Možganska skorja

1. Značilnosti naprave in aktivnosti 2. Struktura 3. Vertikalna organizacija 4. Horizontalna organizacija 5. Značilnosti lokalizacije po poljih

Substrat možganov je sestavljen iz belih in sivih snovi. Slednje sestavljajo nevrocikti, vlakna brez mielina in celice glija; nahaja se v nekaterih delih globokih možganskih struktur, iz te snovi se tvori možganska hemisfera (kot tudi mali možgani).

Vsaka hemisfera je razdeljena na pet rež, od katerih se štiri (frontalni, parietalni, okcipitalni in časovni) nahajajo v ustreznih kosteh lobanjskega oboka, eden (otoček) pa se nahaja v globini, v jami, ki ločuje prednji in časni reženj.

Debelina možganske skorje je 1,5–4,5 mm, površina pa se poveča zaradi prisotnosti brazd; povezan je z drugimi deli centralnega živčnega sistema, zahvaljujoč impulzom, ki vodijo nevrone.

Hemisfere dosežejo približno 80% celotne mase možganov. Regulirajo višje duševne funkcije, medtem ko so možganska stebla - nižja, ki so povezana z delovanjem notranjih organov.

Na površini polkrogle se razlikujejo tri glavna območja:

• konveksno zgornjo stransko, ki je v bližini notranje površine lobanjskega oboka;
• spodnji, s sprednjim in srednjim odsekom na notranji površini lobanjske osnove in posteriornih v območju majhnega šotora;
• na vzdolžni reži možganov.

Značilnosti naprave in dejavnosti

Možganska skorja je razdeljena na 4 vrste:

• starodavno - zavzame malo več kot 0,5% celotne površine polobel;
• stara - 2,2%;
• novo - več kot 95%;
• povprečje je približno 1,5%.

Človeška možganska skorja je v nasprotju s sesalci odgovorna tudi za usklajeno delo notranjih organov. Takšen pojav, v katerem se poveča vloga skorje pri uresničevanju celotne funkcionalne aktivnosti organizma, se imenuje kortikalizacija funkcij.

Ena od značilnosti korteksa je električna aktivnost, ki se pojavi spontano. Živčne celice v tem oddelku imajo določeno ritmično aktivnost, ki odraža biokemične, biofizikalne procese. Aktivnost ima drugačno amplitudo in frekvenco (alfa, beta, delta, theta ritmi), ki je odvisna od vpliva številnih dejavnikov (meditacija, faza spanja, doživljanje stresa, prisotnost napadov, neoplazma).

Struktura

Možganska skorja je večplastna tvorba: vsaka od plasti ima svojo specifično sestavo nevrocitov, specifično orientacijo, lokacijo procesov.

Sistematični položaj nevronov v skorji se imenuje "citotarhitektura", urejena v določenem vrstnem redu vlaken - "mieloarhitektura".

Možganska skorja je sestavljena iz šestih citoarhitektonskih plasti.

1. Površinska molekula, v kateri živčne celice niso zelo velike. Njihovi procesi se nahajajo v sebi in se ne raztezajo dlje.
2. Zunanji granulat se oblikuje iz piramidnih in zvezdastih nevrcitov. Sledi iz te plasti in se premakne na naslednjo.
3. Piramida je sestavljena iz piramidalnih celic. Njihovi aksoni so usmerjeni navzdol, kjer se asociativna vlakna končajo ali oblikujejo in dendriti gredo navzgor, v drugo plast.
4. Notranjo granulacijo tvorijo zvezdaste celice in majhne piramidalne celice. Dendriti gredo v prvo plast, stranski procesi se raztezajo v njihovi plasti. Aksoni se potegnejo v zgornje plasti ali v belo snov.
5. Ganglionski, ki ga tvorijo velike piramidalne celice. Tu so največji nevrotiti korteksa. Dendriti so usmerjeni na prvi sloj ali porazdeljeni sami. Aksoni izhajajo iz skorje in se začnejo povezovati med različnimi deli in strukturami centralnega živčnega sistema.
6. Multiforme - sestoji iz različnih celic. Dendriti gredo v molekularno plast (nekateri le do četrte ali pete plasti). Aksoni se pošiljajo na zgornje plasti ali pustijo korteks kot asociativna vlakna.

Možganska skorja je razdeljena na področja - tako imenovana horizontalna organizacija. Skupaj jih je 11, ki vključujejo 52 polj, od katerih ima vsaka svojo zaporedno številko.

Vertikalna organizacija

Obstaja tudi vertikalna ločitev - v stebre nevronov. V tem primeru se majhni stolpci združijo v stolpce makra, ki se imenujejo funkcionalni modul. V središču takšnih sistemov so zvezdaste celice - njihovi aksoni, pa tudi njihove horizontalne povezave s stranskimi aksoni piramidnih nevrocitov. Vse živčne celice navpičnih stebrov reagirajo na aferentni impulz na enak način in skupaj pošljejo eferentni signal. Vzbujanje v vodoravni smeri je posledica aktivnosti prečnih vlaken, ki sledijo iz enega stolpca v drugega.

Prvič so leta 1943 odkrili enote, ki vertikalno združujejo nevrone različnih slojev. Lorente de No - z uporabo histologije. Kasneje je bilo to potrjeno z metodami elektrofiziologije pri živalih, ki jih je izdal V. Mountcastle.

Razvoj korteksa v prenatalnem razvoju se začne zgodaj: že v osmih tednih se v zarodku pojavi kortikalna plošča. Najprej se diferencirajo spodnje plasti in ob šestih mesecih bo bodoči otrok imel vsa polja, ki so prisotna pri odraslem. Citoarhitektonske posebnosti korteksa se v celoti oblikujejo že pri sedmih letih, vendar se neurocitna telesa povečajo celo na 18. Za nastanek skorje je potrebno usklajeno gibanje in delitev matičnih celic, iz katerih nastajajo nevroni. Ugotovimo, da poseben gen vpliva na ta proces.

Horizontalna organizacija

Običajno je razdelitev con možganske skorje na:

• asociativna;
• senzorične (občutljive);
• motor.

Znanstveniki pri preučevanju lokaliziranih območij in njihovih funkcionalnih značilnosti so uporabljali različne metode: kemično ali fizično stimulacijo, delno odstranitev možganskih področij, razvoj pogojenih refleksov, registracijo možganskih bioloških tokov.

Občutljivo

Ta območja zavzemajo približno 20% lubja. Poraz takšnih območij povzroči kršitev občutljivosti (zmanjšanje vida, sluha, vonja itd.). Območje cone je odvisno od števila živčnih celic, ki zaznavajo impulz iz določenih receptorjev: več od njih je višja občutljivost. Dodeli območja:

• somatosenzor (odgovoren za kožo, proprioceptivna, avtonomna občutljivost) - nahaja se v parietalnem režnju (postcentralni gyrus);
• vidna, dvostranska poškodba, ki vodi do popolne slepote - je v okcipitalnem režnju;
• slušni (v časovnem režnju);
• okus, ki se nahaja v parietalnem režnju (lokalizacija - postcentralna gyrus);
• vohalna, dvostranska kršitev katere vodi do izgube vonja (ki se nahaja v hipokampalnem girusu).

Motnje v slušnem prostoru ne povzročijo gluhost, pojavijo pa se drugi simptomi. Na primer, nezmožnost razlikovanja med kratkimi zvoki, občutkom hrupa v gospodinjstvu (koraki, tekoča voda, itd.) Ob ohranjanju razlike v višini zvoka, trajanju, tonu. Pojavi se lahko tudi Amusia, ki je sestavljena iz nezmožnosti prepoznavanja, predvajanja melodij in razločevanja med seboj. Glasbo lahko spremljajo tudi neprijetna čustva.

Impulze, ki gredo skozi aferentna vlakna na levi strani telesa, zaznavajo desna hemisfera in na desni strani levo (poškodba leve hemisfere povzroči motnjo občutljivosti na desni strani in obratno). To je posledica dejstva, da je vsak postcentralni gyrus povezan z nasprotnim delom telesa.

Motiv

Motorna področja, katerih draženje povzroča gibanje mišic, se nahajajo v sprednjem osrednjem gyrusu čelnega režnja. Motorna območja komunicirajo s senzorično.

Motorne poti v podolgovati meduli (in deloma v hrbtenjači) tvorijo stičišče s prehodom na nasprotno stran. To vodi do dejstva, da draženje, ki se pojavi v levi hemisferi, vstopi v desno polovico telesa in obratno. Zato poraz na območju korteksa ene od hemisfer povzroči kršitev motorične funkcije mišic na nasprotni strani telesa.

Motorična in senzorična področja, ki se nahajajo v območju osrednjega brazda, se združijo v eno formacijo - senzorimotorično območje.

Nevrologija in nevropsihologija so nabrale veliko informacij o tem, kako poraz teh področij vodi ne le do elementarnih motenj gibanja (paraliza, pareza, tresenje), ampak tudi za kršitve prostovoljnih gibanj in dejanj s predmeti - apraksija. Ko se pojavijo, se lahko gibi med pismom motijo, pojavijo se motnje prostorskih reprezentacij in pojavijo se nenadzorovani vzorčasti gibi.

Združenje

Ta območja so odgovorna za povezovanje dohodnih senzornih informacij s tistimi, ki so bile sprejete prej in so shranjene v pomnilniku. Poleg tega vam omogočajo, da med seboj primerjate informacije, ki prihajajo iz različnih receptorjev. Odziv na signal se oblikuje v asociativnem območju in prenese v motorno območje. Vsako asociativno področje je tako odgovorno za procese spomina, učenja in mišljenja. Velika asociativna območja se nahajajo ob ustreznih funkcionalno senzoričnih conah. Na primer, nekaj asociativnih vidnih funkcij nadzira vizualno asociativno območje, ki se nahaja v bližini senzoričnega vidnega področja.

Vzpostavitev vzorcev možganov, analiza njenih lokalnih motenj in preverjanje njene dejavnosti izvaja znanost o nevropsihologiji, ki se nahaja na stičišču nevrobiologije, psihologije, psihiatrije in računalništva.

Lokalizacijske lastnosti po poljih

Možganska skorja je plastična, kar vpliva na prehod funkcij enega oddelka, če je prišlo do kršitve, na drugo. To je posledica dejstva, da imajo analizatorji v skorji jedro, kjer se odvija najvišja aktivnost, in periferija, ki je odgovorna za procese analize in sinteze v primitivni obliki. Med jedri analizatorjev so elementi, ki pripadajo različnim analizatorjem. Če se poškodba dotakne jedra, se periferne komponente začnejo odzivati ​​na njegovo dejavnost.

Zato je lokalizacija funkcij, ki jih ima možganska skorja, relativni koncept, saj ni določenih meja. Vendar pa citotarhitektura pomeni obstoj 52 polj, ki med seboj komunicirajo na prehodnih poteh:

• asociativna (ta vrsta živčnih vlaken je odgovorna za aktivnost skorje v regiji ene poloble);
• commissural (povezujejo simetrične regije obeh polobli);
• projekcija (prispeva k komunikaciji skorje, subkortikalnih struktur z drugimi organi).

Možganska skorja

Možganska skorja je zunanji sloj živčnega tkiva možganov ljudi in drugih vrst sesalcev. Vzdolžna razpoka možganske skorje (lat. Fissura longitudinalis) je razdeljena na dva velika dela, ki se imenujejo poloble možganov ali poloble - levo in desno. Obe hemisferi sta povezani spodaj z corpus callosum (lat. Corpus callosum). Možganska skorja ima ključno vlogo v možganih pri opravljanju funkcij, kot so spomin, pozornost, zaznavanje, razmišljanje, govor in zavest.

Pri velikih sesalcih se možganska skorja zbere v mezenteriju, kar daje velik del površine v istem volumnu lobanje. Valovi se imenujejo gyri, med katerimi ležijo brazde in globlje razpoke.

Zunanja plast lubja je poudarjena v vijolični barvi.

Dve tretjini človeških možganov je skrito v brazdah in razpokah.

Debelina možganske skorje je od 2 do 4 mm.

Korteks tvorijo siva snov, ki je sestavljena predvsem iz celičnih teles, predvsem astrocitov, in kapilar. Torej je tudi vizualno tkivo lubja drugačno od bele snovi, ki leži globlje in je sestavljena predvsem iz belih mielinskih vlaken - nevronskih aksonov.

Zunanji del skorje, tako imenovani neokorteks (lat. Neocortex), najbolj evolucijski mladi del korteksa pri sesalcih, ima do šest celičnih plasti. Nevroni različnih plasti so med seboj povezani v kortikalne minikolone. Različna področja skorje, imenovana Brodmanova polja, se razlikujejo v citokarhitekturi (histološki strukturi) in funkcijski vlogi v občutljivosti, razmišljanju, zavesti in kogniciji.

Nevroni možganske skorje, obarvani po Golgijevi metodi

Razvoj

Možganska skorja se razvije iz ektoderma zarodka, in sicer s sprednje strani nevralne plošče. Neuralna plošča se zruši in tvori nevralno cev. Iz votline znotraj nevralne cevi se pojavi sistem prekatov in iz epitelijskih celic njenih sten - nevroni in glija. Prednji možgani, možganske hemisfere in potem skorja se tvorijo s sprednje strani nevralne plošče.

Rastna cona kortikalnih nevronov, tako imenovana »S« cona, se nahaja poleg ventrikularnega sistema možganov. To območje vsebuje matične celice, ki kasneje v procesu diferenciacije postanejo glialne celice in nevroni. Glijalna vlakna, ki so nastala v prvih delih progenitornih celic, radialno usmerjena, prekrivajo debelino skorje od ventrikularnega območja do pia mater (lat. Pia mater) in tvorijo "tirnice" za nevrone, ki migrirajo ven iz ventrikularnega območja. Te hčerinske živčne celice postanejo piramidalne celice skorje. Razvojni proces je pravočasno urejen in ga vodijo na stotine genov in mehanizmi regulacije energije. V procesu razvoja se oblikuje tudi plastna struktura skorje.

Razvoj skorje med 26. in 39. tednom (človeški zarodek)

Celične plasti

Vsaka od celičnih plasti ima značilno gostoto živčnih celic in povezave z drugimi mesti. Obstajajo neposredne povezave med različnimi deli korteksa in posrednimi povezavami, na primer s talamusom. Eden od tipičnih vzorcev kortikalne disekcije je Jennarijev trak v primarnem vidnem korteksu. Vizualno je belje kot tkivo, vidno s prostim očesom na bazi brazde spora (lat. Sulcus calcarinus) v okcipitalnem režnju (lat. Lobus occipitalis). Jennari Strip je sestavljen iz aksonov, ki nosijo vizualne informacije od talamusa do četrte plasti vidne skorje.

Obarvanost celičnih stebrov in njihovih aksonov je dovoljevala nevroatanome v začetku dvajsetega stoletja. podrobno opišite slojevito strukturo skorje v različnih vrstah. Po delu Corbiniana Brodmanna (1909) so bili nevroni v skorji razvrščeni v šest glavnih plasti - od zunanjega, ki meji na pia mater; na notranjo obrobno belo snov:

1. Plasti I, molekulski sloj, vsebujejo več različnih nevronov in so sestavljene predvsem iz vertikalno (apično) usmerjenih dendriti piramidnih nevronov in horizontalno usmerjenih aksonov in glialnih celic. Med razvojem se v tem sloju nahajajo Kahal-Retziusove celice in subpialne celice (celice, ki so neposredno pod pia mater) granuliranega sloja, tu se včasih pojavijo tudi klobčasti astrociti, za katere se šteje, da so apikalni svežnji dendritov zelo pomembni. za vzajemne povezave ("povratne informacije") v možganski skorji in so vključene v funkcije asociativnega učenja in pozornosti.
2. Layer II, zunanji zrnat sloj vsebuje majhne piramidalne nevrone in številne zvezdaste nevrone (katerih dendriti segajo iz različnih strani celičnega telesa, tvorijo obliko zvezde).
3. Plasti III, zunanji piramidni sloj, vsebujejo pretežno majhne in srednje piramidalne in ne-piramidne nevrone z vertikalno usmerjenimi intrakortičnimi (tisti v skorji). Celične plasti I do III so glavne tarče intraklavikularnih aferentov, III sloj pa je glavni vir kortikokortikalnih povezav.
4. Layer IV, notranji zrnat sloj, vsebuje različne tipe piramidnih in zvezdastih nevronov in služi kot glavna tarča talamokortikalnih (od talamusa do skorje) aferentnih vlaken.
5. Plasti V, notranja piramidna plast, vsebujejo velike piramidalne nevrone, katerih aksoni zapuščajo ošpice in gredo v subkortikalne strukture (kot so bazalni gangliji. V primarnem motornem korteksu ta celica vsebuje Betzove celice, katerih aksoni gredo skozi notranjo kapsulo, možgansko deblo in hrbtenjačo in oblikujejo kortikospinalno pot, ki nadzoruje prostovoljno gibanje.
6. Sloj VI, polimorfni ali večplastni sloj, vsebuje nekaj piramidnih nevronov in veliko polimorfnih nevronov; eferentna vlakna iz te plasti gredo v talamus in vzpostavijo povratno (vzajemno) povezavo med talamusom in skorjo.

Zunanje površine možganov, na katerih so označena območja, se napajajo z možganskimi arterijami. Graf je označen z modro barvo, ki ustreza prednji cerebralni arteriji. Zadnja možganska arterija je rumena.

Kortikalne plasti niso samo shranjene ena na ena. Obstajajo značilne povezave med različnimi plasti in tipi celic v njih, ki prežemajo celotno debelino skorje. Osnovna funkcionalna enota skorje je kortikalni minikolon (navpični stolpec nevronov v možganski skorji, ki prehaja skozi njegove plasti. Minikolon vključuje 80 do 120 nevronov v vseh predelih možganov, razen primarnega vidnega korteksa primatov).

Območja skorje brez četrtega (notranjega zrnatega) sloja se imenujejo agranularna, z osnovnim zrnatim slojem - disgranularnim. Hitrost obdelave informacij znotraj posamezne plasti je različna. Torej v II in III - počasi, s frekvenco (2 Hz), medtem ko je v frekvenci nihanja v sloju V veliko hitreje - 10-15 Hz.

Območja skorje

Anatomsko lahko korteks razdelimo na štiri dele, ki imajo imena, ki ustrezajo imenam kosti lobanje, ki zajemajo:

• Čelni lobi (možgani), (lat. Lobus frontalis)
• Začasni lobe, (lat. Lobus temporalis)
• Parietalni lobe, (lat. Lobus parietalis)
• Okcipitalni režnik (lat. Lobus occipitalis)

Glede na značilnosti laminarne (večplastne) strukture je skorja razdeljena na neokorteks in alokorteks:

• Neokorteks (lat. Neokorteks, druga imena - izokorteks, lat. Izokorteks in neopalij, lat. Neopallium) - del zrele možganske skorje s šestimi celičnimi plasti. Primeri neokortikalnih ploskev so Brodmanovo polje 4, znano tudi kot primarni motorni korteks, primarni vidni korteks ali Brodmanovo polje 17. Neokorteks je razdeljen na dve vrsti: izokorteks (pravi neokorteks, katerega vzorci se upoštevajo samo pri Brodmanovih poljih 24,25 in 32) in pro-korteks, ki ga zastopa zlasti Brodmanovo polje 24, Brodmanovo polje 25 in Brodmanovo polje 32
• Alocortex (lat. Allocortex) - del skorje z manj kot šestimi celičnimi plasti, je prav tako razdeljen na dva dela: paleokorteks (lat. Paleocortex) s triplastnim, arikorteksom (lat. Archicortex) štirih ali petih in sosednjim perialokorteksom (lat. periallocortex). Primeri območij s tako plastjo so olfaktorna skorja: obokana gyrus (lat. Gyrus fornicatus) s kavljem (lat. Uncus), hipokampusom (lat. Hippocampus) in strukturami blizu nje.

Obstaja tudi »prehodna« (med alokorteksom in neokorteksom) skorjo, ki se imenuje paralimbična, kjer se celične plasti 2,3 in 4 združijo. To območje vsebuje prokorteks (iz neokorteksa) in perialokorteks (iz aloksorteksa).

Možganska skorja. (po Poirier fr. Poirier.). Livooruch - skupine celic, na desni - vlakna.

Paul Brodman

Različna področja korteksa so vključena v izvajanje različnih funkcij. To razliko lahko vidite in popravite na različne načine - s sočasnim pojavljanjem na določenih področjih, primerjanjem vzorcev električne aktivnosti, uporabo tehnik nevremenskih slik, preučevanja celične strukture. Na podlagi teh razlik raziskovalci razvrstijo področja korteksa.

V preteklem stoletju je najbolj znana in citotoksična klasifikacija, ki jo je leta 1905-1909 ustvaril nemški raziskovalec Corbinian Brodmann. Razdelil je možgansko skorjo v 51 ploskev, ki temeljijo na citotarhitekturi nevronov, ki jo je preučevala v možganski skorji z obarvanjem celic po Nisslu. Brodmann je leta 1909 objavil karte območij možganske skorje pri ljudeh, opicah in drugih vrstah.

Brodmanova polja so aktivno in obširno obravnavana, obravnavana, izpopolnjena in preimenovana v skoraj stoletju in so še vedno najbolj znane in pogosto citirane strukture citoarhitektonske organizacije možganske skorje.

Številna polja Brodmanna, ki so bila prvotno opredeljena izključno z njihovo nevronsko organizacijo, so bila kasneje povezana s korelacijo z različnimi kortikalnimi funkcijami. Na primer, polja 3, 1 2 - primarni somatosenzorični korteks; polje 4 je primarni motorni korteks; Polje 17 je primarni vizualni skorji, polja 41 in 42 pa bolj korelirajo s primarno slušno skorjo. Ugotavljanje skladnosti procesov višje živčne aktivnosti s področji možganske skorje in vezanje na specifična Brodmannova polja se izvaja z uporabo nevrofizioloških študij, funkcionalne magnetne resonančne tomografije in drugih tehnik (kot je bilo na primer pri Brodmanu 44 in 45). S funkcijsko vizualizacijo lahko le približno določimo lokalizacijo aktivacije možganskih procesov v Brodmannovem polju. Za natančno določitev njihovih meja v posameznih možganih je potrebno histološko preiskavo.

Nekatera pomembna področja Brodmana. Kje: Primarni somatosenzorični korteks - primarni somatosenzorični korteks Primarni motorični korteks - primarna motorna (motorična) skorja; Wernicke - območje Wernicke; Primarno vidno območje - primarno vidno področje; Primarna slušna skorja - primarna slušna skorja; Broka - območje Broce.

Debelina lubja

Pri sesalcih z velikimi možganskimi velikostmi (v absolutnem smislu in ne samo glede na velikost telesa) je jedro običajno večja od debelosti ošpic. Obseg pa ni zelo velik. Majhni sesalci, kot so rovke, imajo debelino neokorteksa okoli 0,5 mm; in vrste z največjimi možgani, kot so ljudje in kiti, so debele 2,3–2,8 mm. Obstaja približno logaritmično razmerje med težo možganov in debelino korteksa.

Magnetna resonanca (MRI) možganov omogoča in vivo merjenje debeline korteksa in poroskopijo glede na velikost telesa. Debelina različnih odsekov je spremenljiva, na splošno pa so senzorična (občutljiva) področja skorje tanjša od motorja (motorja). Ena študija je pokazala odvisnost debeline korteksa od ravni inteligence. Druga študija je pokazala veliko debelino lubja ljudi z migreno. Res je, da druge študije kažejo odsotnost take povezave.

Možgani, utori in razpoke

Skupaj ti trije elementi - možgani, žlebovi in ​​razpoke ustvarijo veliko površino možganov ljudi in drugih sesalcev. Ko gledamo na človeške možgane, je opazno, da sta v reži skriti dve tretjini površine. Tako utori kot luknje so vdolbine v skorji, vendar se razlikujejo po velikosti. Brazda je plitvo zarezo, ki obdaja zvijače. Reža je glavni žleb, ki deli možgane na dele, kot tudi na dve polobli, kot je medialna vzdolžna reža. Vendar pa to razlikovanje ni vedno jasno. Na primer, stranski žleb, znan tudi kot bočna razpoka, in "brazda Silviusa" in "osrednja brazda", znana tudi kot osrednja razpoka, in kot Rolandov utor.

To je zelo pomembno v razmerah, kjer je velikost možganov omejena na notranjo velikost lobanje. Povečanje površine možganske skorje s pomočjo sistema zvitkov in brazd poveča število celic, ki sodelujejo pri opravljanju funkcij, kot so spomin, pozornost, zaznavanje, razmišljanje, govor in zavest v možganih.

Oskrba s krvjo

Prenašanje arterijske krvi v možgane in zlasti v možgansko skorjo poteka preko dveh arterijskih bazenov - notranje karotidne in vertebralne arterije. Končna delitev notranje karotidne arterije se razcepi v veje - sprednje cerebralne in srednje možganske arterije. V spodnjih (bazalnih) predelih možganov arterije tvorijo Willisov krog, zaradi katerega se arterijska kri razdeli med arterijske bazene.

Srednja možganska arterija

Srednja možganska arterija (lat. A. Cerebri media) je največja veja notranje karotidne arterije. Bolezni krvnega obtoka lahko privedejo do razvoja ishemične kapi in sindroma srednje možganske arterije z naslednjimi simptomi:

1. Paraliza, plegija ali pareza nasprotnih lezij mišic obraza in roke
2. Izguba senzorične občutljivosti nasprotnih lezij mišic obraza in roke
3. Poškodbe dominantne poloble (pogosto levo) možganov in razvoj Brocine afazije ali Wernickeove afazije
4. Poraz nedominantne hemisfere (pogosto desno) možganov vodi do enostranske prostorske agnozije z oddaljeno stransko lezijo
5. Srčni napadi na področju srednje možganske arterije vodijo do deveation conjuguée, ko se zenice oči premaknejo na stran možganskih poškodb.

Sprednja možganska arterija

Prednja cerebralna arterija je manjša veja notranje karotidne arterije. Ko dosežemo medialno površino možganske poloble, sprednja možganska arterija preide v okcipitalni režnik. Prenaša kri v srednji del hemisfere do ravni parietalno-okcipitalnega sulkusa, predela gornjega frontalnega gyrusa, območja parietalnega režnja in na območjih nižjih medialnih regij orbitalnih zvončkov. Simptomi njenega poraza:

1. Pareza noge ali hemipareza s prevladujočo lezijo noge na nasprotni strani.
2. Okluzija paracentralne veje vodi do monopareze stopala, ki spominja na periferno parezo. Opazili so lahko zakasnitev ali inkontinenco. Pojavljajo se refleksi ustnega avtomatizma in fenomeni prijemanja, patološki upogibni refleksi stopal: Rossolimo, Bekhtereva, Zhukovsky. Obstajajo spremembe v duševnem stanju zaradi poraza čelnega režnja: zmanjšanje kritike, spomina, nemotiviranega vedenja.

Zadnje cerebralne arterije

Seznanjena posoda, ki oskrbuje kri do zadnjega dela možganov (okcipitalnega režnja). Ima anastomozo s srednjo možgansko arterijo, katere lezije vodijo v:

1. Homonim (ali zgornji kvadrant) hemianopsija (izguba dela vidnega polja)
2. Metamorfofija (kršitev vizualne percepcije velikosti ali oblike predmetov in prostora) in vizualna agnosija,
3. Alexia,
4. Senzorična afazija,
5. Prehodna (prehodna) amnezija;
6. Cevni vid,
7. Kortikalna slepota (ob ohranjanju reakcije na svetlobo),
8. Prosopagnosia,
9. Dezorientacija v prostoru
10. Izguba topografskega spomina
11. Pridobljena achromatopsia - pomanjkanje barvnega vida
12. Korsakov sindrom (kršitev RAM-a)
13. Čustveno - čustvene motnje

Laser Wirth

Enciklopedija ekonomije

Možganska skorja

Možganska skorja

Možganska skorja, ki jo tvorijo nevroni, je plast sive snovi, ki prekriva možganske poloble. Njegova debelina je 1,5 - 4,5 mm, površina za odraslega je 1700 - 2200 cm 2. Mielinirana vlakna, ki tvorijo belo snov končnega možganov, povežejo korteks z ostalimi deli mogze. Približno 95 odstotkov površine polobel je neokorteks ali nova skorja, ki se filogenetsko šteje za najnovejšo tvorbo možganov. Archiocortex (stara skorja) in paleokorteks (starodavna skorja) imata bolj primitivno strukturo, za njih je značilna mehka delitev na plasti (šibka stratifikacija).

Struktura skorje.

Neokorteks je sestavljen iz šestih plasti celic: molekularne plošče, zunanje granularne plošče, zunanje piramidne plošče, notranje zrnate in piramidne plošče ter večplastne plošče. Za vsako plast je značilna prisotnost živčnih celic določene velikosti in oblike.

-Prvi sloj je molekularna plošča, ki jo tvori majhno število horizontalno usmerjenih celic. Vsebuje razvejane dendrite piramidnih nevronov spodnjih plasti.

-Drugi sloj je zunanja granularna plošča, ki jo sestavljajo telesa zvezdastih nevronov in piramidalnih celic. To vključuje tudi mrežo tankih živčnih vlaken.

-Tretji sloj - zunanja piramidna plošča sestoji iz teles piramidnih nevronov in procesov, ki ne tvorijo dolgih poti.

-Četrti sloj - notranja zrnata plošča je sestavljena iz gosto razmaknjenih zvezdastih nevronov. Z njimi se vežejo talamokortikalna vlakna. Ta plast vključuje svežnje mielinskih vlaken.

-Peti sloj - notranja piramidna plošča nastanejo predvsem iz velikih Betzovih piramidalnih celic.

-Šesti sloj je večplastna plošča, sestavljena iz velikega števila majhnih polimorfnih celic. Ta plast gladko spremeni v belo snov velikih polobli.

Možganska skorja vsake od hemisfer je razdeljena na štiri režnjeve.

Osrednji utor se začne na notranji površini, spušča se po hemisferi in loči prednji del od parietalne. Bočni žleb izvira iz spodnje površine poloble, poševno se dvigne na vrh in se konča na sredini zgornje stranske površine. Parietalno-okcipitalni žleb lokaliziran na zadnji strani poloble.

Sprednji del

Prednji lobe imajo naslednje strukturne elemente: prednji pol, prednji srednji gyrus, zgornji čelni gyrus, srednji frontalni gyrus, spodnji sprednji gyrus, pnevmatični del, trikotnik in orbitalni del. Precentralni gyrus je središče vseh motoričnih dejanj: od elementarnih funkcij do kompleksnih kompleksnih dejanj. Bogatejša in bolj diferencirana akcija, večje je območje, ki ga zaseda ta center. Intelektualno dejavnost nadzirajo stranske delitve. Medialne in orbitalne površine so odgovorne za čustveno vedenje in vegetativno aktivnost.

Parietalni lobe.

V njem so postcentralni gyrus, intratemalni sulkus, paracentralna lobula, zgornja in spodnja parietalna lobula, nadrobni in kotni gyrus. Somatsko občutljiva skorja se nahaja v postcentralnem gyrusu, pri čemer je bistvena značilnost lokacije funkcij somatotopična disekcija.

Možganska skorja: funkcije in značilnosti strukture

Preostanek parietalnega režnja je asociativni korteks. Odgovorna je za prepoznavanje somatske občutljivosti in njenega odnosa do različnih oblik senzoričnih informacij.

Okcipitalni režnik.

Najmanjša je po velikosti in vključuje brazde, ki se raztezajo na ozadju in na njih, cingularni girus in klinasto površino. Tu je kortikalno središče pogleda. Zaradi tega lahko oseba zazna vizualne podobe, jih prepozna in ovrednoti.

Temporalni lobe.

Na bočni površini lahko razločimo tri temporalne gyri: zgornji, srednji in spodnji, pa tudi več prečnih in dveh okcipitalno-temporalnih žarkov. Tu je tudi gyrus hipokampusa, ki velja za središče okusa in vonja. Prečni časovni zobniki so področje, ki nadzoruje slušno zaznavanje in interpretacijo zvokov.

Limbični kompleks.

Združuje skupino struktur, ki se nahajajo v marginalni coni možganske skorje in vizualnem hribu diencefalona. To so limbična skorja, zobat girus, amigdala, septumni kompleks, mastoidna telesa, sprednja jedra, vohalne čebulice, svežnji veznih mielinskih vlaken. Glavna naloga tega kompleksa je nadzor nad čustvi, vedenjem in dražljaji ter spominskimi funkcijami.

Velike disfunkcije možganske skorje.

Glavne motnje, ki so podvržene možganski skorji, so razdeljene na fokalne in difuzne. Od najpomembnejših osrednjih:

-Afazija - motnja ali popolna izguba govorne funkcije;

-anomija - nezmožnost poimenovanja različnih objektov;

-disartrija - motnja artikulacije;

-prozodija - kršitev ritma govora in umestitev stresa;

-apraksija - nezmožnost izvajanja običajnih gibov;

-agnosia - izguba sposobnosti prepoznavanja predmetov skozi vid ali dotik;

-Amnezija je kršitev spomina, ki se izraža v rahli ali popolni nezmožnosti reproduciranja informacij, ki jih je prejela oseba v preteklosti.

Difuzne motnje vključujejo: omamljanje, stupor, komo, delirij in demenco.

Vizualna skorja: obdelava signalov: uvod

Sistemi nevronov mrežnice in lateralnega genikulskega telesa opravljajo analizo vizualnih dražljajev, ki ocenjujejo barvne lastnosti, prostorski kontrast in povprečno osvetljenost na različnih področjih vidnega polja. Naslednjo fazo analize aferentnih vizualnih signalov izvajajo sistemi nevronov vidne skorje. V vsakem od treh področij okcipitalne skorje možganske hemisfere - v primarni vizualni skorji, sekundarni vidni skorji in terciarnem vidnem polju - je predstavljena celotna kontralateralna polovica vidnega polja. Z mikroelektrodnim zapisovanjem električne aktivnosti je bilo ugotovljeno, da le del celic primarnega korteksa ima sprejemljiva polja, ki se odzivajo na enostavne dražljaje, kot sta svetloba in temna. Preostale celice se odzivajo le na obrise določene usmeritve, pregibe kontur itd. Tako nevroni vidnega korteksa opravljajo visoko specializirano obdelavo vizualnih signalov.

Človeško vedenje je v veliki meri odvisno od hitrega pretoka vizualnih informacij o okolju.

Oblikovanje vizualnih občutkov se začne s fiksacijo slike, ki jo osredotoča refrakcijski medij očesa na mrežnico, fotosenzitivna membrana na zadnji strani očesa.

Retina je dejansko del možganov, ki je bil razširjen na periferijo, da bi pretvoril svetlobne kvante v živčne impulze. Svetlobo absorbirajo fotosenzitivni pigmenti, ki se nahajajo v dveh vrstah fotoreceptorjev: palice in stožci. Pri ljudeh mrežnica vsebuje približno 100 milijonov palic in 5 milijonov stožcev. Palice delujejo ponoči in ob mraku, stožci pa čez dan; Poleg tega so stožci odgovorni za barvno zaznavo in zagotavljajo visoko prostorsko ločljivost mrežnice.

Večina stožcev je lokalizirana v rumeni liniji - območju mrežnice, ki je odgovorno za osrednja vidna polja. V središču rumene točke je majhna depresija - osrednja fosa mrežnice, vsebuje le stožce in zagotavlja največjo ostrino vida.

Pod delovanjem svetlobe fotoreceptorji hiperpolarizirajo. Po kompleksni obdelavi informacij, v kateri se nahajajo bipolarni, amakrini in horizontalni nevroni mrežnice, ki se nahajajo v notranjem jedrnem sloju mrežnice, v signalne celice vstopajo signali fotoreceptorjev. Tu se končno preoblikuje vizualna podoba v nenehno spreminjajoč se tok akcijskih potencialov, ki se širi na primarno vizualno skorjo, ki se nahaja v okcipitalnem režnju.

Milijoni ganglijskih celic se nahajajo v mrežnici, zato je v vsakem optičnem živcu na milijone vlaken. Aksoni ganglijskih celic potekajo po notranji površini mrežnice in tvorijo plast živčnih vlaken, ki ostanejo v očesnem glavi in ​​vidnem živcu, nato pa v optičnem hiazmu in optičnem traktu.

Večina vlaken se preklopi v lateralno artikuliran tele-relejski kompleks jeder talamusa. Od tod pridejo vlakna do okcipitalne skorje. Ta močna aferentna retinogena lokuskortikalna pot zagotavlja nevronsko osnovo vizualnega zaznavanja.

Veliko manjši delež aksonov ganglijskih celic gre v druga vizualna subkortikalna jedra, ki zagotavljajo različne pomožne funkcije.

Funkcije možganske skorje: kaj so?

Tako je lok zeničnega refleksa skozi pretektalno podolgovato jedro srednjega mozga. Ta jedra pošiljajo signale ipsilateralnim in kontralateralnim Westfal-Edinger jedrom. Celice Westphal-Edingerjevih jeder zagotavljajo parasimpatično inervacijo zeničnega sfinkterja skozi vmesni nevron, ki se nahaja v cilijarnem vozlišču.

Regulacijo dnevnih ritmov zagotavlja pretok informacij iz mrežnice v suprachiazmalno jedro.

Nastavitev pogleda in drugi gibi oči so zagotovljeni s potjo, ki vodi do zgornjih gomil.

Signali iz mrežnice se prenašajo tudi v tako imenovani dodatni vizualni sistem možganskega stebla - skupino majhnih jeder, ki so odgovorni za fiksiranje pogleda in optokinetični nistagmus.

Nazadnje je mrežnica povezana z velikim opalnim jedrom talamične blazine, katere funkcije niso znane.

Da bi postavili in zadržali podobo želenega predmeta v osrednji jami, se oko nenehno premika. Te nehotene gibe nadzira kompleksen eferentni motorni sistem: gibanje vsakega očesnega jabolka poteka s šestimi mišicami, ki jih okužijo okulomotorni, blokirni in ugrabni živci. Delo motornih jeder teh živcev usklajujejo nevroni ponsa in nevroni srednjega mozga. Ti mehanizmi so odgovorni za počasno sledenje gibov oči, sakad in fiksiranje pogleda, ko se položaj glave in telesa spreminja.

Kontrola okulomotornih središč možganskega debla poteka z uporabo spuščajočih poti iz obsežnih področij frontalne skorje in parietalno-okcipitalne skorje.