razmerje je posledica prisotnosti zaprtih cikličnih vezi, usmerjenih tako iz skorje, kot tudi do talamusa in od talamusa do skorje. Zato se lahko somatosenzorično območje skorje in talamus v funkcionalnem odnosu obravnava kot celota.

Pri živalih, ki so na nižjih stopnjah filogenetskega razvoja, ima talamus vlogo višjega središča za integracijo vedenja, ki zagotavlja vse potrebne živalske refleksne akcije, katerih namen je ohraniti njegovo življenje. Pri živalih, ki stojijo na najvišjih stopnicah filogenetske lestve in pri ljudeh, lubje velikih polobli postane najvišje središče povezovanja. Funkcije talamusa so v urejanju in izvajanju številnih kompleksnih refleksnih dejanj, ki so, tako kot so, osnova, na podlagi katere se ustvari primerno smiselno obnašanje živali in človeka. Te omejene funkcije talamusa se očitno kažejo v tako imenovani talamski živali, to je pri živali, pri kateri so odstranjene možganske skorje in subkortikalna vozlišča. Takšna žival se lahko premika samostojno, ohranja osnovne posturalno-tonične reflekse, zagotavlja normalni položaj telesa in glave v prostoru, ohranja regulacijo telesne temperature in vse vegetativne funkcije. Vendar se ne more ustrezno odzvati na različne dražljaje zunanjega okolja zaradi ostre kršitve pogojene refleksne aktivnosti. Tako, talamus, v svojem funkcionalnem razmerju z retikularno formacijo, izvaja lokalne in generalizirane učinke na možgansko skorjo, organizira in uravnava somatsko funkcijo možganov kot celote.

Med možganskimi strukturami, ki so s funkcionalnega vidika povezane s subkortikalno, je značilen kompleks formacij, ki ima vodilno vlogo pri oblikovanju glavnih prirojenih dejavnosti živali: hrane, spola in obrambe. Ta kompleks se imenuje limbični sistem možganov in vključuje hipokampus, hruškasto gyrus, vohalno tuberkulozo, kompleks v obliki mandljev in območje septuma (slika 3). Vse te formacije so združene na funkcionalni osnovi, saj sodelujejo pri zagotavljanju ohranjanja stalnosti notranjega okolja, regulacije vegetativnih funkcij, oblikovanja čustev (glej) in motivacije (glej). Mnogi raziskovalci se nanašajo na limbični sistem in hipotalamus. Limbični sistem je neposredno vključen v oblikovanje čustveno obarvanih, primitivnih prirojenih oblik vedenja. To še posebej velja za oblikovanje spolne funkcije. Pri porazu (tumorju, travmi itd.) Nekaterih struktur limbičnega sistema (časovna regija, cingularni girus) se pri ljudeh pogosto pojavijo spolne motnje.

Sl. 3. Shematski prikaz glavnih povezav limbičnega sistema (po Mac-Lane): N - nucleus interpeduncularis; MS in LS - medialni in lateralni vohalni trakovi; S - particija; MF - medialni sveženj prednjega možganja; T - vohalna tuberkuloza; AT - sprednji del talamusa; M - mamilarno telo; SM - stria medialis (puščice kažejo širjenje vzbujanja skozi limbični sistem).

Hipokampus je osrednja med formacijami limbičnega sistema. Anatomsko nameščen hipokampalni krog (hipokampus → lok → mamilarna telesa → sprednja jedra talamusa → cingularni gyrus → cingulum → hipokampus), ki skupaj s hipotalamusom (s) igra vodilno vlogo pri oblikovanju čustev. Neprekinjeno kroženje vzbujanja vzdolž hipokampalnega kroga določa predvsem tonično aktivacijo možganske skorje, kot tudi intenzivnost čustev.

Pogosto so bolniki s hudimi oblikami psihoze in drugih duševnih bolezni po smrti našli patološke spremembe v strukturah hipokampusa. Predpostavlja se, da je vzbujevalna cirkulacija skozi hipokampalni obroč eden od spominskih mehanizmov. Posebnost limbičnega sistema je tesno funkcionalno razmerje med njegovimi strukturami. Zaradi tega vzbujanje, ki se je pojavilo v kateri koli strukturi limbičnega sistema, takoj pokriva druge strukture in dolgo časa ne presega meja celotnega sistema. Tako dolga, »stagnirajoča« vznemirjenost limbičnih struktur je verjetno tudi osnova za oblikovanje čustvenih in motivacijskih stanj telesa. Nekatere formacije limbičnega sistema (kompleks v obliki mandljev) imajo splošen aktivacijski učinek navzgor na možgansko skorjo.

Glede na regulativne učinke limbičnega sistema na vegetativne funkcije (krvni tlak, dihanje, žilni tonus, gastrointestinalno motiliteto) je mogoče razumeti vegetativne reakcije, ki spremljajo kateri koli pogojen refleksni akt telesa. To dejanje kot celostna reakcija se vedno izvaja z neposredno udeležbo možganske skorje, ki je najvišja avtoriteta pri analizi in sintezi aferentnih vzbujanj. Pri živalih, po odstranitvi možganske skorje (dekortikalne), je pogojena refleksna aktivnost močno motena, višji pa je živalski evolucijski status, bolj izrazite so te motnje. Vedenjske reakcije dekortikacijske živali so zelo razburjene; V večini primerov takšne živali spijo samo takrat, ko se zbudijo z močnimi iritacijami in opravijo enostavne refleksne ukrepe (uriniranje, iztrebljanje). Pri takih živalih se lahko razvijejo kondicionalno-refleksne reakcije, ki pa so preveč primitivne in nezadostne za izvajanje ustrezne adaptivne aktivnosti organizma.

Vprašanje, na kateri ravni možganov (v skorji ali podkorteksu) je zaprtje pogojnega refleksa, trenutno ni načelno. Možgani sodelujejo pri oblikovanju adaptivnega obnašanja živali, ki temelji na principu kondicioniranega refleksa, kot enotnega integralnega sistema. Kakršni koli dražljaji, tako pogojni kot brezpogojni, se približujejo istemu nevronu različnih subkortikalnih tvorb, kot tudi istemu nevronu različnih področij možganske skorje. Proučevanje mehanizmov interakcije med korteksom in subkortikalnimi formacijami v procesu oblikovanja vedenjskega odziva telesa je ena glavnih nalog sodobne fiziologije možganov. Možganska skorja, ki je najvišji organ pri sintezi aferentnih vzbujanj, organizira notranje nevronske povezave, da izvede refleksni odzivni akt. Retikularna tvorba in druge subkortikalne strukture, ki imajo večkratne učinke navzgor na možgansko skorjo, ustvarijo le potrebne pogoje za organizacijo popolnejših kortikalnih časovnih vezi in kot rezultat tega za oblikovanje ustrezne vedenjske reakcije organizma. Možganska skorja ima posledično stalen padajoči (zaviralni in olajševalni) učinek na subkortikalne strukture. V tej tesni funkcionalni interakciji med korteksom in osnovnimi možganskimi formacijami je osnova integrativne dejavnosti možganov kot celote. S tega vidika je delitev možganskih funkcij na čisto kortikalno in čisto subkortikalno do neke mere umetna in je potrebna le za razumevanje vloge različnih možganskih formacij pri oblikovanju celostnega adaptivnega odziva organizma.

Podkorteks možganske Wikipedije

Podkolkovye funkcije - zapleten niz manifestacij aktivnosti možganskih struktur, ki ležijo pod možgansko skorjo in se raztezajo do podolgovate medule. Včasih v skupni masi podkožnih formacij oddajajo ti. najbližja podkorta je grozd sive snovi, ki se nahaja neposredno pod možgansko skorjo, to je bazalno jedro (glej).

Koncept "podkorteksa" so fiziologi predstavili kot antitezo koncepta možganske skorje (glej možgansko skorjo), ki je začel vključevati tiste dele možganov, ki jih ne zaseda korteks, funkcionalno odstopajo od kortikalnih struktur in jih zasedajo glede na njih potem je verjel podrejeni položaj. Tako je npr. I.P. Pavlov govoril o "slepi moči podkorteksa", v nasprotju s fino in strogo diferencirano aktivnostjo kortikalnih struktur.

Kompleksna integrativna aktivnost možganov (glej) je sestavljena iz vzajemno povezanih funkcij njenih kortikalnih in subkortikalnih struktur.

Strukturna in funkcionalna osnova kompleksnih kortikalno-subkortikalnih odnosov so večstranski sistemi poti med skorjo in podkorteksom ter med posameznimi formacijami znotraj same subkortikalne regije.

Subkortikalna regija možganov povzroča aktivacijske učinke na korteks zaradi specifičnih aferentnih kortikokotičnih učinkov in reticularnega aktivacijskega sistema. Domneva se, da se zaradi prve senzorične informacije prenašajo v kortikalne regije, delno obdelane v subkortikalnih jedrnih formacijah. Rektularni aktivacijski sistem, ki temelji na možganskem deblu, to je v globokem podkorteksu in ga prodira do možganske skorje, deluje bolj posplošeno in sodeluje pri oblikovanju splošne budnosti telesa, v pojavu vzburjenosti, pozornosti ali pozornosti. Pomembno vlogo pri zagotavljanju delovanja tega sistema ima reticularna tvorba (glej) možganskega stebla, ki podpira stopnjo razdražljivosti celic ne samo možganske skorje, temveč tudi bazalnih jeder in drugih večjih jedrnih formacij prednjega možganov, ki so potrebne v določenem trenutku.

Talamokortikalni sistem vpliva tudi na možgansko skorjo. V poskusu je njegov učinek mogoče identificirati z električno stimulacijo intralaminarnih in relejnih talamskih jeder (glej). V primeru draženja intralaminarnih jeder v možganski skorji (predvsem v čelnem režnju) se elektrografski odziv zabeleži v obliki ti. reakcije vključenosti in med stimulacijo relejnih jeder - reakcij ojačanja.

V tesnem medsebojnem delovanju s sistemom reticularnega aktiviranja možganskega debla, ki določa stopnjo budnosti telesa, obstajajo tudi drugi subkortikalni centri, ki so odgovorni za nastanek stanja spanja in uravnavajo ciklično spremembo spanja in budnosti. To so predvsem strukture diencefalona (glej), vključno s talamokortikalnim sistemom; ko električna stimulacija teh struktur pri živalih poteka v spanju. To dejstvo kaže, da je spanje (glej) aktivni nevrofiziološki proces in ne le posledica pasivne deaferentacije korteksa. Prebujanje je tudi aktiven proces; povzroča jo lahko električna stimulacija struktur, ki pripadajo vmesni možgani, vendar se nahajajo bolj ventralno in kaudalno, t.j. v območju posteriornega hipotalamusa (glej) in sive snovi mezo-encefalnega območja možganov. Nadaljnji korak pri preučevanju subkortikalnih mehanizmov spanja in budnosti je študij na nevrokemični ravni. Obstaja predpostavka, da nevroni šivnih jeder, ki vsebujejo serotonin, prevzamejo določeno vlogo pri nastanku počasnega spanja (glej). Orbitalni del možganske skorje in možganske strukture, ki ležijo spredaj in nekoliko nad presečiščem optičnih živcev (vizualno presečišče, T.), so vključeni v pojav spanja. Hitro ali paradoksalno spanje je očitno povezano z aktivnostjo nevronov reticularne tvorbe, ki vsebujejo noradrenalin (glej).

Med subkortikalnimi strukturami možganov je eno izmed osrednjih mest hipotalamus in hipofiza, ki je z njim tesno povezana (glej). Zaradi večstranskih povezav s skoraj vsemi strukturami podkorteksa in možganske skorje je hipotalamus nepogrešljiv udeleženec v skoraj vseh pomembnih funkcijah telesa. Kot najvišji avtonomni (in skupaj z hipofizo in višjim endokrinim) center možganov ima hipotalamus začetno vlogo pri oblikovanju večine motivacijskih in čustvenih stanj telesa.

Med hipotalamusom in retikularno formacijo obstajajo kompleksni funkcionalni odnosi. Sodelujejo kot komponente v eni integrativni dejavnosti možganov, včasih delujejo kot antagonisti in včasih delujejo enosmerno.

Boljše morfofunkcionalne povezave posameznih subkortikalnih formacij in prisotnost splošne integrirane aktivnosti njihovih ločenih kompleksov so omogočile razlikovanje med limbičnim sistemom (glej), striopalidarnim sistemom (glej Extrapyramidal system), sistemom subkortikalnih struktur, medsebojno povezanih z medialnim pramenom, nevrokemičnimi nevronskimi sistemi ( nigrostriar, mezolimbik itd.) - limbični sistem skupaj s hipotalamusom zagotavlja oblikovanje vseh vitalnih motivacij (glej) in nacionalne reakcije, ki povzročajo namensko vedenje. Sodeluje tudi v mehanizmih ohranjanja stalnosti notranjega telesa (glej) in vegetativnega zagotavljanja njegove namenske dejavnosti.

Striopallidary sistem (sistem bazalnih jeder), skupaj z motornimi, opravlja tudi širše integracijske funkcije. Tako sta npr. Amigdaloidno telo (glej Amygdaloidnaya regija) in kaudatno jedro (glej Basal jedra) skupaj s hipokampusom (glej) in asociativno skorjo odgovorni za organiziranje kompleksnih oblik vedenja, ki tvorijo osnovo duševne aktivnosti (V. A. Cherkes)..

NF Suvorov namenja posebno pozornost striothalamocortical sistemu možganov, s poudarkom na njegovi posebni vlogi pri organizaciji pogojene refleksne aktivnosti živali.

Zanimanje za striatne jedre skorje se je povečalo v povezavi z odkritjem ti. Nigrostriarni sistemi možganov, to je sistemi nevronov, ki izločajo dopamin in medsebojno povezujejo črno snov in kaudatno jedro. Ta mono-nevralni sistem, ki združuje telencefalične strukture in formacije spodnjega možganskega stebla, zagotavlja zelo hitro in strogo lokalno prevajanje znotraj c. n c. Verjetno imajo podobno vlogo tudi drugi nevrokemični sistemi podkorteksa. Torej, med jedrnimi formacijami medialnega območja šiva v možganskem trnu vsebujejo nevroni, v koži pa najdemo veliko količino serotonina. Od njih se masa aksonov razteza široko do vmesnih možganov in možganske skorje. V lateralnem delu retikularne tvorbe in še posebej v modri pegi so nevroni z velikim številom noradrenalina. Prav tako imajo izrazit učinek na strukture vmesnih in končnih delov možganov, kar pomembno prispeva k celostni holistični aktivnosti možganov.

Pri poškodbah subkortikalnih struktur možganov je klin, slika pa je določena z lokalizacijo in značilnim patolom, procesom. Torej, na primer pri lokalizaciji patola, je na področju bazalnih jeder poudarek na najbolj izrazitem sindromu parkinsonizma (cm) in ekstrapiramidni hiperkinezi (glej), kot je atetoza (glej), torzijski krč (glejte Torzijska distonija), koreja (glej.), mioklonus (glej), lokalizirani krči itd.

Pri porazu talamskih jeder obstajajo motnje različnih tipov občutljivosti (glej) in kompleksna avtomatizirana dejanja gibanja (glej), regulacija avtonomnih funkcij (glej avtonomni živčni sistem) in čustvena sfera (glej Emocije).

Pojav afektivnih stanj in kršitev tesno povezanih motivacijskih reakcij, kot tudi motnje spanja, budnosti in drugih stanj so opaženi s poškodbami struktur limbično-retikularnega kompleksa.

Bulbarna in pseudobulbarna paraliza, skupaj z disfagijo, dizartrijo, hudimi avtonomnimi motnjami, s pogostimi smrtnimi izidi so značilne za lezije globokih delov podkorteksa, spodnje cerebralne debeline (glej Bulbarjeva paraliza, Pseudobulbar paraliza).

Brain: funkcije, struktura

Seveda so možgani glavni del človeškega centralnega živčnega sistema.

Znanstveniki menijo, da se uporablja le 8%.

Zato so njegove skrite možnosti neskončne in niso preučene. Prav tako ni povezave med talenti in človeškimi zmožnostmi. Struktura in funkcija možganov pomenita nadzor nad celotno vitalno aktivnostjo organizma.

Lokacija možganov pod zaščito močnih kosti lobanje zagotavlja normalno delovanje telesa.

Struktura

Človeški možgani so zanesljivo zaščiteni z močnimi kostmi lobanje in zasedajo skoraj ves prostor lobanje. Anatomi pogojno razlikujejo naslednja področja možganov: dve polobli, deblo in mali možgani.

Sprejeta je tudi druga razdelitev. Deli možganov so časovni, čelni režnji in krošnja ter zadnji del glave.

Njegova struktura je sestavljena iz več kot sto milijard nevronov. Njegova masa je običajno zelo različna, vendar doseže 1800 gramov, za ženske pa je povprečje nekoliko nižje.

Možgani so sestavljeni iz sive snovi. Korteks je sestavljen iz iste sive snovi, ki jo tvori skoraj celotna masa živčnih celic tega organa.

Pod njo je skrita bela snov, ki jo sestavljajo procesi nevronov, ki so vodniki, živčni impulzi se prenašajo iz telesa v subkorteks za analizo, kot tudi ukaze iz skorje na dele telesa.

Področja odgovornosti možganov za tek se nahajajo v skorji, vendar so tudi v beli snovi. Globoki centri se imenujejo jedrski.

Predstavlja možgansko strukturo v globinah svojega votlega območja, ki jo sestavljajo 4 prekati, ločeni s kanali, kjer kroži tekočina, ki opravlja zaščitno funkcijo. Zunaj ima zaščito pred tremi lupinami.

Funkcije

Človeški možgani so vladar celotnega telesa od najmanjših gibov do visoke funkcije mišljenja.

Razdelitev možganov in njihove funkcije vključujejo obdelavo signalov iz receptorskih mehanizmov. Mnogi znanstveniki verjamejo, da njegove funkcije vključujejo tudi odgovornost za čustva, občutke in spomin.

Podrobnosti bi morale upoštevati osnovne funkcije možganov, kot tudi specifično odgovornost njegovih delov.

Gibanje

Vsa motorična aktivnost telesa se nanaša na obvladovanje osrednjega gyrusa, ki poteka skozi sprednji del parietalnega režnja. Usklajevanje gibanja in sposobnost ohranjanja ravnotežja sta v središču v okcipitalni regiji.

Poleg zatilnice se taki centri nahajajo neposredno v malih možganih in ta organ je odgovoren tudi za mišični spomin. Zaradi tega motnje v mozgu povzročajo motnje v delovanju mišično-skeletnega sistema.

Občutljivost

Vse senzorične funkcije nadzira centralni gyrus, ki teče vzdolž zadnjega dela parietalnega režnja. Tu je tudi center za nadzor položaja telesa, njegovih članov.

Organi za občutek

Centri, ki se nahajajo v časovnih režah, so odgovorni za slušne občutke. Vizualne občutke za osebo zagotavljajo centri, ki se nahajajo v zadnji strani glave. Njihovo delo je jasno razvidno iz tabele pregleda oči.

Prepletanje zvitkov na stičišču temporalnega in čelnega režnja skriva središča, ki so odgovorna za vohalne, okusne in taktilne občutke.

Funkcija govora

To funkcionalnost lahko razdelimo na sposobnost izdelave govora in sposobnost razumevanja govora.

Prva funkcija se imenuje motorna, druga pa senzorična. Mesta, ki so zanje odgovorna, so številna in se nahajajo v zvonih desne in leve poloble.

Funkcija refleksa

Tako imenovani podolgovati oddelek vključuje področja, ki so odgovorna za vitalne procese, ki jih ne nadzoruje zavest.

Ti vključujejo krčenje srčne mišice, dihanje, zoženje in dilatacijo krvnih žil, zaščitne reflekse, kot so solzenje, kihanje in bruhanje, ter spremljanje stanja gladkih mišic notranjih organov.

Funkcije lupine

Možgani imajo tri lupine.

Struktura možganov je taka, da vsaka membrana poleg zaščite opravlja določene funkcije.

Mehka lupina je zasnovana tako, da zagotavlja normalno dovajanje krvi, konstanten dotok kisika za nemoteno delovanje. Tudi najmanjše krvne žile, povezane z mehko ovojnico, proizvajajo hrbtenično tekočino v prekatih.

Arachnoidna membrana je območje, kjer tekočina kroži, opravlja dela, ki jih limfa izvaja v preostalem delu telesa. To pomeni, da zagotavlja zaščito pred prodornimi patološkimi dejavniki v centralni živčni sistem.

Trda lupina je v bližini kosti lobanje, skupaj z njimi zagotavlja stabilnost sive in bele medule, jo varuje pred udarci, premika med mehanskimi vplivi na glavo. Tudi trda lupina loči njene dele.

Oddelki

Od česa so sestavljeni možgani?

Struktura in glavne funkcije možganov se izvajajo z različnimi deli. Z vidika anatomije organa s petimi odseki, ki so nastali v procesu ontogeneze.

Različni deli nadzora možganov so odgovorni za delovanje posameznih sistemov in organov osebe. Možgani so glavni organ človeškega telesa, njegovi specifični oddelki so odgovorni za delovanje človeškega telesa kot celote.

Neprekinjeno

Ta del možganov je naravni del hrbtenice. Nastala je najprej v procesu ontogeneze, in tukaj se nahajajo centri, ki so odgovorni za brezpogojne refleksne funkcije, kot tudi za dihanje, krvni obtok, metabolizem in druge procese, ki jih zavest ne nadzoruje.

Zadnji možgani

Za kaj je odgovoren zadnji možgani?

Na tem področju je možgan, ki je zmanjšan model organa. Zadnje možgane so odgovorne za koordinacijo gibanja, sposobnost ohranjanja ravnotežja.

In zadnji del možganov je mesto, kjer se živčni impulzi prenašajo preko nevronov majhnega mozga, ki prihajajo tako iz okončin kot iz drugih delov telesa, in obratno, torej se nadzoruje celotna telesna aktivnost osebe.

Povprečje

Ta del možganov ni popolnoma razumljen. Srednji možgani, njegova struktura in funkcije niso povsem razumljivi. Znano je, da se tukaj nahajajo centri, ki so odgovorni za periferni vid, reakcijo na ostre zvoke. Znano je tudi, da se tu nahajajo deli možganov, ki so odgovorni za normalno delovanje zaznavnih organov.

Vmesni

Tukaj je del, imenovan talamus. Skozi se prenašajo vsi živčni impulzi, ki jih različni deli telesa pošiljajo v središča v polobli. Vloga talamusa je nadzor nad prilagajanjem telesa, zagotavljanje odgovora na zunanje dražljaje, podpira normalno čutno zaznavo.

V vmesnem delu je hipotalamus. Ta del možganov stabilizira periferni živčni sistem in nadzoruje delovanje vseh notranjih organov. Tukaj je on-off organizem.

To je hipotalamus, ki uravnava telesno temperaturo, tonus krvnih žil, krčenje gladkih mišic notranjih organov (peristaltika) in oblikuje občutek lakote in sitosti. Hipotalamus nadzira hipofizo. To pomeni, da je odgovoren za delovanje endokrinega sistema, nadzor sinteze hormonov.

Končni

Končni možgani so eden najmlajših delov možganov. Corpus callosum zagotavlja komunikacijo med desno in levo hemisfero. V procesu ontogeneze je nastal z zadnjim sestavnim delom, ki je glavni del organa.

Področja končne možgane izvajajo vse višje živčne dejavnosti. Tukaj je ogromno število zvitkov, tesno je povezano s podkorteksom, skozi njega je nadzorovano celotno življenje organizma.

Možgani, njegova struktura in funkcije so večinoma nerazumljivi za znanstvenike.

Mnogi znanstveniki jo preučujejo, vendar so še daleč od reševanja vseh skrivnosti. Posebnost tega telesa je, da desna hemisfera nadzoruje delo leve strani telesa in je odgovorna tudi za splošne procese v telesu, leva hemisfera pa koordinira desno stran telesa in je odgovorna za talente, sposobnosti, razmišljanje, čustva in spomin.

Nekatera središča nimajo dvojic na nasprotni polobli, se nahajajo v levicah v desnem delu in v desnicah na levi.

Skratka, lahko rečemo, da vse procese, od finih motoričnih sposobnosti do vzdržljivosti in mišične moči, pa tudi čustvene sfere, spomina, talentov, razmišljanja, inteligence, upravlja eno majhno telo, vendar s še vedno nerazumljivo in skrivnostno strukturo.

Dobesedno je celotno življenje osebe pod nadzorom glave in njene vsebine, zato je tako pomembno, da se zaščitimo pred hipotermijo in mehanskimi poškodbami.

Priročnik za ekologijo

Zdravje vašega planeta je v vaših rokah!

Subkortikalne strukture

  1. Uvod ……………………………………………………………
  2. Subkortikalne strukture možganov............................. p 6
    • Podkorteks ………………………………………………..stran 8
    • Thalamus
    • Hipotalamus
    • Bazalna jedra
    • Hipokampus
    • Amigdala
    • Midbrain
    • Retikularna tvorba
  1. Subkortikalne funkcije
  1. Zaključek
  2. Reference
  1. Uvod

    Možgani so posebno specializiran del centralnega živčnega sistema. Masa človeka v povprečju znaša 1375 g. Tukaj shranjujejo izkušnje, ki so jih pridobili skozi življenje. Možgane predstavlja 5 oddelkov. Tri izmed njih - medulla oblongata, most in srednji možgani - se združijo pod imenom stebla (ali stebla) možganov.

    Drevesni del se bistveno razlikuje od drugih dveh delov možganov, saj je opremljen z lobanjskimi živci, skozi katere trup neposredno nadzira področje glave in del vratu. Druga dva oddelka, vmesni in končni možgani, ne vplivata neposredno na strukture človeškega telesa, uravnavata njihove funkcije in vplivata na središča trupa in hrbtenjače. Slednji, opremljeni z lobanjskimi in spinalnimi živci, preko njih posredujejo generalizirane ukaze izvajalcem - mišicam in žlezam.

    Poleg grozdov nevronov, ki so neposredno povezani z živci, možgansko deblo vsebuje tudi druge živčne centre, ki so po značaju blizu središčem vmesnega in končnega možganov (retikularna tvorba, rdeča jedra, substantia nigra), ki ga bistveno razlikuje od hrbtenjače. Posebno mesto zavzema mali možgani, ki opravljajo najpomembnejše naloge vzdrževanja stopnje mišične napetosti (ton), usklajevanja njihovega dela pri izvajanju gibov in ohranjanja ravnotežja v tem primeru. V cerebelumu je veliko število interkalarnih nevronov, ki jih vsebuje le zato, ker se ne nahajajo le v debelini, temveč tudi v skrajno zgubani površini, ki tvorijo možgansko skorjo. Takšen pojav se poleg tega pojavlja le v skorji terminalnih možganov.

    Vmesni možgani se nahajajo spredaj in nad deblom, glavne komponente pa so v obliki vizualnega hriba (thalamus) - pomembnega vmesnega središča ob občutljivih poteh do končnih možganov, podbugornega območja hipotalamusa - vsebuje veliko središč, pomembnih za uravnavanje metabolizma v telesu, njegovo vedenje in je tesno povezana z delovanjem hipofize, ki je povezana z nogo. Za humkom je epifiza (epifiza) - endokrina žleza, vključena v uravnavanje metabolizma pigmentov v koži in puberteto.

    Največji del možganske mase je končni možgani, ki so ponavadi opisani kot dve polobli velike možgane, povezani z corpus callosum. Njegova površina je dramatično zložena zaradi mase brazd (bočnih, osrednjih itd.), Ki ločujejo konvolucije. Mnogi od njih so trajni, kar omogoča razločevanje področij skorje.

    Poloble so razdeljene na 4 glavne deleže. Prednji lobi je v veliki meri povezan z določanjem osebnih lastnosti osebe in vsi motorni centri trupa in hrbtenjače so podrejeni njenemu posteriornemu delu. Zato se z njegovim porazom pojavi paraliza mišic. V parietalnem režnju nastajajo občutki toplote, mraza, dotika in položaja delov telesa v prostoru. Okcipitalni lobe vsebuje vizualne centre, časovno - zvočne in vohalne.

    V globinah polobel so nevroni koncentrirani v obliki vozlišč (subkorteks). Skupaj z drugimi centri in majhnimi možgani zagotavljajo koordinacijo mišic pri izvajanju motoričnih programov različne kompleksnosti. Možgane obdaja kompleksen sistem membran. Mehka lupina je spojena s snovjo in vsebuje posode, ki hranijo možgane, katerih veje prodirajo v debelino možganov. Med njim in bolj površinskim arahnoidom, zelo tanko in avaskularno, obstaja subarahnoidni prostor s cerebrospinalno tekočino. Večina se proizvaja v možganskih votlinah (prekatih) in skozi luknje med meduzo in možganom vstopi v ta prostor, tako da tvori zaščitno hidravlično blazino okrog možganov. Zunanja trdna lupina se poveže s kostmi lobanje.

    Subkortikalne možganske strukture

    Podkolkova struktura možganov - deli možganov, ki se nahajajo med možgansko skorjo in medullo oblongata. Aktivirajo učinek na skorjo, sodelujejo pri oblikovanju vseh vedenjskih reakcij ljudi in živali, vzdrževanju mišičnega tonusa itd.

    Subkortikalne strukture vključujejo strukture, ki se nahajajo med možgansko skorjo in medullo oblongata: talamus, hipotalamus, bazalne jedre, kompleks formacij, ki se združijo v limbični sistem možganov, ter retikularno tvorbo možganskega debla in talamusa. Vsako aferentno razburjenje, ki se je pojavilo med stimulacijo receptorjev na periferiji, na ravni možganskega stebla, se pretvori v dva toka vzbujanja. En tok na določenih poteh doseže območje projekcije skorje, ki je specifično za dano stimulacijo; drugi, skupaj s kolaterali, vstopi v retikularno formacijo, od koder je v obliki navzgor usmerjenega vzbujanja usmerjen v skorjo velikih polobli, ki ga aktivira. Retikularna tvorba ima tesne funkcionalne in anatomske povezave s hipotalamusom, talamusom, medulla oblongata, limbičnim sistemom, cerebelumom, zato se številne telesne aktivnosti (dihanje, hrana in bolečine, motorična dejanja itd.) Izvajajo z obvezno udeležbo.

    Aferentni vzbujevalni tokovi iz perifernih receptorjev na poti do možganske skorje imajo v talamusu številna sinaptična stikala. Iz stranske skupine jeder talamusa (specifičnih jeder) so vzburjanja usmerjena na dva načina: do subkortikalnih ganglij in do specifičnih projekcijskih con možganske skorje. Medialna skupina jeder talamusa (nespecifična jedra) služi kot preklopna točka za naraščajoče aktivacijske vplive, ki so usmerjeni iz rektularne tvorbe stebla v možgansko skorjo. Tesni funkcionalni odnosi med specifičnimi in nespecifičnimi jedri talamusa zagotavljajo primarno analizo in sintezo vseh aferentnih vzbujanj, ki vstopajo v možgane. Pri živalih, ki so na nizki stopnji filogenetskega razvoja, imajo talamus in limbične formacije vlogo višjega središča za integracijo vedenja, ki zagotavljajo vsa potrebna motorična dejanja živali, katerih cilj je ohranitev njegovega življenja. V višjih živalih in ljudeh je višje središče integracije lubje velikih polobli.

    Limbični sistem vključuje kompleks možganskih struktur, ki igra vodilno vlogo pri oblikovanju glavnih prirojenih reakcij ljudi in živali: hrane, spola in obrambe. Vključuje ledveno gyrus, hipokampus, hruškasto gyrus, vohalno tuberkulozo, mandljev kompleks in območje septuma. Hipokampus je osrednja med formacijami limbičnega sistema. Hipokampalni krog je anatomsko postavljen (hipokampus - možganski trezor - mamilarna telesa - sprednja jedra talamus - pasovega girusa - hipokampusa), ki ima skupaj s hipotalamusom vodilno vlogo pri oblikovanju čustev. Regulativni učinki limbičnega sistema se široko uporabljajo za vegetativne funkcije (ohranjanje stalnosti notranjega telesa, uravnavanje krvnega tlaka, dihanje, žilnega tonusa, motilitete prebavil, spolnih funkcij).

    Možganska skorja ima stalen padajoči (zaviralni in olajševalni) učinek na subkortikalne strukture. Obstajajo različne oblike ciklične interakcije med korteksom in subkortikalnimi strukturami, ki se izražajo v kroženju vzburjenosti med njima. Najbolj izrazita zaprta ciklična povezava obstaja med talamusom in somatosenzorično regijo možganske skorje, ki sta funkcionalno integralna. Kortikalno-subkortikalna cirkulacija ekscitacij lahko služi kot osnova za nastanek pogojene-refleksne aktivnosti organizma.

    Thalamus (thalamus, optični gomolji) je struktura, v kateri poteka obdelava in integracija skoraj vseh signalov, ki gredo v možgansko skorjo iz hrbtnega, srednjega, možganskega, bazalnega ganglija možganov.

    Morfofunkcionalna organizacija. V jedrih talamusa se pojavlja preklapljanje informacij, ki prihajajo iz ekstero-, proprioreceptorjev in interoceptorjev, ter se začnejo talamokortikalne poti.

    Glede na to, da so sklepna telesa talamusa subkortikalni centri vida in sluha, frenulum in sprednje vidno jedro sodelujejo pri analizi vohalnih signalov, lahko trdimo, da je vizualna gomila na splošno subkortikalna "postaja" za vse vrste občutljivosti. Tu so integrirani dražljaji zunanjega in notranjega okolja, po katerih vstopijo v skorjo velikih možganov.

    Vizualni nasip je središče organizacije in izvajanja instinktov, želja, čustev. Sposobnost pridobivanja informacij o stanju mnogih telesnih sistemov omogoča talamusu, da sodeluje pri regulaciji in določanju funkcionalnega stanja telesa kot celote (to potrjuje prisotnost okoli 120 večnamenskih jeder v talamusu). Jedra tvorijo svojevrstne komplekse, ki jih lahko razdelimo glede na projekcijo v skorjo v 3 skupine: spredaj projicira aksone njenih nevronov v cingularni gir možganske skorje; medialna - v čelnem režnju skorje; bočni - v parietalni, časovni, zatiljni režnjevi skorje. Projekcija določa funkcijo jedra. Ta delitev ni absolutna, saj en del vlaken iz jedra talamusa prehaja v strogo omejene kortikalne formacije, drugi pa v različna področja možganske skorje.

    Funkcionalno se jedra talamusa delijo na specifične, nespecifične in asociativne poti glede na naravo poti, ki vstopajo in izstopajo.

    Specifična jedra vključujejo sprednje ventralno, medialno, ventrolateralno, postlateralno, postmedialno, lateralno in medialno ročno telo. Slednji se nanašajo na subkortikalna središča vida in sluha.

    Glavna funkcionalna enota specifičnih talamičnih jeder so "relejni" nevroni, ki imajo nekaj dendritov in dolg akson; njihova funkcija je preklapljanje informacij, ki vstopajo v možgansko skorjo iz kože, mišic in drugih receptorjev.

    Iz specifičnih jeder informacije o naravi senzoričnih dražljajev vstopajo v strogo določena področja III-IV plasti možganske skorje (somatotopska lokalizacija). Slabo delovanje določenih jeder vodi do izgube specifičnih tipov občutljivosti, saj jedra talamusa, kot je možganska skorja, imajo somatotopsko lokalizacijo. Posamezni nevroni specifičnih talamičnih jeder so razburjeni samo s svojimi receptorji. Signali iz receptorjev kože, oči, ušesa, mišičnega sistema gredo v specifična talamična jedra. Tu se zbirajo signali iz interoreceptorjev projekcijskih območij vagusa in celiakije, hipotalamusa.

    Stransko genikulsko telo ima neposredne eferentne povezave z zatilničnim režnjem možganske skorje in aferentnimi povezavami z mrežnico očesa in z anteriornimi tuberkulozami kvadrokarpije. Nevroni lateralnih kolenastih teles se različno odzivajo na barvno stimulacijo, prižigajo in izklapljajo svetlobo, kar pomeni, da lahko izvajajo detekcijsko funkcijo.

    Aferentni impulzi prihajajo iz lateralne zanke in od spodnjih brežin kvadratov do medialnega genitalnega telesa (MTC). Eferentne poti iz medialno kolenastih teles gredo v temporalno območje možganske skorje in tam dosežejo primarno slušno skorjo. MKT ima jasno toničnost. Zato je že na ravni talamusa zagotovljena prostorska porazdelitev občutljivosti vseh senzoričnih sistemov telesa, vključno s senzoričnimi predpostavkami iz vaskularnih interoceptorjev, organov trebušne in prsne votline.

    Asociativna jedra talamusa so predstavljena s sprednjo mediodoralno, lateralno dorzalno jedro in blazino. Sprednje jedro je povezano z limbično skorjo (cingulate gyrus), mediodentalno z čelnim lobanjom skorje, lateralnim hrbtom s parietalno in z vzglavnikom z asociativnimi conami parietalnih in temporalnih rež možganske skorje.

    Glavne celične strukture teh jeder so multipolarni, bipolarni trostruki nevroni, tj. Nevroni, ki so sposobni izvajati polisenzorične funkcije. Številni nevroni spreminjajo aktivnost samo s hkratno kompleksno stimulacijo. Pri polisenzornih nevronih pride do konvergence vzbujanj različnih modalitet, nastane integrirani signal, ki se nato prenese v asociativni korteks možganov. Vzglavni nevroni so večinoma povezani z asociativnimi območji parietalnih in temporalnih rež možganske skorje, nevronov stranskega jedra s parietalnimi, nevroni medialnega jedra s čelnimi režami možganske skorje.

    Nespecifična jedra talamusa so predstavljena s središčnim središčem, paracentralnim jedrom, osrednjim medialnim in lateralnim, submedialnim, ventralnim sprednjim delom, parapascikularnimi kompleksi, retikularnim jedrom, periventrikularno in centralno sivo maso. Nevroni teh jeder tvorijo svoje povezave v retikularnem tipu. Njihovi aksoni se dvignejo v možgansko skorjo in pridejo v stik z vsemi njenimi plasti, pri čemer nastanejo ne lokalne, ampak difuzne povezave. Nespecifična jedra dobivajo povezave iz stebra RF, hipotalamusa, limbičnega sistema, bazalnih ganglij in specifičnih jeder talamusa.

    Vzbujanje nespecifičnih jeder povzroči nastanek specifične vretenaste električne aktivnosti v skorji, kar kaže na razvoj zaspanega stanja. Slabo delovanje nespecifičnih jeder ovira pojav vretenaste dejavnosti, to je razvoj zaspanega stanja.

    Projektivna vlakna so tista, ki povežejo možganske hemisfere z osnovnimi možganskimi regijami, trupom in hrbtenjačo. V sestavi projekcijskih vlaken prehajajo prevodne poti, ki nosijo aferentne (občutljive) in eferentne (motorične) informacije.

    Glavne delitve, utori in gyrus možganov so prikazani na sl. 5.6.

    Sl. 5. Brain, leva hemisfera (stranski pogled): t

    1 - precentralni gyrus; 2 - precentralni utor; 3 - višji frontalni gyrus; 4 - osrednja brazda; 5 - srednji frontalni gyrus;

    b - spodnji sprednji gyrus; 7 - naraščajočo vejo stranskega žleba;

    8 - vodoravna veja stranskega sulkusa; 9 - posteriorna veja stranskega sulkusa; 10 - višja temporalna gyrus; 11 - srednja temporalna gyrus;

    12 - spodnji časovni gyrus; 13 - parietalne lobule; 14 - post-centralni utor; 15 - postcentralna gyrus; 16 - supra gyrus;

    17 - kotni gyrus; 18 - zatilnični lobe; 19 - mali možgani; 20 - vodoravni razrez malih možganov; 21 - medula

    Struktura subkortikalne regije možganov. Vmesni možgani

    2.1 Striopallidary sistem

    V debelini bele snovi v možganih so poloble možganov sive snovi, ki se imenujejo subkortikalna jedra (bazalna jedra). Med njimi sta kaudatno jedro, lečasto jedro, ograjen prostor in amigdala (slika 6). Lentikularno jedro, ki se nahaja zunaj caudatnega jedra, je razdeljeno na tri dele. Odlikuje lupino in dve bledi krogli.

    Sl. 6. Subkortikalna jedra:

    1 - repno jedro; 2 - lečasto jedro; 3 - vizualni hrib.

    A - vodoravni prerez: a - ograja; b - lupina; c in d - bleda krogla;

    B-prednji del: a - bleda krogla; b - lupina

    Funkcionalno, se kaudatno jedro in lupine združijo v striatum (striatum) in bledo kroglico skupaj z materialom nigra in rdečimi jedri, ki se nahajajo v nogah možganov, v bledo telo (pallidum).

    Skupaj predstavljajo zelo pomembno funkcionalno izobraževanje - streio-paldski sistem. Glede na morfološke značilnosti in filogenetsko poreklo (njihov pojav na določeni stopnji evolucijskega razvoja) je bledo telo bolj starodavno kot tirno telo, formacija.

    Bazalne strukture

    Striopallidary sistem je pomemben sestavni del motornega sistema. Je del tako imenovanega piramidnega sistema. V motornem območju možganske skorje se začne motorna - piramidna - pot, po kateri je treba slediti naročilu za izvedbo določenega gibanja.

    Pomožni del pri zagotavljanju prostovoljnih gibanj ima ekstrapiramidni sistem, katerega pomemben del je striopallidum, tudi v motornem piramidnem sistemu.

    V času, ko možganska skorja še ni bila razvita, je bil Striopallidary sistem glavni motorni center, ki je določal obnašanje živali. Zaradi striopallidarnega motornega aparata, difuznega, masivnega, gibanja telesa so bili izvedeni gibi, plavanje itd.

    Z razvojem možganske skorje se je Striopallidary sistem preselil v podrejeno stanje. Glavni motorični center je postal možganska skorja.

    Striopallidary sistem je začel zagotavljati ozadje, pripravljenost na gibanje; v tem oziru hitro in natančno, strogo diferencirano gibanje nadzoruje možganska skorja.

    Da bi naredili gibanje, je potrebno, da se nekatere mišice skrčijo, medtem ko se druge sprostijo, z drugimi besedami, potrebna je natančna in dosledna prerazporeditev mišičnega tonusa.

    Takšno prerazporeditev mišičnega tonusa opravi le striopalidarni sistem. Ta sistem zagotavlja najbolj ekonomično porabo mišične energije v procesu izvajanja gibanja. Izboljšanje gibanja v procesu učenja (npr. Vadba glasbeniških prstov na oster rob, premikanje roke kosilnice, natančna gibanja voznika avtomobila) vodi v postopno ekonomizacijo in avtomatizacijo.

    To možnost zagotavlja striopalidarni sistem.

    Ugotovljeno je bilo že, da je v filogenetskem odnosu črtasto telo mlajša generacija kot bledo telo. Primeri pallidarjevih organizmov so ribe.

    V vodi se premikajo s pomočjo močnega gibanja telesa in ne »skrbijo« za varčevanje mišične energije. Ta gibanja so relativno natančna in močna. Vendar pa so energetsko potratni. Pri pticah je striatum že dobro opredeljen, kar jim omogoča, da bolj pazljivo uravnavajo kakovost, natančnost in število gibov. Tako bledo telo zavira in uravnava aktivnost sistema pallidar (t.

    K. Filogenetsko mlajše formacije nadzorujejo in zavirajo starejše.

    Motorična dejanja novorojenčka so v naravi bleda: niso usklajena, metajo in pogosto so odveč. S starostjo, ko zori striatum, postanejo otrokova gibanja bolj ekonomična, skromna, avtomatizirana.

    Striopalidarni sistem ima povezave s možgansko skorjo, kortikalnim motoričnim sistemom (piramidno) in mišicami, formacijami ekstrapiramidnega sistema, hrbtenjače in vidnega tuberkuloze.

    Druga bazalna jedra (ograje in amigdala) se nahajajo navzven od lečastega jedra. Amigdala vstopi v drug funkcionalni sistem - limbično-retikularni kompleks.

    2.2 Visual Bump

    Iz vmesne možganske mehurčke se razvijejo optična tuberkuloza in hipotalamus (hipotalamus) iz votline vmesnega možganskega vezikla - tretjega prekata.

    Optični tuberkuloza ali talamus se nahaja na straneh tretjega prekata in je sestavljen iz močne skupine sive snovi.

    Vidni mehurček je razdeljen na dejansko vidno mejo, supraspikularno (supralamično območje ali epilamus) in tuje, (zatalamsko območje ali metatalus). Talamus tvori glavnino sivega griča (glej sliko 7).

    Sl. 7. Topografija talamusa

    1 - talamus; 2 - telo repnega jedra; 3 - telo lateralnega ventrikla; 4 - corpus callosum; 5 - medula.

    Poudarja vzorec vzglavnika, od koder sta dve vzpetini - zunanja in notranja kolenasta telesa (vključena sta v tujino).

    V talamusu je več jedrskih skupin.

    Nadbugularno območje ali epithalamus je sestavljeno iz epifize in posteriorne komisure možganov.

    Zabugornaya regija, ali metatalamus, vključuje ročična telesa, ki so višina talamusa. Ležijo navzven in navzdol iz blazine talamusa.

    Hipotalamus, območje hipotalamusa, leži navzdol od talamusa in ima številna jedra, ki ležijo v stenah tretjega prekata.

    Vizualni nasip je pomemben korak na poti izvajanja vseh vrst občutljivosti. Za to so primerne občutljive poti - v njem - dotik, bolečina, občutek temperature, vidni trakti, slušne poti, vohalne poti in vlakna iz ekstrapiramidnega sistema. Od nevronov vidnega mečka se začne naslednja faza prenosa občutljivih impulzov - v možganski skorji.

    V določeni fazi razvoja živčnega sistema je bil talamus središče občutljivosti, prav tako kot je bil Striopallide sistem mehanizem gibanja. Z nastankom in razvojem možganske skorje je glavna vloga v funkciji občutljive krogle prešla preko možganske skorje, medtem ko je vidna izboklina ostala le prenosna točka občutljivih impulzov od periferije do možganske skorje.

    Srednji mož, četverček. Struktura in funkcija. Oskrba z vodo Sylvia. Možgansko steblo

    Midbrain, quadripole

    V strehi srednjega možganov ločite ploščo v obliki štirikotnika. Dva zgornja grebena, kot smo že omenili, sta subkortikalna središča vidnega analizatorja, spodnji pa slušni analizator.

    Štirikrat je refleksno središče različnih vrst gibanj, ki nastajajo predvsem pod vplivom vizualnih in slušnih dražljajev. Tu se dogaja preklop impulzov na osnovne možganske strukture.

    Strešna mesencefalon (tectum mesencephali predstavlja quadrigemina plošča (lamina quadrigemina), ki vključuje dva para griči (griči): Višje izboklin (colliculi superiores, griči) quadrigemina in spodnji izboklin (colliculi INFERIORES, griči) quadrigemina.

    Zgornja tuberka v človeku je nekoliko večja od nižjih.

    Med zgornjima tuberkulama je široka depresija, ki se imenuje subpinealni trikotnik. Nad to depresijo je epifiza (epifiza).

    Zgoščevanje v obliki valja, ki je snop vlaken, odstopa od vsakega kupa v stranski smeri. To je ročaj zgornjega griča (brachium colliculi cranialis, nadrejeni) in ročaj spodnjega griča (brachium colliculi caudalis, inferioris).

    Ročaji grebenov so usmerjeni proti vmesnim možganom.

    Ročaj zgornjega roba grebena poteka pod vzglavnikom talamusa v stransko kolenasto telo in v optični trakt. Širši in ploski spodnji ročaj izgine pod medialnim genitalnim telesom. Talamična blazina, kolenasta telesa in optični trakt so že povezani z vmesnimi možgani.

    Subkortikalni deli možganov (subkortikalni) t

    Pri ljudeh zgornji hribi strehe na sredini in lateralno kolenasto telo opravljajo funkcijo srednjih možganskih vidnih središč, spodnji grebeni štirikotnika in medialno kolenastih teles pa služijo kot slušni centri.

    Silviev vodovod

    V srednjem toku prehaja ozek kanal - vodovodni sistem možganov (sylviev vodovod).

    Sylvianska oskrba z vodo je ozek kanal, dolg 2 cm, ki povezuje III in IV pretok. Okoli vodovoda se nahaja centralna siva snov, v kateri je položena retikularna tvorba, jedra III in jedro IV parov lobanjskih živcev itd.

    Na odsekih središčnega silvija ima vodovod lahko trikotno, rombasto ali elipsasto obliko.

    Akvadukt možganov povezuje III ventrikel diencefalona in IV prekat romboidnih možganov, osrednja siva snov (substantia grisea centralis) pa se nahaja okoli akvadukta srednjih možganov. V osrednji sivi snovi na dnu akvadukta ležijo jedra dveh parov lobanjskih živcev: na ravni zgornjih hribov štirikotnika se nahaja jedro okulomotornega živca (III par); na ravni spodnjih grebenov štirikotnika leži jedro blok živca (IV par).

    Datum: 2015-11-15; pogled: 350; Kršitev avtorskih pravic

    Všeč za prijatelje:

    O učinku skorje na skorji skozi subkortikalne formacije.

    V nekaterih starih delih je bilo dokazano, da se lahko enaka difuzna supresija kortikalnih ritmov, ki jo dobimo s stimulacijo retikularne tvorbe, pojavi tudi, ko je skorja razdražena (Dusser de Barenne, Mac Kulloch, 27; Beritov, Bregadze, Tskypuridze, 28). Kasneje so podrobno proučevali učinek stimulacije limbične skorje (orbitalna skorja in sprednji cingularni girus) na počasno električno aktivnost drugih področij korteksa pri mačkah in opicah (Sloan, Jasper, 29).

    Zdaj, po prenehanju kratkotrajnega draženja cingularnega girusa v različnih delih možganov, je prišlo do pomembne spremembe v električni aktivnosti, ki je trajala relativno dolgo, postopoma pa se je vrnila v prvotno stanje.

    Učinek je bil posplošen, to pomeni, da so bile spremembe opažene tako na površini skorje obeh hemisfer, kot tudi v specifičnih in nespecifičnih jedrih.

    V veliki večini primerov so se amplitude počasnih potencialov zmanjšale do njihove popolne supresije.

    Pomembno je omeniti, da generaliziranega učinka stimulacije limbične skorje zaradi transkortične porazdelitve ni bilo.

    vznemirjevalna rana in aktivacija subkortikalnega mehanizma, ki deluje difuzno na korteks, t.

    e) preko kortikofugalne ekscitacije nespecifičnih formacij talamusa in debla. To je bilo razvidno iz dejstva, da po subfialni inciziji in izolaciji razdraženega območja od preostalega korteksa učinek ni bil izločen. Po obrezovanju bele snovi pod razdraženim delom skorje je učinek izginil. Skoraj enake rezultate je prišlo tudi takrat, ko je Kaada dražila sprednja "rhinotsefalicheskih" področja skorje (Kaada, 30).

    Pomen novega korteksa pri regulaciji funkcije naraščajočega reticularnega sistema so v zadnjih letih sistematično in temeljito preučevali Bremer in sodelavci.

    Tako sta Bremer in Tertsuolo (31) pokazala na izoliranih encefaličnih pripravkih mačke pomembno vlogo možganske skorje pri prebujanju in ohranjanju budnega stanja. To je razvidno iz dejstva, da po dvostranski koagulaciji primarnih in sekundarnih slušnih področij možganske skorje do semantičnih zvočnih stimulacij (klic), mirujoča mačka drog ni več prebujena (sodeč po električni aktivnosti skorje in očesne reakcije), medtem ko kožne dražeje ohranjajo svojo moč.

    Ti poskusi neposredno kažejo, da se lahko prebujenje kot odziv na zvočne dražljaje, ki imajo pogojeno signalno vrednost, uresničijo le s primarno vzbujanjem specifične slušne skorje, ki jo vzburja in deluje na reticularno formacijo, slednji pa ponovno aktivira celotno skorjo in povzroči prebujenje..

    Jasno je, da ko mačka kliče, se vzbujevalni impulzi od receptorja pošljejo na enak način kot s šibko akustično stimulacijo: tako na ustrezno območje zaznavanja skorje kot na mrežasto formacijo. Ko oba elementa, ki zaznavata zvočne impulze, delujeta normalno, z drugimi besedami, ko obstaja normalna interakcija med skorjo in retikularno formacijo, še posebej, kadar se ne moti padajoči vpliv skorje na retikularno formacijo, se žival prebudi ob klicu.

    Toda če so kortikalne slušne površine izklopljene, potem isti aferentni impulzi, ki pridejo na retikularno formacijo ob klicu, ne morejo več sprožiti prebujenja.

    Izkušnje Roitbaka in Buthousija (32) prav tako govorijo o vlogi kortikofugalnih impulzov pri prebujanju. Bili so sposobni opazovati reakcijo prebujanja (tako vedenjsko kot EEG) kot odziv na neposredno električno stimulacijo notranjega kolenskega telesa pri mačkah s kroničnimi vsadenimi elektrodami.

    Možno je tudi, da je to prebujanje posledica primarne vzbujenosti slušne skorje, ki nato aktivira retikularno formacijo in s tem povzroči prebujenje živali.

    V poskusih Bremerja in Terzuola (31) z neposredno električno stimulacijo različnih delov novega korteksa so bili v retikularni formaciji zabeleženi odzivni potenciali iste narave, ki so sledili enemu drugemu, podobno kot odzivi perifernih dražljajev, delovali tako razbremenilno kot depresivno.

    Kortikofugalni in periferni impulzi so imeli tudi medsebojni vpliv v retikularni formaciji. Končno je bilo dokazano, da kratkotrajno tetanično draženje različnih delov možganske skorje povzroča popolnoma enak vzorec prebujanja (dvostranska EEG "desinhronizacija", razširitev zenice in gibi oči), ki se opazi, ko se retikularna tvorba aktivira zaradi neposredne električne stimulacije ali preko perifernih afernih impulzov.

    Dvostranska »reakcija prebujenja« EEG-a ne izgine po preseku korpusnega kalosuma, se pojavi med stimulacijo skorje in traja dolgo po prenehanju stimulacije. Med testiranimi področji možganske skorje so bila najbolj učinkovita somatosenzorična, somatomotorna in parastrična območja.

    Draženje skorje vpliva tako na reticularno formacijo kot tudi na druge subkortikalne strukture. To je bilo podrobno preučeno pri opicah (Francozi, Hernandez-Peon in Livingston, 33).

    Prvič, pokazalo se je, da

    Ne glede na razdraženo območje skorje se potencial odziva pojavlja sočasno na širokem območju podkorteksa, ki sega od sprednje komisije do mostne pnevmatike. Skupaj z retikularno formacijo in nespecifičnimi talamičnimi jedri so bili zabeleženi odzivi na stimulacijo korteksa v caudatnem jedru, bledi krogli, supstanci nigra, rdečem jedru, talmičnem prenosnem in asociacijskem jedru itd.

    Na ta način je bila vsaka razdražena področja možganske korene povezana s padajočimi potmi s širokim območjem možganskega debla, in vsako področje ene ali druge subkortikalne tvorbe - s skoraj vsemi področji možganske skorje. Zaradi tega, ko so kombinirani dražljaji dveh različnih delov korteksa, njihovi odgovori v reticularni formaciji medsebojno vplivali.

    V istih predelih podkorteksa so bili zabeleženi odzivi na draženje ishiadičnega živca. Potencial odziva trupa na draženje tako skorje kot tudi ishiadičnega živca sta bila po uvedbi barbiturata enako zatirana. V primeru lokalnega zastrupitve korena s strihininom, sinhrono s kortikalnimi strikininskimi izpusti, so se v nespecifičnih talamičnih jedrih in retikularni formaciji pojavili izpusti ali valovi enake narave ali pa se je njihova ozadja opazno spremenila.

    Vendar pa je bilo dokazano, da nimajo vsa področja korteksa enak učinek na podkorteks.

    Najbolj učinkoviti so bili senzorimotorni, posteriorni parietalni ali paraoccipitalni predeli, višji temporalni gyrus, orbitalna površina frontalnega režnja in cingularni gyrus, medtem ko stimulacija frontalnega in zatilnega pola ter baealna površina temporalnega režnja ni dala odgovorov.

    Pri svojem delovanju na deblu se posamezna področja korteksa niso razlikovala med seboj: izzvali so enake odgovore s približno enako latentno dobo v vseh preučevanih subkortikalnih strukturah.

    Subkortikalne funkcije

    Z drugimi besedami, avtorji niso mogli zaznati prisotnosti določene topografske organizacije v kortikofugalnem vplivu. Ta vpliv, kot izhaja iz njihovega dela, je bil difuznega splošnega značaja.

    Desna sinhronizacija EEG-a se šteje za integralen električni korelat vedenjskega vzburjenja, zato lahko sklepamo, da lahko vedenjsko vzburjenje sproži tudi stimulacija zgoraj navedenih področij možganske skorje.

    Ta pojav je bil posebej raziskan pri opicah z vsajenimi elektrodami. Elektrode so vsadili v različna področja korteksa, vključno s tistimi področji, ki so bila razdražena zaradi pojava odzivnih potencialov v retikularni formaciji. Pokazalo se je, da se spalna žival hitro prebudi zaradi draženja, če je nastala na zgoraj omenjenih področjih možganske skorje (senzorimotorna, posteriorna parietalna, višja časovna, orbitalna in cingularna girus).

    Draženje drugih predelov korteksa ni povzročilo prebujanja. Če so bila aktivna kortikalna področja v budnem stanju razdražena, se je razvila slika, ki kaže, da je bila žival v pripravljenosti (trenutna prekinitev gibanja, zamrzovanje v enem položaju, dviganje glave in obračanje v različnih smereh itd.). Z drugimi besedami, razvila se je tipična orientacijska reakcija, ki se je razvila iz stimulacije same retikularne tvorbe.

    Dobro je znano, da med budnostjo, zaspanostjo ali spanjem v narkotizirani živali (z vsajenimi elektrodami) v skorji in številnih subkortikalnih strukturah (tudi v retikularni formaciji debla), je aktivnost v večini primerov iste narave; na primer, med spanjem, tako v skorji kot tudi v subkortikalnih formacijah, se pojavlja počasna aktivnost (Narikashvili, 2; Tskipuridze, 5; Bremer, Tertsuolo, 31).

    Enako so opazili Jouve in Michel (34) na mačkah, v katerih so bile elektrode za praznjenje vsajene v različna področja korteksa in mezodiencefalične regije. Po presaditvi mezencefalme ali po odstranitvi (ali poškodbi) celotne skorje (sesanje ali koagulacija), med naravnim ali barbitalnim spanjem živali v subkortikalnih tvorbah (razen za hipokampus),

    Grozno za spanje, počasna aktivnost se ni več razvijala.

    Za razvoj počasne aktivnosti v mrežastih formacijah je bilo treba v zvezi s slednjo ohraniti določeno minimalno maso neokortikalne snovi. Ni jim uspelo ugotoviti nobene prevladujoče vloge nekaterih področij možganske skorje. Tako se prerazporeditev aktivnosti nevronov retikularnih formacij, ki vodi do njihove sinhrone aktivnosti in nastanka počasnih valov, ne pojavi brez povezave s korteksom (glej tudi Serkov, et al., 35).

    Izkazalo se je, da je skorja neposredno vključena v organizacijo električnih ritmov retikularnih formacij, prav tako kot so slednji neposredno vključeni v nastanek in spremembo kortikalnih ritmov. To še enkrat potrjuje idejo o tesni povezavi in ​​enotnosti delovanja teh formacij.

    Če povzamemo vse zgoraj navedeno, lahko sklepamo, da se lahko reticularni vzpenjalni aktivacijski sistem vzbudi tako s kortikofugalnimi kot perifernimi afernimi impulzi.

    Oba različna kortikofugalna in različna periferna impulza se konvergirata v ista področja ali nevrone reticularne tvorbe, zaradi česar se opazuje interakcija med kortikofugalnimi impulzi, ki prihajajo iz različnih področij skorje in med njimi ter perifernimi impulzi. "Aktivacija" ali "desinhronizacija" EEG, kot tudi prebujenje živali, se lahko pojavita tako iz perifernih kot tudi iz kortikofugalnih impulzov.

    Datum dodajanja: 2017-01-13; ogledov: 155;

    GLEJ VEČ:

    zagotavljajo regulacijo vitalnih procesov v telesu z delovanjem subkortikalnih tvorb možganov. Subkortikalne strukture možganov imajo funkcionalne razlike od kortikalnih struktur in zavzamejo pogojno podrejen položaj glede na korteks. Takim strukturam so najprej pripisane bazalne jedre, talamus in hipotalamus. Kasneje, kot fiziološko neodvisen sistem, smo identificirali striopalidarni sistem (glej Extrapyramidal system), vključno z bazalnimi gangliji in srednjimi možganskimi formacijami (rdeče jedro in substantia nigra); thalamoneocortical sistem: reticulocortical sistem (glej

    Retikularna tvorba), limbično-neokortikalni sistem (glej Limbični sistem), cerebelarni sistem (glej cerebelum), sistem jedrnih formacij diencefalona itd.

    (pic.)

    Subkortikalne funkcije igrajo pomembno vlogo pri obdelavi informacij, ki vstopajo v možgane iz zunanjega okolja in notranjega telesa. Ta proces je podprt z delovanjem subkortikalnih centrov vida in sluha (lateralno, medialno in kolenasto telo), primarnimi centri za obdelavo taktilnih, bolečih, protopatskih, temperaturnih in drugih tipov občutljivosti - specifičnih in nespecifičnih talamskih jeder.

    Posebno mesto med P.

    Subkortikalne možganske strukture

    f. zavzema regulacijo spanja (spanja) in budnosti, delovanje hipotalamično-hipofiznega sistema (hipotalamično-hipofizni sistem), ki zagotavlja normalno fiziološko stanje telesa, Homeostaza. Pomembno vlogo pripada P. f. v manifestaciji glavnih bioloških motivov telesa, kot so hrana, spol (glej Motivacija).P. f. izvajali skozi čustveno obarvano vedenje; P. f. Imajo velik klinični in fiziološki pomen. v mehanizmih manifestacije konvulzivnih (epileptiformnih) reakcij različnega izvora.

    Tako je P. f. so fiziološka osnova celotnih možganov. V zameno, P. f. pod stalnim modulacijskim vplivom višjih nivojev kortikalne integracije in duševne sfere.

    Pri poškodbah subkortikalnih struktur se klinična slika določi z lokalizacijo in naravo patološkega procesa.

    Na primer, poraz bazalnih jeder se ponavadi kaže v Parkinsonovem sindromu, ekstrapiramidni hiperkinezi (hiperkinezi). Poraz jedra talamusa spremljajo motnje različnih vrst občutljivosti (občutljivost), gibanja (gibanje), uravnavanje vegetativnih funkcij (glej avtonomni živčni sistem). Disfunkcije globokih struktur (možgansko deblo itd.) Se kažejo v obliki bulbarne paralize (Bulbarjeva paraliza), pseudobulbarne paralize (Pseudobulbarna paraliza) s hudim izidom.

    Glejte tudi Možgani, hrbtenjača.

    Shematski prikaz glavnih aferentnih in eferentnih povezav v procesu subkortikalnih funkcij.

Ti Je Všeč O Epilepsiji