Epilepsija, epileptični napad: vzroki, znaki, prva pomoč, kako zdraviti

Epilepsija je stara kot svet. O njej še 5.000 let pred Kristusom so najpomembnejši umi starega Egipta pustili svoja sporočila. Ne glede na to, da je sveto, ampak povezovanje s poškodbo možganov (GM), je čudovita bolezen 400 let pred našo dobo opisal veliki zdravnik vseh časov in narodov Hipokrat. Številni posamezniki, ki so bili priznani kot izjemni, trpijo zaradi epileptičnih napadov. Na primer, oseba, ki je obdarjena s številnimi talenti - Guy Julius Cezar, ki je vstopil v naš svet 100 let pred začetkom novega koledarja, ni znan samo po svojih podvigih in dosežkih, tudi on ni prešel te čaše, trpel je zaradi epilepsije. Seznam "prijateljev v nesreči" je bil stoletja obogaten z velikimi ljudmi, ki jih bolezen ni motila zaradi javnih zadev, odkrivanja in ustvarjanja mojstrovin.

Z eno besedo, informacije o epilepsiji lahko zberemo iz mnogih virov, ki so zelo oddaljeni od medicine, vendar pa kljub temu zavračajo ugotovljeno mnenje, da ta bolezen nujno vodi k spremembi osebnosti. Pripelje nekje, nekje pa ne, zato koncept epilepsije skriva daleč od homogene skupine patoloških stanj, ki jih združuje prisotnost značilne ponavljajoče se značilnosti - konvulzivni napad.

Ognjišče plus pripravljenost

V Rusiji se epilepsija imenuje epilepsija, kot je to veljalo že v antiki.

V večini primerov se epilepsija manifestira s ponavljajočimi se napadi nezavesti in napadi. Vendar pa so simptomi epilepsije različni in niso omejeni le na ta dva simptoma, poleg tega so napadi le delne izgube zavesti, pri otrocih pa se pogosto pojavijo v obliki odsotnosti (kratkotrajna prekinitev povezave z zunanjim svetom brez napadov).

Kaj se dogaja v glavi osebe, saj izgubi zavest in se začne boriti v konvulzijah? Nevrologi in psihiatri opozarjajo, da ta bolezen svoj razvoj dolguje dvema komponentama - oblikovanju žarišča in pripravljenosti možganov, da se odzovejo na draženje nevronov, ki so lokalizirani v tem fokusu.

Osredotočenost konvulzivne pripravljenosti se oblikuje kot posledica različnih poškodb nekega dela možganov (travma, kap, okužba, tumor). Nastala kot posledica poškodbe ali operacije, brazgotina ali možganska cista draži živčna vlakna, so navdušeni, kar vodi do razvoja napadov. Širjenje impulzov v celotno možgansko skorjo izklopi bolnikovo zavest.

Kar se tiče konvulzivne pripravljenosti, je drugačna (prag je visok in nizek). Visoka konvulzivna pripravljenost možganske skorje se bo pokazala z minimalno vzburjenostjo v žarišču ali celo brez odsotnosti ostrine (abscesi). Lahko pa obstaja še ena možnost: ognjišče je veliko in konvulzivna pripravljenost je nizka, nato pa se napad nadaljuje s popolnoma ali delno shranjeno zavestjo.

Glavna stvar iz kompleksne klasifikacije

Epilepsija po mednarodni klasifikaciji vključuje več kot 30 oblik in sindromov, zato se razlikuje (in sindromi) od epileptičnih napadov, ki imajo enako ali celo več različic. Bralca ne bomo mučili s seznamom kompleksnih imen in definicij, temveč poskušali poudariti glavne točke.

Epileptični napadi (odvisno od njihove narave) so razdeljeni na:

• Delno (lokalno, žariščno). Po drugi strani pa so razdeljeni na enostavne, ki se pojavljajo brez posebnih motenj v delovanju možganov: napad je minil - oseba je v svoji zdravi glavi in ​​zapletena: po napadu je bil pacient nekaj časa v prostoru in času dezorijentiran, poleg tega pa je označen kot označen. funkcionalno okvaro glede na prizadeto območje GM.
• Primarno generalizirana, ki se pojavlja z vpletenostjo obeh hemisfer GM, skupino generaliziranih napadov sestavljajo odsotnosti, klonične, tonične, mioklonične, tonično-klonične, atonične vrste;
• Sekundarna generalizacija se pojavi, ko so parcialni napadi že v teku, to je zato, ker fokalna patološka aktivnost, ki ni omejena na eno področje, začne vplivati ​​na vsa področja možganov, kar vodi do razvoja konvulzivnega sindroma in avtonomnih motenj.

Opozoriti je treba, da je pri hudih oblikah bolezni pri posameznih bolnikih pogosto opaziti prisotnost več vrst epipadikacij.

Pri razvrščanju epilepsije in sindromov, ki temeljijo na podatkih elektroencefalograma (EEG), se razlikujejo naslednje možnosti:

1. Izolirana oblika (žariščna, delna, lokalna). Osnova za razvoj fokalne epilepsije je kršitev procesov metabolizma in oskrbe s krvjo v enem samem delu možganov, v tem smislu so začasni (moteno vedenje, sluh, duševna aktivnost), frontalni (govorni problemi), parietalni (prevladujejo gibalne motnje), zatilnica (koordinacija) motnje vida).
2. Generalizirana epilepsija, ki temelji na dodatnih raziskavah (MRI, CT), je razdeljena na simptomatsko epilepsijo (vaskularna patologija, možganska cista, volumna vzgoja) in idiopatska oblika (vzrok ni bil ugotovljen).

Zaporedne napade pol ure ali več, ki preprečujejo, da bi se bolnik z epilepsijo vrnil v zavest, ustvarjajo resnično grožnjo za pacientovo življenje. To stanje se imenuje status epilepticus, ki ima tudi svoje sorte, toda tonično-klonični epistatus je priznan kot najstrožji od njih.

Vzročni dejavniki

Ne da bi gledali na trdno starost epilepsije in precej dobro znanje, je izvor mnogih primerov bolezni še vedno nepojasnjen. Najpogosteje je njegov videz povezan:

• Pri novorojenčkih in otrocih do enega leta sta vzroki za epilepsijo zaznani v zapletih perinatalnega obdobja, po porodni travmi, hipoksiji, brez genetskega faktorja (metabolne anomalije).
• Pri enoletnih otrocih in starejših otrocih so nalezljive bolezni, ki prizadenejo živčni sistem (npr. Encefalitis), pogosto vzrok za epilepsijo. Napad febrilnih napadov, ki se pri otrocih pojavi pri relativno nizki temperaturi (približno 38 ° C), se praviloma ponavlja. Poleg tega so vzrok epileptičnih napadov pri majhnih otrocih, kot tudi pri starejših otrocih in mladostnikih lahko kraniocerebralne poškodbe in hud stres.
• Pri mladostnikih in v samem začetku so napadi s konvulzijami in izgubo zavesti pogosto posledica traumatske poškodbe možganov (TBI) in, bodisi takoj po njej ali v oddaljenih časih, to je zgodovina TBI, ki predisponira razvoju epileptičnih motenj v več let. Napadi epilepsije pri mladih, ki so stopili nad 20 let in se zdijo popolnoma zdravi, so ljudje pogosto prvi znak razvoja slabega procesa - možganskega tumorja. V takšnih primerih govorijo o simptomatski epilepsiji. Vzrok konvulzivnega sindroma ali, kot se imenuje, alkoholna epilepsija, med ljudmi, ki kažejo nerazumno hrepenenje po močnih pijačah, je seveda alkohol sam in prekomerna ljubezen do njega.

4 glavni vzroki hude epilepsije

Pri odraslih bolnikih, ki so dosegli predpoklicno in upokojitveno starost, se epilepsijski napadi najpogosteje pojavijo kot posledica vaskularne patologije centralnega živčnega sistema. Degenerativne spremembe pri bolnikih z akutno cerebrovaskularno nesrečo v povprečju v 8% primerov vodijo v razvoj epileptičnega sindroma. Morda razvoj bolezni pri bolnikih, ki trpijo zaradi osteohondroze vratne hrbtenice z razvojem vertebro-bazilarne insuficience (stiskanje arterij in moteno oskrbo krvi v možganih).

Očitno je, da na podlagi razlogov pridobimo skoraj vse oblike, edina izjema je dokazana različica družinske patologije (gen, ki je odgovoren za bolezen). Izvor skoraj polovice (približno 40%) vseh prijavljenih primerov epileptičnih motenj ali podobnih stanj ostaja skrivnost. Od kod so prišli, kaj je povzročilo epilepsijo - lahko samo ugibate. Ta oblika, ki se pojavlja brez očitnega razloga, se imenuje idiopatska, medtem ko se bolezen, ki je povezana z drugimi somatskimi boleznimi jasno označena, imenuje simptomatska.

Predniki, znaki, aura

Epileptičnega bolnika v videz (v mirnem stanju) ni vedno mogoče razlikovati od množice. Še ena stvar, če se začne napad. Takoj so pristojni ljudje, ki lahko diagnosticirajo: epilepsijo. Vse se zgodi, ker se bolezen pojavlja periodično: obdobje napada (svetlo in nevihtno) se nadomesti z zatišjem (interiktalno obdobje), ko simptomi epilepsije popolnoma izginejo ali ostanejo kot klinični znaki bolezni, ki so povzročili epipriacijo.

Glavni simptom epilepsije, ki ga priznavajo celo ljudje, ki so daleč od psihiatrije in nevroznanosti, velja za velik epileptični napad, za katerega je značilen nenaden pojav, ki ni povezan z določenimi okoliščinami. Občasno pa je mogoče ugotoviti, da se je bolnik nekaj dni pred napadom počutil slabo in razpoloženega, da je imel glavobol, izgubil apetit, imel težave s spanjem, vendar pa te simptome ni zaznal kot predhodnika bližajoče se epifizike. Medtem pa se večina bolnikov z epilepsijo, ki imajo izjemno izkušnjo z boleznijo, vnaprej še vedno naučijo napovedati pristop napada.

Napad se nadaljuje na naslednji način: najprej (v nekaj sekundah) se navadno pojavi aura (čeprav se napad lahko začne brez njega). Vedno ima isti značaj samo pri enem posameznem pacientu. Toda veliko število bolnikov in različnih območij draženja v možganih, ki povzročajo epileptični izcedek, ustvarjajo različne vrste avre:

1. Psihičen je bolj značilen za lezije temporalnega parietalnega območja, klinika: pacient se nekaj boji, grozota mu je zamrznjena v očeh ali, nasprotno, obraz izraža stanje blaženosti in radosti;
2. Motor - vse vrste gibov glave, oči, udov, ki očitno niso odvisne od želje bolnika (motorični avtomatizem);
3. Za senzorično avro je značilna široka paleta zaznavnih motenj;
4. Vegetativno (poškodovanje senzorično-motoričnega področja) se kaže v kardialgiji, tahikardiji, zadušitvi, hiperemiji ali bledici kože, slabosti, bolečini v trebuhu itd.
5. Govor: govor je poln nerazumljivih krikov, nesmiselnih besed in fraz;
6. Avditorij - o tem lahko govorite, ko oseba sliši karkoli: rudo, glasbo, šumenje, ki dejansko ni tam;
7. Vohalna aura je zelo značilna za temporalno epilepsijo: zelo neprijeten vonj je pomešan z okusom snovi, ki ne predstavljajo normalne človeške hrane (sveža kri, kovina);
8. Vizualna aura se pojavi, kadar je prizadeta okcipitalna cona. Oseba ima vizije: svetle rdeče iskre lete okoli, sijoče gibajoče se predmete, kot so božične kroglice in trakovi, obrazi ljudi, udi, živalske figure se lahko pojavijo pred vašimi očmi, in včasih vidno polje pade ven ali pride v polno temo, to je pogled popolnoma izgubljen;
9. Občutljiva aura "prevaruje" bolnika z epilepsijo na svoj način: v pregreti sobi postane mrzlo, telo začne "plaziti gosje izbokline", okončine postanejo neumne.

Klasičen primer

Mnogi ljudje lahko govorijo o simptomih epilepsije (opaženi), ker se zgodi, da napad najde pacienta na ulici, kjer ni pomanjkanja očividcev. Poleg tega bolniki s hudo epilepsijo običajno ne odidejo daleč od doma. Na območju njihovega bivališča bodo vedno ljudje, ki prepoznajo bližnjega človeka v konvulzijo. Najverjetneje se lahko spomnimo samo glavnih simptomov epilepsije in opišemo njihovo zaporedje:

• Aura se konča, pacient izgubi zavest, vrže vržen krik (krči in krči posameznih mišic) in pade na tla (na tla) pod težo svojega telesa.
• Takoj se pojavijo tonični krči: celotno telo je napeto, glava se vrne nazaj, čeljusti se konvulzivno zaprejo. Pacientovo dihanje se ustavi, obraz pa najprej dobi bel odtenek, nato pa hitro postane modra, otekle žile pa so jasno vidne na vratu. To je tonična faza epileptičnega napada, ki traja običajno 15-20 sekund.
• Klonična faza epileptičnega napada se začne s pojavom kloničnih konvulzij (grčevitih krčev v mišicah celotnega telesa - rok, nog, trupa, vratu). Pacientovo hrapavo dihanje lahko nakazuje nekakšno oviro v dihalnih poteh (slina, zastoj jezika), kar je lahko zelo nevarno, zato morate, ko pomagate bolniku, to zapomniti in poskusiti držati glavo med napadom. Medtem, po nekaj minutah, modrina obraza začne izginjati, pena se pojavi iz bolnikovega usta, pogosto rožnate barve (kar pomeni, da se je bolnik med napadom ugriznil v jezik), pogostost konvulzivnih krčev izgine in bolnik se sprosti.
• V primeru mišične relaksacije, okolica preneha obstajati za pacienta, se ne odziva na nič: svetlobni žarek, usmerjen v oko, ne povzroči, da se razširjene zenice še malo zožijo, igelni vboda ali izpostavljenost drugemu bolečinskemu stimulusu ne povzroči niti najmanjšega gibanja, kot je refleks, pogosto nehoten uriniranje

Postopoma se človek zazna, zavest se vrne in (zelo pogosto) se bolnik z epilepsijo takoj pozabi v globokem spanju. Ko se bolnik počasi zbuja, je zlomljen, ne počiva, ne more reči ničesar razumljivega o svojem napadu - preprosto se ga ne spomni.

Gre za klasičen potek generaliziranega epileptičnega napada, vendar se, kot je navedeno zgoraj, lahko pojavijo delne različice na različne načine, njihove klinične manifestacije pa so določene z območjem draženja v skorji (značilnost žarišča, njegov izvor, kaj se v njem dogaja). Med parcialnimi epileptičnimi napadi so lahko tuji zvoki, bliski svetlobe (senzorični znaki), bolečine v trebuhu, znojenje, razbarvanje kože (vegetativni znaki) ter različne duševne motnje. Poleg tega se lahko napadi dogajajo le z delno prizadetostjo zavesti, ko bolnik do neke mere razume svoje stanje in zazna dogodke, ki se pojavljajo okoli. Epilepsija je raznolika v svojih manifestacijah...

Tabela: Kako razlikovati epilepsijo od omedlevice in histerije

Najslabša oblika - časovna

Pri vseh oblikah bolezni časovna epilepsija najbolj ustreza zdravniku in bolniku. Pogosto ima poleg posebnih napadov še druge manifestacije, ki vplivajo na kakovost življenja bolnika in njegovih sorodnikov. Časovna epilepsija vodi do spremembe osebnosti.

V osrčju te oblike bolezni so psihomotorični napadi s predhodno značilno avro (bolnik je pokrit z nenadnim strahom, v želodcu se pojavijo odvratni občutki in okrog enako gnusen vonj, obstaja občutek, da se je vse to že zgodilo). Napadi se manifestirajo na različne načine, vendar je očitno, da pacient ne nadzira različnih gibanj, intenzivnejšega požiranja in drugih simptomov, se pravi, da se pojavijo sami, ne glede na njihovo voljo.

S pretekom časa sorodniki bolnika vedno pogosteje opažajo, da je pogovor z njim težaven, postane obseden z malenkostmi, za katere meni, da so pomembne, kažejo agresijo, sadistične nagnjenosti. Navsezadnje je bolnik z epilepsijo popolnoma degradiran.

Ta oblika epilepsije pogosteje kot druge zahteva radikalno zdravljenje, drugače preprosto ni mogoče obvladati.

Postati priča napadu - pomoč pri napadu epilepsije

pomembna pravila v napadu

Vsaka oseba, ki je postala priča epileptičnemu napadu, je dolžna pomagati, morda je od nje odvisno življenje bolnika z epilepsijo. Seveda, noben ukrep ne more dramatično ustaviti napada, saj je začel njegov razvoj, vendar pomoč pri epilepsiji ne pomeni tega, lahko algoritem izgleda takole:

1. Bolnika je treba čim bolj zaščititi pred poškodbami med padcem in krči (odstraniti predrtje in rezanje predmetov, pod glavo in trup položiti nekaj mehkega);
2. Hitro sprostite bolnika s pritiskanjem pribora, odstranite jermen, pas, kravato, odstranite kljuke in gumbe na oblačilih;
3. Da bi se izognili lepljenju jezika in zadušitvi, obrnite pacientovo glavo in poskusite držati roke in noge med konvulzivnim napadom;
4. Ne poskušajte s silo odpreti ust (lahko trpite sami sebe) ali vstavite nekaj trdih predmetov (bolnik jih lahko zlahka raztrga, zaduši ali se poškoduje);
5. Pokličite rešilca, če je napad zakasnjen, in znaki, da ne izginejo, se pojavijo - to lahko nakazuje razvoj epistatusa.

priporočila za pomoč iz tujih virov

Če je potrebno pomagati pri epilepsiji pri otroku, potem so dejanja načeloma podobna tistim, ki so opisani, vendar je lažje položiti na posteljo ali drugo oblazinjeno pohištvo in ga tudi obdržati. Moč epipridaja je velika, a njeni otroci imajo manj. Starši, ki prvič ne vidijo napada, običajno vedo, kaj storiti ali ne storiti:

• Treba je ležati na njeni strani;
• Med konvulzijami ne silijte z odprtim ustom ali umetnim dihanjem;
• Na hitro segrejejo rektalno antipiretično svečo.

"Ambulanta" se pokliče, če taka stvar ni bilo, ali če napad traja več kot 5 minut, kot tudi v primeru poškodbe ali v primeru odpovedi dihanja.

Video: prva pomoč za epilepsijo - program "Zdravje"

EEG bo odgovarjal na vprašanja

žarišče in generalizirana epilepsija na EEG

Vsi napadi z izgubo zavesti, ne glede na to, ali so bili krči ali so brez njih, zahtevajo preučevanje stanja možganov. Epilepsijo diagnosticiramo po posebni študiji Elektroencefalografija (EEG), sodobne računalniške tehnologije pa omogočajo ne le odkrivanje patoloških ritmov, temveč tudi natančno lokalizacijo žarišča povečane konvulzivne pripravljenosti.

Da bi pojasnili izvor bolezni in potrdili diagnozo bolnikov z epilepsijo, pogosto razširjajo paleto diagnostičnih ukrepov s predpisovanjem:

• Magnetna resonanca (MRI);
• Računalniška tomografija (CT);
• Posvetovanja z oftalmologom (pregled stanja temeljnih žil);
• Biokemijski laboratorijski testi in EKG.

Medtem pa je zelo slabo, če oseba prejme podobno diagnozo, ko v resnici nima epilepsije. Napadi so lahko redki, zdravnik pa se včasih, ko je pozavarovan, ne upa popolnoma zanikati diagnoze.

Kar je napisano s peresom - ne posekajte s sekiro

Najpogosteje, "dolgočasna" bolezen spremlja konvulzivni sindrom, vendar diagnoza "epilepsije" in diagnoza "konvulzivnega sindroma" nista vedno enaki, ker lahko konvulzije povzročijo določene okoliščine in se pojavijo enkrat v življenju. Samo zdravi možgani so se zelo močno odzvali na močan dražljaj, to je njegov odgovor na nekatere druge patologije (vročina, zastrupitev itd.).

Na žalost lahko konvulzivni sindrom, ki se pojavi zaradi različnih razlogov (zastrupitev, vročinski kap), včasih drastično spremeni življenje posameznika, še posebej, če je moški in ima 18 let. Vojaška izkaznica, izdana brez vojaške službe (krčevita zgodovina v zgodovini), je popolnoma odvzame pravico do vozniškega dovoljenja ali do sprejema v določene poklice (na višini, blizu strojev, v bližini vode itd.). Hoja po primerih redko daje rezultate, težko je odstraniti izdelek, invalidnost »ne sveti« - tako človek živi, ​​ne počuti se niti bolan niti zdrav.

Za ljudi, ki pijejo, konvulzivni sindrom pogosto imenujemo alkoholna epilepsija, lažje je reči. Vendar pa verjetno vsi vedo, da se po dolgem popivanju pojavijo krči pri alkoholikih in takšna "epilepsija" izgine, ko oseba preneha piti, zato se ta oblika bolezni lahko ozdravi s ponovno kultivacijo ali drugo metodo obravnave zelene kače.

In otrok lahko preraste

Pediatrična epilepsija je pogostejša kot ugotovljena diagnoza te bolezni pri odraslih, poleg tega pa ima tudi sama bolezen številne razlike, na primer druge vzroke in drugačen potek. Pri otrocih se simptomi epilepsije lahko kažejo le zaradi odsotnosti, ki so pogoste (večkrat na dan) zelo kratkotrajne izgube zavesti brez padca, krčev, pene, zaspanosti in drugih znakov. Otrok, ne da bi prekinil delo, se je za nekaj sekund ugasnil, pogledal v eno točko ali pa zavrtel oči, se zamrznil in nato, kot da se ni nič zgodilo, še naprej študiral ali še naprej govoril, ne da bi vedel, da je za 10 sekund »odsoten«.

Otroška epilepsija se pogosto šteje za konvulzivni sindrom zaradi vročice ali drugih vzrokov. V primerih, ko se ugotovi izvor napadov, lahko starši računajo na popolno ozdravitev: vzrok je odpravljen - otrok je zdrav (čeprav febrilni napadi ne zahtevajo ločene terapije).

Še težje je stanje otroške epilepsije, katere etiologija ostaja neznana, pogostost napadov pa se ne zmanjšuje. Takšne otroke bo treba stalno nadzorovati in zdraviti dolgo časa.

Kar se tiče odsotnosti obrazov, jih pogosto dekleta imajo, bolujejo nekje pred šolo ali v prvem razredu, nekaj časa trpijo (5-6-7 let), nato pa se napadi začnejo redkeje obiskati, nato pa popolnoma preidejo (»otroci«). prerasli “- pravijo ljudje. Vendar pa se v nekaterih primerih abscesi spremenijo v druge variacije "epilepsične" bolezni.

Video: krči pri otrocih - dr. Komarovsky

Vse ni tako preprosto

Je epilepsija zdravljena? Seveda, zdravimo. Toda v vseh primerih lahko pričakujemo popolno izkoreninjenje bolezni - to je drugo vprašanje.

Zdravljenje epilepsije je odvisno od vzrokov konvulzivnih napadov, oblike bolezni, lokalizacije patološkega fokusa, zato je pred nadaljevanjem naloge bolnik z epilepsijo temeljito pregledan (EEG, MRI, CT, ultrazvok jeter in ledvic, laboratorijski testi, EKG itd.). Vse to je storjeno za:

1. Ugotovite vzrok - mogoče ga je mogoče hitro izkoreniniti, če konvulzivne napade povzroči tumor, anevrizma, cista itd.
2. Določite, kako se bo zdravil bolnik: doma ali v bolnišnici, kateri ukrepi bodo namenjeni reševanju problema - konzervativno zdravljenje ali kirurško zdravljenje;
3. Izberite droge in istočasno razložite sorodnikom, kakšen je lahko pričakovan rezultat in katere neželene učinke je treba paziti, ko jih vzamete doma;
4. Da bi bolniku v celoti zagotovili pogoje za preprečevanje napada, je treba bolnika obvestiti, da je zanj koristno, da je škodljivo, kako se obnašati doma in na delovnem mestu (ali v šoli), kateri poklic izbrati. Praviloma zdravnik poučuje pacienta.

Da ne bi izzvali napadov, naj bolnik z epilepsijo dovolj spi, ne postane živčen zaradi malenkosti, se izogiba prekomernemu vplivu visokih temperatur, ne pretirava in jemlje zdravila zelo resno.

Tablete in radikalna odstranitev

Konzervativna terapija je imenovanje anti-epileptičnih tablet, ki jih zdravnik piše na posebnem obrazcu in se ne prodaja v lekarni. To so lahko karbamazepin, konjunkularni, difeninski, fenobarbitalni itd. (Odvisno od narave napadov in oblike epilepsije). Tablete imajo neželene učinke, povzročajo zaspanost, upočasnjujejo, zmanjšujejo pozornost in nenadno prekinitev (na lastno pobudo) vodi do pogostejših ali obnovljenih napadov (če so se zaradi drog uspeli spopasti z boleznijo).

Ne smemo misliti, da je določitev indikacij za kirurški poseg preprosta naloga. Seveda, če je vzrok za epilepsijo cerebralna anevrizma, možganski tumor, absces, potem je vse jasno: uspešno operacijo bo bolnika osvobodilo pridobljene bolezni - simptomatsko epilepsijo.

Težko je rešiti težavo s krčevitimi napadi, katerih pojav je posledica patologije, nevidne očesom, ali še huje, če izvor bolezni ostaja skrivnost. Takšni bolniki so praviloma prisiljeni živeti na tabletah.

Ocenjena operacija - trdo delo tako bolnika kot zdravnika, morate opraviti preglede, ki se izvajajo samo v specializiranih klinikah (pozitronska emisijska tomografija za preučevanje presnove možganov), za razvoj taktike (kraniotomija?), Za vključitev zavezniških strokovnjakov.

Najpogostejši kandidat za kirurško zdravljenje je epilepsija časovnega režnja, ki ne le poteka težko, temveč vodi tudi k spremembi osebnosti.

Življenje mora biti polno

Pri zdravljenju epilepsije je zelo pomembno, da se pacientovo življenje čim bolj približa polnopravni in bogati, bogati z zanimivimi dogodki, tako da se ne počuti pokvarjeno. Pogovori z zdravnikom, pravilno izbrane droge, pozornost bolnikove poklicne dejavnosti na več načinov pomagajo rešiti te težave. Poleg tega se bolnika naučimo, kako se obnašati, da ne bi sam povzročil napada:

• Govorijo o prednostni prehrani (prehrana z mlekom in zelenjavo);
• Prepovedati uporabo alkoholnih pijač in kajenja;
• Ne priporočajte pogoste uporabe močne "čajne kave";
• Priporočljivo je, da se izogibate vsem presežkom, ki imajo predpono "pere" (prenajedanje, hipotermija, pregrevanje);

Posebne težave se pojavljajo pri zaposlovanju pacienta, saj skupino invalidnosti sprejemajo ljudje, ki ne morejo več delati (pogoste konvulzivne napade). Mnogi ljudje z epilepsijo lahko opravljajo delo, ki ni povezano z višino, mehanizmi v gibanju, povišane temperature itd., Ampak kako bo to povezano z njihovo izobrazbo in kvalifikacijami? Na splošno je zelo, zelo težko za bolnika, da spremenite ali najti zaposlitev, zdravniki se pogosto bojijo, da podpiše kos papirja, in delodajalec tudi ne želi, da ga na lastno odgovornost... In v skladu s pravili, sposobnost za delo in invalidnosti je odvisna od pogostosti napadov, oblika bolezni, čas dneva, t ob napadu. Na primer, pacient, ki ponoči konvulzije, je razbremenjen nočnih izmenjav in poslovnih potovanj, in pojav epileptičnih napadov podnevi omejuje poklicne dejavnosti (seznam omejitev). Pogoste napade z osebnostnimi spremembami postavljajo vprašanje pridobitve invalidske skupine.

Ne bomo zviti, če rečemo, da za bolnika z epilepsijo res ni lahko živeti, ker si vsak želi doseči nekaj v življenju, se izobraževati, nadaljevati kariero, zgraditi hišo, zaslužiti bogastvo. Veliko ljudi, ki so zaradi nekaterih okoliščin obtičali z "epi" (in je bil le konvulzivni sindrom), so vedno prisiljeni dokazati, da so normalni, da ni bilo napadov 10 ali 20 let, vendar vztrajno pišejo da je nemogoče delati na vodi, ognju in tako naprej. Potem si lahko predstavljate, kakšna je oseba, ko pride do teh napadov, zato se ne bi smeli izogibati zdravljenju, pustiti bolezen bolje skriti, če je ni mogoče popolnoma izkoreniniti.

Kako prepoznati epileptični napad

Epilepsija je bolezen, ki jo spremlja nenaden začetek nezavesti z mišičnimi krči. Nosologija je dobila ime iz latinščine - "ujeta ujeta".

Za epileptični napad je značilen pojav močnih konvulzivnih napadov, pri katerih je oseba nemočna. Takojšnje padanje na tla in klonične mišične kontrakcije prestrašijo ljudi okoli sebe, ki niso seznanjeni s pojavom patologije. Ni vseh oblik trzanja mišic, duševnih simptomov. Obstajajo sorte z lažjim pretokom. Zaradi nenadnega padca je možen smrt zaradi udarca glave na trdne predmete.

V zgodovini bolezni je bila imenovana "epilepsija", ki odraža vedenje bolne osebe - pade, "bije" v konvulzijah.

Alternativno ime bolezni je epileptični napad, napad.

Epileptični napad - kaj je to

Epileptični napad je stanje, v katerem je močan, obsežen nevrogeni izcedek v možganih. Zaradi "zagozdenja živcev" funkcionalnost muskulature ne uspe. Zunanji učinki bolezni - paraliza motorične funkcije, izguba občutljivosti osrednjih in perifernih receptorjev.

Epileptični napadi pri človeku se pojavijo brez razloga. Oseba z izkušnjami, 2 dni pred postopkom, lahko predvidi začetek napada. Po jemanju zdravil je mogoče preprečiti epileptične simptome.

Med vsemi nevrološkimi boleznimi je epilepsija tretja najpogostejša bolezen. Za razvoj patologije zahteva določeno pripravljenost živčnega sistema, tako da se nosologija odkrije najpogosteje pri ljudeh po 75 letih.

Za pravilno določanje epilepsije je treba upoštevati mednarodno klasifikacijo patologije. Na njegovi podlagi je lahko opisati klinično sliko nozologije.

Napadi so delni in posplošeni. Slednja možnost se pojavi po pojavu dvostranskih izpustov v možganski skorji.

Delne (žariščne) različice spremljajo omejeni izpusti, kar vodi do lokalnih znakov. V ozadju patologije se pojavi aura - vizualna, zvočna, vohalna. Predhodniki so pojav zvokov, okrepitev vonja, videz vizualnih podob.

Ko se pojavi aura, lahko bolna oseba opozori druge na stanje v prihodnosti.

Fokalna avra se kaže v enem predhodniku.

Epileptični napadi so razdeljeni v naslednje kategorije:

• Splošno (splošno);
• Clonic;
• Aktualno;
• Reflex;
• Fokalno.

Kaj je epileptični napad

Epileptični napad je različne stopnje. Glede na morfologijo se oblikujejo klinični simptomi.

Tonično-klonični (generalizirani) napad se pojavlja brez očitnega razloga. Zanj je značilen akutni potek. Sprva se človeška očesna očesa premaknejo navzgor, nato pa se zavest izklopi. Začetni mišični krči so zelo redki, vendar se pojavijo.

Naslednja faza je tonik. Mišice so močno napete. Trajanje tona - do 20 sekund. Na drugi stopnji se pojavi klonski trzanje spodnjih in zgornjih okončin. Zaradi zmanjšanja žvečilnih mišic je možno grizenje jezika. Prisilni krik je specifičen sindrom generaliziranega tonično-kloničnega napada.

Trajanje bolezni je v večini primerov približno 5 minut. Na zaključni stopnji se odstrani ton, sprostitev. Po izboljšanju stanja učencev se razširi, oseba zaspi.

Zaradi napada, zaradi nevrogenih izpustov, se pojavijo več avtonomnih simptomov - povečanje tlaka, obilno slinjenje, podkožne krvavitve, povečana dihalna aktivnost.

Povod za faktor tonično-kloničnih napadov je motnja spanja, zmanjšanje celotnega časa počitka možganov in duševno preobremenitev.

Klinične simptome generaliziranih napadov določajo tudi prevladujoča področja poškodb mišic. Če proces vpliva na aksialne mišice, se pojavijo krčenje mišic telesa. Okončine v patološkem procesu so vključene manj pogosto.

Druga varianta poteka nosologije je generalizirani napadi tipa "absces". Za nozologijo je značilno povečanje motorične aktivnosti. V klasičnem tečaju ni avre. Skupno trajanje odsotnosti je približno 20 sekund. Hitro prekinitev zavesti pogosto spremlja pretirana hiperventilacija pljučnega tkiva. Oseba postane bleda, tonično trzanje je lokalizirano na prsih in okončinah.

Pri kompleksnih odsotnostih ima oseba atipične simptome - rdečico, bledico kože. Za napade je značilen počasen začetek, vendar traja več kot 5 minut.

Epilepsijo z vrsto mioklonusa spremljajo izrazite kontrakcije mišic z lokalizacijo na okončinah, na področju obraza. Manifestacija je neodvisna možnost ali ena od komponent napada.

Generaliziran mioklonus spremlja rahlo trzanje ramen in rok. Dolgoročno zdravljenje je značilno za krčenje mišic okončin, trupa in obraza.

Pri trzanju nog se oseba označi s posebnim simptomom, ki se imenuje »udarec pod kolenskimi sklepi«. S takimi simptomi, človek čepi. Astmatično mioklonijo spremlja dvig zrkel, kratka izguba zavesti. Nekateri bolniki opažajo "utripanje muh". Stanje je pojasnjeno s povečano fotostimulacijo vizualnega receptorja v nevrogenem izcedku.

Atipične oblike epilepsije:

• Mioklonični absans - povečano tonično krčenje ramenskega pasu;
• Negativni mioklonus je agonija mišic, ki jo spremlja veliko število hitrih sunkov.

Starejši ljudje imajo pogosteje parcialne napade, v katerih ni izgube zavesti. Obstajajo kompleksne možnosti, v katerih se oseba po napadu ne spomni ničesar.

Socialno prilagajanje, poškodbe pri epilepsiji je odvisno od večje verjetnosti izgube zavesti pri človeku.

Senzorični napadi so dodatni izpusti z lokalizacijo v parietalnih in okcipitalnih predelih. V patološkem procesu so vključene vizualne gomile, zato je pri patologiji verjetna halucinacija. Pacient opisuje stanje kot svetle vizije, vizualizacijo zaobljenih predmetov, videz prizorov iz preteklega življenja.

Izpusti v parietalno regijo možganov vodijo do senzorične atipije. Pri ljudeh postanejo udci otrpljeni, obstajajo občutki mraza, ki gori vzdolž določene skupine živcev. Če je patološki fokus lokaliziran v temporalni regiji, se pojavi neprijeten okus v ustih.

Strokovnjaki kličejo državo - "senzorični pohod". Izpusti v čelni regiji spremljajo vizualne iluzije, halucinacije sluha. Na podlagi patologije se oseba razvije v slabosti. Nekateri ljudje govorijo o občutkih navihanja moljca, valovanju morskega vala.

Motorne (motorične) napade spremlja trzanje določenega območja. Z lokalizacijo patološkega žarišča v projekciji paracentralnega gyrusa se pojavijo kršitve vrste "pohoda Jacksona". Stanje spremlja pojav lokalnih trzanja na začetku, sledijo pa tudi krči drugih mišic. Krči obstajajo hkrati, kar spominja na gibanje glasbe.

Ko se v motornih conah pojavijo epi-izpusti, se pojavijo tonične kontrakcije - »postavitev boksarice«.

Za atipične avtomatizme za epilepsijo so značilne naslednje manifestacije:

• Zgrabljanje s ščetkami - gesturalne konvulzije;
• Požiranje, žvečenje - normalizirano;
• Poziranje "kolesarja na kolesu" - hipermotorni avtomatizem;
• Napadi jokanja - jetrnih napadov.

V ločeni kategoriji je zaželeno dodeliti duševne napade. Ko se pojavijo različne vrste čustvenih, kognitivnih motenj. Pacient doživlja na stopnji avre, kar omogoča, da natančno predpostavimo naslednji napad.

Z duševno patologijo kombinirane žariščne napade. Čustvena avra je lahko negativna in pozitivna. V slednjem primeru pacient v predhodni fazi doživlja ugodne občutke - ekstazo, blaženost. Strokovnjaki tovrstno razmišljanje imenujejo nasilni.

Sekundarne generalizirane konvulzije se pojavijo z močnim epileptičnim vzburjenjem.

Kdo je epileptik

Po definiciji so psihiatri - epileptični - oseba, ki ima diagnozo epilepsije. Vzroki bolezni:

• Zgodovina možganske kapi;
• Maligne poškodbe možganov;
• Virusna okužba;
• Nenormalnost možganov;
• Hipoksija v predporodnem obdobju.

V 40% epileptikov je treba ugotoviti vzroke, ki izzovejo neuspeh.

Po klasičnih medicinskih učbenikih prej ali slej epilepsija vodi do demence. V praksi se ne upošteva vedno kršitev intelektualnih in kognitivnih funkcij.

Zgodovina kaže, da so nekateri znani ljudje trpeli zaradi epileptičnih napadov. Na primer, Peter Veliki je uspešno vladal državi, Napoleon je osvojil skoraj ves svet. Dostojevski je napisal številne znane romane.

Mnenje, da epilepsija vodi do demence, je sporno. Pri opazovanju bolnikov med zaporednimi epilepsijami se lahko izsledi povečanje kreativne aktivnosti.

Obstajajo možnosti z zmanjšanjem duševnega potenciala. Bolniki v psihiatričnih bolnišnicah pogosto pripravijo preproste rdeče številke. Ti odtenki povzročajo občutek miru.

Epileptik počasi narašča, vendar je nemogoče določiti jasno povezavo med posameznimi linijami in patologijo možganske skorje bolnika. Ko je črta narisana, se oseba dolgo zadržuje na eni točki.

Epileptični napad - kaj je to

Tipični potek epileptičnega napada je razdeljen na več faz:

1. Začetna faza velikega napada - oseba pade na tla. Zunaj se lahko izsledi napetost mišic, težave z dihanjem, nagibanje glave nazaj, beljenje kože;
2. V drugi fazi se izsledijo konvulzivne kontrakcije mišic;
3. Sprostitev toničnih blazinic - v tretji fazi.

Nekateri epileptiki imajo auro pred napadom, v katerem se njihovo razpoloženje spremeni, njihovo zdravstveno stanje se poslabša.

Napad epilepsije: simptomi

Klinične študije so pokazale možnost razvoja epilepsičnega napada v spanju, ko so simptomi manj akutni.

Domnevne simptome epilepsije v prihodnosti za vsakega posameznega bolnika lahko identificiramo z družinsko anamnezo. Pojav bolezni pri otrocih je podoben kot pri odraslih, kar kaže na verjetnost dednosti. Za številne duševne bolezni, vključno z epileptičnim napadom, je značilno pomanjkanje samokontrole osebe. Ni vedno demenca, izguba duševne aktivnosti - to je manifestacija aktivne faze napada.

Epilepsija ni vedno spremljana s trzanjem mišic. Po ugotovitvi patologije ni mogoče opaziti napadov bolezni. Obstajajo 2 atipični obliki nosologije:

1. Epileptični status;
2. Psevdopristupy.

Stanje je dolgo obdobje mišičnih krčev, ki se spreminjajo;

Psevdopristup - to "nasilno" izzivanje sindroma. Ta pristop pogosto uporabljajo otroci, da bi pritegnili pozornost odraslih.

Vzroki, simptomi in zdravljenje epilepsije

11/13/2017 Zdravljenje 2.864 ogledov

Epilepsija je ena najpogostejših bolezni na planetu. Kaj je to? Kakšni so simptomi epilepsije pri odraslih? Kateri so vzroki za patologijo in prvi znaki bolezni? Kako se epilepsija zdravi pri otrocih in odraslih?

Splošne informacije o bolezni

Epilepsija je bolezen, ki je po svoji naravi kronična, vendar se pojavlja precej redko v obliki kratkotrajnih napadov. V času napada se v možganih oblikujejo številne žarišča vzburjenja, ki se pri zdravih ljudeh ne pojavijo. Epileptični napadi se pojavijo spontano in ne glede na voljo osebe.

Za epileptični napad je značilna začasna izguba občutljivih, avtonomnih, duševnih in motoričnih funkcij. V nasprotju s splošnim prepričanjem je epilepsija zelo redka bolezen, takšna diagnoza je narejena za vsako stoto osebo na Zemlji.

Zanimivo Podobni simptomi in mikro-napadi se pojavijo vsaj enkrat v življenju z vsako 12. osebo na zemlji.

Včasih je bilo nemogoče zdraviti epilepsijo. Sodobne metode zdravljenja lahko bistveno ublažijo stanje bolnikov. V več kot 60%, zaradi kakovostne terapije, so simptomi bolezni popolnoma izginili, okoli 20% pa je občutilo olajšanje.

Pri opisovanju te patologije je treba omeniti naslednja dejstva:

• bolezen enako prizadene tako moške kot ženske;
• več primerov med otroki;
• večji delež bolnih je v državah v razvoju kot v razvitih državah;
• starost ne vpliva na tveganje in pogostnost epileptičnih napadov.

Praviloma je prvič znano o prisotnosti bolezni v otroštvu ali adolescenci. Prvi znaki epilepsije so opaženi v obdobju 5-10 ali pri mladostnikih, starih od 12 do 18 let.

Vzroki bolezni

Vseeno je epilepsija.

Vendar pa obstajajo samo dva razloga, zakaj se ta patologija razvije:

• dednost;
• izpostavljenosti zunanjim dejavnikom.

Zaželeno je podrobneje preučiti vzroke za nastanek epilepsije pri odraslih.

Dedni faktor

Napadi se pojavijo pri različnih okužbah, to pa je naravna reakcija telesa na dražljaje ali na visoko telesno temperaturo.

Nekaterim osebam pa je diagnosticirana povečana konvulzivna pripravljenost. V tem primeru celo tisti dejavniki, ki pri zdravih ljudeh sploh ne povzročajo težav, izzovejo napad. Ta lastnost možganov je podedovana. Postalo je očitno, da:

• bolezen se je razvila pri tistih, ki so že imeli bolne ljudi v družini;
• v bližnjih sorodnikih v 70% primerov obstajajo motnje v električnem delu možganov;
• patologija se pogosto odkrije hkrati v dveh dvojčkih.

Zanimivo Ne gre za genetsko dediščino same bolezni, ampak le za nagnjenost k razvoju epilepsije.

Na vprašanje, ali je ta bolezen podedovana, ni mogoče jasno odgovoriti. Če je eden od staršev našel to patologijo, ni nujno, da se manifestira pri otroku.

Dejavniki razvoja pridobljene bolezni

Pri odraslih moških in ženskah se lahko epilepsija pojavi v odrasli dobi le, če negativni dejavniki vplivajo na telo. Bolezen se včasih razvije:

• po kapi;
• zaradi alkoholizma;
• kot posledica razvoja možganskih tumorjev;
• po pretresu;
• po okužbah, ki povzročajo zaplete v možganih, na primer meningitis;
• zaradi poškodb;
• zaradi hude zastrupitve.

Vsako od zgoraj navedenih okoliščin lahko pripelje do dejstva, da se bo v nekaterih delih možganov povečala konvulzivna aktivnost. Posledično lahko kateri koli dražilni dejavnik, celo temperatura, sproži napad epilepsije.

Vrste napadov

Ni vsakdo jasno razume: epizindrom in epilepsijo: kakšna je razlika? Pravzaprav zdravniki razlikujejo tri vrste bolezni od ljudi:

• klasična epilepsija;
• simptomatska epilepsija;
• epileptiformni sindrom.

Pod klasično različico razvoja patologije se nanaša na prirojeno epilepsijo, ki nastane kot posledica genetske predispozicije. Osnova bolezni so kršitve, ki so jih ljudje prejeli od staršev.

Simptomatska patologija je stanje, v katerem se problem, čeprav obstaja vpliv dednega faktorja, ne more nikoli pokazati, če ni bilo negativnega zunanjega vpliva.

Epileptiformna aktivnost ni pridobljena epilepsija, temveč reakcija telesa, ki se pojavi kot posledica vpliva zunanjih dražilcev. Vpliv je tako močan, da se konvulzivno zdravljenje pojavi tudi pri popolnoma zdravih ljudeh.

Če vemo, zakaj se razvija epizindrom, kaj je in kako se manifestira, je mogoče osebi zagotoviti kakovostno pomoč.

Klasifikacija patologije

Razvrstitev vključuje več vrst epilepsije:

• velik krčevit napad;
• odsotnost;
• Napad Jackson;
• nekonvulzivni epileptični napadi;
• mioklonični napad;
• hipertenzivni napad;
• rolandična epilepsija;
• posttravmatski razvoj bolezni;
• časovni tip patologije;
• frontalna epilepsija;
• možnost žilne patologije;
• skrita vrsta.

Da bi našli zdravilo za epilepsijo, je pomembno pravilno določiti obliko patologije. Pomembno je vedeti, kako preprečiti epileptični napad ali zagotoviti prvo pomoč za epilepsijo.

Značilnosti velikega konvulzivnega napada

Če veste vse o epilepsiji, lahko bolnik dobi praktično pomoč in včasih celo reši življenje. Fetalna bolezen vrste velikega konvulzivnega napada je oblika bolezni, za katero so značilne svetle manifestacije. Napad epilepsije je sestavljen iz več faz, ki sledijo ena za drugo.

Takšne stopnje epilepsije se razlikujejo:

• predhodniki epileptičnega napada;
• tonične konvulzije;
• klonske konvulzije;
• sprostitev;
• spanja

Vsaka faza ima svoje posebnosti in simptome.

Stopnja predhodnikov

Predhodniki so začetna faza velikega konvulzivnega napada. Ta faza lahko traja kar nekaj ur in je pred napadom ali pa traja 2-3 dni. Ti simptomi se pojavijo:

• nerazumna tesnoba;
• močan notranji stres;
• navdušenje brez očitnega razloga;
• letargija in pasivnost nadomestita agresivnost in hiperaktivnost.

V epilepsiji je avra. To je nekakšen poseben občutek, ki ga je težko natančno opredeliti. Oseba lahko doživlja vonje, sliši zvoke, razmišlja o bliskanju in čuti okus v ustih.

Dejstvo je, da ustaviti napad na stopnji predhodnih sestavin ni več mogoče. V možganih se že pojavlja nidus vzburjenja. Ni v eni stopnji intenzivnosti, nenehno se širi, potem konča v krče.

Stresni tonični krči

Naslednja faza napadov epilepsije je tonična konvulzija. To je najkrajša in najbolj intenzivna faza epipridacije. Traja 20-30 sekund. Redko, ko epileptični napadi trajajo celo minuto.

Pri epileptičnih simptomih se pojavijo naslednji simptomi:

• ostro napetost vseh mišic pacientovega telesa, vključno z grlom, zaradi česar glasno kliče;
• glava je vrnjena nazaj;
• pacient pade na tla;
• ustavljanje dihanja;
• koža na obrazu postane modrikasta.

Pri bolnem človeku v času napada je telo ukrivljeno v loku, mišice so tako tesne, da se na tla dotikajo le zadnji del glave in pete.

Klonske konvulzije

Pri osebi z epilepsijo se po toničnih konvulzijah začne faza klonskih kontrakcij. Ta faza traja od 2 do 5 minut. Na tej stopnji se pojavijo naslednji pojavi:

• ritmično krčenje in sprostitev vseh mišic;
• iz ust v epilepsiji prihaja penasta slina;
• če se zaradi napada pojavi ugriz jezika, lahko slina vsebuje nečistoče v krvi;
• obstajajo znaki dihanja;
• koža postane rožnata.

Klonični napadi so glavna faza intenzivnih napadov. Potem bolnik postopoma prihaja iz epileptičnega napada.

Faza sprostitve

Po aktivnih napadih napadov se začne sprostitev. To je posledica dejstva, da se žarišča prekomernega razburjenja utrudijo in začne se proces zaviranja.

Telo se sprošča, obnavlja se delo notranjih organov. V tem trenutku sta možna nenamerna iztrebljenost in uriniranje. Začne se stanje, pri katerem pacient nima refleksov. To traja približno 15-30 minut.

Stopnja spanja

Po obnovi organov epileptik zaspi. Včasih se v sanjah po napadu ne zgodi jezik. Po prebujanju se razvijejo naslednji simptomi:

• nejasen govor;
• glavoboli;
• asimetrija obraza;
• splošna letargija;
• teža;
• zmedenost;
• kršitev usklajevanja.

Pregled telesa bo omogočil odkrivanje poškodb, ki jih je dobil med napadom, kot so modrice, odrgnine in modrice.

Epileptični sindrom po vrsti večjih napadov se ne more razviti brez negativnega vpliva. Negativno reakcijo izzovejo stres, svetli utripi svetlobe in ostra sprememba slik pred očmi.

Značilnosti napada na vrsto absanov

Abscesi pri odraslih so oblika epilepsije, ki se imenuje manjši napadi. Ta vrsta patologije je precej pogosta. Simptomatologija je manj izrazita in se bistveno razlikuje od velikega epileptičnega napada.

Pediatrična epilepsija abscesa ima iste simptome kot odrasli:

• zavest je izklopljena za zelo kratek čas;
• napad traja največ 3-5 sekund;
• pacient se ustavi in ​​ustavi brez očitnih razlogov;
• epileptik lahko vrže glavo in zapre oči;
• koža na obrazu postane rožnata ali bleda.

Pomembno je! Po zaključku napada se oseba vrne na svoj nekdanji poklic sam. Praviloma se pacient ne spomni, kaj se mu je zgodilo.

Pojav epilepsije pri otrocih se lahko pojavi tako, da učitelj ne misli, da otrok trpi zaradi hude bolezni. Navzven se lahko zdi, da le ne posluša pozorno lekcije. Sam študent ne bo opazil, da se z njim pojavijo epileptični napadi.

Značilnosti Jacksona so primerne

Jackson napadi so tako imenovani parcialni napadi, ki se pojavijo nenadoma. Za takšne napade je značilna ekscitacija majhnega dela možganov. Posledica tega je, da niso vse mišice izpostavljene napadu, temveč le tiste skupine, ki spadajo v območje napetosti.

Diagnozo Jacksonovega napada lahko ugotovite z naslednjimi simptomi:

• krči v določenem delu telesa;
• odrevenelost katere koli cone;
• v spodnjem delu noge, roki ali roki se lahko pojavi nelagodje;
• v nekaterih primerih konvulzije zmanjšajo polovico telesa.

Če se po Jacksonskem napadu, ki prizadene le del telesa, napad širi na celotno osebo in pridobi simptome velikega konvulzivnega napada, govorimo o idiopatski generalizirani epilepsiji.

Značilen napad

Ne konvulzivni epileptični napad je epilepsija brez napadov. Ta vrsta bolezni se manifestira, če je območje možganov, odgovorno za mišično aktivnost, izpostavljeno stresu. Simptomi takšnega napada so naslednji:

• pacient pade na tla;
• obstaja kratka sinkopa;
• mišična aktivnost zmanjšana.

Po določenem času se stanje zdravja normalizira in oseba se vrne v normalno življenje. Nekonvulzivni paroksizmi ne trajajo dolgo.

Značilnosti miokloničnih napadov

Mioklonična epilepsija je oblika bolezni, pri kateri pacient ne izgubi zavesti. Že nekaj časa se epileptična mišica na kratko pomakne. Okrajšave lahko vplivajo na eno ali več mišičnih skupin, kot so roke ali noge.

Mioklonične napade je mogoče večkrat ponoviti. Ta oblika napada skoraj nikoli ne gre v veliko konvulzivno prileganje.

Prvič patologija najdemo v 10-19 letih. Pogosto bolezen spremljajo tudi duševne motnje. Napadi se pojavijo s pogostnostjo 2-3 krat na mesec. Če se zdravi epilepsija, se lahko pogostnost epileptičnih napadov bistveno zmanjša.

Na drugi način se ta patologija imenuje Janzov sindrom. Med vsemi vrstami bolezni predstavlja okoli 8-10% vseh bolezni.

Značilnosti hipertenzivnih napadov

Za hipertenzivni napad je značilna kratkotrajna napetost vseh mišic. Čeprav se krči ne pojavijo, krčenje mišice povzroči, da oseba zavzame določen položaj telesa.

Najpogosteje se pri hipertenzivnem tipu bolezni zmanjšajo vse mišice na gubah.

Značilnosti rolandskega tipa bolezni

Ta vrsta bolezni je zelo pogosta in bolj prizadene mlade. Rolandična epilepsija pri otrocih se prvič pojavi pri starosti 5-10 let. Večji delež bolnikov s patologijo so fantje.

Simptomi epilepsije pri ženskah in moških te vrste so naslednji:

• pojavljanje avre;
• tonično-klonični napadi;
• občutek otrplosti posameznih delov telesa, jezika;
• pojav nenormalnega položaja čeljusti v ustih;
• motnje govora;
• prekomerno slinjenje.

Rolandic - pretežno nočna epilepsija. Njegovi simptomi se pogosto pojavijo v prvih urah ponoči, le v 20% primerov se to zgodi med spanjem ali podnevi. Ta vrsta bolezni, kot tudi kriptogena žariščna epilepsija, se lahko razvije zaradi poškodb, nastajanja tumorjev in značilnosti prenatalnega obdobja.

Značilnosti posttraumatske epilepsije

Posttravmatska epilepsija se pojavi zaradi možganskih poškodb. Glavni simptomi so konvulzije.

Od vseh ljudi, ki so kdaj imeli hude poškodbe glave, ne da bi pri globokih penetracijah šteli odprte rane, jih je samo 10% doživelo to bolezen. Preobčutljiva poškodba poveča tveganje za epilepsijo po poškodbi glave do 40%.

Pomembno je! Treba je omeniti, da se simptomi bolezni redko pojavijo takoj po poškodbi. Znaki patologije se lahko pojavijo nekaj let kasneje.

Značilnosti časovne epilepsije

Temporalna epilepsija se razvije iz takšnih razlogov:

• porodna travma;
• nalezljive bolezni, ki povzročajo zaplete v možganih;
• vnetnih procesov.

Abdominalna epilepsija ima tudi auro pred napadom, ki traja le nekaj minut. Hkrati so možni taki simptomi:

• aritmije;
• tahikardija;
• bolečine v trebuhu;
• tresenje;
• slabost;
• nihanje razpoloženja;
• čustvena nestabilnost;
• izguba jasnega razmišljanja;
• pretirano znojenje.

Oseba, ki je pokazala to vrsto epilepsije, lahko izvaja neupravičena dejanja, kot je odhod nekje, slačenje ali bežanje. Med napadi pacient doživlja padec krvnega tlaka, spolno disfunkcijo, alergijske manifestacije in hormonske težave. Ta vrsta bolezni je najhujša.

Značilnosti frontalne epilepsije

Frontalna epilepsija se razvije, ko so prizadeti prednji delci možganov. Simptomi:

• omedlevica;
• krči;
• osebnostne spremembe.

To obliko patologije diagnosticiramo v 20% primerov. Prvič se lahko manifestira v vsaki starosti.

Splošne informacije o vaskularni epilepsiji

Vaskularna epilepsija nastane zaradi tromboze možganskih žil, kapi in drugih obtočnih motenj.

Epileptična encefalopatija se pokaže nekaj časa po nastalih kršitvah. Vaskularna varianta bolezni se lahko izrazi v obliki majhnih in velikih napadov.

Značilnosti latentne epilepsije

Skrita epilepsija je asimptomatska. Edini simptomi pri otrocih in odraslih se lahko izražajo v nevro-somatskih motnjah in psihozi. Krči se ne zgodijo.

Pogostost manifestacij latentne oblike bolezni je odvisna od zanemarjanja bolezni in pismenosti uporabljenega zdravljenja.

Načela zdravljenja

Diagnoza epilepsije vam omogoča natančnejšo določitev diagnoze in izbiro zdravil. Zdravljenje epilepsije pri odraslih in otrocih predpiše le zdravnik in se opravi po potrebnih pregledih. Morda se boste morali obrniti na nevrologa in epileptologa.

MRI v epilepsiji vam omogoča, da vidite stanje možganov in ali obstajajo žarišča vnetja. EEG pri epilepsiji (elektroencefalografija) se izvaja za beleženje možganske aktivnosti. Oba postopka sta varna in neboleča.

Nujna pomoč

Prva pomoč za epilepsijo mora biti naslednja:

• podpirati padajočo osebo pod glavo, tako da ne dobi resnih poškodb;
• premaknite ga na varno območje, če se je napad zgodil, na primer na cesti;
• V usta vstavite košček tkiva, da preprečite grizenje jezika.

Pozor! Ni potrebno dajati zdravil za epilepsijo, razen če oseba sama to zahteva.

Napad poteka samostojno. Epilepsija ni nevarna, grožnja pa je velika nevarnost poškodb med epileptičnimi napadi.

Uporaba drog

Zdravljenje epilepsičnih folk zdravil je lahko le pomožno. Motherwort, valerijana in glicin se uporabljajo za vzdrževanje normalnega psiho-emocionalnega ravnovesja.

Zdravil, ki jih predpiše zdravnik, ni mogoče preklicati. Čeprav se izvaja domače zdravljenje, morate poklicati rešilca, če se napadi ponavljajo večkrat ali trajajo več kot 10 minut.

Pri preprečevanju epilepsije in zmanjšanju pogostnosti epileptičnih napadov je priporočljivo uporabljati zdravilo Picamilon. To nootropno zdravilo se lahko uporablja samo po predpisovanju zdravnika. Včasih lahko zdravnik priporoči monoterapijo, kadar se za zdravljenje uporablja le eno moderno zdravilo.

Če se patologija pojavi pri novorojenčkih, ni soglasja glede uporabe masaže. Veliko je odvisno od splošne slike zdravja. Najbolje je določiti pravi vzrok kršitve in se osredotočiti na njegovo obravnavo.

Čeprav učinki epilepsije niso vedno tragični, na splošno prisotnost bolezni vpliva na pričakovano življenjsko dobo. Nekateri bolniki naredijo samomor. Drugi se med napadom soočajo s hudimi poškodbami.

Čeprav se epilepsija šteje za neozdravljivo patologijo, s pravočasno diagnozo in pravilnim zdravljenjem, se zdravje lahko močno olajša.