Rezidualna encefalopatija - simptomi, diagnoza, zdravljenje

Preostala encefalopatija možganov - kaj je to?

Rezidualna encefalopatija (encefalomielopatija) je vztrajni nevrološki simptomski kompleks (ponavadi ne progresivne narave), ki se pojavi nekaj časa po patološkem učinku na možgane škodljivih dejavnikov ali bolezni.

Osnova polietiološkega koncepta preostale encefalopatije je skupnost patoloških sprememb v možganih in mehanizmi njenega pojava.

Znaki rezidualne encefalopatije niso specifični in se ponavadi kažejo kot dobro znani nevrološki kompleks: utrujenost, omedlevica, glavobol, vaskularna distonija, piramidna insuficienca, pareza in kognitivne motnje.

Trenutno se aktivno razpravlja o smotrnosti prehoda iz kolektivne diagnoze ER na vzpostavitev posebne diagnoze, ki temelji na ugotavljanju etiologije nevrološkega deficita.

Vzroki razvoja

Rezidualna encefalopatija se pojavlja tako pri odraslih kot pri otrocih, ki so razvrščeni v dve skupini bolezni: perinatalna (prirojena) in pridobljena ER.

Perinatalna ER nastane zaradi hipoksično-ishemične poškodbe možganov za plod ali novorojenčka med nosečnostjo, med porodom in zgodnjim poporodnim obdobjem, ki se začne pri 28 tednih nosečnosti in konča prvi teden otrokovega življenja.

Poleg tega so posledice genetskih mutacij v možganih in prirojenih mikroanomalij pogosto skrite za diagnozo perinatalne RE.

Pod simptomi kongenitalne ER se lahko kažejo tudi prve manifestacije nediagnosticiranih dednih in degenerativnih bolezni.

Pridobljeni RE je sekundarni in diagnosticiran predvsem pri odrasli populaciji (večinoma v starostni skupini od 18 do 50 let) po nevrofektivnih boleznih, travmatskih poškodbah glave in hrbtenice, cepljenju, ishemičnih in toksičnih možganskih poškodbah.

Vzroki perinatalnega RE so najpogosteje naslednji pogoji, ki jih prenese otrok:

• predporodna in intrapartalna hipoksija;
• intrauterina okužba;
• asfiksija rojstva;
• nezdružljivost z rezusom;
• rojstvo.

Tveganje za perinatalno RE se večkrat poveča s toksikozo, večjimi in večplodnimi nosečnostmi, prezgodnjim rojstvom in nepravilnostmi v delovnem razmerju ter predčasnimi porodi.

Diagnozo o odraslih lahko določimo po trpljenju:

• strupene poškodbe možganskih struktur - alkohol, soli težkih kovin;
• poškodbe možganov travmatske geneze - zmečkanine, kontuzije in pretresi;
• prirojena možganska patologija (tuberkularna skleroza);
• ishemična poškodba možganske cirkulacije (kapi);
• hude akutne in kronične bolezni jeter in ledvic, ki jih spremlja visoka koncentracija bilirubina in sečnine v krvi;
• možganski angiitis infekcijske in endokrine geneze;
• nenadzorovan vnos psihotropnih in nevroleptičnih zdravil;
• hipertenzija z epizodami hipertenzivnih kriz;
• aterosklerotične poškodbe lobanjskih žil.

Epilepsija je bolezen, ki zdravnikom še vedno ostaja skrivnost. Veliko staršev zanima vprašanje, ali je epilepsija podedovana? In ali se ga je treba bati?

Kako določiti prve simptome meningitisa, preberite naprej.

In v tej temi http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/simptomy-i-sindromy/aspergera-u-vzroslyx.html o težavah pri diagnozi Aspergerjevega sindroma pri odraslih - simptomi in možnosti za patologijo.

Simptomi

Simptomi zaostale encefalopatije pri otrocih se običajno pojavijo po precejšnjem času od prvotne patologije. Nalezljive ali vnetne bolezni, poškodbe glave ali arterijska hipertenzija lahko povzročijo njihov razvoj.

Značilnosti perinatalne rezidualne encefalopatije

Klinično se perinatalno ponavljajo številni sindromi:

• hidrocefalična hipertenzija;
• epileptični;
• meningealna;
• krče;
• psihovegetativna;
• fokalna razpršena mikrosimptomatologija.

Začetni znaki bolezni so običajno cerebralni simptomi: omotica, slabost, bruhanje in glavobol - najprej paroksizmalno in nato konstantno. Resnost hiperesijsko-hidrocefalnega sindroma določa stopnja povečanja intrakranialnega tlaka - od blage anksioznosti in odziva na svetlobo, do kriz, ki ga spremlja bruhanje brez olajšave, letargija in popolna adinamija.

Več kot polovica primerov re v otrocih kaže na psiho-vegetativne motnje, ki se kažejo v neurastenskih boleznih. Otroci postanejo razdražljivi, njihovi interesi ozki, njihovo razpoloženje postane nestabilno, spomin se poslabša. V posttravmatski in infekcijski ER v kliniki prevladuje vegetativna labilnost, v perinatalni ER pa prevladujejo simptomi distrofičnih motenj, ki jih pogosto spremlja alergijska patologija.

Klinika žariščnih simptomov je odvisna od mesta poškodbe možganov in se kaže v okvarah sluha in vida, parezi lobanjskega živca, asimetriji refleksov tetive.

Klinika pridobljene rezidualne encefalopatije

Razlikuje se postopno in je odvisen od lokacije in resnosti cerebralnih lezij. Najpogostejši simptomi RE so:

• kršitve operativnega in dolgoročnega spomina;
• psiho-čustvena labilnost, nestabilnost razpoloženja;
• zmanjšana koncentracija;
• splošna šibkost, povečana utrujenost;
• zmanjšana duševna zmogljivost;
• intenzivni glavoboli, ki jih zdravila slabo zadržujejo;
• inverzija spanja (dnevna zaspanost in nočno nespečnost).

Objektivna študija nevrološkega statusa bolnikov je pokazala nistagmus, pojav patoloških refleksov, pozitivne koordinacijske teste (nestabilnost v Rombergovem položaju), hiperrefleksijo in mišični hiperton. V nekaterih primerih se registrirajo znaki poškodb lobanjskih živcev (izguba sluha, zmanjša se ostrina vida, možna je ptoza in pareza pogleda).

Nevrološke simptome pogosto spremljajo avtonomne motnje. Napredovanje rencefalopatije vodi do razvoja enega ali več sindromov nevrološkega deficita: parkinsonskega, vestibulo-ataktičnega, pseudobulbarnega, hiperkinetičnega.

Diagnostika

Glavna naloga pri postavitvi diagnoze ER je pojasnitev primarnosti ugotovljenih nevroloških simptomov kot manifestacije trenutne bolezni ali dokaz njene povezave s prejšnjo boleznijo centralnega živčnega sistema.

Težko diagnosticiranje ponovitve je povezano s trajanjem obdobja od začetnega vpliva škodljivega dejavnika do manifestacije prvih manifestacij encefalopatije. Poleg tega diferencialna diagnoza otežuje nespecifično naravo večine simptomov in njihovo podobnost z znaki drugih bolezni. Razmerje med ponovitvijo in perinatalno patologijo je težko spremljati zaradi kratkoročne narave simptomov pri novorojenčkih.

Primarna diagnoza ER temelji na skrbno zbrani zgodovini in zgodovini bolezni, odkrivanju oddaljenega faktorja ali bolezni ter primerjanju pridobljenih podatkov.

Za pojasnitev diagnoze RE prispeva k akademski študiji nevrološkega statusa, preučevanju somatskega statusa in nizu laboratorijskih in instrumentalnih tehnik:

• elektroencefalografija;
• echoncephalography;
• obojestransko skeniranje;
• USDG možganskega tkiva;
• reoencefalografija

Magnetna resonanca vam omogoča, da določite stopnjo patoloških motenj in olajšate diferencialno diagnozo bolezni s takšnimi boleznimi kot intrakranialna neoplazma, multipla skleroza, syringomyelia, Alzheimerjeva bolezen, vaskularna ali ishemična poškodba možganov. Obvezne ponavljajoče se virološke in genetske študije.

Aspergerjev sindrom je oblika avtizma, ki ohranja intelektualne sposobnosti osebe. Diagnosticirana bolezen je precej težka. Test za določitev Aspergerjevega sindroma je najučinkovitejša diagnostična možnost.

Za pravilno prehrano za bolnika, ki je doživel možgansko kap, boste prejeli koristne nasvete.

Zdravljenje

Kompleks terapevtskih ukrepov za ER je določen z etiološkim dejavnikom, ki je povzročil razvoj encefalopatije in je odvisen od značilnosti patogeneze (mehanizma bolezni) in resnosti simptomov.

Glavne skupine zdravil, ki se uporabljajo v ER:

• zdravila za izboljšanje možganske cirkulacije;
• nevroprotektorji in nootropi;
• zdravila, ki stimulirajo delovanje centralnega živčnega sistema (picamilon, Phenibut);
• antikonvulzivna zdravila;
• vitaminski pripravki (B1, B6, E, C);
• nesteroidna protivnetna zdravila;
• hormonska zdravila

Bolnikom z RE so prikazani fizioterapevtski postopki (magnetoterapija, elektroforeza, refleksoterapija) in terapevtska gimnastika. Psihiatrične motnje zahtevajo psihotropna zdravila: sibazon, bromide, droperidol, fenozepam. Bolnikom s prevladujočim konvulzivnim sindromom se predpisuje antikonvulzivno zdravljenje, nootropiki so kontraindicirani.

Preprečevanje

Kompleks preventivnih ukrepov perinatalne ER vključuje ustrezno obvladovanje nosečnosti, izbiro optimalnega načina poroda, opazovanje in ustrezno nego novorojenčka.

Preprečevanje pridobljene ER se zmanjša na zdrav življenjski slog, pravočasno diagnozo in ustrezno zdravljenje somatske patologije, vaskularnih, endokrinih in presnovnih motenj.

Napoved

Imenovanje ustreznega zdravljenja odraslih bolnikov v zgodnjih fazah ER pomaga stabilizirati klinične manifestacije in preprečiti napredovanje bolezni.

Zaznavanje re v poznih fazah velja za prognostično neugodno zaradi nezmožnosti popolnega okrevanja izgubljenih možganskih funkcij.

Rezidualna encefalopatija: koncept, pojav, simptomi, kako zdraviti, prognozo

Rezidualna encefalopatija (rezidualni rezidual) je kompleksen kompleks simptomov, ki temelji na strukturnih spremembah v živčnem tkivu zaradi prejšnjih travm, okužb, ishemičnih poškodb itd.

Simptomi preostale encefalopatije so lahko zelo skromni, v drugih primerih pa je očitna nevrološka okvara, ki jo povzroča nekroza možganske snovi. Ker so aktivne povezave med nevroni obnovljene v ozadju zdravljenja, se lahko stanje bolnika izboljša ali pa se ustvari trajna motnja centralnega živčnega sistema, kar prispeva k invalidnosti.

Najpogostejši spremljevalci »preostale« encefalopatije so kranialialge, pareza, paroksizmi, izguba zavesti, vegetativna disfunkcija. Pri nekaterih bolnikih se zmanjša intelekt, stalna utrujenost, nagnjenost k depresivnim stanjem in čustvena nestabilnost.

Starejši bolnik, bolj verjetno bo imel rezidualno encefalopatijo. Takšna diagnoza je pogosto tudi pri dojenčkih, vzroki pa so lahko porodna travma, intrauterina okužba, porodniške koristi itd. Zaključek o preostali encefalopatiji se lahko pojavi iz prejšnje perinatalne encefalopatije, ki je bila diagnosticirana takoj po porodu ali v prvih tednih življenja.

Zaradi plastičnosti otrokovih možganov so procesi okrevanja v njem veliko bolj intenzivni kot pri odraslih, zato se strokovnjaki pogosto soočajo s situacijo, ko se po pomembnem obdobju hipoksije ali resne poškodbe dojenčkov možgani ponovno vzpostavijo do stopnje, ki ne zahteva sistematičnega in trajnega zdravljenja.

Preostala encefalopatija praviloma ne ogroža življenja njenega lastnika, vendar je še vedno sposobna bistveno poslabšati in omejiti življenje. V redkih primerih zahteva stalno spremljanje in zdravljenje ter ovira tudi delo.

Izraz »rezidualna encefalopatija« se uporablja že več kot pol stoletja, vendar takšna diagnoza, pa tudi ločena nozološka oblika, v sodobnih klasifikacijah ni. To je posledica potrebe po pojasnitvi vzrokov nevroloških motenj in dokazov o njihovi povezanosti s prejšnjo okužbo ali drugim škodljivim povzročiteljem.

Poleg tega, če obstaja sum o "preostali" naravi encefalopatije, bo moral nevrolog ugotoviti, ali je patologija stabilna ali napreduje, da ne bi zamudili drugih hudih bolezni, ki so lahko dolgo časa skrite pod masko preostale encefalopatije.

Skrbno opazovanje bolnika in podroben pregled, po mnenju nekaterih strokovnjakov, vodi do spremembe v diagnozi skoraj polovice bolnikov, kar ponovno kaže na pravilnost natančnega iskanja nenormalnosti v možganih, čeprav se zdi, da je diagnoza rezidualne encefalopatije najbolj „priročna“ in preprosta.

Med boleznimi, ki lahko »simulirajo« preostalo encefalopatijo, so nekatere vaskularne anomalije, prirojene presnovne bolezni, počasen trenutni virusni vaskulitis (vnetje žilnih sten) možganov, multipla skleroza. Da jih izključimo, najdemo podrobno anamnezo, pacienta skrbno pregledamo, opravimo CT, MRI, encefalografijo, laboratorijske teste krvi in ​​urina, virološke in citogenetske analize.

Zaradi odsotnosti rezidualne encefalopatije pri razvrščanju bolezni kot samostojne patologije so pri diagnozi pogosto težave. Koda ICD-10 je v naslovih z oznako G: G93.4 (nespecificirana encefalopatija), G 93.8 - druge določene možganske lezije, G 90.5 se uporablja, če so rezidualni učinki povezani z poškodbo glave. Pri oblikovanju diagnoze je pomembno navesti specifični škodljivi dejavnik, klinične sindrome in njihovo resnost, stopnjo nadomestila za obstoječe kršitve.

Vzroki za preostalo encefalopatijo

Vzroki za preostalo encefalopatijo se pri otrocih in odraslih razlikujejo, vendar pa pred tem pojavom vedno pride do poškodbe možganskega tkiva.

Tako so pri otrocih preostale nevrološke spremembe lahko povezane s perinatalnimi ishemično-hipoksičnimi poškodbami, ki se pojavijo od 28. tedna nosečnosti in do 7 dni po rojstvu, - intrauterina okužba, porodna travma, intrauterina hipoksija, uporaba porodničnih operacij in koristi, nenormalna poroda, in t dd

Enako pomembna pri oblikovanju strukturnih sprememb v možganih novorojenčka je življenjski slog nosečnice, slabe navade, starost in obremenjena dednost.

pomanjkanje kisika (hipoksija) v perinatalnem obdobju - glavni vzrok za razvoj encefalopatije pri majhnih otrocih

Pri odraslih so vzroki za preostalo encefalopatijo:

• Travmatske poškodbe možganov, zlasti ponavljajoče;
• Zloraba alkohola, uporaba psihotropnih drog in drog;
• Intoksikacija z industrijskimi strupi, insekticidi, solmi težkih kovin;
• Učinek sevanja;
• Pretekla krvavitev ali cerebralni infarkt;
• Pogoste hipertenzivne krize z mikroinfarkti in žilno trombozo;
• Progresivna ateroskleroza možganskih arterij;
• Preneseni vnetni procesi v možganih in membranah;
• Prirojene malformacije živčnega sistema ali možganskih žil;
• Prestavljena operacija na lobanji in njeni vsebini.

Vzroka za preostalo encefalopatijo ni vedno lahko ugotoviti, ker se simptomi lahko pojavijo po letih, različni škodljivi dejavniki pa lahko v času njegovega življenja delujejo na osebo - travma, zastrupitev in vaskularne motnje. Poleg tega je pojav cerebralne disfunkcije okrepljen z združevanjem ateroskleroze možganskih žil, v ozadju hipertenzije, ki se prilega konceptu discirkulatorne encefalopatije, zato se lahko dejstvo, da je bila poškodovana pred desetletjem, zanemari in bolnik sam morda ne ve. v zgodnjem otroštvu.

Pojav preostale encefalopatije

Simptatologija preostalih možganskih sprememb je lahko zelo raznolika, resnost pa je odvisna od globine možganskih poškodb in njihovih kompenzacijskih sposobnosti ter starosti bolnika. Pri otrocih so znaki, da bo v prihodnosti najverjetneje prišlo do kakršnih koli sprememb v centralnem živčnem sistemu, opazni dobesedno od prvih dni ali tednov življenja.

Takšni znaki pogosto vključujejo konvulzivne trznje, konstantno anksioznost ali pomanjkanje odziva na dražljaje, nemotiviran jok, povečan ali zmanjšan mišični tonus, zapoznel motorični in duševni razvoj, ki najverjetneje ni mogoče odpraviti. Vendar so ti znaki zelo subjektivni in ne odražajo vedno stopnje možganske disfunkcije, zato starši ne smejo prestrašiti, strokovnjaki pa se ne smejo ukvarjati s prekomerno diagnozo.

Simptomi preostale encefalopatije se lahko uvrščajo v ločene nevrološke sindrome:

1. Glavobol, ki se kaže v močnih glavobolih;
2. Vestibularno usklajen, ko je motnja prekinjena, se pojavi koordinacija, omotica;
3. Asteno-nevrotični - z utrujenostjo, hudo šibkostjo, hipohondrijo, nagnjenostjo k depresiji, čustveno labilnostjo;
4. Intelektualne in duševne motnje - izguba spomina, pozornosti, inteligence.

Pri otrocih se lahko manifestacije nekoliko razlikujejo od tistih, ki so naštete, še posebej v zgodnji starosti, vendar so skoraj vedno opazni znaki zakasnitve psiho-motoričnega razvoja in motenj čustvene sfere kot rezidualni učinki. Mali pacienti se hitro utrudijo, so razdražljivi in ​​jokajo, so nemirni in malo spijo.

Posledice blage in zmerne perinatalne encefalopatije, ki smo jih v prvem letu življenja uspeli nadomestiti, so lahko:

• Napadi agresije ali izgube nadzora nad vedenjem in čustvi;
• Zmanjšana sposobnost učenja, nizka šolska uspešnost, motnje spomina;
• Glavoboli, slabost in bruhanje, omedlevica;
• Vegetativne motnje - znojenje, nihanja v srčnem ritmu, nespečnost itd.

Ti simptomi se ne uvrščajo v določeno bolezen, kot je epilepsija, zato jih mnogi nevrologi običajno združujejo pod koncept rezidualne encefalopatije.

Pri odraslih lahko simptomi rezidualne encefalopatije:

1. Obstojne migrene, ki se slabo odzivajo na konzervativno zdravljenje;
2. Znaki intrakranialne hipertenzije - slabost, bruhanje v višini glavobola;
3. Motnje spanja - nespečnost ponoči, dnevna zaspanost;
4. Sprememba spomina in zmanjšanje intelektualnih sposobnosti, v hujših primerih - demenca;
5. Čustveno neravnovesje - pogosto nihanje razpoloženja, razdražljivost do agresije, tesnoba, jok brez razloga, hipohondrija ali apatija;
6. Vegetativni simptomi - pritiski, tahija ali bradikardija, potenje, nihanje telesne temperature;
7. V hujših primerih - konvulzivni sindrom različne stopnje.

V večini primerov rezidualne encefalopatije, zlasti če so spremembe v možganih posledica predhodnega gnojnega vnetja možganske sluznice, travme, prirojenih okvar, se v kliniki pojavijo simptomi povečanega intrakranialnega tlaka. To je predvsem glavobol, ki se je povečal zjutraj, s slabostjo in bruhanjem, pa tudi "muhe" ali plašč pred očmi, splošna tesnoba ali huda slabost, hitra utrujenost in zmanjšanje intelektualnega potenciala možganov.

Na splošno, če govorimo o simptomih rezidualne encefalopatije, je nemogoče izolirati simptome, značilne za to posebno patologijo. Njegove manifestacije so različne, kot tudi lokalizacija lezij v možganih. Odvisno od individualnih zmožnosti organizma se obstoječa napaka lahko nadomesti s simptomi, ki so komaj opazni, jasno izraženi, vendar le redko omejuje človeka na normalno življenje.

Diagnoza in zdravljenje rezidualne encefalopatije

Glede na to, da se preostale spremembe lahko pojavijo več let po poškodbi živčnega tkiva, je lahko diagnoza problematična. To zahteva natančen pregled, razen vseh možnih drugih vzrokov za motnje v delovanju možganov. Diagnoza rezidualne encefalopatije zahteva natančno zbiranje anamneze in preiskav - CT, MRI, elektroencefalografija, včasih lumbalna punkcija, biokemična analiza krvi, citogenetske raziskave za izključitev kromosomske patologije.

Zdravljenje je predpisano simptomatsko, na podlagi manifestacij patologije:

• Kranialgija kaže analgetike in nesteroidna protivnetna zdravila - analgin, ibuprofen, nimesil itd.
• Diagnosticirana migrena vključuje specifično antimigrensko zdravljenje z zdravili iz skupine triptanov - sumatriptan, amigrenin;
• Sredstva za normalizacijo psiho-čustvenega stanja in spanja - antidepresivi, adaptogeni (afobazol, adaptol, persen, molason, sonnat itd.);
• Za izboljšanje možganske aktivnosti so prikazani nootropi in zdravila, ki izboljšajo presnovo v živčnem tkivu - piracetam, fezam, glicin, korteksin, mildronat itd.
• S povečanim intrakranialnim tlakom - diuretiki (diakarb, veroshpiron);
• Da bi odpravili vrtoglavico, ki je bila prikazana, in njene analoge.

Kompleksno encefalopatijo je treba zdraviti na kompleksen način, ki predpisuje ne le zdravila, temveč tudi pravilen režim, počitek, sprehode in ustrezno telesno aktivnost. Spa zdravljenje, terapevtske kopeli so koristne, v nekaterih primerih pa morajo bolniki delati s psihoterapevtom ali psihologom.

Simptomatsko zdravljenje je predpisano za otroke s preostalimi spremembami, priporočljivo je pouk z defektologi in otroškimi psihologi. Pomembna je pomoč staršev, ki lahko pomagajo in pomagajo vašemu otroku obvladovati težave pri učenju in razvoju.

Prognoza ostanka encefalopatije je običajno ugodna. Z zdravljenjem se simptomi postopoma izginejo in popolnoma izginejo, kar bolniku omogoča normalno življenje, športne dejavnosti, delo. V bolj zapletenih primerih je treba dopustiti nekaj neprijetnih simptomov (vegetativno disfunkcijo, glavobol). Huda encefalopatija zahteva pregled diagnoze in drugih besedil, ki bodo pokazala specifičen vzrok in s tem obliko patologije.

Zakaj se pojavi rezidualna encefalopatija: vzroki, načini zdravljenja in prognoza

Živčnost, razdražljivost, omotica, motnje spanja - vsi ti simptomi so lahko posledica bolezni, kot je ostanek encefalopatije. Če patologije ne diagnosticirate pravočasno in ne začnete zdravljenja, se lahko pojavijo nevarni zapleti, kot so oligofrenija, epilepsija in druge nevrološke motnje.

Rezidualna encefalopatija možganov pri otroku ali odraslem je proces, ki poteka v membranah in v samih možganih in vodi do nepovratnega izginjanja celic centralnega živčnega sistema.

Patologija pri MKB-10

Mednarodna klasifikacija bolezni pri deseti reviziji (ICD-10) kontroverzno obravnava preostalo encefalopatijo. Patologija se obravnava pod oznako G93.4. Izenačuje ga z encefalopatijo nedoločene patogeneze. Vendar prisotnost dodatnih dejavnikov sile za dodelitev bolezni in druge kode.

• G93.8 - uničenje celic centralnega živčnega sistema, ki je posledica izpostavljenosti sevanju;
• T90.5, T90.8 - celična smrt zaradi poškodb.

Razvrstitev bolezni

Rezidualna encefalopatija je po svoji naravi razdeljena na pridobljeno in prirojeno. V slednjem primeru so spodbujevalni dejavniki kršitve med nosečnostjo ali rojstvom. Ko se pojavlja ostanek fenomena zaradi organske poškodbe možganov in so se manifestacije pojavile šele po mnogih letih, se patologija imenuje rezidualno-organska encefalopatija (pridobljena).

Obstaja tudi encefalopatija:

• diabetik (ki ga povzroča sladkorna bolezen);
• anaksično (povzročeno s hipoksijo);
• bilirubina (zaradi prekomernega izločanja bilirubina);
• sevanje (ki ga povzroča ionizirajoče sevanje);
• presnove (ki jo povzročajo patologije drugih organov).

Vzroki

Nastala encefalopatija pri otrocih je sposobna ishemično-hipoksičnih motenj. PCOS (perinatalne patologije centralnega živčnega sistema) se lahko razvije od sedmega meseca nosečnosti do sedmega dne po rojstvu. To je:

• okužba zarodka z okužbami;
• pomanjkanje kisika znotraj telesa (fetalna hipoksija);
• rojstvo ali druge nepravilnosti.

Prav tako vpliva na način življenja ženske, ki nosi otroka, starost, dednost.

Razvoj preostalih sprememb v možganih v odrasli dobi lahko privede do:

• poškodbe glave, zlasti ponavljajoče;
• zloraba alkohola, psihotropnih, narkotičnih snovi;
• izpostavljenost sevanju;
• kritično zvišanje krvnega tlaka, mikro-kapi, mikroinfarkti;
• napake v razvoju živčnih korenin v glavi;
• prisotnost kolesterolnih plakov v možganskih arterijah;
• intracerebralno krvavitev, srčni infarkt;
• endokrine motnje (diabetes mellitus);
• ateroskleroza;
• vnetni procesi, ki vplivajo na področje glave;
• kirurški posegi;
• zastrupitev s strupi ali insekticidi.

Pogosto je težko ugotoviti vzrok za patologijo, saj se njeni simptomi pojavijo že nekaj let kasneje, in več dejavnikov lahko vpliva na osebo v tem času ob istem času.

Simptomatologija

Pojavi patologije v otroštvu se nekoliko razlikujejo od prikazanih, vendar se ponavadi pojavijo psihomotorične razvojne zamude in čustvene motnje, ki jih je mogoče opaziti takoj po porodu. Pri dojenčkih, rojenih s to diagnozo, je takoj po rojstvu pozen ali šibak krik, odsotnost ali šibkost sesalnega refleksa, štrleče oči, mišični hiperton, konvulzivni trzaj (po treh mesecih), stalna tesnoba, slab spanec.

Posledice prirojene encefalopatije v prihodnosti so lahko:

• napadi nenadzorovane agresije, nerazumna razdražljivost;
• slabost, bruhanje, omedlevica, migrena;
• slaba šolska uspešnost zaradi težav s spominom in zmanjšane pozornosti;
• različne motnje avtonomnega sistema (poslabšanje spanja, palpitacije srca, prekomerno potenje itd.).

V odrasli dobi so manifestacije patologije nekoliko drugačne. Kadar so ostanki encefalopatije povzročili vnetni procesi in poškodbe, se pogosto pojavi povečan ICP. Zanj je značilen močan glavobol (zlasti zjutraj), bruhanje, slabost, motnje vida (dvojni vid, tančica ali "muhe" pred očmi), občutek utripajoče ali pritisne bolečine v predelu oči. Obstajajo tudi splošna šibkost, stalen občutek utrujenosti, brezosebna razdražljivost, živčnost. Mnogi bolniki poročajo o omotici, hitrem srčnem utripu, uravnovešenju težav med hojo.

Zdravniki so simptome bolezni razdelili na ločene nevrološke sindrome:

1. Cephalgic, za katerega je značilna močna migrena.
2. Vestibularno usklajen, v katerem obstajajo težave z motoričnimi veščinami, usklajevanje, obstajajo občutki omotice.
3. Asteno-nevrotični, katerih glavne manifestacije so utrujenost, šibkost, depresivna stanja, čustvena labilnost, hipohondrija.
4. Intelektualne in duševne motnje, ki vključujejo težave s spominom, izgubo pozornosti, inteligenco.

Diagnostika

Ker obdobje trajanja motenj traja več kot eno leto, je težko ugotoviti diagnozo. Potrebno je opraviti številne preglede in opraviti teste. Pogosto zdravnik predpiše MRI, CT v možganih, elektroencefalografijo. V nekaterih primerih, biokemične analize krvi, ledvene punkcije, Doppler ultrazvok, kot tudi citogenetski pregled, ki bo pomagal odpraviti kromosomske patologije. Včasih je mogoče predpisati pregled notranjih organov, ker je vzrok patologije lahko odpoved jeter ali ledvic.

Poleg tega bo zdravnik opravil raziskavo, da bi ugotovil možne vzroke za razvoj bolezni. Ponavadi se postavljajo vprašanja o tem, ali bolnik trpi zaradi visokega krvnega tlaka, ali jemlje antihipertenzivne droge, ali uživa alkohol in ali je delo povezano z izpostavljenostjo toksinom. Šele potem, ko je glavni vzrok za razvoj bolezni odpravljen, lahko govorimo o učinkovitem zdravljenju neuspehov v normalnem delovanju možganov.

Terapije

Zdravljenje ostankov encefalopatije je namenjeno odpravi simptomov patologije, izboljšanju bolnikovega življenjskega standarda in ponovni vzpostavitvi normalnih funkcij. Pri migreni so predpisana zdravila proti migreni, kot so Amigrenin in Sumatriptan. Da se znebite nespečnosti in stabilizirate psiho-čustveno stanje, so prikazani adaptogeni, antidepresivi.

Za izboljšanje možganske aktivnosti predpisujte neurometabolične stimulanse in zdravila, ki povečajo presnovo ogljikovih hidratov v možganskem tkivu (glicin, mildronat, fezam itd.). Diuretiki s povečanim ICP in z vrtoglavico - Betaserc ali njegovi analogi. Lahko se predpišejo tudi hormonska, antikonvulzivna zdravila, vitaminski kompleksi.

Da bi izboljšali mišični tonus, izboljšali prekrvavitev, obnovili koordinacijo gibov, zdravniki predpisujejo fizioterapijo, masaže. Poleg tega bodo potrebni psihoterapevtski posvetovalni in fizioterapevtski postopki. Osteopatija in fitoterapija sta predpisana kot dodatno zdravljenje.

V hujših primerih se uporabi operacija. Glavna indikacija je razvoj tumorjev v možganih.

Tradicionalna medicina

Med terapijo uporabljamo tradicionalne metode. Še posebej učinkovit je zeliščni balzam. Pomaga odpraviti omotico, očistiti možganske žile, izboljšati prekrvavitev.

Za pripravo takega orodja bo potrebno tri različne tinkture: cvetje rdeče detelje, propolis, korenine kavkaške dioznanosti.

Enaki deli nastalih tinktur so mešani. Končni balzam vzemite trikrat na dan po obrokih s 5 ml, predhodno razredčenih s 50 gramov vode. Potek takega zdravljenja je 60 dni. Nato se sprejme 14-dnevni odmor.

Ne morete se sami zdraviti in jemati zdravila brez predhodnega posvetovanja s strokovnjakom. Vsaka, tudi najmanjša napaka lahko še bolj ovira zdravje in povzroči resne posledice, celo invalidnost.

Preprečevanje

Preprečevanje patologije vključuje identifikacijo in odpravo dejavnikov, ki jih lahko povzročijo. Pomembno je začeti preventivne ukrepe tudi med nosečnostjo in v času priprave. To bo preprečilo razvoj prirojene encefalopatije in drugih resnih patologij. Preprečevanje bolezni je:

• redni pregledi, testiranje, izvajanje vseh imenovanj zdravnika med nosečnostjo;
• pravočasno, popolno zdravljenje virusnih in nalezljivih bolezni;
• preprečevanje poškodb glave;
• preprečevanje stresa, drugih negativnih učinkov na psiho;
• krepitev imunosti.

Ne pozabite na aktiven, zdrav način življenja, telesno vzgojo, pravilno prehrano.

S pravočasno diagnozo je prognoza za bolnike pogosto pozitivna. Na vsakem četrtem je popolna oprostitev simptomov patologije.

Zaključek

Če povzamemo, lahko rečemo, da je rezidualna encefalopatija zaostanek, ki se pojavi kot posledica prejšnjih kršitev. Vedno obstaja tveganje ponovitve bolezni. Če se čas ne posveča pozornosti manifestacijam, se lahko začne razvoj bolezni, epilepsija, oligofrenija, demenca, cerebralna paraliza, Parkinsonova bolezen in druga nevarna stanja.

Ostanek znaka z enkratnim fokusom. Osrednje spremembe krvnih žil v možganskih snoveh

Človeško telo je stalno v boju za popoln obstoj, se bori z virusi in bakterijami, izčrpava njihove vire. Bolezni obtočil imajo posebno škodljiv učinek na kakovost življenja bolnika. Če so v proces vključene možganske strukture, je funkcionalna okvara neizogibna.

Pomanjkanje oskrbe s krvjo v možganskih celicah povzroča kisikovo stradanje ali ishemijo, kar vodi do strukturnih distrofičnih, torej prehranskih, motenj. Posledično se te strukturne motnje spreminjajo v možganska področja degeneracije, ki ne morejo več obvladati svojih funkcij.

• Difuzni, ki enakomerno pokrivajo celotno tkivo možganov, ne da bi poudarili določena območja. Takšne motnje se pojavljajo kot posledica splošnih motenj v krvnem obtoku, možganskega pretresa, okužb, kot so meningitis in encefalitis. Simptomi difuznih sprememb so najpogosteje zmanjšana zmogljivost, motna bolečina v glavi, težave pri prehodu z ene aktivnosti na drugo, apatija, kronična utrujenost in motnje spanja;
• Fokalna - to so spremembe, ki pokrivajo določeno področje - fokus. Na tem področju so se pojavile cirkulacijske motnje, ki so povzročile strukturne deformacije. Ogibi neorganiziranosti so lahko enojni in večkratni, neenakomerno razpršeni po površini možganov.

Med osrednjimi motnjami so najpogostejše:

• Cista je srednje velika votlina, napolnjena s tekočo vsebino, ki za pacienta ne sme povzročati neprijetnih posledic, lahko pa povzroči kompresijo možganskega žilnega omrežja ali drugih delov z vodenjem verige nepopravljivih sprememb;
• Majhna območja nekroze - mrtva v določenih delih možganskega tkiva zaradi odsotnosti potrebnih snovi - ishemija mrtvih območij, ki ne morejo več opravljati svojih funkcij;
• Gliomodermalna ali intracerebralna brazgotina - se pojavi po travmatskih lezijah ali tremorju in vodi do manjših sprememb v strukturi snovi v možganih.

Osrednje možganske poškodbe povzročajo določen odtis na vsakodnevno življenje osebe. Od lokalizacije vira škode je odvisno, kako se bo delo organov in njihovih sistemov spremenilo. Vaskularni vzroki žariščnih motenj pogosto povzročajo duševne motnje, lahko s pretirano visokim krvnim tlakom, kapjo in drugimi enako resnimi posledicami.

Najpogostejši simptomi žariščnih lezij so simptomi, kot so: t

• Povišan krvni tlak ali visok krvni tlak zaradi pomanjkanja kisika zaradi degeneracije možganskih žil;
• , zaradi česar se lahko bolnik sam poškoduje;
• Duševne in spominske motnje, povezane z njegovim upadom, izgubo določenih dejstev, izkrivljanje informacijske percepcije, odstopanje v vedenju in spremembe osebnosti;
• Možgansko kap in stanje pred možgansko kapjo - se lahko zabeleži na MRI v obliki žarišč spremenjenega možganskega tkiva;
• Bolečinski sindrom, ki ga spremlja kronična intenzivna glavobol, ki se lahko lokalizira v zadnji strani glave, obrvi in ​​po celotni površini glave;
• Nehotene kontrakcije mišic, ki jih pacient ne more nadzorovati;
• Hrup v glavi ali ušesih, ki povzroča stres in razdražljivost;
• Pogoste vrtoglavice;
• Občutek "utripanja glave";
• Motnje vida v obliki povečane občutljivosti na svetlobo in zmanjšane ostrine vida;
• Slabost in bruhanje, spremljajoči glavobol in ne prinašajo olajšave;
• Stalna šibkost in letargija;
• Okvare govora;
• Nespečnost.

Objektivno lahko med pregledom zdravnik prepozna takšne znake kot:

• Pareza in paraliza mišic;
• Asimetrična razporeditev nazolabialnih gub;
• Vrsta dihanja "jadranje";
• Patološki refleksi na rokah in nogah.

Vendar pa obstajajo tudi asimptomatske oblike pojavljanja žariščnih možganskih motenj. Med vzroki za nastanek žariščnih motenj so med glavnimi:

• Vaskularne motnje, povezane s staranjem ali depoziti holesterola v žilni steni;
• Osteohondroza materničnega vratu;
• Ishemija;
• Benigne ali maligne neoplazme;
• Travmatska poškodba glave.

Vsaka bolezen ima svojo lastno rizično skupino in ljudje, ki spadajo v to kategorijo, morajo biti zelo pozorni na svoje zdravje. Ob prisotnosti vzročnih dejavnikov fokalnih sprememb v možganih se oseba nanaša na primarno rizično skupino, če obstajajo predispozicije o dednem ali socialnem faktorju, se nanaša na sekundarno:

• Kardiovaskularne bolezni, povezane s tlačnimi motnjami, kot so hipotenzija, hipertenzija, distonija;
• Diabetes mellitus;
• Debeli bolniki s prekomerno telesno težo ali prehranjevalnimi navadami;
• Kronična depresija (stres);
• Hipodinamični ljudje, ki se premikajo in vodijo sedeči način življenja;
• Starostna kategorija 55-60 let, ne glede na spol. Po statističnih podatkih je zaradi staranja 50–80% bolnikov z žariščnimi distrofičnimi motnjami pridobilo svoje patologije.

Ljudje v skupini primarnega tveganja, da bi se izognili žariščnim spremembam možganov ali preprečili napredovanje obstoječih težav, potrebujejo svojo primarno bolezen, tj. Odpraviti glavni vzrok.

Najbolj natančna in občutljiva diagnostična metoda za žarišče je MRI, ki omogoča določanje prisotnosti patologije celo v zgodnji fazi in zato začne pravočasno zdravljenje, MRI pa pomaga ugotoviti vzroke za nastale patologije. MRI omogoča opazovanje tudi majhnih žariščnih degenerativnih sprememb, ki sprva ne povzročajo zaskrbljenosti, vendar pogosto povzročijo kap, pa tudi žarišča s povečano ehogenostjo vaskularne geneze, ki pogosto nakazujejo onkološko naravo motenj.

Osrednje možganske spremembe vaskularne geneze na MRI so lahko glede na lokacijo in velikost kazalci takšnih motenj, kot so: t

• Možganske hemisfere - možna zamašitev desne vertebralne arterije zaradi nenormalnosti zarodkov ali pridobljenih aterosklerotičnih ploščic ali kile vratne hrbtenice;
• Bela materija čelnega režnja možganov - prirojena, v nekaterih primerih ne smrtno nevarna razvojna anomalija, v drugih pa sorazmerno povečano tveganje življenja do različnih velikosti poškodb. Takšne motnje lahko spremljajo spremembe v motorni sferi;
• Številne žarišča možganskih sprememb - stanje pred-kapi, senilna demenca;

Čeprav lahko majhne žariščne spremembe povzročijo resna patološka stanja in celo ogrožajo življenje bolnika, se pojavijo pri skoraj vsakem bolniku, starejšem od 50 let. In to ne vodi nujno do pojava motenj. Zaznani na MRI žariščih distrofičnega in discirculacijskega izvora so obvezno dinamično spremljanje razvoja motnje.

Zdravljenje in prognoza

Ni edinega razloga za pojav žarišč sprememb v možganih, le domnevnih dejavnikov, ki vodijo do pojava patologije. Zato zdravljenje sestavljajo osnovna načela ohranjanja zdravja in posebne terapije:

• Dnevna shema bolnika in prehrana številka 10. Dan pacienta je treba graditi na stabilni osnovi, z racionalnim fizičnim naporom, časom počitka ter pravočasne in pravilne prehrane, ki vključuje izdelke z organskimi kislinami (jabolka, pečena ali sveža, češnje, kislo zelje), morski sadeži in orehi. Pacienti, ki so ogroženi ali že imajo diagnostične žariščne spremembe, bi morali omejiti uporabo trdih vrst sirov, skute in mlečnih izdelkov zaradi nevarnosti prekomernega kalcija, ki je bogat s temi proizvodi. To lahko povzroči ovirano presnovo kisika v krvi, kar vodi v ishemijo in posamezne žariščne spremembe v snovi v možganih.
• Zdravljenje z zdravili z zdravili, ki vplivajo na krvni obtok možganov, ki ga spodbujajo, razširijo krvne žile in zmanjšajo viskoznost krvnega obtoka, da bi se izognili trombozi z nadaljnjim razvojem ishemije;
• Analgetična zdravila za lajšanje bolečin;
• Sedativni bolniki in vitamini B;
• Hypo ali odvisno od obstoječe patologije krvnega tlaka;
• Zmanjšanje stresnih dejavnikov, zmanjšanje anksioznosti.

Nedvoumno napoved glede razvoja bolezni je nemogoča. Stanje pacienta bo odvisno od številnih dejavnikov, zlasti od starosti in stanja pacienta, prisotnosti spremljajočih patologij organov in njihovih sistemov, velikosti in narave žariščnih motenj, stopnje njihovega razvoja, dinamike sprememb.

Ključni dejavnik je stalno diagnostično spremljanje stanja možganov, vključno s preventivnimi ukrepi za preprečevanje in zgodnje odkrivanje bolezni ter spremljanje obstoječe fokalne motnje, da bi se izognili napredovanju patologije.

Video

Pomagajte razvozlati diagnozo MRI

Področje študija: GM. Posamezne žariščne spremembe v beli snovi v čelnih režnjah možganov, vaskularna narava. Mr-nadzor.
Področje študije: materničnega vratu op. Mr znaki degenerativno-distrofnih sprememb vratne hrbtenice. Iztekanje medvretenčne ploščice C5-6. Retolisteza vretenca C5.

Pri možganih se priporoča znake kronične insuficience cerebralnega obtoka, če je starost mlada - MRI kontrolo, da se potrdi vaskularna narava lezij. Degenerativno-distrofične spremembe hrbtenice so znaki naravnega "staranja" hrbtenice ali, z drugimi besedami, osteohondroze hrbtenice, protrebanje medvretenčnih ploščic - to ni hernija diska, temveč je le njena izbočenost, vendar ni pretrganja vlaknastega obroča, retrotezija je zamik telesa vretenca (2-3 mm ne daje kliničnih znakov)

Stara sem 25 let. Prepovedano je piti tablete. Je ozdravljen ali ne. Načrtovanje otroka. To bo vplivalo na zdravje mojega otroka?

Prosim, napišite, kaj vas skrbi, kaj vas je vzbudilo z MRI, ali je prišlo do poškodb na glavi možganov, če imate priložnost, da se pogovorite z vašo materjo, ali je prišlo do fetalne hipoksije ali drugih težav med porodom ali če ni bilo nobenih napadov s nezavestjo.

Ko sem bil star 18 let, sem prvič izgubil zavest (konvulzije niso bile opažene). Po vsem tem smo začeli pregledovati. Fotografirali so glavo in vrat. Po tem, ko so mi predpisali potek zdravljenja (injekcije, tablete, masaža). Postavili smo diagnozo VSD in v vratu je prišlo do odmika. Po zdravljenju je bilo vse v redu. Zdaj, po 7 letih, sem se spet začutila slabo. Obstajajo takšni trenutki, da zdaj izgubim zavest, stisnemo glavo, kot da bi položil ušesa, se je glavobol začel mučiti, včasih se zgodi, da ni dovolj zraka (težko je dihati). Toplota je postala slaba. V slabi sobi se slabo počutim, tudi jaz ne morem stati v dolgih vrstah. Pred kratkim sem sedel v stanovanju, pri čemer je ostala samo trgovina. Bojim se, da grem še naprej domov (mislim, da bo slabo). Nisem imel poškodb, med rojstvom je mama rekla, da sem iztisnjena. Z MRI-jem sem šel k nervopatologu in mu predpisal, naj jemljem tablete (nervehel, betahistin in mazilo za potapljanje). Počutim se nekako manjvredna oseba. Razumem, da to ni ozdravljeno, nenehno se moramo zdraviti?

Vaši simptomi so bolj podobni anksiozni motnji, ki jo je očitno povzročilo slabo zdravje in zmedenost rezultatov ankete. Absolutno ne predpisujem zdravil Helev, betahistin je predpisan za pravo vrtoglavico (vse se vrti, slabost, bruhanje). Rad bi vam priporočil še eno zdravljenje: buspirone 5 mg 3-krat na dan po obroku približno teden dni, če je nezadosten učinek - 10 mg 3-krat na dan po obroku približno 1-2 mesecev, tanacan 1 tabl 3 obroke na dan s hrano. 1 mesec, masaža območja vratnega vratu in ramenskega obroča, polnjenje za vratno hrbtenico z izjemo krožnih gibov glave. Spremembe na delu možganov ne bodo vplivale na porod in nosečnost (v prisotnosti vaskularnih žarišč ni nič strašnega), toda tesnoba in strah ovirajo nosečnost, zato se morate z njimi spopasti. Lepo bi bilo preveriti stanje ščitnice, ki lahko povzroči podobne simptome, naredimo ultrazvok ščitnice.

Možgani se lahko brez pretiravanja imenujejo nadzorni sistem celotnega človeškega telesa, ker so različni deli možganov odgovorni za dihanje, delovanje notranjih organov in čutilnih organov, govor, spomin, razmišljanje, zaznavanje. Človeški možgani lahko shranjujejo in obdelujejo veliko količino informacij; hkrati pa obstaja več sto tisoč procesov, ki zagotavljajo vitalno aktivnost organizma. Vendar pa je delovanje možganov neločljivo povezano z njegovo oskrbo s krvjo, saj lahko celo rahlo zmanjšanje oskrbe z določenim deležem možganske snovi povzroči nepopravljive posledice - množično smrt nevronov in posledično hude bolezni živčnega sistema in demence.

Vzroki in simptomi fokalnih motenj

Najpogostejše manifestacije motenj krvnega obtoka v možganih so žariščne spremembe krvnih obtokov v možganih, za katere je značilno zmanjšanje krvnega obtoka v določenih predelih možganske snovi in ​​ne v celotnem organu. Praviloma so te spremembe kronični proces, ki se razvija že dolgo časa, in v zgodnjih fazah te bolezni ga večina ljudi ne more razlikovati od drugih bolezni živčnega sistema. Zdravniki razlikujejo tri faze v razvoju žariščnih sprememb cirkulatorne narave:

1. V prvi fazi, v določenih predelih možganov, zaradi bolezni žil, je prišlo do rahlega poslabšanja krvnega obtoka, zaradi česar se oseba počuti utrujena, letargična, apatična; bolnik ima motnje spanja, občasno omotico in glavobole.
2. Za drugo fazo je značilno poglabljanje lezij krvnih žil v predelu možganov, ki je v središču bolezni. Takšni simptomi, kot so zmanjšanje spomina in intelektualne sposobnosti, oslabljeno čustveno sfero, hudi glavoboli, tinitus in koordinacijske motnje, kažejo na prehod bolezni na to stopnjo.
3. Za tretjo fazo žariščnih sprememb krvnih obtokov možganov, ko je pomemben del celic umrl v središču bolezni zaradi motenj cirkulacije, so značilne nepovratne spremembe v možganih. Praviloma se pri bolnikih v tej fazi bolezni mišični tonus bistveno zmanjša, koordinacija gibanja je praktično odsotna, pojavijo se znaki demence (demence), čutila pa lahko tudi zavrnejo.

Kategorije ljudi, ki so nagnjene k pojavu žariščnih sprememb v možganski snovi

Da bi se izognili razvoju te bolezni, je treba skrbno spremljati vaše zdravje, in ko se pojavijo prvi simptomi, ki kažejo na možnost žariške spremembe v možganskih snoveh, nemudoma kontaktirajte nevrologa ali nevrologa. Ker je bolezen težko diagnosticirati (zdravnik lahko postavi natančno diagnozo šele po MRI), zdravniki, ki so nagnjeni k tej bolezni, zdravniki priporočajo, da opravijo rutinski pregled pri nevrologu vsaj enkrat na leto. V nevarnosti so naslednje kategorije oseb:

• ki trpijo za hipertenzijo, vaskularno distonijo in druge bolezni srca in ožilja;
• diabetiki;
• ki imajo aterosklerozo;
• imajo slabe navade in prekomerno telesno težo;
• vodenje sedečega načina življenja;
• biti v stanju kroničnega stresa;
• starejši od 50 let.

Fokalne distrofične spremembe

Poleg sprememb v cirkulatorni naravi je bolezen s podobnimi simptomi ena osrednja sprememba možganske snovi distrofične narave zaradi pomanjkanja hranil. Ljudje, ki trpijo zaradi poškodbe glave, ishemije, osteohondroze v akutni fazi in bolnikov z diagnozo benignega ali malignega možganskega tumorja, so dovzetni za to bolezen. Zaradi dejstva, da žile, ki oskrbujejo določeno področje možganov, ne morejo v celoti izvajati svojih funkcij, tkiva na tem področju ne prejmejo vseh potrebnih hranil. Posledica tega "stradanja" živčnega tkiva so glavoboli, omotica, zmanjšanje intelektualnih sposobnosti in učinkovitosti, v končni fazi pa so možne demenca, pareza, paraliza.

Kljub resnosti teh bolezni in težavi pri diagnosticiranju lahko vsaka oseba bistveno zmanjša tveganje za osrednje spremembe v možganski snovi. Da bi to naredili, je dovolj, da se odrekamo slabim navadam, vodimo zdrav in aktiven življenjski slog, izognemo se prekomernemu delu in stresu, jemo zdravo in zdravo ter 1-2 krat letno opravimo preventivni zdravstveni pregled.