Nastanek na bazalni površini možganov

Hrbtenjača in možgani sta neodvisni strukturi, vendar sta za medsebojno interakcijo potrebni ena tvorba - pons. Ta element centralnega živčnega sistema deluje kot zbiralec, vezna struktura, ki združuje možgane in hrbtenjačo skupaj. Zato se izobraževanje imenuje most, ki povezuje dva ključna organa centralnega in perifernega živčnega sistema. Ponsi so vključeni v strukturo zadnjega mozga, na katerega je pritrjen tudi mali možgani.

Struktura

Varolijska tvorba se nahaja na bazalni površini možganov. To je lokacija mostu v možganih.

Ko govorimo o notranji strukturi, je most sestavljen iz grozdov bele snovi, kjer se nahajajo lastna jedra (kopice sive snovi). Na zadnji strani mostu so jedra 5, 6, 7 in 8 parov lobanjskih živcev. Retikularna formacija velja za pomembno strukturo, ki leži na ozemlju mostu. Ta kompleks je odgovoren za energetsko aktivacijo višje lociranih elementov možganov. Tudi tvorba mreže je odgovorna za aktiviranje stanja budnosti.

Navzven most spominja na valj in je del možganskega stebla. Za njim se veže mali možgani. Pod mostom preide v medullo podolgovato, od zgoraj pa v srednjo. Strukturne značilnosti možganskega mostu so prisotnost kranialnih živcev in množica poti v njem.

Na hrbtni strani te strukture je fosa v obliki romba - to je majhna depresija. Zgornji del mostu omejujejo možganski trakovi, na katerih leži obrazna gomila, in še višje - sredinsko dviganje. Malo ob strani je modra točka. Ta barvna vzgoja je vključena v veliko čustvenih procesov: tesnoba, strah in bes.

Funkcije

Ko je raziskoval lokacijo in strukturo mostu, se je Costanzo Varolius spraševal, kakšno funkcijo ima most v možganih. V XVI. Stoletju, v času svojega življenja, oprema evropskih posameznih laboratorijev ni omogočila odgovora na vprašanje. Vendar pa so sodobne študije pokazale, da je za izvajanje številnih nalog odgovoren Varolijev most. To so: senzorične, prevodne, refleksne in motorične funkcije.

VIII par lobanjskih živcev, ki se nahajajo v njem, izvaja primarno analizo zvokov, ki prihajajo od zunaj. Tudi ta živac obdeluje vestibularno informacijo, tj. Nadzoruje lokacijo telesa v prostoru (8).

Naloga obraznega živca je inervacija obraznih mišic obraza osebe. Poleg tega so aksoni VII živčne veje in inervirajo žleze slinavke pod čeljustjo. Axons tudi odmakniti od jezika (7).

V živca - trigeminal. Njegova naloga je inerviranje žvečilnih mišic, mišic neba. Občutljive veje tega živca prenašajo informacije iz receptorjev kože, nosne sluznice, okolne kože jabolka in zob (5).

V Ponsu se nahaja središče, ki aktivira center izdiha, ki se nahaja v sosednji strukturi spodaj - medula (10).

Funkcija prevodnika: najbolj spuščene in vzpenjajoče poti potekajo skozi živčne plasti mostu. Ti trakti povezujejo mali mostiček, hrbtenjačo, skorjo in druge elemente živčnega sistema z mostom.

Simptomi poraza

Kršitve dejavnosti mostu Varoil določajo njegova zgradba in funkcije:

• Omotičnost. Lahko je sistemsko - subjektivni občutek gibanja okoliških predmetov v kateri koli smeri in nesistemski - občutek izgube nadzora nad telesom.
• Nistagmus - progresivno gibanje očes v določeni smeri. To patologijo lahko spremljajo omotica in slabost.
• V primeru, ko prizadeto območje jedra - klinična slika ustreza poškodbam teh jeder. Na primer, pri motnjah obraznega živca bo bolnik pokazal amymijo (polno ali počasno) - pomanjkanje mišične moči obraznih mišic. Ljudje, ki imajo takšen poraz, imajo »kamnit obraz«.

Lokacija mostu v možganih

MOZGANSKI MOST (pNA, JNA), pons Varolii (BNA); syn. pons] - del možganskega stebla, ki je del zadnjega mozga (metencephalon).

Anatomija

Most med podolgovato medullo in nogami možganov je lociran, na straneh pa prehaja v srednje cerebelarne noge (sl. 1). Na strani podnožja možganov je most gosta bela gred z merami 30 X 36 X 25 mm. Sprednja površina mostu je konveksna, obrnjena naprej in navzdol ter leži na dnu lobanje do pobočja. Na sredini sprednje površine je bazilarni sulkus (sulcus basilaris), v katerem leži bazilarna arterija (a. Basilaris), ki je glavni vir oskrbe s krvjo M. g.

Za mostom v možganih, iz utora med medulla oblongata, na eni strani most in srednji cerebelarni nož, na drugi strani pa korenine ugrabitvenih, obraznih, vmesnih in predšolaričnih živcev dosledno izstopajo.

Zadnja površina mostu je obrnjena navzgor in nazaj, v votlino četrtega prekata in ni vidna od zunaj, saj je prekrita z majhnim mozgom. Oblikuje zgornjo polovico dna rombaste jame.

Na prečnih (frontalnih) odrezih M. m. M. (sl. 2) ločimo masivnejši sprednji (ventralni) del (pars ant. Pontis), ali podlago (osnova pontis, BNA) in majhen hrbtni del (pars) ali pnevmatika (tegmentum, BNA). Meja med njimi je trapezoidno telo (corpus trapezoideum), ki ga tvorijo predvsem procesi celic prednjega polžnega jedra (nucleus cochlearis ant.). Akumulacije živčnih celic tvorijo sprednje in zadnje jedra trapeznega telesa (Guddenovo jedro). Sprednji del mostu vsebuje č. obr. živčna vlakna, med katerimi so razpršene številne majhne akumulacije sive snovi - jedra mostu (nuclei pontis). V jedru mostu se končajo vlakna kortikalno-mostne poti (tractus corticopontini) in kolaterali iz prehodnih piramidalnih poti. Procesi celic jedra mostu tvorijo mostno-cerebelarno pot, vlakna do-rogo gredo predvsem na nasprotno stran in so prečna vlakna mostu (fibrae pontis transversae). Slednji tvorijo srednje cerebelarne noge (pedunculi cerebellares medii).

Zadnji del mostu (pnevmatika) je precej tanjši. Vsebuje retikularno formacijo (formatio reticularis) in jedra V, VI, VII, VIII parov lobanjskih živcev. V srednjem delu mostu se nahaja motorno jedro trigeminalnega živca (nucleus motorius n. Trigemini) in nekoliko bočno zgornje občutljivo jedro (nucleus sensorius sup.). Vlakna iz občutljivih celic trigeminalne tolpe, ki so primerna za slednje, do rži, kot del občutljivega korena, vnesejo snov v mostiček na njeni meji s srednjim cerebelarnim krakom. Motorni koren, ki je proces celic trigeminalnega živčnega motornega jedra, je v bližini občutljivega korena.

Na ravni obrazne gomile se nahaja jedro ugrabitvenega živca; poleg nje, v retikularni formaciji, je motorno jedro obraznega živca, katerega procesi celic tvorijo koleno, ovojnico jedra abducentnega živca. Za motornim jedrom obraznega živca je nadrejeno jedro slinavke (nucleus salivatorius sup.) In navzven od njega - jedro solitarne poti (nucleus tractus solitarii). V infeereralnem delu mostu pnevmatike se nahaja jedro predvarno-polžnega živca (p. Vestibulochchlearis). Na straneh trapeznega telesa so vrhnje oljke. Procesi celic zgornje oljke (oliva sup.) Sestavljajo stransko zanko (lemniscus lat.), Med vlakni slednje je jedro lateralne zanke. (nucleus lemnisci lat.). Bočna zanka vključuje tudi procese celic posteriornega jedra polžnega živca (nuci, cochlearis post.), Jedra trapeznega telesa in jedra lateralne zanke.

Medialna zanka (lemniscus med.), Ki je snop proprioceptivnih občutljivih vlaken, in hrbtna zanka (lemniscus spinalis) - snop vlaken poti bolečine in temperaturne občutljivosti se nahaja medialno od zgornje oljke preko trapeznega telesa.

Funkcije

Pomembna funkcija, vrednost M. g. M. je posledica, na eni strani, lokacije jedra lobanjskih živcev (V, VI, VII, VIII pari), reticularne tvorbe, jedra mostu, na drugi strani - prehoda preko M. eferentnih poti (kortikalne) in kortikalno-jedrsko, hrbtenjačno, rdeče jedro-hrbtenjačo, retikularno-hrbtenjačno itd.) in aferentne poti (spinotalam, preiskovalne poti proprioceptivnih - globoka občutljivost itd.), ki so vitalne za organizem in izvajajo dvosmerno komunikacijo med možganov (cm.) in hrbtenjače (cm.).

Patologija

Glede na lokalizacijo središča poraza pri patologiji M. M. Različni klin, sindromi se razvijejo. Loeb in Mayer (S. Loeb. J. S. Meyer, 1968) razlikujeta ventralne, tegmentalne in lateralne pontinske sindrome, pa tudi njihove različne kombinacije (npr. Dvostranski ventralni sindrom, ventralni in lateralni sindromi, ventralni in tegmentalni sindromi, dvostranski tagmentalni sindrom).

Ventralni mostni sindrom, ki se razvije z enostransko lezijo srednjega in zgornjega (rostralnega) dela podnožja mostu (slika 3, b - IV, c - VII), je označen s kontralateralnim hemiparezom ali hemiplegijo, z dvostranskimi lezijami - s kvadripparezo ali kvadriplegijo, občasno z nižjo paraparezo; pogosto se razvije pseudobulbarni sindrom (glej Pseudobulbarna paraliza); v nekaterih primerih pride do motenj v delovanju medenice. Miyar - Güblerjev sindrom je značilen za poškodbe repnega dela podnožja mostu (slika 3, a - II) (gl. Nadomestni sindromi). Sindrom tegmentalnega pontina se pojavi, kadar je prizadet zadnji (pnevmatični) most. Lezijo v repni tretjini pokrova (sl. 3, a - I) spremlja razvoj spodnjega Fovillovega sindroma (Fovill-Myilleard-Güblerjev sindrom), Krom homo-lateralni, poraz VI in VII kranialnih živcev, paraliza pogleda proti ognjišču. Pri poškodbi kaudalnega dela plašča je opisan Gasperinijev sindrom, za katerega je značilna homolateralna poškodba kranialnih živcev V, VI in VII in kontralateralna hemianestezija. Za poškodbo srednje tretjine pnevmatike (sl. 3, b - III) je značilen Greneov sindrom (navzkrižno občutljiv sindrom): homolateralna senzorična motnja na obrazu, včasih paraliza žvečilnih mišic, kontralateralna - hemihypesthesia; včasih pride do ataksije in namernega tresenja v homolateralnih udih zaradi poraza zgornjega dela možganske noge. Lezija v rostralni tretjini pnevmatike (sl. 3, c-VI) pogosto povzroči Raymond-Sestanov sindrom (glej alternativni sindrom s), imenovan tudi sindrom zgornjega Fovillusa. Lezija pnevmatike v tej tretjini mostu, zlasti lezija zgornjega cerebelarnega stebla (sl. 3, c-V), lahko vodi tudi v razvoj mioklonije mehkega neba ("nistagmus" mehkega neba) in včasih mišice žrela in grla. V primeru akutnega poškodovanja mostu pnevmatike lahko opazimo hudo okvaro zavesti. Lateralni pontinski sindrom (Marie-Fua sindrom), povezan z lezijami srednjih cerebelarnih nog (sl. 3, c - VIII), označen s prisotnostjo homolateralnih cerebelarnih simptomov; včasih z obsežnejšimi poškodbami, navzkrižno hemihypestezijo in hemiparezo.

Pri popolni poškodbi mostu obstaja kombinacija znakov dvostranskih ventralnih in tegmentalnih sindromov, ki jih včasih spremljajo ti. sindrom osebe, ki je zaklenjena v ključavnici, ko bolnik ne more premakniti udov in govoriti, vendar ostanejo njegove zavesti in gibi oči. Ta sindrom je posledica prave paralize okončin in anarthrije zaradi dvostranske lezije motoričnih in kortikalno-jedrskih poti. Sindrom je podoben akinetičnemu mutizmu v videzu (glej Gibanje, patologija), ki je posledica kršitve impulza za ukrepanje v odsotnosti paralize pri bolniku.

Od patol, procesi najpogosteje na področju M. M. M. Obstajajo srčni napadi zaradi okluzivne, ponavadi aterosklerotične, poškodbe žil vertebrobazilarnega sistema; krvavitve zaradi arterijske hipertenzije so manj pogoste. Za sindrome, opažene v teh primerih, je značilen visok polimorfizem, vendar prisotnost klasičnih izmeničnih sindromov ni zelo značilna. Klinika srčnih napadov je odvisna od stopnje vaskularne lezije vertebrobazilarnega sistema in možnosti kolateralne cirkulacije. Klin, manifestacije krvavitve v mostu, so odvisne od tematike lezije, stopnje njihovega razvoja in prisotnosti ali odsotnosti preboja krvi v četrti prekat. Občasno so se pojavile arteriovenske malformacije (anevrizme) v območju mostu, za katere je značilno postopno povečanje nevrola, simptomi, povezani z lezijo mostu, trigeminalna nevralgija; možno njihovo nenadno prekinitev s subarahnoidnimi in parenhimskimi krvavitvami. Vzrok za krvavitev je lahko sakularna anevrizma.

V predelu mostu so tumorji (gliomi) in tuberkuloze (glej Brain). V zgodnjih fazah gliomov, ko je lezija enostranska, kot tudi za tuberkulozo, običajno lokalizirana v kapici, so značilni izmenični pontinski sindromi; v prihodnosti, s širjenjem patola, proces, je poraz številnih jeder kranialnih živcev, kot tudi piramidne in cerebelarne poti (zaradi učinkovite protituberkulozne terapije, tuberkuloze so redko naleteli). Klin, znaki M. vpletenosti M. m. Lahko se pojavi v procesu rasti tumorja pomotomzhechkovy kotu.

M. poraz m. Je pogosto opaziti pri akutni poliomijelitis, ki je klinično običajno kažejo "jedrske" paralizo mimičnih mišic.

Najpogostejša vrsta poškodbe mostu je krvavitev v njenem parenhimu, ki se razvija skupaj s krvavitvami v druge dele možganov.

Klin, sliko centralne pontinske mielinolize, ki temelji na akutni smrti mielinskih ovojnic v osrednjem delu M. g. v nekaj tednih ali mesecih. Etiologija bolezni je nejasna, vendar je opažena njena povezanost s hronom, alkoholizmom in podhranjenostjo.

Zdravljenje poškodb M. M. se opravi ob upoštevanju znaka patol. procesa in njegove faze.

Most možganov

Most, njegove funkcije in struktura

Most je del možganskega stebla.

Nevroni jeder lobanjskih živcev mostu prejmejo senzorične signale iz slušnih, vestibularnih, okusnih, taktilnih, bolečih termoreceptorjev. Zaznavanje in obdelava teh signalov je osnova njenih senzoričnih funkcij. Skozi most prehajajo številne nevralne poti, ki zagotavljajo izpolnitev prevodniških in integrativnih funkcij. V mostu je več senzoričnih in motoričnih jeder lobanjskih živcev, pri katerih most opravlja svoje refleksne funkcije.

Senzorične funkcije mostu

Senzorične funkcije obsegajo zaznavanje nevronov jeder V in VIII parov lobanjskih živcev senzoričnih signalov iz senzoričnih receptorjev. Te receptorje lahko tvorijo senzorične epitelijske celice (vestibularne, slušne) ali živčne končnice občutljivih nevronov (bolečina, temperatura, mehanoreceptorji). Tela občutljivih nevronov se nahajajo v perifernih vozlih. Senzorični slušni nevroni se nahajajo v spiralnem gangliju, občutljivi vestibularni nevroni se nahajajo v vestibularnem gangliju, v trigeminalnem (semulunarnem, gasser) ganglionu pa so senzorični nevroni dotika, bolečine, temperature in proprioceptivne občutljivosti.

Most analizira senzorične signale od receptorjev na koži obraza, sluznicah, sinusih, nosu in ustih. Ti signali pridejo skozi vlakna treh vej trigeminalnega živca - očesne maksile in mandibule v glavno jedro trigeminalnega živca. Analizira in preklopi signale za prevajanje v talamus in nato v možgansko skorjo (dotik), hrbtenično jedro trigeminalnega živca (bolečine in temperaturne signale), trigeminalno jedro srednjega mozga (proprioceptivni signali). Rezultat analize senzoričnih signalov je ocena njihovega biološkega pomena, ki postane osnova za izvajanje refleksnih reakcij, ki jih nadzirajo centri možganskega debla. Primer takšnih reakcij je izvajanje zaščitne refleksa na draženje roženice, ki se kaže v spremembi izločanja, krčenju mišic veke.

V slušnem jedru mostu se nadaljuje analiza trajanja, pogostosti in intenzivnosti zvočnih signalov, ki so se začeli v organu Cortija. V vestibularnih jedrih analiziramo signale pospeševanja gibanja in prostorskega položaja glave, rezultate te analize pa uporabimo za refleksno regulacijo mišičnega tonusa in drže.

Skozi naraščajoče in padajoče senzorične poti mostu, se senzorični signali pošljejo v ležeča in spodnja področja možganov za njihovo nadaljnjo podrobnejšo analizo, identifikacijo in odziv. Rezultati te analize se uporabljajo za oblikovanje čustvenih in vedenjskih reakcij, pri katerih se nekatere manifestacije uresničujejo ob sodelovanju mostu, meduli in hrbtenjači. Na primer, draženje vestibularnih jeder pri velikem pospešku lahko povzroči močna negativna čustva in se manifestira s sprožitvijo kompleksa somatskih (očesni nistagm, ataksija) in vegetativnega (srčni utrip, povečano znojenje, vrtoglavica, slabost, itd.).

Centri za mostove

Središča mostu tvorijo predvsem jedra V-VIII parov lobanjskih živcev.

Jedra predšolarnega živca (n. Vestibulocochlearis, VIII par) so razdeljena na kohlearno in vestibularno jedro. Kohlearne (zvočne) jedre so razdeljene na dorzalno in ventralno. Oblikujejo jih drugi nevroni slušne poti, v katere se konvergirajo prvi bipolarni senzorični nevroni spiralnega ganglija, ki tvorijo sinapse, katerih aksoni tvorijo slušno vejo vestibularno-slušnega živca. Hkrati se signali iz celic Cortijevega organa, ki se nahajajo na ozkem delu glavne membrane (v curlu podlage polža) in sprejemajo visokofrekvenčne zvoke, prenašajo na nevrone dorzalnega jedra in iz celic, ki se nahajajo na širokem delu glavne membrane (v kolobarjih polža). ) in zaznavanje nizkofrekvenčnih zvokov. Aksoni nevronov slušnih jeder sledijo skozi pnevmatiko mostu do nevronov zgornjega olivarnega kompleksa, ki nato preko kontralateralne šablone izvedejo zvočne signale do nevrona spodnjih kvadrohelmskih grebenov. Del vlaken slušnega jedra in bočni lemniscus se vrnejo naravnost v nevrone v medialnem genicularnem telesu, ne da bi preklopili na nevrone nižjih gomil. Signali iz nevronov medialnega genikulskega telesa sledijo v primarno slušno skorjo, v kateri se izvaja subtilna analiza zvokov.

Z udeležbo kohlearnih nevronov in njihovih živčnih poti se aktivirajo refleksi kortikalnih nevronov pod vplivom zvoka (preko povezav nevronov slušnih jeder in RF jeder); zaščitni refleksi organa sluha, ki se izvaja z zmanjšanjem m. tenzorske timpanije in m. Stapedius z močnimi zvoki.

Vestibularna jedra so razdeljena na medialno (Schwalbs), spodnje (Roller), stransko (Deiters) in nadrejeno (Bechterew). Predstavljajo jih drugi nevroni vestibularnega analizatorja, na katerih se konvergirajo aksoni občutljivih celic, ki se nahajajo v skarpous ganglion. Dendriti teh nevronov tvorijo sinapse na lasnih celicah vrečke in maternice polkrožnih kanalov. Del aksonov občutljivih celic mora biti neposredno v malem.

Nevroni vestibularnih jeder prejmejo tudi aferentne signale iz hrbtenjače, cerebeluma in vestibularne skorje.

Po obdelavi in ​​primarni analizi teh signalov nevroni vestibularnih jeder pošljejo živčne impulze v hrbtenjačo, cerebelum, vestibularno skorjo, talamus, jedra okulomotornih živcev in receptorje vestibularnega aparata.

Signali, ki se obdelujejo v vestibularnih jedrih, se uporabljajo za uravnavanje mišičnega tonusa in vzdrževanje drže, ohranjanje telesnega ravnovesja in njegovo refleksno korekcijo z izgubo ravnotežja, nadzor gibanja oči in oblikovanje tridimenzionalnega prostora.

Jedro obraznega živca (n. Facialis, VII par) je predstavljeno s senzoričnimi motoričnimi in sekretomotornimi nevroni. Senzorični nevroni, ki se nahajajo v jedru ene poti, zbližajo vlakna obraznega živca, s čimer prinašajo signale iz prednje 2/3 celic okusa jezika. Rezultati analize občutljivosti okusa se uporabljajo za uravnavanje motoričnih in sekrecijskih funkcij prebavil.

Motorni nevroni jedra obraznega živca inervirajo obrazne mišice obraza z aksoni, pomožnimi žvečilnimi mišicami, stilofagnimi in dvojno trebušnimi mišicami ter mišičjem v srednjem ušesu. Motorni nevroni, ki inervirajo obrazne mišice, sprejemajo signale iz skorje možganske hemisfere vzdolž kortikobulbarnih poti, bazalnih jeder, zgornjega možganov in drugih področij možganov. Poškodba skorje ali poti, ki jo povezujejo z jedrom obraznega živca, vodi do pareze obraznih mišic, sprememb v izrazu obraza, nezmožnosti ustreznega izražanja čustvenih reakcij.

Tajni motorni nevroni jedra obraznega živca se nahajajo v vrhunskem jedru pljučnega mostu. Ti nevroni jedra so preganglionske celice parasimpatičnega živčnega sistema in pošiljajo vlakna za inervacijo preko postganglionskih nevronov submandibularnih in pterigo-palatnih ganglijev solznih, submandibularnih in sublingvalnih žlez slinavk. Skozi izločanje acetilholina in njegovo interakcijo z M-XP, izločilni motorni nevroni obraznega živca nadzorujejo izločanje sline in sprostitev solz.

Tako lahko disfunkcijo jedra ali vlaken obraznega živca ne spremlja le pareza obraznih mišic, temveč tudi izguba okusa v sprednjem delu 2/3 jezika, kršitev izločanja sline in solz. To povzroča razvoj suhih ust, slabe prebave in razvoj zobnih bolezni. Zaradi kršitve inervacije (pareza mišic stremena) se pri bolnikih razvije občutljiva občutljivost - hiperakuzija (pojav Bell).

Jedro abducentnega živca (n. Abducens, VI par) se nahaja v pokrovu mostu, na dnu IV ventrikla. Predstavljeni z motoričnimi nevroni in interneuroni. Aksoni motornih nevronov oblikujejo abducentni živci, ki inervirajo lateralni rektus zrkla. Aksoni internevronov se pridružijo kontralateralnemu medialnemu vzdolžnemu snopu in se končajo na nevronih okularja okulomotornega živca, ki inervirajo medialno rektalno mišico očesa. Interakcija, ki se izvede s to povezavo, je potrebna za organizacijo konsenza vodoravnega pogleda, ko se hkrati z krčenjem mišice, ki preprečuje eno oko, zmanjša medialni rektus drugega očesa, da bi ga pripeljali.

Nevroni nevroni prejmejo sinaptične vhode iz obeh polobli možganske skorje skozi kortikularna vlakna; medialno vestibularno jedro skozi medialni vzdolžni snop, retikularno formacijo mostu in predozitivno podjezično jedro.

Poškodba vlaken abducentnega živca povzroči paralizo lateralne rektusne mišice očesa na ipsilateralni strani in razvoj podvajanja (diplopije), ko poskuša izvajati horizontalni pogled v smeri paralizirane mišice. V tem primeru se v vodoravni ravnini oblikujejo dve sliki predmeta. Bolniki z enostransko poškodbo abducentnega živca ponavadi obračajo glavo v smeri bolezni, da bi nadomestili izgubo stranskega gibanja očesa.

Poleg jedra abducentnega živca, ob aktiviranju nevronov, pri katerih pride do vodoravnega gibanja oči, se v mrežasto tvorbo mostu nahaja skupina nevronov, ki sprožijo ta gibanja. Lokacija teh nevronov (pred jedrom abducentnega živca) se je imenovala središče vodoravnega pogleda.

Jedro trigeminalnega živca (n. Trigeminus, V par) predstavljajo motorični in občutljivi nevroni. Motorno jedro se nahaja v pnevmatiki mostu, aksoni njegovih motoričnih nevronov tvorijo eferentna vlakna trigeminalnega živca, inervirajoče žvečilne mišice, mišice bobničnice, mehkega neba, prednjega trebuha digastričnih in mielohioidnih mišic. Nevroni motoričnih jeder trigeminalnega živca prejmejo sinaptične vhode iz skorje obeh hemisfer možganov kot del kortikularnih vlaken, pa tudi iz nevronov senzoričnih jeder trigeminalnega živca. Poškodba motornega jedra ali eferentnih vlaken vodi do razvoja paralize mišic, ki jo oživlja trigeminalni živac.

Senzorični nevroni trigeminalnega živca se nahajajo v senzoričnih jedrih hrbtenjače, mostu in srednjem mozgu. Senzorični signali prihajajo do občutljivih nevronov, vendar dve vrsti aferentnih živčnih vlaken. Proprioceptivna vlakna tvorijo dendriti unipolarnih nevronov semilunarnega (Gasserjevega) ganglija, ki so del živca in se končajo v globokih tkivih obraza in ust. Signali iz receptorjev zob glede vrednosti tlaka, gibanja zob, kot tudi signalov iz periodontalnih receptorjev, trdega neba, sklepnih kapsul in receptorjev žvečilnih mišic se prenašajo preko aferentnih proprioceptivnih vlaken trigeminalnega živca v njegovo hrbtenično in glavno občutljivo jedro mostu. Senzorična jedra trigeminalnega živca so analogna spinalnim ganglijem, v katerih se običajno nahajajo senzorični nevroni, toda ta jedra se nahajajo v samem centralnem živčnem sistemu. Proprioceptivni signali vzdolž aksonov nevronov trigeminalnega živca se nadaljujejo v cerebelum, talamus, RF in motorna jedra možganskega debla. Nevroni senzoričnega jedra trigeminalnega živca v diencefalonu so povezani z mehanizmi, ki nadzorujejo silo stiskanja čeljusti med grizenjem.

Vlakna splošne senzorične občutljivosti prenašajo na senzorična jedra trigeminalnih živčnih signalov bolečine, temperature in dotika iz površinskih tkiv obraza in prednjega dela glave. Vlakna tvorijo dendriti unipolarnih nevronov lunatnega (Gasserov) ganglija in tvorijo tri robove trigeminalnega živca na periferiji: mandibularno, maksilarno in očesno. Senzorični signali, ki se obdelujejo v senzoričnih jedrih trigeminalnega živca, se uporabljajo za prenos in nadaljnjo analizo (npr. Občutljivost na bolečino) na talamus, možgansko skorjo in motorna jedra možganskega debla za organizacijo odzivnih refleksnih reakcij (žvečilni, požiralni, kihalni in drugi refleksi).

Poškodbe jedra ali vlaken trigeminalnega živca lahko spremlja kršitev žvečenja, pojav bolečine v predelu lipa, ki ga inervira ena ali več vej trigeminalnega živca (trigeminalna nevralgija). Bolečina se pojavi ali poslabša med jemanjem, pogovorom in ščetkanjem zob.

Ob srednjem delu podnožja mostu in rostralnega dela medulle oblongata se nahaja jedro šiva. Jedro je sestavljeno iz serotoninergičnih nevronov, katerih aksoni tvorijo močno razvejano mrežo povezav z nevroni skorje, hipokampusa, bazalnih ganglij, talamusa, cerebeluma in hrbtenjače, ki je del monoaminergičnega sistema možganov. Nevroni jedrne šive so tudi del mrežaste tvorbe možganskega debla. Imajo pomembno vlogo pri modulaciji senzoričnih (še posebej bolečih) signalov, ki se prenašajo na prekomerne možganske strukture. Tako je jedro šiva vključeno v regulacijo budnosti, modulacijo cikla spanja in budnosti. Poleg tega lahko nevroni v šivnem jedru modulirajo aktivnost motornih nevronov hrbtenjače in s tem vplivajo na njegove motorične funkcije.

Most vsebuje skupine nevronov, ki so neposredno vključeni v regulacijo dihanja (pneumotaksično središče), cikle spanja in budnosti, kričeče in smejalne centre, kot tudi retikularno tvorbo možganskega debla in drugih središč stebla.

Sledenje signalov in integracijske funkcije mostov

Najpomembnejše poti prenosa signala so vlakna, ki se začnejo v jedrih VIII, VII, VI in V parov lobanjskih živcev, in vlakna, ki prečkajo most do drugih delov možganov. Ker je most del možganskega stebla, skozi njega prehajajo številne naraščajoče in padajoče živčne poti, ki prenašajo različne signale v osrednji živčni sistem.

Tri podlage vlaken, ki se spuščajo iz možganske skorje, potekajo skozi dno mostu (njegov filogenetsko najmlajši del). To so vlakna kortikospinalnega trakta, ki sledijo iz možganske skorje skozi piramide medulle podolgovate v hrbtenjačo, vlakna kortikularnega trakta, spuščajo se iz obeh polobli možganske skorje neposredno v nevrone kranialnih jeder možganskega debla ali v interneurone njegove retikularne tvorbe in vlakna kortikostomije možganske skorje. Nevronske poti zadnjega trakta zagotavljajo ciljno komunikacijo določenih področij možganske skorje s številnimi skupinami jeder mostu in majhnega mozga. Večina aksonov nevronov jedra mostu prehaja na nasprotno stran in sledi nevroni črva in hemisfer cerebeluma skozi njegove srednje noge. Predvideva se, da preko možganov kortikosomov cerebelarnega trakta pridejo do malih možganov signali, ki so pomembni za hitro korekcijo gibov.

Skozi pnevmatični most (tegmentum), ki je filogenetsko stari del mostu, naraščajoče in padajoče poti signalov. Aferentna vlakna spino-talamskega trakta prehajajo skozi medialni lemniscus, ki sledi iz senzoričnih receptorjev nasprotne polovice telesa in od interneuronov hrbtenjače do nevronov talamusnih jeder. Talamusu sledijo tudi vlakna trigeminalnega trakta, ki iz senzibilnih, bolečinskih, temperaturnih in proprioreceptorjev na nasprotni površini obraza na talamusne nevrone vodijo senzorične signale. Po pnevmatiki mostu (lateralni lemnisc) sledijo aksoni nevronov kohlearnih jeder do talamskih nevronov.

Vlakna tektospinalnega trakta prehajajo skozi pnevmatiko v smeri navzdol, tako da nadzorujejo gibanje vratu in telesa kot odziv na signale iz vidnega sistema.

Med ostalimi trakti pnevmatike mostu so za organizacijo gibanja pomembni: odcepni trakt, ki se spušča od nevronov rdečega jedra do nevronov hrbtenjače; vretenčni trakt hrbtenjače, katerega vlakna sledijo v možgane skozi njegove zgornje noge.

Vlakna simpatičnih jeder hipotalamusa prehajajo v smeri navzdol skozi stranski del pnevmatike mostu, kar vodi do preganglionskih nevronov simpatičnega živčnega sistema hrbtenjače. Poškodbe ali rupture teh vlaken spremlja zmanjšanje tonusa simpatičnega živčnega sistema in kršitev vegetativnih funkcij, ki jih nadzira.

Eden od pomembnih načinov za vodenje signalov o ravnotežju telesa in reakciji na njegove spremembe je medialni vzdolžni žarek. Nahaja se v pnevmatiki mostu v bližini srednje črte pod dnom IV prekata. Vlakna vzdolžnega žarka se združijo na nevrone okulomotornih jeder in igrajo pomembno vlogo pri izvajanju neprekinjenih horizontalnih gibov oči, tudi pri izvajanju vestibulo-refleksov. Poškodbe medialnega vzdolžnega snopa lahko spremljajo slabša poravnava oči in nistagmus.

Na mostu so številne poti reticularne tvorbe možganskega stebla, ki so pomembne za uravnavanje celotne aktivnosti možganske skorje, ohranjanje pozornosti, spreminjanje ciklov spanja in urejanje dihanja in drugih funkcij.

Tako, z neposrednim sodelovanjem centrov mosta in njihovo interakcijo z drugimi središči CNS, most sodeluje pri izvajanju številnih kompleksnih fizioloških procesov, ki zahtevajo poenotenje (integracijo) več enostavnejših. To potrjujejo primeri implementacije celotne skupine mostnih refleksov.

Refleksi se izvajajo na nivoju mostu

Na nivoju mostu se izvajajo naslednji refleksi.

Žvečilni refleks se kaže v kontrakcijah in sprostitvi žvečilnih mišic kot odziv na pritok aferentnih signalov iz senzoričnih receptorjev notranjega dela ustnic in ust skozi vlakna trigeminalnega živca do nevronov trigeminalnega jedra. Ustrezni signali do žvečilnih mišic se prenašajo preko motornih vlaken obraznega živca.

Refleks roženice se manifestira z zaprtjem vek obeh oči (utripa) kot odziv na draženje roženice ene od oči. Aferentni signali iz senzoričnih receptorjev roženice se prenašajo po senzoričnih vlaknih trigeminalnega živca do nevronov trigeminalnega jedra. Skozi motorna vlakna obraznega živca se prenašajo efektivni signali do veke in krožne mišice očesa.

Refleks slinavke se kaže v ločevanju večje količine tekoče sline kot odziv na stimulacijo receptorjev ustne sluznice. Aferentni signali receptorjev ustne sluznice se prenašajo po aferentnih vlaknih trigeminalnega živca do nevronov njegovega zgornjega jedra slinavke. Efektni signali se prenašajo iz nevronov tega jedra v epitelne celice žlez slinavk skozi glosofaringealni živec.

Refleks odtrganja se kaže v povečanem solzenju kot odzivu na draženje očesne roženice. Aferentni signali se prenašajo vzdolž aferentnih vlaken trigeminalnega živca na nevrone nadrejenega jedra sline. Efektivni signali do solznih žlez se prenašajo skozi vlakna obraznega živca.

Refleks požiranja se kaže v izvedbi koordinirane mišične kontrakcije, ki med stimulacijo receptorjev zagotavlja požiranje korena jezika, mehkega neba in zadnje stene žrela. Aferentni signali se prenašajo vzdolž aferentnih vlaken trigeminalnega živca na nevrone motornega jedra in naprej na nevrone drugih jeder možganskega debla. Ustrezni signali iz nevronov trigeminalnega, hipoglosalnega, glosofaryngealnega in vagusnega živca se prenašajo na mišice jezika, mehko nebo, žrelo, grlo in požiralnik, ki jih inervirajo.

Usklajevanje žvečilnih in drugih mišic

Žvečilne mišice lahko razvijejo visoko stopnjo stresa. Mišice s presekom 1 cm 2 s kontrakcijo razvijejo silo 10 kg. Vsota prečnega prereza žvečilnih mišic, ki dviguje spodnjo čeljust na eni strani obraza, je v povprečju 19,5 cm 2 in na obeh straneh 39 cm 2; absolutna moč žvečnih mišic je 39 x 10 = 390 kg.

Žvečilne mišice omogočajo zapiranje čeljusti in ohranitev zaprtega stanja usta, ne da bi bilo potrebno razviti občutno napetost v mišicah. Ob hkratnem žvečenju grobe hrane ali okrepljenega čeljusti lahko žvečilne mišice razvijejo končne napetosti, ki presegajo periodontalno vzdržljivost posameznih zob do pritiska na njih in povzročajo bolečino.

Iz teh primerov je razvidno, da mora imeti oseba mehanizme, s katerimi se ohranja tonus žvečilnih mišic v mirovanju, sprožijo se kontrakcije in sproščanje različnih mišic med žvečenjem. Ti mehanizmi so potrebni za doseganje učinkovitosti žvečenja in preprečevanje prekomerne napetosti mišic, ki lahko povzroči bolečino in druge škodljive učinke.

Žvečilne mišice spadajo v progasto mišico, zato imajo enake lastnosti kot druge progasto skeletne mišice. Njihova sarkolemija ima razburljivost in sposobnost izvajanja akcijskih potencialov, ki se pojavijo v času vzburjenja, kontraktilni aparat pa zagotavlja krčenje mišic po njihovi vzburjenosti. Žvečilne mišice so okužene z aksoni α-motornih nevronov, ki tvorijo motorne dele: mandibularni živčevje - veje trigeminalnega živca (žvečenje, temporalne mišice, sprednje trebušne in maksilarne hipoglosne mišice) in obrazni živčni sistem (pomožne so acikularne in dvojne trebušne mišice) Med končnicami aksonov in sarkolemo žvečilnih vlaken so značilni nevromuskularni sinapsi, ki signalizirajo, v katerih se izvaja z acetilholinom, ki medsebojno deluje z n-holinergičnimi hemoroidi postsinaptičnih membran. Tako se za ohranjanje tona uporabljajo ista načela kot v drugih skeletnih mišicah, sproži krčenje žvečilnih mišic in uravnava njegova moč.

Zadržanje zaprtega stanja usta v košnji je doseženo zaradi prisotnosti tonične napetosti v žvečilnih in temporalnih mišicah, ki jo podpirajo refleksni mehanizmi. Pod delovanjem množice spodnja čeljust nenehno razteza receptorje mišičnega vretena. Kot odziv na raztezanje koncev živčnih vlaken, povezanih s temi receptorji, se pojavijo aferentni živčni impulzi, ki se prenašajo preko občutljivega dela trigeminalnih živčnih vlaken na nevrone mezencefalnega jedra trigeminalnega živca in podpirajo aktivnost motornih nevronov. Slednji nenehno pošiljajo tok eferentnih živčnih impulzov v ekstrafuzijska vlakna žvečilnih mišic, s čimer ustvarijo dovolj veliko napetost, da ostanejo usta zaprta. Aktivnost motornih nevronov trigeminalnega živca lahko potlačimo pod vplivom inhibitornih signalov, ki se pošiljajo po kortikobulbarnih poteh iz spodnjega dela primarnega motornega korteksa. To spremlja zmanjšanje pretoka eferentnih živčnih impulzov v žvečilne mišice, njihovo sprostitev in odpiranje ust, ki poteka s samovoljno odprtjem ust, pa tudi med spanjem ali anestezijo.

Žvečilni in drugi gibi spodnje čeljusti se izvajajo z žvečenjem, mišicami obraza, jezikom, ustnicami in drugimi pomožnimi mišicami, ki jih prenašajo različni kranialni živci. Lahko so samovoljni in refleksni. Žvečenje je lahko učinkovito in doseže svoj cilj, pod pogojem, da je dobro usklajeno krčenje in sprostitev mišic, ki sodelujejo v njej. Koordinacijsko funkcijo opravlja središče žvečenja, ki ga predstavlja mreža senzoričnih, motoričnih in interneuronov, ki se nahajajo predvsem v možganskem deblu, pa tudi v substituciji nigra, talamusu in možganski skorji.

Podatki, ki vstopajo v strukture žvečilnega centra iz okusnih, vonjavnih, termo, mehanskih in drugih senzoričnih receptorjev, zagotavljajo nastanek občutkov obstoječe ali zaužite hrane v ustni votlini. Če parametri občutkov o zaužiti hrani ne ustrezajo pričakovanim, se lahko, odvisno od motivacije in občutka lakote, razvije reakcija zavrnitve. Ko se parametri zaznavanja ujemajo s pričakovanimi (vzeti iz spominskega aparata), se motorni program prihodnjih akcij oblikuje v središču žvečilnih in drugih motoričnih središč možganov. Kot rezultat izvajanja motoričnega programa je telesu dana določena drža, vadba, usklajena z gibanjem rok, odpiranjem in zapiranjem ust, grizenjem in pisanjem v ustih, sledijo pa samovoljne in refleksne komponente žvečenja.

Predvideva se, da v nevronskih mrežah žvečilnega centra nastajajo generatorji motoričnih ukazov med evolucijo, ki se pošiljajo na motorne nevrone trigeminalnega, obraznega, hipoglosalnega kranialnega živca inervirajo žvečilne in pomožne mišice ter na nevrone motornih centrov debla in hrbtenjače, inicirajo in koordinirajo gibanje rok, grizenje, žvečenje in požiranje hrane.

Žvečilni in drugi premiki se prilagajajo doslednosti in drugim značilnostim hrane. Glavno vlogo pri tem imajo senzorični signali, ki se pošiljajo v središče žvečenja in neposredno v nevrone jedra trigeminalnega živca vzdolž vlaken mezencefalnega trakta in zlasti signale iz proprioceptorjev žvečilnih mišic in periodontalnih mehanoreceptorjev. Rezultati analize teh signalov se uporabljajo za refleksno regulacijo žvečilnih gibov.

Ob povečanem zaprtju čeljusti se pojavi prekomerna parodontalna deformacija in mehanska stimulacija receptorjev, ki se nahajajo v periodontu in (ali) dlesni. To vodi do refleksnega slabljenja pritiska z zmanjšanjem sile krčenja žvečilnih mišic. Obstaja več refleksov, s katerimi se žvečenje lepo prilagodi naravi vnosa hrane.

Žveplovega refleksa sprožijo signali iz proprioceptorjev glavnih žvečilnih mišic (zlasti m. Masseter), ki vodijo v zvišanje tonusa občutljivih nevronov, aktiviranje a-motornih nevronov mezencefalnega jedra trigeminalnega živca, ki inervirajo mišice, ki dvigujejo spodnjo čeljust. Aktiviranje motoričnih nevronov, povečanje pogostosti in števila eferentnih živčnih impulzov v motoričnih živčnih vlaknih trigeminalnih živcev pomaga sinhronizirati zmanjšanje motoričnih enot, pri čemer se ukvarja z zmanjšanjem visokopropustnih motoričnih enot. To vodi do razvoja močnih faznih krčenj žvečilnih mišic, ki zagotavljajo dvig spodnje čeljusti, zapiranje zobnih lokov in povečanje žvečilnega pritiska.

Periodontalni refleksi zagotavljajo nadzor nad silo žvečilnega pritiska na zobe med krčenjem mišic, dviganjem spodnje čeljusti in stiskanjem čeljusti. Pojavijo se med draženjem periodontalnih mehanoreceptorjev, ki so občutljivi na spremembe v žvečilnem pritisku. Receptorji se nahajajo v ligamentnem aparatu zoba (parodonta), kakor tudi v sluznici dlesni in alveolarnih vrhov. V skladu s tem obstajata dve vrsti periodontalnih refleksov: periodontalni mišični refleksi in gingivomuskularni refleksi.

Periodični mišični refleks varuje parodont pred prekomernim pritiskom. Refleks se izvaja pri žvečenju s pomočjo lastnih zob kot odziv na draženje periodontalnih mehanoreceptorjev. Resnost refleksa je odvisna od jakosti pritiska in občutljivosti receptorjev. Aferentni živčni impulzi, ki se pojavijo v receptorjih, ko jih mehansko stimulirajo visoki žvečilni tlak, ki se razvije pri žvečenju trdne hrane, se prenašajo po aferentnih vlaknih občutljivih nevronov Gasserjevega ganglija na nevrone občutljivih jeder medulle oblongata, nato v talamus in možgansko skorjo. Iz kortikalnih nevronov vstopajo v žvečilni center motorno jedro eferentna impulacija vzdolž korhiko-bulbarne poti, kjer povzroči aktivacijo a-motoneuronov, ki inervirajo pomožne žvečilne mišice (znižanje mandibule). Istočasno se aktivirajo inhibitorni internevroni, ki zmanjšujejo aktivnost a-motornih nevronov, ki inervirajo glavne žvečilne mišice. To vodi v zmanjšanje moči njihovih rezov in žvečilni pritisk na zobe. Pri grizenju hrane z zelo trdo komponento (na primer orehov ali semena) se lahko pojavi bolečina in prenehanje žvečenja, da se trdna snov iz ustne votline odstrani v zunanje okolje ali jo prenese na zobe s stabilnejšo periodontalno boleznijo.

Gingivomuskularni refleks se izvaja v procesu sesanja in / ali žvečenja pri novorojenčkih ali starejših po izgubi zob, ko silo kontrakcij glavnih žvečnih mišic nadzirajo mehanoreceptorji gingivalne sluznice in alveolarni grebeni. Ta refleks je še posebej pomemben pri ljudeh, ki uporabljajo odstranljive zobne proteze (z delno ali popolno adentijo), ko se prenos žvečljivega pritiska izvaja neposredno na sluznico dlesni.

Artikulacijsko-mišični refleks, ki se pojavi med stimulacijo mehanskih receptorjev, ki se nahajajo v kapsuli in ligamentih temporomandibularnih sklepov, je pomemben pri regulaciji krčenja glavnih in pomožnih žvečilnih mišic.

Varolijev most - glavni odnos med možgani

Možgani in hrbtenjača so ena od neodvisnih struktur v človeškem telesu, vendar veliko ljudi ne ve, da je za njihovo normalno delovanje in medsebojno interakcijo potrebno - most.

Kaj je Varolievo izobraževanje in kakšne funkcije opravlja, se lahko vse to naučite iz tega članka.

Splošne informacije

Varolijev most je izobraževanje v živčnem sistemu, ki se nahaja v vrzeli med srednjim in medulla oblongata. Skozi se raztegnejo snopi zgornjih možganov, pa tudi žile in arterije. V samem Ponsu se nahaja jedro osrednjih živcev v možganih lobanje, ki so odgovorne za funkcijo človeškega žvečenja. Poleg tega pomaga pri zagotavljanju občutljivosti celotnega obraza, kakor tudi sluznice oči in sinusov. Izobraževanje v človeškem telesu opravlja dve funkciji: vezivo in prevodnost. Ime je dobil v čast bolonjskemu anatomu Constanzu Varoliu.

Struktura izobraževanja v Varoliju

Izobraževanje se nahaja na površini možganov.
Če govorimo o notranji strukturi mostu, vsebuje grozd bele snovi, kjer se nahajajo jedra sive snovi. V zadnjem delu tvorijo jedra, ki sestojijo iz 5,6,7 in 8 parov živcev. Ena od najpomembnejših struktur na mostu je retikularna tvorba. Opravlja posebno pomembno funkcijo in je odgovoren za aktiviranje vseh zgoraj navedenih oddelkov.
Poti so predstavljene z odebeljenimi živčnimi vlakni, ki povezujejo most z majhnim možganom in tako tvorijo tokove same tvorbe in noge majhnega mozga.

Krvno nasičen Varolijev arterijski most v vertebro-bazilarnem bazenu.
Navzven je videti kot valj, ki je pritrjen na možgansko steblo. Na zadnji strani je pritrjen mali možgani. V spodnjem delu prehoda na medullo podolgovato in od zgornjega na sredino. Glavna značilnost Varolijevega izobraževanja je, da vsebuje množico poti in živčnih končičev v možganih.

Neposredno iz mostu razpršite štiri pare živcev:

• ternarni;
• ugrabitelja;
• obraza;
• zvočni.

Nastanek v predporodnem obdobju

V rokah v obliki diamanta se začne oblikovati varolijska formacija. Mehurček, v procesu njegovega zorenja in tvorbe, je prav tako razdeljen na podolgovate in posteriorne. V procesu formiranja zadnje možganje povzroča nastanek malih možganov, dno in njegove stene postanejo sestavni del mostu. Kaviteto diamantnega mehurčka bomo nato delili.
Jedra lobanjskih živcev v fazi nastajanja se nahajajo v podolgovati medliki in le s časom se premikajo neposredno v most.

V starosti 8 let se vsa hrbtenična vlakna otroka začnejo zaraščati z mielinskim ovojem.

Funkcije VM

Kot smo že omenili, Varolijev most vsebuje veliko različnih funkcij, ki so potrebne za normalno delovanje človeškega telesa.
Funkcije izobraževanja Varolijev:

• kontrolna funkcija, za namenske premike v celotnem človeškem telesu;
• zaznavanje telesa v prostoru in času;
• občutljivost okusa, kože, sluznice nosu in zrkla;
• izrazi obraza;
• uživanje hrane: žvečenje, slinjenje in požiranje;
• dirigent, po svojih poteh prehaja živčne končiče v možgansko skorjo, pa tudi hrbtenjačo, interaktivno.
• na VM je razmerje med prednjim in zadnjim delom možganov;
• sluh.

V njem so centri, iz katerih izstopajo lobanje. Odgovorni so za požiranje, žvečenje in zaznavanje občutljivosti kože.
Živci, ki se raztezajo od mostu, vsebujejo motorna vlakna (zagotavljajo vrtenje zrkel).

Trojni živci petega para vplivajo na napetost mišic neba in bobnič v ušesni votlini.

V ponsu se nahaja jedro obraznega živca, ki je odgovorno za motorično, avtonomno in občutljivo funkcijo. Poleg tega je središče medulle oblongata možganov odvisno od njegovega normalnega delovanja.

VM patologije

Kot kateri koli organ v človeškem telesu, lahko tudi VM preneha delovati in razlog za to so naslednje bolezni:

• možganske kapi;
• multipla skleroza;
• poškodbe glave. Lahko se pridobi pri vsaki starosti, tudi ob rojstvu;
• tumorji (maligni ali benigni) možganov.

Poleg glavnih razlogov, ki lahko sprožijo možgansko patologijo, morate poznati simptome takšne lezije:

• moti proces požiranja in žvečenja;
• izguba občutljivosti kože;
• slabost in bruhanje;
• nistagmus je gibanje oči v določeni smeri, zaradi takšnih gibanj lahko glava pogosto začne vrteti, vse do izgube zavesti;
• lahko se podvoji v oči, z ostrimi obrati glave;
• motnje motoričnega sistema, paraliza posameznih delov telesa, mišice ali tresenje v rokah;
• za kršitve v delovanju obraznih živcev lahko pride do popolne ali delne anemije, pomanjkanja moči v obraznem živcu;
• motnje govora;
• astenija - zmanjšana moč mišične kontrakcije, utrujenost mišic;
• dysmetry - neskladnost med opravljeno nalogo gibanja in krčenjem mišic, na primer, ko lahko hoja oseba dvigne noge bistveno višje, kot je potrebno, ali pa se lahko naleti na majhne udarce;
• smrčanje, v primerih, ko ga še nikoli ni opazili.

Zaključek

Iz tega članka je mogoče sklepati, da je Varolievo izobraževanje sestavni del človeškega telesa. Brez tega nastanka vsi deli možganov ne morejo obstajati in opravljati svojih funkcij.

Brez Varolijev mostu oseba ne bi mogla: jesti, piti, hoditi in dojemati sveta okoli sebe, kot je on. Zato je sam zaključek, da je to majhno izobraževanje v možganih izjemno pomembno in potrebno za vsako osebo in živo bitje na svetu.

Most možganov

Most možganov (pons) leži pod njegovimi nogami. Spredaj je močno ločena od njih in iz podolgovate medule. Možganski most tvori močno opredeljeno izboklino zaradi prisotnosti prečnih vlaken malih možganov, ki se usmerijo v mali možgani. Na zadnji strani mostu je zgornji del IV ventrikla. Na straneh je omejen na srednji in zgornji del malih možganov. Pred mostom potekajo pretežno prevodne poti, v zadnjem delu pa jedra.

Prehodne poti mostu vključujejo: 1) motorično kortikalno-mišično (piramidalno) pot; 2) poti od skorje do malih možganov (fronto-most-cerebelar in occipital-temporal-most-cerebellar), ki sekajo v lastnih jedrih mostu; iz jedra mostu se sekajoča vlakna teh poti potekajo po srednjih nogah možganov do njene skorje; 3) skupna čutna pot (medialna zanka), ki poteka od hrbtenjače do optike; 4) poti iz jedra slušnega živca; 5) vzdolžni nosilec zadaj. V ponspiderju je več jeder: motorno jedro abducentnega živca (VI par), motorno jedro trigeminalnega živca (V par), dva občutljiva jedra trigeminalnega živca, jedro slušnega in vestibularnega živca, jedro obraznega živca in lastna jedra, v katerih se križajo kortikalne poti. v možgane (sl. 14).

Mali možgani

Mali možgani se nahajajo v zadnjem delu lobanjske lobanje nad podolgovato medullo. Zgoraj je pokrita z zatilničnimi režami možganske skorje. V cerebelumu sta dve polobli in njen osrednji del - črv majhne možgane. V filogenetskih izrazih so cerebelarne hemisfere mlajše formacije. Površinski sloj majhnega mozga je plast sive snovi njene skorje, pod katero je bela snov. V beli snovi cerebeluma so jedra sive snovi. Mali možgani so povezani z drugimi deli živčnega sistema s tremi pari nog - zgornji, srednji in spodnji. Prenašajo prevodne poti.

Mali možgani opravljajo zelo pomembno funkcijo - zagotavlja natančnost usmerjenih gibov, koordinira delovanje antagonističnih mišic (nasprotno dejanje), uravnava mišični tonus in ohranja ravnotežje.

Da bi zagotovili tri pomembne funkcije - koordinacijo gibov, uravnavanje mišičnega tonusa in ravnotežja - mali možgani imajo tesne povezave z drugimi deli živčnega sistema: z občutljivo sfero, ki pošilja impulze na mali možgani o položaju udov in telesa v prostoru (propriocepcija), pri čemer vestibularni aparat prejema tudi sprejem sodelovanje pri uravnavanju ravnotežja z drugimi formacijami ekstrapiramidnega sistema (oljke medulle oblongata), z retikularno formacijo možganskega debla, s možgansko skorjo skozi čelno membrano ostomozdzhechkovogo in okcipitalno-časovno-most-cerebelarni poti.

Signali iz možganske skorje so korektivni, vodilni. Dane jih skorja možganske hemisfere po obdelavi vseh aferentnih informacij, ki vstopajo skozi njene občutljive vodnike in od čutil. Kortikalne cerebelarne poti segajo v možgane skozi srednji del možganov. Večina preostalih poti se približuje možganom skozi spodnje noge.

Sl. 14. Položaj jeder lobanjskih živcev v možganskem deblu (lateralna projekcija): t

1 - rdeče jedro; 2 - jedra okulomotornega živca; 3 - jedro blok živca; 4 - jedro trigeminalnega živca; 5 - jedro ugrabitvenega živca; 6 - mali možgani; 7 - IV ventrikul; 8 - jedro obraznega živca; 9 - jedro sline (običajno za IX in XIII kranialne živce); 10 - avtonomno jedro vagusnega živca; 11 - jedro hipoglosnega živca; 12 - motorno jedro (skupno za IX in X kranialne živce); 13 - jedro dodatnega živca; 14 - spodnje oljke; 15 - most; 16 - mandibularni živci; 17 - maksilarni živec; 18 - orbitalni živci; 19 - trigeminalni vozel

Povratni regulatorni impulzi iz majhnega mozga gredo skozi zgornje noge do rdečih jeder. Od tod so ti impulzi usmerjeni skozi rubrospinalno vestibulospinalno pot in posteriorni vzdolžni snop na motorne nevrone sprednjih rogov hrbtenjače. Skozi iste rdeče jedre je mali možgani vključen v ekstrapiramidni sistem in je povezan z vidnim tuberkulozom. Mali možgani se preko optičnega gomolja vežejo na možgansko skorjo.