Simptomi epilepsije

Simptomi epilepsije so kombinacija nevroloških dejavnikov, kot tudi znaki somatske in druge narave, ki kažejo na pojav patološkega procesa na področju nevronov človeških možganov. Za epilepsijo je značilna kronična prekomerna električna aktivnost možganskih nevronov, ki se izraža s periodičnimi napadi. V sodobnem svetu epilepsija trpi okoli 50 milijonov ljudi (1% svetovnega prebivalstva). Mnogi ljudje verjamejo, da mora oseba med epilepsijo pasti na tla, se zatikati in pena mora priti iz njegovih ust. To je skupna napačna predstava, ki jo nalaga televizija in ne resničnost. Epilepsija ima veliko različnih manifestacij, ki jih morate poznati, da bi lahko pomagali osebi v času napada.

Napad predhodnikov

Aura (iz grščine - "dihanje") je predhodnica napada epilepsije, pred katero je prišlo do izgube zavesti, vendar ne za nobeno obliko bolezni. Aura se lahko manifestira z različnimi simptomi - pacient se lahko začne naglo in pogosto krči mišice okončin, obrazi, lahko začne ponavljati iste geste in gibe - teči, mahati z rokami. Različne parestezije lahko delujejo tudi kot aura. Bolnik lahko čuti otrplost v različnih delih telesa, začel se je vdirati v plazilne gosje izbokline, nekateri deli kože lahko izgorejo. Obstajajo tudi slušne, vizualne, okusne ali vohalne parestezije. Duševni prekurzorji se lahko manifestirajo v obliki halucinacij, blodenj, ki jih včasih imenujemo prezgodnja norost, ostre spremembe v razpoloženju do jeze, depresije ali, nasprotno, blaženosti.

Pri posameznem pacientu je aura vedno konstantna, se kaže na enak način. To je kratkoročno stanje, katerega trajanje je nekaj sekund (redko več), medtem ko je bolnik vedno pri zavesti. Med stimulacijo epileptičnega žarišča v možganih obstaja avra. To je aura, ki lahko kaže na dislokacijo bolezenskega procesa v simptomatskem tipu epilepsije in epileptičnem fokusu v genuinskem tipu bolezni.

Kakšni so krči pri epilepsiji

Napadi pri spremembi v delih možganov

Lokalni, delni ali žariščni napadi so posledica patoloških procesov v enem od delov človeških možganov. Delni napadi so lahko dveh vrst - preprosti in kompleksni.

Enostavni parcialni napadi

Pri preprostih parcialnih napadih bolniki ne izgubijo zavesti, vendar pa bodo sedanji simptomi vedno odvisni od tega, kateri del možganov je prizadet in kaj natančno nadzoruje v telesu.

Enostavni napadi trajajo približno 2 minuti. Njihovi simptomi so ponavadi izraženi v:

  • nenadna, brezosebna sprememba v čustvih;
  • pojav trzanja v različnih delih telesa - okončin, na primer;
  • čustva deja vu;
  • težave pri razumevanju govora ali izgovorjave besed;
  • senzorične, vizualne, slušne halucinacije (utripajoče luči pred očmi, mravljinčenje v udih itd.);
  • neprijetni občutki - slabost, gnezdice, sprememba srčnega utripa.

Zapleteni delni zasegi

Pri kompleksnih parcialnih napadih, po analogiji s preprostimi napadi, so simptomi odvisni od prizadetega možganskega območja. Zapleteni epileptični napadi prizadenejo večji del možganov kot preprosti, kar povzroči spremembo zavesti in včasih izgubo. Trajanje kompleksnega napada je 1-2 minuti.

Med znaki kompleksnih parcialnih napadov zdravniki ugotavljajo:

  • pacientov pogled je votel
  • prisotnost avre ali nenavadnih občutkov, ki se pojavijo tik pred napadom;
  • bolniški kriki, ponavljanje besed, jok, smeh brez razloga;
  • nesmiselno, pogosto ponavljajoče se vedenje, avtomatizem v dejanjih (hoja v krogu, žvečenje, brez vezanosti na hrano itd.).

Po napadu postane bolnik dezorientiran. Ne spomni se napada in ne razume, kaj se je zgodilo in kdaj. Kompleksni delni napad se lahko začne s preprostim napadom, nato pa se razvije in včasih preide v generalizirane napade.

Napadi pri spreminjanju v vseh delih možganov

Generalizirani epileptični napadi so napad, ki se pojavi, ko se bolnikove patološke spremembe pojavijo v vseh delih možganov. Vsi generalizirani napadi so razdeljeni na 6 tipov - tonični, klonični, tonično-klonični, atonični, mioklonični in absans.

Tonični napadi

Tonični napadi dobijo svoje ime zaradi posebnih učinkov na mišični tonus osebe. Takšni krči povzročajo napetost v mišicah. Najpogosteje gre za mišice hrbta, okončine. Tonične konvulzije ponavadi ne povzročajo omedlevice. Takšni napadi se pojavijo v procesu spanja, ki traja največ 20 sekund. Vendar, če pacient stoji med svojim začetkom, bo najverjetneje padel.

Klonični napadi

Klonični napadi so precej redki v primerjavi z drugimi vrstami generaliziranih napadov in so značilni za hitro izmenično sproščanje in krčenje mišic. Ta proces sproži ritmično gibanje bolnika. Najpogosteje se pojavi v rokah, vratu, obrazu. Prekinitev takšnega gibanja z držanjem drkastega dela telesa ne bo delovala.

Tonično-klonične konvulzije

Tonično-klonične konvulzije so v medicini znane pod imenom grand mal - "velika bolezen". To je najbolj tipičen tip epileptičnih napadov. Njihovo trajanje je običajno 1-3 minute. Če tonično-klonični napad traja dlje kot 5 minut, mora biti to signal za nujni medicinski klic.

Tonično-klonični napadi imajo več faz. V prvi, tonični fazi, bolnik izgubi zavest in pade na tla. Temu sledi konvulzivna faza ali klonična, saj bo napad spremljal trzanje, podobno ritmu kloničnih napadov. V primeru tonično-kloničnih napadov se lahko pojavi vrsta ukrepov ali dogodkov:

  • pacient lahko začne zvečati slinjenje ali penjenje iz ust;
  • pacient lahko nenamerno ugrizne jezik, kar povzroči krvavitev iz mesta ugriza;
  • oseba, ki med konvulzijami ne obvladuje sebe, se lahko poškoduje ali udari v predmete v okolici;
  • bolniki lahko izgubijo nadzor nad izločilnimi funkcijami mehurja in črevesja;
  • pacient lahko ima modrino kože.

Po koncu tonikokloničnih konvulzij je bolnik oslabljen in se ne spomni, kaj se mu je zgodilo.

Atonični napadi

Atonični ali astatski napadi, vključno s kratkotrajnim odvzemom zavesti bolnika, so dobili svoje ime zaradi izgube mišičnega tonusa in moči. Atonični napadi trajajo največ 15 sekund.

Ko se pri bolnikih v sedečem položaju pojavijo astmatični napadi, se lahko pojavi tako padajoča, kot samo kimna glava. Ko je napetost telesa v primeru padca vredna govoriti o tonik fit. Ob koncu atoničnega napada se bolnik ne spomni, kaj se je zgodilo. Bolnikom, ki so nagnjeni k atoničnim napadom, lahko svetujemo, da nosijo čelado, saj lahko taki napadi povzročijo poškodbe glave.

Mioklonični napadi

Mioklonične napade so najpogosteje značilne za hitro trzanje v nekaterih delih telesa, kot so majhni skoki v telesu. Mioklonični napadi se nanašajo predvsem na roke, noge, zgornji del trupa. Tudi tisti ljudje, ki ne trpijo epilepsije, lahko doživijo mioklonične konvulzije, ko zaspijo ali se zbudijo v obliki trzanja ali sunkov. Navedeni so tudi mioklonični krči. Pri epileptičnih napadih mioklonični napadi prizadenejo obe strani telesa. Napadi trajajo nekaj sekund, ne povzročajo izgube zavesti.

Prisotnost miokloničnih napadov lahko kaže na več epileptičnih sindromov, na primer na juvenilno ali progresivno mioklonično epilepsijo, Lennox-Gastautov sindrom.

Odsotnosti

Absani ali petit mal se pogosteje pojavljajo v otroštvu in so kratkotrajna izguba zavesti. Bolnik se lahko ustavi, pogleda v praznino in ne zazna okolice. Pri kompleksnih odsotnostih ima otrok nekaj mišičnih gibov, na primer hitro žvečenje oči, gibanje rok ali čeljusti, kot je žvečenje. Abscesi trajajo do 20 sekund z mišičnimi krči in do 10 sekund brez njih.

V kratkem času se lahko odsotnosti pojavijo večkrat, celo 1 dan. Lahko se sumi, če se otrok včasih lahko izklopi in se ne odzove na zdravljenje drugih ljudi.

Simptomi epilepsije pri otrocih

Epilepsija v otroštvu ima svoje simptome v primerjavi z odraslo epilepsijo. Pri novorojenčku se pogosto kaže kot preprosta telesna dejavnost, zaradi česar je težko diagnosticirati bolezen v tej starosti. Še posebej, če upoštevamo, da vsi epileptiki ne trpijo konvulzivnih napadov, zlasti otrok, zaradi česar je težko sumiti patološki proces že dolgo časa.

Da bi natančno razumeli, kateri simptomi lahko kažejo na otrokovo epilepsijo, je pomembno pozorno spremljati otrokovo stanje in vedenje. Torej, nočne more otrok, ki jih spremljajo pogoste solze, kriki, lahko kažejo na bolezen. Otroci z epilepsijo lahko hodijo v spanju in se ne odzivajo na pogovor z njimi. Pri otrocih s to patologijo se lahko pojavijo pogosti in ostri glavoboli s slabostjo, bruhanjem. Otrok se lahko sooči tudi s kratkotrajnimi motnjami govora, ki se izražajo v tem, da otrok brez izgube zavesti in telesne dejavnosti v določenem trenutku preprosto ne more izreči niti besede.

Vse zgoraj navedene simptome je zelo težko zaznati. Še težje je ugotoviti njen odnos z epilepsijo, saj se vse to lahko pojavi pri otrocih brez pomembnih patologij. Vendar pa je s prepogosto manifestacije teh simptomov, je treba pokazati otroka nevrologa. On bo postavil diagnozo na osnovi elektroencefalografije možganov in računalniškega ali magnetno resonančnega slikanja.

Kakšni so napadi nočne epilepsije

Epileptični napadi med spanjem se pojavijo pri 30% bolnikov s to vrsto patologije. V tem primeru najverjetnejši napadi na predvečer, med spanjem ali pred takojšnjim prebujenjem.

Spanje ima hitro in počasno fazo, v kateri imajo možgani svoje posebno delovanje.

V počasni fazi spanja elektroencefalogram kaže povečanje razdražljivosti živčnih celic, indeks aktivnosti za epilepsijo in verjetnost napada. V hitri fazi spanja je motena sinhronizacija bioelektrične aktivnosti, kar vodi v zatiranje širjenja električnih pretokov v sosednja področja možganov. To na splošno zmanjšuje verjetnost napada.

Pri skrajšanju hitre faze se prag za napadnost zmanjša. Pomanjkanje spanja, nasprotno, povečuje verjetnost pogostih zasegov. Če oseba ne zadosti dovolj, postane zaspan. To stanje je zelo podobno počasni karotidni fazi, ki povzroča patološko električno aktivnost možganov.

Tudi napadi izzovejo druge težave s spanjem, npr. Celo ena neprespana noč je lahko vzrok za manifestacijo epilepsije za nekoga. Najpogosteje, če obstaja predispozicija za bolezen, je manifestacija odvisna od določenega obdobja, med katerim je bolnik doživel očitno pomanjkanje normalnega spanca. Tudi pri nekaterih bolnikih se lahko pojavnost epileptičnih napadov poveča zaradi motenj v spanju, preveč nenadnih prebujenjah, zaradi jemanja sedativov ali prenajedanja.

Simptomatiko nočno epilepsijo lahko spreminjamo ne glede na starost bolnika. Najpogosteje so epileptični napadi, toniki, klonični napadi, hipermotorna dejanja, ponavljajoči se gibi značilni za nočne napade. V primeru frontalne avtosomne ​​epilepsije ponoči z napadi, lahko bolnik hodi v sanjah, govori brez zbujanja in doživlja strah.

Vsi zgoraj navedeni simptomi se lahko pojavijo v različnih kombinacijah pri različnih bolnikih, zato lahko pride do zmede pri postavljanju diagnoze. Motnje spanja so značilne manifestacije različnih patologij centralnega živčnega sistema in ne le epilepsije.

Alkoholna epilepsija

Pri 2-5% kroničnih alkoholikov se pojavi alkoholna epilepsija. Za to patologijo so značilne hude osebnostne motnje. Pojavlja se pri odraslih bolnikih, ki že več kot 5 let trpijo za alkoholizmom.

Simptomi alkoholne oblike bolezni so zelo različni. Na začetku ima bolnik znake bližajočega se napada. To se zgodi nekaj ur ali celo dni, preden se začne. Prekurzorji v tem primeru lahko trajajo različno časovno obdobje, odvisno od individualnih značilnosti organizma. Če pa predhodne sestavine zaznavate pravočasno, se lahko zaseg prepreči.

Torej, ko se predhodniki alkoholnega epileptičnega napada praviloma pojavijo:

  • nespečnost, zmanjšan apetit;
  • glavobol, slabost;
  • šibkost, šibkost, hrepenenje;
  • bolečine v različnih delih telesa.

Takšni prekurzorji niso avra, ki je začetek epileptičnega napada.

Aure ni mogoče ustaviti, niti ne more slediti napadu. Toda prekurzorji, zaznani pravočasno, lahko začnete zaceliti in s tem preprečiti nastanek napadov.

Nekonvulzivne manifestacije

Približno polovica epileptičnih napadov se začne s simptomi brez konvulzij. Po njih se lahko dodajo vse vrste motoričnih motenj, generaliziranih ali lokalnih napadov, motenj zavesti.

Med glavnimi nekonvulzivnimi manifestacijami epilepsije izstopajo:

  • vse vrste vegeto-visceralnih pojavov, neuspeh srčnega utripa, belching, epizodna vročica, slabost;
  • nočne more z motnjami spanja, pogovorom v sanjah, kriki, enurezo, somnambulizmom;
  • povečana občutljivost, poslabšanje razpoloženja, utrujenost in šibkost, ranljivost in razdražljivost;
  • nenadna prebujenja s strahom, potenjem in palpitacijami;
  • izguba sposobnosti koncentracije, zmanjšana zmogljivost;
  • halucinacije, delirij, izguba zavesti, bledica kože, občutek deja vu;
  • motorično in govorno zaviranje (včasih - samo v sanjah), napadi utrujenosti, motnje v gibanju zrkla;
  • omotica, glavobol, izguba spomina, amnezija, letargija, tinitus.

Trajanje in pogostnost napadov

Večina ljudi meni, da je epileptični napad videti takole - pacientov krik, izguba zavesti in padec osebe, krčenje mišic s konvulzijami, tresenje, poznejši umirjen in umirjen spanec. Vendar pa niso vedno konvulzije lahko vplivajo na celotno telo osebe, kot tudi ne vedno bolnik izgubi zavest med napadom.

Hudi napadi so lahko dokaz generaliziranega konvulzijskega epileptičnega stanja s tonično-kloničnimi napadi, ki trajajo več kot 10 minut, in zaporedjem dveh ali več napadov, med katerimi se bolnik ne zaveda.

Da bi povečali stopnjo odkrivanja epileptičnega statusa, se je čas trajanja več kot 30 minut, za katerega se je prej štelo, da je zanj normalno, skrajšalo na 10 minut, da bi se izognili zamanam zapravljenega časa. Pri nezdravljenem generaliziranem statusu, ki traja eno uro ali več, obstaja veliko tveganje za nepopravljivo poškodbo bolnikovih možganov in celo smrt. S tem se poveča srčni utrip, telesna temperatura. Generalizirani status epilepticus se lahko razvije iz več razlogov hkrati, vključno s poškodbami glave, hitrim odvzemom antikonvulzivnih zdravil in tako naprej.

Vendar pa se velika večina epileptičnih napadov odpravi v 1-2 minutah. Po zaključku generaliziranega napada lahko bolnik razvije postictalno stanje z globokim spanjem, zmedenostjo, glavobolom ali bolečinami v mišicah, ki trajajo od nekaj minut do nekaj ur. Včasih gre za Toddovo paralizo, ki je nevrološki primanjkljaj prehodne narave, izražen s šibkostjo v okončini, ki je nasproti lokacije električnega patološkega delovanja.

Pri večini pacientov v obdobjih med napadi ni mogoče najti nevroloških motenj tudi pod pogojem, da uporaba antikonvulzivov aktivno zavira delovanje osrednjega živčnega sistema. Vsako zmanjšanje duševnih funkcij je povezano predvsem z nevrološko patologijo, ki je sprva povzročila pojav napadov, ne pa tudi napadov. Zelo redko obstajajo primeri nenehnih epileptičnih napadov, kot je primer epileptičnega stanja.

Obnašanje bolnikov z epilepsijo

Epilepsija ne vpliva le na zdravje bolnika, ampak tudi na njegove vedenjske lastnosti, značaj in navade. Duševne motnje v epileptičnih boleznih se pojavljajo ne le zaradi napadov, temveč tudi na podlagi družbenih dejavnikov, ki jih povzroča javno mnenje, opozarjanje pred komunikacijo s takimi ljudmi vseh zdravih.

Najpogosteje epileptiki spremenijo značaj na vseh področjih življenja. Najverjetnejši pojav počasnosti, viskoznega razmišljanja, teže, razdražljivosti, napadi manifestacije sebičnosti, rančljivosti, temeljitosti, hipohondriranosti vedenja, prepire, pedantnosti in urejenosti. Pojav je značilen tudi za epilepsijo. Človek postane zadržan v gestah, počasen, kratek, njegov izraz obraza postane osiromašen, obrazne poteze postanejo nekoliko izrazite, pojavlja se simptom Chizh (jekleni bleščeč oči).

Pri maligni epilepsiji se demenca postopoma razvija, izražena v pasivnosti, letargiji, brezbrižnosti in ponižnosti z lastno diagnozo. Oseba začne trpeti leksikon, spomin, na koncu pa pacient čuti popolno brezbrižnost do vsega okoli, poleg lastnih interesov, kar se izraža s povečanim egocentrizmom.

Napad epilepsije

Nevrološke bolezni so včasih podobne zunanjim znakom, vendar je epilepsija tako svetla in v nasprotju z drugimi boleznimi bolezen, ki jo lahko prepozna oseba brez medicinske izobrazbe.

Ta patologija se kaže na različne načine in se lahko manifestira v vsaki starosti. Na žalost je bolezen nemogoče ozdraviti, vendar lahko sodobna terapija podaljša remisijo že več let, kar bo omogočilo, da bo oseba živela polno življenje.

Govorili bomo o tem, kako se epilepsija epilepsije manifestira pri odraslih, s katerimi se začnejo krči epileptičnega napada in kako nevarno je takšno stanje.

Kaj je epileptični napad

Za epilepsijo so značilni občasni napadi, ki se lahko manifestirajo na različne načine.

Enkraten epileptični napad se lahko zgodi tudi popolnoma zdravi osebi po preobremenitvi ali zastrupitvi.

Vendar se ponavljajo napadi epilepsije, na katere nikakor ne vplivajo zunanji dejavniki.

Kaj se začne in kako dolgo

Pod vplivom določenih dejavnikov tveganja v možganih obstaja skupina nevronov, ki se zlahka vzburijo in reagirajo na najbolj nepomemben proces v možganih.

Zdravniki to imenujejo oblikovanje epileptičnega žarišča. Živčni impulz, ki se pojavi v tem fokusu, se širi na sosednje celice, oblikuje nove žarišča.

Ustvarijo se stalne povezave med žarišči, ki se izražajo z dolgotrajnimi, raznovrstnimi napadi: prizadeti motorni nevroni povzročajo ponavljajoče se gibe ali, nasprotno, upadanje gibov. Vizualizacija povzroča halucinacije.

Epileptični napad se razvije nenadoma, nemogoče je napovedati ali ustaviti. Lahko se zgodi s popolno izgubo zavesti, s sliko moškega, ki bije na tleh s peno na ustih. Ali brez izgube zavesti.

Za velike generalizirane epileptične napade so značilni konvulzije, udarci glave ob tla in penjenje iz ust. Ta epizoda ne traja več kot nekaj minut, zatem konvulzije izginejo in zamenjajo hrupno dihanje.

Vse mišice se sprostijo, možno je uriniranje.

Bolnik pade v spanec, ki traja od nekaj minut do nekaj ur.

Če bolnik ne zaspi, potem postopoma pride do čutov.

Pomnilnik epizode ni shranjen. Oseba se počuti preobremenjena, pritožuje se na glavobol in zaspanost.

Kako pogosto so

Pri epileptičnih napadih je določena pogostnost, ki jo zdravnik upošteva pri predpisovanju zdravljenja in analizi učinkovitosti zdravljenja.

Redki napadi, ki se pojavijo enkrat na mesec, se štejejo za redke, srednje - od 2 do 4 krat. Pogosti napadi epilepsije - več kot 4 na mesec.

Ta patologija napreduje, zato se sčasoma frekvenca poveča in tu lahko pomagajo le kompetentno izbrane droge.

Vzroki odraslosti

Prvi epileptični napadi pri odraslih se lahko pojavijo iz različnih razlogov in nikoli ne moremo napovedati, kaj bo služilo kot katalizator za manifestacijo bolezni.

Najpogosteje imenujemo dedni dejavnik, vendar ne nujno, da bo igral svojo vlogo. Nagnjenost k bolezni je kodirana v genih in prenesena na naslednjo generacijo. Pri ustvarjanju neugodnih razmer se spremeni v bolezen.

Po prenajedanju

Etilni alkohol je močan strup.

Pri kroničnem alkoholizmu, ki ga prenašajo krvne celice v možgane, povzroča kisikovo stradanje in smrt.

Začnejo se nepopravljivi patološki procesi v možganski skorji, ki vodijo do napadov.

Prvi napad se zgodi samo v alkoholni zastrupitvi in ​​traja nekaj sekund, vendar s sistematično trdim pitjem se kratke epizode pojavljajo pogosteje in trajajo dlje.

Najpogosteje med predniki takega bolnika lahko najdemo ljudi, ki so trpeli zaradi kroničnega alkoholizma ali epilepsije.

Po poškodbi

To je redka, vendar zdravljiva bolezen. Zdravljenje je zapleteno zaradi hudih zapletov, ki se pridružijo glavni patologiji, ki se najpogosteje pojavi po poškodbi možganske skorje ali motnjah cirkulacije.

Po kapi

Epilepsija po možganski kapi ni redka, ko so možgani starejše osebe zelo obrabljeni in se ne morejo spopasti s posledicami tkivnega infarkta.

Verjetnost njegovega pojava pri hemoragični kapi je dvakrat višja kot pri ishemični.

Epilepsija se skoraj vedno pojavi, ko trpi možganska skorja in skoraj nikoli ne prizadene možganov, hipotalamusa in globokih plasti možganov.

Drugi dejavniki

Sprejemljivo je razlikovati dve vrsti vzrokov: primarno in sekundarno.

Primarna je lahko:

  • dednost;
  • intrauterina okužba;
  • rojstvo.

Sekundarni se razvije po negativnem zunanjem vplivu na možgane. Ti razlogi vključujejo:

  • okužbe (meningitis, encefalitis);
  • tumorji;
  • nenormalnosti možganskih žil;
  • preobremenjenost in stres.

Kako se pojavijo epifiši?

Simptomi bolezni pri odraslih so zelo raznoliki. Obstajajo primeri, ko napadov sploh ni.

  1. Sprememba okusa in vonja;
  2. Vidne halucinacije;
  3. Sprememba v psihi in čustvih;
  4. Čudni občutki v želodcu;
  5. Spremembe učencev;
  6. Izguba stika z realnostjo;
  7. Nenadzorovani premiki (trzanje);
  8. Izguba gibanja, fiksacija vida;
  9. Zmedena zavest;
  10. Krči.

Ta stanja je mogoče opaziti pred ali pri napadih. Sprva ne trajajo več kot nekaj sekund. Najbolj presenetljiva manifestacija epilepsije je napad.

Razvrstitev

Prvi, ki razlikuje napade bolezni glede na stopnjo škode:

    Delni napadi (lokalni), ki jih povzroči lezija v eni hemisferi možganov.

Življenjske nevarnosti ne nosijo, stopnja intenzivnosti ni previsoka.

Te epizode, skupaj z absani, so razvrščene kot manjši napadi.

  • Generalizirani napad - vpleten je celoten možgan. Visoka intenzivnost. Obstaja popolna izguba zavesti. Takšen napad je življenjsko nevaren.
  • Delno (majhno)

    To se kaže na različne načine, odvisno od tega, kateri sistem telesa deluje.

    Vrsta napadov

    Značilno

    Spontani, nekontrolirani premiki majhnih delov telesa, ki izgovarjajo besede ali zvoke zaradi grčenja grla. Možna izguba zavesti.

    Nenavadni občutki: pekoč občutek na koži, brenčanje v ušesih, zbadanje telesa, fantomski vonji ali poslabšanje vonja. Iskre v očeh, okus.

    Občutek praznine v želodcu ali gibanje notranjih organov. Povečana žeja in slinjenje. Povečanje krvnega tlaka. Izguba zavesti ponavadi ni.

    Vrzeli v spominu, moteno razmišljanje, sprememba razpoloženja, občutek nestvarnosti dogajanja. Bolnik preneha prepoznati ljubljene, ima nerazumne občutke. Halucinacije

    Te epizode lahko trajajo več ur in celo dni, ko pacient izvede prave ukrepe v popolni odsotnosti zavesti. Ko se vrne v zavest, se ne spomni ničesar o samem napadu.

    Delni napadi lahko povzročijo sekundarno generalizacijo s konvulzijami in popolno izgubo zavesti.

    To ponavadi kažejo motorični, senzorični, avtonomni in duševni paroksizmi, ki se pojavijo nekaj minut pred epileptičnim napadom.

    To stanje se imenuje aura. Ker so ponavljajoče se epizode ponavadi iste vrste, je to avra, ki lahko pomaga pripraviti napad, kar zagotavlja varnost zase: ležite na mehki ali pokličite pomoč.

    Posplošeno (veliko)

    Ta oblika napadov s seboj neposredno ogroža življenje bolnika. Ko so zajeti vsi možgani, se zavest popolnoma izgubi.

    Vrsta napadov

    Čas

    Kaj je značilno za napade?

    Izguba zavesti za nekaj sekund.

    Spremlja ga gibanje (kretnje, pogosto dihanje).

    Krčenje mišic: gibanje glave, sleganje ramen, čepenje, mahanje rok.

    Do nekaj minut

    Vibracija okončin (epileptični napadi), pena iz ust, zardevanje obraza.

    Konstrikcija mišic grla, pena (včasih z grizenjem krvi), zardevanje obraza. Umrljivost zaradi tega napada znaša 50%.

    Izguba tona katerega koli dela telesa (padajoče telo, padanje glave na stran).

    Vsak od teh napadov lahko pripelje do epileptičnega stanja, ki je zelo nevarno za življenje.

    Ponavadi so iste narave (samo motorni ali senzorični paroksizmi), vendar se z napredovanjem epilepsije pridružijo novi tipi.

    Prva pomoč

    Na strani napada lahko izgleda zastrašujoče, vendar v njem ni nič nevarnega, saj se konča spontano in hitro.

    Na tej točki bolnik potrebuje le pozornost drugih, tako da se ne poškoduje, izgubi zavest.

    Od pravilnih in preprostih dejanj bo odvisno od življenja osebe.

    Algoritem prve pomoči je zelo preprost:

    1. Ne paničarite, saj ste priča epilepsiji.
    2. Catch oseba, tako da ne pade, mu pomaga, da nežno padel na tla, ležala na hrbtu.
    3. Odstrani predmete, ki jih lahko zadene. Ne iskati zdravila v njegovih stvareh je neuporabno. Ko se opomore, bo vzel tablete.
    4. Zabeležite čas napada.
    5. Postavite nekaj pod glavo (vsaj vrečko ali obleko), da zmehčate glavo. V skrajnih primerih držite glavo z rokami.
    6. Iz ovratnika sprostite vrat, da nič ne ovira dihanja.
    7. Obrnite glavo na stran, da preprečite spuščanje jezika in zadušitev sline.
    8. Ne poskušajte obdržati udov v krče.
    9. Če so vaša usta priprta, lahko vstavite zloženo krpo ali vsaj robček, da preprečite grizenje obraza ali jezika. Če so usta zaprta, jih ne poskušajte odpreti - lahko ostanete brez prstov ali zlomite pacientove zobe.
    10. Preverite čas: če napadi trajajo več kot dve minuti, morate takoj poklicati rešilca ​​- potrebno je intravensko dajanje antikonvulzivnih in antiepileptičnih zdravil.
    11. Po koncu napada pomagajte osebi, da se zazna, razložite, kaj se je zgodilo, in ga pomirite.
    12. Pomagajte mu vzeti zdravilo.

    Pri bolnikih z epilepsijo obstajajo posebne zapestnice, ki vsebujejo vse potrebne informacije. Ko pokličete rešilca, bo ta zapestnica pomagala zdravnikom.

    Po incidentu pacient pade v globok spanec, ni treba motiti. Bolje je spremljati hišo in jo spraviti v posteljo. Prvič ne more jesti stimulativnih izdelkov CNS.

    Nujno je treba poklicati rešilca, če se bolnik poškoduje v nezavesti, če napad traja več kot dve minuti, in če se ponovi isti dan.

    Kaj je nevarno stanje

    Če kratki enkratni epileptični napadi niso nevarni, potem dolgotrajno, še posebno generalizirano, povzročijo smrt nevronov in nepovratne spremembe.

    Najnevarnejši je status epilepticus, ki traja od 30 minut in dlje.

    Nevarne posledice napada so:

    • zastoj srca in depresija dihanja;
    • padci z zlomi in poškodbe;
    • nesreče (vožnja bolnika na višini, v bazenu, na štedilniku, na stroju);
    • aspiracija (zadušena s slino).

    Status epilepticus je najtežja posledica napada in je lahko usoden.

    Napad traja dlje kot pol ure, napadi sledijo drug drugemu in preprečujejo, da bi se oseba ponovno zavedala. Zahteva takojšnje oživljanje. Preprečiti ga je mogoče le s skrbnim zdravljenjem bolezni.

    Epilepsija zahteva strog nadzor, vendar je dolgoročna remisija dosegljiva.

    Da bi preprečili najslabši možni scenarij, moramo strogo držati režima zdravljenja, potem pa bo mogoče za vedno ohraniti polnopravni življenjski standard.

    In z dolgo odsotnostjo napadov, v ozadju uspešnega zdravljenja, lahko zdravnik (samo zdravnik!) Celo prekliče zdravljenje z zdravili.

    Nujna pomoč za epileptični napad:

    Kako prepoznati epileptični napad

    Epilepsija je bolezen, ki jo spremlja nenaden začetek nezavesti z mišičnimi krči. Nosologija je dobila ime iz latinščine - "ujeta ujeta".

    Za epileptični napad je značilen pojav močnih konvulzivnih napadov, pri katerih je oseba nemočna. Takojšnje padanje na tla in klonične mišične kontrakcije prestrašijo ljudi okoli sebe, ki niso seznanjeni s pojavom patologije. Ni vseh oblik trzanja mišic, duševnih simptomov. Obstajajo sorte z lažjim pretokom. Zaradi nenadnega padca je možen smrt zaradi udarca glave na trdne predmete.

    V zgodovini bolezni je bila imenovana "epilepsija", ki odraža vedenje bolne osebe - pade, "bije" v konvulzijah.

    Alternativno ime bolezni je epileptični napad, napad.

    Epileptični napad - kaj je to

    Epileptični napad je stanje, v katerem je močan, obsežen nevrogeni izcedek v možganih. Zaradi "zagozdenja živcev" funkcionalnost muskulature ne uspe. Zunanji učinki bolezni - paraliza motorične funkcije, izguba občutljivosti osrednjih in perifernih receptorjev.

    Epileptični napadi pri človeku se pojavijo brez razloga. Oseba z izkušnjami, 2 dni pred postopkom, lahko predvidi začetek napada. Po jemanju zdravil je mogoče preprečiti epileptične simptome.

    Med vsemi nevrološkimi boleznimi je epilepsija tretja najpogostejša bolezen. Za razvoj patologije zahteva določeno pripravljenost živčnega sistema, tako da se nosologija odkrije najpogosteje pri ljudeh po 75 letih.

    Za pravilno določanje epilepsije je treba upoštevati mednarodno klasifikacijo patologije. Na njegovi podlagi je lahko opisati klinično sliko nozologije.

    Napadi so delni in posplošeni. Slednja možnost se pojavi po pojavu dvostranskih izpustov v možganski skorji.

    Delne (žariščne) različice spremljajo omejeni izpusti, kar vodi do lokalnih znakov. V ozadju patologije se pojavi aura - vizualna, zvočna, vohalna. Predhodniki so pojav zvokov, okrepitev vonja, videz vizualnih podob.

    Ko se pojavi aura, lahko bolna oseba opozori druge na stanje v prihodnosti.

    Fokalna avra se kaže v enem predhodniku.

    Epileptični napadi so razdeljeni v naslednje kategorije:

    • Splošno (splošno);
    • Clonic;
    • Aktualno;
    • Reflex;
    • Fokalno.

    Kaj je epileptični napad

    Epileptični napad je različne stopnje. Glede na morfologijo se oblikujejo klinični simptomi.

    Tonično-klonični (generalizirani) napad se pojavlja brez očitnega razloga. Zanj je značilen akutni potek. Sprva se človeška očesna očesa premaknejo navzgor, nato pa se zavest izklopi. Začetni mišični krči so zelo redki, vendar se pojavijo.

    Naslednja faza je tonik. Mišice so močno napete. Trajanje tona - do 20 sekund. Na drugi stopnji se pojavi klonski trzanje spodnjih in zgornjih okončin. Zaradi zmanjšanja žvečilnih mišic je možno grizenje jezika. Prisilni krik je specifičen sindrom generaliziranega tonično-kloničnega napada.

    Trajanje bolezni je v večini primerov približno 5 minut. Na zaključni stopnji se odstrani ton, sprostitev. Po izboljšanju stanja učencev se razširi, oseba zaspi.

    Zaradi napada, zaradi nevrogenih izpustov, se pojavijo več avtonomnih simptomov - povečanje tlaka, obilno slinjenje, podkožne krvavitve, povečana dihalna aktivnost.

    Povod za faktor tonično-kloničnih napadov je motnja spanja, zmanjšanje celotnega časa počitka možganov in duševno preobremenitev.

    Klinične simptome generaliziranih napadov določajo tudi prevladujoča področja poškodb mišic. Če proces vpliva na aksialne mišice, se pojavijo krčenje mišic telesa. Okončine v patološkem procesu so vključene manj pogosto.

    Druga varianta poteka nosologije je generalizirani napadi tipa "absces". Za nozologijo je značilno povečanje motorične aktivnosti. V klasičnem tečaju ni avre. Skupno trajanje odsotnosti je približno 20 sekund. Hitro prekinitev zavesti pogosto spremlja pretirana hiperventilacija pljučnega tkiva. Oseba postane bleda, tonično trzanje je lokalizirano na prsih in okončinah.

    Pri kompleksnih odsotnostih ima oseba atipične simptome - rdečico, bledico kože. Za napade je značilen počasen začetek, vendar traja več kot 5 minut.

    Epilepsijo z vrsto mioklonusa spremljajo izrazite kontrakcije mišic z lokalizacijo na okončinah, na področju obraza. Manifestacija je neodvisna možnost ali ena od komponent napada.

    Generaliziran mioklonus spremlja rahlo trzanje ramen in rok. Dolgoročno zdravljenje je značilno za krčenje mišic okončin, trupa in obraza.

    Pri trzanju nog se oseba označi s posebnim simptomom, ki se imenuje »udarec pod kolenskimi sklepi«. S takimi simptomi, človek čepi. Astmatično mioklonijo spremlja dvig zrkel, kratka izguba zavesti. Nekateri bolniki opažajo "utripanje muh". Stanje je pojasnjeno s povečano fotostimulacijo vizualnega receptorja v nevrogenem izcedku.

    Atipične oblike epilepsije:

    • Mioklonični absans - povečano tonično krčenje ramenskega pasu;
    • Negativni mioklonus je agonija mišic, ki jo spremlja veliko število hitrih sunkov.

    Starejši ljudje imajo pogosteje parcialne napade, v katerih ni izgube zavesti. Obstajajo kompleksne možnosti, v katerih se oseba po napadu ne spomni ničesar.

    Socialno prilagajanje, poškodbe pri epilepsiji je odvisno od večje verjetnosti izgube zavesti pri človeku.

    Senzorični napadi so dodatni izpusti z lokalizacijo v parietalnih in okcipitalnih predelih. V patološkem procesu so vključene vizualne gomile, zato je pri patologiji verjetna halucinacija. Pacient opisuje stanje kot svetle vizije, vizualizacijo zaobljenih predmetov, videz prizorov iz preteklega življenja.

    Izpusti v parietalno regijo možganov vodijo do senzorične atipije. Pri ljudeh postanejo udci otrpljeni, obstajajo občutki mraza, ki gori vzdolž določene skupine živcev. Če je patološki fokus lokaliziran v temporalni regiji, se pojavi neprijeten okus v ustih.

    Strokovnjaki kličejo državo - "senzorični pohod". Izpusti v čelni regiji spremljajo vizualne iluzije, halucinacije sluha. Na podlagi patologije se oseba razvije v slabosti. Nekateri ljudje govorijo o občutkih navihanja moljca, valovanju morskega vala.

    Motorne (motorične) napade spremlja trzanje določenega območja. Z lokalizacijo patološkega žarišča v projekciji paracentralnega gyrusa se pojavijo kršitve vrste "pohoda Jacksona". Stanje spremlja pojav lokalnih trzanja na začetku, sledijo pa tudi krči drugih mišic. Krči obstajajo hkrati, kar spominja na gibanje glasbe.

    Ko se v motornih conah pojavijo epi-izpusti, se pojavijo tonične kontrakcije - »postavitev boksarice«.

    Za atipične avtomatizme za epilepsijo so značilne naslednje manifestacije:

    • Zgrabljanje s ščetkami - gesturalne konvulzije;
    • Požiranje, žvečenje - normalizirano;
    • Poziranje "kolesarja na kolesu" - hipermotorni avtomatizem;
    • Napadi jokanja - jetrnih napadov.

    V ločeni kategoriji je zaželeno dodeliti duševne napade. Ko se pojavijo različne vrste čustvenih, kognitivnih motenj. Pacient doživlja na stopnji avre, kar omogoča, da natančno predpostavimo naslednji napad.

    Z duševno patologijo kombinirane žariščne napade. Čustvena avra je lahko negativna in pozitivna. V slednjem primeru pacient v predhodni fazi doživlja ugodne občutke - ekstazo, blaženost. Strokovnjaki tovrstno razmišljanje imenujejo nasilni.

    Sekundarne generalizirane konvulzije se pojavijo z močnim epileptičnim vzburjenjem.

    Kdo je epileptik

    Po definiciji so psihiatri - epileptični - oseba, ki ima diagnozo epilepsije. Vzroki bolezni:

    • Zgodovina možganske kapi;
    • Maligne poškodbe možganov;
    • Virusna okužba;
    • Nenormalnost možganov;
    • Hipoksija v predporodnem obdobju.

    V 40% epileptikov je treba ugotoviti vzroke, ki izzovejo neuspeh.

    Po klasičnih medicinskih učbenikih prej ali slej epilepsija vodi do demence. V praksi se ne upošteva vedno kršitev intelektualnih in kognitivnih funkcij.

    Zgodovina kaže, da so nekateri znani ljudje trpeli zaradi epileptičnih napadov. Na primer, Peter Veliki je uspešno vladal državi, Napoleon je osvojil skoraj ves svet. Dostojevski je napisal številne znane romane.

    Mnenje, da epilepsija vodi do demence, je sporno. Pri opazovanju bolnikov med zaporednimi epilepsijami se lahko izsledi povečanje kreativne aktivnosti.

    Obstajajo možnosti z zmanjšanjem duševnega potenciala. Bolniki v psihiatričnih bolnišnicah pogosto pripravijo preproste rdeče številke. Ti odtenki povzročajo občutek miru.

    Epileptik počasi narašča, vendar je nemogoče določiti jasno povezavo med posameznimi linijami in patologijo možganske skorje bolnika. Ko je črta narisana, se oseba dolgo zadržuje na eni točki.

    Epileptični napad - kaj je to

    Tipični potek epileptičnega napada je razdeljen na več faz:

    1. Začetna faza velikega napada - oseba pade na tla. Zunaj se lahko izsledi napetost mišic, težave z dihanjem, nagibanje glave nazaj, beljenje kože;
    2. V drugi fazi se izsledijo konvulzivne kontrakcije mišic;
    3. Sprostitev toničnih blazinic - v tretji fazi.

    Nekateri epileptiki imajo auro pred napadom, v katerem se njihovo razpoloženje spremeni, njihovo zdravstveno stanje se poslabša.

    Napad epilepsije: simptomi

    Klinične študije so pokazale možnost razvoja epilepsičnega napada v spanju, ko so simptomi manj akutni.

    Domnevne simptome epilepsije v prihodnosti za vsakega posameznega bolnika lahko identificiramo z družinsko anamnezo. Pojav bolezni pri otrocih je podoben kot pri odraslih, kar kaže na verjetnost dednosti. Za številne duševne bolezni, vključno z epileptičnim napadom, je značilno pomanjkanje samokontrole osebe. Ni vedno demenca, izguba duševne aktivnosti - to je manifestacija aktivne faze napada.

    Epilepsija ni vedno spremljana s trzanjem mišic. Po ugotovitvi patologije ni mogoče opaziti napadov bolezni. Obstajajo 2 atipični obliki nosologije:

    1. Epileptični status;
    2. Psevdopristupy.

    Stanje je dolgo obdobje mišičnih krčev, ki se spreminjajo;

    Psevdopristup - to "nasilno" izzivanje sindroma. Ta pristop pogosto uporabljajo otroci, da bi pritegnili pozornost odraslih.

    Epilepsija. Vzroki, simptomi in znaki, diagnostika in zdravljenje patologije

    Stran vsebuje osnovne informacije. Ustrezna diagnoza in zdravljenje bolezni sta možna pod nadzorom vestnega zdravnika.

    Epilepsija je bolezen, katere ime izhaja iz grške besede epilambano, ki dobesedno pomeni »zaseg«. Prej je ta izraz pomenil krče. Druga starodavna imena bolezni so »sveta bolezen«, »Herkulesova bolezen«, »epilepsija«.

    Danes so se mnenja zdravnikov o tej bolezni spremenila. Nobene konvulzivne epileptične napade ne moremo imenovati epilepsija. Napadi so lahko manifestacija velikega števila različnih bolezni. Epilepsija je posebno stanje, ki ga spremlja oslabljena zavest in električna aktivnost možganov.

    Za epilepsijo so značilne naslednje značilnosti:

    • paroksizmalne motnje zavesti;
    • napadi krčev;
    • paroksizmalne motnje živčne regulacije funkcij notranjih organov;
    • postopno povečevanje sprememb v psiho-emocionalni sferi.
    Tako je epilepsija kronična bolezen, ki se ne kaže samo med napadi.

    Dejstva o razširjenosti epilepsije:

    • bolezen lahko trpijo ljudje vseh starosti, od dojenčkov do starejših;
    • moški in ženske so pogosto enaki;
    • na splošno se epilepsija pojavi pri 3-5 od 1000 oseb (0,3% - 0,5%);
    • razširjenost med otroki je višja - od 5% do 7%;
    • epilepsija se pojavi 10-krat pogosteje kot druge pogoste nevrološke bolezni - multipla skleroza;
    • 5% ljudi je imelo epileptični napad vsaj enkrat v življenju;
    • Epilepsija je pogostejša v državah v razvoju kot pri razvitih (shizofrenija, nasprotno, pogostejša je v razvitih državah).

    Vzroki epilepsije

    Dednost

    Napadi so zelo kompleksna reakcija, ki se lahko pojavi pri ljudeh in drugih živalih kot odziv na različne negativne dejavnike. Konvulzivna pripravljenost obstaja. Če telo naleti na določen učinek, se bo odzval s konvulzijami.

    Na primer, napadi se pojavijo pri hudih okužbah, zastrupitvah. To je normalno.

    Toda nekateri ljudje imajo lahko povečano konvulzivno pripravljenost. To pomeni, da imajo krče v situacijah, ko jih zdravi ljudje nimajo. Znanstveniki menijo, da je ta lastnost podedovana. To potrjujejo naslednja dejstva: t

    • večina ljudi z epilepsijo so ljudje, ki že imajo ali so bili bolni v družini;
    • mnogi epileptični sorodniki imajo motnje, ki so po naravi blizu epilepsiji: urinska inkontinenca (enureza), patološko hrepenenje po alkoholu, migrena;
    • če pregledate sorodnike bolnika, potem lahko v 60–80% primerov odkrijejo kršitve električne aktivnosti možganov, ki so značilne za epilepsijo, vendar se ne kažejo;
    • Pogosto se bolezen pojavi pri enakovrednih dvojčkih.
    Ne podeduje se sama epilepsija, ampak nagnjenost k njej, povečana konvulzivna pripravljenost. Lahko se spreminja s starostjo, povečuje ali zmanjšuje v določenih obdobjih.

    Zunanji dejavniki, ki prispevajo k razvoju epilepsije:

    • poškodbe otroka v možganih med porodom;
    • presnovne motnje v možganih;
    • poškodbe glave;
    • dolgotrajno jemanje toksinov v telo;
    • okužbe (zlasti infekcijske bolezni, ki prizadenejo možgane - meningitis, encefalitis);
    • motnje cirkulacije v možganih;
    • alkoholizem;
    • utrpela kap;
    • možganskih tumorjev.
    Zaradi teh ali drugih poškodb v možganih je mesto, za katerega je značilna povečana konvulzivna pripravljenost. Pripravljen je hitro iti v stanje vznemirjenja in povzročiti epileptični napad.

    Vprašanje, ali je epilepsija bolj prirojena ali pridobljena bolezen, ostaja do danes odprta.

    Glede na razloge, ki povzročajo bolezen, obstajajo tri vrste napadov:

    • Epileptična bolezen je dedna bolezen, ki temelji na prirojenih motnjah.
    • Simptomatska epilepsija je bolezen, pri kateri obstaja genetska predispozicija, vendar imajo zunanji vplivi tudi pomembno vlogo. Če ni bilo zunanjih dejavnikov, potem najverjetneje bolezen ne bi nastala.
    • Epileptiformni sindrom je močan vpliv od zunaj, zaradi katerega bo vsaka oseba imela krčevit napad.
    Pogosto celo nevrolog ne more natančno povedati, kateri od treh pogojev ima bolnik. Zato raziskovalci še vedno razpravljajo o vzrokih in mehanizmih razvoja bolezni.

    Vrste in simptomi epilepsije

    Veliki krčevit napad

    To je klasičen napad epilepsije z izrazitimi konvulzijami. Sestavljen je iz več faz, ki sledijo ena za drugo.

    Faze velikega konvulzivnega napada:

    Po epileptičnem napadu

    Epileptični napad je napad, ki ga povzročajo intenzivni živčni izpusti v možganih, ki se kažejo kot motorična, avtonomna, duševna in duševna disfunkcija ter kršitev občutljivosti. Epileptični napadi so glavni simptom epilepsije, kronične nevrološke motnje. Ta bolezen je nagnjenost telesa k nepričakovanemu pojavu konvulzij. Posebnost epipridkatsiya je kratka. Navadno se napad ustavi v desetih sekundah. Pogosto je napad lahko serijski. Serija epipripsov, v katerih se epileptični napadi odvijajo ena za drugo brez obdobja okrevanja, se imenuje epileptični status.

    Vzroki epileptičnih napadov

    V mnogih primerih se epilepsija lahko pojavi pri novorojenčkih z visoko telesno temperaturo. Vendar pa sploh ni potrebno, da se bo v prihodnosti prizadeta bolezen razvila pri otrocih. Ta bolezen lahko prizadene vse osebe, ne glede na spol ali starost. Vendar pa se najpogosteje pojavijo prvi znaki epileptičnega napada v pubertetnem obdobju.

    Tri četrtine tistih s to boleznijo so mladi, mlajši od dvajset let. Če se epilepsija prvič pojavi v starejši starostni dobi, potem so razlogi za njen razvoj pogosteje kapi, poškodbe itd. Danes znanstveniki težko prepoznajo en sam skupen dejavnik, ki povzroči nastanek zadevne bolezni.

    Epilepsije ni mogoče v celoti obravnavati kot dedno patologijo. Hkrati se poveča verjetnost pojava te bolezni, če je nekdo v družini imel epileptične napade. Približno štirideset odstotkov bolnikov ima bližnje sorodnike, ki trpijo za to boleznijo.

    Za epileptične konvulzivne epileptične napade je potrebno imeti dva dejavnika, in sicer aktivnost epileptičnega fokusa in konvulzivno možgansko pripravljenost.

    Pogosto lahko pred epipridacijo pride do aure, katere manifestacije so precej različne in jih povzroča lokalizacija poškodovanega možganskega segmenta. Preprosto povedano, manifestacije avre so neposredno odvisne od lokacije konvulzivnega (epileptičnega) žarišča.

    Obstajajo številni fiziološki dejavniki, ki lahko sprožijo nastanek epiphriste: nastop menstruacije ali spanja. Tudi epileptični napad se lahko sproži zaradi zunanjih pogojev, kot je utripajoča svetloba.

    Epileptične napade povzroča motnja, ki aktivira živčne celice v sivi snovi in ​​jih prisili, da sproščajo električne razelektritve. Njihova intenzivnost je odvisna od lokalizacije te električne hiperaktivnosti.

    Epileptični napadi lahko povzročijo naslednje motnje: poškodbe ionskih kanalov, neravnovesje nevrotransmiterjev, genetske dejavnike, poškodbe glave, pomanjkanje kisika.

    V telesu so kalcijevi, natrijevi in ​​kalijevi ioni odgovorni za proizvodnjo električnih razelektritev. Izpusti električne energije se morajo redno vzpenjati, tako da tok lahko nenehno kroži iz ene živčne enote v drugo. Če so ionski kanali poškodovani, pride do kemičnega neravnovesja.

    Odstopanja se lahko pojavijo v snoveh, ki delujejo kot "kurirji" med celicami živčnega sistema (nevrotransmiterji). Posebno zanimivi so spodnji trije nevrotransmitorji:

    - gama-aminobutirna kislina (najpomembnejši zaviralni mediator živčnega sistema, ki spada v skupino nootropnih zdravil) prispeva k ohranjanju živčnih celic pri močnem sežiganju;

    - Serotonin, ki vpliva na povezano in pravilno vedenje (na primer počitek, spanje in hrana), njegovo neravnovesje povzroči depresivno stanje;

    - Acetilholin, ki ima pomemben pomen za spomin in učenje, izvaja nevromišičen prevod.

    Ločene oblike obravnavane bolezni imajo pogoje, v katerih igrajo pomembno vlogo genetika. Generalizirane vrste epifirčic so najverjetneje posledica genetskih dejavnikov, ne pa zasebnih epileptičnih napadov.

    Poškodbe glave pogosto povzročijo tudi epileptične napade, ne glede na starostno skupino poškodovanih. Prva epifrista, ki jo sproži mehanska poškodba možganov, se lahko pojavi več let po poškodbah, vendar je to precej redko.

    Simptomi epileptičnega napada

    Na podlagi epilepsije se pogosto pojavljajo različne duševne motnje in disfunkcije živčnega sistema: trajne deformitete osebnosti, napadi, psihoze. Precej kompleksne simptome obravnavane patologije dopolnjujejo različne somatske manifestacije.

    Najpomembnejši simptom opisane bolezni je velika konvulzijska epipadiacija, ki je običajno razdeljena na štiri stopnje: aura (predhodnik napada), tonična faza, klonična faza in faza zatemnitve.

    Pred večino napadov so predhodniki, ki so lahko: glavoboli, razdražljivost in palpitacije, splošno slabo počutje, slab spanec. Zahvaljujoč takšnim predhodnikom se lahko pacienti zavedajo prihodnjega epiprike nekaj ur pred njegovo pojavitvijo.

    Aura se lahko klinično manifestira na različne načine. Obstajajo naslednje sorte:

    - vegetativna aura (izražena z vazomotornimi motnjami, sekretornimi disfunkcijami);

    - senzorične (ki se kažejo v bolečini ali nelagodju v različnih delih telesa);

    - halucinatorne (pri tej auri obstajajo lahki halucinacijski pojavi, npr. iskre, plameni, utripa);

    - motor (sestavljajo ga različna gibanja, npr. pacient se lahko nenadoma zažene ali začne vrteti na enem mestu);

    - duševno (izraženo z učinki strahu, kompleksnimi halucinacijami).

    Po prehodu skozi auro fazo ali brez nje pride do »velike konvulzijske epipadiacije«, izražene predvsem s sprostitvijo mišic v celotnem telesu s kršitvijo statike, zaradi česar se epileptik nenadoma spusti in izgubi zavest. Nato pride naslednja faza napada - tonična faza, ki jo predstavljajo tonični krči, ki trajajo do trideset sekund. V tej fazi imajo bolniki povečano hitrost srčnega utripa, cianozo kože in zvišanje krvnega tlaka. Tonični fazi sledijo klonske konvulzije, ki so ločeni naključni premiki, ki se postopoma povečujejo in spreminjajo v ostro in ritmično upogibanje udov. Ta faza traja do dve minuti.

    Bolniki pogosto v času napada oddajajo nenavadne zvoke, ki so podobni, segajočim, mehurčkam, stokam. To je posledica konvulzivnega spazma mišic grla. Tudi med epiphrispu se lahko pojavi nehoteno uriniranje, redkeje dejanje iztrebljanja. Istočasno ni kožnih in mišičnih refleksov, učenci epilepsije so razširjeni in nepremični. Pena iz ust lahko gre, pogosto rdeča, zaradi pretirane sline in ugriza jezika. Postopoma konvulzije izginejo, mišice se sprostijo, dihanje se izklopi, utrip se upočasni. Jasnost zavesti se vrne počasi, sprva se pojavi v okolju. Po napadu se bolniki ponavadi počutijo utrujeni, preobremenjeni, čutijo glavobole.

    Spodaj so glavni znaki epileptičnega napada z tonično-kloničnimi konvulzijami. Pacient nenadoma kriči in pade. Če je epileptik padel počasi, kot da bi »zaobšel« oviro padca, to kaže, da se je začel epileptični napad. Ob padcu je epileptik silovito pritisnil roke na prsni koš in raztezal noge. Po 15–20 sekundah začne zibati. Po prenehanju epileptičnih napadov se epileptik postopoma zazna, vendar se ne spomni, kaj se je zgodilo. V tem primeru se bolnik počuti zelo utrujen in lahko nekaj ur zaspi.

    Dejstvo je, da strokovnjaki epilepsijo razvrščajo po vrsti napadov. V tem primeru se lahko klinična slika bolezni, odvisno od stopnje razvoja patologije, razlikuje.

    Obstajajo takšne vrste napadov: generalizirani (veliki), delni ali žariščni, napad brez konvulzij.

    Generalizirani epi-napadi se lahko pojavijo zaradi travme, cerebralnega krvavitve ali imajo dedno naravo. Njegova klinična slika je bila opisana zgoraj.

    Veliki konvulzivni napadi so pogostejši pri odraslih kot pri otrocih. Za slednje so bolj značilne abscese ali generalizirani nekonvulzivni napadi.

    Absanse je vrsta generaliziranega kratkotrajnega napada (do trideset sekund). To se manifestira tako, da izklopi zavest in ne vidi oči. S strani se zdi, kot da oseba razmišlja ali je v stuporju. Pogostost takih napadov se giblje od enega do več sto napadov na dan. Aura za to vrsto epifrizov ni tipična. Včasih lahko absane spremlja trzanje veke ali drugega dela telesa, sprememba polti.

    Z delnim napadom je vpleten en del možganov, zato se ta vrsta epipadiacije imenuje fokalni napad. Ker je povečana električna aktivnost v ločenem fokusu (npr. Pri epilepsiji, ki jo povzroča poškodba, je prisotna le na prizadetem območju), so konvulzije lokalizirane v enem delu telesa ali pa neka funkcija ali sistem telesa ne uspe (sluh, vid itd.). Pri takem napadu se lahko prsti trzajo, noga se lahko pomakne, stopalo ali roka se nehote vrti. Tudi pacient pogosto reproducira majhne gibe, zlasti tiste, ki jih je naredil tik pred napadom (na primer, poravna obleke, hodi, meži). Ljudje imajo značilen občutek zadrege, odvračanja, strahu, ki traja tudi po napadu.

    Epileptični napad brez konvulzij je tudi vrsta bolezni, ki jo zdravimo. Ta vrsta najdemo pri odraslih, pogosteje pri otrocih. Zanj je značilno odsotnost krčev. Navzven se zdi, da je posameznik med napadom zamrznjen, z drugimi besedami, da je odsoten. Druge manifestacije napada, ki vodijo do zapletene epilepsije, so prav tako sposobne združevanja. Njihovi simptomi so posledica lokalizacije prizadetega dela možganov.

    Značilno je, da tipičen epi-napad ne traja dlje kot največ štiri minute, lahko pa se pojavi večkrat na dan, kar negativno vpliva na običajno življenjsko dejavnost. Napadi so celo v sanjah. Takšni napadi so nevarni, ker se lahko bolnik zaduši zaradi bruhanja ali sline.

    V zvezi z navedenim se mnogi zanimajo za prvo pomoč za epileptični napad. V prvi vrsti morate ostati mirni. Panika ni najboljša pomočnica. Ne morete poskušati prisilno zadržati osebo ali poskusiti omejiti konvulzivne manifestacije epipripse. Bolnika je treba namestiti na trdo površino. Med napadom je ne morete premakniti.

    Učinki epileptičnega napada se lahko razlikujejo. Enkratne kratkotrajne epiprikadke nimajo destruktivnega učinka na možganske celice, medtem ko dolgotrajni paroksizmi, zlasti epileptični, povzročajo nepopravljive spremembe in smrt nevronov. Poleg tega resno ogrožajo otroci z nenadno izgubo zavesti, saj so verjetne poškodbe in modrice. Tudi epileptični napadi imajo negativne posledice v socialnem smislu. Nezmožnost obvladovanja lastne države v trenutku epipripse, kot posledica tega, pojav strahu pred novimi napadi na mestih, kjer je veliko ljudi (na primer v šoli), prisili mnoge otroke, ki trpijo zaradi epileptičnih napadov, da živijo v samotnem življenju in se izogibajo komunikaciji s svojimi vrstniki.

    Epileptični napad v sanjah

    Epilepsija s nočnimi epileptičnimi napadi, za katero so značilni napadi v procesu spanja, med sanjami ali prebujenjem, velja za vrsto zadevne bolezni. Po statističnih podatkih statistični podatki, ta vrsta patologije, trpi skoraj 30% vseh ljudi, ki trpijo za epilepsijo.

    Napadi, ki se pojavijo ponoči, so manj intenzivni kot podnevi. To pojasnjuje dejstvo, da se nevroni, ki obdajajo patološki fokus med sanjami pacienta, ne odzivajo na premik aktivnosti, ki na koncu povzroči manj intenzivnosti.

    V procesu sanjanja se lahko napad začne z nenadnim nerazumnim prebujanjem, z občutkom glavobola, tresenjem telesa in zastojem. Oseba, ki je med epiprididacijo lahko vstane vse štiri ali sede, zamaha noge, podobno kot vadba "kolo".

    Običajno napad traja od deset sekund do nekaj minut. Običajno se ljudje spominjajo svojih občutkov, ki se pojavijo med napadom. Poleg očitnih znakov odloženega napada so pogosto tudi posredni dokazi, kot so sledovi krvave pene na blazini, občutek bolečine v mišicah telesa, odrgnine in modrice na telesu. Redko, po napadu v sanjah, se lahko oseba zbudi na tleh.

    Posledice epileptičnega napada v sanjah so precej dvoumne, saj je spanje najpomembnejši proces vitalne dejavnosti organizma. Pomanjkanje spanja, to je pomanjkanje normalnega spanca, vodi do povečanja napadov, ki oslabijo možganske celice, izčrpa živčni sistem kot celoto in poveča konvulzivno pripravljenost. Zato so pogosta nočna prebujenja ali zgodnja bujenja kontraindicirana za posameznike, ki imajo epilepsijo, nenadna sprememba časovnih pasov ni zaželena. Pogosto lahko običajni napad lahko sproži običajni alarmni zvonec. Klinične manifestacije, ki nimajo neposredne povezave z boleznimi, kot so nočne more, hodi v spanju, urinska inkontinenca itd., Lahko spremljajo sanje epileptičnega bolnika.

    Kaj storiti v epileptičnem napadu, če je prehitel osebo v sanjah, kako ravnati s takimi napadi in kako se izogniti morebitnim poškodbam?

    Da se ne bi poškodoval med epileptičnim napadom, je potrebno opremiti varno privez. V bližini postelje je potrebno odstraniti krhke predmete in vse, kar lahko povzroči poškodbe. Izogibati se je treba tudi posteljam z visokimi nogami ali hrbti. Najbolje je, da spite na tleh, za katere lahko kupite vzmetnico, ali pa obkrožite posteljo s posebnimi preprogi.

    Za rešitev problema nočnih napadov je pomemben celosten pristop. V prvi vrsti morate popolnoma spati. Ne morete zanemariti nočnega spanja. Prav tako morate opustiti uporabo vseh vrst stimulansov, kot so energetski napitki, kava, močan čaj. Prav tako bi moral razviti poseben ritual zaspanja, ki bo vključeval izmerjene gibe, zavrnitev vseh pripomočkov za uro pred načrtovanim spanjem, za topel tuš itd.

    Prva pomoč za epileptični napad

    Ne moremo vedno predvideti napadaja, zato je zelo pomembno, da imamo informacije o temi "prve pomoči za epileptični napad".

    Prekinjena kršitev je ena redkih bolezni, katere napadi pogosto povzročajo utrujenost in paniko v okoliških ljudeh. To je deloma posledica pomanjkanja znanja o sami patologiji, pa tudi o možnih aktivnostih, ki jih je treba izvesti med epileptičnim napadom.

    Pomoč pri epileptičnem napadu v prvi vrsti vključuje številna pravila, po katerih bo epileptik preživel napad z najmanj izgubo zase. Torej, da bi se izognili nepotrebnim poškodbam in odrgninam, je treba pacienta položiti na ravno ravnino, pod glavo podložiti mehak valj (izdelamo ga lahko iz odpadnega materiala, na primer iz oblačil). Potem je potrebno osvoboditi osebo iz oblačil (odvezati kravato, sprostiti šal, razveljaviti gumbe, itd.), Odstraniti iz njega vse stvari, ki so mu blizu, kar mu lahko poškoduje. Priporočljivo je obrniti bolnikovo glavo na stran.

    V nasprotju s splošnim mnenjem ni potrebno vstaviti tujih predmetov v usta, da bi se izognili lepljenju jezika, kajti če so čeljusti zaprte, obstaja možnost, da se jih zlomijo, da se bolniku zlomijo zobje ali da izgubijo svoje prste (med napadom so čeljusti zelo močne).

    Prva pomoč za epileptični napad vključuje iskanje osebe poleg epilepsije, dokler ni napad popoln, mirna in zbrana oseba poskuša pomagati.

    Med napadom ne poskušajte piti pacienta, ga zadržite prisilno, poskušajte zagotoviti ukrepe za oživljanje, dati zdravila.

    Pogosto se po epi-napadu oseba nagiba k spanju, zato je potrebno zagotoviti pogoje za spanje.

    Zdravljenje epileptičnih napadov

    Mnogi posamezniki bi radi vedeli, kaj storiti, ko pride do epileptičnega napada, ker je nemogoče zavarovati pred pojavom bolezni, ki jo obravnavamo, ljudje iz neposrednega okolja, ki potrebujejo pomoč, pa lahko trpijo tudi s konvulzijami.

    Osnova zdravljenja epileptičnih napadov je stalni vnos antiepileptičnih farmakopejskih zdravil že vrsto let. Epilepsija se na splošno obravnava kot potencialno ozdravljiva bolezen. Doseganje remisije zdravil je možno v več kot šestdesetih odstotkih primerov.

    Danes lahko z gotovostjo ločimo osnovne antiepileptične droge, ki vključujejo zdravila karbamazepin in valprojsko kislino. Prvi se pogosto uporablja pri zdravljenju fokalne epilepsije. Pripravki valprojske kisline se uspešno uporabljajo tako pri zdravljenju fokalnih napadov kot pri lajšanju generaliziranih napadov.

    Načela zdravljenja motnje, ki jo je treba zdraviti, morajo vključevati tudi etiološko terapijo, ki vključuje predpisovanje posebne terapije, odpravo vpliva sprožilcev epilepsije, kot so računalniške igre, močna svetloba, gledanje televizije.

    Kako preprečiti epileptični napad? Da bi dosegli remisijo, se je treba držati pravilne dnevne rutine, uravnotežene prehrane in redno izvajati športne vaje. Vse navedeno v kompleksu pomaga pri krepitvi kostnega okostja, lajšanje stresa, povečanje vzdržljivosti in splošnega razpoloženja.

    Poleg tega je za posameznike, ki trpijo zaradi epileptičnih napadov, pomembno, da ne zlorabljate alkoholnih pijač. Alkohol lahko sproži napad. Sočasno jemanje antiepileptičnih zdravil in alkoholnih pijač ogroža razvoj hude zastrupitve in pojav izrazitih negativnih manifestacij zdravila. Zloraba alkohola povzroča tudi motnje spanja, kar vodi do povečanja epileptičnih napadov.

    Ti Je Všeč O Epilepsiji