Srednji možgani (lat. Mesencephalon) so delitev možganov, starodavno vizualno središče. Vključuje ga možgansko deblo, osrednji del pa so masivne noge možganov, katerih glavni del so piramidalne poti. Med nogama je interpedunkularna jama (lat. Fossa interpeduncularis), iz katere se pojavi III (okulomotorni) živec. V globini interpedunitne jame - zadnja perforirana snov (lat. Substantia perforata posterior).
Dorzalni del je plošča štirih vratov, dveh parov gomil, zgornjega in spodnjega (lat. Colliculi superiores). inferiores). Zgornji ali vizualni nasipi so nekoliko večji od spodnjega (slušni). Grebeni so povezani s strukturami diencefalona - kolenastimi telesi, zgornjimi s stranskimi, spodnjimi - s srednjimi. Z dorzalne strani, na meji z mostom, se izteče IV (blok) živček, ki se takoj ovije okoli nog možganov, gre na sprednjo stran. Z diencefalonom ni jasne anatomske meje, za rostralno mejo je posneta zadnja komisija.
V spodnjih grebenih so zvočne jedra, tam poteka stranska zanka. Okoli sylvievega vodovoda je osrednja siva snov (lat. Substantia grisea centralis).
V globini pnevmatike srednjega mozga (pod vdolbino s štirimi licami) so jedra okulomotornih živcev, rdeča jedra (lat. Nuclei rubri, nadzor gibanja), črna snov (lat. Substantia nigra, iniciacija gibov), retikularna tvorba.
Srednji možni most je nadaljevanje mostu. Na bazalni ploskvi možganov je precej jasno ločen od mostu zaradi prečnih vlaken mostu. Na hrbtni strani je srednji mož razmejen od možganskega mostu glede na stopnjo prehoda IV ventrikula v vodovod in spodnje bregove strehe. Na nivoju prehoda IV ventrikula v akvadukt srednjega mozga zgornji del IV ventrikla tvori zgornjo možgansko jadro (lat. Velum medullare superius), kjer tvorijo križišče vlaken bločnega živca in sprednje spinalne poti.
V stranskih delih srednjega možganskega sistema vstopijo v zgornji del možganske noge, ki se postopoma spuščajo v sredino. Dorzalni del srednjega možganja, ki se nahaja pozneje od vodovoda, je predstavljen s streho (lat. Tectum mesencephali) z jedri spodnjega in zgornjega humka.
Morfološko, jedra spodnjih hribov predstavljajo skoraj homogeno maso srednjih živčnih celic. Imajo pomembno vlogo pri uresničevanju slušne funkcije in oblikovanju kompleksnih refleksov kot odziv na zvočne dražljaje.
Jedra zgornjih hribov so bolj zapletena in imajo večplastno strukturo. Vključeni so v izvajanje "samodejnih" reakcij, povezanih z vizualno funkcijo, to je, brezpogojni refleksi kot odgovor na vizualno stimulacijo. Poleg tega ta jedra usklajujejo gibanje telesa, mimično reakcijo, gibanje oči, glave, ušes in tako naprej. kot odgovor na vizualne dražljaje. Te refleksne reakcije se izvajajo zahvaljujoč traktom hrbtenice in bulbarnega bulbarja.
Ventral proti zgornjemu in spodnjemu griču strehe je srednji vodni vod, obdan z osrednjo sivo snovjo. V spodnjem delu se nahaja jedro bloka živca (lat. Nucl. N. Trochlearis), na ravni srednjih in zgornjih delov pa je kompleks jeder okulomotornega živca (lat. Nucl. N. Oculomotorius). Jedro blokovskega živca, ki ga sestavlja nekaj velikih poligonalnih celic, je lokalizirano pod akvaduktom na ravni nižjih gričev. Jedra okulomotornega živca so kompleks, ki vključuje glavno jedro okulomotornega živca, veliko celico, ki je po morfologiji podobna jedrom bloka in ugrabitvenim živcem, majhna celična nespojna osrednja posteriorna jedra in dodatno dodatno jedro male celice. Jedra okulomotornega živca se nahajajo v sredini pokrova na srednji črti, ventralno od akvadukta, na ravni višjega kolikulusa strehe srednjega možgana.
Pomembne formacije srednjega možganov so tudi rdeča jedra in supstanca nigra. Rdeča jedra (lat. Nucll. Ruber) se nahajajo na ventrolateralnem delu na centralno sivo snov v srednjem mozgu. V rdečih jedrih se končajo vlakna prednjih cerebelarnih nog, kortikalno-rdeče-jedrska vlakna in vlakna iz formacij striopalidarnega sistema. V rdečem jedru se začnejo vlakna rdeče-spinalne in rdeče-jedrske poti, vlakna, ki gredo v možgansko skorjo. Tako je rdeče jedro eno od centrov, ki sodelujejo pri regulaciji tona in koordinaciji gibov. S porazom rdečega jedra in njegovih poti v živali se razvije tako imenovana rigidnost prenarevanja. Črna snov (subst. Nigra) se nahaja ventrally od rdeče jedro, ki je, kot je, ločuje obloge midbrain od svoje baze. Pri črni snovi se začne nigrostriarna pot, katere dopaminergična vlakna nadzorujejo funkcijo strije.
Osnovo stebla srednjega mozga sestavljajo vlakna, ki povezujejo možgansko skorjo in druge strukture terminalne možgane z osnovnimi tvorbami možganskega debla in hrbtenjače. Večina podlage je zasedena z vlakni piramidalne poti. Istočasno v medialnem delu so vlakna, ki segajo od čelnih regij možganske poloble do jedra mostu in medulle podolgovate, stransko od vlaken piramidalne poti;
Midbrain opravlja naslednje funkcije:
središče orientacijskega refleksa (motorična reakcija na močno dražilno)
vegetativna reakcija v organih vida (reakcija učenca na svetlobo, reakcija-nastanitev)
sinhrono vrtenje glave in oči
primarni center za obdelavo informacij (vid, sluh, vonj, dotik)
Struktura končnih možganov. Morfofunkcionalna organizacija možganske skorje
Končni možgani se razvijejo iz prednjega možganskega mehurja, sestavljajo ga visoko razviti parni deli - desna in leva hemisfera in srednji del, ki ju povezuje. Polovice so ločene z vzdolžno režo, v globini katere leži plošča bele snovi, ki jo sestavljajo vlakna, ki povezujejo obe polobli, korpusni kalup. Pod corpusum callusum je obok, ki ga sestavljajo dva ukrivljena vlaknasta pramena, ki sta med seboj povezana v srednjem delu in se razhajata spredaj in zadaj, ki tvorita stebre in noge oboka. Pred stebri loka je sprednja komisija. Med prednjim delom korpusnega žleza in lokom je raztegnjena tanka navpična plošča možganskega tkiva - prozorni septum.
Poloblo je sestavljeno iz sive in bele snovi. Razlikuje največji del, pokrit z utori in gyrus,
- plašč, ki ga sestavlja siva snov, ki leži na površini - polkrogla; vohalne možgane in sive snovi v hemisferah so bazalne jedra. Zadnja dva dela tvorita najstarejši del poloble v evolucijskem razvoju. Končne možganske votline so lateralne komore.
Na vsaki polobli se razlikujejo tri poloble: zgornji bočni (zgornji stranski) konveksni lok, srednja (medialna) ploska, obrnjena proti isti površini druge poloble in spodnja nepravilna oblika. Površina poloble ima kompleksen vzorec, zahvaljujoč brazdam, ki gredo v različnih smereh, in valji med njimi - meandri. Velikost in oblika brazd in zvitkov sta podvržena pomembnim individualnim nihanjem. Vendar pa obstaja več trajnih brazd, ki so jasno izražene v vseh in prej kot se pojavljajo v procesu razvoja zarodkov.
Uporabljajo se za razdelitev polobli na velika območja, imenovana lobes. Vsaka hemisfera je razdeljena na pet rež: prednji, parietalni, okcipitalni, časovni in latentni delci ali otok, ki se nahaja v globini stranskega sulkusa. Meja med frontalnimi in parietalnimi režami je osrednja brazda med parietalno in okcipitalno-parietalno-okcipitalno. Sočasno režo ločimo od ostalih s stranskim sulkusom. Na zgornji bočni ploskvi hemisfere precentralni sulkus loči predcentralno gyrus in dve frontalni brazdi, zgornji in spodnji, ki delita preostali del čelnega režnja v zgornji, srednji in spodnji prednji gyrus.
V parietalnem režnju prehaja postcentralni žleb, ki ločuje postcentralno gyrus, in intratemalno, ki deli preostali del parietalnega režnja v zgornje in spodnje parietalne lobule. V spodnji lobuli se razlikujejo mejni in kotni žiriji. V časovnem režnju sta dve vzporedni žlebovi - zgornji in spodnji temporalni utori - delita na zgornji, srednji in spodnji časovni žir. V predelu okcipitalnega režnika opazimo prečne okcipitalne brazde in giruse. Medialna površina jasno kaže korpusno žlezo in cingularni žleb,
med katerimi je cingularna gyrus.
Nad njim, ki obdaja osrednji sulkus, leži paracentralna lobula. Med parietalnimi in okcipitalnimi režami je parietalno-okcipitalni žleb, za njim pa je žlebičast žleb. Območje med njimi se imenuje klin, prednji pa se imenuje klin. V mestu prehoda v spodnjo (bazalno) površino poloble leži medialna okcipitalno-temporalna ali lingvalna gyrus. Na spodnji površini, ki ločuje poloblo od možganskega stebla, poteka globok žleb hipokampusa (žleb morskega konja), iz katerega leži parahipokampalni gyrus. Lateralna, ločena je s stranskim sulkusom od bočnega okcipitalno-temporalnega gyrusa. Otok, ki se nahaja v globini bočne (bočne) brazde, je pokrit z utori in zvončki.
Možganska skorja je plast sive snovi debeline do 4 mm. Sestavljena je iz plasti živčnih celic in vlaken, razporejenih v določenem vrstnem redu, najpogosteje urejeni deli filogenetsko novejše skorje pa so sestavljeni iz šestih plasti celic, staro in staro skorjo ima manj plasti in je enostavnejše. Različni deli lubja imajo drugačno celično in vlaknasto strukturo. V zvezi s tem obstaja teorija celične strukture skorje (citoarhitekture) in vlaknaste strukture (mieloarhitektura) možganske poloble.
10. vegetativni živčni sistem, njegova struktura in funkcije.
Avtonomni živčni sistem (ANS) koordinira in uravnava delovanje notranjih organov, presnovo, homeostazo. Njegova aktivnost je podrejena centralnemu živčnemu sistemu in najprej cerebralnemu korteksu, VNS pa sestavljajo simpatični in parasimpatični deli. Oba oddelka inervirata večino notranjih organov in pogosto imata nasproten učinek. Centri ANS se nahajajo v štirih delih možganov in hrbtenjači. Impulzi iz živčnih centrov v delovni organ potekajo skozi dva nevrona, parasimpatične jedra (telesa prvih nevronov) so v povprečju, podolgovati deli možganov in v sakralnem delu hrbtenjače, parasimpatični gangliji pa vsebujejo telesa drugih nevronov in so v bližini inerviranih organov ali v organov. Simpatična jedra se nahajajo v bočnih rogovih hrbtenjače na ravni vseh prsnih in treh zgornjih ledvenih segmentov. Živčni impulzi se prenašajo v sinapsah, kjer se adrenalinski in acetiloklinski najpogosteje uporabljata kot mediator simpatičnega sistema, acetilholin pa se najpogosteje uporablja kot parasimpatični sistem. Večino organov inervirajo simpatična in parasimpatična vlakna. Vendar pa se krvne žile, znojnice in nadledvična žleza samo prežijo s simpatičnimi živci, parasimpatična vlakna oslabijo in upočasnijo srčno aktivnost, simpatična vlakna pa jo pospešijo in okrepijo. Avtonomni živčni sistem nima svojih občutljivih poti, so skupni somatskemu in avtonomnemu živčnemu sistemu, poleg teh odsekov pa je zelo pomembna tudi metasipatična delitev avtonomnega živčnega sistema, ki jo tvori ganglijski sistem, ki se nahaja v notranjih organih. Takšni gangliji so v mehurju, črevesju. Meta-simpatični živčni sistem usklajuje njihovo telesno aktivnost in neodvisnost od centralnega živčnega sistema. Živčni končiči tega sistema izločajo ATP, vagusni živec, ki sega iz podolgovate medule, in zagotavlja parasimpatično inervacijo organov vratu, prsne in trebušne votline, je pomemben pri uravnavanju aktivnosti notranjih organov. Impulzi, ki segajo vzdolž tega živca, upočasnijo delovanje srca, razširijo krvne žile, povečajo izločanje prebavnih žlez itd.
Morfofunkcionalna organizacija možganskega stebla. Motorna središča možganskega debla. Njihov pomen
Možgani so najvišji osrednji organ, ki ureja vse vitalne funkcije telesa, igra ključno vlogo v duševni ali višji živčni dejavnosti.
GM se razvija iz nevralne cevi. Lobalna delitev nevralne cevi v embriogenezi je razdeljena na tri možganske mehurje: sprednjo, srednjo in posteriorno. V prihodnosti se zaradi pregibov teh mehurčkov oblikuje pet divizij GM:
Diferenciacija celic nevralne cevi v kranialnem odseku z razvojem GM poteka načeloma, podobno kot pri razvoju hrbtenjače:.ᴇ. kambium je plast ventrikularnih (zarodnih) celic, ki se nahaja na meji s kanalom cevi. Ventrikularne celice se intenzivno delijo in selijo v plasti leve hemisfere in se razlikujejo v dveh smereh:
1. Nevroblastni nevrociti. Vzpostavijo se kompleksne medsebojne povezave med nevrotiti, nastanejo jedrski in zaslonski živčni centri. Poleg tega za razliko od hrbtenjače v GM prevladujejo ekranski tipi.
2. Glioblasti gliociti.
GM poti, številna jedra GM - podrobneje preučujete njihovo lokalizacijo in funkcije na oddelku človekove normalne anatomije, zato se bomo v tem predavanju osredotočili na značilnosti histološke strukture posameznih delov GM.
Možgansko deblo - vključuje medulla oblongata, most, mali možgani in nastanek srednjih in vmesnih možganov.
DOLGOROČNI MOŽNIK je sestavljen iz sive snovi, organizirane v obliki jeder in snopov padajočih in naraščajočih živčnih vlaken. Od jeder se razlikujejo:
1. Senzorična in motorična jedra lobanjskih živcev so jedra hipoglosnega, dodatnega, vagusnega, glosofaringealnega, predšolarnega živca medulle oblongate. Poleg tega so motorična jedra locirana pretežno medialno, občutljiva pa bočno.
2. Asociativna jedra - nevroni, ki tvorijo povezave z malim mozolom in talamusom.
Histološko so vsa ta jedra sestavljena iz multipolarnih nevrocitov.
V osrednjem delu PM je retikularna tvorba (RF), ki se začne v zgornjem delu hrbtenjače, prehaja skozi PM, sega naprej do posteriornih, srednjih in vmesnih možganov. Ruska federacija je sestavljena iz mreže živčnih vlaken in majhnih skupin multipolarnih nevrocitov. Ti nevrociti imajo dolge, šibko razvejane dendrite in akson s številnimi sorodniki, zaradi česar nastajajo številne sinaptične povezave z ogromnim številom nevrotitov in naraščajočih in padajočih živčnih vlaken. Vpliv Ruske federacije navzdol zagotavlja regulacijo vegetativno-visceralnih funkcij, nadzor mišičnega tonusa in stereotipne gibe. Vpliv Ruske federacije navzgor zagotavlja ozadje vznemirljivosti skorje BSP kot izjemno pomemben pogoj za živahno stanje možganov. RF prenaša impulze ne na strogo določena področja skorje, temveč na difuzno. Na splošno RF tvori krožno aferentno pot v korteks GM, vzdolž katerega impulzi potujejo 4-5 krat počasneje kot vzdolž neposrednih aferentnih poti.
Poleg jedra in Ruske federacije v meduli, obstajajo tako spuščajoče kot vzpenjajoče poti.
MOST V hrbtnem delu mostu so jedra V, VI, VII, VIII kranialnih živcev, retikularna tvorba in vlakna poti. V ventralnem delu mostu so lastna jedra mostu in vlakna piramidalnih poti.
POVPREČNA MOŽNOST kot največja in najpomembnejša formacija ima rdeče jedre; sestavljajo jih ogromni neurociti, iz katerih se začne deprospinalni način. V rdečem jedru se spremenijo vlakna iz majhnega mozga, talamusa in motornih središč skorje BPSH.
VMESNI MOŽGAN Glavni del diencefalona je talamus (vizualni hrib), ki vsebuje veliko jeder. Nevrociti jedra talamusa prejmejo aferentno impulzijo in jo prenesejo v skorjo BSH. V blazini talamusa končajte vlakna vizualne poti. Talamus je zbiralec skoraj vseh aferentnih poti. Pod talamusom je hipotalamus - eno od najvišjih centrov integracije avtonomne in somatske inervacije z endokrinim sistemom. Hipotalamus je komunikacijsko vozlišče, ki povezuje retikularno formacijo z limbičnim sistemom, somatsko NA z avtonomnim NA, skorjo BSP z endokrinim sistemom. V sestavi jeder hipotalamusa (7 skupin) obstajajo celice, ki proizvajajo nevrospecifične hormone: oksitocin, vazopresin, liberine in statine. Ta funkcija hipotalamusa, bomo podrobno preučili na temo "Endokrini sistem."
V deblu so živčni centri regulacije drže. Zapirajo lok refleksov, ki so odgovorni za njegovo podporo. Na padajočih poteh od jedra podolgovate medulle do motornih nevronov pridejo ekipe, ki intenzivirajo krčenje ekstenzorjev in sprostijo upogibe okončin in trupa. Od jedra srednjega do teh mišic so nasprotni ukazi. Hkratni učinki teh jeder na ekstenzorje in fleksorje nam omogočajo, da ohranjamo ravnovesje.
Srednji možgani. Morfofunkcionalna organizacija
Morfofunkcionalna organizacija. Srednji možgan (mezencefalon) predstavljajo štiri žleze in noge možganov. Največje jedro srednjega mozga so rdeče jedro, črna snov in jedra kranialnega (okulomotornega in bločnega) živca ter jedro retikularne tvorbe.
Senzorične funkcije. Izvaja se s sprejemom vizualnih in zvočnih podatkov.
Funkcija prevodnika. Leži v tem, da vse naraščajoče poti potekajo skozi njo do prekrivnega talamusa (medialne zanke, spiinotalamske poti), velikih možganov in malih možganov. Spustne poti segajo skozi srednji mož do medulle in hrbtenjače. To je piramidalna pot, vlakna kortikalnih mostov, rubroretikulospinalna pot.
Funkcija motorja Izvaja se z jedrom blok živca (n. Trochlearis), jedri okulomotornega živca (n. Oculomotorius), rdečim jedrom (nucleus ruber) in črno snovjo (substantia nigra).
Rdeča jedra se nahajajo v zgornjem delu možganskih nog. Povezane so s možgansko skorjo (spuščeno iz skorje poti), subkortikalno jedro, mali možgani, hrbtenjačo (rdeča jedro-spinalna pot). Bazalni gangliji možganov, mali možgani imajo svoje končnice v rdečih jedrih. Kršitev povezav rdečih jeder z retikularno formacijo medulle podolgovate vodi do rigidnosti obrabljenosti. Za to stanje je značilna močna napetost ekstenzorskih mišic okončin, vratu, hrbta. Glavni vzrok rigidne rigidnosti je izrazit aktivacijski učinek lateralnega vestibularnega jedra (Deitersovo jedro) na ekstenzorske motorne nevrone. Ta učinek je maksimalen v odsotnosti inhibitornih učinkov rdečega jedra in zunanjih struktur, pa tudi cerebeluma. Pri rezanju možganov pod jedrom lateralnega vestibularnega živca izgine rigidnost.
Rdeča jedra, ki prejemajo informacije iz motornega območja možganske skorje, subkortikalnih jeder in malih možganov o bližnjem gibanju in stanju mišično-skeletnega sistema, pošiljajo korektivne impulze motornim nevronam hrbtenjače vzdolž ruprospinalnega trakta in s tem uravnavajo mišični tonus ter ga pripravljajo na načrtovano prostovoljno gibanje.
Še eno funkcionalno pomembno jedro srednjega možganja - črna snov - se nahaja v nogah možganov, uravnava žvečenje, požiranje (njihovo zaporedje), zagotavlja natančne premike prstov roke, na primer pri pisanju. Nevroni tega jedra lahko sintetizirajo dopaminski mediator, ki ga prenaša aksonalni transport v bazalne ganglije možganov. Poraz črne snovi vodi do kršitve plastičnega tonusa mišic. Drobno uravnavanje plastičnega tona pri igranju violine, pisanje, izvajanje grafičnih del je zagotovljeno s črno snovjo. Istočasno, ko se drži dolga drža, se v mišicah pojavijo plastične spremembe zaradi spremembe njihovih koloidnih lastnosti, kar zagotavlja najnižjo porabo energije. Ureditev tega procesa izvajajo celice črne snovi.
Nevroni jeder okulomotornega in blokirnega živca uravnavajo gibanje očesa navzgor, navzdol, navzven, proti nosu in navzdol v kot nosu. Nevroni dodatnega jedra okulomotornega živca (jedro Yakubovicha) uravnavajo lumen zenice in ukrivljenost leče.
Funkcije refleksa. Funkcionalno neodvisne strukture srednje možgane so hribi štirikotnika. Zgornji so primarni subkortikalni centri vidnega analizatorja (skupaj s stranskimi kolenastimi telesi diencefalona), spodnji pa slušni (skupaj z medialno kolenastimi telesi diencefalona). Gre za primarno preklapljanje vizualnih in zvočnih informacij. Od grebenov kvadriemije se aksoni njihovih nevronov odprejo v mrežasto tvorbo trupa, motornih nevronov hrbtenjače. Štirikotni nevroni so lahko polimodalni in detektorji. V slednjem primeru se odzovejo le na en znak draženja, npr. Sprememba svetlobe in teme, smer gibanja svetlobnega vira itd. Glavna funkcija štirikotnih grebenov je, da organizirajo reakcijo alarma in tako imenovane začetne reflekse na nenaden, še ne prepoznajoč, vizualni ali zvočni signal. signale. Aktivacija srednjega možganov v teh primerih preko hipotalamusa vodi v povečanje mišičnega tonusa, povečanje srčnega utripa; obstaja pripravljenost na izogibanje, za obrambno reakcijo.
Štiri Chelsea organizira indikativne vizualne in slušne reflekse.
Pri ljudeh je štirikotni refleks čuvaj. V primerih povečane razdražljivosti kvadrokroma z nenadnim zvokom ali svetlobno stimulacijo v osebi pride do trzanja, včasih skakanja na noge, jokanja, najhitrejše odstranitve iz dražljaja in včasih neomejenega letenja.
V primeru kršitve refleksa štirih obrazov, se oseba ne more hitro preiti z ene vrste gibanja na drugo. Zato štirikotniki sodelujejo pri organizaciji prostovoljnih gibanj.
Datum dodajanja: 2015-09-28; Ogledi: 439; DELOVANJE PISANJA NAROČILA
Kratke morfofunkcionalne značilnosti možganskega stebla
Možgani so najvišji osrednji organ regulacije vseh vitalnih funkcij telesa, igra ključno vlogo pri duševni ali višji živčni dejavnosti.
GM se razvija iz nevralne cevi. Lobalna delitev nevralne cevi v embriogenezi je razdeljena na tri možganske mehurje: sprednjo, srednjo in posteriorno. V prihodnosti se zaradi pregibov teh mehurčkov oblikuje pet divizij GM:
Diferenciacija celic nevralne cevi v kranialnem odseku med razvojem GM poteka načeloma, podobno kot razvoj hrbtenjače: t.j. kambium je plast ventrikularnih (zarodnih) celic, ki se nahaja na meji s kanalom cevi. Ventrikularne celice se intenzivno razdelijo in selijo v ležeče plasti in se razlikujejo v dveh smereh:
1. Nevroblastni nevrociti. Vzpostavijo se kompleksne medsebojne povezave med nevrotiti, nastanejo jedrski in zaslonski živčni centri. Poleg tega za razliko od hrbtenjače v GM prevladujejo ekranski tipi.
2. Glioblasti gliociti.
GM poti, številna jedra GM - njihova lokalizacija in funkcije, ki jih podrobneje proučujete na oddelku normalne človeške anatomije, se bomo v tem predavanju osredotočili na značilnosti histološke strukture posameznih delov GM.
Možgansko deblo - vključuje medulla oblongata, most, mali možgani in nastanek srednjih in vmesnih možganov.
DOLGOROČNI MOŽNIK je sestavljen iz sive snovi, organizirane v obliki jeder in snopov padajočih in naraščajočih živčnih vlaken. Od jeder se razlikujejo:
1. Senzorična in motorična jedra lobanjskih živcev so jedra hipoglosnega, dodatnega, vagusnega, glosofaringealnega, predšolarnega živca medulle oblongate. Poleg tega so motorična jedra locirana pretežno medialno, občutljiva pa bočno.
2. Asociativna jedra - nevroni, ki tvorijo povezave z malim mozolom in talamusom.
Histološko so vsa ta jedra sestavljena iz multipolarnih nevrocitov.
V osrednjem delu PM je retikularna tvorba (RF), ki se začne v zgornjem delu hrbtenjače, prehaja skozi PM, sega naprej do posteriorne, srednje in diencefalone. Ruska federacija je sestavljena iz mreže živčnih vlaken in majhnih skupin multipolarnih nevrocitov. Ti nevrociti imajo dolge, šibko razvejane dendrite in akson s številnimi sorodniki, zaradi česar nastajajo številne sinaptične povezave z ogromnim številom nevrotitov in naraščajočih in padajočih živčnih vlaken. Vpliv Ruske federacije navzdol zagotavlja regulacijo vegetativno-visceralnih funkcij, nadzor mišičnega tonusa in stereotipne gibe. Vpliv Ruske federacije navzgor zagotavlja ozadje razburljivosti skorje BSP kot nujni pogoj za močno stanje možganov. RF prenaša impulze ne na strogo določena področja skorje, temveč na difuzno. Na splošno RF tvori krožno aferentno pot v korteks GM, vzdolž katerega impulzi potujejo 4-5 krat počasneje kot vzdolž neposrednih aferentnih poti.
Poleg jedra in Ruske federacije v meduli, obstajajo tako spuščajoče kot vzpenjajoče poti.
MOST V hrbtnem delu mostu so jedra V, VI, VII, VIII kranialnih živcev, retikularna tvorba in vlakna poti. V ventralnem delu mostu so lastna jedra mostu in vlakna piramidalnih poti.
POVPREČNA MOŽNOST kot največja in najpomembnejša formacija ima rdeče jedre; sestavljajo jih ogromni neurociti, iz katerih se začne deprospinalni način. V rdečem jedru se spremenijo vlakna iz majhnega mozga, talamusa in motornih središč skorje BPSH.
VMESNI MOŽGAN Glavni del diencefalona je talamus (vizualni hrib), ki vsebuje veliko jeder. Nevrociti jedra talamusa prejmejo aferentno impulzijo in jo prenesejo v skorjo BSH. V blazini talamusa končajte vlakna vizualne poti. Talamus je zbiralec skoraj vseh aferentnih poti. Pod talamusom je hipotalamus - eno od najvišjih centrov integracije avtonomne in somatske inervacije z endokrinim sistemom. Hipotalamus je komunikacijsko vozlišče, ki povezuje retikularno formacijo z limbičnim sistemom, somatsko NA z avtonomnim NA, skorjo BSP z endokrinim sistemom. V sestavi jeder hipotalamusa (7 skupin) obstajajo nevsekretorne celice, ki proizvajajo hormone: oksitocin, vazopresin, liberine in statine. Ta funkcija hipotalamusa, bomo podrobno preučili na temo "Endokrini sistem."
Morfološke in funkcionalne značilnosti možganske skorje. Lokalizacija funkcij v možganski skorji. Sodobna predstavitev in lokalizacija funkcij
hemisphere brodman paulow krvi
v Morfofunkcionalne značilnosti možganske skorje
Najvišji del centralnega živčnega sistema (CNS) je možganska skorja (možganska skorja).
Možganska skorja ima naslednje morfofunkcionalne značilnosti:
- · Večplastna lokacija nevronov;
- · Načelo modularne organizacije;
- · Somatotopsko lokalizacijo receptorskih sistemov;
- · Zaslonnost, tj. porazdelitev zunanjega sprejema na ravnino nevronskega polja kortikalnega konca analizatorja;
- · Odvisnost ravni aktivnosti od vpliva subkortikalnih struktur in retikularne tvorbe;
- · Prisotnost vseh funkcij osnovnih struktur osrednjega živčnega sistema;
- · Citoarhitektonska porazdelitev polja;
- · Prisotnost sekundarnih in terciarnih področij z asociativnimi funkcijami v specifičnih projekcijskih senzoričnih in motoričnih sistemih;
- · Prisotnost specializiranih asociativnih področij;
- · Dinamična lokalizacija funkcij, izražena v možnosti kompenzacije funkcij izgubljenih struktur;
- · Prekrivanje v conah možganske skorje sosednjih perifernih sprejemnih polj;
- · Možnost dolgotrajnega ohranjanja znakov draženja;
- · Vzajemna funkcionalna povezanost ekscitatornih in inhibitornih stanj;
- · Sposobnost sevajanja vzbujanja in zaviranja;
- · Prisotnost posebne električne aktivnosti.
Globoki utori delijo vsako možgansko poloblo na čelno, časovno, parietalno, zatilnico in na otoček. Otok se nahaja globoko v sylvijevem sulkusu in je na vrhu zaprt s prednjimi in parietalnimi režami možganov.
Možganska skorja je razdeljena na staro (archicortex), staro (paleokorteks) in novo (neokorteks). Stari korteks, skupaj z drugimi funkcijami, je povezan z vonjem in medsebojnim delovanjem možganskih sistemov. Stara skorja vključuje cingularni gyrus, hipokampus. V novi skorji, največji razvoj velikosti, se pri ljudeh opazi diferenciacija funkcij. Debelina novega lubja se giblje od 1,5 do 4,5 mm in je maksimalna v sprednji centralni gyrus.
Funkcije posameznih con korteksa so določene z značilnostmi njegove strukturne in funkcionalne organiziranosti, odnosi z drugimi možganskimi strukturami, sodelovanjem pri zaznavanju, shranjevanju in reprodukciji informacij pri organizaciji in izvedbi vedenja, regulaciji funkcij senzornih sistemov, notranjih organov.
Značilnosti strukturne in funkcionalne organizacije možganske skorje so posledica dejstva, da je kortikalizacija funkcij, tj. prenos funkcij možganske skorje osnovnih možganskih struktur. Vendar ta program ne pomeni, da jedro prevzame funkcije drugih struktur. Njegova vloga je zmanjšana na korekcijo možnih disfunkcij sistemov, ki delujejo z njim, naprednejši, upoštevajoč individualne izkušnje, analiziranje signalov in organiziranje optimalnega odziva na te signale, oblikovanje nepozabnih sledi signala, njegovih značilnosti, pomena in naravo odziva nanj. Nadalje, ko avtomatizacija poteka, se reakcija začne izvajati s subkortikalnimi strukturami.
Celotna površina možganske skorje je okoli 2200 cm 2, število nevronov v korteksu pa presega 10 milijard, korteks pa vsebuje piramidne, zvezdasto oblikovane, vretenaste nevrone.
Piramidni nevroni imajo različno velikost, njihovi dendriti nosijo veliko število bodic; Akson piramidnega nevrona praviloma gre skozi belo snov v druga področja korteksa ali v strukture centralnega živčnega sistema.
Zvezdne celice imajo kratke, dobro razvejane dendrite in kratek ascon, ki zagotavlja nevronske povezave znotraj same možganske skorje.
Varovalni nevroni zagotavljajo vertikalne ali horizontalne medsebojne povezave nevronov različnih plasti korteksa.
Možganska skorja ima pretežno šeststopenjsko strukturo.
Sloj I je zgornja molekula, ki jo večinoma predstavlja razvejanost naraščajočih dendritov piramidnih nevronov, med katerimi so redke horizontalne celice in celice zrn, toda vlakna nespecifičnih talamskih jeder uravnavajo stopnjo razdražljivosti možganske skorje skozi dendrite te plasti.
Layer II - zunanji granulat, sestavljen iz zvezdastih celic, ki določajo trajanje vzbujalne cirkulacije v možganski skorji, tj. povezane s spominom.
Layer III je zunanja piramida, nastane iz piramidnih celic majhne velikosti in skupaj z II slojem zagotavlja kortikalne kortikalne vezi različnih možganskih spiranj.
Layer IV - notranji zrnat, vsebuje pretežno zvezdaste celice. Tu se končajo specifične talamokortikalne poti, t.j. poti od receptorskih analizatorjev.
Sloj V je notranji piramidni sloj velikih piramid, ki so izhodni nevroni, njihovi aksoni gredo v možgansko deblo in hrbtenjačo.
Sloj VI je plast polimorfnih celic, večina nevronov te plasti tvorijo kortikotalamske poti.
Celična sestava skorje v smislu raznolikosti morfologije, funkcije, oblik komunikacije ni primerljiva v drugih delih centralnega živčnega sistema. Nevronska sestava, porazdelitev nevronov v plasteh na različnih področjih korteksa so različne, kar nam je omogočilo, da smo izolirali 53 citotarhitektonskih polj v človeških možganih. Razdelitev možganske skorje v citoarhitektonska polja je bolj jasno oblikovana, saj se njena funkcija izboljšuje v filogenetiji.
V višjih sesalcih so v nasprotju z nižjimi s 4 motornih polj sekundarna polja 6, 8 in 10, ki funkcionalno zagotavljajo visoko koordinacijo in natančnost gibov, dobro diferencirana; okrog vidnega polja 17 - sekundarna vidna polja 18 in 19, vključena v analizo vrednosti vizualnega dražljaja (organizacija vizualne pozornosti, nadzor gibanja očesa). Primarna slušna, somatosenzorična, dermalna in druga polja imajo tudi sosednja sekundarna in terciarna polja, ki zagotavljajo povezavo funkcij tega analizatorja s funkcijami drugih analizatorjev. Za vse analizatorje je značilno somatotopično načelo organiziranja projekcije na možgansko skorjo perifernih receptorskih sistemov. Torej v senzoričnem območju skorje drugega osrednjega girusa obstajajo področja lokalizacijske predstavitve vsake točke na površini kože, v motornem področju skorje, vsaka mišica ima svojo temo (svoje mesto), z draženjem, ki ga lahko doseže gibanje dane mišice; v slušnem predelu korteksa obstaja lokalna lokalizacija določenih tonov (tonotopična lokalizacija), poškodba lokalnega dela slušne regije skorje povzroči izgubo sluha za določen ton.
Podobno je v projekciji mrežničnih receptorjev na vidnem polju skorje 17 topografska porazdelitev. V primeru smrti lokalnega območja polja 17 se slika ne zazna, če pade na mrežnični odsek, ki je projiciran na poškodovano območje možganske skorje.
Značilnost kortikalnih polj je zaslonsko načelo njihovega delovanja. To načelo je, da receptor ne signalizira svojega signala ne na enem nevronu skorje, temveč na področju nevronov, ki ga tvorijo njihove kolaterale in povezave. Zato se signal ne osredotoča na točko na točko, temveč na vrsto različnih nevronov, kar zagotavlja njeno popolno analizo in možnost prenosa na druge zainteresirane strukture. Tako lahko eno vlakno, ki prihaja v vidno območje skorje, aktivira območje 0,1 mm. To pomeni, da en axon porazdeli svoje delovanje na več kot 5,000 nevronov.
Vhodni (aferentni) impulzi vstopijo v skorjo od spodaj, dvignejo se v stelatne in piramidalne celice III-V plasti korteksa. Od zvezdnih celic IV sloja signal preide na piramidne nevrone III sloja in od tam vzdolž asociativnih vlaken - na druga polja, področja možganske skorje. Zvezdaste celice polja 3 preklopijo signale, ki gredo v skorjo, v piramidne nevrone V sloja, od koder obdelani signal zapusti korteks v druge možganske strukture.
V skorji vhodni in izhodni elementi skupaj s zvezdnimi celicami tvorijo ti stolpce - funkcionalne enote skorje, ki so organizirane v navpični smeri. Dokaz za to je naslednji: če je mikroelektroda potopljena pravokotno v korteks, potem se na poti sreča z nevroni, ki reagirajo na eno vrsto stimulacije, če se mikroelektroda uvaja vodoravno vzdolž korteksa, potem pa se srečuje z nevroni, ki reagirajo na različne vrste dražljajev.
Premer kolone je okoli 500 mikronov in je določen z območjem porazdelitve kolaterale vzpenjalnih aferentnih talamokortikalnih vlaken. Sosednji stolpci imajo medsebojne povezave, organizirajo dele niza stolpcev v organizaciji določene reakcije. Vzbujanje enega od zvočnikov vodi v zaviranje sosednjih.
Vsak stolpec ima lahko več skupin, ki izvajajo funkcijo po verjetnostno-statističnem načelu. To načelo je, da z večkratno stimulacijo ne sodeluje celotna skupina nevronov v reakciji, ampak del nje. Poleg tega je lahko vsakokrat, ko je del vključenih nevronov različen po sestavi, t.j. oblikuje se skupina aktivnih nevronov (verjetnostno načelo), ki je dovolj povprečna, da zagotavlja potrebno funkcijo (statistično načelo).
Kot smo že omenili, imajo različna področja možganske skorje različna polja, ki jih določajo narava in število nevronov, debelina plasti itd. Prisotnost strukturno različnih področij kaže na njihov drugačen funkcionalni namen. V možganski skorji se razlikujejo senzorične, motorične in asociativne regije.
v Lokalizacija funkcij v možganski skorji
V območjih možganske skorje ločimo - Brodmanova polja (nemški fiziolog).
- 1. cono - motorno območje - predstavljajo centralni gyrus in prednji del pred njim - 4, 6, 8, 9 Brodmanskih polj. S svojim draženjem - različne motorične reakcije; v primeru njegovega uničenja so motene motorične funkcije: šibkost, pareza, paraliza (oslabitev, strm padec, izginotje). V 50. letih 20. stoletja. ugotovili, da so v motornem območju različne mišične skupine zastopane različno. Mišice spodnjih okončin - v zgornjem delu prve cone. Mišice zgornjega uda in glave - v spodnjem delu prve cone. Največje območje zavzema projekcija mimičnih mišic, mišic jezika in majhnih mišic roke.
- 2. območje - občutljivo - področja možganske skorje posteriorno na osrednji sulkus (1, 2, 3, 4, 5, 7 Brodmanskih polj). Ko je ta cona razdražena, se pojavijo občutki, in če se uniči, pride do izgube kože, proprio, izguba občutljivosti. Hipostezija - zmanjšana občutljivost, anestezija - izguba občutljivosti, parestezija - nenavadni občutki. Zgornji deli cone - predstavljajo kožo spodnjih okončin, genitalije. V spodnjih delih - koža zgornjih okončin, glava, usta.
- 1. in 2. območje sta med seboj tesno povezana funkcionalno. V motoričnem območju so številni aferentni nevroni, ki prejemajo impulze iz proprioreceptorjev, motosenzorična območja. V občutljivem območju so mnogi motorični elementi - to so senzomotorna območja - odgovorni za pojav bolečine.
- 3. cona - vizualna cona - okcipitalno področje možganske skorje (17, 18, 19 Brodmanovih polj). Z uničenjem 17 polj - izguba vidnih občutkov (kortikalna slepota).
Različna območja mrežnice so neenakomerno projicirana v polje Brodmann 17 in imajo drugačno lokacijo, če pa se polje ne uniči, se vidik okolja izčrpa in se projicira na ustrezna območja mrežnice očesa. S porazom Brodmanovega polja trpijo funkcije, povezane s prepoznavanjem vizualne podobe in moteno je dojemanje črke. Z porazom 19 polj Brodmana se pojavijo različne vizualne halucinacije, trpijo vidni spomin in druge vizualne funkcije.
- Cona 4 - slušno - časovna regija možganske skorje (22, 41, 42 polja Brodman). S porazdelitvijo 42 polj - funkcija prepoznavanja zvoka je motena. Ko se uniči 22 polj, se pojavijo slušne halucinacije, motnje zvočnih orientacijskih reakcij, glasbena gluhost. Z uničenjem 41 polj - kortikalna gluhost.
- 5. območje - vohalna - se nahaja v hruškasti gyrus (11 Brodmanovo polje).
- 6. cona - okus - 43 polje Brodman.
- Sedma cona - govorno-motorna cona (glede na Jackson - središče govora) - za večino ljudi (desničar) se nahaja na levi polobli.
To območje je sestavljeno iz 3 oddelkov:
- 1) Brocin motorni govorni center, ki se nahaja v spodnjem delu čelnega žira, je motorno središče mišic jezika. S porazom tega področja - motorično afazijo.
- 2) Wernickejev čutni center, ki se nahaja v časovnem območju, je povezan z zaznavanjem ustnega govora. Ko pride do lezije, pride do senzorične afazije - oseba ne zazna ustnega govora, izgovorjava trpi in tako je moteno dojemanje njegovega govora.
- 3) Središče zaznavanja pisanja - se nahaja v vizualni coni možganske skorje - 18 Brodmanovo polje ima podobne centre, vendar manj razvito, da so na desni hemisferi, stopnja njihovega razvoja je odvisna od oskrbe s krvjo. Če imajo levičarji poškodovano desno poloblo, govorna funkcija trpi v manjši meri. Če so otroci poškodovali levo hemisfero, potem jo prevzame desna. Pri odraslih se izgubi sposobnost desne hemisfere za reprodukcijo govornih funkcij.
Skupaj se razlikuje po 53 področjih (po Brodmanu).
Pavlova predstavitev lokalizacije funkcij v možganski skorji
Možganska skorja je zbirka možganskih delov, analizatorjev. Različni deli možganske skorje lahko sočasno opravljajo obe aferentni in eferentni funkciji.
Možganski del analizatorja je sestavljen iz jedra (osrednji del) in razpršenih živčnih celic. Jedro je zbirka visoko razvitih nevronov, ki se nahajajo v strogo določenem območju možganske skorje. Poraz jedra vodi do izgube določene funkcije. Jedro vidnega analizatorja se nahaja v okcipitalni regiji, možganski del slušnega analizatorja se nahaja v časovni regiji.
Razpršene živčne celice so manj diferencirani nevroni, razpršeni po celotni skorji. V njih se pojavijo bolj primitivni občutki. Največje akumulacije teh celic v parietalni regiji. Te celice so potrebne zato, ker v njih se pojavijo občutki, ki zagotavljajo delovanje funkcije, ko je jedro poškodovano. Običajno te celice omogočajo komunikacijo med različnimi senzoričnimi sistemi.
v Sodobni pogledi in lokalizacija funkcij
Obstajajo projekcijske cone v možganski skorji.
Primarna projekcijska cona - zavzema osrednji del jedra analizatorja možganov. To je kombinacija najbolj diferenciranih nevronov, v katerih poteka najvišja analiza in sinteza informacij, nastajajo jasni in kompleksni občutki. Ti nevroni se ujemajo z impulzi vzdolž določene poti za prenos impulzov v možganski skorji (spinothalamic pathway).
Sekundarna projekcijska cona - se nahaja okoli primarnega, je del jedra možganskega odseka analizatorja in sprejema impulze iz primarne projekcijske cone. Zagotavlja zapleteno zaznavanje. S porazom te cone obstaja kompleksna disfunkcija.
Terciarna projekcijska cona - asociativna - je polimodalnih nevronov, raztresenih po celotni skorji. Sprejemajo impulze iz asociativnih jeder talamusa in konvergirajo impulze različnih modalitet. Zagotavlja povezave med različnimi analizatorji in igra vlogo pri oblikovanju pogojenih refleksov.
Možganska skorja ima naslednje morfofunkcionalne značilnosti:
- · Večplastna lokacija nevronov;
- · Načelo modularne organizacije;
- · Somatotopsko lokalizacijo receptorskih sistemov;
- · Zaslonnost, tj. porazdelitev zunanjega sprejema na ravnino nevronskega polja kortikalnega konca analizatorja;
- · Odvisnost ravni aktivnosti od vpliva subkortikalnih struktur in retikularne tvorbe;
- · Prisotnost vseh funkcij osnovnih struktur osrednjega živčnega sistema;
- · Citoarhitektonska porazdelitev polja;
- · Prisotnost sekundarnih in terciarnih področij z asociativnimi funkcijami v specifičnih projekcijskih senzoričnih in motoričnih sistemih;
- · Prisotnost specializiranih asociativnih področij;
- · Dinamična lokalizacija funkcij, izražena v možnosti kompenzacije funkcij izgubljenih struktur;
- · Prekrivanje v conah možganske skorje sosednjih perifernih sprejemnih polj;
- · Možnost dolgotrajnega ohranjanja znakov draženja;
- · Vzajemna funkcionalna povezanost ekscitatornih in inhibitornih stanj;
- · Sposobnost sevajanja vzbujanja in zaviranja;
- · Prisotnost posebne električne aktivnosti.
Možganska skorja ima pretežno šeststopenjsko strukturo.
Celična sestava skorje v smislu raznolikosti morfologije, funkcije, oblik komunikacije ni primerljiva v drugih delih centralnega živčnega sistema. Nevronska sestava, porazdelitev nevronov v plasteh na različnih področjih korteksa so različne, kar nam je omogočilo, da smo izolirali 53 citotarhitektonskih polj v človeških možganih. Razdelitev možganske skorje v citoarhitektonska polja je bolj jasno oblikovana, saj se njena funkcija izboljšuje v filogenetiji.
Značilnost kortikalnih polj je zaslonsko načelo njihovega delovanja. To načelo je, da receptor ne signalizira svojega signala ne na enem nevronu skorje, temveč na področju nevronov, ki ga tvorijo njihove kolaterale in povezave. Zato se signal ne osredotoča na točko na točko, temveč na vrsto različnih nevronov, kar zagotavlja njeno popolno analizo in možnost prenosa na druge zainteresirane strukture.
V območjih možganske skorje ločimo - Brodmanova polja (nemški fiziolog).
- 1. cono - motorno območje - predstavljajo centralni gyrus in prednji del pred njim - 4, 6, 8, 9 Brodmanskih polj.
- 2. območje - občutljivo - področja možganske skorje posteriorno na osrednji sulkus (1, 2, 3, 4, 5, 7 Brodmanskih polj).
- 3. cona - vizualna cona - okcipitalno področje možganske skorje (17, 18, 19 Brodmanovih polj).
- Cona 4 - slušno - časovna regija možganske skorje (22, 41, 42 polja Brodman).
- 5. območje - vohalna - se nahaja v hruškasti gyrus (11 Brodmanovo polje).
- 6. cona - okus - 43 polje Brodman.
- Sedma cona - govorno-motorna cona (glede na Jackson - središče govora) - za večino ljudi (desničar) se nahaja na levi polobli.
Skupaj se razlikuje po 53 področjih (po Brodmanu).
Pavlova ideja o lokalizaciji funkcij v možganski skorji: možganska skorja je kombinacija možganskih delov, analizatorjev. Različni deli možganske skorje lahko sočasno opravljajo obe aferentni in eferentni funkciji.
Možganski del analizatorja je sestavljen iz jedra (osrednji del) in razpršenih živčnih celic. Jedro je zbirka visoko razvitih nevronov, ki se nahajajo v strogo določenem območju možganske skorje. Razpršene živčne celice so manj diferencirani nevroni, razpršeni po celotni skorji.
Sodobni pogledi in lokalizacija funkcij: primarna projekcijska cona - zavzema osrednji del jedra analizatorja možganov; sekundarna projekcijska cona - se nahaja okoli primarnega, je del jedra možganskega odseka analizatorja in sprejema impulze iz primarne projekcijske cone; Tercijarna projekcijska cona - asociativna - to so polimodalni nevroni razpršeni po cerebralni skorji.
Morfofunkcionalne značilnosti osrednjega živčnega sistema (možganov in hrbtenjače).
Živčni sistem je razdeljen na več oddelkov. Po topografskih znakih je razdeljen na osrednje in periferne odseke, po funkcionalnih značilnostih pa je razdeljen na somatske in vegetativne dele. Osrednji del ali osrednji živčni sistem vključuje možgane in hrbtenjačo. Vsi živci, to je vse periferne poti, ki so sestavljene iz senzoričnih in motoričnih živčnih vlaken, se nanašajo na periferno delitev ali periferni živčni sistem. Somatski odsek ali somatski živčni sistem vključuje kranialne in spinalne živce, ki povezujejo centralni živčni sistem z organi, ki zaznavajo zunanje draženje - kožo in aparat gibanja. Vegetativni oddelek ali vegetativni živčni sistem zagotavlja povezavo centralnega živčnega sistema z vsemi notranjimi organi, žlezami, žilami in organi, ki vključujejo gladko mišično tkivo. Vegetativna delitev je razdeljena na simpatične in parasimpatične dele ali na simpatični in parasimpatični živčni sistem.
Osrednji živčni sistem vključuje možgane in hrbtenjačo. Med maso možganov in hrbtenjačo obstajajo določeni odnosi: ko se organiziranost živali povečuje, se relativna masa možganov poveča v primerjavi s hrbtenično. Pri pticah so možgani 1,5–2,5-krat večji od hrbtenjače, pri kopitarjih 2,5–3-krat, pri plenilcih 3,5–5-krat in pri primatih 8–15-krat.
V hrbteničnem kanalu leži hrbtenjača - medulla spinalis, ki ima približno 2/3 prostornine. Pri govedu in konjih je dolžina 1,8–2,3 m, njegova teža je 250–300 g, pri prašičih pa 45–70 g. Ima videz cilindrične vrvi, nekoliko sploščeno dorso-centralno. Med možgani in hrbtenjačo ni jasne meje. Menijo, da poteka na ravni lobanjskega roba Atlanta. V hrbtenjači se razlikujejo cervikalni, prsni, ledveni, sakralni in kaudalni deli glede na njihovo lokacijo. V obdobju razvoja zarodka hrbtenjača napolni celotni hrbtenični kanal, vendar pa zaradi velike hitrosti rasti okostja razlika v njihovi dolžini postane večja. Kot rezultat, možgani v govedu konča na ravni 4., v prašiču - na območju 6. lumbalnega vretenca in v konju - v območju 1. segmenta sakralne kosti. Vzdolž hrbtne strani vzdolž hrbtenjače je mediani hrbtni žleb (žleb). Sprehodni septum veznega tkiva sega od njega globoko v. Manjši hrbtni stranski utori potekajo ob straneh ali srednji sulkus. Na ventralni strani je globoka srednja ventralna razpoka, na straneh pa ventralne stranske utore (žlebovi). Na koncu se hrbtenica močno zoži, tako da nastane možganski stožec, ki preide v končno nit. Oblikuje jo vezivno tkivo in se konča na ravni prvih repnih vretenc.
V vratnih in ledvenih delih hrbtenjače so zgoščevanje. V povezavi z razvojem okončin na teh območjih narašča število nevronov in živčnih vlaken. Pri prašičih se zgoščevanje materničnega vratu oblikuje s 5-8. Nevrozesi. Njegova največja širina na ravni sredine 6. vratnega vretenca je 10 mm. Lumbalna odebelitev se pojavi v 5-7. V vsakem segmentu hrbtenjače odmakne dve koreni par hrbteničnih živcev - desno in levo. Dorzalni koren odstopa od hrbtnega lateralnega sulkusa, ventralnega korena iz ventralnega stranskega sulkusa. Iz hrbteničnega kanala spinalni živci izstopajo skozi medvretenčni foramen. Območje hrbtenjače med dvema sosednjima spinalnima živcema se imenuje nevrosegment. Neurosegmenti so različnih dolžin in pogosto ne ustrezajo velikosti kostnega segmenta. Posledično se hrbtenični živci odmaknejo iz različnih kotov. Mnogi od njih preidejo določeno razdaljo znotraj hrbteničnega kanala do izhoda iz medvretenčnega foramena svojega segmenta. V repni smeri se ta razdalja poveča in iz živcev, ki gredo v notranjost hrbteničnega kanala, za možgansko stožec nastane čopič, imenovan preslica.
Možgani - encefalon - so postavljeni v okostje lobanje in so sestavljeni iz več delov. Pri kopitarjih je relativna masa možganov 0,08–0,3% telesne teže, kar je 370–600 g za konja, 220–450 za govedo, 96–150 g za ovce in prašiče, za relativno majhne živali. možganska masa je običajno večja kot pri velikih.
Brain se kopiči pol-ovalna oblika. Pri prežvekovalcih ima široko frontalno ravnino s skoraj nobenimi štrlečimi vohalnimi žarnicami in opaznimi podaljšanji na ravni časovnih območij. V prašiču - bolj zožena spredaj, z vidnimi vohalne žarnice. Njegova dolžina je v povprečju v govedu 15 cm, pri ovci - 10, pri prašičih - 11 cm, globoka prečna reža pa so možgani, možgani so razdeljeni na velike možgane, rostralne in romboidne možgane, ki so locirane kaudalno. Filogenetsko bolj starodavna področja možganov, ki predstavljajo nadaljevanje projekcijskih poti hrbtenjače, se imenujejo možgansko steblo. Vključuje medulla oblongata, cerebralni most, srednji most, del diencefalona. Filogenetsko mlajši deli možganov tvorijo pokrivni del možganov. Vključuje možganske poloble in mali možgani.
Rombični možgani - rombencefalon - je razdeljen na medullo in posteriorne možgane in vsebuje četrti možganski ventrikul.
Medulla oblongata - medulla oblongata - najbolj zadnji del možganov. Njegova masa je 10-11% mase možganov; dolžina pri govedu - 4,5, pri ovcah - 3,7, pri prašičih - 2 cm, ima obliko sploščenega stožca, podnožje usmerjeno naprej in ob možganskem mostu, vrh pa - hrbtenjače, v katerega prehaja brez ostrih robov..
Na hrbtni strani je vdolbina v obliki romba, četrti možganski ventrikul. Na ventralni strani so tri brazde: srednja in 2 stranska. Povezujejo se kaudalno in preidejo v ventralno srednjo razpoko hrbtenjače. Med brazdami sta 2 ozka podolgovata grebena - piramide, v katerih potekajo snopi motoričnih živčnih vlaken. Na meji medulle in hrbtenjače se piramidalni trakovi sekajo - nastane križ piramide. V meduli se siva snov nahaja v notranjosti, na dnu četrtega možganskega ventrikla, v obliki jeder, pri čemer nastanejo kranialni živci (od VI do XII para), kot tudi jedra, v katerih se impulzi preklopijo na druga področja možganov. Bela snov leži zunaj, večinoma ventralno, in tvori prevodne poti. Motorne (eferentne) poti od možganov do hrbtenjače tvorijo piramide. Občutljive poti (aferentne) od hrbtenjače do glave tvorijo hrbtni del malih možganov, ki potekajo od podolgovate medulle do majhnega mozga. V masi medulle oblongata v obliki reticularnega pleksusa leži pomembna koordinacijska naprava možganov - reticularna formacija. Združuje strukture možganskega debla in olajšuje njihovo vključevanje v kompleksne, večstopenjske odzive.
Medulla oblongata je vitalni del centralnega živčnega sistema (CNS), njegovo uničenje vodi do takojšnje smrti. Tu so centri za dihanje, srčni utrip, žvečenje, požiranje, sesanje, bruhanje, žvečilni gumi, slinjenje in izločanje, žilni tonik itd.
Zadnji možgani - metencephalon - sestavljajo mali možgani in možganski most.
Brain bridge - pons - masivno odebelitev na ventralni površini možganov, ki leži na sprednji strani podolgovate medulle do 3,5 cm široke pri govedu, 2,5 cm pri ovcah in 1,8 ohm pri prašičih. Glavno maso možganskega mostu sestavljajo vodilne poti (spuščanje in vzpenjanje), ki med seboj povezujejo možgane s hrbtenjačo in nekatere dele možganov. Veliko število živčnih vlaken gre čez most do malih možganov in tvori srednji del malih možganov. Most vsebuje skupine jeder, vključno z jedri lobanjskih živcev (V par). Največji par lobanjskih živcev, trigeminal, odstopa od bočne površine mostu.
Mali možgani - cerebelum - se nahaja nad mostom, podolgovata medulla in četrti možganski prekat, za štirikotnikom. Spredaj obrobljena s polobli velikih možganov. Njegova masa je 10-11% mase možganov. Pri ovcah in prašičih je njegova dolžina (4–4,5 cm) večja od višine (2,2–2,7 ohm), pri govedu pa je blizu krogle - 5,6 x 6,4 cm, v cerebelumu pa je srednji del - črv in stranski deli - možganske poloble. Mali možgani imajo 3 pare nog. Zadnje noge (vrvna telesa) so povezane s podaljšanim medullom, srednjimi z možganskim mostom in sprednjimi (rostralnimi) možgani s srednjimi možgani. Površina majhnega mozga se zbira v številnih zloženih lobulah in gyrijih, ločenih z utori in režami. Siva snov v cerebelumu se nahaja na vrhu - možganske skorje in v globini v obliki jeder. Površina možganske skorje pri govedu je 130 cm 2 (približno 30% glede na možgansko skorjo) z debelino 450-700 mikronov. Bela snov se nahaja pod lubjem in ima videz drevesne veje, za katero se imenuje drevo življenja.
Mali možgani so središče usklajevanja prostovoljnih gibov, ohranjanja mišičnega tonusa, drže, ravnotežja.
Dijamantni možgani vsebujejo četrti možganski ventrikul. Njegovo dno je poglabljanje medulle - romboidne jame. Njene stene tvorijo noge možganov, streha pa so sprednje (rostralne) in posteriorne možganske jadra, ki so žilni pleksus. Zobni pretok se poroča ročno v možganski akvadukt, kaudalno do centralnega kanala hrbtenjače in skozi luknje v jadru do subarahnoidnega prostora.
Cerebrum - možgani - vključuje terminal, vmesni in srednji možgan. Terminal in diencephalon sta se združila v prednji mož.
Srednji možgan, mezencefalon, je sestavljen iz štirikotnika, nog velikih možganov in cerebralnega vodovoda med njimi. Pokrita z velikimi polobli. Njegova masa je 5-6% mase možganov.
Štirikotnik tvori streho srednjega možganov. Sestavljen je iz para rostralnih (prednjih) gričev in para repnih (zadnjih) hribov. Štirikrat je središče brezpogojno-refleksnih motoričnih dejanj kot odziv na vizualno in slušno stimulacijo. Sprednji griči se obravnavajo kot subkortikalni centri vidnega analizatorja, grebeni so subkortikalni centri slušnega analizatorja. Pri prežvekovalcih so prednji griči večji kot zadnja, v prašiču pa obratno.
Noge velikih možganov tvorijo dno srednjega možgana. Izgledajo kot dva debela grebena, ki ležijo med optičnimi trakti in možganskim mostom. Ločen žleb.
Med kvadrilom in nogami velikih možganov je v obliki ozke cevi možen cerebralni (sylviaus) sistem za oskrbo z vodo. Rostralno se poveže s tretjo, kaudalno - s četrtimi možganskimi prekati. Cerebralni akvadukt obdaja snov retikularne tvorbe.
V srednjem mozgu se bela snov nahaja zunaj in je prevodna aferentna in eferentna pot. Siva snov se nahaja v globini v obliki jeder. Tretji par lobanjskih živcev zapusti možgane.
Diencephalon diencephalon je sestavljen iz vizualnih gomil - talamusa, epubalmusa - epithalamusa, hipotalamusa - hipotalamusa. Vmesni možgani se nahajajo med terminalom.
V srednjih možganih, pokritih s koncem možganov. Njegova masa je 8-9% mase možganov. Vizualni vrhovi so najbolj masivni, centralno locirani del diencefalona. Skupaj med sabljami stisnejo tretji možganski ventrikel tako, da je v obliki obroča, ki teče okoli vmesne mase vizualnih gomil. Nad prekata je prekrit z žilnim pokrovčkom; so poročali o interventrikularni odprtini s stranskimi prekati, aboral gre v cerebralni vodovod. Bela snov v talamusu je na vrhu, siva - v notranjosti v obliki številnih jeder. Služijo kot preklopne povezave od spodnjih oddelkov do skorje in so povezane s skoraj vsemi analizatorji. Na bazalni površini diencefalona je optična chiasm - chiasm.
Epithalamus je sestavljen iz več struktur, vključno z epifizo in žilnim pokrovom tretjega možganskega ventrikla (epifiza je endokrina žleza). Nahaja se v vdolbini med optičnimi tuberkulami in štirimi cheremesh.
Hipotalamus se nahaja na bazalni površini diencefalona med chiazmom in nogami možganov. Sestavlja ga več delov. Neposredno za chiasm v obliki ovalne tubercle je sive tubercle. Njegov vrh, obrnjen navzdol, je raztegnjen zaradi izbočenja stene tretjega prekata in tvori lijak, na katerem je hipofiza, endokrina žleza, prekinjena. Za sivim gomoljem je majhno zaokroženo izobraževanje - mastoid. Bela snov v hipotalamusu se nahaja zunaj, oblikuje prevodne aferentne in eferentne poti. Siva snov je v obliki številnih jeder, saj je hipotalamus najvišji subkortikalni vegetativni center. Vsebuje središča dihanja, krvnega in limfnega obtoka, temperature, spolnih funkcij itd.
Končni možgani - telencefalon - tvorijo dve polobli, ločeni z globoko vzdolžno režo in povezani z corpus callosum. Njegova teža je (govedo 250–300 g, pri ovcah in prašičih 60–80 g, kar predstavlja 62–66% mase možganov. Na vsaki polobli je v globini dor-solateralni plašč, ventromedialno - vohalni možgani - t Striatum in lateralni ventrikel, ventrikle rezervoarjev ločimo s prosojnim septumom, s tretjim cerebralnim prekata pa komuniciramo z ventrikularnim foramenom.
Vohalni možgani so sestavljeni iz več delov, ki so vidni na ventralni površini končnih možganov. Povsod, nekaj govoril zunaj plašča, sta dve vohalni žarnici. Zasedajo fosno etmoidno kost. Vohalni filamenti, ki skupaj tvorijo vohalni živac, vstopijo v kost skozi luknjo v perforirani plošči kosti. Žarnice so primarni vohalni centri. Od njih odstopajo vohalni trakti - aferentne poti. Bočni vohalni trakt doseže hruškaste režnjeve, ki se nahajajo bočno od možganskih nog. Medialni vohalni trakti dosežejo srednjo površino plašča. Med potmi ležijo vohalni trikotniki. Hruškaste lise in vohalni trikotniki so sekundarni vohalni centri. V globinah vohalnih možganov, na dnu stranskih prekatov, se nahajajo tudi drugi deli vohalnih možganov. Povezujejo vohalne možgane z drugimi deli možganov. Striatum se nahaja globoko v hemisferah in je bazalni kompleks jeder, ki so subkortikalni motorni centri.
V višjih sesalcih doseže najvišji razvoj plašč. V njem so najvišja središča vsega življenja živali. Površina dežnega plašča je prekrita z možgani in brazdami. Pri govedu je njena površina 600 cm 2. Siva snov v plašču se nahaja na vrhu - to je lubje velikih polobli. Bela snov je v notranjosti - to je prevodna pot. Funkcije različnih delov korteksa so neenakomerne, struktura je mozaik, kar je omogočilo izolacijo več rež pri hemisferah (frontalni, parietalni, časovni, okcipitalni) in več deset polj. Polja se med seboj razlikujejo po svoji citoarhitektoniki - lokaciji, številu in obliki celic ter mieloarhitektoniki - lokaciji, količini in obliki vlaken.
Možganske lupine so možganske ovojnice. Hrbtenjača in možgani nosijo trde, arahnoidne in mehke lupine.
Trdo lupino - najbolj površinsko, debelo, oblikovano iz gostega veznega tkiva, slabo v krvnih žilah. Z kostmi lobanje in vretenc staljeni vezi, gube in druge formacije. Spušča se v vzdolžno režo med hemisferami velikih možganov o obliki polmesečnega ligamenta (veliki srp v možganih) in ločuje velike možgane od romboida z membransko membrano majhnega mozga. Med njim in kostmi ni povsod razvit epiduralni prostor, napolnjen z ohlapnimi veznimi in maščobnimi tkivi. Tu so žile. V notranjosti dura mater je obložena z endotelijem. Med njim in arahnoidno membrano je subduralni prostor poln cerebrospinalne tekočine. Arachnoidna membrana nastane z ohlapnim veznim tkivom, mehka, avaskularna, ne vstopa v utore. Na obeh straneh je prekrit z endotelijem in ločen s subduralnimi in miobarnoidnimi (subarahnoidnimi) prostori od drugih membran. Z membranami se povezuje s pomočjo ligamentov, pa tudi skozi žile in živce.
Mehka lupina je tanka, vendar gosta, z velikim številom žil, za katere se imenuje tudi vaskularna. Vdira se v vse utore in razpoke možganov in hrbtenjače, pa tudi v možganske komore, kjer oblikuje žilno kapico.
Intershell prostori, možganske komore in centralni hrbtenični kanal napolnijo cerebrospinalno tekočino, ki je notranji medij možganov in jo varuje pred škodljivimi učinki, uravnava intrakranialni tlak, opravlja zaščitno funkcijo. Tekoče oblike. Predvsem v žilnih stenah prekatov, ki tečejo v vensko posteljo. Običajno je njeno število konstantno.
Posode možganov in hrbtenjače. Hrbtenjača je oskrbljena s krvjo skozi veje, ki segajo od hrbtenice, medrebrne, ledvene in sakralne arterije. V hrbteničnem kanalu tvorijo spinalne arterije, ki potekajo v brazdah, in srednji razcep hrbtenjače. Kri se približuje možganom vzdolž vretenčnih in notranjih zaspanih (v govedu - notranjih maksilarnih) arterijah.