Kako izgleda napad epilepsije in kako dolgo traja?

Epilepsija je resna bolezen, ki prizadene možgane. Njen razvoj se kaže z napadi, ki se lahko zelo razlikujejo po manifestacijah.

Sorodniki bolnika morajo poznati glavne znake napadov in imeti možnost, da po potrebi zagotovijo pomoč.

Poglejmo, kako izgleda napad epilepsije, ali ima kakšne značilne simptome in znake, kako dolgo traja običajno?

Opis simptomov in znakov

Glavni simptom epilepsije so napadi. Lahko trajajo nekaj sekund, včasih tudi nekaj minut.

Razdeljeni so na:

• redki - pojavijo se enkrat mesečno in manj;
• srednja frekvenca - 2-4 krat v istem obdobju;
• pogostejše - pogosteje 4-krat v istem časovnem obdobju.

Med napadom se začnejo napadi, možna je izguba zavesti. Krčenje mišic vodi v dejstvo, da oseba pade, pade predmete, ki jih je prej imel v rokah.

Pokrivajo lahko le ramenski pas in roke, včasih pa prizadenejo mišice nog ali celotnega telesa.

Kako se pojavi epileptični napad

Kako se začne napad epilepsije, kaj so predhodniki epileptičnega napada?

Med napadom poteka več zaporednih faz:

Začetniki epilepsičnega napada - prijavite se nekaj ur ali dni pred napadom.

Predznaki epilepsije so lahko glavobol, zmanjšana zmogljivost, poslabšanje razpoloženja, razdražljivost.

Aura - epileptik še vedno ne omedriva. Morda pojava halucinacij, ki so pogosto super. Bolniki lahko doživijo slušne prevare, pogosto občutijo neprijetne vonjave.

Tonična faza - zavest izgine, mišice so močno napete, vendar do sedaj ni konvulzij. Epileptik pade, ponavadi grizemo jezik in naredimo značilen krik, ko se dihalne mišice stisnejo.

Dih se ustavi, koža postane bleda, nato pa postane modra. Pride do prisilnega iztrebljanja in uriniranja. Učenci se ne odzivajo na svetlobo. Ta faza traja približno minuto.

Klonska faza - pojavijo se konvulzije, vrača se dihanje. Iz ust prinaša pena, ki vsebuje nečistoče v krvi. To obdobje traja 2-3 minute.

Koma - se pojavi po prenehanju napadov.

Globok spanec - zaključi komo. Po prebujanju se bolnik ničesar ne spomni.

Prva pomoč

Oseba, ki je med napadom blizu epilepsije, mu mora pomagati:

Odstranite rezanje, prebadanje predmetov, kolikor je mogoče, tako da se bolnik med padcem ne poškoduje, pod glavo podložite blazino ali blazino.

Odstranite iz epileptične kravate, pas, odklopite vse gumbe, gumbe na oblačilih.

Da bi se izognili zadušitvi zaradi lepljenja jezika, morate obrniti glavo na stran in poskusiti držati ude med krči.

Nemogoče je poskušati prisilno odtrgati bolnikova usta. Če so med zobmi vstavljeni trdi predmeti, lahko skozi njih vidi in se zaduši. Sprejemljivo je, da si med zobmi položite zloženo brisačo ali brisačo.

Ko napad traja zelo dolgo, ni znakov, da bi se moral kmalu končati, morate poklicati rešilca. To lahko nakazuje razvoj epistatusa.

Če so sorodniki bolnika seznanjeni z glavnimi simptomi epileptičnih napadov, vedo, kako zagotoviti pravočasno pomoč, saj se bo mogoče izogniti nevarnim posledicam.

Morate biti pozorni na epileptike, da ga ne pustite pri miru, ko se že pojavijo predhodniki. Lahko mu reši življenje.

Kako pomagati osebi z epilepsijo:

Epilepsija, epileptični napad: vzroki, znaki, prva pomoč, kako zdraviti

Epilepsija je stara kot svet. O njej še 5.000 let pred Kristusom so najpomembnejši umi starega Egipta pustili svoja sporočila. Ne glede na to, da je sveto, ampak povezovanje s poškodbo možganov (GM), je čudovita bolezen 400 let pred našo dobo opisal veliki zdravnik vseh časov in narodov Hipokrat. Številni posamezniki, ki so bili priznani kot izjemni, trpijo zaradi epileptičnih napadov. Na primer, oseba, ki je obdarjena s številnimi talenti - Guy Julius Cezar, ki je vstopil v naš svet 100 let pred začetkom novega koledarja, ni znan samo po svojih podvigih in dosežkih, tudi on ni prešel te čaše, trpel je zaradi epilepsije. Seznam "prijateljev v nesreči" je bil stoletja obogaten z velikimi ljudmi, ki jih bolezen ni motila zaradi javnih zadev, odkrivanja in ustvarjanja mojstrovin.

Z eno besedo, informacije o epilepsiji lahko zberemo iz mnogih virov, ki so zelo oddaljeni od medicine, vendar pa kljub temu zavračajo ugotovljeno mnenje, da ta bolezen nujno vodi k spremembi osebnosti. Pripelje nekje, nekje pa ne, zato koncept epilepsije skriva daleč od homogene skupine patoloških stanj, ki jih združuje prisotnost značilne ponavljajoče se značilnosti - konvulzivni napad.

Ognjišče plus pripravljenost

V Rusiji se epilepsija imenuje epilepsija, kot je to veljalo že v antiki.

V večini primerov se epilepsija manifestira s ponavljajočimi se napadi nezavesti in napadi. Vendar pa so simptomi epilepsije različni in niso omejeni le na ta dva simptoma, poleg tega so napadi le delne izgube zavesti, pri otrocih pa se pogosto pojavijo v obliki odsotnosti (kratkotrajna prekinitev povezave z zunanjim svetom brez napadov).

Kaj se dogaja v glavi osebe, saj izgubi zavest in se začne boriti v konvulzijah? Nevrologi in psihiatri opozarjajo, da ta bolezen svoj razvoj dolguje dvema komponentama - oblikovanju žarišča in pripravljenosti možganov, da se odzovejo na draženje nevronov, ki so lokalizirani v tem fokusu.

Osredotočenost konvulzivne pripravljenosti se oblikuje kot posledica različnih poškodb nekega dela možganov (travma, kap, okužba, tumor). Nastala kot posledica poškodbe ali operacije, brazgotina ali možganska cista draži živčna vlakna, so navdušeni, kar vodi do razvoja napadov. Širjenje impulzov v celotno možgansko skorjo izklopi bolnikovo zavest.

Kar se tiče konvulzivne pripravljenosti, je drugačna (prag je visok in nizek). Visoka konvulzivna pripravljenost možganske skorje se bo pokazala z minimalno vzburjenostjo v žarišču ali celo brez odsotnosti ostrine (abscesi). Lahko pa obstaja še ena možnost: ognjišče je veliko in konvulzivna pripravljenost je nizka, nato pa se napad nadaljuje s popolnoma ali delno shranjeno zavestjo.

Glavna stvar iz kompleksne klasifikacije

Epilepsija po mednarodni klasifikaciji vključuje več kot 30 oblik in sindromov, zato se razlikuje (in sindromi) od epileptičnih napadov, ki imajo enako ali celo več različic. Bralca ne bomo mučili s seznamom kompleksnih imen in definicij, temveč poskušali poudariti glavne točke.

Epileptični napadi (odvisno od njihove narave) so razdeljeni na:

• Delno (lokalno, žariščno). Po drugi strani pa so razdeljeni na enostavne, ki se pojavljajo brez posebnih motenj v delovanju možganov: napad je minil - oseba je v svoji zdravi glavi in ​​zapletena: po napadu je bil pacient nekaj časa v prostoru in času dezorijentiran, poleg tega pa je označen kot označen. funkcionalno okvaro glede na prizadeto območje GM.
• Primarno generalizirana, ki se pojavlja z vpletenostjo obeh hemisfer GM, skupino generaliziranih napadov sestavljajo odsotnosti, klonične, tonične, mioklonične, tonično-klonične, atonične vrste;
• Sekundarna generalizacija se pojavi, ko so parcialni napadi že v teku, to je zato, ker fokalna patološka aktivnost, ki ni omejena na eno področje, začne vplivati ​​na vsa področja možganov, kar vodi do razvoja konvulzivnega sindroma in avtonomnih motenj.

Opozoriti je treba, da je pri hudih oblikah bolezni pri posameznih bolnikih pogosto opaziti prisotnost več vrst epipadikacij.

Pri razvrščanju epilepsije in sindromov, ki temeljijo na podatkih elektroencefalograma (EEG), se razlikujejo naslednje možnosti:

1. Izolirana oblika (žariščna, delna, lokalna). Osnova za razvoj fokalne epilepsije je kršitev procesov metabolizma in oskrbe s krvjo v enem samem delu možganov, v tem smislu so začasni (moteno vedenje, sluh, duševna aktivnost), frontalni (govorni problemi), parietalni (prevladujejo gibalne motnje), zatilnica (koordinacija) motnje vida).
2. Generalizirana epilepsija, ki temelji na dodatnih raziskavah (MRI, CT), je razdeljena na simptomatsko epilepsijo (vaskularna patologija, možganska cista, volumna vzgoja) in idiopatska oblika (vzrok ni bil ugotovljen).

Zaporedne napade pol ure ali več, ki preprečujejo, da bi se bolnik z epilepsijo vrnil v zavest, ustvarjajo resnično grožnjo za pacientovo življenje. To stanje se imenuje status epilepticus, ki ima tudi svoje sorte, toda tonično-klonični epistatus je priznan kot najstrožji od njih.

Vzročni dejavniki

Ne da bi gledali na trdno starost epilepsije in precej dobro znanje, je izvor mnogih primerov bolezni še vedno nepojasnjen. Najpogosteje je njegov videz povezan:

• Pri novorojenčkih in otrocih do enega leta sta vzroki za epilepsijo zaznani v zapletih perinatalnega obdobja, po porodni travmi, hipoksiji, brez genetskega faktorja (metabolne anomalije).
• Pri enoletnih otrocih in starejših otrocih so nalezljive bolezni, ki prizadenejo živčni sistem (npr. Encefalitis), pogosto vzrok za epilepsijo. Napad febrilnih napadov, ki se pri otrocih pojavi pri relativno nizki temperaturi (približno 38 ° C), se praviloma ponavlja. Poleg tega so vzrok epileptičnih napadov pri majhnih otrocih, kot tudi pri starejših otrocih in mladostnikih lahko kraniocerebralne poškodbe in hud stres.
• Pri mladostnikih in v samem začetku so napadi s konvulzijami in izgubo zavesti pogosto posledica traumatske poškodbe možganov (TBI) in, bodisi takoj po njej ali v oddaljenih časih, to je zgodovina TBI, ki predisponira razvoju epileptičnih motenj v več let. Napadi epilepsije pri mladih, ki so stopili nad 20 let in se zdijo popolnoma zdravi, so ljudje pogosto prvi znak razvoja slabega procesa - možganskega tumorja. V takšnih primerih govorijo o simptomatski epilepsiji. Vzrok konvulzivnega sindroma ali, kot se imenuje, alkoholna epilepsija, med ljudmi, ki kažejo nerazumno hrepenenje po močnih pijačah, je seveda alkohol sam in prekomerna ljubezen do njega.

4 glavni vzroki hude epilepsije

Pri odraslih bolnikih, ki so dosegli predpoklicno in upokojitveno starost, se epilepsijski napadi najpogosteje pojavijo kot posledica vaskularne patologije centralnega živčnega sistema. Degenerativne spremembe pri bolnikih z akutno cerebrovaskularno nesrečo v povprečju v 8% primerov vodijo v razvoj epileptičnega sindroma. Morda razvoj bolezni pri bolnikih, ki trpijo zaradi osteohondroze vratne hrbtenice z razvojem vertebro-bazilarne insuficience (stiskanje arterij in moteno oskrbo krvi v možganih).

Med vsemi vzroki epilepsije se imenuje in genetski dejavnik - primeri v družini povečajo verjetnost, da postanejo žrtve "epilepsične" bolezni. Trenutno je zaradi znanstvenih raziskav ugotovljeno, kje je krivca nekaterih variant te patologije - gena, odgovornega za razvoj konvulzivnih napadov.

Očitno je, da na podlagi razlogov pridobimo skoraj vse oblike, edina izjema je dokazana različica družinske patologije (gen, ki je odgovoren za bolezen). Izvor skoraj polovice (približno 40%) vseh prijavljenih primerov epileptičnih motenj ali podobnih stanj ostaja skrivnost. Od kod so prišli, kaj je povzročilo epilepsijo - lahko samo ugibate. Ta oblika, ki se pojavlja brez očitnega razloga, se imenuje idiopatska, medtem ko se bolezen, ki je povezana z drugimi somatskimi boleznimi jasno označena, imenuje simptomatska.

Predniki, znaki, aura

Epileptičnega bolnika v videz (v mirnem stanju) ni vedno mogoče razlikovati od množice. Še ena stvar, če se začne napad. Takoj so pristojni ljudje, ki lahko diagnosticirajo: epilepsijo. Vse se zgodi, ker se bolezen pojavlja periodično: obdobje napada (svetlo in nevihtno) se nadomesti z zatišjem (interiktalno obdobje), ko simptomi epilepsije popolnoma izginejo ali ostanejo kot klinični znaki bolezni, ki so povzročili epipriacijo.

Glavni simptom epilepsije, ki ga priznavajo celo ljudje, ki so daleč od psihiatrije in nevroznanosti, velja za velik epileptični napad, za katerega je značilen nenaden pojav, ki ni povezan z določenimi okoliščinami. Občasno pa je mogoče ugotoviti, da se je bolnik nekaj dni pred napadom počutil slabo in razpoloženega, da je imel glavobol, izgubil apetit, imel težave s spanjem, vendar pa te simptome ni zaznal kot predhodnika bližajoče se epifizike. Medtem pa se večina bolnikov z epilepsijo, ki imajo izjemno izkušnjo z boleznijo, vnaprej še vedno naučijo napovedati pristop napada.

Napad se nadaljuje na naslednji način: najprej (v nekaj sekundah) se navadno pojavi aura (čeprav se napad lahko začne brez njega). Vedno ima isti značaj samo pri enem posameznem pacientu. Toda veliko število bolnikov in različnih območij draženja v možganih, ki povzročajo epileptični izcedek, ustvarjajo različne vrste avre:

1. Psihičen je bolj značilen za lezije temporalnega parietalnega območja, klinika: pacient se nekaj boji, grozota mu je zamrznjena v očeh ali, nasprotno, obraz izraža stanje blaženosti in radosti;
2. Motor - vse vrste gibov glave, oči, udov, ki očitno niso odvisne od želje bolnika (motorični avtomatizem);
3. Za senzorično avro je značilna široka paleta zaznavnih motenj;
4. Vegetativno (poškodovanje senzorično-motoričnega področja) se kaže v kardialgiji, tahikardiji, zadušitvi, hiperemiji ali bledici kože, slabosti, bolečini v trebuhu itd.
5. Govor: govor je poln nerazumljivih krikov, nesmiselnih besed in fraz;
6. Avditorij - o tem lahko govorite, ko oseba sliši karkoli: rudo, glasbo, šumenje, ki dejansko ni tam;
7. Vohalna aura je zelo značilna za temporalno epilepsijo: zelo neprijeten vonj je pomešan z okusom snovi, ki ne predstavljajo normalne človeške hrane (sveža kri, kovina);
8. Vizualna aura se pojavi, kadar je prizadeta okcipitalna cona. Oseba ima vizije: svetle rdeče iskre lete okoli, sijoče gibajoče se predmete, kot so božične kroglice in trakovi, obrazi ljudi, udi, živalske figure se lahko pojavijo pred vašimi očmi, in včasih vidno polje pade ven ali pride v polno temo, to je pogled popolnoma izgubljen;
9. Občutljiva aura "prevaruje" bolnika z epilepsijo na svoj način: v pregreti sobi postane mrzlo, telo začne "plaziti gosje izbokline", okončine postanejo neumne.

Klasičen primer

Mnogi ljudje lahko govorijo o simptomih epilepsije (opaženi), ker se zgodi, da napad najde pacienta na ulici, kjer ni pomanjkanja očividcev. Poleg tega bolniki s hudo epilepsijo običajno ne odidejo daleč od doma. Na območju njihovega bivališča bodo vedno ljudje, ki prepoznajo bližnjega človeka v konvulzijo. Najverjetneje se lahko spomnimo samo glavnih simptomov epilepsije in opišemo njihovo zaporedje:

• Aura se konča, pacient izgubi zavest, vrže vržen krik (krči in krči posameznih mišic) in pade na tla (na tla) pod težo svojega telesa.
• Takoj se pojavijo tonični krči: celotno telo je napeto, glava se vrne nazaj, čeljusti se konvulzivno zaprejo. Pacientovo dihanje se ustavi, obraz pa najprej dobi bel odtenek, nato pa hitro postane modra, otekle žile pa so jasno vidne na vratu. To je tonična faza epileptičnega napada, ki traja običajno 15-20 sekund.
• Klonična faza epileptičnega napada se začne s pojavom kloničnih konvulzij (grčevitih krčev v mišicah celotnega telesa - rok, nog, trupa, vratu). Pacientovo hrapavo dihanje lahko nakazuje nekakšno oviro v dihalnih poteh (slina, zastoj jezika), kar je lahko zelo nevarno, zato morate, ko pomagate bolniku, to zapomniti in poskusiti držati glavo med napadom. Medtem, po nekaj minutah, modrina obraza začne izginjati, pena se pojavi iz bolnikovega usta, pogosto rožnate barve (kar pomeni, da se je bolnik med napadom ugriznil v jezik), pogostost konvulzivnih krčev izgine in bolnik se sprosti.
• V primeru mišične relaksacije, okolica preneha obstajati za pacienta, se ne odziva na nič: svetlobni žarek, usmerjen v oko, ne povzroči, da se razširjene zenice še malo zožijo, igelni vboda ali izpostavljenost drugemu bolečinskemu stimulusu ne povzroči niti najmanjšega gibanja, kot je refleks, pogosto nehoten uriniranje

Postopoma se človek zazna, zavest se vrne in (zelo pogosto) se bolnik z epilepsijo takoj pozabi v globokem spanju. Ko se bolnik počasi zbuja, je zlomljen, ne počiva, ne more reči ničesar razumljivega o svojem napadu - preprosto se ga ne spomni.

Gre za klasičen potek generaliziranega epileptičnega napada, vendar se, kot je navedeno zgoraj, lahko pojavijo delne različice na različne načine, njihove klinične manifestacije pa so določene z območjem draženja v skorji (značilnost žarišča, njegov izvor, kaj se v njem dogaja). Med parcialnimi epileptičnimi napadi so lahko tuji zvoki, bliski svetlobe (senzorični znaki), bolečine v trebuhu, znojenje, razbarvanje kože (vegetativni znaki) ter različne duševne motnje. Poleg tega se lahko napadi dogajajo le z delno prizadetostjo zavesti, ko bolnik do neke mere razume svoje stanje in zazna dogodke, ki se pojavljajo okoli. Epilepsija je raznolika v svojih manifestacijah...

Tabela: Kako razlikovati epilepsijo od omedlevice in histerije

Najslabša oblika - časovna

Pri vseh oblikah bolezni časovna epilepsija najbolj ustreza zdravniku in bolniku. Pogosto ima poleg posebnih napadov še druge manifestacije, ki vplivajo na kakovost življenja bolnika in njegovih sorodnikov. Časovna epilepsija vodi do spremembe osebnosti.

V osrčju te oblike bolezni so psihomotorični napadi s predhodno značilno avro (bolnik je pokrit z nenadnim strahom, v želodcu se pojavijo odvratni občutki in okrog enako gnusen vonj, obstaja občutek, da se je vse to že zgodilo). Napadi se manifestirajo na različne načine, vendar je očitno, da pacient ne nadzira različnih gibanj, intenzivnejšega požiranja in drugih simptomov, se pravi, da se pojavijo sami, ne glede na njihovo voljo.

S pretekom časa sorodniki bolnika vedno pogosteje opažajo, da je pogovor z njim težaven, postane obseden z malenkostmi, za katere meni, da so pomembne, kažejo agresijo, sadistične nagnjenosti. Navsezadnje je bolnik z epilepsijo popolnoma degradiran.

Ta oblika epilepsije pogosteje kot druge zahteva radikalno zdravljenje, drugače preprosto ni mogoče obvladati.

Postati priča napadu - pomoč pri napadu epilepsije

pomembna pravila v napadu

Vsaka oseba, ki je postala priča epileptičnemu napadu, je dolžna pomagati, morda je od nje odvisno življenje bolnika z epilepsijo. Seveda, noben ukrep ne more dramatično ustaviti napada, saj je začel njegov razvoj, vendar pomoč pri epilepsiji ne pomeni tega, lahko algoritem izgleda takole:

1. Bolnika je treba čim bolj zaščititi pred poškodbami med padcem in krči (odstraniti predrtje in rezanje predmetov, pod glavo in trup položiti nekaj mehkega);
2. Hitro sprostite bolnika s pritiskanjem pribora, odstranite jermen, pas, kravato, odstranite kljuke in gumbe na oblačilih;
3. Da bi se izognili lepljenju jezika in zadušitvi, obrnite pacientovo glavo in poskusite držati roke in noge med konvulzivnim napadom;
4. Ne poskušajte s silo odpreti ust (lahko trpite sami sebe) ali vstavite nekaj trdih predmetov (bolnik jih lahko zlahka raztrga, zaduši ali se poškoduje);
5. Pokličite rešilca, če je napad zakasnjen, in znaki, da ne izginejo, se pojavijo - to lahko nakazuje razvoj epistatusa.

priporočila za pomoč iz tujih virov

Če je potrebno pomagati pri epilepsiji pri otroku, potem so dejanja načeloma podobna tistim, ki so opisani, vendar je lažje položiti na posteljo ali drugo oblazinjeno pohištvo in ga tudi obdržati. Moč epipridaja je velika, a njeni otroci imajo manj. Starši, ki prvič ne vidijo napada, običajno vedo, kaj storiti ali ne storiti:

• Treba je ležati na njeni strani;
• Med konvulzijami ne silijte z odprtim ustom ali umetnim dihanjem;
• Na hitro segrejejo rektalno antipiretično svečo.

"Ambulanta" se pokliče, če taka stvar ni bilo, ali če napad traja več kot 5 minut, kot tudi v primeru poškodbe ali v primeru odpovedi dihanja.

Video: prva pomoč za epilepsijo - program "Zdravje"

EEG bo odgovarjal na vprašanja

žarišče in generalizirana epilepsija na EEG

Vsi napadi z izgubo zavesti, ne glede na to, ali so bili krči ali so brez njih, zahtevajo preučevanje stanja možganov. Epilepsijo diagnosticiramo po posebni študiji Elektroencefalografija (EEG), sodobne računalniške tehnologije pa omogočajo ne le odkrivanje patoloških ritmov, temveč tudi natančno lokalizacijo žarišča povečane konvulzivne pripravljenosti.

Da bi pojasnili izvor bolezni in potrdili diagnozo bolnikov z epilepsijo, pogosto razširjajo paleto diagnostičnih ukrepov s predpisovanjem:

• Magnetna resonanca (MRI);
• Računalniška tomografija (CT);
• Posvetovanja z oftalmologom (pregled stanja temeljnih žil);
• Biokemijski laboratorijski testi in EKG.

Medtem pa je zelo slabo, če oseba prejme podobno diagnozo, ko v resnici nima epilepsije. Napadi so lahko redki, zdravnik pa se včasih, ko je pozavarovan, ne upa popolnoma zanikati diagnoze.

Kar je napisano s peresom - ne posekajte s sekiro

Najpogosteje, "dolgočasna" bolezen spremlja konvulzivni sindrom, vendar diagnoza "epilepsije" in diagnoza "konvulzivnega sindroma" nista vedno enaki, ker lahko konvulzije povzročijo določene okoliščine in se pojavijo enkrat v življenju. Samo zdravi možgani so se zelo močno odzvali na močan dražljaj, to je njegov odgovor na nekatere druge patologije (vročina, zastrupitev itd.).

Na žalost lahko konvulzivni sindrom, ki se pojavi zaradi različnih razlogov (zastrupitev, vročinski kap), včasih drastično spremeni življenje posameznika, še posebej, če je moški in ima 18 let. Vojaška izkaznica, izdana brez vojaške službe (krčevita zgodovina v zgodovini), je popolnoma odvzame pravico do vozniškega dovoljenja ali do sprejema v določene poklice (na višini, blizu strojev, v bližini vode itd.). Hoja po primerih redko daje rezultate, težko je odstraniti izdelek, invalidnost »ne sveti« - tako človek živi, ​​ne počuti se niti bolan niti zdrav.

Za ljudi, ki pijejo, konvulzivni sindrom pogosto imenujemo alkoholna epilepsija, lažje je reči. Vendar pa verjetno vsi vedo, da se po dolgem popivanju pojavijo krči pri alkoholikih in takšna "epilepsija" izgine, ko oseba preneha piti, zato se ta oblika bolezni lahko ozdravi s ponovno kultivacijo ali drugo metodo obravnave zelene kače.

In otrok lahko preraste

Pediatrična epilepsija je pogostejša kot ugotovljena diagnoza te bolezni pri odraslih, poleg tega pa ima tudi sama bolezen številne razlike, na primer druge vzroke in drugačen potek. Pri otrocih se simptomi epilepsije lahko kažejo le zaradi odsotnosti, ki so pogoste (večkrat na dan) zelo kratkotrajne izgube zavesti brez padca, krčev, pene, zaspanosti in drugih znakov. Otrok, ne da bi prekinil delo, se je za nekaj sekund ugasnil, pogledal v eno točko ali pa zavrtel oči, se zamrznil in nato, kot da se ni nič zgodilo, še naprej študiral ali še naprej govoril, ne da bi vedel, da je za 10 sekund »odsoten«.

Otroška epilepsija se pogosto šteje za konvulzivni sindrom zaradi vročice ali drugih vzrokov. V primerih, ko se ugotovi izvor napadov, lahko starši računajo na popolno ozdravitev: vzrok je odpravljen - otrok je zdrav (čeprav febrilni napadi ne zahtevajo ločene terapije).

Še težje je stanje otroške epilepsije, katere etiologija ostaja neznana, pogostost napadov pa se ne zmanjšuje. Takšne otroke bo treba stalno nadzorovati in zdraviti dolgo časa.

Kar se tiče odsotnosti obrazov, jih pogosto dekleta imajo, bolujejo nekje pred šolo ali v prvem razredu, nekaj časa trpijo (5-6-7 let), nato pa se napadi začnejo redkeje obiskati, nato pa popolnoma preidejo (»otroci«). prerasli “- pravijo ljudje. Vendar pa se v nekaterih primerih abscesi spremenijo v druge variacije "epilepsične" bolezni.

Video: krči pri otrocih - dr. Komarovsky

Vse ni tako preprosto

Je epilepsija zdravljena? Seveda, zdravimo. Toda v vseh primerih lahko pričakujemo popolno izkoreninjenje bolezni - to je drugo vprašanje.

Zdravljenje epilepsije je odvisno od vzrokov konvulzivnih napadov, oblike bolezni, lokalizacije patološkega fokusa, zato je pred nadaljevanjem naloge bolnik z epilepsijo temeljito pregledan (EEG, MRI, CT, ultrazvok jeter in ledvic, laboratorijski testi, EKG itd.). Vse to je storjeno za:

1. Ugotovite vzrok - mogoče ga je mogoče hitro izkoreniniti, če konvulzivne napade povzroči tumor, anevrizma, cista itd.
2. Določite, kako se bo zdravil bolnik: doma ali v bolnišnici, kateri ukrepi bodo namenjeni reševanju problema - konzervativno zdravljenje ali kirurško zdravljenje;
3. Izberite droge in istočasno razložite sorodnikom, kakšen je lahko pričakovan rezultat in katere neželene učinke je treba paziti, ko jih vzamete doma;
4. Da bi bolniku v celoti zagotovili pogoje za preprečevanje napada, je treba bolnika obvestiti, da je zanj koristno, da je škodljivo, kako se obnašati doma in na delovnem mestu (ali v šoli), kateri poklic izbrati. Praviloma zdravnik poučuje pacienta.

Da ne bi izzvali napadov, naj bolnik z epilepsijo dovolj spi, ne postane živčen zaradi malenkosti, se izogiba prekomernemu vplivu visokih temperatur, ne pretirava in jemlje zdravila zelo resno.

Tablete in radikalna odstranitev

Konzervativna terapija je imenovanje anti-epileptičnih tablet, ki jih zdravnik piše na posebnem obrazcu in se ne prodaja v lekarni. To so lahko karbamazepin, konjunkularni, difeninski, fenobarbitalni itd. (Odvisno od narave napadov in oblike epilepsije). Tablete imajo neželene učinke, povzročajo zaspanost, upočasnjujejo, zmanjšujejo pozornost in nenadno prekinitev (na lastno pobudo) vodi do pogostejših ali obnovljenih napadov (če so se zaradi drog uspeli spopasti z boleznijo).

Ne smemo misliti, da je določitev indikacij za kirurški poseg preprosta naloga. Seveda, če je vzrok za epilepsijo cerebralna anevrizma, možganski tumor, absces, potem je vse jasno: uspešno operacijo bo bolnika osvobodilo pridobljene bolezni - simptomatsko epilepsijo.

Težko je rešiti težavo s krčevitimi napadi, katerih pojav je posledica patologije, nevidne očesom, ali še huje, če izvor bolezni ostaja skrivnost. Takšni bolniki so praviloma prisiljeni živeti na tabletah.

Ocenjena operacija - trdo delo tako bolnika kot zdravnika, morate opraviti preglede, ki se izvajajo samo v specializiranih klinikah (pozitronska emisijska tomografija za preučevanje presnove možganov), za razvoj taktike (kraniotomija?), Za vključitev zavezniških strokovnjakov.

Najpogostejši kandidat za kirurško zdravljenje je epilepsija časovnega režnja, ki ne le poteka težko, temveč vodi tudi k spremembi osebnosti.

Življenje mora biti polno

Pri zdravljenju epilepsije je zelo pomembno, da se pacientovo življenje čim bolj približa polnopravni in bogati, bogati z zanimivimi dogodki, tako da se ne počuti pokvarjeno. Pogovori z zdravnikom, pravilno izbrane droge, pozornost bolnikove poklicne dejavnosti na več načinov pomagajo rešiti te težave. Poleg tega se bolnika naučimo, kako se obnašati, da ne bi sam povzročil napada:

• Govorijo o prednostni prehrani (prehrana z mlekom in zelenjavo);
• Prepovedati uporabo alkoholnih pijač in kajenja;
• Ne priporočajte pogoste uporabe močne "čajne kave";
• Priporočljivo je, da se izogibate vsem presežkom, ki imajo predpono "pere" (prenajedanje, hipotermija, pregrevanje);

Posebne težave se pojavljajo pri zaposlovanju pacienta, saj skupino invalidnosti sprejemajo ljudje, ki ne morejo več delati (pogoste konvulzivne napade). Mnogi ljudje z epilepsijo lahko opravljajo delo, ki ni povezano z višino, mehanizmi v gibanju, povišane temperature itd., Ampak kako bo to povezano z njihovo izobrazbo in kvalifikacijami? Na splošno je zelo, zelo težko za bolnika, da spremenite ali najti zaposlitev, zdravniki se pogosto bojijo, da podpiše kos papirja, in delodajalec tudi ne želi, da ga na lastno odgovornost... In v skladu s pravili, sposobnost za delo in invalidnosti je odvisna od pogostosti napadov, oblika bolezni, čas dneva, t ob napadu. Na primer, pacient, ki ponoči konvulzije, je razbremenjen nočnih izmenjav in poslovnih potovanj, in pojav epileptičnih napadov podnevi omejuje poklicne dejavnosti (seznam omejitev). Pogoste napade z osebnostnimi spremembami postavljajo vprašanje pridobitve invalidske skupine.

Ne bomo zviti, če rečemo, da za bolnika z epilepsijo res ni lahko živeti, ker si vsak želi doseči nekaj v življenju, se izobraževati, nadaljevati kariero, zgraditi hišo, zaslužiti bogastvo. Veliko ljudi, ki so zaradi nekaterih okoliščin obtičali z "epi" (in je bil le konvulzivni sindrom), so vedno prisiljeni dokazati, da so normalni, da ni bilo napadov 10 ali 20 let, vendar vztrajno pišejo da je nemogoče delati na vodi, ognju in tako naprej. Potem si lahko predstavljate, kakšna je oseba, ko pride do teh napadov, zato se ne bi smeli izogibati zdravljenju, pustiti bolezen bolje skriti, če je ni mogoče popolnoma izkoreniniti.

Simptomi epilepsije

Simptomi epilepsije so kombinacija nevroloških dejavnikov, kot tudi znaki somatske in druge narave, ki kažejo na pojav patološkega procesa na področju nevronov človeških možganov. Za epilepsijo je značilna kronična prekomerna električna aktivnost možganskih nevronov, ki se izraža s periodičnimi napadi. V sodobnem svetu epilepsija trpi okoli 50 milijonov ljudi (1% svetovnega prebivalstva). Mnogi ljudje verjamejo, da mora oseba med epilepsijo pasti na tla, se zatikati in pena mora priti iz njegovih ust. To je skupna napačna predstava, ki jo nalaga televizija in ne resničnost. Epilepsija ima veliko različnih manifestacij, ki jih morate poznati, da bi lahko pomagali osebi v času napada.

Napad predhodnikov

Aura (iz grščine - "dihanje") je predhodnica napada epilepsije, pred katero je prišlo do izgube zavesti, vendar ne za nobeno obliko bolezni. Aura se lahko manifestira z različnimi simptomi - pacient se lahko začne naglo in pogosto krči mišice okončin, obrazi, lahko začne ponavljati iste geste in gibe - teči, mahati z rokami. Različne parestezije lahko delujejo tudi kot aura. Bolnik lahko čuti otrplost v različnih delih telesa, začel se je vdirati v plazilne gosje izbokline, nekateri deli kože lahko izgorejo. Obstajajo tudi slušne, vizualne, okusne ali vohalne parestezije. Duševni prekurzorji se lahko manifestirajo v obliki halucinacij, blodenj, ki jih včasih imenujemo prezgodnja norost, ostre spremembe v razpoloženju do jeze, depresije ali, nasprotno, blaženosti.

Pri posameznem pacientu je aura vedno konstantna, se kaže na enak način. To je kratkoročno stanje, katerega trajanje je nekaj sekund (redko več), medtem ko je bolnik vedno pri zavesti. Med stimulacijo epileptičnega žarišča v možganih obstaja avra. To je aura, ki lahko kaže na dislokacijo bolezenskega procesa v simptomatskem tipu epilepsije in epileptičnem fokusu v genuinskem tipu bolezni.

Kakšni so krči pri epilepsiji

Napadi pri spremembi v delih možganov

Lokalni, delni ali žariščni napadi so posledica patoloških procesov v enem od delov človeških možganov. Delni napadi so lahko dveh vrst - preprosti in kompleksni.

Enostavni parcialni napadi

Pri preprostih parcialnih napadih bolniki ne izgubijo zavesti, vendar pa bodo sedanji simptomi vedno odvisni od tega, kateri del možganov je prizadet in kaj natančno nadzoruje v telesu.

Enostavni napadi trajajo približno 2 minuti. Njihovi simptomi so ponavadi izraženi v:

• nenadna, brezosebna sprememba v čustvih;
• pojav trzanja v različnih delih telesa - okončin, na primer;
• čustva deja vu;
• težave pri razumevanju govora ali izgovorjave besed;
• senzorične, vizualne, slušne halucinacije (utripajoče luči pred očmi, mravljinčenje v udih itd.);
• neprijetni občutki - slabost, gnezdice, sprememba srčnega utripa.

Zapleteni delni zasegi

Pri kompleksnih parcialnih napadih, po analogiji s preprostimi napadi, so simptomi odvisni od prizadetega možganskega območja. Zapleteni epileptični napadi prizadenejo večji del možganov kot preprosti, kar povzroči spremembo zavesti in včasih izgubo. Trajanje kompleksnega napada je 1-2 minuti.

Med znaki kompleksnih parcialnih napadov zdravniki ugotavljajo:

• pacientov pogled je votel
• prisotnost avre ali nenavadnih občutkov, ki se pojavijo tik pred napadom;
• bolniški kriki, ponavljanje besed, jok, smeh brez razloga;
• nesmiselno, pogosto ponavljajoče se vedenje, avtomatizem v dejanjih (hoja v krogu, žvečenje, brez vezanosti na hrano itd.).

Po napadu postane bolnik dezorientiran. Ne spomni se napada in ne razume, kaj se je zgodilo in kdaj. Kompleksni delni napad se lahko začne s preprostim napadom, nato pa se razvije in včasih preide v generalizirane napade.

Napadi pri spreminjanju v vseh delih možganov

Generalizirani epileptični napadi so napad, ki se pojavi, ko se bolnikove patološke spremembe pojavijo v vseh delih možganov. Vsi generalizirani napadi so razdeljeni na 6 tipov - tonični, klonični, tonično-klonični, atonični, mioklonični in absans.

Tonični napadi

Tonični napadi dobijo svoje ime zaradi posebnih učinkov na mišični tonus osebe. Takšni krči povzročajo napetost v mišicah. Najpogosteje gre za mišice hrbta, okončine. Tonične konvulzije ponavadi ne povzročajo omedlevice. Takšni napadi se pojavijo v procesu spanja, ki traja največ 20 sekund. Vendar, če pacient stoji med svojim začetkom, bo najverjetneje padel.

Klonični napadi

Klonični napadi so precej redki v primerjavi z drugimi vrstami generaliziranih napadov in so značilni za hitro izmenično sproščanje in krčenje mišic. Ta proces sproži ritmično gibanje bolnika. Najpogosteje se pojavi v rokah, vratu, obrazu. Prekinitev takšnega gibanja z držanjem drkastega dela telesa ne bo delovala.

Tonično-klonične konvulzije

Tonično-klonične konvulzije so v medicini znane pod imenom grand mal - "velika bolezen". To je najbolj tipičen tip epileptičnih napadov. Njihovo trajanje je običajno 1-3 minute. Če tonično-klonični napad traja dlje kot 5 minut, mora biti to signal za nujni medicinski klic.

Tonično-klonični napadi imajo več faz. V prvi, tonični fazi, bolnik izgubi zavest in pade na tla. Temu sledi konvulzivna faza ali klonična, saj bo napad spremljal trzanje, podobno ritmu kloničnih napadov. V primeru tonično-kloničnih napadov se lahko pojavi vrsta ukrepov ali dogodkov:

• pacient lahko začne zvečati slinjenje ali penjenje iz ust;
• pacient lahko nenamerno ugrizne jezik, kar povzroči krvavitev iz mesta ugriza;
• oseba, ki med konvulzijami ne obvladuje sebe, se lahko poškoduje ali udari v predmete v okolici;
• bolniki lahko izgubijo nadzor nad izločilnimi funkcijami mehurja in črevesja;
• pacient lahko ima modrino kože.

Po koncu tonikokloničnih konvulzij je bolnik oslabljen in se ne spomni, kaj se mu je zgodilo.

Atonični napadi

Atonični ali astatski napadi, vključno s kratkotrajnim odvzemom zavesti bolnika, so dobili svoje ime zaradi izgube mišičnega tonusa in moči. Atonični napadi trajajo največ 15 sekund.

Ko se pri bolnikih v sedečem položaju pojavijo astmatični napadi, se lahko pojavi tako padajoča, kot samo kimna glava. Ko je napetost telesa v primeru padca vredna govoriti o tonik fit. Ob koncu atoničnega napada se bolnik ne spomni, kaj se je zgodilo. Bolnikom, ki so nagnjeni k atoničnim napadom, lahko svetujemo, da nosijo čelado, saj lahko taki napadi povzročijo poškodbe glave.

Mioklonični napadi

Mioklonične napade so najpogosteje značilne za hitro trzanje v nekaterih delih telesa, kot so majhni skoki v telesu. Mioklonični napadi se nanašajo predvsem na roke, noge, zgornji del trupa. Tudi tisti ljudje, ki ne trpijo epilepsije, lahko doživijo mioklonične konvulzije, ko zaspijo ali se zbudijo v obliki trzanja ali sunkov. Navedeni so tudi mioklonični krči. Pri epileptičnih napadih mioklonični napadi prizadenejo obe strani telesa. Napadi trajajo nekaj sekund, ne povzročajo izgube zavesti.

Prisotnost miokloničnih napadov lahko kaže na več epileptičnih sindromov, na primer na juvenilno ali progresivno mioklonično epilepsijo, Lennox-Gastautov sindrom.

Odsotnosti

Absani ali petit mal se pogosteje pojavljajo v otroštvu in so kratkotrajna izguba zavesti. Bolnik se lahko ustavi, pogleda v praznino in ne zazna okolice. Pri kompleksnih odsotnostih ima otrok nekaj mišičnih gibov, na primer hitro žvečenje oči, gibanje rok ali čeljusti, kot je žvečenje. Abscesi trajajo do 20 sekund z mišičnimi krči in do 10 sekund brez njih.

V kratkem času se lahko odsotnosti pojavijo večkrat, celo 1 dan. Lahko se sumi, če se otrok včasih lahko izklopi in se ne odzove na zdravljenje drugih ljudi.

Simptomi epilepsije pri otrocih

Epilepsija v otroštvu ima svoje simptome v primerjavi z odraslo epilepsijo. Pri novorojenčku se pogosto kaže kot preprosta telesna dejavnost, zaradi česar je težko diagnosticirati bolezen v tej starosti. Še posebej, če upoštevamo, da vsi epileptiki ne trpijo konvulzivnih napadov, zlasti otrok, zaradi česar je težko sumiti patološki proces že dolgo časa.

Da bi natančno razumeli, kateri simptomi lahko kažejo na otrokovo epilepsijo, je pomembno pozorno spremljati otrokovo stanje in vedenje. Torej, nočne more otrok, ki jih spremljajo pogoste solze, kriki, lahko kažejo na bolezen. Otroci z epilepsijo lahko hodijo v spanju in se ne odzivajo na pogovor z njimi. Pri otrocih s to patologijo se lahko pojavijo pogosti in ostri glavoboli s slabostjo, bruhanjem. Otrok se lahko sooči tudi s kratkotrajnimi motnjami govora, ki se izražajo v tem, da otrok brez izgube zavesti in telesne dejavnosti v določenem trenutku preprosto ne more izreči niti besede.

Vse zgoraj navedene simptome je zelo težko zaznati. Še težje je ugotoviti njen odnos z epilepsijo, saj se vse to lahko pojavi pri otrocih brez pomembnih patologij. Vendar pa je s prepogosto manifestacije teh simptomov, je treba pokazati otroka nevrologa. On bo postavil diagnozo na osnovi elektroencefalografije možganov in računalniškega ali magnetno resonančnega slikanja.

Kakšni so napadi nočne epilepsije

Epileptični napadi med spanjem se pojavijo pri 30% bolnikov s to vrsto patologije. V tem primeru najverjetnejši napadi na predvečer, med spanjem ali pred takojšnjim prebujenjem.

Spanje ima hitro in počasno fazo, v kateri imajo možgani svoje posebno delovanje.

V počasni fazi spanja elektroencefalogram kaže povečanje razdražljivosti živčnih celic, indeks aktivnosti za epilepsijo in verjetnost napada. V hitri fazi spanja je motena sinhronizacija bioelektrične aktivnosti, kar vodi v zatiranje širjenja električnih pretokov v sosednja področja možganov. To na splošno zmanjšuje verjetnost napada.

Pri skrajšanju hitre faze se prag za napadnost zmanjša. Pomanjkanje spanja, nasprotno, povečuje verjetnost pogostih zasegov. Če oseba ne zadosti dovolj, postane zaspan. To stanje je zelo podobno počasni karotidni fazi, ki povzroča patološko električno aktivnost možganov.

Tudi napadi izzovejo druge težave s spanjem, npr. Celo ena neprespana noč je lahko vzrok za manifestacijo epilepsije za nekoga. Najpogosteje, če obstaja predispozicija za bolezen, je manifestacija odvisna od določenega obdobja, med katerim je bolnik doživel očitno pomanjkanje normalnega spanca. Tudi pri nekaterih bolnikih se lahko pojavnost epileptičnih napadov poveča zaradi motenj v spanju, preveč nenadnih prebujenjah, zaradi jemanja sedativov ali prenajedanja.

Simptomatiko nočno epilepsijo lahko spreminjamo ne glede na starost bolnika. Najpogosteje so epileptični napadi, toniki, klonični napadi, hipermotorna dejanja, ponavljajoči se gibi značilni za nočne napade. V primeru frontalne avtosomne ​​epilepsije ponoči z napadi, lahko bolnik hodi v sanjah, govori brez zbujanja in doživlja strah.

Vsi zgoraj navedeni simptomi se lahko pojavijo v različnih kombinacijah pri različnih bolnikih, zato lahko pride do zmede pri postavljanju diagnoze. Motnje spanja so značilne manifestacije različnih patologij centralnega živčnega sistema in ne le epilepsije.

Alkoholna epilepsija

Pri 2-5% kroničnih alkoholikov se pojavi alkoholna epilepsija. Za to patologijo so značilne hude osebnostne motnje. Pojavlja se pri odraslih bolnikih, ki že več kot 5 let trpijo za alkoholizmom.

Simptomi alkoholne oblike bolezni so zelo različni. Na začetku ima bolnik znake bližajočega se napada. To se zgodi nekaj ur ali celo dni, preden se začne. Prekurzorji v tem primeru lahko trajajo različno časovno obdobje, odvisno od individualnih značilnosti organizma. Če pa predhodne sestavine zaznavate pravočasno, se lahko zaseg prepreči.

Torej, ko se predhodniki alkoholnega epileptičnega napada praviloma pojavijo:

• nespečnost, zmanjšan apetit;
• glavobol, slabost;
• šibkost, šibkost, hrepenenje;
• bolečine v različnih delih telesa.

Takšni prekurzorji niso avra, ki je začetek epileptičnega napada.

Aure ni mogoče ustaviti, niti ne more slediti napadu. Toda prekurzorji, zaznani pravočasno, lahko začnete zaceliti in s tem preprečiti nastanek napadov.

Nekonvulzivne manifestacije

Približno polovica epileptičnih napadov se začne s simptomi brez konvulzij. Po njih se lahko dodajo vse vrste motoričnih motenj, generaliziranih ali lokalnih napadov, motenj zavesti.

Med glavnimi nekonvulzivnimi manifestacijami epilepsije izstopajo:

• vse vrste vegeto-visceralnih pojavov, neuspeh srčnega utripa, belching, epizodna vročica, slabost;
• nočne more z motnjami spanja, pogovorom v sanjah, kriki, enurezo, somnambulizmom;
• povečana občutljivost, poslabšanje razpoloženja, utrujenost in šibkost, ranljivost in razdražljivost;
• nenadna prebujenja s strahom, potenjem in palpitacijami;
• izguba sposobnosti koncentracije, zmanjšana zmogljivost;
• halucinacije, delirij, izguba zavesti, bledica kože, občutek deja vu;
• motorično in govorno zaviranje (včasih - samo v sanjah), napadi utrujenosti, motnje v gibanju zrkla;
• omotica, glavobol, izguba spomina, amnezija, letargija, tinitus.

Trajanje in pogostnost napadov

Večina ljudi meni, da je epileptični napad videti takole - pacientov krik, izguba zavesti in padec osebe, krčenje mišic s konvulzijami, tresenje, poznejši umirjen in umirjen spanec. Vendar pa niso vedno konvulzije lahko vplivajo na celotno telo osebe, kot tudi ne vedno bolnik izgubi zavest med napadom.

Hudi napadi so lahko dokaz generaliziranega konvulzijskega epileptičnega stanja s tonično-kloničnimi napadi, ki trajajo več kot 10 minut, in zaporedjem dveh ali več napadov, med katerimi se bolnik ne zaveda.

Da bi povečali stopnjo odkrivanja epileptičnega statusa, se je čas trajanja več kot 30 minut, za katerega se je prej štelo, da je zanj normalno, skrajšalo na 10 minut, da bi se izognili zamanam zapravljenega časa. Pri nezdravljenem generaliziranem statusu, ki traja eno uro ali več, obstaja veliko tveganje za nepopravljivo poškodbo bolnikovih možganov in celo smrt. S tem se poveča srčni utrip, telesna temperatura. Generalizirani status epilepticus se lahko razvije iz več razlogov hkrati, vključno s poškodbami glave, hitrim odvzemom antikonvulzivnih zdravil in tako naprej.

Vendar pa se velika večina epileptičnih napadov odpravi v 1-2 minutah. Po zaključku generaliziranega napada lahko bolnik razvije postictalno stanje z globokim spanjem, zmedenostjo, glavobolom ali bolečinami v mišicah, ki trajajo od nekaj minut do nekaj ur. Včasih gre za Toddovo paralizo, ki je nevrološki primanjkljaj prehodne narave, izražen s šibkostjo v okončini, ki je nasproti lokacije električnega patološkega delovanja.

Pri večini pacientov v obdobjih med napadi ni mogoče najti nevroloških motenj tudi pod pogojem, da uporaba antikonvulzivov aktivno zavira delovanje osrednjega živčnega sistema. Vsako zmanjšanje duševnih funkcij je povezano predvsem z nevrološko patologijo, ki je sprva povzročila pojav napadov, ne pa tudi napadov. Zelo redko obstajajo primeri nenehnih epileptičnih napadov, kot je primer epileptičnega stanja.

Obnašanje bolnikov z epilepsijo

Epilepsija ne vpliva le na zdravje bolnika, ampak tudi na njegove vedenjske lastnosti, značaj in navade. Duševne motnje v epileptičnih boleznih se pojavljajo ne le zaradi napadov, temveč tudi na podlagi družbenih dejavnikov, ki jih povzroča javno mnenje, opozarjanje pred komunikacijo s takimi ljudmi vseh zdravih.

Najpogosteje epileptiki spremenijo značaj na vseh področjih življenja. Najverjetnejši pojav počasnosti, viskoznega razmišljanja, teže, razdražljivosti, napadi manifestacije sebičnosti, rančljivosti, temeljitosti, hipohondriranosti vedenja, prepire, pedantnosti in urejenosti. Pojav je značilen tudi za epilepsijo. Človek postane zadržan v gestah, počasen, kratek, njegov izraz obraza postane osiromašen, obrazne poteze postanejo nekoliko izrazite, pojavlja se simptom Chizh (jekleni bleščeč oči).

Pri maligni epilepsiji se demenca postopoma razvija, izražena v pasivnosti, letargiji, brezbrižnosti in ponižnosti z lastno diagnozo. Oseba začne trpeti leksikon, spomin, na koncu pa pacient čuti popolno brezbrižnost do vsega okoli, poleg lastnih interesov, kar se izraža s povečanim egocentrizmom.