Razvrstitev možganov in tumorjev hrbtenjače

Brain cancer je drugačna vrsta nenormalnih novotvorb, ki nastanejo zaradi nenormalne rasti, razvoja in delitve možganskih celic. Klasifikacija možganskih tumorjev vključuje benigne in maligne neoplazme, ki niso razdeljene po splošnih načelih. To je mogoče razložiti z dejstvom, da obe vrsti možganskih tumorjev enako pritiskata na njeno tkivo, saj se v njegovi rasti lobanja ne more premakniti na stran.

Benigni in maligni tumorji možganov

Kaj je možganski tumor? To so različne intrakranialne neoplazme: benigne in maligne, ki spadajo v heterogeno skupino. Pojavljajo se v povezavi z začetkom procesa nenormalne nenadzorovane delitve tumorskih celic ali v povezavi z metastazami iz primarnih tumorjev drugih organov. Prej so bile te celice (nevroni, glijalne in ependimalne celice, oligodendrociti, astrociti) normalne in sestavljale možgansko tkivo, membrane, hipofizo in epifizo - žlezaste možganske strukture, lobanje.

Kaj so možganski tumorji, razkriva razvrstitev tumorjev na CNS. Označuje vrste možganskih tumorjev po njihovi anatomski lokaciji.

Razvrstitev tumorjev možganov in hrbtenjače (SŽS), WHO, 2007

Histološki tipi gensko spremenjenega raka:

I. Nevroepitelni tumorji: t

• Astrocitični tumorji:

1. Pilocitični (piloidni) astrocitom;
2. Pilomixoid astrocitom;
3. Podzavestni astrocitom velikanske celice;
4. Pleomorfni xantoastrocitom;
5. Difuzni astrocitom: fibrilarna, protoplazmatska, maščobna celica.
6. Anaplastični astrocitom;
7. Glioblastom;
8. Glioblastom velikanske celice;
9. Glyosarcoma;
10. Gliomatoza možganov.

• Oligodendroglialni tumorji:

1. Oligodendroglioma;
2. Anaplastični oligodendrogliom.

• Oligoastrocitni tumorji:

1. Oligoastrocitom;
2. Anaplastični oligoastrocitom.

• Ependimalni tumorji;

1. Mixopapillary ependymoma;
2. Neodvisnost;
3. Ependymomas: celična, papilarna, bistra celica, tanitna.
4. Anaplastična ependimoma.

• Tumorji žilnega pleksusa:

1. Papiloma žilnega pleksusa;
2. Atipični papilomi žilnega pleksusa;
3. Rak žilnega pleksusa.

• Drugi nevreepitelijski tumorji:

1. Astroblastom;
2. Kordoidni gliom tretjega prekata;
3. Angiocentrični gliom.

• Nevronski in mešani nevronalno-glijalni tumorji:

1. Displastični cerebelarni gangliocitom (bolezen Lermitt Duclos);
2. Infantilni desmoplastični astrocitom / gangliogliom;
3. Disembrioplastični nevroepitelijski tumor;
4. Gangliocitom;
5. Ganglioglioma;
6. Anaplastični gangliogliom;
7. Osrednji nevrotitom;
8. Ekstraventrikularni nevrocitom;
9. Liponeurocitoma cerebelarne;
10. Papilarni glionuronalni tumor;
11. Glioneuronalni tumor v obliki rozete četrtega prekata;
12. Spinalna paraganglioma (terminalni rep).

• Tumorji pinealne žleze:

1. Pineocytoma;
2. Tumorska epifiza vmesna stopnja malignosti;
3. Pineoblastom;
4. Papilarni tumor epifize;
5. Tumor parenhima epifize vmesna stopnja malignosti.

• Fetalni tumorji:

1. Medulloblastom;
2. Desmoplastični / nodularni medulloblastom;
3. Medulloblastom s hudo nodularnostjo;
4. Anaplastični medulloblastom;
5. Medulloblastom velikih celic;
6. Melanotični medulloblastom;
7. Primitivni neuroektodermalni tumor CNS (PNET);
8. Nevroblastom CNS;
9. Ganglioneuroblastom iz CNS;
10. Medulloepithelioma;
11. Ependimoblastom;
12. Atipični teratoidni / rabdoidni tumor.

Ii. TUMORI ŽELEZNIH IN PARASSPINALNIH NERV:

• Schwannom (nevrolemma, neuroma): celični, pleksiformni, melanotični.

• Neurofibroma: pleksiforma.

• Perineroma: intranevral perineroma, maligna perineroma.

• Maligni tumor perifernega živca (OSPN): epitelioid z mezenhimsko diferenciacijo, melanotično z žleznim diferenciacijo.

III. TUMORNE LUPINE:

• Tumorji meningotelnih celic:

1. Tipični meningiom: meningoteliomat, fibrozni, prehodni, psamomatozni, angiomatozni, mikrocistični, sekrecijski z obilico limfocitov, metaplastičen.
2. Atipični meningiom;
3. Kordoidni meningiom;
4. Jasni celični meningiom;
5. Anaplastični meningiom;
6. Rabdoid meningioma;
7. Papilar.

• Mezenhimski tumorji membran (ne meningliomatoznih):

1. Lipoma;
2. Angiolipoma;
3. Gibernoma;
4. Liposarkom;
5. Solitarni fibroid;
6. Fibrosarkom;
7. Maligni fibrozni histiocitom;
8. Leiomyoma;
9. Leiomiosarkom;
10. Rabdomomom;
11. Rabdomiosarkom;
12. Chondroma;
13. Chondrosarcoma;
14. Osteoma;
15. Osteosarkom;
16. Osteohondroma;
17. Hemangioma;
18. Epitelioidni hemangioendoteliom;
19. Hemangiopericitom;
20. Anaplastični hemangiopericitom;
21. Angiosarkom;
22. Kaposijev sarkom;
23. Ewingov sarkom.

• Primarne melanotične lezije:

1. Difuzna melanocitoza;
2. Melanocitom;
3. Maligni melanom;
4. Meningealna melanomatoza.

• Drugi tumorji, povezani z membranami:

1. Hemangioblastom.

• Limfomi in tumorji hematopoetskega sistema:

1. Maligni limfom;
2. Plazmocitom;
3. Granulocitni sarkom.

• Tumorji za zarodne celice

1. Herminoma;
2. Karcinom ploda;
3. Tumor rumenjakove vrečke;
4. Korionski karcinom;
5. Teratoma: zrela, nezrela.
6. Teratoma z maligno transformacijo.
7. Mešani tumor za zarodne celice

• Tumorji turškega sedla: t

1. Kraniofaringiom: adamantin, papilarni,
2. Tumor v granularnih celicah;
3. Pituitsitoma;
4. Oncocitoma vretenčne celice adenohipofize.

• Metastatski tumorji dedni tumorski sindromi, ki vključujejo živčni sistem:

1. Nevrofibromatoza prvega tipa;
2. Nevrofibromatoza drugega tipa;
3. Hippel-Lindauov sindrom;
4. Tubularna skleroza;
5. Lee-Fraumeni sindrom;
6. Kovdenov sindrom;
7. Sindrom Türko;
8. Gorlinov sindrom.

Iv. NEPRISTRANI MOČNI TUMORJI

Metastaze v možganskem raku tvorijo sekundarno maligniteto. Stopnja raka 3-4 lahko metastazira na membranske in CSF poti centralnega živčnega sistema in zunaj njega.

Glede na lokalizacijo možganskega tumorja so:

• intracerebralno;
• intraventrikularno;
• ekstracerebralni;
• vmesna skupina (teratomi, embrionalni tumorji);
• neodvisna skupina (metastatski vozli, ciste, tumorji z nejasnim poreklom itd.).

Vsak tumor, kljub histotipu, velikosti in stopnji malignosti, ima neželene učinke:

• tumorsko tkivo raste v lobanji in stisne vitalne strukture možganov, ki so usodne;
• neoplazma povzroča okluzivno hidrocefalus;

Stopnjo malignosti določajo histološki vidiki tkiva in uporabljajo naslednja merila:

• podobnost rakavih celic z zdravimi;
• stopnja rasti;
• nenadzorovana rast celic in njeni kazalci;
• tumorska nekroza (prisotnost mrtvih celic);
• neoplazme med tumorsko angiogenezo;
• infiltracijo v okoliška tkiva.

Pogosti tipi primarnega možganskega tumorja

Najpogostejše vrste so:

I. Gliomi: astrocitomi, ependiome in oligodendrogliome

Pojavljajo se v glialnih celicah na katerem koli delu možganov in v kateri koli starosti. Najbolj agresiven astrocitomski tumor je multiformni glioblastom z neugodno prognozo. Lahko se razvija na področju:

• možganov pri odraslih;
• mali možgani;
• možgansko deblo (kjer se možgani povezujejo s hrbtenjačo - astrocitom hrbtenjače);
• vidnega živca pri otrocih.

Astrocitomi predstavljajo 50% vseh tumorjev, ki se pojavijo v beli snovi možganov. Astrocitomi so: fibrilarni (protoplazmatski, hemostocitni), anaplastični, glioblastomski (ogromne celice, gliosarkomi), pilocitični, pleomorfni ksantoastrocitomi, sueppendimalne velikanske celice.

Ependiomas predstavlja 5-8% vseh tumorjev in se pogosteje razvija v možganskih prekatih. Oligodendrogliome, vključno z anaplastičnim, predstavljajo 8–10%. Vse vrste gliomov zaradi malignosti so razdeljene na 4 stopnje.

V kasnejših fazah glioma se pojavijo:

• sindromi ostre glave;
• krči, pareza in paraliza, šibkost mišic;
• motnje govora, vida, dotika in koordinacije;
• spremembe vedenja in razmišljanja, izguba spomina.

Simptomi so odvisni od motnje tumorja v možganih. Če je v frontalnem režnju, se spremeni pacientovo razpoloženje in osebnost, kar paralizira eno stran telesa. Tumorji v časovnih režah povzročajo težave s spominom, govorom in koordinacijo, v parietalnem režnju - s težavami z dotikom, finimi motoričnimi veščinami in pisanjem. Nove rasti v mali možgani kršijo koordinacijo in ravnovesje, v očilnem režnju - vid in vodijo do vizualnih halucinacij.

Ii. Večplastni glioblastomi

Med vsemi možganskimi tumorji so najpogostejše in najbolj agresivne oblike raka. Imenujejo se tudi astrocitomi in gliom 4 stopnje.

Glioblastome hitro rastejo in nimajo jasnih meja. Stisnejo možgane in vzniknejo v njega, potem pa se možgani začnejo nepovratno zrušiti. Najpogosteje se to zgodi pri bolnih moških, starih od 40 do 70 let. Če se tumor razširja na obe polobli in sega 30 mm znotraj možganov, se tumor šteje za neoperabilnega.

III. Ependymomas

Edendermalne celice, ki obdajajo notranjost prekatov možganov, kot tudi celice, ki se nahajajo v možganskem prostoru in hrbtenjači, napolnjene s tekočo snovjo, povzročajo ependimome. Maligni menijo, ependymomas 2 in 3 stopnje. Razvijajo se v katerem koli delu možganov in hrbtenice in se preko cerebrospinalne tekočine metastazirajo v hrbtenjačo.

Ependimomi so pogostejši pri otrocih, od katerih jih 60% živi manj kot 5 let. Najpogosteje se tumor nahaja v posteriorni jami možganov (v ozadju lobanje). To poveča intrakranialni pritisk, hoja postane nerodna in nestabilna. Bolniku je težko pogoltniti, govoriti, pisati, reševati težave, hoditi. Spreminjanje hoje, vedenja in osebnosti. Bolniki postanejo zasopli in razdražljivi.

Iv. Medulloblastom

Razvijte iz zarodnih celic v lobanjski jami, pogosteje pri otrocih. Tumorji so bledo rjavi, včasih imajo jasno ločitev od možganskega tkiva. Zaradi infiltrativne rasti lahko rastejo v okoliška tkiva. Privedejo do hidrocefalusa z blokiranjem četrtega možganskega prekata. Medulloblastomi (melanotični in medulamioblastom iz mišičnih vlaken) se pogosto metastazirajo v hrbtenjačo.

Maligni tumorji se štejejo kot faza 2-4.

Najpogostejši simptomi pri bolnikih so: t

• sindromi glavobola;
• nerazumljiva slabost in bruhanje;
• težave pri hoji, izguba ravnotežja;
• počasen govor, kršitev pisma;
• zaspanost in letargija;
• zmanjšanje ali povečanje teže.

V. Tumori epifize

Epifizna žleza je zasnovana za izvajanje endokrine funkcije. Sestoji iz nevronskih celic (pinocitov). Povezane so s celicami mrežnice, občutljivimi na svetlobo. Tumorji epifize so redki v starosti 13-20 let. Te vključujejo:

• pineocitom - tumor, ki raste počasi in je sestavljen iz zrelih pinealocitov, se nahaja v epifizi;
• pineoblastom - tumor z visoko stopnjo malignosti in sposobnost metastaziranja;
• neoplazma parenhima epifize z nepredvidljivim potekom. To se pogosteje dogaja pri otrocih.

Metastatske neoplazme se imenujejo sekundarni tumorji tumorja. Včasih je nemogoče določiti vir metastaz, zato se ti tumorji imenujejo subjekti neznanega izvora. Simptomi sekundarnih tumorjev so enaki simptomom primarnega raka.

Razvrstitev TNM in stopnje raka možganov

V središču diagnoze raka možganov je natančna določitev stopnje bolezni. Najpogostejša klasifikacija je sistem TNM.

Po njenem mnenju obstajajo tri stopnje možganskega raka:

• T (tumor, tumor) - stopnja, pri kateri tumor doseže določeno velikost in velikost:

1. T1 - vrednost je pripisana novotvorbam, ki imajo dimenzije: do 3 cm pri vrstah raka podzemnega pasu; do 5 cm - za nadelesne formacije;
2. T2 - če presega vozlišče zgoraj navedenih dimenzij;
3. T3 - tumor raste v prekate;
4. T4 - velik tumor in sega do druge polovice možganov.

• N (vozlišča) - stopnja, pri kateri se določi stopnja vključenosti bezgavk v tumorskih procesih;
• M (metastaze, metastaze) - stopnja metastaz.

Kar se tiče kazalnikov N in M, v tem primeru nimajo velikega pomena, je pomembno v tem primeru vedeti, kakšna je velikost tumorja, saj je velikost lobanje omejena. Pojav ene ali več formacij vodi v resne motnje v možganih. Obstaja nevarnost stiskanja in disfunkcije posameznih elementov.

Z določenim časovnim obdobjem je bila klasifikacija razširjena z dvema značilnostma:

• G (gradus, stopnja) - stopnja malignosti;
• P (penetracija, penetracija) - stopnja kalivosti stene votlega organa (uporablja se samo za tumorje prebavil).

• Prva faza kaže, da je tumor majhen in raste precej počasi. Pod mikroskopom se pojavijo skoraj normalne celice. Ta vrsta je zelo redko porazdeljena, saj jo lahko izvlečemo s kirurgijo.
• Faza 2 - tumor raste počasi. Od prve stopnje se razlikuje po velikosti tumorja in strukturi celic.
• 3. faza - tumor, ki hitro raste in se hitro širi. Celice se bistveno razlikujejo od normalnih.
• 4. stopnja - hitro rastoči tumor, ki se pojavi v telesu. Zdravljenje ne more biti.

Tumor možganov: vrste, prvi simptomi in preventiva

Rak možganov je redka, slabo razumljena bolezen in pogosto smrtna. Hkrati je po mnenju zdravnikov značilna značilnost rakavih bolnikov skrajno zanemarjanje bolezni, ko so možnosti za zdravljenje veliko manj, kot bi lahko bile.

Strokovnjaki Metropolitanske medicinske klinike, zdravnik najvišje kategorije, kandidat medicinskih znanosti Fjodor Shpachenko in biolog in psiholog Marina Spiranda, so povedali o posebnostih te bolezni in kako se zdravijo možganski tumorji.

Maya Milich, AiF.ru: Ko že govorimo o "tumorju", ali vedno mislimo na rak, to je rak?

Celice malignega tumorja so raznolike in se nenehno delijo, njihovo število narašča, lahko agresivno metastazirajo - rastejo v okoliške organe, širijo se po krvi in ​​limfnih kanalih. Gre za skupino bolezni, ko se tkiva degenerirajo v maligni tumor in se imenujejo rak. Tumorji možganov so intrakranialne neoplazme. Tako kot drugi tumorji so lahko benigni in maligni, to je rakasti.

- Kako se možganski tumor razlikuje od drugih vrst raka?

- Maligni možganski tumorji so glede na njihov izvor podobni drugim vrstam raka. Če so nastale iz celic možganov ali okoliškega tkiva - ovoja možganov, okoliških žil in živcev, je to primarni tumor. In če je tumor lokalni, potem obstajajo dobre možnosti za kirurško zdravljenje. Če je bil tumor prvotno tvorjen v drugih organih, nato pa je bil »vzklil« v možganskem tkivu ali je bil tam dostavljen po krvi ali limfnem kanalu, je sekundarni in ga je težje zdraviti.

Glede na to, da so možgani pravzaprav naš glavni računalnik, nadzorni center, ki je odgovoren za normalno delovanje celotnega organizma, lahko vsaka možganska bolezen povzroči motnje številnih funkcij.

Poleg tega je kirurško zdravljenje možganskih tumorjev veliko težje, ker se tumor lahko nahaja na težko dostopnem mestu in obstaja nevarnost poškodb zdravih tkiv z okvarjenimi vitalnimi funkcijami. Tudi zdravljenje z nekaterimi kemikalijami je pogosto nemogoče, saj so naši možgani pred glavnim pretokom krvi zaščiteni s tako imenovano hemato-encefalično pregrado. Dejansko gre za mehanizem za filtriranje, ki ščiti naš živčni sistem pred toksini, mikroorganizmi ali tujimi snovmi, ki lahko "hodijo" skozi obtočni sistem.

- Katere vrste možganskih tumorjev so najpogostejše?

- Obstaja veliko vrst klasifikacij možganskih tumorjev - po njihovem izvoru (primarnem ali metastatskem), po stopnji njihove malignosti, po njihovi lokalizaciji in tudi po tkivih, iz katerih so nastali. Na splošno je rak možganov redka bolezen, vendar je veliko vrst.

Med benignimi intrakranialnimi lezijami so najpogostejši meningiomi, ki predstavljajo več kot 25% vseh primarnih možganskih tumorjev. Najmanjši je hemangioblastom, ki nastane iz matičnih celic ali primitivnih vaskularnih celic. Če govorimo o malignih novotvorbah, je najpogostejši tip do 60% vseh možganskih tumorjev - gliomov, to je tumorjev iz glijalnih, pomožnih celic živčnega sistema.

Najbolj redke vrste so možganski sarkom, ki nastane iz vezivnega tkiva.

Estezioneuroblastoma - redka in zelo agresivna tvorba epitelija nosne votline, nazofarinksa in ene od kosti obraznega dela lobanje.

Najpomembnejša stvar je odnos bolnika

- Kako se zdravijo možganski tumorji?

- Težavo pri zdravljenju možganskega tumorja je mogoče pojasniti s težko dostopnostjo njegovega položaja. Kot v drugih primerih onkoloških bolezni je ključnega pomena stopnja razvoja bolezni, prisotnost metastaz, splošno stanje bolnika - prisotnost drugih sorodnih bolezni, starost bolne osebe.

Najsodobnejša učinkovita in minimalno invazivna metoda za zdravljenje možganskih tumorjev je radiokirurški gama nož. Kljub temu ime ni nož v običajnem pomenu in odpiranje lobanje za operacijo ni potrebno. Gama nož je naprava, ki je posebna čelada, ki se po pripravi položi na glavo pacienta in ima posebne vgrajene radioaktivne oddajnike. Žarki, ki prihajajo iz oddajnikov, se zbirajo na eni točki, ki je bila posebej izračunana ob upoštevanju lokalizacije tumorja. Radiološko obsevanje uničuje tumor tudi na najbolj nedostopnih mestih, okoliška zdrava tkiva pa prejemajo najmanj možno sevanje.

Poleg tega se uporabljajo znane metode, kot so kirurško, sevalno in kemoterapevtsko zdravljenje.

- Kakšna je statistika preživetja za tovrstno onkologijo?

- Vsak tumor, kot oseba, je individualen. Zato program zdravljenja vedno določi zdravnik na podlagi popolne diagnoze. Preživetje je tudi zelo različno in je odvisno od vrste tumorja, njegove faze odkrivanja in starosti bolnika.

Na primer, petletno preživetje pri ependimomah in oligodendrogliomih pri bolnikih, starih 20–45 let, je 80%, zmanjša pa se na 69% in 45% pri bolnikih, starih 55–65 let.

Različne starostne skupine so bolj dovzetne za različne vrste raka možganov. Obstaja večinoma »otroško-najstniške« vrste tumorjev, ki so pogostejši pri ljudeh po 40 letih. Najmanjša incidenca te vrste raka se ugotovi pri osebah, starih od 20 do 35 let.

Prvi simptomi

- Ali je mogoče sumiti na možganski tumor? Katere simptome in vrste slabosti je treba opozoriti na zdravniško pomoč?

- Glavni kompleks simptomov je posledica povečanega intrakranialnega pritiska zaradi kompresije možganskega tkiva z neoplazmo. To povzroča hude glavobole, poslabšane zaradi kašljanja, kihanja, obračanja glave. Tudi v seznamu prvih simptomov - omotica, včasih nenadna bruhanje, epileptični napadi, krči, duševne in zaznavne motnje. Lahko so halucinacije, spremembe v smislu okusa, vonja, barve, včasih pomanjkanje koordinacije, obsesivne gibe - požiranje, lizanje ustnic, žvečenje.

Povečana zastrupitev lahko povzroči tudi splošno brezbrižnost, apatijo, šibkost, letargijo, motnjo pozornosti in spomina. Simptomi so zelo odvisni od lokacije tumorja.

Toda hudi glavoboli, ki jih konvencionalni analgetiki ne razbremenijo, so skoraj vedno prisotni kot glavni pogost simptom.

Možnost za odrešitev

- Zdravljenje raka na možganih je drago. Kakšna je vloga države, skladov in »celotnega sveta« pri zbiranju sredstev za pomoč takim bolnikom?

- Stroški zdravljenja raka so res zelo visoki. In v Rusiji, kot v drugih državah, žal ni dovolj proračunskih sredstev za plačilo zdravljenja vseh bolnikov z rakom. Kolikor vemo, je državna kvota zdaj približno 100 tisoč rubljev. V nekaterih primerih zdravljenje takšnih bolezni znatno presega ta znesek.

Zato je pomoč nedržavnih skladov in zasebnih donatorjev včasih edina možnost za rešitev.

Treba je povedati, da se stroški tujih visokotehnoloških zdravljenj tumorjev včasih izkažejo za primerljive ali celo opazno nižje od takšnega zdravljenja v Moskvi. Zato iskanje boljše rešitve ne bi smelo biti geografsko omejeno.

Rak - Multifaktorična bolezen

- Ali lahko rečemo, da nekateri specifični dejavniki ali slabe navade vodijo do raka možganov?

Obstaja dovolj primerov te bolezni pri tistih, ki so živeli ali delali na področjih obsevanja ali agresivne kemične proizvodnje. Ne moremo prezreti učinkov rakotvornih snovi, težkih kovin iz zraka in hrane. Tudi kronični stres, ki je postal del našega življenja, erodira življenje naših organizmov, razbija obrambne mehanizme in povzroča grozne bolezni.

- Kakšne so metode preprečevanja in če sploh? Kakšne raziskave potekajo na tem področju?

- Na žalost, brez razumevanja natančnega mehanizma bolezni je težko priporočiti preprečevanje. Kaj je zanesljivo znano - morebitna bolezen je možna, če se vir izčrpa. Vsak človeški organ ima svoj vir in pravila za svoje delovanje, tako kot vsaka visokotehnološka naprava.

Jetra so boleča po nezdravi prehrani in pretiranem alkoholu, mišicah po prekomerni vadbi in zobih po zlorabi sladkarij. Vse to je znano. Toda kaj vemo o možganih?

Pogosto nam primanjkuje spanja, ne da bi mu omogočili, da si opomore, pogosto gre spat, še naprej rešuje številne težave. In naši možgani, kot računalnik z veliko odprtimi okni in delujočimi operativnimi nalogami, "zamrznejo", ne morejo dokončati svojega dela, da bi lahko jutri začeli delati s polno zmogljivostjo. Pijemo kavo in energijske koktajle, da stimuliramo možgane, nato pa tablete za spanje, da končno zaspimo. Smo živčni in zaskrbljeni, razbijamo se in odlagamo počitek za pozneje. Zdravimo se pred vsemi boleznimi, če jemljemo zdravila sama in se v zadnjem trenutku obračamo k zdravnikom.

Nič nam ne more zagotoviti popolnega zdravja. Toda kar lahko naredimo zagotovo je, da malo bolj skrbno obravnavamo sebe in svoje telo, vsaj enkrat letno nadzorujemo njegovo stanje.

Vrste možganskih tumorjev: glavne vrste, metode diagnoze in prognoze

Če se celice, ki tvorijo možgansko tkivo, nenadzorovano razmnožujejo in povečujejo količino, raste primarni tumor. Lahko je benigna narava, postopoma raste. In lahko ima maligno etiologijo, hitro se širi, daje metastaze.

Tudi možganski tumor se diagnosticira, ko pridejo degenerirane celice iz dihalnih, prebavnih ali drugih sistemov s krvjo ali limfo. To pomeni, da so se pojavile metastaze. Vzroki možganskih tumorjev so lahko različni dejavniki: od prirojenega do pridobljenega.

Prevladujejo tumorji sekundarne narave, od katerih jih je več kot polovica maligne etiologije. Pri otrocih je patologija manj pogosta.

Zaradi lokacije je kakršna koli škoda bistveno vplivala na zdravje pacienta in povzročila pritisk na pomembne dele možganov, kar lahko povzroči ne le motnje telesnih funkcij, temveč tudi smrt. Za pozitiven izid je zelo pomembno, da se postavi diagnoza čim prej in izbere ustrezna terapija.

Vrste tumorjev

Obstaja več kot sto vrst tumorjev. Značilne manifestacije možganskih tumorjev se lahko razlikujejo glede na lokacijo, velikost, morfologijo. Imena sort cerebralnega raka dajejo patološko prerojene celice.

Benigne lezije ne vplivajo na druge organe, rastejo, praviloma počasi, se lahko kirurško zdravijo. Med njimi so gliomi malignosti 1. stopnje, pri katerih se celice možganskih celic regenerirajo.

Tumorji možganov vključujejo astrocitome, ki so sestavljeni iz astrocitov. To patologijo diagnosticiramo pri več kot polovici primerov, pogosteje med moško populacijo, v srednjih letih. Bolezen napade možganske hemisfere, bazo možganov, optični živec, trup, mali možgani. Ta skupina vključuje tudi oligodendrogliome. Oblikujejo jih oligodendrocitne celice.

Ta lezija ni zelo pogosta, večinoma ljudje zbolijo v mlajših in srednjih letih. Seznam ependimom se nadaljuje. Nastanejo iz epitelija sten možganskih prekatov, ki je odgovoren za proizvodnjo CSF. Ta razred subjektov je predstavljen:

• visoko diferencirane mixopapilarne ependimome in subependymomas, ki ne proizvajajo metastaz, postopoma naraščajo;
• zmerna ependimoma s povprečno stopnjo povečanja, odsotnost metastaz;
• anaplastične ependimome, ki hitro rastejo in proizvajajo metastaze.

Zapre več mešanih gliomov. Sestavljene so iz celic, ki se razlikujejo po svoji morfologiji. Praviloma so med njimi ponovno rojeni astrociti in oligodendrogliociti.

Obstajajo tudi tumorji, ki temeljijo na regeneriranem epitelu možganskih membran. Obstajajo benigni meningiomi prve stopnje malignosti, atipični - z vidno spremenjenimi celicami (druga stopnja), anaplastični - s težnjo k metastazam (tretja).

Seznam neoplazem akustične neurome se nadaljuje. Raste iz živčnih celic slušnega živca. Če so prizadete krvne žile v možganih, gre za hemangioblastom.

Pri ženskah so pogosti hipofizni adenomi. V začetnem obdobju tvorbe lahko povzročijo povečano proizvodnjo določenih hormonov.

Polovica tumorjev z dizembriogenetsko naravo, benigna. Nastanejo v maternici zaradi nepravilne diferenciacije tkiv.

Malignih možganskih tumorjev ni mogoče vedno upravljati, hitro se razmnožujejo, pokrivajo območja okoli njih in uničujejo možgansko tkivo. Obstajajo primarne in sekundarne spremembe. Primarni so praviloma predstavljeni z večplastnimi glioblastomi, astrocitomi, oligodendrogliomi, ki se naglo razvijajo.

Pri nastanku malignih limfomov so prizadete limfne žile znotraj lobanje. Obstaja več stopenj razvoja tumorskega procesa, od katerih je vsak značilen lasten niz manifestacij:

1. pri prvem je rast tumorja komaj opazna, celice so še vedno podobne zdravim, sosednja območja niso prizadeta;
2. na drugem - stopnja rasti se ne poveča, vendar območja okoli začnejo trpeti;
3. na tretji se rast pospešuje, območja blizu so ujeta s patološkim procesom;
4. za četrto je značilna hitra rast in uničenje sosednjih območij.

Različne vrste tumorjev in njihove resne posledice, vključno s smrtjo, nas prisilijo, da skrbno analiziramo vzroke možganskih tumorjev, da bi zmanjšali škodo, ki jo povzročajo tisti, ki jih lahko nadzorujemo.

Vzroki možganskih neoplazem

Vzrokov možganskega tumorja ni mogoče zmanjšati na enega ali dva. Obstaja kompleks škodljivih dejavnikov in okoliščin.

V nekaterih primerih genetska predispozicija igra vlogo pri otrocih in mladih, vključno z naslednjimi vzroki: genetske mutacije, poškodbe kromosomov, povečanje števila proto-onkogenov. Aktivirajo onkogene, izzovejo kršitev regulativnih funkcij, zaradi česar se v možganih oblikuje tumor.

Znani so dedni sindromi, ki povečujejo tveganje za nastanek tumorja: difuzni polipozi, bazalni celični nevus, nevrofibromatoza in drugi.

Rastni faktorji možganskih neoplazem pri odraslih se štejejo za škodljive učinke ionizirajočega, elektromagnetnega sevanja in stanja okolja. Imunske pomanjkljivosti, operacije presajanja prispevajo k ponovnemu rojstvu, od katerega se lahko celice začnejo nekontrolirano deliti, kar tvori tumor.

Ta patologija se najpogosteje pojavi pri moški populaciji. Drugi možni vzroki možganskih tumorjev so:

• poškodbe, poškodbe možganov;
• življenje v bližini električnih vodov;
• vpliv vinilklorida in drugih škodljivih snovi v kemični proizvodnji;
• agresivna izpostavljenost sevanju;
• škodo zaradi arzena, pesticidov, težkih kovin, naftnih derivatov;
• redna uporaba nadomestka za sladkor E 951;
• kemoterapijo zdravljenja neoplazem vseh vrst in lokacij.

• dolgotrajno izčrpanje stresnih situacij živčnega sistema;
• predšolska starost in obdobje od šestdesetih do sedemdeset devetih let;
• humani papilomavirusi 16 in 18, zmanjšana imunost.

Če poznamo glavne vzroke za nastanek tumorja in ugotovimo vsaj nekaj manifestacij patologije v sebi, moramo takoj poiskati nevrologa za pregled.

Simptomi možganskih tumorjev

Pogosto se tumor, ki se pojavi v možganih, ne da slediti, dokler ne začne vplivati ​​na okoliško tkivo, ki povzroča otekanje, pomanjkanje lokalne oskrbe s krvjo ali ne začne spuščati njegovih toksinov v krvni obtok. Lahko je benigna, kar pa ne zanika resnih posledic za različne funkcije telesa.

Nekatere vrste raka lahko odkrijemo samo ob obdukciji. Med simptomi raka možganov so osrednje bolezni vse motnje, ki jih povzroča lokacija in učinek tumorja na bližnje možgansko tkivo. Ko je cerebelum stisnjen, je ravnotežje moteno, okcipitalno področje - poslabša se ostrina vida itd.

Lahko se pojavijo tudi vegetativne manifestacije: redna šibkost, utrujenost, povečano znojenje. Možne endokrinološke motnje, psihomotorične težave: motnje spomina in koncentracija.

Cerebralni znaki bolezni so podobni simptomom drugih bolezni in vključujejo cefalgijo, bruhanje, vrtoglavico in krče. Primarni simptomi možganskega raka so nočno in jutranji glavobolski napadi pokanja, pulzirajočega tipa, poslabšani pri nenadnih gibanjih glave, kašlja in napetosti v trebušni mišici.

Bolečina se po določenem času umiri v pokončnem položaju. Sredstva za lajšanje bolečin je ne odstranijo. Z rastjo tumorja bolečina neprekinjeno muči pacienta. Tudi bolni bolniki se lahko umaknejo. V tem primeru sprejetje hrane ali zastrupitev ni povezano.

Kognitivne sposobnosti se postopno zmanjšujejo: spomin se poslabša, analiza informacij je vse težja, težko se koncentrira, zavest je zmedena.

Včasih se bolezen manifestira s krčevitimi krči v mišicah okončin ali po vsem telesu, omedlevica in včasih bolnik za trenutek ne diha.

Temu sledijo možganske bolezni: zavest je depresivna, boleča bolečina v glavi se ne ustavi, zgodi se omedlevica, močna svetloba draži. Hitra rast izobraževanja vpliva na delovanje določenega dela možganov.

Oseba lahko trpi za delno ali popolno paralizo, slušne, vohalne ali vizualne halucinacije, motnje govora, gluhe, slepe. Zmanjšajo se spretnosti učenja, branja, razumevanja govora in besedila, črk.

Vedno težje je nadzorovati smer pogleda, razlika v velikosti učencev, razlika v obrazu. Čustvena stabilnost in inteligenca pogosto trpita, vestibularne funkcije so motene in pride do hormonskega neravnovesja.

Klinična slika je podobna stanju med možgansko kapjo, vendar se manifestacije razvijajo postopoma in potekajo skozi določene faze:

Neoplastične celice ne vplivajo na okoliško tkivo, kar pogosto otežuje diagnozo. Celice se bolj aktivno obnavljajo, prizadenejo krvne in limfne žile, tumor pa se pojavi kot občutek za cefalgijo, omedlevico, izgubo telesne teže, hipertermijo. Ravnotežje, vid je zlomljen, bolnik je bolan in bruha.

Rak zajame vse plasti možganov, zaradi česar tumor ne deluje, uničuje druge organe z metastazami. Zavest je zelo zmedena, pojavijo se napadi epilepsije, bolnik halucinira. Glava boli neznosno, odvzame vse sile.

Ne pozabite obiskati nevropatologa sami ali mu povedati sorodnike, če opazite katerega od naslednjih simptomov:

• glava je začela boleti osebo, starejšo od 50 let, čeprav se prej ni motila;
• Cephalgia prizadene otroka, mlajšega od šest let;
• hkrati pa glavobol, slabost, slabost, bruhanje, ne dajo olajšave;
• zjutraj se pojavijo napadi bruhanja brez cefalgije;
• vedenjske reakcije so se zelo spremenile;
• utrujenost se je zelo povečala;
• Opažene so osrednje motnje: izguba občutljivosti, moteno gibanje, asimetrija obraza.

Diagnostika

Nevrolog določi, kje, kako dolgo in kakšen tumor se je pojavil v možganih. Po pregledu, oceni stanja refleksov in funkcij bo potrebno posvetovanje s sorodnimi strokovnjaki. Diagnosticiranje raka, določitev njegove velikosti, lokacije, vrste in obsega z MRI. Pri kontraindikacijah za MRI uporabite CT.

Velikost lezije bo pokazala PET. Možno je preučiti stanje žil z MR-angiografijo. Zadnja beseda pa je iz biopsije, za katero se v njem ustvari računalniško zasnovan volumenski model možganov in patološki fokus, šele potem pa se vstavi sonda za odvzem vzorca.

Pregled obolelih vzorcev tkiva omogoča najprimernejše zdravljenje. Če se že pojavijo metastaze, nadalje preučite sisteme in organe, ki jih prizadenejo.

Zdravljenje

Ob upoštevanju bolnikove starosti, malignosti, stopnje razvoja možganskega tumorja in drugih dejavnikov izberemo terapevtsko strategijo, vključno z zdravili, simptomi lajšanja, kirurško zdravljenje, kemoterapijo.

Tumor odstranimo z mikrokirurgijo, laserskim žarkom, ultrazvokom, z radiokirurgijo, kriokirurgijo. Tumor je manjši in se poskuša ločiti od normalnih območij pred kirurškim stadijem. Če želite to narediti, preživite radioterapijo.

Pri zdravljenju tumorja v primeru odvečne tekočine v kranialni votlini se izvaja ranžiranje. Danes se vse bolj obrača na novo konzervativno metodo biološke obdelave.

Zapleti in prognoze

Posledice in preživetje bolnikov z rakom so neposredno prizadete zaradi pravočasnega odkrivanja bolezni in terapije v začetnih fazah bolezni.

Z začetnim tumorjem več kot pet let po operaciji živi več kot osemdeset odstotkov bolnikov. Če je bolezen diagnosticirana v fazi metastaziranja tumorja v drugih organih, se možnosti za nadaljnjih pet let po odstranitvi tumorja zmanjšajo na štirideset odstotkov.

V nekaterih primerih bolniki v obdobju okrevanja trpijo zaradi nekontroliranih napadov, kopičenja tekočine v kranialni votlini in depresije. Z vsemi temi boleznimi se lahko soočite z dodatnimi načini.

Vrste možganskih tumorjev

Velika medicinska enciklopedija, zdravljenje v Moskvi

Vrste možganskih tumorjev

Obstaja veliko različnih vrst možganskih tumorjev. Nekateri so benigni, nekateri so rakasti (maligni). Tumor se lahko pojavi neposredno v možganih (primarni možganski tumor) ali pa prodre v njega z metastazami iz drugih delov telesa in se razširi v njega (sekundarni ali metastatski tumor).

Stopnja rasti in njen razvoj se lahko zelo razlikujeta. Stopnje rasti, kot tudi lokacija, določajo, kako bo to vplivalo na funkcije živčnega sistema v prihodnosti.

Bodite previdni

Pravi vzrok raka so paraziti, ki živijo znotraj ljudi!

Izkazalo se je, da so številni paraziti, ki živijo v človeškem telesu, odgovorni za skoraj vse smrtne človeške bolezni, vključno z nastankom rakastih tumorjev.

Paraziti lahko živijo v pljučih, srcu, jetrih, želodcu, možganih in celo v človeški krvi, ker se začne aktivno uničevanje telesnih tkiv in nastanek tujih celic.

Takoj vas želimo opozoriti, da vam ni treba teči v lekarno in kupovati drage droge, ki bodo po mnenju farmacevtov korodirale vse parazite. Večina zdravil je zelo neučinkovita, poleg tega povzročajo veliko škodo telesu.

Strupni črvi, najprej se zastrupite!

Kako premagati okužbo in hkrati ne poškodovati sebe? Glavni onkološki parazitolog v državi je v nedavnem intervjuju povedal o učinkoviti domači metodi odstranjevanja parazitov. Preberite intervju >>>

Možnosti zdravljenja možganskih tumorjev so odvisne od vrste tumorja, njegove velikosti in lokacije.
Za prebivalce Moskve in Moskovske regije lahko diagnozo in zdravljenje tumorjev v Moskvi naročite tako, da izpolnite vlogo v spodnjem desnem kotu mesta.

Vrste možganskih tumorjev z opisom

• adenoma hipofize

Benigni tumor, ki se razvije v hipofizi. Ta tumor lahko povzroči hormonske motnje ali včasih zamegljen vid.

• astrocitoma

Tumor, ki se razvije iz celic, tako imenovanih glialnih astrocitov. Pojavijo se lahko v katerem koli delu možganov. Astrocitomi so razdeljeni v štiri razrede, odvisno od njihove agresivnosti in hitrosti, s katero se razvijajo. Astrocitomi stopnje 1 in 2 se štejejo za mehke, razvijajo se počasi, astrocitomi razreda 3 so maligni, razvijajo se hitro in se nagibajo k uhajanju na več področjih možganov. Astrocitom 4. razreda, imenovan tudi "glioblastom", je najbolj agresiven tumor.

Ponavadi benigni tumor, ki se razvije v možganskih prekatih ali vzdolž kanalov, ki prenašajo cerebrospinalno tekočino. To je vrsta glioma. Ependimoma se lahko nahaja v možganih ali v hrbtenjači.

Tumorska družina gliomov. Glioblastom predstavlja 20% vseh možganskih tumorjev. Gre za hitro rastoči tumor na več področjih možganov. Po celotnem poteku zdravljenja (kirurški poseg in radioterapija) se lahko napredovanje tumorja upočasni ali ustavi za več mesecev.

Vpleten v vpliv parazitov pri raku že več let. Z gotovostjo lahko rečem, da je onkologija posledica parazitske okužbe. Paraziti vas dobesedno požrejo od znotraj, zastrupijo telo. V človeškem telesu se razmnožujejo in praznijo, medtem ko se hranijo s človeškim mesom.

Glavna napaka - vlečenje! Čim prej začnete odstranjevati parazite, tem bolje. Če govorimo o drogah, potem je vse problematično. Danes obstaja samo en resnično učinkovit parazitski kompleks, ki je NOTOXIN. Iz telesa uniči in premaga vse znane parazite - od možganov in srca do jeter in črevesja. Nobena od obstoječih zdravil za to ni več sposobna.

V okviru zveznega programa lahko vsak prebivalec Ruske federacije in CIS prejme 1 paket NOTOXIN BREZPLAČNO pri predložitvi vloge pred (vključno).

• glioma

Kategorija možganskih tumorjev, ki se razvijejo iz celic glije. Obstaja veliko vrst glioma, od katerih so nekatere kancerogene. Večina možganskih tumorjev je glioma.

To je ponavadi benigni tumor, ki se razvije iz možganskih ovojnic. Meningiome se lahko nahajajo kjerkoli okoli možganov in hrbtenjače.

• neuroma

Ponavadi benigni tumor, ki se razvije iz celic, ki obkrožajo živce (tako imenovane Schwannove celice). Najpogostejši tip neuroma se razvije v možganih skozi akustične živce, ki povezujejo uho in možgane.

Tumor, ki se razvije, ponavadi iz slušnega živca. Nevrofibromi so benigni tumorji, ki lahko sčasoma prerastejo v maligne tumorje, zlasti če so povezani z boleznijo gena, imenovanega nevrofibromatoza.

Tumor, ki se razvije iz oligodendrocitov, kot so glijalne celice. Oligodendroglioma se lahko nahaja v katerem koli delu možganov. Obstajata dve vrsti: oligodendrogliome nižjega razreda, ki se razvijajo počasi, in oligodendrogliome - maligne in se hitro razvijajo.

Vrste odraslih možganskih tumorjev

Pojavnost raka je ponavadi opisana s stopnjami. Toda za možganske tumorje ni standardnega sistema. Primarni možganski tumorji se lahko širijo po osrednjem živčevju (možgani in hrbtenjači), vendar se le redko razširijo na druge dele telesa. Za določitev metode zdravljenja so možganski tumorji razvrščeni glede na vrsto celic, iz katerih je nastal tumor, lokacijo tumorja v centralnem živčnem sistemu in stopnjo malignosti tumorja.

Odrasli možganski tumorji vključujejo naslednje vrste:

Glioma možganskega debla

To so tumorji, ki se pojavijo v možganskem deblu - del možganov, povezan s hrbtenjačo. Pogosto ti tumorji rastejo zelo hitro, njihove celice pa se bistveno razlikujejo od normalnih celic. V tem primeru ali če se gliomi možganskega debla močno širijo po možganskem deblu, jih je težko zdraviti. Da bi preprečili poškodbe zdravega možganskega tkiva, se gliomi možganskega debla običajno diagnosticirajo brez biopsije.

Astrocitični tumorji epifize

Tumorji epifize se pojavijo v ali v bližini epifizo. Telo bora je majhen organ v možganih, ki proizvaja hormon melatonin, snov, ki pomaga nadzorovati procese, povezane z menjavanjem dneva in noči. Obstaja več vrst tumorjev v območju epifize. Astrocitični tumorji epifize so astrocitomi, ki se pojavljajo v epifizi in so lahko poljubne stopnje malignosti.

Piloidni astrocitom (1. razred)

Astrocitomi so tumorji, ki se pojavijo v možganskih celicah, imenovanih astrociti. Piloidni astrocitomi rastejo počasi in se le redko širijo na okoliško tkivo. Ti tumorji so pogostejši pri otrocih in mladih. Ponavadi se dobro odzivajo na zdravljenje.

Difuzni astrocitom (stopnja 2)

Difuzni astrocitomi rastejo počasi, vendar se pogosto razširijo na bližnja tkiva. Nekateri postanejo bolj maligni. Najpogosteje se pri mladih pojavljajo razpršeni astrocitomi.

Anaplastični astrocitom (3. stopnja)

Anaplastični astrocitomi se imenujejo tudi maligni astrocitomi. Hitro rastejo in se razširijo na bližnja tkiva. Tumorske celice se razlikujejo od normalnih celic. Povprečna starost bolnikov, pri katerih se razvije anaplastična astrocitoma, je 41 let.

Glioblastom (4. stopnja)

Glioblastome so maligni astrocitomi, ki hitro rastejo in se širijo. Tumorske celice se bistveno razlikujejo od normalnih celic. Glioblastom imenujemo tudi multiformni glioblastom ali astrocitoma 4. stopnje. Najpogosteje se pojavlja pri odraslih, starih od 45 do 70 let.

Oligodendroglialni tumorji se pojavljajo v možganskih celicah, imenovanih oligodendrociti, ki podpirajo in negujejo živčne celice. Razlikujejo se naslednje stopnje malignosti oligodendroglialnih tumorjev:

Oligodendroglioma (stopnja 2). Oligodendrogliome rastejo počasi in so sestavljene iz celic, ki so zelo podobne normalni. Najpogosteje se ti tumorji pojavljajo pri bolnikih od 40 do 60 let.

Anaplastični oligodendrogliom (3. stopnja). Anaplastični oligodendrogliomi hitro rastejo, njihove celice pa se bistveno razlikujejo od normalnih celic.

Mešani gliomi so možganski tumorji, ki vsebujejo več kot eno vrsto celic. Prognoza je odvisna od vrste celic z najvišjo stopnjo malignosti, ki so prisotne v tumorju.

Oligoastrocitom (stopnja 2). Oligoastrocitomi rastejo počasi in so sestavljeni iz celic, ki so videti kot astrociti in oligodendrociti.

Anaplastični oligoastrocitom (stopnja 3). To so oligoastrocitomi z visoko stopnjo malignosti. Povprečna starost bolnikov z anaplastičnim oligoastrocitomom je 45 let.

Ependimalni tumorji se ponavadi pojavijo v celicah, ki povezujejo prekate možganov in hrbteničnega kanala. Prelomei vsebujejo cerebrospinalno tekočino, ki ščiti hrbtenjačo in možgane pred mehaničnim stresom. Razlikujejo se naslednji ependimalni tumorji:

Ependimomi 1. in 2. stopnje. Te ependimome rastejo počasi in iz celic so zelo podobne normalnim celicam. Pogosto jih je mogoče v celoti odstraniti s kirurškim posegom.

Anaplastična ependimoma (3. stopnja). Anaplastična ependinomija raste zelo hitro.

Medulloblastom (4. stopnja)

Medulloblastomi so tumorji, ki se pojavijo v spodnjem delu možganov. Nastanejo iz atipičnih možganskih celic v zelo zgodnji fazi razvoja. Medulloblastome običajno najdemo pri otrocih in mladostnikih, starih od 21 do 40 let. Ta vrsta raka se lahko razširi na hrbtenjačo skozi cerebrospinalno tekočino.

Parenhimski tumorji epifize

Parenhimski tumorji epifiznega telesa nastanejo iz parenhimskih celic ali pinocitov, celic, iz katerih večinoma sestavljajo telo. Razlikujejo se od astrocitnih tumorjev epifize, ker se astrocitomi oblikujejo v tkivih, ki podpirajo telo. Razlikujejo se naslednji parenhimski tumorji:

Pineocytoma 2. stopnja. Ti tumorji počasi rastejo in se najpogosteje pojavljajo pri odraslih, starih od 25 do 35 let.

4. razred boreoblastoma. Pineoblastome so redke, zelo maligne. Ponavadi se pojavijo pri otrocih.

Meningealni tumorji se tvorijo v sluznici možganov, tanke plasti tkiva, ki prekrivajo možgane in hrbtenjačo. Obstajajo naslednje vrste meningealnih tumorjev: t

Meningioma 1. stopnja. Meningiomi so najpogostejši tip meningealnih tumorjev. Meningiomi stopnje 1 rastejo počasi, so benigne. Bolj pogosti pri ženskah.

Meningiome 2. in 3. stopnje in hemangiopericitom. To so redki maligni meningealni tumorji. Hitro rastejo in se lahko razširijo v hrbtenjači in možganih. Meningiome 3. stopnje so pogostejše pri moških. Hemangiopericitomi se po zdravljenju pogosto ponovijo, večina pa se razširi na druge dele telesa.

Tumorji zarodkov se oblikujejo iz zarodnih celic, ki so zasnovane tako, da tvorijo spermo ali jajca. Te celice se lahko premaknejo v druge dele telesa in tvorijo tumorje. Germinogeni tumorji so germinomi, embrionalni karcinomi, horiokarcinomi in teratomi. Lahko se pojavijo v vseh organih in so benigni ali maligni. V možganih se običajno oblikujejo v osrednjem delu, v območju epifize in se lahko razširijo na druge dele hrbtenjače in možganov. Večina tumorjev zarodnih celic se pojavlja pri otrocih.

Kakšne so vrste možganskih tumorjev?

Danes je rak možganov ena najbolj neraziskanih in nevarnih bolezni.

Kljub najnovejšim raziskovalnim metodam je patologijo težko diagnosticirati zaradi velikega števila njenih sort.

To je pogosto glavni dejavnik pri visoki smrtnosti pri raku možganov.

Primarni in sekundarni

Za razlikovanje med vrstami te bolezni se uporablja več različnih klasifikacij. Glavni je tisti, pri katerem se rak obravnava v smislu vzroka nastanka. Glede na to merilo se razlikujejo dve vrsti možganskih tumorjev:

Primarni. To so tumorji, ki se tvorijo v možganskem tkivu glave ali anatomskih elementov v okolici: živčnih vlaken, žlez, hipofize in dura mater. Za to vrsto je značilna rast v hrbtenjači. Praviloma se na oddaljenih organih primarni rak ne širi.

Sekundarno. So posledica metastaz pri maligni leziji drugih organov. Tovrstni tumor je večkrat pogostejši kot primarni.

V nekaterih primerih je maligna poškodba možganov zaznana hitreje kot glavni tumor. Za sekundarno, za katero je značilna večfokalna tvorba tumorjev v možganih. Enotni tumorji so ugotovljeni v 7% primerov.

Razvrstitev

Obstaja še ena klasifikacija, ki vključuje delitev možganskega raka na več tipov, odvisno od mehanizma razvoja in lokalizacije tumorja.

Trio glioma

Ta vrsta primarnega tumorja se razvije iz nevrogljih - možganskih matičnih celic, na območju, kjer se povezuje s hrbtenjačo. Ta tumor pripada hitro rastočemu in se aktivno širi skozi hrbtenjačo. Glavni simptomi bolezni so:

• stalni glavobol, lokaliziran v vratu;
• redno slabost, spreminjanje v bruhanje, ki ne prinaša olajšave;
• krči in šibkost mišičnega sistema;
• začasna paraliza okončin;
• poslabšanje vidne funkcije;
• pomanjkanje usklajevanja;
• povečan intrakranialni tlak.

Praviloma je gliom stebla dobro diagnosticiran brez biopsije možganskega tkiva. Kadar se v začetnih fazah odkrije patologija, je lahko napoved ugodna. Toda s širjenjem rakavih celic v hrbtenjači - razočaranje.

Astrocitna neoplazija epifize

Tumor epifize se oblikuje v območju epifize ali neposredno v njem. Za to vrsto raka je značilna različna stopnja malignosti. Patologijo spremljajo posebni simptomi:

• stalna zaspanost;
• motnje spomina;
• napadi, kot je epilepsija;
• spreminjanje velikosti lobanje;
• za otroke je značilna prezgodnja puberteta.

Bolezen je ena najbolj ozdravljivih. Smrtnost s pravočasnim zdravljenjem je le 10% primerov. Hkrati pa obstaja veliko tveganje za posledice patologije: delna ali popolna izguba vida, cerebelarna ataksija.

Piloidni astrocitom

Pilotski astrocitom je patologija z nizko stopnjo malignosti. Tovrstni tumor ima nizko stopnjo rasti in majhnost. Po obliki so podobni majhnim ozkim malim vozlom.

Neoplazma se oblikuje znotraj kapsule vezivnega tkiva, ki preprečuje, da bi se pojavila na zdravem sosednjem delu možganov. Zaradi omejitev velikosti ta vrsta raka redko povzroča nevrološke spremembe. Glavne značilnosti v tem primeru so:

• glavobolska narava;
• hidrocefalus;
• kršitev koordinacijskih funkcij;
• periodična pareza.

Praviloma diagnoza in zdravljenje patologije v zgodnjih fazah ne povzroča težav, saj ima tumor v površini možganov površino. Izjema je redka vrsta invazivnega rastnega pilotidnega astrocitoma, ki ga odlikuje aktivna metastaza.

Te fotografije kažejo prve znake raka na grlu in opis klinične slike.

In tukaj so znaki materničnih fibroidov majhnosti.

Difuzni astrocitom

Astrocytoma difuzni tip je diagnosticiran v 15% primerov vseh vrst možganskega raka. Najpogosteje se pojavi v življenjski dobi od 30 do 40 let. Glavna lokacija tumorja je supratentorijska, globoko v možganskih hemisferah.

Razvoj bolezni je mogoče določiti z naslednjimi značilnostmi:

• redno povečanje intrakranialnega tlaka, ki ga posebni pripravki ne ustavijo;
• episindrom;
• nevrološki žariščni primanjkljaj.

Difuzni astrocitom je razdeljen na več vrst:

• fibrilar. Nastala iz fibrilarnih astrocitov. Ne povzroča nekroze in mitoze tkiva;
• protoplazmatično. Ena redkih variant, ki so nastale iz majhnih celic astrocitov in imajo nizko gostoto v prizadetih tkivih;
• hemystocyte. To je tumor z velikim številom hemostatitisa.

Zdravljenje bolezni vodi v zmanjšanje intenzivnosti simptomov in v večini primerov podaljša življenje za 8–10 let.

Anaplastični astrocitom

Ta vrsta astrocitoma diagnosticiramo v 30% primerov, pri čemer je večina primerov moških, starih 40 let in več. V osnovi se ponovno rodi iz difuznega astrocita in je tumor s infiltracijsko vrsto rasti.

Po svojih simptomih bolezen povsem ponovi razpršeni videz. Edina značilnost je hitro napredovanje nevroloških motenj in nepoškodovan visok intrakranialni pritisk. Zdravljenje te bolezni ne daje vedno pozitivnega rezultata. Na splošno le polovica bolnikov uspe živeti približno 7 let. Obdobje preostalega življenja ne presega treh let po zdravljenju.

Glioblastom

Glioblastom velja za najbolj maligno varianto možganskega raka, ki je odkrit v 50% primerov. Vpliva na globoke dele možganov in se odlikuje po aktivnem infiltracijskem razpršenem značaju.

Patologija se naglo širi po vsem možganih, zato se kažejo izraziti nevrološki simptomi in progresivna intrakranialna hipertenzija.

Patologijo predstavlja več tipov tumorjev:

• velikanska celica. Sestoji iz velikega števila atipičnih celic tipa multi-core;
• gliosarkom. Vključuje več vrst rakavih celic in lahko razlikuje medenhimske in glijalne.

Prognoza za kombinirano zdravljenje je zelo neugodna. Na splošno lahko pacienti podaljšajo življenje le za 1 leto.

Kako so prvi znaki kožnega raka na rokah in nogah.

V tem gradivu, statistiki, koliko jih živi s Hodgkinovo limfomsko stopnjo 2.

Oligodendroglialni tumor

Tovrstni tumor nastane iz oligodendrocitov - celic, ki so odgovorne za sposobnost preživetja živčnih vlaken. Do danes je ta patologija najredkejša na svetu in je bila diagnosticirana le pri 10 osebah.

Nima jasne lokalizacije, se širi po možganih in vodi do nekroze prizadetega tkiva. Najprej je prizadeta gibljivost osrednjega živčnega sistema in hrbtenice.

Za popolno ozdravitev te patologije ni bila ugotovljena niti ena metoda. zaradi omejenih kliničnih podatkov o redki bolezni. Glavne metode, ki se uporabljajo v terapiji, so podaljševanje življenja in zmanjševanje negativnih simptomov.

Mešani gliom

Glioma mešanega tipa nastane iz več vrst rakavih celic in lahko prizadene vsak del možganov. Glede na to se rak manifestira z naslednjimi simptomi:

• kronična migrena;
• slabost;
• krči;
• duševne nepravilnosti;
• oslabljeno koordinacijo in vizualno zaznavanje.

Tudi s pravilnim in pravočasnim zdravljenjem, z mešanim gliomom, bolniki le redko uspejo prečkati petletni prag preživetja. Tumor, ki vpliva na možgane, postopoma vodi do popolne disfunkcije centralnega živčnega sistema.

Ependimalni tumor

Ependimalni tumor vpliva na možganske komore. Najpogosteje je predstavljen v obliki majhnega gostega vozla. ki imajo lahko ciste, votline in nekrotična žarišča. Razlikuje se v rasti aktivne infiltracije in hitrem prehodu v fazo metastaziranja.

Patologija se kaže v naslednjih simptomih:

• pogosto bruhanje;
• vztrajne glavobole, ki jih ne zadržujejo zdravila proti bolečinam;
• motnje vida in sluha;
• psiho-nevrološke motnje.

Zdravljenje, ki se je začelo v zgodnjih fazah nastanka tumorja, ima dobro prognozo. Živi več kot 5 let lahko 60% bolnikov.

Medulloblastom

Medulloblastom je lokaliziran v majhnem mozgu. postopoma širi na druge dele možganov. Zanj so značilni simptomi naraščajoče intrakranialne hipertenzije, cerebelarna ataksija in rakasta zastrupitev. Poleg tega se že v zgodnjih fazah opazi izrazita okvara koordinacije in psihomotorna agitacija. Obstaja več vrst medulloblastoma:

• melanotično. Sestavljen je iz nevreepitelijskih celic in melanina.
• lipomatozno. Nastala iz maščobnih celic in je značilna pasivna rast.

Najpogosteje se patologija odkrije že v poznih fazah, ko je jasno razvidna hidrocefalija nepovratne narave.

Parenhimski tumor na epifizi

Ta tumor nastane iz parenhimskih in pinocitnih celic. Glede na histološko sliko sta dva tipa tega tumorja:

• pineocitom. Razlikuje se po počasni rasti in omejeni lokalizaciji;
• pineoblastoma. Ima visoko stopnjo malignosti in metastaz.

Simptomatologija se pojavi le pri volumski rasti tumorja, ki začne stiskati krvne žile in dele možganov. Praviloma so skupni znaki značilni za vse vrste možganskega raka glave.

Meningeal

V ovojnici možganov in tkiv, ki obdajajo hrbtenjačo, nastane meningealni tumor. Za njih je značilno aktivno razvijanje in se hitro razširijo v hrbtenjačo, kot tudi na druge organe. Za bolezen so značilni številni simptomi:

• hud glavobol akutne narave, lokaliziran v območju čela ali zatilnice;
• nepričakovano bruhanje, ki se kaže v ostrem toku;
• povečanje tlaka;
• zmanjšana elastičnost določene mišične skupine.

Bolezen ni vedno diagnosticirana pravočasno, zato pogosto povzroči popolno paralizo okončin ali smrt.

Herminogenic

Klične celice nastanejo iz zarodnih celic pluripotenta. Patologija ima nizko stopnjo malignosti. Rak se v 75% primerov diagnosticira pri moški populaciji.

Tumor je volumetrična neoplazma tipa, ki hitro oblikuje metastaze. Poleg standardnih znakov za raka glave patologijo spremlja tudi razvoj sladkorne bolezni, ki postane kronična tudi po uspešnem zdravljenju raka.

Če najdete napako, izberite del besedila in pritisnite Ctrl + Enter.

Viri: http://medprosvet.com/onkology/347-vidy-opuholey-golovnogo-mozga.html, http://www.eurolab.ua/cancer/2188/16482, http://stoprak.info/vidy/ golovy-i-shei / mozg / kakie-suschestvuyut-opuholei.html

Izvedite zaključke

Na koncu želimo dodati: zelo malo ljudi ve, da je po uradnih podatkih mednarodnih zdravstvenih struktur glavni vzrok onkoloških bolezni paraziti, ki živijo v človeškem telesu.

Opravili smo preiskavo, preučili veliko materialov in, kar je najpomembneje, v praksi preizkusili učinek parazitov na rak.

Kot se je izkazalo - 98% oseb, ki trpijo za onkologijo, so okužene s paraziti.

Poleg tega niso vse dobro znane tračne čelade, ampak mikroorganizmi in bakterije, ki vodijo do tumorjev, ki se širijo v krvni obtok po vsem telesu.

Takoj vas želimo opozoriti, da vam ni treba teči v lekarno in kupovati dražja zdravila, ki bodo po mnenju farmacevtov korodirala vse parazite. Večina zdravil je zelo neučinkovita, poleg tega povzročajo veliko škodo telesu.

Kaj storiti? Za začetek vam svetujemo, da članek preberete z glavnim onkološkim parazitologom v državi. Ta članek razkriva metodo, s katero lahko očistite telo parazitov BREZPLAČNO, brez škode za telo. Preberite članek >>>