Epilepsija - znaki in simptomi glede na starost

Epilepsija je ena najpogostejših bolezni centralnega živčnega sistema.

Najbolj prepoznaven simptom "epilepsije" so nenadni epileptični napadi, ki jih spremlja ali ne spremlja izguba zavesti.

Zanimivo je, da se prvi znaki epilepsije razlikujejo glede na starost in spol osebe. Da bi bolezen čim prej prepoznali, se morate seznaniti z njenimi značilnimi simptomi.

Simptomi bolezni

Znake epilepsije določajo tisti deli možganov, pri katerih pride do patološkega izločanja. Simptomi se običajno pojavijo v nasprotju s tistimi funkcijami, za katere so odgovorna prizadeta področja možganov.

Pri epilepsiji opazimo nenormalno visoko električno aktivnost živčnih celic možganov.

Za bolezen je značilen pojav motenj gibanja, motenj govora, motenj v duševnih procesih, zmanjšanje ali povečanje mišičnega tonusa. Kaj je najbolj značilen klinični znak epilepsije? Prvi znaki epilepsije pri otroku se razlikujejo od pojavov te bolezni pri odraslih.

Pri ženskah

Za simptome epilepsije pri ženskah je značilna izguba zavesti, utrjevanje mišic in napetost telesa.

Potem pade ženska in se udari. Pri nekaterih bolnikih opazimo neprostovoljno praznjenje mehurja in črevesja.

Veliki konvulzivni epileptični napadi ogrozijo pacienta ogromne količine energije: ko se zbudi, se počuti šibka, izčrpana, dezorijentirana. Nekatere ženske prenehajo priznavati sorodnike in ne razumejo, kaj se jim je zgodilo. Napad amnezije lahko traja nekaj minut ali nekaj ur.

Pri majhnih konvulzivnih in žariščnih napadih so njihove manifestacije podobne: za obe sta značilni kratkoročna in neopazna deaktivacija zavesti. Izgubo dotika z resničnostjo lahko spremljajo nepričakovani požiranju, sesanju ali žvečenju.

Nekateri bolniki imajo pokonci glave, tresenje trepalnic, trzanje mišic na obrazu. Včasih se ti napadi ponavljajo večkrat na dan, ne da bi jih opazili ženska sama in ljudje okoli nje.

Ločeno je treba dodeliti psihomotorične konvulzivne napade, ki izvirajo iz temporalnega režnja možganov, nato pa se razširijo na počitek.

Praviloma se pred takimi napadi pojavi aura - pogoj, ki pripoveduje o neposrednem napadu.

Bolnik lahko ima halucinacije (povezane z vonjem, vidom, sluhom), anksioznostjo ali strahom, občutek slabosti, slabosti, omotice, nagnjenja k iztrebljanju.

Za sam napad je značilna kratkotrajna izguba zavesti in izvajanje ponavljajočih se dejanj, ki se drugim zdijo brez pomena. Ko se je zbudila, je ženska delno izgubila spomin in se ničesar ne spomni, razen za stanje pred napadom.

Pri moških

Prvi znaki epilepsije pri odraslih moških se ne razlikujejo od znakov epilepsije pri ženskah. Edini simptom, ki se izraziteje kaže v predstavnikih močnejšega spola, je kršitev spolne funkcije. Človek, ki trpi zaradi "padca", ima zmanjšanje libida, poslabšanje erekcije.

Pri otrocih

Starši, ki so opazili prvi znak epilepsije pri otroku, ta manifestacija morda ni malo strašljiva.

Za epileptične napade pri mladostnikih in otrocih je značilno:

• ritmične in nenaravne konvulzije;
• napetost mišic;
• periodična izguba zavesti;
• nehoteno blato, uriniranje;
• valjanje oči;
• respiratorna odpoved;
• nenadzorovanih premikov in dejanj.

Simptomi epilepsije pri dojenčkih (otroci, mlajši od 2 let), predšolski otroci, šolarji in mladostniki so težko identificirati, saj konvulzije niso značilne za določene oblike epilepsije. Pri porazu nekaterih delov možganov ali možganske skorje konvulzije ne zajemajo celotnega telesa, ampak ločene spodnje ali zgornje okončine.

Prvi simptomi epilepsije se lahko pojavijo v vseh starostih: pri šolarjih, predšolskih otrocih in celo pri novorojenčkih. Učitelji morajo slediti več desetim otrokom, zato je verjetnost, da bo učitelj opazil subtilen krčevit napad, zmanjšana na nič.

Pri tej obliki bolezni, kot je časovna epilepsija, so simptome značilne febrilne napade. Opazili so te znake epilepsije pri otrocih, mlajših od enega leta, in pri starosti 6 let.

Vzroki

Epilepsijo lahko podedujemo (včasih po več generacijah). Ljudje z »slabo« dednostjo nimajo organske poškodbe možganov, vendar obstaja specifična nevronska reakcija. Napadi v tej obliki epilepsije se pojavijo spontano, brez očitnega razloga.

Dodatni vzroki bolezni so:

• preteklih virusnih bolezni;
• zastrupitev;
• trenutni vnetni procesi;
• hipoksija možganov;
• ciste in tumorji;
• prirojene deformacije možganov.

Epileptična psihoza

Epileptična psihoza se nanaša na splošne klinične manifestacije epilepsije.

Te manifestacije so akutne in kronične.

Prvi so prehodne narave, drugi so opazovani v večletnih mesecih in so značilni za pozne faze bolezni.

Epileptična psihoza se odkrije pri 2,5 do 5 odstotkih ljudi z diagnozo "epilepsije".

Osebnostne spremembe

Osebne spremembe pri bolnikih z epilepsijo, kot v primeru psihoze, so odvisne od trajanja bolezni in resnosti simptomov.

Ljudje z osebnostnimi spremembami so upočasnili duševne procese. Bolniki postanejo temeljiti, ne vidijo razlike med glavnim in sekundarnim, osredotočijo se na manjše podrobnosti.

Pogovor z zdravnikom s takšnimi bolniki lahko traja dolgo časa. Običajno zdravnik poskuša pacientovo pozornost od manjših stvari preusmeriti na glavne, vendar se ti poskusi končajo z neuspehom.

Pacient še naprej upogiba svojo linijo, pravi, da mu je mar, občasno v pogovor vnaša vedno več novih podrobnosti. Strokovnjaki označujejo razmišljanje takih bolnikov kot "labirint".

Diagnostika

Diagnoza ima pomembno mesto pri zdravljenju bolezni, zato je za vsako obliko epilepsije potrebna določena terapija.

Glavne metode diagnosticiranja epilepsije so elektroencefalografija, MRI in CT.

Standardna metoda zapisovanja EEG traja približno četrt ure, vendar je po mnenju strokovnjakov najbolj informativen spremljanje EEG med enim ali dvanajstimi urami, vključno s obdobji spanja in budnosti.

Uporaben video

O prvih znakih epilepsije pri odraslih in otrocih v TV oddaji »Živite zdravo!« Z Elena Malysheva:

Prvi znaki epilepsije: zgodnji simptomi bolezni

Vsaka bolezen živčnega sistema ima negativne posledice za zdravje ljudi. Poleg dejstva, da jih je težko zdraviti, so nekatere lahko trajne.

Odličen primer je epilepsija, ki jo je najbolje zdraviti v zgodnjih fazah razvoja, zato je treba poznati prve znake bolezni in ko se pojavijo, poiskati zdravniško pomoč.

Zgodnji znaki epilepsije

Epilepsija je pogosta nevrološka motnja, ki je kronična. Izražena bolezen v napadih, ki se občasno pojavijo pri bolniku.

Vzrok epileptičnih napadov je pojav žarišč živčnega vzburjenja v različnih delih možganov. Posledica je začasna motnja vegetativnih funkcij, pa tudi motoričnih, duševnih sposobnosti.

V zadnjem času so menili, da je epilepsija neozdravljiva bolezen, ki je spremljala bolnika vse življenje. Zahvaljujoč razvoju sodobne medicine so se pojavila zdravila, ki pomembno vplivajo na pogostost napadov in jih lahko čim bolj zmanjšajo, ali pa jih popolnoma odpravijo.

Če želite ugotoviti prisotnost te bolezni, lahko uporabite številne znake.

Treba je opozoriti, da se epileptični napadi pogosto pojavijo pri novorojenčkih. Vendar to ne pomeni, da je že v zgodnji starosti oseba bolna s tako boleznijo. Najpogosteje se epilepsija razvije v adolescenci in starejših letih.

Glavni znak razvoja epilepsije so napadi, pri katerih se pojavijo psihomotorne motnje.

Kažejo, da v možganih obstaja patološko draženje, ki se, za razliko od že razvite epilepsije, ne nanaša na sosednje živčne končiče. Kršitev preide sama v nekaj minutah, zato mnogi ljudje ne posvečajo pozornosti temu simptomu.

Faze epileptičnega napada:

1. 2-3 dni pred napadom. V tem obdobju ima bolnik težave s spanjem. Poleg tega lahko pride do glavobola, povečane živčne razdražljivosti, poslabšanje apetita.
2. Nekaj ​​ur pred napadom. Takoj nekaj ur pred napadom se pojavi občutek močne tesnobe, katerega vzroka ni mogoče prepoznati. To je posledica rasti patološke aktivnosti v možganih.
3. Pojav napadov. Za napad je značilna ostra napetost vseh mišic. V tem primeru se bolnikova glava vrne nazaj, motena je sposobnost motorja in oseba pade. Med padcem je velika verjetnost, da bi udaril po glavi po tleh.
4. Ustavite dihanje. Med napadom se dihalna funkcija ustavi. Zaradi tega se lahko pojavi modrina obraza. Dihanje se povrne v približno 30 sekundah, največ v minuti.
5. Klonske konvulzije. Obstaja redna ritmična kontrakcija vseh mišičnih skupin v telesu. Poveča ločenost sline, ki ima videz pene. Spasmi se nadaljujejo približno 5 minut, po tem pa se postopno okreva.

Epilepsija je nevrološka motnja, ki se kaže v ponavljajočih se napadih.

Pomembno je omeniti, da se narava manifestacije epilepsije pri različnih ljudeh lahko razlikuje. V največji meri je odvisno, na katere dele možganov vpliva patološki naboj živcev.

Simptomi bolezni se pojavijo v skladu s funkcijami prizadetega dela možganov.

Na splošno se lahko prvi znaki epilepsije določijo le, če se pojavijo napadi, značilni za to bolezen.

Kaj povzroča epilepsijo?

Oblike in metode zdravljenja epilepsije so pogosto odvisne ne le od značilnih lastnosti napadov, ampak tudi od razlogov, zaradi katerih se je bolezen pojavila.

V središču je epilepsija sporna bolezen, saj natančen mehanizem njenega pojavljanja še ni znan. Kljub temu je znano, da tisti dejavniki, ki lahko povzročijo bolezen, povečajo tveganje za njegov razvoj.

Vzroki epilepsije:

• Virusne bolezni, ki povzročajo vnetje v regijah možganov
• Dolgotrajna lakota s kisikom
• Onkološke bolezni
• Traumatske poškodbe možganov različnih stopenj resnosti
• Nekatere vrste parazitov
• Dedovanje bolezni
• Huda zastrupitev telesa
• Prirojene napake v možganih

Po mnenju strokovnjakov skupni vzrok epilepsije ne obstaja, kar povzroča razlike v njeni manifestaciji.

Ta bolezen se ne šteje za dedno, kljub temu pa je znano

Vzrok epilepsije - nastanek žarišč ekscitacije v različnih delih možganov

da je verjetnost pridobitve take bolezni veliko večja, če je kateri od sorodnikov imel epileptične napade. Po statističnih podatkih ima več kot 40% ljudi s to motnjo osebo v svoji družini, ki je tudi trpela zaradi te bolezni.

Natančne vzroke za epilepsijo je težko določiti, ker so napadi različni.

V nekaterih primerih je vzrok napada poškodba enega dela možganov. V drugih se pojavi živčno razburjenje v možganih.

Poleg tega obstajajo napadi mešane narave, pri katerih se vzbujanje pojavi v enem delu možganov in se v kratkem času razširi na celoten organ.

Verjetnost za nastanek epilepsije se poveča tudi, če je oseba doživela možgansko kap ali srčni napad. To je posledica dejstva, da je v takih patoloških razmerah krvni obtok moten, kri pa pride v možgane v nezadostni količini. To povzroča pomanjkanje kisika in lahko povzroči celično smrt v primeru, da oskrba s kisikom ni obnovljena.

Točni vzroki za nastanek epilepsije na splošno še niso znani, ker imajo pri mnogih bolnikih napade drugačen značaj in imajo lahko individualne značilnosti.

Nedvomno je epilepsija nevarno živčno zlom, ki se izraža v obliki kratkotrajnih napadov. Poznavanje prvih znakov epilepsije lahko prepreči razvoj bolezni in zmanjša rednost napadov te bolezni.

Strokovnjaki bodo povedali o epilepsiji na videu:

Opazili ste napako? Izberite ga in pritisnite Ctrl + Enter, da nam poveste.

Epilepsija - vzroki, simptomi in zdravljenje pri odraslih

Kaj je: epilepsija je duševna živčna motnja, za katero so značilni ponavljajoči se napadi, ki jo spremljajo različni paraklinični in klinični simptomi.

Hkrati je lahko v obdobju med napadi bolnik povsem normalen in se ne razlikuje od drugih. Pomembno je omeniti, da en napad še ni epilepsija. Osebi se diagnosticira le, če sta vsaj dva napada.

Bolezen je znana iz starodavne literature, omenjajo jo egiptovski duhovniki (približno 5000 let pred našim štetjem), Hipokrat, zdravniki tibetanske medicine itd., V CIS pa se epilepsija imenuje "epilepsija" ali preprosto "epilepsija".

Prvi znaki epilepsije se lahko pojavijo v starosti od 5 do 14 let in imajo vedno večji značaj. Na začetku razvoja lahko oseba ima blage napade z intervalom do 1 leta ali več, vendar se sčasoma pogostost napadov poveča in v večini primerov doseže večkrat na mesec, njihova narava in resnost pa se s časom spreminjata.

Razlogi

Kaj je to? Vzroki za epileptično aktivnost v možganih žal še niso dovolj jasni, vendar so verjetno povezani s strukturo membrane možganske celice, kot tudi s kemičnimi značilnostmi teh celic.

Epilepsija je razvrščena, ker se pojavi pri idiopatski (če je dedna predispozicija in strukturne spremembe v možganih), simptomatsko (če se odkrije strukturna okvara možganov, na primer ciste, tumorji, krvavitve, malformacije) in kriptogene (če ni mogoče ugotoviti vzroka bolezni) ).

Po podatkih SZO po vsem svetu približno 50 milijonov ljudi trpi za epilepsijo - to je ena najpogostejših nevroloških bolezni na svetovni ravni.

Simptomi epilepsije

Pri epilepsiji se vsi simptomi pojavljajo spontano, manj pogosto pa jih povzroča svetlo utripajoča svetloba, glasen zvok ali zvišana telesna temperatura (povišanje telesne temperature nad 38 ° C, ki jo spremljajo mrzlica, glavobol in splošna šibkost).

1. Pojavi generaliziranega konvulzivnega epileptičnega napada so v splošnem tonično-klonični konvulzije, čeprav so lahko prisotni le tonični ali samo klonični krči. Bolnik med napadom zboli in pogosto trpi pomembne poškodbe, pogosto ugrizne jezik ali zgreši urin. Konvulzija se v bistvu konča z epileptično komo, pojavlja pa se tudi epileptična vznemirjenost, ki jo spremlja somraka.
2. Delni napadi se pojavijo, kadar se v določenem območju možganske skorje pojavlja prekomerno električno vzbujenost. Manifestacije delnega napada so odvisne od lokacije takšnega žarišča - lahko so motorične, občutljive, avtonomne in duševne. 80% vseh epileptičnih napadov pri odraslih in 60% napadov pri otrocih je delno.
3. Tonično-klonični napadi. Gre za generalizirane konvulzivne napade, ki v patološkem procesu vključujejo možgansko skorjo. Napad se začne s tem, da bolnik zamrzne na mestu. Poleg tega se dihalne mišice zmanjšajo, čeljusti se stisnejo (jezik lahko ugrizne). Dihanje je lahko cianoza in hipervolemija. Bolnik izgubi sposobnost nadzora nad uriniranjem. Trajanje tonične faze je približno 15-30 sekund, po katerem se pojavi klonska faza, pri kateri se pojavi ritmična kontrakcija vseh mišic telesa.
4. Absanzi - nenadni izpadi zavesti za zelo kratek čas. Med tipičnim abscesom oseba nenadoma, popolnoma brez očitnega razloga zase ali za druge, preneha reagirati na zunanje dražilne snovi in ​​popolnoma zamrzne. Ne govori, ne premika oči, udov in trupa. Takšen napad traja največ nekaj sekund, potem pa tudi nenadoma nadaljuje s svojimi dejanji, kot da se nič ni zgodilo. Napad pacienta ostaja povsem neopažen.

Pri blagi obliki bolezni se epileptični napadi pojavljajo redko in imajo enak značaj, v hudi obliki so vsak dan, pojavljajo se zaporedoma 4-10-krat (epileptični status) in imajo drugačen značaj. Tudi bolniki so opazili spremembe osebnosti: laskanje in mehkobo se izmenjujeta z zlobo in malenkostjo. Mnogi imajo duševno zaostalost.

Prva pomoč

Običajno se epileptični napad začne s tem, da ima oseba krče, nato pa preneha nadzorovati svoja dejanja, v nekaterih primerih izgubi zavest. Ko je tam, morate takoj poklicati rešilca, odstraniti vse piercing, rezanje, težkih predmetov od bolnika, poskusite, da ga položi na hrbet, z glavo vrže nazaj.

Če je bruhanje prisotno, ga je treba posaditi, rahlo podpreti glavo. To bo preprečilo vdihavanje bruhanja v dihalne poti. Po izboljšanju stanja lahko bolnik pije malo vode.

Intericidne manifestacije epilepsije

Vsakdo pozna takšne manifestacije epilepsije kot epileptične napade. Toda, kot se je izkazalo, povečana električna aktivnost in konvulzivna pripravljenost možganov ne pušča bolnikov niti v obdobju med napadi, ko se zdi, da ni nobenih znakov bolezni. Epilepsija je nevarna pri razvoju epileptične encefalopatije - v tem stanju se razpoloženje poslabša, pojavi se tesnoba, zmanjša se raven pozornosti, spomina in kognitivnih funkcij.

Ta problem je zlasti pomemben pri otrocih, odkar lahko povzroči zaostajanje v razvoju in moti oblikovanje spretnosti v govoru, branju, pisanju, štetju itd. Poleg tega lahko nepravilna električna aktivnost med napadi prispeva k razvoju tako resnih bolezni, kot so avtizem, migrena, motnja pomanjkanja pozornosti in hiperaktivnost.

Življenje z epilepsijo

V nasprotju s splošnim prepričanjem, da se bo oseba z epilepsijo morala omejiti na več načinov, da so pred njim zaprte številne ceste, življenje z epilepsijo ni tako strogo. Pacient sam, njegova družina in drugi se morajo zavedati, da v večini primerov sploh ne potrebujejo registracije za invalidnost.

Ključ do polnega življenja brez omejitev je redno neprekinjeno sprejemanje zdravil, ki ga izbere zdravnik. Zaščiteni možgani niso tako dovzetni za provokativne učinke. Zato lahko pacient vodi aktivni življenjski slog, delo (vključno z računalnikom), fitnes, gledanje televizije, letenje na letalih in še veliko več.

Obstajajo pa številne dejavnosti, ki so v bistvu »rdeča krta« za možgane pri bolniku z epilepsijo. Takšne ukrepe je treba omejiti: t

• vožnja avtomobila;
• delo z avtomatiziranimi mehanizmi;
• plavanje v odprti vodi, kopanje v bazenu brez nadzora;
• samo-preklic ali preskakovanje tablet.

Obstajajo tudi dejavniki, ki lahko povzročijo epileptični napad, tudi pri zdravi osebi, in tudi oni morajo biti previdni:

• pomanjkanje spanja, delo v nočnih izmenah, dnevno delovanje.
• kronično uporabo ali zlorabo alkohola in drog

Epilepsija pri otrocih

Težko je ugotoviti dejansko število bolnikov z epilepsijo, saj mnogi bolniki ne vedo za njihovo bolezen ali jo skrivajo. V Združenih državah Amerike, glede na nedavne študije, vsaj 4 milijone ljudi trpi za epilepsijo, njegova razširjenost pa doseže 15-20 primerov na 1000 ljudi.

Epilepsija pri otrocih se pogosto pojavi, ko se temperatura dvigne - približno 50 od 1000 otrok. V drugih državah so te številke verjetno približno enake, saj pojavnost ni odvisna od spola, rase, socialno-ekonomskega statusa ali kraja bivanja. Bolezen redko vodi v smrt ali hudo kršenje fizičnega stanja ali duševnih sposobnosti bolnika.

Epilepsija je razvrščena glede na izvor in vrsto napadov. Po poreklu obstajata dve glavni vrsti:

• idiopatska epilepsija, pri kateri vzroka ni mogoče identificirati;
• simptomatsko epilepsijo, povezano s specifično organsko poškodbo možganov.

Pri približno 50–75% primerov se pojavi idiopatska epilepsija.

Epilepsija pri odraslih

Epileptični napadi, ki se pojavijo po dvajsetih letih, imajo praviloma simptomatsko obliko. Vzroki za epilepsijo so lahko naslednji dejavniki:

• poškodbe glave;
• tumorji;
• anevrizma;
• kap;
• absces možganov;
• meningitis, encefalitis ali vnetne granulome.

Simptomi epilepsije pri odraslih se kažejo v različnih oblikah napadov. Kadar se epileptični fokus nahaja v dobro opredeljenih delih možganov (frontalna, parietalna, časovna, okcipitalna epilepsija), se ta vrsta napada imenuje fokalna ali delna. Patološke spremembe v bioelektrični aktivnosti celotnih možganov povzročajo generalizirane epilepsične epizode.

Diagnostika

Na podlagi opisa napadov ljudi, ki so jih opazovali. Poleg anketiranja staršev zdravnik skrbno pregleda otroka in predpiše dodatne preglede:

1. MRI (magnetna resonanca) možganov: omogoča izključitev drugih vzrokov epilepsije;
2. EEG (elektroencefalografija): posebni senzorji, nameščeni na glavo, omogočajo beleženje epileptične aktivnosti v različnih delih možganov.

Zdravijo jo z epilepsijo

Vsakdo, ki trpi zaradi epilepsije, ga muči to vprašanje. Trenutna raven doseganja pozitivnih rezultatov pri zdravljenju in preprečevanju bolezni kaže na to, da obstaja resnična priložnost za reševanje bolnikov pred epilepsijo.

Napoved

V večini primerov, po enem samem napadu, je napoved ugodna. Približno 70% bolnikov med zdravljenjem pride do remisije, kar pomeni, da epileptičnih napadov ni več 5 let. V 20-30% napadih se nadaljuje, v takih primerih je pogosto potrebno istočasno imenovanje več antikonvulzivov.

Zdravljenje epilepsije

Cilj zdravljenja je ustaviti epileptične napade z minimalnimi stranskimi učinki in usmeriti bolnika, da bo njegovo življenje čim bolj polno in produktivno.

Pred predpisovanjem antiepileptičnih zdravil mora zdravnik opraviti podroben pregled bolnika - klinično in elektroencefalografsko, dopolnjen z analizo EKG, delovanja ledvic in jeter, krvi, urina, CT ali MRI.

Bolnik in njegova družina naj dobita navodila o jemanju zdravila in sta obveščena o dejansko dosegljivih rezultatih zdravljenja ter o možnih neželenih učinkih.

Načela zdravljenja epilepsije:

1. Skladnost z vrsto napadov in epilepsijo (vsako zdravilo ima določeno selektivnost za eno vrsto napadov in epilepsijo);
2. Če je mogoče, uporabite monoterapijo (uporaba enega antiepileptičnega zdravila).

Antiepileptična zdravila se izberejo glede na obliko epilepsije in naravo napadov. Zdravilo se običajno predpisuje v majhnem začetnem odmerku s postopnim povečevanjem do optimalnega kliničnega učinka. Z neučinkovitostjo zdravila se postopno ukine in imenuje naslednja. Ne pozabite, da v nobenem primeru ne smete sami spreminjati odmerka zdravila ali prekiniti zdravljenja. Nenadna sprememba odmerka lahko povzroči poslabšanje in povečanje epileptičnih napadov.

Zdravljenje z drogami je povezano s prehrano, ki določa način dela in počitka. Bolniki z epilepsijo priporočajo prehrano z omejeno količino kave, vročih začimb, alkohola, slane in začinjene hrane.

Simptomi epilepsije

Simptomi epilepsije so kombinacija nevroloških dejavnikov, kot tudi znaki somatske in druge narave, ki kažejo na pojav patološkega procesa na področju nevronov človeških možganov. Za epilepsijo je značilna kronična prekomerna električna aktivnost možganskih nevronov, ki se izraža s periodičnimi napadi. V sodobnem svetu epilepsija trpi okoli 50 milijonov ljudi (1% svetovnega prebivalstva). Mnogi ljudje verjamejo, da mora oseba med epilepsijo pasti na tla, se zatikati in pena mora priti iz njegovih ust. To je skupna napačna predstava, ki jo nalaga televizija in ne resničnost. Epilepsija ima veliko različnih manifestacij, ki jih morate poznati, da bi lahko pomagali osebi v času napada.

Napad predhodnikov

Aura (iz grščine - "dihanje") je predhodnica napada epilepsije, pred katero je prišlo do izgube zavesti, vendar ne za nobeno obliko bolezni. Aura se lahko manifestira z različnimi simptomi - pacient se lahko začne naglo in pogosto krči mišice okončin, obrazi, lahko začne ponavljati iste geste in gibe - teči, mahati z rokami. Različne parestezije lahko delujejo tudi kot aura. Bolnik lahko čuti otrplost v različnih delih telesa, začel se je vdirati v plazilne gosje izbokline, nekateri deli kože lahko izgorejo. Obstajajo tudi slušne, vizualne, okusne ali vohalne parestezije. Duševni prekurzorji se lahko manifestirajo v obliki halucinacij, blodenj, ki jih včasih imenujemo prezgodnja norost, ostre spremembe v razpoloženju do jeze, depresije ali, nasprotno, blaženosti.

Pri posameznem pacientu je aura vedno konstantna, se kaže na enak način. To je kratkoročno stanje, katerega trajanje je nekaj sekund (redko več), medtem ko je bolnik vedno pri zavesti. Med stimulacijo epileptičnega žarišča v možganih obstaja avra. To je aura, ki lahko kaže na dislokacijo bolezenskega procesa v simptomatskem tipu epilepsije in epileptičnem fokusu v genuinskem tipu bolezni.

Kakšni so krči pri epilepsiji

Napadi pri spremembi v delih možganov

Lokalni, delni ali žariščni napadi so posledica patoloških procesov v enem od delov človeških možganov. Delni napadi so lahko dveh vrst - preprosti in kompleksni.

Enostavni parcialni napadi

Pri preprostih parcialnih napadih bolniki ne izgubijo zavesti, vendar pa bodo sedanji simptomi vedno odvisni od tega, kateri del možganov je prizadet in kaj natančno nadzoruje v telesu.

Enostavni napadi trajajo približno 2 minuti. Njihovi simptomi so ponavadi izraženi v:

• nenadna, brezosebna sprememba v čustvih;
• pojav trzanja v različnih delih telesa - okončin, na primer;
• čustva deja vu;
• težave pri razumevanju govora ali izgovorjave besed;
• senzorične, vizualne, slušne halucinacije (utripajoče luči pred očmi, mravljinčenje v udih itd.);
• neprijetni občutki - slabost, gnezdice, sprememba srčnega utripa.

Zapleteni delni zasegi

Pri kompleksnih parcialnih napadih, po analogiji s preprostimi napadi, so simptomi odvisni od prizadetega možganskega območja. Zapleteni epileptični napadi prizadenejo večji del možganov kot preprosti, kar povzroči spremembo zavesti in včasih izgubo. Trajanje kompleksnega napada je 1-2 minuti.

Med znaki kompleksnih parcialnih napadov zdravniki ugotavljajo:

• pacientov pogled je votel
• prisotnost avre ali nenavadnih občutkov, ki se pojavijo tik pred napadom;
• bolniški kriki, ponavljanje besed, jok, smeh brez razloga;
• nesmiselno, pogosto ponavljajoče se vedenje, avtomatizem v dejanjih (hoja v krogu, žvečenje, brez vezanosti na hrano itd.).

Po napadu postane bolnik dezorientiran. Ne spomni se napada in ne razume, kaj se je zgodilo in kdaj. Kompleksni delni napad se lahko začne s preprostim napadom, nato pa se razvije in včasih preide v generalizirane napade.

Napadi pri spreminjanju v vseh delih možganov

Generalizirani epileptični napadi so napad, ki se pojavi, ko se bolnikove patološke spremembe pojavijo v vseh delih možganov. Vsi generalizirani napadi so razdeljeni na 6 tipov - tonični, klonični, tonično-klonični, atonični, mioklonični in absans.

Tonični napadi

Tonični napadi dobijo svoje ime zaradi posebnih učinkov na mišični tonus osebe. Takšni krči povzročajo napetost v mišicah. Najpogosteje gre za mišice hrbta, okončine. Tonične konvulzije ponavadi ne povzročajo omedlevice. Takšni napadi se pojavijo v procesu spanja, ki traja največ 20 sekund. Vendar, če pacient stoji med svojim začetkom, bo najverjetneje padel.

Klonični napadi

Klonični napadi so precej redki v primerjavi z drugimi vrstami generaliziranih napadov in so značilni za hitro izmenično sproščanje in krčenje mišic. Ta proces sproži ritmično gibanje bolnika. Najpogosteje se pojavi v rokah, vratu, obrazu. Prekinitev takšnega gibanja z držanjem drkastega dela telesa ne bo delovala.

Tonično-klonične konvulzije

Tonično-klonične konvulzije so v medicini znane pod imenom grand mal - "velika bolezen". To je najbolj tipičen tip epileptičnih napadov. Njihovo trajanje je običajno 1-3 minute. Če tonično-klonični napad traja dlje kot 5 minut, mora biti to signal za nujni medicinski klic.

Tonično-klonični napadi imajo več faz. V prvi, tonični fazi, bolnik izgubi zavest in pade na tla. Temu sledi konvulzivna faza ali klonična, saj bo napad spremljal trzanje, podobno ritmu kloničnih napadov. V primeru tonično-kloničnih napadov se lahko pojavi vrsta ukrepov ali dogodkov:

• pacient lahko začne zvečati slinjenje ali penjenje iz ust;
• pacient lahko nenamerno ugrizne jezik, kar povzroči krvavitev iz mesta ugriza;
• oseba, ki med konvulzijami ne obvladuje sebe, se lahko poškoduje ali udari v predmete v okolici;
• bolniki lahko izgubijo nadzor nad izločilnimi funkcijami mehurja in črevesja;
• pacient lahko ima modrino kože.

Po koncu tonikokloničnih konvulzij je bolnik oslabljen in se ne spomni, kaj se mu je zgodilo.

Atonični napadi

Atonični ali astatski napadi, vključno s kratkotrajnim odvzemom zavesti bolnika, so dobili svoje ime zaradi izgube mišičnega tonusa in moči. Atonični napadi trajajo največ 15 sekund.

Ko se pri bolnikih v sedečem položaju pojavijo astmatični napadi, se lahko pojavi tako padajoča, kot samo kimna glava. Ko je napetost telesa v primeru padca vredna govoriti o tonik fit. Ob koncu atoničnega napada se bolnik ne spomni, kaj se je zgodilo. Bolnikom, ki so nagnjeni k atoničnim napadom, lahko svetujemo, da nosijo čelado, saj lahko taki napadi povzročijo poškodbe glave.

Mioklonični napadi

Mioklonične napade so najpogosteje značilne za hitro trzanje v nekaterih delih telesa, kot so majhni skoki v telesu. Mioklonični napadi se nanašajo predvsem na roke, noge, zgornji del trupa. Tudi tisti ljudje, ki ne trpijo epilepsije, lahko doživijo mioklonične konvulzije, ko zaspijo ali se zbudijo v obliki trzanja ali sunkov. Navedeni so tudi mioklonični krči. Pri epileptičnih napadih mioklonični napadi prizadenejo obe strani telesa. Napadi trajajo nekaj sekund, ne povzročajo izgube zavesti.

Prisotnost miokloničnih napadov lahko kaže na več epileptičnih sindromov, na primer na juvenilno ali progresivno mioklonično epilepsijo, Lennox-Gastautov sindrom.

Odsotnosti

Absani ali petit mal se pogosteje pojavljajo v otroštvu in so kratkotrajna izguba zavesti. Bolnik se lahko ustavi, pogleda v praznino in ne zazna okolice. Pri kompleksnih odsotnostih ima otrok nekaj mišičnih gibov, na primer hitro žvečenje oči, gibanje rok ali čeljusti, kot je žvečenje. Abscesi trajajo do 20 sekund z mišičnimi krči in do 10 sekund brez njih.

V kratkem času se lahko odsotnosti pojavijo večkrat, celo 1 dan. Lahko se sumi, če se otrok včasih lahko izklopi in se ne odzove na zdravljenje drugih ljudi.

Simptomi epilepsije pri otrocih

Epilepsija v otroštvu ima svoje simptome v primerjavi z odraslo epilepsijo. Pri novorojenčku se pogosto kaže kot preprosta telesna dejavnost, zaradi česar je težko diagnosticirati bolezen v tej starosti. Še posebej, če upoštevamo, da vsi epileptiki ne trpijo konvulzivnih napadov, zlasti otrok, zaradi česar je težko sumiti patološki proces že dolgo časa.

Da bi natančno razumeli, kateri simptomi lahko kažejo na otrokovo epilepsijo, je pomembno pozorno spremljati otrokovo stanje in vedenje. Torej, nočne more otrok, ki jih spremljajo pogoste solze, kriki, lahko kažejo na bolezen. Otroci z epilepsijo lahko hodijo v spanju in se ne odzivajo na pogovor z njimi. Pri otrocih s to patologijo se lahko pojavijo pogosti in ostri glavoboli s slabostjo, bruhanjem. Otrok se lahko sooči tudi s kratkotrajnimi motnjami govora, ki se izražajo v tem, da otrok brez izgube zavesti in telesne dejavnosti v določenem trenutku preprosto ne more izreči niti besede.

Vse zgoraj navedene simptome je zelo težko zaznati. Še težje je ugotoviti njen odnos z epilepsijo, saj se vse to lahko pojavi pri otrocih brez pomembnih patologij. Vendar pa je s prepogosto manifestacije teh simptomov, je treba pokazati otroka nevrologa. On bo postavil diagnozo na osnovi elektroencefalografije možganov in računalniškega ali magnetno resonančnega slikanja.

Kakšni so napadi nočne epilepsije

Epileptični napadi med spanjem se pojavijo pri 30% bolnikov s to vrsto patologije. V tem primeru najverjetnejši napadi na predvečer, med spanjem ali pred takojšnjim prebujenjem.

Spanje ima hitro in počasno fazo, v kateri imajo možgani svoje posebno delovanje.

V počasni fazi spanja elektroencefalogram kaže povečanje razdražljivosti živčnih celic, indeks aktivnosti za epilepsijo in verjetnost napada. V hitri fazi spanja je motena sinhronizacija bioelektrične aktivnosti, kar vodi v zatiranje širjenja električnih pretokov v sosednja področja možganov. To na splošno zmanjšuje verjetnost napada.

Pri skrajšanju hitre faze se prag za napadnost zmanjša. Pomanjkanje spanja, nasprotno, povečuje verjetnost pogostih zasegov. Če oseba ne zadosti dovolj, postane zaspan. To stanje je zelo podobno počasni karotidni fazi, ki povzroča patološko električno aktivnost možganov.

Tudi napadi izzovejo druge težave s spanjem, npr. Celo ena neprespana noč je lahko vzrok za manifestacijo epilepsije za nekoga. Najpogosteje, če obstaja predispozicija za bolezen, je manifestacija odvisna od določenega obdobja, med katerim je bolnik doživel očitno pomanjkanje normalnega spanca. Tudi pri nekaterih bolnikih se lahko pojavnost epileptičnih napadov poveča zaradi motenj v spanju, preveč nenadnih prebujenjah, zaradi jemanja sedativov ali prenajedanja.

Simptomatiko nočno epilepsijo lahko spreminjamo ne glede na starost bolnika. Najpogosteje so epileptični napadi, toniki, klonični napadi, hipermotorna dejanja, ponavljajoči se gibi značilni za nočne napade. V primeru frontalne avtosomne ​​epilepsije ponoči z napadi, lahko bolnik hodi v sanjah, govori brez zbujanja in doživlja strah.

Vsi zgoraj navedeni simptomi se lahko pojavijo v različnih kombinacijah pri različnih bolnikih, zato lahko pride do zmede pri postavljanju diagnoze. Motnje spanja so značilne manifestacije različnih patologij centralnega živčnega sistema in ne le epilepsije.

Alkoholna epilepsija

Pri 2-5% kroničnih alkoholikov se pojavi alkoholna epilepsija. Za to patologijo so značilne hude osebnostne motnje. Pojavlja se pri odraslih bolnikih, ki že več kot 5 let trpijo za alkoholizmom.

Simptomi alkoholne oblike bolezni so zelo različni. Na začetku ima bolnik znake bližajočega se napada. To se zgodi nekaj ur ali celo dni, preden se začne. Prekurzorji v tem primeru lahko trajajo različno časovno obdobje, odvisno od individualnih značilnosti organizma. Če pa predhodne sestavine zaznavate pravočasno, se lahko zaseg prepreči.

Torej, ko se predhodniki alkoholnega epileptičnega napada praviloma pojavijo:

• nespečnost, zmanjšan apetit;
• glavobol, slabost;
• šibkost, šibkost, hrepenenje;
• bolečine v različnih delih telesa.

Takšni prekurzorji niso avra, ki je začetek epileptičnega napada.

Aure ni mogoče ustaviti, niti ne more slediti napadu. Toda prekurzorji, zaznani pravočasno, lahko začnete zaceliti in s tem preprečiti nastanek napadov.

Nekonvulzivne manifestacije

Približno polovica epileptičnih napadov se začne s simptomi brez konvulzij. Po njih se lahko dodajo vse vrste motoričnih motenj, generaliziranih ali lokalnih napadov, motenj zavesti.

Med glavnimi nekonvulzivnimi manifestacijami epilepsije izstopajo:

• vse vrste vegeto-visceralnih pojavov, neuspeh srčnega utripa, belching, epizodna vročica, slabost;
• nočne more z motnjami spanja, pogovorom v sanjah, kriki, enurezo, somnambulizmom;
• povečana občutljivost, poslabšanje razpoloženja, utrujenost in šibkost, ranljivost in razdražljivost;
• nenadna prebujenja s strahom, potenjem in palpitacijami;
• izguba sposobnosti koncentracije, zmanjšana zmogljivost;
• halucinacije, delirij, izguba zavesti, bledica kože, občutek deja vu;
• motorično in govorno zaviranje (včasih - samo v sanjah), napadi utrujenosti, motnje v gibanju zrkla;
• omotica, glavobol, izguba spomina, amnezija, letargija, tinitus.

Trajanje in pogostnost napadov

Večina ljudi meni, da je epileptični napad videti takole - pacientov krik, izguba zavesti in padec osebe, krčenje mišic s konvulzijami, tresenje, poznejši umirjen in umirjen spanec. Vendar pa niso vedno konvulzije lahko vplivajo na celotno telo osebe, kot tudi ne vedno bolnik izgubi zavest med napadom.

Hudi napadi so lahko dokaz generaliziranega konvulzijskega epileptičnega stanja s tonično-kloničnimi napadi, ki trajajo več kot 10 minut, in zaporedjem dveh ali več napadov, med katerimi se bolnik ne zaveda.

Da bi povečali stopnjo odkrivanja epileptičnega statusa, se je čas trajanja več kot 30 minut, za katerega se je prej štelo, da je zanj normalno, skrajšalo na 10 minut, da bi se izognili zamanam zapravljenega časa. Pri nezdravljenem generaliziranem statusu, ki traja eno uro ali več, obstaja veliko tveganje za nepopravljivo poškodbo bolnikovih možganov in celo smrt. S tem se poveča srčni utrip, telesna temperatura. Generalizirani status epilepticus se lahko razvije iz več razlogov hkrati, vključno s poškodbami glave, hitrim odvzemom antikonvulzivnih zdravil in tako naprej.

Vendar pa se velika večina epileptičnih napadov odpravi v 1-2 minutah. Po zaključku generaliziranega napada lahko bolnik razvije postictalno stanje z globokim spanjem, zmedenostjo, glavobolom ali bolečinami v mišicah, ki trajajo od nekaj minut do nekaj ur. Včasih gre za Toddovo paralizo, ki je nevrološki primanjkljaj prehodne narave, izražen s šibkostjo v okončini, ki je nasproti lokacije električnega patološkega delovanja.

Pri večini pacientov v obdobjih med napadi ni mogoče najti nevroloških motenj tudi pod pogojem, da uporaba antikonvulzivov aktivno zavira delovanje osrednjega živčnega sistema. Vsako zmanjšanje duševnih funkcij je povezano predvsem z nevrološko patologijo, ki je sprva povzročila pojav napadov, ne pa tudi napadov. Zelo redko obstajajo primeri nenehnih epileptičnih napadov, kot je primer epileptičnega stanja.

Obnašanje bolnikov z epilepsijo

Epilepsija ne vpliva le na zdravje bolnika, ampak tudi na njegove vedenjske lastnosti, značaj in navade. Duševne motnje v epileptičnih boleznih se pojavljajo ne le zaradi napadov, temveč tudi na podlagi družbenih dejavnikov, ki jih povzroča javno mnenje, opozarjanje pred komunikacijo s takimi ljudmi vseh zdravih.

Najpogosteje epileptiki spremenijo značaj na vseh področjih življenja. Najverjetnejši pojav počasnosti, viskoznega razmišljanja, teže, razdražljivosti, napadi manifestacije sebičnosti, rančljivosti, temeljitosti, hipohondriranosti vedenja, prepire, pedantnosti in urejenosti. Pojav je značilen tudi za epilepsijo. Človek postane zadržan v gestah, počasen, kratek, njegov izraz obraza postane osiromašen, obrazne poteze postanejo nekoliko izrazite, pojavlja se simptom Chizh (jekleni bleščeč oči).

Pri maligni epilepsiji se demenca postopoma razvija, izražena v pasivnosti, letargiji, brezbrižnosti in ponižnosti z lastno diagnozo. Oseba začne trpeti leksikon, spomin, na koncu pa pacient čuti popolno brezbrižnost do vsega okoli, poleg lastnih interesov, kar se izraža s povečanim egocentrizmom.

Epilepsija: simptomi in zdravljenje

Epilepsija - glavni simptomi:

• Glavobol
• Krči
• Bolezni krvnega obtoka
• Razdražljivost
• Slabitev spomina
• Epileptični napadi
• Slabo

Takšna bolezen, kot je epilepsija, je kronična, značilna pa je manifestacija spontanih, redkih, kratkotrajnih epizod epileptičnih napadov. Opozoriti je treba, da je epilepsija, katere simptomi so zelo izraziti, ena najpogostejših nevroloških bolezni - na primer vsak 100. človek na našem planetu doživlja ponavljajoče se epileptične napade.

Epilepsija: glavne značilnosti bolezni

Pri obravnavi primerov epilepsije je mogoče ugotoviti, da ima sama narava prirojene bolezni. Zato se prvi napadi pojavijo pri otrocih in mladostnikih, 5-10 oziroma 12-18 let. V tem primeru ni določena nobena poškodba možganske snovi - spremeni se le električna aktivnost, značilna za živčne celice. Zmanjša se tudi prag vznemirljivosti v možganih. V tem primeru je epilepsija opredeljena kot primarna (ali idiopatska), njen potek je benigen, prav tako pa je primeren za učinkovito zdravljenje. Pomembno je tudi, da se pri primarni epilepsiji, ki se razvije po navedenem scenariju, bolnik s starostjo popolnoma izogne ​​uporabi tablet, kot nujno.

Kot druga oblika epilepsije je epilepsija sekundarna (ali simptomatska). Njen razvoj se pojavi po poškodbi možganov in zlasti njegove strukture ali v primeru presnovnih motenj v njem. V slednjem primeru pojav sekundarne epilepsije spremlja kompleksna vrsta patoloških dejavnikov (nerazvitost možganskih struktur, travmatične poškodbe možganov, kapi, odvisnost v takšni ali drugačni obliki, tumorji, okužbe itd.). Razvoj te oblike epilepsije se lahko pojavi ne glede na starost, zdravljenje bolezni je v tem primeru veliko težje. Medtem pa je možen tudi popoln zdravljenje, vendar le, če je osnovna bolezen, ki je povzročila epilepsijo, popolnoma odpravljena.

Z drugimi besedami, epilepsija je razdeljena v dve skupini glede na pojavljanje - to je pridobljena epilepsija, katere simptomi so odvisni od temeljnih vzrokov (navedene travme in bolezni) in dedne epilepsije, ki se pojavi zaradi prenosa genetskih informacij otrokom staršev.

Vrste napadov epilepsije

Pojav epilepsije se pojavi, kot smo opazili, v obliki napadov, medtem ko imajo svojo klasifikacijo:

• Glede na vzrok pojava (primarna epilepsija in sekundarna epilepsija);
• Glede na lokacijo začetnega ostrenja, za katero je značilna prekomerna električna aktivnost (globoki deli možganov, leva ali desna hemisfera);
• Na osnovi različice, ki tvori razvoj dogodkov v procesu napada (z izgubo zavesti ali brez nje).

Z poenostavljeno klasifikacijo epilepsičnih napadov so napadi generalizirani parcialni napadi.

Za generalizirane napade so značilni epileptični napadi, pri katerih je prišlo do popolne izgube zavesti, kot tudi nadzor nad izvedenimi ukrepi. Razlog za to je pretirana aktivacijska značilnost globokih delov možganov, ki kasneje povzroči vpletenost celotnih možganov. Rezultat tega stanja sploh ni obvezen, izražen v padcu, ker je mišični tonus moten le v redkih primerih.

V zvezi s to vrsto napadov, kot so parcialni napadi, je mogoče ugotoviti, da so značilni za 80% celotnega števila odraslih in 60% otrok. Delna epilepsija, katere simptomi se pojavijo med nastankom lezije s prekomerno električno vzdražljivostjo na določenem območju možganske skorje, je neposredno odvisna od lokacije te lezije. Iz tega razloga so lahko manifestacije epilepsije motorične, duševne, avtonomne ali občutljive (otipljive).

Opozoriti je treba, da imajo parcialna epilepsija, kot lokalizirana in žariščna epilepsija, katerih simptomi so ločena skupina bolezni, presnovno ali morfološko škodo določenemu delu možganov v njihovi lastni razvojni osnovi. Lahko jih povzročajo različni dejavniki (poškodbe možganov, okužbe in vnetne lezije, vaskularna displazija, akutni tip motenj možganske cirkulacije itd.).

Ko je oseba v zavesti, vendar z izgubo nadzora nad določenim delom telesa ali ko se pojavijo občutki prej nenavadnih, je to preprosto prileganje. Če pride do kršitve zavesti (z delno izgubo), kot tudi zaradi pomanjkljivega razumevanja, kje točno je in kaj se mu dogaja v tem trenutku, če z njim ni mogoče stopiti v stik, je to napad. Kot pri preprostem napadu se v tem primeru gibi nekontrolirane narave izvajajo v enem ali drugem delu telesa, pogosto pa pride do posnemanja posebej usmerjenih gibov. Tako se lahko oseba nasmehne, hodi, poje, govori, "udari žogico", "potopi" ali nadaljuje akcijo, ki jo je začel pred napadom.

Vsak tip epileptičnega napada je kratkotrajen in traja do tri minute. Skoraj vsak napad spremlja zaspanost in zmedenost po zaključku. Če je med napadom prišlo do popolne izgube zavesti ali je prišlo do kršitev, se oseba ne spomni ničesar o njem.

Glavni simptomi epilepsije

Kot smo že omenili, je za epilepsijo značilno, da se pojavijo ekstenzivni konvulzivni epileptični napadi. Praviloma se začne nenadoma in brez kakršnekoli logične povezave z zunanjimi dejavniki.

V nekaterih primerih je mogoče določiti čas nastopa takega napada. V enem ali dveh dneh epilepsija, katere zgodnji simptomi se izražajo v splošnem slabem počutju, kaže tudi na motnje v apetitu in spanju, glavobole in pretirano razdražljivost kot njihove hitre predhodnike. V mnogih primerih pojav epileptičnega napada spremlja pojav aure - za istega pacienta je njen značaj na zaslonu definiran kot stereotip. Aura traja nekaj sekund, ki ji sledi izguba zavesti, po možnosti padec, ki jo pogosto spremlja nenavaden krik, ki ga povzroča krč, ki se pojavi v glavobolu med krčenjem mišic prsnega koša in trebušne prepone.

Istočasno pride do toničnih konvulzij, pri katerih se iztekajo tako trup in okončine, ki so v stanju napetosti in se glava vrne nazaj. Dihanje je zakasnjeno, medtem ko se žile na vratu nabreknejo. Obraz dobi bledico smrti, čeljusti so pod vplivom krčev stisnjene. Trajanje tonične faze epileptičnega napada je približno 20 sekund, po tem pa se že pojavijo klonične konvulzije, ki se kažejo v grčevitih krčih mišic trupa, okončin in vratu. V tej fazi napada, ki traja do 3 minute, dihanje pogosto postane hripavost in hrup, kar se pojasni s kopičenjem sline in z lepljenjem jezika. Obstaja tudi sproščanje pene iz ust, pogosto s krvjo, ki se pojavi zaradi grizenja lica ali jezika.

Postopoma se pogostnost epileptičnih napadov zmanjšuje, njihov konec vodi do kompleksne sprostitve mišic. Za to obdobje je značilno odsotnost odziva na dražljaje, ne glede na intenzivnost njihovega vpliva. Učenci so v razširjenem stanju, na učinke svetlobe ni reakcije. Refleksi globokega in zaščitnega tipa niso povzročeni, vendar se pogosto pojavlja uriniranje nehotene narave. Glede na epilepsijo je nemogoče, da ne omenjamo prostranosti v njenih sortah, in vsaka od njih je značilna po svojih lastnostih.

Novorojenčki Epilepsija: Simptomi

V tem primeru je epilepsija novorojenčkov, katerih simptomi se pojavljajo v ozadju povišane temperature, definirana kot intermitentna epilepsija. Razlog za to je splošna narava epileptičnih napadov, pri katerih konvulzije prehajajo iz enega kraka v drugega in iz ene polovice telesa v drugo.

Običajno nastajanje pene za odrasle, kot tudi grizenje jezika, je navadno odsotno. Prav tako je zelo redka epilepsija in njeni simptomi pri dojenčkih so opredeljeni kot dejanski pojavi, značilni za starejše otroke in odrasle, in se kaže v obliki neprostovoljnega uriniranja. Ni spanja po napadu. Tudi potem, ko se zavest vrne, je mogoče razkriti značilno slabost na levi ali desni strani telesa, njeno trajanje pa je lahko do nekaj dni.

Opažanja kažejo, da imajo dojenčki epilepsijo s simptomi, ki kažejo na napad, ki je splošna razdražljivost, glavobol in motnje apetita.

Časovna epilepsija: simptomi

Temporalna epilepsija nastane zaradi vpliva določenega števila razlogov, vendar obstajajo primarni dejavniki, ki prispevajo k njeni tvorbi. To vključuje poškodbe rojstev, kot tudi poškodbe možganov, ki se pojavijo od zgodnjega otroštva zaradi poškodb, vključno z vnetnimi procesi in drugimi vrstami pojava.

Časovna epilepsija, katere simptomi se izražajo v polimorfnih paroksizmih s posebno avro pred tem, ima trajanje manifestacij več minut. Najpogosteje so značilne naslednje značilnosti:

• Bolečine v trebuhu (slabost, bolečine v trebuhu, povečana peristaltika);
• Simptomi srca (srčni utrip, bolečine v srcu, aritmija);
• Zasoplost;
• Pojav nehotenih pojavov v obliki potenja, požiranja, žvečenja itd.
• Pojav sprememb v zavesti (izguba komunikacijskih misli, zmedenost, evforija, umiritev, panika, strahovi);
• Opravljanje dejanj, ki jih narekuje začasna sprememba zavesti, pomanjkanje motivacije v dejanjih (slačenje, pobiranje stvari, poskušanje pobega itd.);
• Pogoste in hude osebne spremembe, izražene v paroksizmalnih motnjah razpoloženja;
• Pomemben tip avtonomnih motenj, ki se pojavljajo v intervalih med napadi (sprememba tlaka, motnje termoregulacije, različne vrste alergijskih reakcij, motnje presnovno-endokrinega tipa, motnje spolne funkcije, motnje metabolizma vodne soli in maščob itd.).

Najpogosteje ima bolezen kronični potek z značilno nagnjenostjo k postopnemu napredovanju.

Epilepsija pri otrocih: simptomi

Takšen problem, kot je epilepsija pri otrocih, katerih simptomi so vam že znani v splošni obliki, ima svoje značilnosti. Torej je pri otrocih veliko pogostejša kot pri odraslih, njeni vzroki pa se lahko razlikujejo od podobnih primerov odrasle epilepsije, in končno, noben napad se pri otrocih ne pripisuje takšni diagnozi, kot je epilepsija.

Glavni (tipični) simptomi in znaki epilepsijskih napadov pri otrocih so izraženi takole:

• Konvulzije, izražene v ritmičnih kontrakcijah, značilnih za mišice telesa;
• Začasno zadrževanje dihanja, nehoteno uriniranje, pa tudi izguba blata;
• Izguba zavesti;
• Izredno močna mišična napetost telesa (ravnanje nog, upogibanje rok). Motnja gibanja katerega koli dela telesa, izražena v trzanju nog ali rok, gubanje ali vlečenje ustnic, spuščanje očesa nazaj, pri čemer se ena stran glave obrne.

Poleg tipičnih oblik se lahko epilepsija pri otrocih, kot je pravzaprav epilepsija pri mladostnikih in njenih simptomih, izrazi v drugačnih oblikah, katerih značilnosti niso takoj prepoznane. Na primer, odsotnost epilepsije.

Odsotnost epilepsije: simptomi

Izraz »odsotnost iz francoščine« pomeni »odsotnost«. V tem primeru, ko pride do padca in konvulzij, se otrok preprosto ustavi in ​​preneha reagirati na dogodke, ki se dogajajo. Za odsotnost epilepsije so značilni naslednji simptomi:

• Nenadna bledenje, prekinitev dejavnosti;
• Odsoten ali fiksiran pogled zgoščen na eni točki;
• Nezmožnost pritegniti pozornost otroka;
• Nadaljevanje dejanja, ki ga je otrok začel po napadu, z izjemo trajanja napada s spomina.

Pogosto je ta diagnoza stara 6-7 let, dekleta pa zbolijo več kot dvakrat pogosteje kot fantje. V 2/3 primerov so zabeleženi otroci s sorodniki. Povprečno odsotnost epilepsije in simptomi trajajo do 6,5 let, nato postanejo redkejši in izginjajo ali pa se sčasoma oblikujejo v drugo obliko bolezni.

Rolandična epilepsija: simptomi

Ta vrsta epilepsije je ena najpogostejših oblik, ki so pomembne za otroke. Zanj je značilna manifestacija predvsem pri starosti od 3 do 13 let, medtem ko je njen vrh manifestacije star okoli 7-8 let. Prvič bolezni za 80% celotnega števila bolnikov pride v 5-10 letih, za razliko od prejšnjega pa je odsotnost epilepsije drugačna, saj je približno 66% bolnikov s tem fantom.

Rolandična epilepsija, katere simptomi so značilni, se kaže v naslednjih pogojih:

• Pojav somatosensorne aure (1/5 skupnega števila primerov). Zanj je značilna parestezija (nenavaden občutek otrplosti kože) mišic grla in žrela, lica, ko je enostransko lokalizirana, in tudi otrplost dlesni, lica in včasih jezika;
• Pojav kloničnih enostranskih, tonično-kloničnih napadov. V tem primeru so vpletene tudi mišice obraza, v nekaterih primerih se lahko krči razširijo na nogo ali roko. Vključenost jezika, ustnic in žrela povzroči, da otrok opiše občutke v obliki »premikanja proti čeljusti«, »klepetanja zob«, »tresenja jezika«.
• Težave v govoru. Izražajo se v izključitvi možnosti izgovarjanja besed in zvokov, prenehanje govora pa se lahko pojavi na samem začetku napada ali pa se manifestira v času njegovega razvoja;
• Obilno slinjenje (hipersalivacija).

Značilnost te vrste epilepsije je tudi v tem, da se večinoma pojavlja ponoči. Zato je opredeljena tudi kot nočna epilepsija, simptomi katere pri 80% celotnega števila bolnikov pade v prvi polovici noči in le 20% v stanju budnosti in spanja. Nočni epileptični napadi imajo določene značilnosti, ki se na primer nanašajo na njihovo relativno kratko trajanje, pa tudi na nagnjenost k kasnejši generalizaciji (širjenje procesa skozi organ ali organizem iz fokusne točke, ki ima omejen obseg).

Mioklonična epilepsija: simptomi

Ta vrsta epilepsije, kot je mioklonična epilepsija, katere simptome je značilna kombinacija trzanja z izrazitimi epileptičnimi napadi, je znana tudi kot mioklonusna epilepsija. Ta vrsta bolezni obeh spolov je presenetljiva, medtem ko morfološke celične študije celic hrbtenjače in možganov ter jeter, srca in drugih organov v tem primeru razkrivajo odlaganje ogljikovih hidratov.

Bolezen se prične v starosti od 10 do 19 let, za katero so značilni simptomi v obliki epileptičnih napadov. Kasneje se pojavijo tudi mioklonije (mišične kontrakcije neprostovoljne narave v popolnem ali delnem volumnu, z ali brez klica na motorni učinek), ki določa ime bolezni. Mentalne spremembe so pogoste. Kar se tiče pogostnosti napadov, je drugačna - lahko se pojavi vsak dan in večkrat na mesec ali manj (z ustreznim zdravljenjem). Možna je tudi zavest in napadi.

Posttravmatska epilepsija: simptomi

V tem primeru je posttraumatska epilepsija, katere simptomi so značilni, kot v drugih primerih, konvulzije, neposredno povezana s poškodbo možganov, ki jo povzroči poškodba glave.

Razvoj te vrste epilepsije je pomemben za 10% tistih ljudi, ki so doživeli hude poškodbe glave, z izjemo penetracijskih ran v možgane. Verjetnost pojava epilepsije se poveča s penetracijsko poškodbo možganov do 40%. Izraz značilnih simptomov je možen tudi po več letih od trenutka poškodbe in so neposredno odvisni od mesta s patološko aktivnostjo.

Alkoholna epilepsija: simptomi

Alkoholna epilepsija je zaplet, ki je značilen za alkoholizem. Bolezen se kaže v konvulzivnih napadih, ki se pojavijo nenadoma. Začetek napada je zaznamovan z izgubo zavesti, po katerem se obraz dobi močna bledica in postopna cianoza. Pogosto se pri napadu z usti pojavi pena, pride do bruhanja. Prenehanje napadov spremlja postopno vračanje zavesti, po katerem pacient pogosto zaspi do nekaj ur.

Alkoholna epilepsija se kaže v naslednjih simptomih:

• Izguba zavesti, omedlevica;
• Krči;
• Huda bolečina, "pekoča";
• Izravnava mišic, občutek stiskanja, zategovanje kože.

Pojav epileptičnih napadov se lahko pojavi v prvih nekaj dneh po prenehanju uživanja alkohola. Pogosto napade spremljajo halucinacije, značilne za alkoholizem. Vzrok epilepsije je dolgotrajna zastrupitev z alkoholom, zlasti pri uporabi nadomestkov. Dodatno potiskanje je lahko travmatska poškodba možganov, nalezljiva vrsta bolezni in ateroskleroza.

Nekonvulzivna epilepsija: simptomi

Nekonvulzivna oblika epileptičnih napadov pri epilepsiji je precej pogosta oblika njegovega razvoja. Nekonvulzivna epilepsija, katere simptomi se lahko izrazijo, na primer, v zavesti somraka, se kaže nenadoma. Njegovo trajanje je od nekaj minut do nekaj dni z istim nenadnim izginotjem.

V tem primeru gre za zoženje zavesti, v katerem bolni razumijo samo tisti del pojavov (predmetov), ​​ki so čustveno pomembni, od različnih manifestacij, značilnih za zunanji svet. Iz istega razloga so pogoste tudi halucinacije in različne zablode. Pri halucinacijah je lik izjemno strašljiv, ko obarva svojo vizualno obliko v temačnih tonih. Ta pogoj lahko povzroči napad na druge s poškodbami, pogosto pa je stanje usodno. Za to vrsto epilepsije so značilne duševne motnje, pri čemer se čustva izražajo v skrajni stopnji izražanja (bes, groza, manj pogosto - ekstaza in ekstaza). Po napadih pozabijo bolniki s tem, kar se dogaja z njimi, preostali spomini na dogodke se lahko pojavijo veliko manj pogosto.

Epilepsija: prva pomoč

Za epilepsijo, katere prvi simptomi lahko prestrašijo nepripravljeno osebo, je potrebna določena zaščita bolnika pred morebitnimi poškodbami med napadom. Zaradi tega prva pomoč med epilepsijo zagotavlja pacientu mehko in ravno površino pod njo, za katero so pod telesom dane mehke stvari ali oblačila. Pomembno je osvoboditi telo pacienta iz predmetov zategovanja (najprej gre za prsni koš, vrat in pas). Glava mora biti obrnjena vstran, kar daje najbolj udoben položaj za izdihavanje bruhanja in sline.

Noge in roke je treba držati nekoliko do konca epileptičnih napadov, ne da bi preprečili epileptične napade. Za zaščito jezika pred ugrizi, kot tudi zob pred morebitnimi zlomi, dajte v usta nekaj mehkega (prtiček, robček). Z zaprtimi čeljustmi se ne smejo odpirati. Med napadom ni mogoče dati vode. Ko zaspite po napadu, se bolnika ne sme prebuditi.

Epilepsija: zdravljenje

Pri zdravljenju epilepsije obstajata dve glavni določbi. Prva je individualizirana izbira učinkovitega zdravila z njihovimi odmerki, druga pa dolgoročno zdravljenje bolnikov z zahtevano administracijo in spremembo odmerkov. Na splošno je zdravljenje osredotočeno na ustvarjanje ustreznih pogojev, ki zagotavljajo okrevanje in normalizacijo človekovega stanja na psiho-emocionalni ravni z odpravljanjem motenj v delovanju nekaterih notranjih organov, tj.

Za diagnosticiranje bolezni se je treba obrniti na nevrologa, ki bo z ustreznim opazovanjem bolnika izbral ustrezno raztopino. Kar se tiče pogostih duševnih motenj duševne narave, v tem primeru zdravljenje izvaja psihiater.

Če menite, da imate epilepsijo in simptome, značilne za to bolezen, vam lahko pomagajo zdravniki: nevrolog, psihiater.

Predlagamo tudi uporabo naše spletne storitve za diagnostiko bolezni, ki izbere možne bolezni na podlagi vnesenih simptomov.

Neurosifilis je bolezen venerične narave, ki moti delovanje nekaterih notranjih organov in se, če se ne zdravi takoj, lahko v kratkem času razširi na živčni sistem. Pogosto se pojavi na kateri koli stopnji sifilisa. Napredovanje nevrosifilizma se kaže v simptomih, kot so napadi vrtoglavice, mišične oslabelosti, pojav napadov, paralize okončin in demence.

Tetanus je ena najnevarnejših bolezni infekcijske narave izpostavljenosti, za katero je značilno sproščanje toksina, kot tudi pomembna hitrost kliničnega poteka. Tetanus, katerega simptomi se pojavljajo tudi pri poškodbah živčnega sistema v povezavi s splošnimi konvulzijami in tonično napetostjo, ki se pojavi v skeletnih mišicah, je izjemno resna bolezen - dovolj je, da izoliramo statistične podatke o umrljivosti, ki doseže približno 30-50%.

Meningoencefalitis je patološki proces, ki vpliva na možgane in njegove membrane. Najpogosteje je bolezen zaplet encefalitisa in meningitisa. Če se čas ne ukvarja z zdravljenjem, ima ta zaplet lahko neugodno prognozo s smrtnim izidom. Simptomi bolezni so različni za vsako osebo, saj je vse odvisno od stopnje poškodbe osrednjega živčnega sistema.

Periarteritis nodosa je bolezen, ki prizadene žile majhnega in srednjega kalibra. V uradni medicini se bolezen imenuje nekrotizirajoči vaskulitis. Obstaja ime periarteritisa, Kussmaul-Meierjeve bolezni, panarteritisa. Ko se patologija razvije, se oblikujejo anevrizme, ponavljajoče se poškodbe ne samo tkiv, temveč tudi notranjih organov.

Hipomagneziemija je patološko stanje, za katero je značilno zmanjšanje ravni magnezija v telesu pod vplivom različnih etioloških dejavnikov. To pa vodi do napredovanja hudih bolezni, vključno z nevrološkimi in kardiovaskularnimi.

Z vadbo in zmernostjo lahko večina ljudi dela brez zdravil.